胃肿瘤/病理学

摘要： [目的]探讨胃癌组织中高尔基体磷酸化蛋白3(GOLPH3)、Livin蛋白表达水平及与患者临床病理学特征的关系.[方法]选取两院病理科收集的80例胃癌术后组织学标本、40例胃癌癌旁组织标本,采用免疫组化染色方法检测胃癌组织及癌旁组织中的GOLPH3蛋白、Livin蛋白表达水平,并按照肿瘤病灶直径、TNM分期、浸润程度、淋巴结转移情况进行分层分析.[结果]胃癌组织中的GOLPH3蛋白、Livin蛋白阳性表达率分别为67.50％(54/80)、53.75％(43/80),显著高于癌旁组织的30.0％(12/40)、20.0％(8/40),且差异有显著性(P＜0.05);不同TNM分期、不同分化程度、不同淋巴结转移情况、是否侵犯浆膜层的胃癌组织中的GOLPH3蛋白表达强度相比较差异均有显著性(P＜0.05);不同TNM分期、不同分化程度、不同淋巴结转移情况的胃癌组织中的Livin蛋白表达强度差异均有显著性(P＜0.05).[结论]GOLPH3、Livin蛋白在胃癌组织中呈高表达,并且与胃癌的发生、发展关系密切.

摘要： [目的]探讨肝激酶B1(LKB1)基因表达水平与胃癌生存率的关系.[方法]收集本院46例胃癌患者手术切除的胃癌组织标本,同时对其临床、病理资料进行回顾性分析,采用免疫组织化学法检测LKB1蛋白在胃癌组织及癌旁正常组织中的表达,分析LKB1基因表达与患者临床病理参数和生存率的关系.[结果]LKB1蛋白在胃癌中的阳性表达率为19.57％(9/46),显著低于癌旁正常组织中的阳性表达率89.13％(41/46),且差异具有显著性(P＜0.05);在不同年龄、性别、病理组织分型、有无淋巴结转移患者其LKB1阳性表达率相比较差异均无显著性(P＞0.05);在肿瘤大小、不同TNM分期、有无浆膜浸润患者其LKB1阳性表达率相比较差异均有显著性(P＜0.05);LKB1低表达组平均生存时间为43.9个月,高表达组患者平均生存时间为52.6个月,LKB1低表达组的5年生存率明显低于LKB1高表达组,差异具有统计学意义(P＜0.05).[结论]LKB1基因具有抑制胃癌发生发展,改善预后的重要作用,还可以提高患者的生存率.因此,抑癌基因LKB1在胃癌中的诊断、治疗以及预后的作用机制值得引起关注,可作为参考依据为胃癌治疗提供新的突破口.

摘要： [目的]探讨微小RNA-133a(miR-133a)在胃癌患者血清中的表达变化与肿瘤病理学特征的关系.[方法]选取本院经胃镜活组织检查确诊的胃癌患者90例(胃癌组)、60例胃癌癌前病变患者(癌前病变组),60例健康体检对象(对照组)进行研究,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测三组对象的血清miR-133a表达,并分析不同病理学特征胃癌患者血清miR-133a表达差异.[结果]胃癌组患者术前及术后3个月血清中的miR-133a水平均显著低于癌前病变组患者、对照组,且差异均有显著性(P0.05).术后3个月,胃癌组患者血清中miR-133a水平较术前显著升高(P<0.05).TNM分期为Ⅲ和Ⅳ期、低分化胃癌、发生淋巴结转移的胃癌患者血清中的miR-133a水平显著低于TNM分期为Ⅰ和Ⅱ期、高中分化胃癌、未发生淋巴结转移的胃癌患者,且两者之间比较差异均有显著性(P<0.05).[结论]miR-133a在胃癌患者血清中的表达显著下调,手术后逐渐恢复,并且与胃癌的发生发展关系密切.

摘要： [目的]探讨原发性胃癌组织中细胞S相激酶相关蛋白(skp2)、p27kip1蛋白表达强度与肿瘤发生、发展的关系.[方法]选取本院获取的60例胃癌组织标本作为胃癌组、60例胃癌癌旁组织标本作为对照组,采用免疫组化染色技术检测两组标本skp2蛋白、p27kip1蛋白阳性表达率,分析不同病灶大小、组织学分级、浸润程度、淋巴结转移及TNM分期胃癌组织中skp2蛋白、p27kip1蛋白阳性表达率的差异.[结果]胃癌组skp2蛋白阳性表达率为68.33％(41/60),高于对照组的23.33％(14/60),p27kip1蛋白阳性表达率为28.33％(17/60),低于对照组的73.33％(44/60),且两组比较差异均有显著性(P<0.05);不同TNM分期、是否发生淋巴结转移、不同组织学分化程度、不同肿瘤浸润程度的胃癌组织中skp2蛋白阳性表达率相比较差异有显著性(P<0.05);不同TNM分期、是否发生淋巴结转移的胃癌组织中p27kip1蛋白阳性表达率差异有显著性(P<0.05).[结论]胃癌组织中的skp2蛋白表达上调、p27kip1蛋白表达下调,其可能与胃癌的发生及发展有关.

摘要： [目的]探讨泛素样含PHD和环指域-1(UHRF-1)和DNA甲基转移酶-1(DNMT-1)在在胃癌组织中的表达及其临床意义.[方法]选取在本院就诊的75例胃癌患者为研究对象.采集患者的胃癌组织和癌旁组织,采用反转录PCR法和免疫组织化学法检测UHRF-1、DNMT-1的mRNA和蛋白表达,并分析其与临床病理特征的关系.[结果]胃癌组织中UHRF-1、DNMT-1蛋白阳性率分别为84.0％ (63/75)和70.7％ (53/75),均显著高于癌旁组织的45.3％ (34/75)和24.0％ (18/75),且两组之间相比较差异均有显著性(P＜0.05).胃癌组织中UHRF-1、DNMT-1的mRNA的表达量高于癌旁组织(P＜0.05).肿瘤≥3 cm、中低分化癌、浆膜层浸润、Ⅲ+Ⅳ期、有淋巴转移的胃癌组织中UHRF-1、DNMT-1蛋白的阳性率高于肿瘤＜3 cm、高分化癌、无浆膜层浸润、Ⅰ+Ⅱ期、无淋巴转移患者,且差异均有显著性(P＜0.05).[结论]UHRF-1、DNMT-1在胃癌组织中的表达显著增加,且与临床病理特征密切相关.

摘要： [目的]探讨胃间质瘤(GST)与胃炎性纤维性息肉(IFP)内镜及临床病理特征.[方法]回顾性分析盐城市第三人民医院2016年6月至2020年6月98例行胃镜检查并经病理检查确诊为GST(GST组,n=76)、IFP(IFP组,n=22)患者的临床资料.分别对两组患者进行内镜检查,比较两组患者临床资料、病理学特征、免疫表型及随访情况.[结果]两组患者性别、年龄、临床症状等一般资料比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者肿瘤部位、最大径及生长方式比较,差异有统计学意义(P＜0.05).GST患者内镜下大多表现为黏膜下隆起,IFP患者在内镜下均表现为突向管腔的隆起性肿块.GST患者肿瘤细胞主要为梭形细胞和(或)上皮样细胞,以梭形细胞为主,IFP患者肿瘤细胞呈梭形或短梭形的纤维母细胞样,交织束状或席纹状排列.GST组患者CD117、DOG1抗体阳性率及KI67阳性指数高于IFP组患者,SMA、calponin抗体阳性率低于IFP组患者,差异有统计学意义(P＜0.05);CD34、S-100抗体阳性率表达率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).术后IFP患者复发率为0,低于GST患者的21.05％(16/76),差异有统计学意义(x2=5.54,P=0.019＜0.05).[结论]GST与IFP在病理形态学、免疫表型、治疗及预后方面均存在差异,可根据两者的病理组织学、免疫组化表型及相关抗体联合检测的结果进行鉴别.

摘要： 目的 探寻FOXM1调控的候选关键基因及其在胃癌中的表达,并分析其临床价值.方法 在前期构建的高表达FOXM1和敲降FOXM1的胃癌细胞株中检测TWIST、ANXA1、SNAT1和S100A6的mRNA表达,挑选改变显著的分子,应用组织芯片和免疫组化法研究其在135例胃癌和癌旁组织中的表达,用Kaplan?Meier法和Cox regression模型分析其预后的价值.结果 FOXM1的敲减和过表达效率为对照组的5倍左右.敲降FOXM1下调TWIST、ANXA1和S100A6等的表达,反之亦然.FOXM1、TWIST、ANXA1和S100A6在胃癌组织中的阳性表达率分别为56.3％、49.6％、58.5％和63.7％,其阳性表达与胃癌的进展、转移和不良预后密切相关.结论 FOXM1通路在胃癌中发挥了重要作用,阻断该通路有望为胃癌的治疗带来新的途径.

摘要： [目的]探讨胃息肉组织Mucin 5AC蛋白的表达及临床意义.[方法]选取在本院治疗的胃息肉患者160例,同时选取正常胃黏膜组织87例,胃癌组织90例作为对照,采用免疫组化染色法检测其Mucin 5AC蛋白表达水平.[结果]胃息肉Mucin 5AC蛋白阳性表达率为64.38％(103/160),明显高于胃癌组织的41.11(37/90,P ＜0.05),但低于正常胃组织的87.0％(87/100),且各组之间相比较差异均有显著性(P＜0.05).增生性息肉组织Mucin 5AC蛋白阳性表达率为71.43％(70/98),明显高于腺瘤性息肉的53.23％(33/62),且两者相比较差异有显著性(P＜0.05).不同性别、年龄、大小、部位胃息肉组织的Mucin 5AC蛋白阳性表达率相比较差异均无显著性(P＞0.05).[结论]Mucin 5AC蛋白可能在胃息肉恶变过程中表达下调,其结果值得进一步研究.

摘要： [目的]探讨胃癌患者血清m ir-198、m ir-744表达水平的变化及临床意义.[方法]选择2016年1月至2018年12月本院收治的胃癌患者106例为研究对象(观察组),以同期在本院健康体检正常的35例受试者做为对照(对照组).采用qRT-PCR检测两组受试者血清mir-198、mir-744表达水平.比较两组受试者血清mir-198、mir-744表达水平的变化,并分析其与胃癌患者临床病理的关系;应用ROC曲线分析血清mir-198、mir-744表达水平对胃癌的诊断效能.[结果]观察组患者血清m ir-198、m ir-744表达水平均明显高于对照组;观察组Ⅲ/Ⅳ期、侵及浆膜和高中分化患者的血清m ir-198、m ir-744表达水平分别显著高于Ⅰ/Ⅱ期、未侵及浆膜和低或未分化患者,其差异均有统计学意义(P<0.05).ROC曲线分析显示,血清mir-198诊断胃癌的AUC下面积为0.863,临界值为3.93,敏感性为76.42％,特异性为88.57％;血清mir-744诊断胃癌的AUC下面积为0.806,临界值为2.48,敏感性为78.30％,特异性为77.14％.二者诊断效能比较差异无统计学意义(Z=1.056,P=0.291).[结论]m ir-198、m ir-744在胃癌患者血清中异常高表达,并与患者的临床分期、浸润深度及分化程度有关,可作为胃癌诊疗的潜在分子标记物.

摘要： [目的]探讨赖氨酸特异性脱甲基酶2B(KDM2B)在胃癌组织中表达与术后复发的关系.[方法]在本院接收手术治疗的胃癌患者300例,检测KDM2B在胃癌组织中的表达,并随访复发情况.采用Kaplan-Meier并Log-rank检验进行单因素分析,将单因素有意义的因素引入Cox回归模型分析胃癌复发的相关性因素.[结果]根据TNM分期,300例患者中,Ⅰ期75例,Ⅱ期63例,Ⅲ期162例.278例患者完成随访,失访22例,随访率92.7％.平均随访时间(39.8±10.5)个月.123例患者(41％)符合KDM2B阳性标准.142例患者发生复发转移.单因素分析显示,较大肿瘤、较高T分期、N分期、TNM分期、KDM2B阳性表达可增加经手术治疗胃癌患者复发风险.Cox回归分析显示,与KDM2B表达阴性者相比,KDM2B表达阳性者术后复发风险增加98％[HR:1.98;95％CI:1.23～3.32].[结论]KDM2B表达阳性是胃癌患者术后复发的独立危险因素,KDM2B表达阳性患者预后更差.

摘要： 本申请公开了组织病理学诊断支持系统，组织病理学诊断支持方法和组织病理学诊断支持程序，其能够在病理诊断中实现高准确性癌症确定。所述组织病理学诊断支持系统包括细胞核均匀性评估机构，用于评估图像中导管区中包含的大量细胞核的均匀性。

摘要： 本发明属于非线性光学成像技术领域，具体为一种基于受激拉曼散射的胃内窥活检组织病理学成像方法。本发明方法利用受激拉曼散射显微成像的快速和免处理、免标记性质，可以在短时间内获取胃活检的组织病理学图像信息。本发明是首次将受激拉曼散射显微技术临床用于胃镜内窥活检中，相比于现有传统组织病理学技术，其优点体现在：成像速度快，成像质量高，无需进行预处理，无创保留原有组织，并且可以在一定深度内对各平面进行成像。

摘要： 本申请公开了组织病理学诊断支持系统，组织病理学诊断支持方法和组织病理学诊断支持程序，其能够在病理诊断中实现高准确性癌症确定。所述组织病理学诊断支持系统包括细胞核均匀性评估机构，用于评估图像中导管区中包含的大量细胞核的均匀性。

摘要： 本发明属于非线性光学成像技术领域，具体为一种基于受激拉曼散射的胃内窥活检组织病理学成像方法。本发明方法利用受激拉曼散射显微成像的快速和免处理、免标记性质，可以在短时间内获取胃活检的组织病理学图像信息。本发明是首次将受激拉曼散射显微技术临床用于胃镜内窥活检中，相比于现有传统组织病理学技术，其优点体现在：成像速度快，成像质量高，无需进行预处理，无创保留原有组织，并且可以在一定深度内对各平面进行成像。

摘要： 本实用新型公开了一种肿瘤科分子病理学诊断辅助设备，包括平台壳体和烧杯，所述平台壳体顶部的一侧通过铰链与第一翻盖转动连接，所述平台壳体顶部的另一侧通过铰链与第二翻盖转动连接，所述平台壳体的底部四角均固定连接有万向轮，所述平台壳体的内部设置有隔板，所述平台壳体的正面开设有五个长方形孔，本实用新型中设置冷藏柜、紫外线消毒柜、水浴池、第一紫外线照射灯电机和带扇叶的金属棒，本实用新型除了存放试剂的功能外，还具有冷藏、杀菌消毒、水浴加热的功能，即使脱离专用设备，任然可进行切片的制作存放、实验器材的消毒和试剂的混合配置等操作。

摘要： 本实用新型提供了一种肿瘤细胞病理学检查用采集装置，包括收集组件和采集机构，所述收集组件包括收集管、集样壳、支撑板、连接块和连接板；所述采集机构包括防护壳体、微型电机、连接轴、连接杆、固定块、采集板和导向槽；本实用新型通过移动集样壳带动支撑板对肿瘤组织细胞进行挤压，从而将肿瘤组织细胞的一部分挤入集样壳的内部，然后通过微型电机带动连接轴转动，转动的连接轴通过连接杆带动采集板转动，转动的采集板对肿瘤组织细胞的表面进行刮料采集，然后通过采集板和支撑板对集样壳的底部进行密封，从而完成了采集工作，进而简化了操作步骤，提高了工作效率，且避免了采集过程中对组织细胞造成破坏。

摘要： 本实用新型提供了一种肿瘤细胞病理学检查用试管清洗装置，清洗组件，所述清洗组件包括清洗槽、试管板、固定柱、连接板和阻尼垫；所述清洗槽的内部设置有试管板，所述试管板的顶部两侧均开设有等距排列的管槽；本实用新型通过将试管置于试管板上并下入到清洗槽内的消毒水中，并在其内部可将试管正反设置，及通过无杆气缸使试管板可在消毒水中上下移动，提高试管在消毒水中的浸泡效果，并在清洗槽的上方设置有干燥组件和清刷组件，并且干燥管与毛刷与管槽相对应，通过步进电机正反转扁管、微型热风机的加热和直流电机的清刷对试管进行干燥和清刷的更换操作，此方式较为简单不需要人为的单独进行清洗，且能够保障试管的清洁度。

摘要： 本实用新型提供了一种肿瘤细胞病理学检查用具有杀菌消毒功能的采集装置，包括针筒，所述针筒的一端外壁上套设有套筒，所述套筒的内侧设有集成板，所述集成板上对称设有固定盒，所述固定盒的开口处设有紫外灯，所述固定盒内与紫外灯相对的一侧设有安装件，所述安装件的内侧通过转轴连接有摆动杆，所述摆动杆的一端与紫外灯相连，所述摆动杆的底部设有永久磁铁，且所述安装件的外侧对称设有安装板和电磁铁，所述安装板底部通过弹簧与摆动杆相连。本实用新型改变了紫外灯的照射角度，使杀菌更加均匀，能有效的杀灭针筒内的细菌，从而降低了采集的肿瘤细胞样本被细菌污染的可能性，提高了后期肿瘤细胞病理学检查的准确度。

摘要： 本实用新型公开了一种肿瘤细胞病理学检查用穿刺针，包括支撑框架和穿刺针本体，所述穿刺针本体安装在支撑框架上，所述支撑框架上安装有两个横杆，两个所述横杆相背的一端均设有第一内槽，两个所述第一内槽内均滑动连接有第一调节杆，两个所述第一调节杆的下方均设有吸盘，两个所述吸盘的上端均固定连接有竖杆，两个所述竖杆的上端均设有第二内槽，两个所述第二内槽内均滑动连接有第二调节杆。本实用新型结构合理，不仅可以对竖杆进行横向方向的增长，也可以将支撑框架进行高度调节，操作简单方便且快捷，实际使用更加方便实用，同时，也可以对竖杆进行旋转收纳，进而便于对支撑框架进行放置。

摘要： 本实用新型提供了一种肿瘤细胞病理学检查用具有定位功能的采集装置，包括针筒，所述针筒的一端安装有穿刺针头，所述针筒的外侧套设有定位架，所述定位架的一端安装有定位吸盘，所述定位架的内壁上对称设有滑槽，每个所述滑槽内的两端分别安装有第一磁铁和第二磁铁，且所述针筒的一端外壁上对称安装有磁铁滑块，所述磁铁滑块与滑槽滑动连接，所述磁铁滑块与第一磁铁和第二磁铁相配合，且所述定位架的一端外壁上对称安装有锁紧螺栓。本实用新型通过磁铁滑块、定位架、定位吸盘、滑槽、第一磁铁、第二磁铁和锁紧螺栓，实现了穿刺针头的定位，能有效的防止穿刺针头穿刺入肿瘤组织时偏离预定采集位置的情况出现，有利于肿瘤细胞的采集。