组织芯片

摘要： 目的检测驱动蛋白家族成员11(KIF11)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织中的表达,并分析其与CRC患者临床病理特征和预后的关系。方法选取在青岛大学附属医院手术治疗的380例CRC患者癌灶中心处癌组织标本作为试验组,癌旁正常组织标本作为对照组。采用免疫组织化学方法检测两种组织样本中KIF11的表达情况,并分析CRC中KIF11的表达与患者临床病理特征以及预后的关系。结果CRC组织中KIF11的蛋白表达水平显著高于癌旁正常组织(χ^(2)=382.956,P<0.05);KIF11的表达水平与肿瘤TNM分期、淋巴结转移及肿瘤浸润深度有关(χ^(2)=4.018~11.334,P<0.05);KIF11是CRC患者预后总生存期和无病生存期的独立影响因素(P<0.05)。结论KIF11在CRC组织中高表达,可能与CRC的发生发展密切相关,CRC组织中KIF11高表达提示患者预后不良,可作为判断CRC患者预后的指标之一。

摘要： 目的探讨人内源性逆转录病毒-H长末端重复关联蛋白2(human endogenous retrovirus subfamily H long terminal repeat associating protein 2,HHLA2)与程序性死亡受体配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)在结直肠癌组织中的表达及临床意义。方法收集2017年3月至2017年9月在联勤保障部队第九四〇医院确诊并经手术治疗的临床病理资料完整的120例结直肠腺癌。采用组织芯片技术和免疫组织化学染色检测这120例结直肠癌组织中HHLA2、PD-L1和TP53的表达,分析其与患者临床病理特征及预后的关系。结果结直肠癌组织中PD-L1表达在肿瘤原发部位方面比较,差异具有统计学意义(P<0.05);HHLA2表达在肿瘤分化程度方面比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。HHLA2强阳性患者无进展生存期(progression-free survival,PFS)短于其他患者,差异具有统计学意义(P<0.01)。多因素Cox回归分析显示,PD-L1表达是结直肠癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。肿瘤细胞中PD-L1表达分别与HHLA2表达(r=0.211,P<0.05)和TP53表达(r=0.232,P<0.05)呈正相关。结论HHLA2可能参与结直肠癌的发生和发展,高表达提示患者预后较差。PD-L1表达与HHLA和TP53表达呈正相关。

摘要： 目的探讨氨肽酶2(aminopeptidase P2,XPNPEP2)在乳腺癌组织中的表达情况及其与区域淋巴结转移和分子标志物表达等病理参数的关系及其临床意义。方法运用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测美国Biomax公司提供的组织芯片中的69例乳腺癌组织和3例癌旁正常乳腺组织以及2013年3月至6月就诊于华中科技大学同济医学院附属同济医院的16例乳腺癌患者的癌旁正常乳腺组织中的XPNPEP2蛋白表达情况。结合临床资料分析其表达情况与肿瘤TNM分期、分级、区域淋巴结转移情况、雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)和人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)的关系。通过Kaplan-Meier Plotter数据库分析不同临床病理参数下XPNPEP2表达和患者无复发生存(relapse-free survival,RFS)的关系。结果乳腺癌组织中XPNPEP2蛋白表达水平升高,且XPNPEP2表达在肿瘤TNM分期、分级和区域淋巴结转移方面比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。Kaplan-Meier Plotter数据库分析显示,在淋巴结阳性、三阴性和PR阴性的乳腺癌患者中,XPNPEP2 mRNA高表达患者的10年RFS率均较低(均P<0.05)。结论乳腺癌组织中XPNPEP2蛋白表达水平升高,其高表达与区域淋巴结状态及肿瘤分子标志物表达情况密切相关,并预示预后不良。

摘要： 目的探讨人胃癌组织中Notch1、Wnt3的表达情况及临床意义。方法选取2015—2020年北部战区总医院收治的36例胃腺癌患者为研究对象。术中取36例患者的胃癌组织及26例患者的癌旁正常组织。采用免疫组织化学染色方法检测Notch1、Wnt3在胃癌组织及正常组织中的表达情况。分析胃癌组织Notch1、Wnt3表达与临床病理参数的相关性。应用Spearman等级相关分析探讨Notch1、Wnt3在胃癌组织中表达的相关性。结果胃癌组织中Notch1阳性率为33.3%(12/36),低于正常组织的76.9%(20/26),差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组织中Wnt3阳性率为83.3%(30/36),高于正常组织的46.1%(12/26),差异有统计学意义(P<0.05)。Notch1、Wnt3表达与胃癌的分化程度、浸润深度、有无脉管浸润均有相关性(P<0.05)。胃癌组织中,Notch1与Wnt3表达呈负相关(r=-0.474,P<0.05)。结论Notch1在胃癌发展中可能起抑制作用,而Wnt3则起促进作用,Notch1、Wnt3的表达水平与胃癌有关。

摘要： 目的:探讨CD74在骨肉瘤组织的表达及其与患者预后的关系。方法:将手术切除的骨肉瘤新鲜组织11例(原发病灶7例、复发病灶2例、肺转移病灶2例)分别解离成单细胞悬液,建立单细胞RNA测序文库并检测CD74 mRNA的表达,采用t分布随机邻居嵌入方法分析不同骨肉瘤组织单细胞CD74 mRNA的表达。83例骨肉瘤患者手术切除的原发病灶组织标本制备成组织芯片,采用免疫组化方法检测CD74蛋白的表达并分为CD74蛋白低表达和高表达组,采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并用Log-rank检验比较CD74蛋白高表达和低表达组生存曲线的差异,采用COX回归分析影响骨肉瘤患者预后的因素。结果:骨肉瘤原发病灶组织CD74 mRNA的表达程度最高。年龄、Enneking分期和有无肺转移与CD74蛋白的表达有关(P<0.05)。CD74蛋白高表达组患者的生存情况差于低表达组(P<0.001)。CD74蛋白高表达[HR(95%CI)为3.044(1.202~7.711)]和有肺转移[HR(95%CI)为2.877(1.192~6.946)]是骨肉瘤患者预后的危险因素。结论:CD74可能与骨肉瘤患者的不良预后有关。

摘要： 组织芯片是将大量生物组织样本按预先设计的阵列图排列在同一蜡块上形成矩阵的微缩组织块[1]。组织芯片技术的建立实现了在一次实验中对大量样本进行平行研究,减少实验误差的同时,节省了试剂和时间,随着该项技术的不断发展,被广泛运用到免疫组化、原位杂交和荧光原位杂交等实验中。目前市场上的组织芯片成品价格昂贵,已有文献介绍组织芯片技术的制作及应用,但存在制作过程较复杂和位点较少等不足[2-10]。本文现介绍一种操作简单、经济实用的组织芯片制作技术,通过电脑设计微阵列网格纸,用包埋机制作空白受体蜡块,成型后用电磨笔打孔,最后用手持组织芯片枪获取供体组织芯片柱,制作组织芯片。

摘要： 目的探讨端粒酶和细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(CD147)在肝细胞肝癌(HCC)组织中的表达及其临床病理意义。方法应用组织芯片技术和免疫组化SP法检测272例HCC及81例癌旁组织中端粒酶和CD147的表达情况,并分析其与临床病理特征及预后的关系。结果在272例HCC中端粒酶和CD147的表达阳性率分别为56.62%(154/272)和73.53%(200/272),均高于癌旁组织的9.88%(8/81)和13.58%(11/81),P<0.01。端粒酶在HCC中的表达与术后无瘤生存时间、组织学分级、肿瘤直径、卫星灶、脉管癌栓及临床分期有关,P<0.01,与患者性别、年龄、病灶数目、肝被膜侵犯、肝硬化、血中AFP水平、HBV感染及淋巴结转移无关。CD147的表达与组织学分级、临床分期、术后无瘤生存时间、肿瘤的直径、脉管癌栓相关,P<0.05,与性别、年龄、肝硬化、血中AFP含量、HBV感染、淋巴结转移、病灶数、肝被膜侵犯及卫星灶无关。Kaplan-Meier生存分析结果显示,HCC组织中端粒酶和CD147阳性表达的患者生存时间较阴性表达患者的生存时间缩短。结论HCC中端粒酶和CD147的阳性表达与多种临床病理指标相关,二者均可作为HCC患者预后不良的判断因子。

摘要： 目的 观察ALK及C-met在滑膜肉瘤中的表达,探讨两者表达与临床病理特征的关系及意义.方法 对82例经形态学及免疫表型诊断为滑膜肉瘤的组织微阵列行SS18 FISH检测,并采用免疫组化法检测ALK(D5F3)、ALK(5A4)及C-met的表达,对ALK/C-met蛋白高表达者行相应ALK/C-met FISH及EML4-ALK RT-PCR检测.结果 SS18阳性滑膜肉瘤有38例,其中ALK(D5F3)阳性率为18.4％(7/38),高表达率为2.6％(1/38),但ALK(5A4)均阴性.唯一ALK(D5F3)蛋白高表达者ALK FISH阳性,但EML4-ALK RT-PCR阴性,并发生肺转移.C-met阳性率为18.4％(7/38),高表达率为10.5％(4/38),阳性组和阴性组间在组织学分型及组织学分级上差异有统计学意义(P<0.05),且高表达者的病死率或转移率达75％(3/4);但4例C-met FISH均阴性.结论 对滑膜肉瘤ALK蛋白初筛,选用克隆号D5 F3更为合适.ALK/C-met高表达者预后欠佳,滑膜肉瘤中ALK及C-met有一定阳性率,提示ALK/C-met可能是该亚型的潜在治疗靶点.

摘要： 目的:研究白细胞分化抗原109(cluster of differentiation 109,CD109)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达并探讨其与患者临床特征及预后的关系.方法:采用实时定量PCR和免疫组织化学法检测OSCC组织中CD109 mRNA和蛋白的表达;结合临床病理资料分析CD109表达与临床特征及患者预后的关系.结果:在OSCC组织中,CD109的mRNA和蛋白表达水平明显高于癌旁组织(P＜0.05);CD109表达与淋巴结转移(P=0.019)、远处转移(P=0.007)和美国癌症联合委员会癌症分期(P=0.031)相关;多因素分析证实CD109表达水平是OSCC患者的独立预后因素(P＜ 0.001);与CD109低或无表达的OSCC患者相比,CD109高表达的OSCC患者总生存期更短(P=0.004).结论:CD109是影响患者预后的独立危险因素,可能成为判断OSCC预后的肿瘤标志物.

摘要： 目的 探讨周期素依赖性激酶5激活结合蛋白3(CDK5RAP3)在结肠癌组织中的表达,并分析其表达水平与结肠癌患者临床病理特征及预后的关系.方法 通过GEPIA数据库分析CDK5RAP3在肿瘤组织及正常组织中的表达水平;采用组织芯片技术和免疫组织化学染色法,检测88例结肠癌组织以及对应正常组织中CDK5RAP3的表达水平,并分析CDK5RAP3表达水平与结肠癌临床病理特征及预后的关系.采用Cox比例风险回归模型分析影响结肠癌患者预后的独立因素.结果 GEPIA数据库分析显示,CDK5RAP3在结肠癌组织中呈低表达,而在正常组织中呈高表达,差异有统计学意义(P0.05).Kaplan?Meier生存分析显示,CDK5RAP3低表达的结肠癌患者中位总生存期(OS)为42.6个月,较CDK5RAP3高表达患者显著缩短,差异有统计学意义(P=0.004).Cox多因素分析结果显示,CDK5RAP3表达水平(HR=0.420,95％CI:0.210～0.839,P=0.014)、脉管侵犯(HR=2.926,95％CI:1.015～8.429,P=0.047)和TNM分期(HR=3.255,95％CI:1.453～7.291,P=0.004)均为影响结肠癌患者预后的独立因素.结论 CDK5RAP3在结肠癌组织中的表达下调,有望成为结肠癌患者的预后预测指标.

摘要： 目的：制备靶点用药相关程序性细胞死亡配体1(Programmed cell death ligand1,PD-L1)免疫组化单克隆抗体及利用自制组织芯片进行临床初步评价.rn 方法：PD-L1抗原免疫与细胞融合,上清ELISA检测细胞抗体分泌情况,免疫组化初步评价抗体,利用自制组织芯片方法临床初步评价.rn 结果：小鼠尾血效价检测评价免疫效果达到了融合要求.融合后共筛选获得2株可应用于免疫组化的抗体5G5、2H3.经过组织芯片方法评价,与对照抗体22C3存在良好相关性r＞0.98.rn 结论：PD-L1免疫组化抗体通过自制组织芯片进行评价,证明抗体具有初步应用临床价值,同时使用组织芯片技术可以提高临床评价的准确度.

摘要： 目的：探讨组织芯片的制作方法，分析相关技术环节对芯片质量的影响。方法：本次讨论共制作芯片蜡块19个，其中淋巴瘤2个，食道癌11个，宫颈癌3个。涉及到的存档蜡块884个，包括肿瘤及正常组织的蜡块，均设计复孔，制作120孔，孔径1mm蜡块18个，孔径2mm蜡块1个，切片常规染色及免疫组化染色。结果：芯片蜡块组织位点排列整齐，切片未见脱片现象，染色后组织形态及细胞结构清晰可辨。结论：组织芯片制备技术简单易学，操作流程容易掌握控制，有利于组织芯片技术的普及和推广应用。制作的组织芯片切实可用，能为医学研究提供更大的便捷。

摘要： 目的:应用组织芯片技术及免疫组织化学方法检测Caspase-3在不同进展阶段肺癌中的表达,探讨它们在肺癌发生、发展、浸润、转移中所起的作用和相关的分子机制,为临床病理诊断、预后估计和基因治疗提供一定的理论依据.rn 方法:组织芯片共计270点，包括实验组原发性肺癌89例，淋巴结转移性肺癌12例，肺癌癌前病变12例，对照组正常肺组织10例。应用免疫组织化学SP法检测组织芯片中Caspase-3的表达，分析其与临床病理学参数的关系。采用SPSS11.5统计软件包进行数据处理。rn 结果:Caspase-3在原发性肺癌组、淋巴结转移性肺癌组和癌前病变组的阳性率均低于正常组(P0.05)。rn 结论:1.Caspase-3在癌前病变、原发性肺癌和淋巴结转移性肺癌中的表达降低，提示Caspase-3表达的降低可能在肺癌的发生发展中起作用，可能成为预测肺癌发生发展的指标之一。2.Caspase-3在高、中分化肺癌中的阳性表达率高于低、未分化肺癌，在Ⅰ+Ⅱ期肺癌中的阳性表达率高于在Ⅲ+Ⅳ期中的表达，无淋巴结转移组表达的阳性率高于有淋巴结转移组。提示Caspase-3可能与肺癌的进展关系比较密切，对肺癌的临床预后估计具有一定的参考价值。3.组织芯片具有高通量、高效率、节省试剂和时间等优点，并且使各组织的实验条件相同，减少了实验误差，在大样本研究中具有明显的优势。

摘要： 目的：对EGFR及Her-2蛋白表达和基因扩增情况进行比较分析。方法：对中国人民解放军总医院病理科常规病理诊断中确诊为肺癌和乳腺癌病例重新整理分析，应用组织芯片、免疫组织化学和FISH技术对89例肺癌和335例乳腺癌分别进行EGFR和Her-2蛋白表达和基因扩增的检测。结果:在经典型肺腺癌病例中EGFR蛋白的阳性表达率为56．52％，EGFR基因扩增率为45．45％；混合亚型肺腺癌病例中EGFR蛋白的阳性表达率为20．51％，基因扩增率为22．58％；BAC病例中的EGFR蛋白的表达率为3．85％，扩增率为14．81％。经典型肺腺癌EGFR的蛋白表达阳性病例和基因扩增病例均明显多于BAC和混合亚型肺腺癌，三组之间P<0．05。EGFR基因扩增病例中，呈簇扩增6例，多倍体扩增15例．EGFR基因扩增多以散在信号存在。并且EGFR蛋白表达和基因扩增之间存在正相关，二者之间相关关系显著(P<0．005)。335例乳腺癌病人，Her-2蛋白表达(+++)109例，阳性表达率为32．54％，其中99例基因扩增阳性(90．83％)，呈簇扩增64例，多倍体扩增35例；Her-2(++)96例，阳性表达率为28．66％，其中51例基因扩增阳性(53．13％)，呈簇扩增33例，多倍体扩增18例；Her-2(+)55例，阳性表达率为16．42％，其中6例基因扩增阳性(10．91％)，呈簇扩增5例，多倍体扩增1例。Her-2基因扩增多以呈簇扩增形式存在。并且Her-2基因扩增156例病例中，全部为浸润性导管癌，43例导管内癌Her-2基因扩增均为阴性。结论：EGFR和Her-2基因的扩增及蛋白的表达为临床应用该技术进一步筛选病例、选择治疗方案、预后提供了可靠的依据。

摘要： 目的:检测β-半乳糖凝集素-3和上皮钙黏蛋白在甲状腺不典型腺瘤组织中的表达,筛选甲状腺不典型腺瘤的辅助诊断指标.rn 方法:采用组织芯片免疫组化法检测40例甲状腺滤泡癌、40例甲状腺腺瘤、40例甲状腺不典型腺瘤组织中β-半乳糖凝集素-3和上皮钙黏蛋白的表达.rn 结果:β-半乳糖凝集素-3表达以甲状腺滤泡癌组最强,甲状腺腺瘤组最弱,3组间差异有统计学意义(P＜0.05);上皮钙黏蛋白表达以甲状腺腺瘤组最强,甲状腺滤泡癌组最低,3组间差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:β-半乳糖凝集素-3蛋白表达阳性率在甲状腺不典型腺瘤者低于甲状腺滤泡癌患者,上皮钙黏蛋白表达阳性率在甲状腺不典型腺瘤高于甲状腺滤泡癌病例:联合测定β-半乳糖凝集素-3、上皮钙黏蛋白表达可初步甲状腺不典型腺瘤和甲状腺滤泡癌.

摘要： 本文采用96例乳腺癌组织芯片,以Ventana自动化免疫组化检测的HER2结果为参照,对多种型号克隆的一抗和检测系统进行手工染色流程的不断优化,并对结果进行室间比对,寻找与Ventana检测平台HER2检测结果一致的染色方法，结果表明，采用pH9EDTA煮沸20min抗原修复方法的染色结果要明显强于pH6柠檬酸高压方法，三种免疫组化染色方法的各组不同一抗的染色结果都是pH9EDTA抗原修复力方法的3+, 2+检出例数要多于pH6柠檬酸高压修复抗原的方法，其着色深度和细胞膜的完整性也比柠檬酸高压组好。本实验进一步证实碱性修复液要比酸性修复液强，修复液的pH要比修复液的温度更为重要。

摘要： 本文以北京大学肿瘤医院病理科拥有的Aperio Scanscope为例，就常规病理切片的质量控制、组织芯片的质量控制及结果评判、免疫组化结果的定量及质量控制、显色原位杂交技术的应用及其他方面的应用进行了介绍，以期为数字化病理技术在病理学实验室中的应用提供参考。

摘要： 目的：应用CISH检测乳腺癌组织HER2)基因扩增情况，并对操作方法进行改进和优化。方法：应用CISH技术，组织芯片检测80例已知HER2基因扩增的乳腺癌组织标本，高温修复加酶消化与仅用酶消化预处理方法的比较，分析二者的相关性：优化操作方法，总结CISH操作经验，及个别特殊标本制定个体化操作流程。结果：80例(TMA)IHC和CISH证实为HER2基因阳性病例，同时用高温修复加酶消化和仅用酶消化检测，结果，除9例外，71例二种前处理方法均获得了HER2基因扩增信号，二者的符合率为100％(71，71)，其中用高温修复加酶消化的低考贝病例为25例，高考贝病例为46例；仅用酶消化获得的低考贝病例为31例，高考贝病例为40例，两者明显相关(P<0.01)。酶消化时间的比较结果显示，30min最佳，核能清楚显示，扩增检测率与高温热修复加酶消化基本一致，15min阳性检测率明显低于高温热修复加酶消化前处理，经60min消化后24例样本核消失，无扩增信号。操作过程中应严格控制切片厚度、消化及杂交后洗涤温度与时间和苏木精衬染时间等。结论：CISH检测乳腺癌HER2基因扩增的结果与IHC检测的蛋白表达结果一致，可作为乳腺癌HER2基因检测的一项新技术，但在具体操作时，应注意严格控制切片厚度、消化及杂交后洗涤温度与时间、苏木精衬染时间等因素。对极少部分病例标本应采用个体化的操作流程。

摘要： 背景与目的：NSCLC中的NE分化是否是恶性生物学行为与不良预后的指标,是否对化疗更敏感一直是人们关注与争论的问题.对NSCLC术后标本进行有关NE分化的回顾性研究,比较NE分化与NSCLC患者生存的关系,以探讨NSCLC中NE分化的临床意义.rn 方法：按入组标准共收集274例肺癌临床资料及标本,将标本制作成组织芯片,行CgA、Syn、NCAM、Leu-7、PGP9.5和MAP-2等NE抗体染色,同时行Ki-67染色了解核增殖指数.通过不同的评分组合分析NE分化对NSCLC的预后意义.rn 结果：不同NE评分对经手术治疗的NSCLC预后的影响均未达到统计学差异(0分+1分+2分与≥3分,P=0.527;0分与≥1分,P=0.791;＜2分与≥2分,P=0.163;＜3分与≥3分,P=0.293).进一步将pTNM分期按Ⅰ期、Ⅱ期与Ⅲ期进行分层,单因素分析NE评分在各层对预后的影响,亦未达到统计学意义.围手术期化疗组不同NE评分同预后的比较无阳性结果(0分+1分+2分与≥3分,P=0.692;0分与≥1分,P=0.922;＜2分与≥2分,P=0.264;＜3分与≥3分,P=0.484).rn 结论：NE分化体现了部分NSCLC具有NELT结构、功能上的特点,本组研究显示NE分化同NSCLC预后不相关,并非其高恶性度的指标.

摘要： USB接口具有即插即用、热插拔、易扩展等优点,而编码器是一种应用较广的传感器,因此为集成两者优点设计了一种基于USB总线的增量式编码器数据采集系统.USB接口芯片PL2303HX具有将RS232串行数据转化为USB总线协议的功能,芯片内部已具有固件程序,并且经驱动后,主机将其识别为串口,即可用串口调试工具调试,所以其具有易开发、易调试等优点.系统硬件采用PL2303HX接口芯片加微控制器的方式实现,利用单片机AT89C55作为下位机,其实现了与PL2303HX的串行数据通信,以及采用中断方式对编码器数据的实时采集功能.该系统已成功应用于某手脚盘数据采集系统中,实现了对三个增量式编码器实时、并行的数据采集,在输入转速小于5000r/min的条件下,采集数据准确无误,满足功能要求,性能稳定,便于广泛应用.

摘要： 本发明提供了一种高通量检测与分析各种正常与疾病组织的细胞中信号传导通路的组织与细胞芯片。所述芯片包括(a)一个基片；(b)位于所述基片的一个主表面上的石蜡切片，所述切片的厚度为1-20微米，并且具有4-1000个点样孔，所述的每个点样孔中固定有一种组织/细胞，且切片上有2种以上的组织/细胞。本发明还提供了所述芯片的制法和用途，尤其是用于检测不同细胞间信号传导通路中基因表达状态和/或磷酸化状态差异。

摘要： 本发明提供了一种高通量检测与分析各种正常与疾病组织的细胞中信号传导通路的组织与细胞芯片。所述芯片包括(a)一个基片；(b)位于所述基片的一个主表面上的石蜡切片，所述切片的厚度为1－20微米，并且具有4－1000个点样孔，所述的每个点样孔中固定有一种组织/细胞，且切片上有2种以上的组织/细胞。本发明还提供了所述芯片的制法和用途，尤其是用于检测不同细胞间信号传导通路中基因表达状态和/或磷酸化状态差异。

摘要： 本发明提供一种用于器官组织三维培养的器官芯片及器官组织的培养方法。芯片包括密封层、培养层以及连接层，培养层包括第一子培养层、分隔层以及第二子培养层，培养层设置有培养室、入口流道、导流流道以及出口流道，密封层上设置有第一除气泡流道，连接层上设置有引入口、排出口以及第二除气泡流道，第一子培养层的入口流道分别与引入口以及第一除气泡流道相连，导流流道分别与第一除气泡流道以及培养室相连，出口流道分别与培养室以及排出口相连；第二子培养层的入口流道分别与引入口以及第二除气泡流道相连，导流流道分别与第二除气泡流道以及培养室相连，出口流道分别与培养室以及排出口相连。提供一种可模拟人体吸收过程的器官培养芯片。

摘要： 一种心肌组织传感器及心肌组织芯片的制备方法，属于组织工程、生物医学工程与传感器技术领域。该心肌组织传感器包括心肌组织芯片和辅助部件；所述辅助部件包括上模、下模、上电极、下电极、感光板、平行光光源以及数据采集系统。本发明利用细胞打印技术依次在涂有聚N‑异丙基丙烯酰胺和聚二甲基硅氧烷的玻璃片上打印心肌细胞制成心肌组织芯片，置于辅助部件中经脉动培养后形成跳动一致的心肌组织，然后置入含药物的培养液中并施加电刺激，采集其收缩变化信号，并以此来评价药物对心肌的作用效果，可实现药物筛选和测试等目的。本发明的心肌组织传感器具有装置简单，可测试的药物范围广，信号容易检测与处理等优点。

摘要： 本发明涉及组织芯片制备领域，具体涉及一种组织芯片制备系统及组织芯片制备方法，所述组织芯片制备系统包括载玻片承载座、供体蜡块承载座、受体蜡块承载座、识别定位装置、取放样装置、中控系统，所述识别定位装置能够对载玻片承载座上载玻片的标记区域识别定位；所述取放样装置设置有三轴驱动系统和探针，所述探针在三轴驱动系统的驱动下，能够对供体蜡块承载座上的供体蜡块进行样本提取，并将样本放至受体蜡块承载座中的受体蜡块中；所述识别定位装置、取放样装置分别与中控系统通讯连接。所述识别定位装置、取放样装置、中控系统的设置解决了在组织芯片制备的过程当中人工操作时效率低、错误率高的技术问题，产生了提升制备效率的技术效果。

摘要： 目的是提供即使高粘性的含细胞溶液为材料、也能够以短时间大量地制造安全性及再现性较高、具有希望的涂敷量的细胞芯片及三维组织芯片、具有希望的细胞密度并呈现较高的细胞生存率的细胞芯片及三维组织芯片、及其制造方法。细胞芯片及三维组织芯片的制造方法包括：附着工序，使含细胞溶液附着于涂敷针的前端；移动工序，使附着有含细胞溶液的涂敷针的前端向涂敷对象物移动；涂敷工序，附着有含细胞溶液的涂敷针的前端与涂敷对象物接触或与已经涂敷于涂敷对象物上的含细胞溶液接触，将附着于涂敷针的前端的含细胞溶液接触涂敷；以及背离工序，在含细胞溶液被接触涂敷后，使涂敷针的前端从涂敷对象物背离。

摘要： 本发明公开了一种观察细胞信号传导通路的组织芯片和细胞系芯片，包括切片机体，所述切片机体内设有切片腔，所述切片腔内设有递升夹紧装置，所述递升夹紧装置上放置有芯片蜡块，所述递升夹紧装置前后侧对称的设有挡板，所述挡板下端固设于所述切片腔内，所述递升夹紧装置后侧设有旋转轴，所述旋转轴左右固设有固定杆，所述固定杆之间固定安装有刀片，本发明通过刀片的移动对芯片蜡块进行切片，使得芯片蜡块切片过程中的完整度高，提高制得的组织芯片的合格率，其次，制得的组织芯片直接放置于冷水中进行展开，连续性操作可提高组织芯片的结构稳定性。

摘要： 一种心肌组织传感器及心肌组织芯片的制备方法，属于组织工程、生物医学工程与传感器技术领域。该心肌组织传感器包括心肌组织芯片和辅助部件；所述辅助部件包括上模、下模、上电极、下电极、感光板、平行光光源以及数据采集系统。本发明利用细胞打印技术依次在涂有聚N-异丙基丙烯酰胺和聚二甲基硅氧烷的玻璃片上打印心肌细胞制成心肌组织芯片，置于辅助部件中经脉动培养后形成跳动一致的心肌组织，然后置入含药物的培养液中并施加电刺激，采集其收缩变化信号，并以此来评价药物对心肌的作用效果，可实现药物筛选和测试等目的。本发明的心肌组织传感器具有装置简单，可测试的药物范围广，信号容易检测与处理等优点。

摘要： 本实用新型公开了一种胃部疾病组织芯片，包括载玻片以及附着于所述载玻片上的阵列点微组织片；对应的阵列点微组织片上具有若干芯点，且每个所述芯点上设有对应的一种常见胃黏膜组织标本或胃部疾病组织标本；所述芯点呈阵列布置，分为三行，其中第一行至第三行上设置的胃部疾病组织标本按照病变程度递增的顺序排列。本实用新型还公开了一种胃部疾病染色组织芯片和包含胃部疾病组织的蜡块。本实用新型的胃部疾病组织芯片，将若干个胃部疾病组织标本有序地排列在一张载玻片上而成缩微组织芯片，并且从第一行至最后一行，按照病变程度递增的顺序排列，在现有的组织芯片技术的基础上，针对胃部疾病的研究，建立其对应的医学教学研究工具。

摘要： 本实用新型公开一种乳腺癌组织的微阵列组织芯片，包括载玻片，所述载玻片固定有呈点阵式分布的乳腺癌组织样本；所述乳腺癌组织样本的数目为140个；所述乳腺癌组织样本包含以下九种乳腺癌组织样本：浸润性导管癌样本、浸润性导管癌伴少量粘液分泌型样本、浸润性导管癌合并粘液癌样本、浸润性乳头状癌样本、浸润性小叶癌样本、囊内乳头状癌样本、髓样癌样本、粘液癌样本和粘液腺癌样本。本实用新型的微阵列组织芯片具有多种分型、分级或分期信息全面的乳腺癌组织样本，用于乳腺癌组织的检测和研究，能够通过分型、分级或分期的信息，比如良性、恶性程度，来提示患者的预后。