对硝基氯苯

摘要： 对分别以氯苯和对硝基氯苯为原料,间歇式硝化法生产2,4-二硝基氯苯的工业生产工艺进行了对比分析.分析表明,乙硝基氯苯为原料生产2,4-二硝基氯苯,反应平和,反应放热速度慢,放热量少,产品纯度高.

摘要： 利用高效液相色谱测定固体废物中2,4-二硝基氯苯和对硝基氯苯的含量.色谱条件为:色谱柱,InertSustain C18反相色谱柱25 cm×4.6 mm(5μm);流动相,采用水和乙腈梯度洗脱;柱温,40°C;流速,1.0 mL/min;进样体积,10μL;二极管阵列检测器波长,250 nm、273 nm.2,4-二硝基氯苯和对硝基氯苯的回收率分别为92.0％～108.4％、88.8％～102.1％,相对标准偏差RSD分别为0.76％(n=6)和1.36％(n=6),检出限均为0.002 mg/kg.该方法快速、简便、准确、稳定、灵敏度高,适合用于固体废物中2,4-二硝基氯苯与对硝基氯苯的含量测定.

摘要： 乙烯砜型活性染料市场应用前景广阔,对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯(对位酯)是合成乙烯砜型活性染料的重要中间体,研究并探索其合成工艺非常重要.综述了以乙酰苯胺、对硝基氯苯等为起始原料合成对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯的工艺路线,指出了各种工艺路线的优缺点及改进方法,对每条工艺路线作出了客观评价.在对合成对位酯中间体酯化方法进行综合分析的基础上,指出了对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯的发展前景:重视新路线的开发,采用清洁工艺和新技术,大力发展优势产品,加快染料中间体的发展速度,向高附加值产品方向发展.%The p-aminophenyl-β-sulfatoethylsulfone is one of the most important intermediates of vinyl-sulfone reactive dyes, and the demanded quantity increases gradually.The synthetic routes of p-aminophenyl-β-sulfatoethylsulfone using acetanilide, p-nitrochlorobenzene, etc.as raw materials are reviewed.The advantages and disadvantages and improved method of various kinds of synthetic routes are introduced, the objective evaluation is made for each synthetic route, and the esterification for synthesis of the intermediates of β-hydroxyethylsulfone esterification is analyzed.The prospect of p-aminophenyl-β-sulfatoethylsulfone is forecasted: Attaches great importance to the development of new routes, uses clean technology and new technology, develops the competitive products, speeds up the development of dye intermediates, and develops high value-added products.

摘要： In the "solid-gas-liquid" system, the effects of soil moisture on the extractability of p-NCB in two soils and soil components (e.g. Gaolinite, Humic acids and their complex) were studied to explore the inner mechanisms. The effect of soil moisture on the extractability of p-NCB was conducted by spiking and subsequent moisture control of the soil samples. The results showed that soil moisture decreased the extractability of p-NCB on soils considerably. In the soil constituents-simulation experiments, the effect of sample moisture on the extractability of p-NCB in gaolinite was the maximum. Humic acids eliminated the effect of sample moisture on the extractability. The extractability decreased little after 21 days reaction suggested that aging of p-NCB on soils could be divided into two stage: from the beginning to less than 21 days was the fast aging stage, and after that was the stabilization stage. The extractability of p-NCB on the dry samples was almost unchanged after 120 days experiment, suggesting aging of p-NCB was not obvious on the dry soil samples.%在"固–气–液"三相体系中,通过土壤加标污染物并控制湿度的实验,研究了土壤湿度对p-NCB在土壤及其成分中提取率的影响.结果表明:土壤湿度造成p-NCB在两种土样上的提取率较干燥土样显著减小.土壤成分实验中,高岭石中p-NCB的提取率受样品湿度的影响较大,腐殖酸的存在大大减小了土壤湿度对高岭石中p-NCB老化过程的影响.土壤湿样中p-NCB提取率在反应21天后开始变缓,说明p-NCB在土壤湿样上的老化过程分可为两个阶段:自反应开始至进行到第21天是快速老化阶段,之后为缓慢老化阶段.p-NCB在土壤干样上的老化过程不明显,在实验周期下未发现提取率随反应时间有明显下降.

摘要： 截至6月21日，对硝基氯苯国内主流成交价4000元（吨价，下同），环比持平；邻硝基氯苯主流成交价5800元，环比下降4．9％。对硝基氯苯止跌企稳，邻硝基氯苯呈继续下滑走势，对、邻差价，由4月份的3100元回落至目前的1800元。江苏一位硝基氯苯资深贸易商表示，这次对、邻差价缩小的行情走势是市场规律的正常反映，主要是产品消费结构调整等原因所致，差价继续缩小的趋势或将延续至今年第三季度。

摘要： 以对硝基氯苯为原料,研究对硝基苯甲醚的合成工艺.通过选择不同的相转移催化剂考察其对反应速率的影响,同时探讨反应温度、反应时间、甲醇及氧化钙加入量等因素对产率的影响,从而得到最佳的工艺参数.研究结果表明:十六烷基三甲基溴化铵、四丁基氯化铵、聚乙二醇(PEG-400)3种相转移催化剂中,聚乙二醇(PEG-400)最为合适;最佳反应条件为:n(对硝基氯苯)∶n(NaOH)∶n(CaO)∶n(CH3OH)∶n(聚乙二醇)=1∶0.3∶1.2∶11∶0.03,反应温度为70°C,反应时间5h.最佳条件下,对硝基苯甲醚收率为97.2％,纯度为99％.

摘要： 以对硝基氯苯为起始原料,经取代和还原反应制得4-氨基-N,N-二羟乙基苯胺(3);3与芳香醛经缩合反应合成了4个新型的席夫碱衍生物(5a ～ 5d),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MALDI-TOF MS,元素分析和X-射线单晶衍射(5a)表征.利用FL研究了5a～5c的荧光性能.实验结果表明:5a在210 nm波长激发下,在232 nm,283 nm和338 nm出现发射峰;在230 nm波长激发下,5b和5c的发射峰分别位于253 nm和324 nm,258 nm和323 nm.

摘要： 对硝基氯苯(p-Nitrochlorobenzene,p-NCB)在东北黑土上吸附不同时间(1天和36天)的样品吸附等温线重合,表明吸附在1天内达到平衡.然而,不同吸附时间的两份样品解吸等温线存在显著差异,推测可能是吸附达到表观平衡后,随接触时间的增加,吸附质(p-NCB)分子和土壤有机质之间发生酶催化反应中的“诱导-契合”作用,从而使二者的结合更加紧密.高浓度p-NCB可能会造成黑土有机质发生结构或形态的改变,造成解吸延滞作用显著.

摘要： 本文介绍了以对硝基氯苯为原料,通过水解、加氢、酸化、精制等工序生产对氨基苯酚的工业化方法，并对其反应原理进行了分析。

摘要： 污染物进入土壤后会随着与土壤作用时间的增长会发生老化作用造成可提取量和生物有效性的降低。目前的研究主要是针对疏水性较强的污染物（如多环芳烃），这种有机污染物更倾向于吸附在土壤上在环境中长期残留。而关于水溶性较强的有机污染物的研究则相对较少。而事实上这种污染物可能随着降雨的影响造成对地下水的污染。对硝基氯苯(p-Nitrochlorobenzene, p-NCB)是制备染料、农药、橡胶等化学品的中间体和工业原料，用途广泛。它不同于一般的疏水性有机污染物，其溶解度可达0.0012mol/L(约190mg/L)，随土壤水的迁移能力很强，容易造成地下水的污染，并有可能随着植物吸收水分进入植物体和食物链。天然降水可以造成土壤湿度的改变，而湿度的变化对污染物在土壤中迁移转化的影响尚不被充分了解，因此本实验拟用氯化钠的水溶液（模拟天然水的离子强度）作为提取剂提取土壤中老化的p-NCB，以考察土壤湿度对土壤中p-NCB提取率的影响。

摘要： 硝基氯苯是重要的基础有机化工原料，广泛应用于染料、颜料、医药、农药、橡胶助剂、工程塑料等领域，其化学性质稳定，具有三致效应和遗传毒性，是美国 EPA、欧共体及我国优先控制的持久性有机有毒污染物(PTS)。土壤环境是巨大的有机物储存库，进入水体和大气环境中的硝基氯苯会最终通过土壤和沉积物吸附以及大气沉降而进入土壤中并长期滞留。对于硝基氯苯废水的处理，国内外已有一些研究报道。但是，对于土壤中尤其是由于意外倾倒泄露等造成的高浓度的硝基氯苯污染的去除还鲜有报道。表面活性剂增效修复是常见的土壤有机污染修复技术且已受到广泛关注。本文以吐温80(Tween80)-正丁醇混合溶剂作为洗脱剂，对对硝基氯苯的增溶以及解吸作用进行了系统考察。

摘要： 以对硝基氯苯为原料,利用相转移催化反应,先制备对硝基苯甲醚,然后用铁悄粉还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚.第一步反应在70°C~80°C下回流5小时,对硝基苯甲醚的收率可达97﹪,第二步反应在102°C下回流2小时,对氨基苯甲醚的收率为82﹪,纯度为99﹪.

摘要： 通过中试以对硝基氯苯为原料制备对硝基苯胺,考察了物料配比、氨水浓度、反应温度、反应时间以及设备材质对氨解反应的影响.氨解反应的最佳条件:对硝基氯苯与氨的摩尔比为1∶10,氨水质量分数为35％,反应温度180°C,反应时间为10 h,设备材质采用钛材.在此条件下对硝基氯苯的转化率达100％,得到的对硝基苯胺质量分数达99.5％以上,产品收率达98％以上.

摘要： 以对硝基氯苯和对硝基苯酚为原料,在碱催化条件下合成了4,4’-二硝基二苯醚。研究了合成的各项工二艺参数,获得了反应的最佳工艺条件。研究结果表明,产品的收率达到85.3％。

摘要： 该文研究建立了２，４－二硝基氯苯（ＤＮＣＢ）及其近似物邻硝基氯苯和对硝基氯苯的毛细管电泳的分离分析方法，结果表明，缓冲液体系中的β－ＣＤ对它们的毛细管电泳分离起关键作用。ＤＮＣＢ在１０〈’－３〉－１０〈’－５〉ｍｏｌ／Ｌ的浓度范围内，线性关系良好。方法的回收率在９５．２－１０６．０℅之间，ＲＳＤ在１．６－３．４℅之间。

摘要： 本发明涉及一种用氯苯生产邻硝基苯甲醚、对硝基苯甲醚和间硝基氯苯的工艺，属于精细化工领域。以氯苯为原料，氯苯经过硝化反应得硝基氯苯混合物，硝基氯苯混合物直接在醚化剂中发生醚化反应，醚化产物经分离精制得到邻硝基苯甲醚、对硝基苯甲醚和间硝基氯苯产品。本发明的制备工艺是一种清洁生产工艺，具有清洁、安全可靠，产品收率高、生产成本低、环保等优点。

摘要： 本发明公开一种从生产对、邻硝基氯苯的废料中提取硝基氯苯的方法，它在现有技术基础上进行脱轻处理，脱去氯苯、二氯苯和硝基苯等轻组份杂质，可对废料进行多次循环提取有用组份，本发明不仅可提取出邻、对位硝基氯苯，而且还可提取出间硝基氯苯，同时产品总收率大大提高(总收率达95%)；另外本发明与现有技术相比具有原料成本低、设备投资少、周期短、收率高和污染小等优点。

摘要： 本发明公开了一种硝基氯苯间位油中间硝基氯化苯与对硝基氯化苯、邻硝基氯化苯的分离方法，将甲醇与片碱配制成甲醇钠溶液；硝基氯苯间位油与甲醇钠溶液在催化剂作用下发生甲氧基化反应生成间硝基氯化苯和对硝基苯甲醚、邻硝基苯甲醚的混合物；然后通过精馏、结晶相结合的分离技术得到99.5%的间硝基氯化苯和对硝基苯甲醚、邻硝基苯甲醚的混合物；对硝基苯甲醚、邻硝基苯甲醚的混合物通过硫氢化钠还原得到氨基苯甲醚，再通过精馏、结晶相结合的分离技术得到对氨基苯甲醚和邻氨基苯甲醚产品。本发明采用催化剂作用下的常压甲氧基化反应，降低了反应压力和反应温度，减少了副反应；采用精馏、结晶相结合的分离技术，降低了能耗，提高了产品质量。

摘要： 本发明涉及一种用氯苯生产邻硝基苯甲醚、对硝基苯甲醚和间硝基氯苯的工艺，属于精细化工领域。以氯苯为原料，氯苯经过硝化反应得硝基氯苯混合物，硝基氯苯混合物直接在醚化剂中发生醚化反应，醚化产物经分离精制得到邻硝基苯甲醚、对硝基苯甲醚和间硝基氯苯产品。本发明的制备工艺是一种清洁生产工艺，具有清洁、安全可靠，产品收率高、生产成本低、环保等优点。

摘要： 本发明涉及一种邻硝基氯苯硝化制备高纯度2,4‑二硝基氯苯的方法：S1硝化反应，以一定浓度的N2O5/HNO3溶液为硝化剂，邻硝基氯苯为原料，硝化获得混合母液，混合母液中包括2.4‑二硝基氯苯及2.6‑二硝基氯苯；S2分离提纯，S21:2.4‑二硝基氯苯及2.6‑二硝基氯苯的混合母液输送至结晶器中，冷却降温至15±1°C；S22：S21冷却后的混合母液，逐步升温，使晶体发汗；S23:升温发汗过程中，先收集混合低油，所述混合低油中含有体积分数30±1％的2.6‑二硝基氯苯；S24：再收集混合高油，所述混合高油中含有体积分数10±1％的2.6‑二硝基氯苯；步骤S25：最后得到纯度大于99.5％的2.4‑二硝基氯苯晶体。采用邻硝基氯苯硝化，使用的硝化剂可回收再利用。提纯方法能耗低、温度低、无三废，是目前最洁净的分离方法。

摘要： 本发明公开一种从生产对、邻硝基氯苯的废料中提取硝基氯苯的方法,它在现有技术基础上进行脱轻处理,脱去氯苯、二氯苯和硝基苯等轻组分杂质,可对废料进行多次循环提取有用组分,本发明不仅可提取出邻、对位硝基氯苯,而且还可提取出间硝基氯苯,同时产品总收率大大提高(总收率达95%);另外本发明与现有技术相比具有原料成本低、设备投资少、周期短、收率高和污染小等优点。

摘要： 本发明公开了一种硝基氯苯间位油中间硝基氯化苯与对硝基氯化苯、邻硝基氯化苯的分离方法，将甲醇与片碱配制成甲醇钠溶液；硝基氯苯间位油与甲醇钠溶液在催化剂作用下发生甲氧基化反应生成间硝基氯化苯和对硝基苯甲醚、邻硝基苯甲醚的混合物；然后通过精馏、结晶相结合的分离技术得到99.5%的间硝基氯化苯和对硝基苯甲醚、邻硝基苯甲醚的混合物；对硝基苯甲醚、邻硝基苯甲醚的混合物通过硫氢化钠还原得到氨基苯甲醚，再通过精馏、结晶相结合的分离技术得到对氨基苯甲醚和邻氨基苯甲醚产品。本发明采用催化剂作用下的常压甲氧基化反应，降低了反应压力和反应温度，减少了副反应；采用精馏、结晶相结合的分离技术，降低了能耗，提高了产品质量。

摘要： 一种硝基氯苯生产废水中硝基氯苯的树脂吸附回收工艺，它是将硝基氯苯生产废水经预处理除去机械杂质后，以10BV/h以下的流量通过装填有苯乙烯-二乙烯苯吸附树脂的吸附柱，使硝基氯苯选择性吸附在树脂上，硝基酚类物质不被吸附，吸附出水中的硝基氯苯含量在2mg/L以下，吸附了硝基氯苯的吸附树脂用水蒸汽作为脱附剂脱附再生，所得到的汽、液混合物进行冷却，分离回收硝基氯苯。采用本发明处理硝基氯苯生产废水，可回收废水中99%以上的邻、对硝基氯苯，回收物可返回精馏生产工段进行精馏分离得到邻硝基氯苯和对硝基氯苯产品。同时，经吸附处理后的废液中硝基氯苯的含量小于2mg/L。

摘要： 本发明涉及一种用硝基氯苯间位油制备间硝基氯苯、邻硝基氯苯、对硝基苯甲醚的方法。将现有硝基氯苯生产过程中产生的含间硝基氯苯20％～45％的硝基氯苯间位油通过精馏方法分离成间硝基氯苯-对硝基氯苯混合物和邻硝基氯苯产品，间硝基氯苯-对硝基氯苯混合物通过甲氧基化反应进一步转化成间硝基氯苯-对硝基苯甲醚混合物，再通过精馏分离、提纯得到间硝基氯苯和对硝基苯甲醚产品。本发明的优势是低能耗、生产周期短，同时解决了硝基氯苯间位油焚烧处理法的大气污染问题。

摘要： 一种硝基氯苯生产废水中硝基氯苯的树脂吸附回收工艺，它是将硝基氯苯生产废水经预处理除去机械杂质后，以10BV/h以下的流量通过装填有苯乙烯－二乙烯苯吸附树脂的吸附柱，使硝基氯苯选择性吸附在树脂上，硝基酚类物质不被吸附，吸附出水中的硝基氯苯含量在2mg/L以下，吸附了硝基氯苯的吸附树脂用水蒸汽作为脱附剂脱附再生，所得到的汽、液混合物进行冷却，分离回收硝基氯苯。采用本发明处理硝基氯苯生产废水，可回收废水中99％以上的邻、对硝基氯苯，回收物可返回精馏生产工段进行精馏分离得到邻硝基氯苯和对硝基氯苯产品。同时，经吸附处理后的废液中硝基氯苯的含量小于2mg/L。