对照试验

摘要： 目的探讨分步控制性减压术治疗重型脑外伤的临床效果。方法选取2019年1月至2020年12月湘南学院附属医院接收的140例重型脑外伤患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各70例。对照组患者采用开颅血肿清除及骨瓣减压术治疗,观察组患者采用分步控制性减压术治疗。比较两组患者的日常生活能力改善情况、不良反应总发生率以及神经功能恢复情况。结果两组患者的术中出血量、术后住院时间、手术时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组患者的各项自主生活能力评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后的进食、如厕、平地行走、床椅转移等自主生活能力评分及总分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后的NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的Barthel指数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重型脑外伤治疗中应用分步控制性减压术,可以显著改善患者的术后日常自主生活能力,恢复患者的神经功能,减少不良反应的发生。

摘要： 近日,Marinus Pharma公司宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准Ztalmy(ganaxolone,加奈索酮)口服混悬剂:该药每天服药3次,用于2岁及以上患者,治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症(CDD)相关的癫痫发作。这是美国FDA批准的首个用于治疗CDD的药物。Ztalmy通过优先审查程序获得批准。此前,美国FDA已授予Ztalmy治疗CDD的孤儿药资格(ODD)和罕见儿科疾病资格(RPDD)。美国FDA批准Ztalmy治疗CDD相关癫痫发作,基于Ⅲ期Marigold试验的数据。这是一项双盲安慰剂对照试验,在101例患者中开展。试验中,Ztalmy治疗组患者在28 d中主要运动性发作频率的中位数减少了30.7%,而安慰剂组患者减少了6.9%,达到了试验的主要终点(P=0.0036)。

摘要： 随着年龄增长,人的认知能力会逐渐衰退。一项新研究显示,每天服用复合维生素矿物质片可能会减缓这一自然趋势。相关论文发表于9月14日《阿尔茨海默病与痴呆》。在为期3年的试验结束时,服用复合维生素矿物质补充剂的人群,其认知年龄比服用安慰剂的人群小1.8岁。“这让人大开眼界。”领衔该研究的美国维克森林大学Laura Baker说。医生一直在争论服用复合维生素的益处。虽然此前开展了一些研究,但并不是随机安慰剂对照试验。当这些试验完成时,他们发现服用补充剂对大多数健康人而言没有益处。

摘要： 国际营养医学学术期刊Precision Nutrition近日发表了中国高血压人群中的一项多个剂量叶酸干预试验的研究流程和设计方案。论文题为A Randomized,Double-Blind,Controlled Trial on the Homocysteine-Lowering Effects of Different Doses of Folic Acid among Patients with Hypertension and Elevated Homocysteine according to Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T Genotypes:Rationale and Methods(根据亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因型,对不同剂量叶酸对高血压和高同型半胱氨酸患者降低同型半胱氨酸效果的随机、双盲、对照试验:原理和方法)。来自南昌大学第二附属医院鲍慧慧和黄晓副教授为论文第一作者,程晓曙教授为通信作者。

摘要： 目的 分析含氟羟基磷灰石涂层对正畸微种植体骨结合及周围炎的影响.方法 选取上海市静安区牙病防治所口腔科2018年7月—2020年2月期间收治的错颌畸形患者82例,随机分组,对照组采用钛合金正畸微种植体支抗治疗,试验组采用含氟羟基磷灰石涂层(fluorine-containing hydroxyapatite coating,FHA)钛合金正畸微种植体治疗,对比两组临床疗效.结果 干预后,试验组完成矫正的时间、不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);试验组骨结合状况、白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-8(IL-8),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著优于对照组(P<0.05).结论 在错颌畸形治疗中应用FHA的钛合金正畸微种植体治疗效果确切,骨组织相容性好,且降低炎性反应,安全性高.

摘要： 目的 探讨在肝小静脉闭塞病诊断中采用螺旋CT及核磁共振成像的检测价值.方法 选取自2017年7月—2019年7月期间在医院进行相关诊疗的拟诊肝小静脉闭塞患者总共60例进行本次医学研究.依不同检测方案分为CT组和联合组,CT组:所有患者均先行螺旋CT检测,将所得的影像学结果 归为CT组.联合组:在CT检测的基础上进行核磁共振成像检测,联合影像学结果 记入到联合组,整理分析两组患者病理类型不同的影像学表现.此外将诊断的结果 与术后病理检测结果 比较.比较联合检测的特异度及灵敏度,并比较两组检测准确率差异.结果 螺旋CT与核磁共振成像联合诊断的灵敏度92.31％,特异度78.57％,与单纯应用螺旋CT检测相比较,检测的准确率也较高,可以较为准确的检测不同影像学表现.结论 螺旋CT联合核磁共振成像诊断方法 应用于临床诊断肝小静脉闭塞病时,可取得较为满意的诊断效果,具有良好的灵敏度和特异性,且准确率较高,可作为临床上诊断肝小静脉闭塞病的首选诊断方法 .

摘要： 目的 探讨艾司西酞普兰治疗焦虑症的临床效果及安全性.方法 调研2017年6月—2018年5月我院就诊的80例焦虑症患者,随机分为两组,其中有对照组40例患者,给予文拉法辛治疗;试验组40例焦虑症患者给予艾司西酞普兰治疗.观察两组患者经不同药物干预治疗后的临床疗效及安全性.结果 经艾司西酞普兰治疗后,试验组焦虑症患者的治愈率、显效率、总有效率等数据统计显著高于对照组(P<0.05);试验组焦虑症患者的HAMA评分显著优于对照组(P<0.05).试验组患者用药安全性显著优于对照组(P<0.05).结论 经艾司西酞普兰治疗的焦虑症患者临床效果显著,同时显著减少患者用药的不良反应,药物使用安全性较高.

摘要： 目的:系统评价连花清瘟制剂的临床用药安全.方法:在中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CJFD)、MEDLINE、EMbase中检索文献,检索时限设定为2005年1月至2020年7月,检索收录在上述数据库中与连花清瘟胶囊和连花清瘟颗粒随机对照临床试验相关的文献.结果:检索发现临床对照试验相关文献共128篇,其中连花清瘟制剂组8411例,对照组8031例.连花清瘟制剂组有349例不良反应,发生率为4.1％;对照组有443例不良反应,发生率为5.5％.连花清瘟制剂组与对照组不良反应发生率的相对危险度为(RR=0.76,95％CI为0.68～0.86,P<0.05).连花清瘟制剂的不良发生率低于对照组.在亚组分析中,单用连花清瘟制剂亚组分析(RR=0.73,95％CI为0.59～0.91,P<0.05),连花清瘟制剂与其他联用亚组分析(RR=0.77,95％CI为0.66～0.91,P<0.05),连花清瘟胶囊亚组分析(RR=0.81,95％CI为0.70～0.94,P<0.05),连花清瘟颗粒亚组分析(RR=0.63,95％CI为0.49～0.82,P<0.05).连花清瘟胶囊与连花清瘟颗粒的不良反应发生率要低于其他对照组.结论:在不同疾病的临床用药过程中,连花清瘟制剂的不良反应发生率要明显低于对照组.

摘要： 贵州省某煤矿开采煤层多为低透气性突出煤层,随着采深的增加,存在瓦斯治理困难的问题,为此,对煤层采取卸压增透技术措施,并在卸压增透区和原始煤体区进行对比试验.结果表明,试验组的瓦斯含量比对照组低57.3％,试验组的抽采影响范围相对于对照组提高了14.8％,试验组的残存瓦斯含量接近煤层的不可解吸瓦斯含量.采取卸压增透并配合瓦斯抽泵,达到了"可抽尽抽"的目的,促进了矿山绿色开采,可为同类矿床开采提供参考.

摘要： 目的:探讨基于合作学习的对分课堂在中医内科学教学中对学生自主学习能力的影响.方法:选择2017级中医学专业两个班级,以脾胃肝胆病证作为试验内容.试验组采用合作学习的对分课堂,对照组采用传统讲授法.以《医学生自主学习能力测评量表》《对分课堂课后问卷》进行评价.结果:试验组在量表总分及自我动机(W1)、学习信念(W2)、自我监测及调节(W4)、交流合作能力(W6)等4个维度均提高(P<0.05),对照组仅获取及处理信息维度(W5)提高(P<0.05);W1、W4的提高分数在试验组更高(P<0.05);大部分学生对《对分课堂课后问卷》作出了正面评价.结论:基于合作学习的对分课堂有助于提升学生的自主学习能力,受到学生高度认同,值得进一步推广.

摘要： 缺水是肌肤衰老的元凶,因此做好皮肤保湿是对抗皮肤各种衰老征兆的基础.本研究是针对具有滋养成分的抗衰老面霜(蕴含灰树花提取物,神经酰胺及生物糖胶成分)对皮肤的短期保湿效果及安全性进行的评价研究.采用随机、盲测的方法,对30名受试者外用滋润面霜,并观察3天.主要功效评估参数为角质层含水量,经皮水分丢失量和角质层完整性.滋养面霜可以提高角质层含水量,且能有效降低皮肤经皮水分丢失和改善皮肤角质层的完整性,差异具有统计学意义；测试期间无不良反应发生.滋养面霜可以在三天测试期间内有效改善皮肤的水分状态,且具有较高安全性.

摘要： 功能性消化不良(Functional Dyspepsia FD)是临床常见的一种功能性胃肠疾病。目前，西医对本病发病机制尚未阐述清楚，多认为其发病与胃肠运动障碍、内脏敏感性增高、幽门螺杆菌感染、胃肠激素的改变、社会心理因素等因素有关。由于病因和发病机制的复杂性及不明确性，给FD的治疗带来了一定的难度，目前西医治疗以去除诱发因素和以经验为基础的对症治疗为主，尚无特殊治疗药物及满意疗效。FD属中医的“胃脘痛”、“痞满”等病症范畴，多因饮食不节、劳逸失当、外感诸邪、内伤七情等因素伤及脾胃，脾胃失其常度，脾气不升，胃气不降，则表现为纳呆、恶心、呕吐、脘腹胀满等一系列胃肠道运动功能紊乱的症状。长期脾气虚弱，水谷运化不利，湿滞脾胃，寒湿伤及脾阳，故可出现四肢不温、泛吐清水、腹痛、大便稀溏等症状。脾胃虚寒证是临床常见的证候。本研究设计运用了多中心、随机、双盲、安慰剂对照的方法，评价胃病1号治疗功能性消化不良脾胃虚寒证的疗效和安全性。研究采用了中西医两组评价体系，试验过程中进行了严格的质量控制，同时在症状学评价过程中采用医患双方评价的方式，提高了评价体系的可靠性及稳定性。研究结果表明:①症状疗效评价:医生版与患者版结果一致，治疗后及随访试验组的总体症状积分改善均明显优于对照组(P<0.O1);试验组总有效率71.3%，明显优于对照组的46.3%(P<0.O1)。对上腹痛、餐后饱胀不适、早饱感单项症状的改善也优于对照组。②中医证候疗效评价:治疗后及随访试验组的中医证候积分改善均明显优于对照组(P<0.O1)。试验组总有效率91.7%，明显优于安慰剂对照组的64. 8%(P<0.O1)。胃脘或脘腹胀满、胃脘疼痛、饮食减少、暖气呃逆、口干口苦、疲乏无力、胸闷的改善也优于对照组。③安全性评价:治疗及随访过程中所有患者各项安全性指标未出现显著异常，治疗及随访过程中未出现不良事件，安全性良好。

摘要： 功能性消化不良(fhnctional dyspepsia，FD)是临床常见的一种功能性胃肠疾病，指的是经血液生化、腹部B超和内镜等检查无异常发现，临床表现为餐后饱胀不适、早饱感、上腹痛或上腹烧灼感，可伴食欲不振、暖气、恶心或呕吐等难以用器质性疾病解释的一组症候群。FD发病率呈逐年上升的趋势，本病虽不危及病人生命，但病情反复迁延，耗费大量的医疗资源，系统评价显示中医药对于本病的治疗具有良好的效果，但多数研究设计不够规范，尚未开展完全符合随机、双盲、对照原则的研究，证据级别不足。本病属中医的“胃痞”范畴。脾胃湿热证属于中医常见的证候之一。本研究目的是在中医理论及前期大量研究基础上，采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的方法，对功能性消化不良脾胃湿热证病人进行前瞻性临床干预性试验，以证实中医药治疗功能性消化不良脾胃湿热证的临床疗效及安全性。通过研究表明，胃病3号复方能够明显改善功能性消化不良脾胃湿热证患者临床症状与中医证候，临床疗效满意，值得进一步推广应用。

摘要： 目的:比较肺癌静态调强(IMRT)计划与容积旋转调强(VMAT)计划间的差异,讨论两种计划的优劣,为临床工作者提供参考.方法:选取14例行CT模拟定位的肺癌患者,其中4例为周围型肺癌,10例为中心型肺癌.采用Monaco2.03治疗计划系统,为每例患者制作7野IMRT和单弧VMAT计划,处方剂量全部为PTV:60GY/30f.比较两组计划的靶区剂量学参数、危及器官剂量学参数及加速器跳数(MU).结果:两套计划对危及器官的保护较好,均达到临床医生的要求.其中,IMRT组正常肺组织及脊髓的受量略低于VMAT组,虽然双肺V20、V30及脊髓受量两组间无显著统计学差异(P＞0.05),但双肺低剂量区(V5,V10)两组间有显著统计学差异(P＜0.05).心脏受量则VMAT组较低,组间比较有显著统计学差异(P＜0.05).适形指数(CI)及均匀指数(HI),VMAT组略优于IMRT组,其中CI值组间有显著统计学差异(P＜0.05).IMRT组MU较低,优于VMAT组(P＜0.05).结论:两套计划各有千秋,对于心脏功能正常、肺功能较差的患者,选择IMRT计划为宜,反之选择VMAT计划为宜.对于心、肺功能尚好的患者,建议行VMAT计划进行治疗.

摘要： 目的:比较肺癌静态调强(IMRT)计划与容积旋转调强(VMAT)计划间的差异,讨论两种计划的优劣,为临床工作者提供参考.方法:选取14例行CT模拟定位的肺癌患者,其中4例为周围型肺癌,10例为中心型肺癌.采用Monaco2.03治疗计划系统,为每例患者制作7野IMRT和单弧VMAT计划,处方剂量全部为PTV:60GY/30f.比较两组计划的靶区剂量学参数、危及器官剂量学参数及加速器跳数(MU).结果:两套计划对危及器官的保护较好,均达到临床医生的要求.其中,IMRT组正常肺组织及脊髓的受量略低于VMAT组,虽然双肺V20、V30及脊髓受量两组间无显著统计学差异(P＞0.05),但双肺低剂量区(V5,V10)两组间有显著统计学差异(P＜0.05).心脏受量则VMAT组较低,组间比较有显著统计学差异(P＜0.05).适形指数(CI)及均匀指数(HI),VMAT组略优于IMRT组,其中CI值组间有显著统计学差异(P＜0.05).IMRT组MU较低,优于VMAT组(P＜0.05).结论:两套计划各有千秋,对于心脏功能正常、肺功能较差的患者,选择IMRT计划为宜,反之选择VMAT计划为宜.对于心、肺功能尚好的患者,建议行VMAT计划进行治疗.

摘要： 目的:比较肺癌静态调强(IMRT)计划与容积旋转调强(VMAT)计划间的差异,讨论两种计划的优劣,为临床工作者提供参考.方法:选取14例行CT模拟定位的肺癌患者,其中4例为周围型肺癌,10例为中心型肺癌.采用Monaco2.03治疗计划系统,为每例患者制作7野IMRT和单弧VMAT计划,处方剂量全部为PTV:60GY/30f.比较两组计划的靶区剂量学参数、危及器官剂量学参数及加速器跳数(MU).结果:两套计划对危及器官的保护较好,均达到临床医生的要求.其中,IMRT组正常肺组织及脊髓的受量略低于VMAT组,虽然双肺V20、V30及脊髓受量两组间无显著统计学差异(P＞0.05),但双肺低剂量区(V5,V10)两组间有显著统计学差异(P＜0.05).心脏受量则VMAT组较低,组间比较有显著统计学差异(P＜0.05).适形指数(CI)及均匀指数(HI),VMAT组略优于IMRT组,其中CI值组间有显著统计学差异(P＜0.05).IMRT组MU较低,优于VMAT组(P＜0.05).结论:两套计划各有千秋,对于心脏功能正常、肺功能较差的患者,选择IMRT计划为宜,反之选择VMAT计划为宜.对于心、肺功能尚好的患者,建议行VMAT计划进行治疗.

摘要： 目的:比较肺癌静态调强(IMRT)计划与容积旋转调强(VMAT)计划间的差异,讨论两种计划的优劣,为临床工作者提供参考.方法:选取14例行CT模拟定位的肺癌患者,其中4例为周围型肺癌,10例为中心型肺癌.采用Monaco2.03治疗计划系统,为每例患者制作7野IMRT和单弧VMAT计划,处方剂量全部为PTV:60GY/30f.比较两组计划的靶区剂量学参数、危及器官剂量学参数及加速器跳数(MU).结果:两套计划对危及器官的保护较好,均达到临床医生的要求.其中,IMRT组正常肺组织及脊髓的受量略低于VMAT组,虽然双肺V20、V30及脊髓受量两组间无显著统计学差异(P＞0.05),但双肺低剂量区(V5,V10)两组间有显著统计学差异(P＜0.05).心脏受量则VMAT组较低,组间比较有显著统计学差异(P＜0.05).适形指数(CI)及均匀指数(HI),VMAT组略优于IMRT组,其中CI值组间有显著统计学差异(P＜0.05).IMRT组MU较低,优于VMAT组(P＜0.05).结论:两套计划各有千秋,对于心脏功能正常、肺功能较差的患者,选择IMRT计划为宜,反之选择VMAT计划为宜.对于心、肺功能尚好的患者,建议行VMAT计划进行治疗.

摘要： 目的：检测藏红花素对骨髓造血干/祖细胞集落形成的影响.方法：提取骨髓单个核细胞进行集落培养,分为空白对照组及藏红花素组,藏红花素浓度分别为250ng/ml、500ng/ml、1000ng/ml、2000ng/ml,培养14天进行集落计数.结果：藏红花素浓度≤1000ng/ml时随藏红花素浓度增加集落计数增加,1000ng/ml时增加最显著;藏红花素浓度增加至2000ng/ml时集落计数减少;增加至4000ng/ml时不形成集落.结论：适宜浓度的藏红花素(500-1000ng/ml)可提高骨髓造血干/祖细胞集落形成.

摘要： 目的：检测藏红花素对骨髓造血干/祖细胞集落形成的影响.方法：提取骨髓单个核细胞进行集落培养,分为空白对照组及藏红花素组,藏红花素浓度分别为250ng/ml、500ng/ml、1000ng/ml、2000ng/ml,培养14天进行集落计数.结果：藏红花素浓度≤1000ng/ml时随藏红花素浓度增加集落计数增加,1000ng/ml时增加最显著;藏红花素浓度增加至2000ng/ml时集落计数减少;增加至4000ng/ml时不形成集落.结论：适宜浓度的藏红花素(500-1000ng/ml)可提高骨髓造血干/祖细胞集落形成.

摘要： 目的：检测藏红花素对骨髓造血干/祖细胞集落形成的影响.方法：提取骨髓单个核细胞进行集落培养,分为空白对照组及藏红花素组,藏红花素浓度分别为250ng/ml、500ng/ml、1000ng/ml、2000ng/ml,培养14天进行集落计数.结果：藏红花素浓度≤1000ng/ml时随藏红花素浓度增加集落计数增加,1000ng/ml时增加最显著;藏红花素浓度增加至2000ng/ml时集落计数减少;增加至4000ng/ml时不形成集落.结论：适宜浓度的藏红花素(500-1000ng/ml)可提高骨髓造血干/祖细胞集落形成.

摘要： 本发明提出一种有对照组的沥青紫外老化试验方法，包括制备沥青试件、将沥青试件放入试验箱体内进行老化对比试验、取出试验后的沥青试件并进行测试以及评价沥青的抗紫外老化性能等步骤；本发明可以模拟雨水冲刷和紫外线对沥青老化的影响，也可以在保持整个试验箱体内的温度、湿度相同的条件下，对照研究热氧和紫外线对沥青老化的影响程度；亦可通过调整载物圆盘的高度来模拟不同紫外线高度对沥青老化的影响；本发明为沥青紫外老化试验提供详实、充分、准确的对照数据，并使用残留针入度比、延度保留率及黏度老化指数作为评价指标，更加全面可靠评价沥青的抗紫外老化性能。

摘要： 本发明公开了一种在机组整体性能试验中对照明系统电耗的修正方法，包括步骤：A、试验前将全厂照明系统的功率设计值按照区域及公用性进行划分并列成清单；B、确认各区域照明系统的间歇性系数及公用系数；C、得出全厂照明系统的电耗设计值；D、试验期间由运行人员及见证人对全厂照明系统进行检查，统计各区域照明系统的运行状态；E、得出全厂照明系统电耗的理论实际值；F、得出机组整体性能试验中照明系统的电耗总修正量；G、按照步骤A至F计算得出的暖通空调设备电耗总修正量可反映出设计条件下该系统的耗电值。利用本方法提供的修正方法可将影响照明系统电耗的因素修正至设计条件，有助于火电机组整体性能试验结果与设计保证值进行比较。

摘要： 本发明涉及一种利用历史对照数据的双稳健临床试验数据处理方法及系统，属于医学数据处理技术领域，解决了现有临床试验数据处理方法依赖模型设定和人群同质性假定、效率低且精度差等问题。该方法包括，获取临床试验数据样本和历史对照数据样本；分别处理获得表征临床处理组结果变量的处理组条件均值模型、表征对照组结果变量的对照组条件均值模型、处理分配倾向得分模型、人群分配倾向得分模型和条件方差比值模型；并利用双稳健估计方法获得临床试验的平均因果作用估计值和其渐进方差估计值，进而判定是否存在平均因果作用。该方法引入历史对照数据能够提高药效推断结果的准确率和精度，具备良好的稳健性、灵活性和拓展性。

摘要： 本申请提供一种对照试验配置方法、装置、设备和存储介质，本申请中的方法包括：获取待测试的目标业务表单，获取所述目标业务表单的试验配置参数；通过预设的对照试验工具包对所述试验配置参数进行渲染，得到试验界面控件，所述对照试验工具包为所述目标业务表单关联的软件开发工具包；将所述试验界面控件挂载到所述目标业务表单中的预设试验界面，生成初始对照试验；获取所述目标业务表单的试验标识，将所述试验标识和所述初始对照试验组合，得到目标对照试验。本申请的技术方案能够降低对照试验配置重复性，优化对照试验配置操作逻辑，降低对照试验配置操作难度。

摘要： 本发明涉及一种用于水稻育苗的对照试验设备，涉及农业育苗装置技术领域，包括支撑柱，支撑柱底端连接底座，支撑柱套设支撑板，支撑板上对称设置凹型培养槽，支撑板两端连接浮力装置，凹型培养槽外壁为中空的空心壁，空心壁侧壁顶端上部连通排水主管，所述空心壁下壁连通通孔，通孔贯通空心壁下壁和支撑板，排水主管设置支管，支管连接水箱，支管上设有支管开关阀，水箱下部设置排水管，排水管设置排水阀，支管开关阀和排水阀（121）为电磁阀，所述支管开关阀和排水阀连接PLC控制器。本发明采用外壁中空的凹形槽作为培养槽，能够进行自动排水平衡，能够使水稻育苗处于一个良好生产环境。

摘要： 本发明公开基于LightGBM集成多个BERT模型的随机对照试验识别方法，包括以下步骤：步骤s1：将预先准备的初始RCT数据分割为训练集、开发集以及测试集，所述初始RCT数据包括文本以及初始分类标签；步骤s2：将训练集、开发集以及测试集中的文本均分别转化为位置向量、文本向量以及字向量；步骤s3：训练模型；步骤s4：调整模型的超参数；步骤s5：使用训练好的模型对训练集和开发集文本进行分类；步骤s6：训练LightGBM模型；步骤s7：得到最终分类结果。本发明通过开发一个集成学习算法LightGBM集成4个不同模型，在Cochrane提供的RCT数据上训练，自动筛选出RCT类的题目和摘要。

摘要： 本实用新型公开了一种便于进行对照试验的微生物培养试验装置，包括上壳体、夹持弹簧和四槽培养皿，所述上壳体的侧表面设置有固定座，且固定座的下表面设置有插杆，所述上壳体的上表面安装有滑座，且滑座的一侧外表面固定有遮光板，所述滑座与上壳体之间连接有遮光弹簧，所述下壳体的上表面安装有夹板，且夹板与下壳体之间连接有夹持弹簧，并且下壳体的上表面放置有四槽培养皿。该便于进行对照试验的微生物培养试验装置，设置有四槽培养皿，通过四槽培养皿将样本分为四份，使得所有样本所处的环境完全相同，保证了实验结果的准确性，同时可以直观的对四个四槽培养皿中的样本进行观察，十分的方便。

摘要： 本实用新型提出一种有对照组的沥青紫外老化试验装置，包括试验箱体，所述试验箱体的内部通过隔板分隔成沥青紫外老化试验区和沥青老化对照试验区，沥青紫外老化试验区和沥青老化对照试验区内均设置有承载组件；试验箱体内设置有高压汞灯，且高压汞灯位于两组承载组件的上方，沥青老化对照试验区内分别设置有滤光玻璃和喷淋组件，且喷淋组件连接有循环供水装置；试验箱体内还设置有紫外光强度传感器、温湿度控制组件和控制单元，且高压汞灯、紫外光强度传感器、循环供水装置和温湿度控制组件均与控制单元相连接。本实用新型可以模拟自然温湿度、降雨和紫外线照射下沥青的老化情况，并通过设置对照组为沥青老化试验提供快速可靠的对比数据。

摘要： 本实用新型涉及种子灭菌技术领域，具体是一种对照试验田种子加工用灭菌箱，包括箱体和安装在所述箱体上的盖板，所述箱体的底部内壁固定有导料台，所述盖板的顶部固定有驱动电机，所述驱动电机的输出轴底端固定有翻料机构，所述导料台的上方设置有套设在所述翻料机构外部的导料管，所述翻料机构包括转轴，所述转轴上固定有与所述导料管内壁贴合的螺旋叶片，所述转轴的底端固定有与所述导料台表面贴合的拨料机构，所述箱体一侧设有下料机构，所述箱体的内壁顶端固定有多个紫外灭菌机构，本实用新型能够将箱体内部的种子向上翻动，配合紫外灭菌机构能够实现对箱体内种子进行翻动过程中的灭菌工作目的，提高对种子灭菌的完全度和工作效率。

摘要： 本实用新型公开一种用于真、假针刺对照试验可调节角度的针刺固定装置，包括T型管以及底座，所述T型管包括竖管以及横管，所述竖管位于横管上方，横管侧面设有通孔，通孔与所述竖管及横管连接处正对；底座呈圆环状，底座内侧沿径向设置成对的两根摆动轴，所述横管内腔与摆动轴相适配，所述T型管通过摆动轴并且以摆动轴为轴心与底座旋转配合。本实用新型结构简单、实用性强，能调节针刺角度同时还具有便于操作、保障盲法实施、材料便宜、可反复使用等优点。