RAPD标记

摘要： 为准确快速地建立小麦-华山新麦草杂交后代的分子标记鉴定方法,利用180条长度为10 bp的随机引物R1~R180对小麦-华山新麦草全套(1Ns~7Ns)二体附加系及其亲本华山新麦草和普通小麦7182共9个材料进行了RAPD分析。结果表明,R131在华山新麦草和小麦-华山新麦草2Ns二体附加系中可以扩增出特异条带。将该特异条带回收并测序,发现其全长为1126 bp,对其进行序列比对分析后设计SCAR引物S131,然后利用S131重新对9份材料进行了SCAR分析。结果显示,S131只在华山新麦草和小麦-华山新麦草2Ns二体附加系中扩增出特异性条带,表明RAPD标记R131已成功转化为可靠、特异的SCAR标记S131。这个新的SCAR标记可用于检测普通小麦背景下华山新麦草2Ns染色体。

摘要： 以10个不同来源的毛木耳菌株为试验材料,采用随机扩增多态性(RAPD)、简单重复序列间扩增(ISSR)2种分子标记技术对供试菌株进行鉴定及遗传多样性分析.结果表明,RAPD、ISSR分子标记的多态性比率分别为100％、93.75％.RAPD、ISSR联合使用比单独使用更能准确鉴别毛木耳菌株.综合RAPD、ISSR的多态性位点进行UPGMA聚类分析,供试菌株间相异距离为0.13～0.87,遗传多样性较丰富.在相异距离为0.60时,所有供试菌株被分为5个群体,包括2个复合群体和3个单一群体.2个复合群体中,菌株43、43-28为一个群体,相异距离为0.48,说明这2个菌株遗传距离较近.菌株大光、白背毛木耳、781、黄背木耳、台耳134这5个菌株为另一大的群体,相异距离为0.40,遗传距离较近.白背毛木耳可能是名称混淆的菌株.川毛10号、99丰、43-1为3个单独群体.供试菌株有丰富的遗传多样性,5个群体之间菌株遗传距离较远,可作为育种亲本的选配菌株.

摘要： 以云南省红河州4个居群的48份草果为试材,采用RAPD分子标记技术,研究草果遗传多样性,以期为草果资源的保护及利用提供参考依据.结果 表明:11条RAPD引物共扩增出139个条带,多态性条带比率(PPB)为98.56％.在群体水平上,金平居群的遗传多样性最高(PPB=82.01％),其次是绿春居群(PPB=66.91％),屏边居群(57.55％)和元阳居群(55.40％)多样性水平相对较低.草果总遗传多样性的87.67％(Hs=0.197)来自于居群内部,居群间遗传变异只占12.33％(Gst=0.123),AMOVA分析进一步证明草果的遗传变异主要存在于居群内部.遗传一致度分析表明不同居群间的遗传一致度较高,相似性系数在0.931 4～0.971 7,表明草果居群间遗传变异较小.

摘要： 采用随机引物扩增多态性DNA(RAPD)的方法,在DNA分子水平上对我国不同地区、不同化性的71个柞蚕品种进行聚类分析.从140条RAPD随机引物中筛选出28条可稳定扩增条带的多态性引物,共扩增出92条多态性条带,占总扩增带数的29％;采用非加权组平均法(unweighted pair-group method with arithmetic means,简称UPGMA)聚类法对试验结果进行分析,构建了71个柞蚕品种的亲缘关系,结果显示,各个地区与不同化性的柞蚕品种之间亲缘关系没有明显区别,遗传类型相互混杂.

摘要： 为评估连续z代减数分裂雌核发育团头鲂群体的遗传多样性和遗传纯合度,寻找区分不同团头鲂育种群体(团头鲂浦江1号选育系、连续z代减数分裂雌核发育团头鲂群体)的稳定的分子遗传标记,本研究以团头鲂(Megalobrama amblycephala)浦江1号选育系F9群体为对照组,利用39条多态性RAPD随机引物比较分析了团头鲂人工减数分裂雌核发育f代群体(G1)、二代群体(G2)和z代群体(G3)的遗传多样性和遗传结构,获得了用于鉴别不同团头鲂育种群体(F9、G1、G2、G3)的稳定的RAPD分子遗传标记,探讨了连续多代诱导减数分裂雌核发育对团头鲂基因纯化的效果.结果显示,39条RAPD随机引物在F9、G1、G2和G3群体中扩增条带总数分别为213条、202条、200条和190条,F9、G1、G2和G3群体的多态位点比例分别为36.15％、35.64％、27.00％和26.84％,F9、G1、G2和G3群体的Shannon信息指数分别为0.2079、0.1857、0.1461和0.1383.3个雌核发育群体的遗传多样性水平(多态位点比例、Shannon信息指数)均明显低于对照组F9群体,随着雌核发育世代数的增加,遗传多样性水平呈现逐代降低的趋势,即G1>G2>G3.4个群体的群体内个体间的平均遗传相似系数为0.8285～0.9060,3个雌核发育群体的群体内个体间平均遗传相似系数均明显高于对照组F9群体;群体内个体间的平均遗传相似系数呈现随雌核发育世代数的增加而升高的趋势,即G3>G2>G1.群体间成对FST值为0.2692～0.4195,经置换检验得到的FST值的P值为0.0000～0.0090,均达到极显著水平(P<0.01),表明4个群体间存在极显著的遗传分化.有5条随机引物在群体间产生了特异DNA片段,其中,4条随机引物(S3、S40、S58和S75)可用于区分G3群体和其他3个群体(F9、G1和G2),引物S3的鉴别可靠性最高;仅1条随机引物(S71)能用于区分G2群体和其他3个群体(F9、G1和G3).本研究结果表明,连续多代的人工减数分裂雌核发育诱导已对团头鲂育种群体产生以下两方面的影响:f方面,遗传多样性明显降低,并呈现逐代降低的趋势;另f方面,遗传纯度明显升高,并呈现逐代升高的趋势.连续多代减数分裂雌核发育能显著加快团头鲂基因的纯合速度,雌核发育z代群体(G3)已经是f个遗传f致性较高的高纯品系.

摘要： [目的]采用RAPD和ISSR分子标记对新疆20份野生紫花苜蓿种质进行遗传多样性分析.[方法]用梯度PCR仪对RAPD引物和ISSR引物进行扩增筛选,筛选出多态性好的引物用于20份种质材料的研究.[结果]通过筛选分别得到6对RAPD和ISSR引物对20份新疆紫花苜蓿进行遗传多样性分析.6对RAPD引物共扩增出93个条带,多态性带91个,多态带百分率97.85％;平均每引物扩增出15.50条带,每引物平均扩增出的多态条带15.17.6对ISSR引物共扩增出157个条带,多态性带152个,多态带百分率96.82％;平均每引物扩增出26.17条带,每引物平均扩增出多态条带25.33.RAPD标记的Nei's基因多样性变异范围为0.176 3～0.274 0,平均0.207 1;ISSR标记的Nei's基因多样性范围为0.085 0～0.154 1,平均0.1133.[结论]2种标记聚类分析结果均表明种质聚类与地理来源有一定的相关关系.

摘要： 为明确葡萄白粉病田间鉴定适宜条件,并筛选有效的葡萄抗白粉病分子标记探针,选取8个栽培葡萄品种(秋红宝、早黑宝、晚黑宝、无核翠宝、丽红宝、晶红宝、夏黑、克瑞森无核)与2个野生葡萄品种(北冰红和河津-1)为试材,设置不同温度梯度(4、20、24、28、32、36°C),采用针刺注射法对葡萄叶片进行白粉病菌人工活体侵染,琼脂玻片法对白粉病菌孢子进行萌发培养,观测其萌发及侵染动态,并将田间自然鉴定和苗期分子标记(葡萄抗白粉病RAPD标记OPW02-1756、SCAR标记SCO11-914)辅助选择技术相结合,对10个葡萄品种进行白粉病抗性鉴定分级及比对分析。结果表明,葡萄白粉病菌孢子萌发的较适宜温度为32°C;在各参试葡萄品种中,北冰红和河津-1为高抗品种(HR),秋红宝和晚黑宝为高感品种(HS),其他为中抗品种(MR);葡萄抗白粉病RAPD标记OPW02-1756适用于秋红宝、早黑宝、晚黑宝、晶红宝、丽红宝、无核翠宝、夏黑、克瑞森无核和河津-1的抗白粉病检测,不适用于北冰红;葡萄抗白粉病SCAR标记SCO11-914适用于北冰红和河津-1的抗白粉病检测,不适用于秋红宝、早黑宝、晚黑宝、晶红宝、丽红宝、无核翠宝、夏黑、克瑞森无核;而二者均适用于检测河津-1。本研究结果为葡萄抗白粉病育种和杂种鉴定提供了一定的材料基础和理论依据。

摘要： 采用RAP D技术对28株厚壁型和薄壁型巨龙竹样本进行遗传分化研究。结果表明：88条随机引物中筛选出17条重复性好、带型清晰明亮的引物,用于RAP D标记,共检测出131个位点,其中多态性位点118个,多态性程度为90.08％。薄壁型巨龙竹的多态性高于厚壁型巨龙竹,2种类型的遗传分化系数为0.1546。 UP GMA聚类分析显示大部分薄壁型和厚壁型巨龙竹各自聚成一类,证明厚壁型巨龙竹和薄壁型巨龙竹在DNA水平上存在明显差异。%Study on genetic differentiation of 28 accessions thick-walled and thin-walled Dendrocalcamus sinicus was anaylyzed by using RAPD markers. Out of 88 RAPD primers, 17 primers with good reproducibility and clear ribbon were selected for RAPD markers. 131 loci were identified totally, 118 of which were polymorphic. The ratio of polymorphism was 90. 08%. Polymorphism of thin-walled type was higher than that of thick-walled type. The genetic differentiation coefficient of both types was 0. 154 6. Most of the thin-walled and thick-walled types were re-spectively grouped into one class by cluster analysis ( UPGMA) . It was proved that there were obvious differences between the thick-walled and the thin-walled D. sinicus in DNA.

摘要： 采用RAPD分子标记技术,对黑龙江省境内的24份野生桑树资源进行遗传多样性分析,为利用适应能力极强的耐寒、抗旱类型野生桑树资源,选育出适应高寒地区栽植的优良桑树品种奠定基础.从20条RAPD随机引物中筛选出4条有效引物,对24份野生桑树资源的基因组DNA进行扩增,共获得275条带,其中多态性带273条,占99.2％,单引物获得单样品条带数在2～5之间.24份野生桑树资源的遗传距离在0.047～0.909之间,其中,杜蒙2号和杜蒙3号,宁安1号和宁安3号两组样品的相似性最大,杜蒙3号和宁安3号的相似性最小,24份野生桑树资源的亲缘关系与其地域分布基本吻合.

摘要： 采用RAPD分子标记技术,对黑龙江省境内的24份野生桑树资源进行遗传多样性分析,为利用适应能力极强的耐寒、抗旱类型野生桑树资源,选育出适应高寒地区栽植的优良桑树品种奠定基础.从20条RAPD随机引物中筛选出4条有效引物,对24份野生桑树资源的基因组DNA进行扩增,共获得275条带,其中多态性带273条,占99.2％,单引物获得单样品条带数在2～5之间.24份野生桑树资源的遗传距离在0.047～0.909之间,其中,杜蒙2号和杜蒙3号,宁安1号和宁安3号两组样品的相似性最大,杜蒙3号和宁安3号的相似性最小,24份野生桑树资源的亲缘关系与其地域分布基本吻合.

摘要： 采用RAPD分子标记技术,对黑龙江省境内的24份野生桑树资源进行遗传多样性分析,为利用适应能力极强的耐寒、抗旱类型野生桑树资源,选育出适应高寒地区栽植的优良桑树品种奠定基础.从20条RAPD随机引物中筛选出4条有效引物,对24份野生桑树资源的基因组DNA进行扩增,共获得275条带,其中多态性带273条,占99.2％,单引物获得单样品条带数在2～5之间.24份野生桑树资源的遗传距离在0.047～0.909之间,其中,杜蒙2号和杜蒙3号,宁安1号和宁安3号两组样品的相似性最大,杜蒙3号和宁安3号的相似性最小,24份野生桑树资源的亲缘关系与其地域分布基本吻合.

摘要： 利用随机扩增多态性(RAPD)标记对蝴蝶兰杂交组合'红龙'×'聚宝红玫瑰'的亲本和173个杂交后代的遗传多样性进行了分析,结果如下:(1)15条随机引物共检测到94个扩增片段,其中有92个多态位点,多态位点比率为97.87％,平均每条引物扩增6.26条带;(2)供试亲本及杂交后代的Dice相似系数变化范围为0.250～0.892,平均相似系数为0.571.对协表征矩阵和相似系数矩阵的相关性进行Mantel检验,结果表明,两种矩阵相关(r=0.702).RAPD扩增结果的UPGMA聚类分析表明,大多数杂交后代单株在相似系数0.580处可聚成两大类群,只有少数单株距离较远,单独聚类.

摘要： 利用随机扩增多态性(RAPD)标记对蝴蝶兰杂交组合'红龙'×'聚宝红玫瑰'的亲本和173个杂交后代的遗传多样性进行了分析,结果如下:(1)15条随机引物共检测到94个扩增片段,其中有92个多态位点,多态位点比率为97.87％,平均每条引物扩增6.26条带;(2)供试亲本及杂交后代的Dice相似系数变化范围为0.250～0.892,平均相似系数为0.571.对协表征矩阵和相似系数矩阵的相关性进行Mantel检验,结果表明,两种矩阵相关(r=0.702).RAPD扩增结果的UPGMA聚类分析表明,大多数杂交后代单株在相似系数0.580处可聚成两大类群,只有少数单株距离较远,单独聚类.

摘要： 利用随机扩增多态性(RAPD)标记对蝴蝶兰杂交组合'红龙'×'聚宝红玫瑰'的亲本和173个杂交后代的遗传多样性进行了分析,结果如下:(1)15条随机引物共检测到94个扩增片段,其中有92个多态位点,多态位点比率为97.87％,平均每条引物扩增6.26条带;(2)供试亲本及杂交后代的Dice相似系数变化范围为0.250～0.892,平均相似系数为0.571.对协表征矩阵和相似系数矩阵的相关性进行Mantel检验,结果表明,两种矩阵相关(r=0.702).RAPD扩增结果的UPGMA聚类分析表明,大多数杂交后代单株在相似系数0.580处可聚成两大类群,只有少数单株距离较远,单独聚类.

摘要： 利用随机扩增多态性(RAPD)标记对蝴蝶兰杂交组合'红龙'×'聚宝红玫瑰'的亲本和173个杂交后代的遗传多样性进行了分析,结果如下:(1)15条随机引物共检测到94个扩增片段,其中有92个多态位点,多态位点比率为97.87％,平均每条引物扩增6.26条带;(2)供试亲本及杂交后代的Dice相似系数变化范围为0.250～0.892,平均相似系数为0.571.对协表征矩阵和相似系数矩阵的相关性进行Mantel检验,结果表明,两种矩阵相关(r=0.702).RAPD扩增结果的UPGMA聚类分析表明,大多数杂交后代单株在相似系数0.580处可聚成两大类群,只有少数单株距离较远,单独聚类.

摘要： 亚麻（Linum usitatissimum L.）是亚麻科亚麻属的一年生草本植物，是世界上最古老的纤维作物之一，被誉为“纤维皇后”。目前我国现有的亚麻种质资源3000多份，很多栽培品种从种子和植株形状上很难区分开，亚麻种质资源是亚麻育种和生产发展的重要物质基础，因此迫切地需要找到一种快速、准确的鉴定亚麻种质的有效方法。RAPD标记可直接反映生物的遗传物质在DNA分子水平上的差异。它是建立在DNA分子标记基础之上的，多态性丰富，与传统的形态学方法相比，具有高度的个体特异性、环境稳定性，还有快速、准确等优点，是鉴定种质资源、品种、品系的有力工具。因此指纹图谱技术非常适合于种质资源的鉴定工作。国内外利用DNA分子标记研究亚麻的报道较少。张建平等用21对EST-SSR引物对10个亚麻材料进行扩增，有14对产物条带清晰并具有多态性。邓欣等用600个随机引物对白花和山西大同两个亚麻品种进行RAPD分析，筛选出31条两品种间具多态性的RAPD引物。本试验选用了1480条RAPD引物，得到条带数多、条带较清晰的引物334个，再用这334个引物对26份亚麻材料进行扩增，筛选出了多态性好、条带清晰的引物32个，32个RAPD引物共扩增出181条带，多态性条带80个，多态性比率为44%。并利用这32条引物对26分材料进行了遗传多样性分析，利用UPGMA法做聚类图，计算其遗传相似系数。将26份材料分为3个类群。其中第一类群的品种与其他两类群品种的亲缘关系较远。其分类结果与形态差异有一定相关性。可看出RAPD标记的条带比较多，特异条带组合的多态性较好，有利于亚麻品种的鉴别。

摘要： 亚麻（Linum usitatissimum L.）是亚麻科亚麻属的一年生草本植物，是世界上最古老的纤维作物之一，被誉为“纤维皇后”。目前我国现有的亚麻种质资源3000多份，很多栽培品种从种子和植株形状上很难区分开，亚麻种质资源是亚麻育种和生产发展的重要物质基础，因此迫切地需要找到一种快速、准确的鉴定亚麻种质的有效方法。RAPD标记可直接反映生物的遗传物质在DNA分子水平上的差异。它是建立在DNA分子标记基础之上的，多态性丰富，与传统的形态学方法相比，具有高度的个体特异性、环境稳定性，还有快速、准确等优点，是鉴定种质资源、品种、品系的有力工具。因此指纹图谱技术非常适合于种质资源的鉴定工作。国内外利用DNA分子标记研究亚麻的报道较少。张建平等用21对EST-SSR引物对10个亚麻材料进行扩增，有14对产物条带清晰并具有多态性。邓欣等用600个随机引物对白花和山西大同两个亚麻品种进行RAPD分析，筛选出31条两品种间具多态性的RAPD引物。本试验选用了1480条RAPD引物，得到条带数多、条带较清晰的引物334个，再用这334个引物对26份亚麻材料进行扩增，筛选出了多态性好、条带清晰的引物32个，32个RAPD引物共扩增出181条带，多态性条带80个，多态性比率为44%。并利用这32条引物对26分材料进行了遗传多样性分析，利用UPGMA法做聚类图，计算其遗传相似系数。将26份材料分为3个类群。其中第一类群的品种与其他两类群品种的亲缘关系较远。其分类结果与形态差异有一定相关性。可看出RAPD标记的条带比较多，特异条带组合的多态性较好，有利于亚麻品种的鉴别。

摘要： 亚麻（Linum usitatissimum L.）是亚麻科亚麻属的一年生草本植物，是世界上最古老的纤维作物之一，被誉为“纤维皇后”。目前我国现有的亚麻种质资源3000多份，很多栽培品种从种子和植株形状上很难区分开，亚麻种质资源是亚麻育种和生产发展的重要物质基础，因此迫切地需要找到一种快速、准确的鉴定亚麻种质的有效方法。RAPD标记可直接反映生物的遗传物质在DNA分子水平上的差异。它是建立在DNA分子标记基础之上的，多态性丰富，与传统的形态学方法相比，具有高度的个体特异性、环境稳定性，还有快速、准确等优点，是鉴定种质资源、品种、品系的有力工具。因此指纹图谱技术非常适合于种质资源的鉴定工作。国内外利用DNA分子标记研究亚麻的报道较少。张建平等用21对EST-SSR引物对10个亚麻材料进行扩增，有14对产物条带清晰并具有多态性。邓欣等用600个随机引物对白花和山西大同两个亚麻品种进行RAPD分析，筛选出31条两品种间具多态性的RAPD引物。本试验选用了1480条RAPD引物，得到条带数多、条带较清晰的引物334个，再用这334个引物对26份亚麻材料进行扩增，筛选出了多态性好、条带清晰的引物32个，32个RAPD引物共扩增出181条带，多态性条带80个，多态性比率为44%。并利用这32条引物对26分材料进行了遗传多样性分析，利用UPGMA法做聚类图，计算其遗传相似系数。将26份材料分为3个类群。其中第一类群的品种与其他两类群品种的亲缘关系较远。其分类结果与形态差异有一定相关性。可看出RAPD标记的条带比较多，特异条带组合的多态性较好，有利于亚麻品种的鉴别。

摘要： 本发明公开了一种人参特异性RAPD标记的DNA片段、鉴别人参的SCAR标记特异性引物对及方法。本发明通过随机扩增多态性DNA方法筛选人参特异的DNA片段，再经回收，克隆及测序得到特异序列；根据特异性序列设计特异性引物1和2，将RAPD标记转化为稳定的SCAR标记，在SCAR标记快速分子检测人参的方法中，可扩增并获得特异带型，为约300bp、130bp大小的2个DNA片段。但在西洋参、三七、景天三七、栌兰、珠子参、水田七、姜黄、竹节参、商陆以及所研究的58种其他中药材中则无该特异性带型，均为阴性扩增。使用此方法鉴别人参的真伪，只通过简单的DNA提取、PCR特异性扩增、电泳检测即可完成对样品的鉴别。具有操作简单、特异性强、重复性好等优点。可用于人参药材的快速鉴定。

摘要： 本发明为豌豆孢囊线虫特异性RAPD标记和SCAR标记快速分子检测方法，属生物技术领域。豌豆孢囊线虫特异性RAPD标记的DNA片段，其具有如SEQ ID NO1所示的核苷酸序列。根据该豌豆孢囊线虫特异性RAPD扩增片段，设计特异性引物HgoF1和HgoR1，将其转化为更加稳定的SCAR标记片段，在SCAR标记快速分子检测豌豆孢囊线虫的方法中，可扩增出544bp的特异性片段。本发明提高了分子检测灵敏度并且快速准确，在豌豆孢囊线虫检测以及豌豆孢囊线虫病的早期诊断方面，具有很高的应用价值。

摘要： 本发明通过RAPD标记技术与人工绘制品种鉴定图（MCID）法相结合的方法，实现竹节参及其近缘人参属植物（人参、西洋参、三七以及竹节参变种狭叶竹节参、羽叶三七、珠子参）的快速鉴别。采用改良的CTAB法从叶片中提取竹节参及其近缘植物总DNA，从16条随机引物中筛选出能稳定扩增并且具有特异性条带的4条引物构建DNA指纹图谱，共扩增出46条条带，其中多态性条带42条，多态性比率为91.30%。根据特异性条带的有无，将竹节参及其近缘植物一一鉴别区分开，绘制图谱关系分析图，构成人工绘制品种鉴定图。该方法快速简单，结果直观可靠，为竹节参及近缘品种的初步鉴别提供了一种有效可行的方法。

摘要： 本发明公开了一种人参特异性RAPD标记的DNA片段、鉴别人参的SCAR标记特异性引物对及方法。本发明通过随机扩增多态性DNA方法筛选人参特异的DNA片段，再经回收，克隆及测序得到特异序列；根据特异性序列设计特异性引物1和2，将RAPD标记转化为稳定的SCAR标记，在SCAR标记快速分子检测人参的方法中，可扩增并获得特异带型，为约300bp、130bp大小的2个DNA片段。但在西洋参、三七、景天三七、栌兰、珠子参、水田七、姜黄、竹节参、商陆以及所研究的58种其他中药材中则无该特异性带型，均为阴性扩增。使用此方法鉴别人参的真伪，只通过简单的DNA提取、PCR特异性扩增、电泳检测即可完成对样品的鉴别。具有操作简单、特异性强、重复性好等优点。可用于人参药材的快速鉴定。

摘要： 本发明公开了酒酒球菌抗酸相关基因的RAPD标记以及基于RAPD标记的SCAR标记，其中SCAR标记是以酒酒球菌抗酸相关基因的RAPD标记采用SCAR引物扩增得到的，所用SCAR引物的序列为：SA1：TCTGGACGGACAATATAAGTCA；SA2：TCTGGACGGAACATTGGGAGAT；RAPD标记的序列为序列表1。本发明所得到的SCAR标记是酒酒球菌抗酸基因连锁的稳定遗传标记，为选育优良的酒酒球菌菌株提供了稳定可靠的一级信息源。

摘要： 本发明为“豌豆孢囊线虫特异性RAPD标记和SCAR标记快速分子检测方法”，属生物技术领域。豌豆孢囊线虫特异性RAPD标记的DNA片段，其具有如SEQ ID NO1所示的核苷酸序列。根据该豌豆孢囊线虫特异性RAPD扩增片段，设计特异性引物HgoF1和HgoR1，将其转化为更加稳定的SCAR标记片段，在SCAR标记快速分子检测豌豆孢囊线虫的方法中，可扩增出544bp的特异性片段。本发明提高了分子检测灵敏度并且快速准确，在豌豆孢囊线虫检测以及豌豆孢囊线虫病的早期诊断方面，具有很高的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种用于猕猴桃的RAPD分子标记多态性选育方法及引物和试剂盒，该方法包含：以待测猕猴桃的基因组DNA为模板，以如SEQ ID.NO1所示的核苷酸序列或如SEQ ID.NO2所示的核苷酸序列为引物，进行PCR反应，根据PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳条带判断待测猕猴桃的变异多态性：若PCR扩增产物与对照相比特异条带大于或等于1条，同时扩增条带大于或等于7条，则该枝条、种苗或果实为具有丰富变异多态性；如果PCR扩增产物与对照相比无特异条带，且小于7条扩增条带，则枝条、种苗或果实为非变异多态性枝条。本发明的方法提高了猕猴桃育种和筛选效率，缩短育种年限。

摘要： 本发明公开了一种特异性鉴别和尚菱的RAPD‑SCAR标记及其鉴别方法。一条能够在和尚菱中扩增到的特异性DNA片段，该片段的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。根据此特异性片段的核苷酸序列，设计序列如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示的一对引物，能够在和尚菱中扩增出特定长度的片段，而在其它欧菱品种或细果野菱中则不能扩增出该片段，从而实现对和尚菱的特异性鉴别。本发明操作简便、稳定可靠，是第一个应用于和尚菱品种的分子鉴定方法，可用于该品种的选种、育种、种植、采收和品种贸易等各环节中的快速鉴定，同时对保护苏州市优良地方品种的种质资源具有重要的意义。

摘要： 本发明提供一种蝉花单17‑7‑1菌株的鉴定方法，包括提取待检测菌株的DNA；对待检测菌株DNA采用引物S11进行PCR扩增；获得的扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后获得待检测菌株的RAPD条带图谱；将获得的待检测菌株RAPD图谱进行分析获得判定结果。采用本发明鉴定方法，可快速、准确的鉴定蝉花单17‑7‑1菌株。

摘要： 本发明提供了一个用于鉴定双孢蘑菇菌株类型的RAPD标记及其应用，双孢蘑菇菌株根据农艺性状不同可分为G型、H型、HG型等不同类型，利用RAPD分子标记对双孢蘑菇菌株进行PCR扩增，仅G型菌株能扩增出2500bp特异片段。本发明的方法用于特异性地鉴别双孢蘑菇G型菌株,而不用经过出菇试验。该方法耗时短，操作简便，特异性强，可以在双孢蘑菇杂交育种中快速地鉴定亲本菌株的特性，极大地提高了双孢蘑菇杂交育种的效率。