SCAR标记

摘要： 为准确快速地建立小麦-华山新麦草杂交后代的分子标记鉴定方法,利用180条长度为10 bp的随机引物R1~R180对小麦-华山新麦草全套(1Ns~7Ns)二体附加系及其亲本华山新麦草和普通小麦7182共9个材料进行了RAPD分析。结果表明,R131在华山新麦草和小麦-华山新麦草2Ns二体附加系中可以扩增出特异条带。将该特异条带回收并测序,发现其全长为1126 bp,对其进行序列比对分析后设计SCAR引物S131,然后利用S131重新对9份材料进行了SCAR分析。结果显示,S131只在华山新麦草和小麦-华山新麦草2Ns二体附加系中扩增出特异性条带,表明RAPD标记R131已成功转化为可靠、特异的SCAR标记S131。这个新的SCAR标记可用于检测普通小麦背景下华山新麦草2Ns染色体。

摘要： [目的]获得品种间具有多态性且稳定可靠的序列特异性标记,用于薄壳山核桃杂交育种中的分子鉴定.[方法]选取5个性状差异较大的品种Van Deman、Moore、Nacono、Davis和Pawnee,提取高质量基因组DNA,经合适的限制性内切酶酶切后分别构建文库,利用Illumina HiSeq高通量测序仪获得每种样品的简化基因组数据.再进行序列与基因库的比对和各品种间的差异片段比对,获得差异片段和位点,设计适合特异性片段扩增的PCR引物.然后通过试验筛选这些引物,并进行多个品种的多态性分析.[结果]5个品种的基因组DNA经简化基因组测序后,共获得25 963 442个reads,合计3 816.62 Mb碱基,其(A+T)/(C+G)的值约为1.63,长度质量指标Q20%大于95%,Q30%大于90%.经初步组装、精确组装和品种序列差异比对后,共获得特异序列3 916条,在差异位点上设计3 893对引物,然后进一步分析引物扩增可靠性,包括二级结构、碱基比例等,挑选其中1 133对引物,再根据理论扩增产物与核桃基因组的同源性,挑选出扩增产物同源性最高的候选引物473对,占可用引物数量的40%.利用PCR技术,测试这473对引物在23个山核桃品种中的多态性差异,最终获得能产生多态性位点的86对引物,占被筛选引物对1/5左右.将其中80对单一条带用于品种鉴定和亲缘关系分析.利用这些引物对的组合,可以将其中17个品种鉴定出来.基于这些多态性片段进行的亲缘关系分析结果表明,聚类结果与实际的亲缘关系有部分一致性,如揭示了Choctaw与Dependable、Moore与barton之间的亲缘关系.[结论]利用简化基因组测序方法可以挖掘出薄壳山核桃品种的序列特异性分子标记,运用这些标记引物的组合可以进行大量品种的鉴定.所开发的80对引物可用于山核桃杂交育种中亲本组合的选择.

摘要： 利用与番茄颈腐根腐病抗性基因Frl紧密连锁的CAPS标记C2-25,开发设计了新的SCAR标记,用于快速检测Frl抗性材料.使用C2-25引物,在25份已知表型的番茄材料中进行PCR,产物单克隆测序后发现,19份纯合抗病材料存在1条完全相同的抗病序列;4份纯合感病材料存在1条完全相同的感病序列;2份杂合抗病材料均存在前述的抗病序列和感病序列.根据抗病、感病序列SNP差异设计引物,最终筛选得到可扩增出370 bp抗病特异片段和520 bp感病特异片段的番茄颈腐根腐病连锁标记R-6F/2R、S-3F/4R.在500株F2材料中进行验证,检测到122株纯合抗病单株、257株杂合抗病单株和121株纯合感病单株.F2材料人工接种鉴定结果显示,473株单株抗性与分子鉴定结果一致,分子标记辅助鉴定的准确率达到94.6％.开发的SCAR标记准确度高、成本低、操作简便,可用于Frl基因的分子标记辅助育种.

摘要： 本研究以圭亚那柱花草'1979'(Stylosanthes guianensis'1979',母本,花粉不育)和'热研2号'柱花草(轮回父本)的BC1F1代群体为材料,利用简单序列重复区间扩增多态性(Inter-simple Sequence Repeat,ISSR)技术,结合集群分组分析法(Bulked Segregate Analysis,BSA)构建花粉育性基因池.结果 表明:利用100条ISSR引物筛选出在不育基因池中有特异条带的引物共11条;经BC1F1群体单株验证,有8个标记仅在花粉不育个体中出现,表明其与花粉不育基因连锁;将这8个特异性片段回收、克隆、测序,并分别设计8对特异序列特异扩增区域(Sequenced Charaeterized Amplified Region,SCAR)引物,对BC1F1单株进行验证,发现这8条片段仅在不育个体中扩增出目标条带,表明8 ISSR特异片段成功转化为8个SCAR标记.本研究结果为建立柱花草稳定的雄性不育系提供新的理论基础,为柱花草杂交育种奠定基础.

摘要： 利用与番茄颈腐根腐病抗病基因Frl紧密连锁的分子标记SCAR200和C2-25在已知抗病材料和感病材料中进行验证,进而结合接种鉴定方法在抗病商品品种凯文F2代群体中加以应用.结果表明,SCAR200和C2-25均为共显性标记,可以用于已知抗病和感病材料中的分子标记辅助鉴定;SCAR200和C2-25在凯文F2代群体24个单株中均检测到7个纯合抗病单株、5个感病单株和12个杂合抗病单株;接种鉴定结果显示,有1个单株与分子鉴定结果存在出入,即分子标记辅助鉴定的准确率为95.83％.

摘要： 为更好地解决当前松材线虫Bursaphelenchus xylophilus检测工作中频现的假阴性问题,通过不同分子技术检测效果的比较评价,摸索出了一套可提高松材线虫检测准确性的技术体系.针对早期感病松木的低线虫量,建立了线虫的最大量分离方法和基于rDNA ITS序列的分子检测体系,该体系可高效检测出单条松材线虫,准确率达93.75％.以来自浙江省不同疫区的96份松木样品为检测材料,比较了SCAR标记和ITS序列2种分子检测技术的阳性率.结果显示,通过首次PCR,ITSⅠ和ITSⅡ序列的检测阳性率分别为52.08％和55.21％,SCAR标记的检测阳性率为30.21％;通过第二次或巢式PCR,ITSⅠ和ITSⅡ序列的检测阳性率提高到了97.92％和100.00％,SCAR标记的检测阳性率提高到了59.38％,表明基于ITS序列的检测阳性率明显高于SCAR标记,且通过第二次或巢式PCR方法可进一步提高检测灵敏度,降低假阴性率.因此,通过线虫的最大量分离并基于rDNAITS序列的分子检测可明显提高检测准确性,更适用于松材线虫的常规检测.

摘要： 本研究通过已获得细胞质雄性不育系材料MS-GN-1A和保持系材料MS-GN-1B筛选与紫花苜蓿细胞质不育恢复基因高度连锁的分子标记并转化为SCAR特异标记,经鉴定分析发现该标记的重复性好,而且稳定,对紫花苜蓿"三系"配套中不育系种子生产鉴定提供研究基础.实验应用100条ISSR引物在紫花苜蓿线粒体基因组水平进行筛选,UBC842、UBS864引物在紫花苜蓿不育系及其同型保持系间显示出特异性片段,经反复验证,其差异条带均稳定出现,条带大小分别为457 bp和645 bp.对已获得的差异条带进行胶回收连接克隆载体后测序并转化为SCAR特异鉴定标记,以两对特异性引物对新培育的4组紫花苜蓿杂交种的不育系母本和同型保持系父本进行鉴定分析,发现该SCAR标记的重复性稳定.本研究通过ISSR标记对紫花苜蓿的不育系与保持系进行分析,将得到的差异片段克隆测序后转化为SCAR特异标记,该标记可以作为紫花苜蓿不育系种子纯度分析的候选标记,实际应用于不育系种子纯度的鉴定.

摘要： 为明确葡萄白粉病田间鉴定适宜条件,并筛选有效的葡萄抗白粉病分子标记探针,选取8个栽培葡萄品种(秋红宝、早黑宝、晚黑宝、无核翠宝、丽红宝、晶红宝、夏黑、克瑞森无核)与2个野生葡萄品种(北冰红和河津-1)为试材,设置不同温度梯度(4、20、24、28、32、36°C),采用针刺注射法对葡萄叶片进行白粉病菌人工活体侵染,琼脂玻片法对白粉病菌孢子进行萌发培养,观测其萌发及侵染动态,并将田间自然鉴定和苗期分子标记(葡萄抗白粉病RAPD标记OPW02-1756、SCAR标记SCO11-914)辅助选择技术相结合,对10个葡萄品种进行白粉病抗性鉴定分级及比对分析。结果表明,葡萄白粉病菌孢子萌发的较适宜温度为32°C;在各参试葡萄品种中,北冰红和河津-1为高抗品种(HR),秋红宝和晚黑宝为高感品种(HS),其他为中抗品种(MR);葡萄抗白粉病RAPD标记OPW02-1756适用于秋红宝、早黑宝、晚黑宝、晶红宝、丽红宝、无核翠宝、夏黑、克瑞森无核和河津-1的抗白粉病检测,不适用于北冰红;葡萄抗白粉病SCAR标记SCO11-914适用于北冰红和河津-1的抗白粉病检测,不适用于秋红宝、早黑宝、晚黑宝、晶红宝、丽红宝、无核翠宝、夏黑、克瑞森无核;而二者均适用于检测河津-1。本研究结果为葡萄抗白粉病育种和杂种鉴定提供了一定的材料基础和理论依据。

摘要： 以12份烤烟品种为模板,针对6对SCAR引物进行引物比例和退火温度的条件优化,采用多重PCR技术,建立了12份烤烟品种的多重PCR指纹图谱和鉴别路线.结果表明,同普通PCR相比,多重PCR具有高效、快速、节约时间、成本低的优点,6对SCAR引物稳定性好、条带特异性强,能准确区分12份烤烟品种.%With 12 varieties of flue-cured tobacco as a template,the conditions for primer concentration and annealing temperature for 6 pairs of SCAR primers were optimized.Multiplex PCR fingerprints and identification routes of 12 flue-cured tobacco varieties were established by multiplex PCR.The results showed that multiplex PCR had the advantages of high efficiency, high speed, time saving and low cost compared with ordinary PCR.Six pairs of SCAR primers had good stability and specific band specificity, which could distinguish 12 flue-cured tobacco varieties accurately.

摘要： 樱花是世界著名的观赏植物,在园林上有极大的应用价值.晚樱品种大都引自日本,品种繁多,且表型具有很强的可塑性,用传统的形态学方法很难准确鉴别.本研究从全国范围内收集20个在园林中广泛栽培与应用的晚樱品种,基于SAPD和SRAP二种分子标记对20个樱花品种的基因组DNA扩增,分别筛选获得了33个nSAPD多态片段和13个SRAP多态性片段.通过对这些多态性片段的进一步克隆测序,成功将18个多态性片段转化为了稳定可靠的特异SCAR标记,可作为晚樱品种的特异DNA指纹,方便用于品种间的相互鉴别.本研究首次将SCAR分子标记用于樱花品种资源的研究上,不仅有助于樱花品种分类鉴定系统的建立,也为樱属植物资源的进一步研究提供了分子依据.

摘要： 樱花是世界著名的观赏植物,在园林上有极大的应用价值.晚樱品种大都引自日本,品种繁多,且表型具有很强的可塑性,用传统的形态学方法很难准确鉴别.本研究从全国范围内收集20个在园林中广泛栽培与应用的晚樱品种,基于SAPD和SRAP二种分子标记对20个樱花品种的基因组DNA扩增,分别筛选获得了33个nSAPD多态片段和13个SRAP多态性片段.通过对这些多态性片段的进一步克隆测序,成功将18个多态性片段转化为了稳定可靠的特异SCAR标记,可作为晚樱品种的特异DNA指纹,方便用于品种间的相互鉴别.本研究首次将SCAR分子标记用于樱花品种资源的研究上,不仅有助于樱花品种分类鉴定系统的建立,也为樱属植物资源的进一步研究提供了分子依据.

摘要： 樱花是世界著名的观赏植物,在园林上有极大的应用价值.晚樱品种大都引自日本,品种繁多,且表型具有很强的可塑性,用传统的形态学方法很难准确鉴别.本研究从全国范围内收集20个在园林中广泛栽培与应用的晚樱品种,基于SAPD和SRAP二种分子标记对20个樱花品种的基因组DNA扩增,分别筛选获得了33个nSAPD多态片段和13个SRAP多态性片段.通过对这些多态性片段的进一步克隆测序,成功将18个多态性片段转化为了稳定可靠的特异SCAR标记,可作为晚樱品种的特异DNA指纹,方便用于品种间的相互鉴别.本研究首次将SCAR分子标记用于樱花品种资源的研究上,不仅有助于樱花品种分类鉴定系统的建立,也为樱属植物资源的进一步研究提供了分子依据.

摘要： 猕猴桃植株早期性别鉴定能合理配置雌雄株,有效节省种植成本,对猕猴桃产业化栽培和科学理论研究都具有重要意义.选用在中华猕猴桃(Actinidia chinensis)中开发的SCAR标记S1032-850,SmX和SmY,对'山梨'(Actinidia rufa)×'桂海四号'(Actinidia chinensis cv.'Guihai No.4')杂交群体的雌雄性别进行检测.结果表明SCAR标记S1032-850和SmY不能用于此杂交群体的早期性别鉴定,而在中华猕猴桃中与雌性关联的标记SmX仅在杂交群体雄株中检测到特异条带.由于供试样本量较小,标记SmX鉴定能力还有待进一步验证.因此,亟待开发出适用于种间杂交群体的性别标记用于猕猴桃分子辅助育种工作.

摘要： 猕猴桃植株早期性别鉴定能合理配置雌雄株,有效节省种植成本,对猕猴桃产业化栽培和科学理论研究都具有重要意义.选用在中华猕猴桃(Actinidia chinensis)中开发的SCAR标记S1032-850,SmX和SmY,对'山梨'(Actinidia rufa)×'桂海四号'(Actinidia chinensis cv.'Guihai No.4')杂交群体的雌雄性别进行检测.结果表明SCAR标记S1032-850和SmY不能用于此杂交群体的早期性别鉴定,而在中华猕猴桃中与雌性关联的标记SmX仅在杂交群体雄株中检测到特异条带.由于供试样本量较小,标记SmX鉴定能力还有待进一步验证.因此,亟待开发出适用于种间杂交群体的性别标记用于猕猴桃分子辅助育种工作.

摘要： 猕猴桃植株早期性别鉴定能合理配置雌雄株,有效节省种植成本,对猕猴桃产业化栽培和科学理论研究都具有重要意义.选用在中华猕猴桃(Actinidia chinensis)中开发的SCAR标记S1032-850,SmX和SmY,对'山梨'(Actinidia rufa)×'桂海四号'(Actinidia chinensis cv.'Guihai No.4')杂交群体的雌雄性别进行检测.结果表明SCAR标记S1032-850和SmY不能用于此杂交群体的早期性别鉴定,而在中华猕猴桃中与雌性关联的标记SmX仅在杂交群体雄株中检测到特异条带.由于供试样本量较小,标记SmX鉴定能力还有待进一步验证.因此,亟待开发出适用于种间杂交群体的性别标记用于猕猴桃分子辅助育种工作.

摘要： 猕猴桃植株早期性别鉴定能合理配置雌雄株,有效节省种植成本,对猕猴桃产业化栽培和科学理论研究都具有重要意义.选用在中华猕猴桃(Actinidia chinensis)中开发的SCAR标记S1032-850,SmX和SmY,对'山梨'(Actinidia rufa)×'桂海四号'(Actinidia chinensis cv.'Guihai No.4')杂交群体的雌雄性别进行检测.结果表明SCAR标记S1032-850和SmY不能用于此杂交群体的早期性别鉴定,而在中华猕猴桃中与雌性关联的标记SmX仅在杂交群体雄株中检测到特异条带.由于供试样本量较小,标记SmX鉴定能力还有待进一步验证.因此,亟待开发出适用于种间杂交群体的性别标记用于猕猴桃分子辅助育种工作.

摘要： 果肉颜色是制约枇杷种类和品质的限制因素,自肉(白沙)枇杷相对于红肉(红沙,即黄肉)枇杷质细味甜,具有更佳的品质和口感。目前对于枇杷果肉颜色方面的研究还很少,直接制约了枇杷果实品质的提高和改良。本研究以枇杷突变体(红沙枇杷一枝芽变结出白沙果实)为材料,采用ISSR标记和SSR标记对突变体野生型和突变型基因组进行分析,30对SSR标记在两者之间没有多态性,95条ISSR引物中有7条具有不稳定的多态性;从ISSR引物UBC854和UBC813获得2条特异条带,片段大小分别为1369bp和536bp。通过在NCBI数据库比对分析,鉴定正确的特异片段开发其SCAR标记,用于枇杷红白果肉颜色性状的分子标记辅助选择。本研究为枇杷果肉颜色性状及其机理研究提供重要理论参考,同时为下一步枇杷红白果肉颜色变异基因全长的分离及转基因奠定基础。

摘要： 果肉颜色是制约枇杷种类和品质的限制因素,自肉(白沙)枇杷相对于红肉(红沙,即黄肉)枇杷质细味甜,具有更佳的品质和口感。目前对于枇杷果肉颜色方面的研究还很少,直接制约了枇杷果实品质的提高和改良。本研究以枇杷突变体(红沙枇杷一枝芽变结出白沙果实)为材料,采用ISSR标记和SSR标记对突变体野生型和突变型基因组进行分析,30对SSR标记在两者之间没有多态性,95条ISSR引物中有7条具有不稳定的多态性;从ISSR引物UBC854和UBC813获得2条特异条带,片段大小分别为1369bp和536bp。通过在NCBI数据库比对分析,鉴定正确的特异片段开发其SCAR标记,用于枇杷红白果肉颜色性状的分子标记辅助选择。本研究为枇杷果肉颜色性状及其机理研究提供重要理论参考,同时为下一步枇杷红白果肉颜色变异基因全长的分离及转基因奠定基础。

摘要： 果肉颜色是制约枇杷种类和品质的限制因素,自肉(白沙)枇杷相对于红肉(红沙,即黄肉)枇杷质细味甜,具有更佳的品质和口感。目前对于枇杷果肉颜色方面的研究还很少,直接制约了枇杷果实品质的提高和改良。本研究以枇杷突变体(红沙枇杷一枝芽变结出白沙果实)为材料,采用ISSR标记和SSR标记对突变体野生型和突变型基因组进行分析,30对SSR标记在两者之间没有多态性,95条ISSR引物中有7条具有不稳定的多态性;从ISSR引物UBC854和UBC813获得2条特异条带,片段大小分别为1369bp和536bp。通过在NCBI数据库比对分析,鉴定正确的特异片段开发其SCAR标记,用于枇杷红白果肉颜色性状的分子标记辅助选择。本研究为枇杷果肉颜色性状及其机理研究提供重要理论参考,同时为下一步枇杷红白果肉颜色变异基因全长的分离及转基因奠定基础。

摘要： 本发明为“甜菜孢囊线虫的特异性SCAR标记以及快速SCAR‑PCR分子检测方法”，属植物线虫分子检测技术领域。甜菜孢囊线虫的特异性SCAR标记，具有如SEQ NO1所示的核苷酸序列。甜菜孢囊线虫快速SCAR‑PCR分子检测方法是基于甜菜孢囊线虫RAPD特异性区设计的一组甜菜孢囊线虫特异性引物HsSF和HsSR，能够特异性的从甜菜孢囊线虫中PCR扩增出长度为922bp的片段，该特异性引物和检测方法的检测阈值为1/256头二龄幼虫和10‑3白孢囊，由此本发明的引物HsSF和HsSR及其检测方法特异性强、灵敏度高、快速、准确。在甜菜孢囊线虫病的早期诊断和田间检测预警等方面具有很高的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种人参特异性RAPD标记的DNA片段、鉴别人参的SCAR标记特异性引物对及方法。本发明通过随机扩增多态性DNA方法筛选人参特异的DNA片段，再经回收，克隆及测序得到特异序列；根据特异性序列设计特异性引物1和2，将RAPD标记转化为稳定的SCAR标记，在SCAR标记快速分子检测人参的方法中，可扩增并获得特异带型，为约300bp、130bp大小的2个DNA片段。但在西洋参、三七、景天三七、栌兰、珠子参、水田七、姜黄、竹节参、商陆以及所研究的58种其他中药材中则无该特异性带型，均为阴性扩增。使用此方法鉴别人参的真伪，只通过简单的DNA提取、PCR特异性扩增、电泳检测即可完成对样品的鉴别。具有操作简单、特异性强、重复性好等优点。可用于人参药材的快速鉴定。

摘要： 本发明为豌豆孢囊线虫特异性RAPD标记和SCAR标记快速分子检测方法，属生物技术领域。豌豆孢囊线虫特异性RAPD标记的DNA片段，其具有如SEQ ID NO1所示的核苷酸序列。根据该豌豆孢囊线虫特异性RAPD扩增片段，设计特异性引物HgoF1和HgoR1，将其转化为更加稳定的SCAR标记片段，在SCAR标记快速分子检测豌豆孢囊线虫的方法中，可扩增出544bp的特异性片段。本发明提高了分子检测灵敏度并且快速准确，在豌豆孢囊线虫检测以及豌豆孢囊线虫病的早期诊断方面，具有很高的应用价值。

摘要： 本发明为“甜菜孢囊线虫的特异性SCAR标记以及快速SCAR‑PCR分子检测方法”，属植物线虫分子检测技术领域。甜菜孢囊线虫的特异性SCAR标记，具有如SEQ NO1所示的核苷酸序列。甜菜孢囊线虫快速SCAR‑PCR分子检测方法是基于甜菜孢囊线虫RAPD特异性区设计的一组甜菜孢囊线虫特异性引物HsSF和HsSR，能够特异性的从甜菜孢囊线虫中PCR扩增出长度为922bp的片段，该特异性引物和检测方法的检测阈值为1/256头二龄幼虫和10‑3白孢囊，由此本发明的引物HsSF和HsSR及其检测方法特异性强、灵敏度高、快速、准确。在甜菜孢囊线虫病的早期诊断和田间检测预警等方面具有很高的应用价值。

摘要： 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及由辣椒胞质雄性不育Scar130标记转化的KASP分子标记、转化方法及应用，提取待测辣椒样品DNA；以辣椒样品DNA为模板，加入KASP primer Mix Assay和通用的KASP Mastermix，进行PCR扩增；KASP primer Mix Assay含有正向通用引物KASP130F，反向引物1KASP‑R1，反向引物2KASP‑R2。本发明把SCAR130转化为KASP130标记，与原来的SCAR130标记具有同等检测效用，但具有KASP标记便于批量化、自动化、标准化的检测特点，适用于大量群体的高通量检测，并将其运用于辣椒材料不育系及对应保持系的分子标记辅助选择研究。

摘要： 本发明公开了一种人参特异性RAPD标记的DNA片段、鉴别人参的SCAR标记特异性引物对及方法。本发明通过随机扩增多态性DNA方法筛选人参特异的DNA片段，再经回收，克隆及测序得到特异序列；根据特异性序列设计特异性引物1和2，将RAPD标记转化为稳定的SCAR标记，在SCAR标记快速分子检测人参的方法中，可扩增并获得特异带型，为约300bp、130bp大小的2个DNA片段。但在西洋参、三七、景天三七、栌兰、珠子参、水田七、姜黄、竹节参、商陆以及所研究的58种其他中药材中则无该特异性带型，均为阴性扩增。使用此方法鉴别人参的真伪，只通过简单的DNA提取、PCR特异性扩增、电泳检测即可完成对样品的鉴别。具有操作简单、特异性强、重复性好等优点。可用于人参药材的快速鉴定。

摘要： 本发明公开了酒酒球菌抗酸相关基因的RAPD标记以及基于RAPD标记的SCAR标记，其中SCAR标记是以酒酒球菌抗酸相关基因的RAPD标记采用SCAR引物扩增得到的，所用SCAR引物的序列为：SA1：TCTGGACGGACAATATAAGTCA；SA2：TCTGGACGGAACATTGGGAGAT；RAPD标记的序列为序列表1。本发明所得到的SCAR标记是酒酒球菌抗酸基因连锁的稳定遗传标记，为选育优良的酒酒球菌菌株提供了稳定可靠的一级信息源。

摘要： 本发明为“豌豆孢囊线虫特异性RAPD标记和SCAR标记快速分子检测方法”，属生物技术领域。豌豆孢囊线虫特异性RAPD标记的DNA片段，其具有如SEQ ID NO1所示的核苷酸序列。根据该豌豆孢囊线虫特异性RAPD扩增片段，设计特异性引物HgoF1和HgoR1，将其转化为更加稳定的SCAR标记片段，在SCAR标记快速分子检测豌豆孢囊线虫的方法中，可扩增出544bp的特异性片段。本发明提高了分子检测灵敏度并且快速准确，在豌豆孢囊线虫检测以及豌豆孢囊线虫病的早期诊断方面，具有很高的应用价值。

摘要： 本发明属于分子标记技术领域，具体涉及与番茄叶夹角大小紧密连锁的SCAR标记及其应用。本发明鉴定得到一个与番茄叶夹角大小紧密连锁的SCAR标记，其序列如SEQ ID No.1和/或SEQ ID No.2所示。该标记可以在番茄苗期快速鉴定叶片夹角大小的番茄株型情况，不需要等到番茄生长后期株型稳定，可以大大加快番茄夹角小、株型紧凑种质资源的选育进程。可用于番茄株型分子标记辅助选择育种，也将大大缩短番茄育种进程，对番茄株型改良提供实践依据。

摘要： 本发明公开了一种基于SCAR分子标记鉴定竹叶柴胡和/或窄竹叶柴胡的方法，所述SCAR分子标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；所述引物对的正向引物的序列如SEQ ID No.2所示，反向引物的序列如SEQ ID No.3所示。本发明的SCAR分子标记、以及引物对，可以特异性地、准确地鉴定竹叶柴胡和/或窄竹叶柴胡，为竹叶柴胡和/或窄竹叶柴胡的开发利用与保护提供研究基础，亦可为其它中药材遗传特性和鉴别提供借鉴。