ISSR标记

摘要： 【目的】探讨白鹤芋种质资源的亲缘关系及遗传多样性,为其开发、利用与保护提供理论依据。【方法】利用ISSR分子标记技术对14份栽培品种、7份杂种品系共21份白鹤芋种质资源的亲缘关系及遗传多样性进行分析。【结果】采用9条扩增清晰、多态性较好的ISSR引物对21份种质进行PCR扩增,共扩增出133个位点,其中多态性位点有120个,多态性比率(PPB)为90.23%;NTsys聚类分析表明14份栽培品种在相似系数为0.6692处可分为3组,7份杂交品系在相似系数为0.6700处可分为2组;应用TBtools相关性、主成分分析,在第一主坐标上14份栽培品种被分为2组,聚类分析结果准确。【结论】ISSR分子标记技术可有效揭示白鹤芋种质资源的遗传多样性和品种间的亲缘关系;ISSR聚类结果与白鹤芋的种质来源、佛焰苞花序性状等吻合度较高;主成分分析印证聚类结果的同时,更直观显示出种质间的亲缘关系。

摘要： 为了丰富甘薯育成品种的遗传背景,筛选优良亲本,对来自全国各地的37份不同类型(鲜食型,淀粉型和兼用型等)的甘薯品种进行遗传多样性分析,选取的品种在薯皮、薯肉颜色方面有较大差异,采用ISSR分子标记对其多样性及亲缘关系进行分析。结果表明:100条引物中共筛选出19条ISSR多态性引物,共扩增出118条带,其中多态性条带115条,多态性位点频率为97.50%,供试甘薯品种的遗传距离介于0.04~0.36之间。台薯66和红东的遗传距离最近(0.04),观赏型甘薯紫罗兰与花青素加工型徐紫薯8号聚为一类。花青素加工型与菜用型和水果型的遗传距离较远,分别为0.43和0.40,与观赏型遗传关系最近(0.08);水果型与其他8种类型遗传距离较远,均大于0.30,而鲜食型与其他类型的遗传距离均较近。分析了不同类型甘薯品种的遗传关系,相对于形态学标记,ISSR能较好地区分37份甘薯种质资源,其聚类分析结果能更客观地反映不同甘薯类型之间的遗传关系,可为不同用途品种选育的亲本选配提供参考。

摘要： 为了解国家食用菌种质资源库(上海)金顶侧耳(Pleurotus citrinopilestus)种质资源的遗传多样性,通过提取24个菌株的菌丝体基因组DNA,采用15个简单序列重复区间(inter-simple sequence repeats,ISSR)标记检测ISSR多态性并考察农艺性状,采用皮尔逊法分析ISSR分子标记与农艺性状的相关性。结果表明:24个菌株存在丰富的遗传变异,15个ISSR引物共检测到72个多态性片段,多态信息含量(polymorphism information content,PIC)为0.08~0.72,Nei’s基因多样性指数为0.22~0.46,香农多样性指数为0.33~0.65;经非加权算数平均配对法(unweighted pair-group method with arithmetic mean,UPGMA)聚类分析,24个金顶侧耳菌株被分为7个大类,第Ⅰ类包括1个野生菌株,第Ⅱ类包括4个野生菌株,第Ⅲ类包括2个野生菌株,第Ⅳ类包括2个野生菌株和3个栽培菌株,第Ⅴ类包括2个栽培菌株,第Ⅵ类包括4个栽培菌株,第Ⅶ类包括2个野生菌株和4个栽培菌株,野生和栽培菌株聚类均比较集中,其中栽培菌株P 23和P 24的遗传距离极近;农艺性状(第一潮菇产量、每丛子实体数、菌盖大小、菌盖厚度、菌盖凹陷程度、菌柄直径和菌柄长度)的变异系数为5.03%~32.20%,遗传多样性指数为4.50~4.57;相关性分析结果表明,7个ISSR标记与第一潮菇产量、菌盖直径和菌柄直径相关,其中ISSR 6和ISSR 17与第一潮菇产量和菌柄直径显著正相关。

摘要： 为分析品种遗传多样性和遗传距离并构建品种聚类图和指纹图谱,该研究从DNA模板浓度、引物浓度、退火温度和循环次数等方面优化了叶子花ISSR-PCR反应体系和反应程序,利用11个ISSR引物对131个叶子花品种进行PCR扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测.结果表明:优化的ISSR-PCR反应体系中DNA模板浓度为0.5 ng·μL-1,引物浓度为0.5μmol·L-1,引物UBC813、UBC814、UBC815、UBC823、UBC824、UBC835、UBC840、UBC841、UBC843、UBC844和UBC876的最佳退火温度分别为52.3、55.9、54.3、54.3、53.6、56.2、56.2、51.9、54.4、54、50°C,循环次数为32.用11个ISSR引物对131个叶子花品种扩增出161条带,其中多态性条带156条,多态性比率为96.89％.单个引物的等位基因数、有效等位基因数、Nei's基因多样性指数和Shannon's信息指数分别为1.86～2.00、1.33～1.68、0.21～0.39和0.34～0.57,平均值分别为1.969、1.478、0.294和0.447.引物UBC841的鉴别率最高(80.92％),可有效鉴别106个品种,与引物UBC876结合可将131个叶子花品种完全鉴别开,建立了各品种的指纹图谱.叶子花品种的遗传距离范围为0.00～0.60,平均值为0.365,遗传多样性较低,在遗传距离0.58处,131个品种分为6大类群,聚类分析显示同一个种的品种大多聚在一类,但同一个种仍有品种未聚在一类或亚类、也有多个种的品种聚在一类.该研究较为准确地揭示了叶子花种质资源的遗传多样性,建立的指纹图谱为叶子花品种登记、知识产权保护以及品种鉴定提供了可靠技术和有效手段.

摘要： 稻李氏禾已成为东北稻区新的问题杂草。本文为揭示东北部分稻区稻李氏禾的迁入来源及内部扩散途径,利用ISSR分子标记技术和形态特征差异对来自江西南昌县、湖北荆州、黑龙江、吉林和延边稻区的24份稻李氏禾种质资源进行了遗传多样性和形态差异分析。试验用12条引物进行扩增,共扩增出122个ISSR条带,其中多态性条带113个,多态性百分率为92.62%,平均每条引物扩增出10.2个条带。遗传相似系数为0.3114~1.0000,说明不同稻李氏禾间存在较大差异。在遗传相似系数为0.90时,可分为三大类,既吉黑两省东部稻区稻李氏禾归一大类,南方稻区江西南昌县和湖北荆州各一类。在形态特征差异上,南方稻区采样的稻李氏禾与东北稻区稻李氏禾之间表现出极大差异性,两者属于不同生态型;而东北稻区内部不同地点采集的稻李氏禾之间表现出极大相似性,是属于相同生态型。

摘要： 以10个不同来源的毛木耳菌株为试验材料,采用随机扩增多态性(RAPD)、简单重复序列间扩增(ISSR)2种分子标记技术对供试菌株进行鉴定及遗传多样性分析.结果表明,RAPD、ISSR分子标记的多态性比率分别为100％、93.75％.RAPD、ISSR联合使用比单独使用更能准确鉴别毛木耳菌株.综合RAPD、ISSR的多态性位点进行UPGMA聚类分析,供试菌株间相异距离为0.13～0.87,遗传多样性较丰富.在相异距离为0.60时,所有供试菌株被分为5个群体,包括2个复合群体和3个单一群体.2个复合群体中,菌株43、43-28为一个群体,相异距离为0.48,说明这2个菌株遗传距离较近.菌株大光、白背毛木耳、781、黄背木耳、台耳134这5个菌株为另一大的群体,相异距离为0.40,遗传距离较近.白背毛木耳可能是名称混淆的菌株.川毛10号、99丰、43-1为3个单独群体.供试菌株有丰富的遗传多样性,5个群体之间菌株遗传距离较远,可作为育种亲本的选配菌株.

摘要： [目的]分析卡特兰属(Cattleya)植物的遗传多样性并评价其亲缘关系,为卡特兰的品种鉴别、分类、遗传图谱构建及分子育种打下基础.[方法]采用ISSR分子标记技术,从100条ISSR引物中筛选出扩增条带清晰、多态性高、重复性好的引物对18份卡特兰种质资源进行PCR扩增,并利用GenAlEx 6.51计算各种间的遗传多样性参数;采用NTSYS 2.1的非加权算术平均聚类(UPGMA)法进行聚类分析.[结果]利用筛选出的6条引物对供试材料进行PCR扩增获得153条谱带,多态性条带比率达100％;遗传多样性参数中,平均观测等位基因数(Na)为2.000个,平均有效等位基因数(Ne)为1.207个,平均Nei's遗传多样性指数(He)为0.157,平均Shannon信息多样性指数(I)为0.281;卡特兰种质资源间的遗传相似系数在0.6514 ～0.8991;UPGMA聚类分析结果表明,在相似系数0.749处,可将18份卡特兰种质资源划分为6个类群.[结论]卡特兰种质资源间具有丰富的遗传多样性;UPGMA聚类分析结果与传统的形态学分类结果基本一致,18份卡特兰种质资源分别隶属于卡特亚属、波浪边亚属、类匈伯加亚属、镰刀形花亚属、因特美地亚属、藕茎花亚属和圈聚花兰属7个属.

摘要： 本研究以圭亚那柱花草'1979'(Stylosanthes guianensis'1979',母本,花粉不育)和'热研2号'柱花草(轮回父本)的BC1F1代群体为材料,利用简单序列重复区间扩增多态性(Inter-simple Sequence Repeat,ISSR)技术,结合集群分组分析法(Bulked Segregate Analysis,BSA)构建花粉育性基因池.结果 表明:利用100条ISSR引物筛选出在不育基因池中有特异条带的引物共11条;经BC1F1群体单株验证,有8个标记仅在花粉不育个体中出现,表明其与花粉不育基因连锁;将这8个特异性片段回收、克隆、测序,并分别设计8对特异序列特异扩增区域(Sequenced Charaeterized Amplified Region,SCAR)引物,对BC1F1单株进行验证,发现这8条片段仅在不育个体中扩增出目标条带,表明8 ISSR特异片段成功转化为8个SCAR标记.本研究结果为建立柱花草稳定的雄性不育系提供新的理论基础,为柱花草杂交育种奠定基础.

摘要： 目的:分析20种茯苓菌株的亲缘关系.方法:应用简单重复序列间扩增(ISSR)标记分析20种茯苓菌株之间的遗传关系,并应用体细胞不亲和性实验对部分菌株之间的亲缘关系进行验证.结果:从128条引物中筛选出扩增图谱较好的20条引物进行ISSR分析.ISSR分析结果表明在遗传相似系数为36％时,L单独聚成一类,其余19种菌株聚成另一类;在遗传相似系数为94％时,除GIM5.219与AS 5.137无法区分之外,其余菌株均可成功区分.选择遗传相似系数26％～94％中的9种菌株进行体细胞不亲和性分析,结果表明除GIM5.219与L之间未产生拮抗线之外,其余测试菌株之间都产生较弱的拮抗线.结论:研究结果表明20条ISSR引物可以将20种菌株有效区分,除菌株L外,其他19种菌株遗传关系近,但体细胞不亲和性分析结果与ISSR分析结果不完全吻合.

摘要： [目的]综合酸枣种质资源主要农艺性状评价和遗传多样性分析结果,筛选优良酸枣种质资源.[方法]对86份酸枣种质资源的15个农艺性状进行表型鉴定,并利用9个ISSR标记进行遗传多样性分析.[结果]通过对15个农艺性状综合评价,从86份酸枣种质资源中筛选出5份优良种质资源.9对ISSR引物共扩增出20条多态性条带,多态性信息量(polymorphism information content,PIC)为0.60～0.81,平均值为0.70.在遗传系数0.57的水平上86份酸枣种质资源被分为两大类,其中79份种质资源聚为A类,7份种质资源聚为B类.[结论]该研究为酸枣种质资源分类、鉴定和新品种选育等提供理论依据.

摘要： 本研究将利用ISSR分子标记构建的小黑麦F2代分离群体遗传连锁图谱,结合该图谱性状表型数据、基因型数据和遗传图谱,实现对小黑麦株高、分蘖数和单株生物量的QTL定位与分析,并获取与之紧密连锁的分子标记.结果表明:小黑麦F2群体184个单株草产量相关性状在F2群体中呈连续变异,分布频率大致接近正态分布,是一个适合遗传作图的群体,可用于QTLs定位.

摘要： 本研究将利用ISSR分子标记构建的小黑麦F2代分离群体遗传连锁图谱,结合该图谱性状表型数据、基因型数据和遗传图谱,实现对小黑麦株高、分蘖数和单株生物量的QTL定位与分析,并获取与之紧密连锁的分子标记.结果表明:小黑麦F2群体184个单株草产量相关性状在F2群体中呈连续变异,分布频率大致接近正态分布,是一个适合遗传作图的群体,可用于QTLs定位.

摘要： 本研究将利用ISSR分子标记构建的小黑麦F2代分离群体遗传连锁图谱,结合该图谱性状表型数据、基因型数据和遗传图谱,实现对小黑麦株高、分蘖数和单株生物量的QTL定位与分析,并获取与之紧密连锁的分子标记.结果表明:小黑麦F2群体184个单株草产量相关性状在F2群体中呈连续变异,分布频率大致接近正态分布,是一个适合遗传作图的群体,可用于QTLs定位.

摘要： 本研究将利用ISSR分子标记构建的小黑麦F2代分离群体遗传连锁图谱,结合该图谱性状表型数据、基因型数据和遗传图谱,实现对小黑麦株高、分蘖数和单株生物量的QTL定位与分析,并获取与之紧密连锁的分子标记.结果表明:小黑麦F2群体184个单株草产量相关性状在F2群体中呈连续变异,分布频率大致接近正态分布,是一个适合遗传作图的群体,可用于QTLs定位.

摘要： 为比较ISSR和RAPD标记在60Co-γ射线诱变白刺花遗传多样性研究中的可应用性,本研究利用ISSR和RAPD分子标记技术对8个辐射梯度的白刺花材料进行了分析.筛选出20条ISSR引物和6条RAPD引物用于遗传多样性分析.结果表明:20条ISSR引物和6条RAPD引物的多态位点百分率分别为51.37％和21.03％,两种标记均反映出白刺花经60Co-γ射线辐射后存在丰富的遗传多样性.基于ISSR的Nei’s指数为0.1851,大于RAPD的Nei’s指数0.0861;基于ISSR的平均Shannon指数为0.2773大于RAPD平均Shannon指数0.1331.ISSR标记的MI值(1.28)是RAPD标记(0.20)的6.4倍,说明ISSR标记具有较高的标记效率.Mantel相关性检测表明,ISSR和RAPD标记的结果相关性不显著(r=0.0108,P＞0.05),ISSR+RAPD标记与ISSR标记的结果显著相关(r=0.9791,P＜0.05).综合分析表明白刺花用ISSR标记可检测出更高的多态性,更能准确反映白刺花材料间的遗传关系.

摘要： 为比较ISSR和RAPD标记在60Co-γ射线诱变白刺花遗传多样性研究中的可应用性,本研究利用ISSR和RAPD分子标记技术对8个辐射梯度的白刺花材料进行了分析.筛选出20条ISSR引物和6条RAPD引物用于遗传多样性分析.结果表明:20条ISSR引物和6条RAPD引物的多态位点百分率分别为51.37％和21.03％,两种标记均反映出白刺花经60Co-γ射线辐射后存在丰富的遗传多样性.基于ISSR的Nei’s指数为0.1851,大于RAPD的Nei’s指数0.0861;基于ISSR的平均Shannon指数为0.2773大于RAPD平均Shannon指数0.1331.ISSR标记的MI值(1.28)是RAPD标记(0.20)的6.4倍,说明ISSR标记具有较高的标记效率.Mantel相关性检测表明,ISSR和RAPD标记的结果相关性不显著(r=0.0108,P＞0.05),ISSR+RAPD标记与ISSR标记的结果显著相关(r=0.9791,P＜0.05).综合分析表明白刺花用ISSR标记可检测出更高的多态性,更能准确反映白刺花材料间的遗传关系.

摘要： 为比较ISSR和RAPD标记在60Co-γ射线诱变白刺花遗传多样性研究中的可应用性,本研究利用ISSR和RAPD分子标记技术对8个辐射梯度的白刺花材料进行了分析.筛选出20条ISSR引物和6条RAPD引物用于遗传多样性分析.结果表明:20条ISSR引物和6条RAPD引物的多态位点百分率分别为51.37％和21.03％,两种标记均反映出白刺花经60Co-γ射线辐射后存在丰富的遗传多样性.基于ISSR的Nei’s指数为0.1851,大于RAPD的Nei’s指数0.0861;基于ISSR的平均Shannon指数为0.2773大于RAPD平均Shannon指数0.1331.ISSR标记的MI值(1.28)是RAPD标记(0.20)的6.4倍,说明ISSR标记具有较高的标记效率.Mantel相关性检测表明,ISSR和RAPD标记的结果相关性不显著(r=0.0108,P＞0.05),ISSR+RAPD标记与ISSR标记的结果显著相关(r=0.9791,P＜0.05).综合分析表明白刺花用ISSR标记可检测出更高的多态性,更能准确反映白刺花材料间的遗传关系.

摘要： 为比较ISSR和RAPD标记在60Co-γ射线诱变白刺花遗传多样性研究中的可应用性,本研究利用ISSR和RAPD分子标记技术对8个辐射梯度的白刺花材料进行了分析.筛选出20条ISSR引物和6条RAPD引物用于遗传多样性分析.结果表明:20条ISSR引物和6条RAPD引物的多态位点百分率分别为51.37％和21.03％,两种标记均反映出白刺花经60Co-γ射线辐射后存在丰富的遗传多样性.基于ISSR的Nei’s指数为0.1851,大于RAPD的Nei’s指数0.0861;基于ISSR的平均Shannon指数为0.2773大于RAPD平均Shannon指数0.1331.ISSR标记的MI值(1.28)是RAPD标记(0.20)的6.4倍,说明ISSR标记具有较高的标记效率.Mantel相关性检测表明,ISSR和RAPD标记的结果相关性不显著(r=0.0108,P＞0.05),ISSR+RAPD标记与ISSR标记的结果显著相关(r=0.9791,P＜0.05).综合分析表明白刺花用ISSR标记可检测出更高的多态性,更能准确反映白刺花材料间的遗传关系.

摘要： 利用ISSR分子标记对30份小黑麦的亲本材料进行遗传多样性分析,以及了解不同小黑麦之间的遗传差异,为小黑麦的资源保护、品种选育及分子鉴定提供理论依据.结果表明:小黑麦亲本间的遗传多样性较丰富,通过ISSR的12条引物共检测到124条扩增条带(位点),平均多态性比率(PPB)为77.42％;30份材料间的遗传相似系数(GS)为0.66-0.91;利用NTSYSpc2.10e软件进行聚类分析得到在GS=0.765处可将30份小黑麦材料分为6类.其中8809及81S28与其它材料的遗传距离最大,均可单独聚为一类;“OH”系列小黑麦均在同一类;而第Ⅳ类与第Ⅴ类之间的小黑麦种质的遗传相似系数均较小,可相互进行杂交.本试验探讨了小黑麦亲本间的亲缘关系及遗传多样性,为其进一步育种研究及利用提供分子水平的依据.

摘要： 利用ISSR分子标记对30份小黑麦的亲本材料进行遗传多样性分析,以及了解不同小黑麦之间的遗传差异,为小黑麦的资源保护、品种选育及分子鉴定提供理论依据.结果表明:小黑麦亲本间的遗传多样性较丰富,通过ISSR的12条引物共检测到124条扩增条带(位点),平均多态性比率(PPB)为77.42％;30份材料间的遗传相似系数(GS)为0.66-0.91;利用NTSYSpc2.10e软件进行聚类分析得到在GS=0.765处可将30份小黑麦材料分为6类.其中8809及81S28与其它材料的遗传距离最大,均可单独聚为一类;“OH”系列小黑麦均在同一类;而第Ⅳ类与第Ⅴ类之间的小黑麦种质的遗传相似系数均较小,可相互进行杂交.本试验探讨了小黑麦亲本间的亲缘关系及遗传多样性,为其进一步育种研究及利用提供分子水平的依据.

摘要： 本发明公开了一种甘草ISSR荧光分子标记引物及其应用，本发明利用ISSR荧光分子标记技术对甘草材料进行总DNA提取、PCR反应体系优化及稳定性检测，筛选出带有ISSR荧光分子标记序列，将符合ISSR引物设计要求的序列进行ISSR引物开发，该引物对甘草属不同物种之间的鉴定和聚类分析具有重要意义能对甘草属内药用甘草物种与其近缘种进行区分鉴定，使得药用甘草物种与其近缘种容易被区分，避免了甘草药用情况混乱，确保了甘草临床用药的有效性和安全性。为甘草资源保驾护航。

摘要： 本发明公开了一种利用ISSR‑SCAR标记鉴别不育柱花草的方法，本发明提供了一段338bp能够在不育柱花草中扩增得到的特异性DNA片段和该序列的一对引物，可用于鉴别不育柱花草，本发明提供的鉴定不育柱花草的方法具有耗时短，操作简便，特异性强，鉴定准确且省时省力。为建立柱花草稳定的雄性不育系提供新的理论基础，为柱花草杂交育种奠定基础，具有很大的科学价值和应用价值。

摘要： 本发明公开了一种能够鉴定柱花草花粉不育基因的ISSR‑SCAR标记及其鉴定方法，本发明提供了一段704bp能够在不育柱花草中扩增得到的特异性DNA片段和该序列的一对引物，所述片段的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示，可用于鉴别不育柱花草，本发明提供的鉴定不育柱花草的方法具有操作简单、重复性好、稳定性强，为建立柱花草稳定的雄性不育系提供新的理论基础，为柱花草杂交育种奠定基础。

摘要： 本发明提供了一种湖北贝母ISSR‑PCR扩增反应体系，每20μL反应体系中含有2×Taq Master Mix 10.5μL，模板DNA 0.8μL，引物2.2μL；将上述反应混合液按如下程序进行扩增：94°C预变性5min，然后94°C变性0.75min，50～60.0°C退火0.75min，延伸1.5min，共40个循环，最后72°C延伸10min，4°C保存。另外，本发明还提供了湖北贝母ISSR‑PCR分子标记方法。该发明所建立的湖北贝母ISSR‑PCR扩增反应体系扩增出的条带清晰度和稳定性高，具有很高的多态性的特点，弥补了现有对湖北贝母遗传多样性研究的不足；而且该湖北贝母ISSR‑PCR分子标记方法操作简单，节约时间和成本，结果稳定可靠，发明的成果对湖北贝母遗传多样性分析、种质资源鉴定及分子育种等方面有较好的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种黄精ISSR‑PCR分子标记方法，涉及生物信息技术领域。本发明方法包括以下步骤：(1)提取黄精基因组DNA；(2)利用引物进行ISSR‑PCR扩增。利用本发明提供的黄精ISSR‑PCR反应体系和程序扩增的条带稳定性高，清晰度好，且呈现很高的多态性。该方法能简单、快速的鉴定黄精种质资源，节约成本，能够为黄精的正确开发利用、合理保护保存提供理论依据，为未来黄精的驯化、培育和分类研究提供更多的理论参考。

摘要： 本发明涉及一种利用ISSR引物鉴别黑鲷真鲷杂交子代的分子标记方法，包括利用1个ISSR分子标记对黑鲷及2个杂交子代新品系的个体进行PCR扩增，根据对PCR产物的电泳条带检测，区分来自黑鲷真鲷杂交子代的个体。本发明方法操作简便，费用低，准确度高且通用性好，能快速、有效地鉴别基于黑鲷真鲷亲本组合所得的杂交种新品系，为黑鲷杂交新品种选育研究的新种质鉴别研究提供技术帮助。

摘要： 本发明涉及一种区分黑鲷鱼及其两种杂交子代的ISSR分子标记方法，包括利用2个ISSR分子标记对黑鲷及2个杂交新品系的个体进行PCR扩增，根据对PCR产物的电泳条带检测，区分来自黑鲷、杂交子代及回交子代等3种鲷鱼的个体。本发明方法操作简便，费用低，准确度高且通用性好，能快速、有效地鉴别基于黑鲷的不同亲本组合所得的杂交种新品系，为黑鲷新品种培育研究和杂交新种质的鉴别研究提供技术帮助。

摘要： 本发明公开了一种番石榴ISSR‑PCR分子标记组合及其应用，其主要基于SEQIDNO：1～10组成的ISSR引物组实现鉴别番石榴遗传多样性分析的功能。且本发明中的引物组相对于传统方法，其能够在更大的样本量的情况下实现高精准度的测定工作，可识别的多态性高达89.68％。而且基于该方法，其条带分辨率更高，扩增片段更清晰，反应更加稳定，多态性识别度更高，可在短时间内完成大批量实验材料鉴定，能准确分辨番石榴种质资源间的亲缘关系，对番石榴种质资源的鉴定有重大意义。

摘要： 本发明公开了一种橄榄ISSR‑PCR分子标记组合及其应用，其主要基于SEQIDNO：1～10组成的ISSR引物组实现鉴别橄榄遗传多样性分析的功能。且本发明中的引物组相对于传统方法有效的减少了引物数量，并可以在更大的样本量的情况下实现高精准度的测定工作，可识别的多态性高达99.26％。而且基于该方法，其条带分辨率更高，扩增片段更清晰，反应更加稳定，多态性识别度更高，可在短时间内完成大批量实验材料鉴定，能准确分辨橄榄种质资源间的亲缘关系，对橄榄种质资源的鉴定有重大意义。

摘要： 本申请涉及半夏ISSR分子标记方法及鉴定方法。该分子标记方法包括以下步骤：提取半夏的基因组DNA及进行ISSR‑PCR扩增；其中，ISSR‑PCR引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～4任一所示。该方法能简单、快速的鉴定半夏种质资源，节约成本，能够为半夏的正确开发利用、合理保护保存提供理论依据，为半夏的驯化、培育和分类研究提供更多的理论参考。