哮喘急性发作期

摘要： 目的:探究将精细化护理模式用于小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗护理中所取的效果.方法:共有74例在医院中接受哮喘急性发作期治疗的患儿,2019年10月份至2020年10月份,随机分成2组,每组各37例.对照组使用常规护理模式,观察组使用精细化护理模式.结果:治疗有效率观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在哮喘急性发作期小儿雾化吸入治疗中应用精细化护理模式,取得了显著的疾病临床治疗效果.

摘要： 支气管哮喘(以下简称哮喘)作为呼吸科常见疾病,在哮喘急性发作期,采用中西医结合治疗往往疗效显著,且不良反应少.而通过实验室指标量化哮喘辨证,对于哮喘辨证治疗准确性及疗效有极大提升.本文在查阅大量研究文献的基础上,从多方面对哮喘急性发作期的中医证型量化研究进展进行综述.

摘要： 目的:探讨并研究用小青龙汤加减联合常规西药治疗支气管哮喘(简称哮喘)急性发作期的效果.方法:选择临汾市人民医院2018年1月至2020年1月收治的84例哮喘急性发作期患者作为研究对象.按照随机数表法将其分为观察组(n=42)与对照组(n=42).用常规西药对对照组患者进行治疗,用小青龙汤加减联合常规西药对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的疗效及各项临床指标.结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,治疗后其一秒钟用力呼气容积(FEV1)和呼气峰值流速(PEF)均大于对照组患者,其嗜酸性粒细胞直接计数(EOS)和血清免疫球蛋白E(IgE)的水平均低于对照组患者,P0.05.结论:用小青龙汤加减联合常规西药对哮喘急性发作期患者进行治疗的效果显著,能有效地缓解其病情,改善其肺功能,降低其EOS和血清IgE的水平,且用药的安全性较高.

摘要： 目的:对比经不同给药途径使用糖皮质激素对哮喘急性发作期患者进行治疗的效果.方法:将2018年6月至2019年6月期间彭州市人民医院收治的48例哮喘急性发作期患者作为研究对象.将这48例患者按照治疗方案的不同分为A组(n=23)和B组(n=25).对两组患者均进行常规治疗.在此基础上,让A组患者静脉滴注甲基强的松龙进行治疗,让B组患者雾化吸入布地奈德进行治疗.然后,对比两组患者哮喘控制测试(ACT)的评分、一秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、痰液中嗜酸性粒细胞(EOS)的比率、血清C反应蛋白(CRP)的水平、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平、血清白细胞介素-4(IL-4)的水平及血清白细胞介素-3(IL-3)的水平.结果:接受治疗后,两组患者的FEV1相比较,P>0.05.接受治疗后,与A组患者相比,B组患者ACT的评分更高,其PEF更大,其痰液中Eos的比率更低,P<0.05.接受治疗后,与A组患者相比,B组患者血清CRP、TNF-α、IL-4及IL-3的水平均更低,P<0.05.结论:与静脉滴注甲基强的松龙相比,让患者雾化吸入布地奈德的疗效更好,可有效地降低其气道的炎症反应,改善其肺功能.

摘要： 目的 观察金荞麦胶囊对轻中度哮喘急性发作期患者肺通气功能及EOS、IgE水平的影响.方法 将72例轻中度哮喘急性发作期患者随机分为2组,对照组36例给予西医常规治疗,观察组36例在对照组基础上给予金荞麦胶囊口服治疗,连续治疗1周,评估2组临床疗效,并比较2组治疗前后圣乔治呼吸问卷积分(呼吸症状积分、活动受限积分、疾病影响积分)、肺通气功能[肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流量(PEF)]、免疫球蛋白E(IgE)及嗜酸粒细胞(EOS)的改善状况.结果 观察组治疗后总有效率91.7％,显著高于对照组72.2％(P<0.05);2组治疗后呼吸症状积分、活动受限积分、疾病影响积分均显著降低(P<0.05),且观察组降低程度较对照组更明显(P<0.05);2组治疗后FVC、FEV1、PEF水平均显著升高(P<0.05),且观察组升高程度较对照组更明显(P<0.05);2组治疗后血清EOS、IgE水平均显著降低(P<0.05),且观察组降低程度较对照组更明显(P<0.05).结论 金荞麦胶囊能够显著降低哮喘急性发作期患者血清EOS和IgE水平,减轻呼吸道炎症反应,提高患者肺通气功能,改善患者临床症状,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作期患儿临床症状、肺功能及不良反应的影响.方法:收集2018年7月～2020年4月收治的100例哮喘急性发作期患儿临床资料,将采用常规治疗+1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗的53例患儿资料纳入观察组,将采用常规治疗+0.5 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗的47例患儿资料纳入对照组.治疗1周后,比较两组临床症状消失时间、肺功能(最大呼气峰流速、第1秒用力呼气量、用力肺活量)、不良反应发生情况.结果:与对照组相比,观察组哮鸣音、咳嗽、呼吸困难及喘息等临床症状消失时间均较短,差异有统计学意义(P0.05).结论:哮喘急性发作期患儿采用1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够有效缩短临床症状消失时间,改善肺功能,且不会增加不良反应发生率.

摘要： 目的:研究用沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘(哮喘)急性发作期患者进行治疗的效果.方法:选择太仓市中医医院2018年7月至2020年7月期间收治的64例哮喘急性发作期患者作为研究对象.按照随机数表法将其分为试验组与比较组,每组各有32例患者.对两组患者均进行常规治疗,在此基础上分别采用沙美特罗替卡松粉吸入剂与布地奈德气雾剂对试验组患者与比较组患者进行治疗,然后比较两组患者临床症状缓解的时间及疗效.结果:治疗后,试验组患者咳嗽、喘息、呼吸困难缓解的时间均短于比较组患者,差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者治疗的总有效率高于比较组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在对哮喘急性发作期患者进行常规治疗的基础上,为其应用沙美特罗替卡松粉吸入剂能快速缓解其临床症状,提高其疗效.

摘要： 目的 分析孟鲁司特钠联合长效 β2受体激动剂治疗哮喘急性发作期的临床疗效及对气道功能的影响.方法 选取我院2019年8月至2021年6月接诊的87例支气管哮喘急性发作患儿作为对象,随机分为观察组和对照组,对照组43例给予单一长效β2受体激动剂治疗,观察组44例在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,两组患儿均于治疗1周后评估临床疗效,比较两组患儿治疗前后炎症因子水平[血清嗜酸性粒细胞(EOS)计数、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)及白细胞介素-4(IL?4)]、气道功能指标[用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV1)及最大呼气峰流速(PEF)]及治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组治疗有效率(95.45％)高于对照组(81.39％),(P0.05).结论 给予支气管哮喘患儿孟鲁司特钠联合长效β2受体激动剂治疗,有效提高患儿的临床治疗效果,改善气道功能,降低炎症因子水平.

摘要： 目的:探究分析在哮喘急性发作期除采取西药治疗外再附加益肺宣降汤治疗,分析此方案的效果.方法:从2018年8月至2020年8月期间我院收治的哮喘急性发作期患者中抽选与研究相符的患者118例,采用数字随机分配法将其分为两组,实验组59例,除采取西药治疗外再附加益肺宣降汤治疗,对照组59例,接受常规西药治疗,对比两组临床治疗效果.结果:治疗前,两组患者FVC、FEV、PEF等肺功能指标无明显差异,P>0.05;治疗后,实验组患者FVC、FEV、PEF等指标比对照组对应指标更优,P<0.05.结论:在哮喘急性发作期采取益肺宣降汤联合西药治疗能够有效恢复患者的肺功能,患者愈合速度更快,临床效果更好,值得推广应用.

摘要： 目的:评价哮喘急性发作期中医综合治疗方案的疗效和安全性,并总结出优势和特色.方法:采用随机、对照、多中心、大样板的方法进行临床试验研究360例,分热哮、冷哮两个证候,其中热哮180例,寒哮180例,观察组与对照组各180例,试验组分别应用"喘嗽宁片"、"喘息康颗粒",并加外用咳喘膏贴剂,根据实际需求适当加用万托林吸入;对照组采用常规西药治疗方案,进行哮喘疾病综合疗效、中医证候疗效评价,万托林使用天数及次数,肺功能、ECP、PEF变异率指标评价.治疗期疗程为10天.结果:疾病疗效方面:冷哮、热哮两组疾病疗效愈显率及总有效率试验组较对照组好,但统计学无差异(P＞0.05);综合试验组与综合对照组愈显率比较差异有统计学意义(P＜0.05);中医证候疗效方面:冷哮、热哮组、综合试验组中医证候疗效愈显率及总有效率组间差异无统计意义(P＞0.05),但试验组痊愈及显效的例数明显多于对照组;冷哮、热哮两组万托林使用天数及次数、ECP、PEF变异率、肺功能检查治疗前后有明显差异,具有统计学意义(P＜0.05),组间比较无差异.结论:中西医结合治疗哮喘急性发作期(冷哮、热哮)疗效显著且安全可靠.

摘要： 支气管哮喘是一种可逆性支气管痉挛,目前尚无特殊的根治方法。古往今来,不少医家把研究的重点都放在如何尽快控制哮喘急性发作、减轻患者痛苦、减少并发症及药物副作用等环节上。笔者在长期临床实践的基础上拟定出哮喘宁汤,治疗轻、中度哮喘急性发作期,获得较好疗效,本文对其临床资料、治疗方法、疗效评定的标准及治疗结果进行了介绍。

摘要： 本发明涉及一种有效缓解急性发作期儿童哮喘的中药外用贴剂，该中药外用贴剂的中药成分包括：麻黄、杏仁、黄芩、白藓皮、鱼腥草、射干、僵蚕、重楼、地龙、蝉蜕、白芥子、冰片，各成份的质量比例为：麻黄：杏仁：黄芩：白藓皮：鱼腥草：射干：僵蚕：重楼：地龙：蝉蜕：白芥子、冰片为1：2：1：1：3：1：1：1：1：1：2：0.3。本发明与现有技术相比的优点在于：通过刺激和作用于体表腧穴相应的皮部，通过经络的传导和调整，纠正脏腑阴阳的偏盛或偏衰，改善经络气血的运行，对五脏六腑的生理功能和病理状态，产生良好的治疗和调整作用，从而达到以肤固表，以表托毒，以经通脏，以穴驱邪和扶正强身的目的。

摘要： 本发明公开了一种中药组合物，该组合物是由麻黄、苦杏仁、莱菔子、葶苈子、紫苏子、黄芩、桑白皮、石膏、大青叶、鱼腥草、甘草等药味制成，临床可以用于对小儿支气管哮喘的治疗。本发明同时还公开了该中药组合物的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种治疗哮喘病急性发作期的中药口服液,包括西洋参、麦冬、五味子、桑白皮、地骨皮、海蛤壳、地龙、甘草,先将上述各药物组份分别清洗至烘干,按比例将各组份混和,称取混和物,用热溶法,加水煎煮二次,第一次和第二次合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量。另取蔗糖加水煮沸,溶解后,滤过,浓缩制成糖浆,与上述浓缩液混匀,煮沸,放冷,加入防腐剂与香精,并用冷开水稀释,即得到棕褐色粘稠液体。

摘要： 本发明提供的治疗支气管哮喘急性发作期的中药组合物，按君、臣、左、使组方。牛膝、地龙共为君药。蝉蜕、龙骨、牡蛎、龟板、白芍共为臣药。浙贝、紫石英、玄参、天冬、知母、龟板、白芍、川楝子、生麦芽为佐药。甘草为使药。全方配伍具有熄风定喘止哮的功效。现代医学表明，支气管哮喘是典型的心身疾病，中医的肝在心身医学中占有重要地位，在神经—内分泌—免疫网络中起着关键作用。因此支气管哮喘从肝论治既符合中医学传统理论，又具有现代医学科学基础，是治疗哮喘的重要治法之一。本发明的中药组合物能够很好的平息亢逆之肝阳，舒解冲逆之肝风，缓扩肺管之挛急，使哮喘的急性发作得到迅速缓解，未见不良反应。有效率为80%。

摘要： 本发明提供的治疗急性发作期支气管哮喘的中成药物，它由下述重量配比的原料制成的药剂：麻黄、黄芩、苦杏仁、款冬花、法半夏 、肉桂等组方，具有宣肺定喘，益肾祛痰。用于支气管哮喘急性发作期表寒里热证。证见：呼吸急促，喉中哮鸣，胸胁胀满，咳而不爽，痰吐粘稠，或见形寒，身热，烦闷，身痛，口渴等。经临床观察对支气管哮喘中医证侯的显效率及有效率分别为72.22%、88.89%，对喘息症状的显效率及有效率分别为73.33%、91.11%，对哮鸣音的显效率及有效率分别为67.78%、84.44%。

摘要： 本发明涉及一种治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证的中药组合物、中药口服制剂，属于中医药领域。本发明的治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证的中药组合物，由蜜麻黄、炒葶苈子、杏仁、炒紫苏子、青皮、陈皮、酒大黄、厚朴、枳实、生姜、大枣、山药和生甘草组成。本发明的中药组合物为泻肺涤痰方，其中蜜麻黄、炒葶苈子为君药；杏仁、炒紫苏子、酒大黄、厚朴、枳实为臣药；青皮、陈皮、生姜、大枣、山药为佐药；生甘草为使药。本发明中药组合物，原料丰富，组方科学、合理，具有泻肺涤痰的功效，可用于治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证。

摘要： 本发明提供的治疗支气管哮喘急性发作期的中药组合物，按君、臣、左、使组方。牛膝、地龙共为君药。蝉蜕、龙骨、牡蛎、龟板、白芍共为臣药。浙贝、紫石英、玄参、天冬、知母、龟板、白芍、川楝子、生麦芽为佐药。甘草为使药。全方配伍具有熄风定喘止哮的功效。现代医学表明，支气管哮喘是典型的心身疾病，中医的肝在心身医学中占有重要地位，在神经—内分泌—免疫网络中起着关键作用。因此支气管哮喘从肝论治既符合中医学传统理论，又具有现代医学科学基础，是治疗哮喘的重要治法之一。本发明的中药组合物能够很好的平息亢逆之肝阳，舒解冲逆之肝风，缓扩肺管之挛急，使哮喘的急性发作得到迅速缓解，未见不良反应。有效率为80%。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗支气管哮喘急性发作期的中药组合物，其原料药包括山茱萸、葶苈子、桑白皮、黄芩、地骨皮、延胡索、儿茶、干姜、川射干、马兜铃、石吊兰、白屈菜、西红花、西洋参、肉桂、华山参、红景天、刺五加、明党参、沙棘，金沸草、丹参、竹茹、地龙、半夏、桂枝、急性子。其在治疗支气管哮喘急性发作期方面，可抑制炎症反应、降低气道高反应状态、改善微循环、提高肺通气功能、调节免疫功能，相对于西药治疗，其能够更好的改善哮喘患者的生活质量，减少糖皮质激素的用量，毒副作用小，无耐药性，价格便宜。

摘要： 本发明公开了一种中药组合物及其制备方法，该组合物是由麻黄、黄芩、苦杏仁、款冬花、法半夏、枸杞子、肉桂、甘草等原料药制成。本发明主要用于治疗支气管哮喘急性发作期表寒里热证。

摘要： 本发明提供的治疗支气管哮喘急性发作期的中成药物及其制备方法，它由下述重量配比的原料制成的药剂：麻黄、黄芩、苦杏仁、款冬花、法半夏肉桂等组方，具有宣肺定喘，益肾祛痰。用于支气管哮喘急性发作期表寒里热证。证见：呼吸急促，喉中哮鸣，胸胁胀满，咳而不爽，痰吐粘稠，或见形寒，身热，烦闷，身痛，口渴等。经临床观察对支气管哮喘中医证候的显效率及有效率分别为72·22％、88·89％，对喘息症状的显效率及有效率分别为73·33％、91·11％，对哮鸣音的显效率及有效率分别为67·78％、84·44％。