长效β2受体激动剂

摘要： 目的:吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗支气管哮喘的效果观察。方法 选取我院2018年6月-2019 年 6 月所收治的支气管哮喘患者 88 例进行相关研究,借助数字表法将其划分为 2 组,各 44 例。期间,参照组采用吸入糖皮质激素联 合茶碱治疗的方法,实验组则采用吸入糖皮质激素联合长效 β2 受体激动剂的方法,进而对两组患者的临床治疗效果进行比较。结 果 实验组患者的临床治疗效果,显著优于参照组,该对比差异存在统计学意义(P < 0.05)。结论 对支气管哮喘患者,采用吸入糖皮 质激素联合长效 β2 受体激动剂的方法进行治疗,可以提高临床治疗的有效率,因而,该种治疗方法值得临床推广应用。

摘要： 目的 分析哮喘患儿肺功能改善效果与β2肾上腺素能受体(β2-AR)基因多态性的关系,为改善哮喘患儿临床疗效提供参考依据.方法 选取该院2019年1-12月收治的140例哮喘患儿作为病例组,另选取同时期健康儿童140例作为对照组,通过TaqMan-PCR法测定受试儿童β2-AR基因的Arg16Gly位点基因多态性.病例组给予沙美特罗替卡松干粉剂治疗3个月,比较2组受试儿童β2-AR基因分型及等位基因频率,并比较病例组不同基因分型患儿肺功能、临床疗效.结果 病例组AA型比例显著低于对照组,GG型比例显著高于对照组,等位基因A频率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗3个月后,疗效满意组AA型比例显著高于疗效差组,GG型比例显著低于疗效差组,等位基因A频率显著高于疗效差组,差异均有统计学意义(P<0.05).AA型、AG型患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)均显著高于治疗前和GG型,AA型患儿FEV1、FEV1/FVC、PEF均显著高于AG型,差异均有统计学意义(P<0.05).多元logistic回归分析结果 显示,年龄、AA型为哮喘患儿沙美特罗替卡松干粉剂疗效的保护因素(P<0.05);GG型、变应性鼻炎、缓解期停药为哮喘患儿沙美特罗替卡松干粉剂疗效的危险因素(P<0.05).结论 β2-AR基因的Arg16Gly位点可能与哮喘发病存在相关性,该位点变异可能造成患儿肺功能改善效果降低.

摘要： 目的 探讨长效β2受体激动剂联合异丙托溴铵雾化吸入对慢性阻塞性肺病(COPD)肺功能的影响.方法 选取2019年10月至2020年12月我院收治的45例COPD患者为对象,采用异丙托溴铵雾化吸入治疗患者21例为对照组,采用异丙托溴铵雾化吸入联合长效β2受体激动剂治疗的患者24例为观察组.对比两组治疗前后肺功能、血清炎症因子情况,记录两组临床疗效,统计两组药物不良反应发生情况.结果 两组治疗3个月后、治疗后的用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)水平均高于治疗前(P0.05),观察组治疗3个月后、治疗后的FVC、FEV1水平均高于对照组(P0.05),观察组治疗3个月后、治疗后的sICAM-1、TGF-β1水平均低于对照组(P0.05).结论 长效β2受体激动剂联合异丙托溴铵雾化吸入可明显改善老年COPD肺功能,降低炎症因子水平,增强临床疗效,且安全性良好.

摘要： 目的 分析孟鲁司特钠联合长效 β2受体激动剂治疗哮喘急性发作期的临床疗效及对气道功能的影响.方法 选取我院2019年8月至2021年6月接诊的87例支气管哮喘急性发作患儿作为对象,随机分为观察组和对照组,对照组43例给予单一长效β2受体激动剂治疗,观察组44例在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,两组患儿均于治疗1周后评估临床疗效,比较两组患儿治疗前后炎症因子水平[血清嗜酸性粒细胞(EOS)计数、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)及白细胞介素-4(IL?4)]、气道功能指标[用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV1)及最大呼气峰流速(PEF)]及治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组治疗有效率(95.45％)高于对照组(81.39％),(P0.05).结论 给予支气管哮喘患儿孟鲁司特钠联合长效β2受体激动剂治疗,有效提高患儿的临床治疗效果,改善气道功能,降低炎症因子水平.

摘要： 目的探讨长效β_(2)受体激动剂联合异丙托溴铵雾化吸入对慢性阻塞性肺病(COPD)肺功能的影响。方法选取2019年10月至2020年12月我院收治的45例COPD患者为对象,采用异丙托溴铵雾化吸入治疗患者21例为对照组,采用异丙托溴铵雾化吸入联合长效β2受体激动剂治疗的患者24例为观察组。对比两组治疗前后肺功能、血清炎症因子情况,记录两组临床疗效,统计两组药物不良反应发生情况。结果两组治疗3个月后、治疗后的用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV_(1))水平均高于治疗前(P0.05),观察组治疗3个月后、治疗后的FVC、FEV_(1)水平均高于对照组(P0.05),观察组治疗3个月后、治疗后的sICAM-1、TGF-β1水平均低于对照组(P0.05)。结论长效β_(2)受体激动剂联合异丙托溴铵雾化吸入可明显改善老年COPD肺功能,降低炎症因子水平,增强临床疗效,且安全性良好。

摘要： 目的 观察糖皮质激素与长效 β2受体激动剂联合吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 选择2018年6月～2019年12月期间山东省单县妇幼保健计划生育服务中心收诊的78例小儿支气管哮喘患儿,应用数字随机分组法,将患儿随机分为研究组与对照组,每组39例.对照组接受糖皮质激素吸入治疗,研究组接受糖皮质激素与长效 β2受体激动剂联合吸入治疗,对比分析两组患儿差异治疗后临床疗效及肺功能FEV1的变化情况.结果 研究组治疗总有效率(92.30％)显著高于对照组治疗总有效率(74.35％),差异显著(P0.05),治疗15d及治疗30d后,研究组肺功能FEV1优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿支气管哮喘,应用糖皮质激素与长效 β2受体激动剂吸入治疗,可有效控制患儿气道炎症,达到支气管扩张作用,抑制哮喘,且具有操作简单,患儿配合度高的优势,临床应用价值高.

摘要： 目的:观察长效β2受体激动剂与长效抗胆碱能药物联合治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效.方法:2019年1-12月收治慢性阻塞性肺疾病患者120例,随机分为两组,各60例.对照组给予基础治疗;观察组给予基础治疗及长效β2受体激动剂与长效抗胆碱能药物联合治疗.比较两组临床疗效、肺功能、6 min步行距离.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平均高于对照组, 6 min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:长效β2受体激动剂与长效抗胆碱能药物联合治疗慢性阻塞性肺疾病疗效理想,可明显提高肺功能,增加6 min步行距离.

摘要： 目的 比较糠酸氟替卡松/维兰特罗复方剂(FF/VI)与吸入型糖皮质激素单药或联合长效β2受体激动剂治疗哮喘患者的疗效与耐受性差异.方法 计算机检索CNKI、PubMed、Embase、Cochrane Library等数据库,纳入随机对照试验,采用Cochrane系统评价方法进行评价.结果 共纳入10个研究,共9811例患者.在疗效上,FF/VI组与对照组相比,提高患者的1秒用力呼气量谷值[WMD=0.09,95％CI(0.05,0.13),P=0.000]和哮喘控制测试评分[WMD=0.63,95％CI(0.24,1.03),P=0.002].在耐受性方面,FF/VI组与对照组相比不增加患者发生与治疗相关不良反应事件风险[RR=1.15,95％CI(0.98,1.36),P=0.000].结论 用FF/VI治疗哮喘在疗效方面具有优势,且具有良好的耐受性.其每日1次的用药频次可提高患者依从性,值得推荐使用.

摘要： 目的 探讨慢性阻塞性肺病(COPD)患者吸入长效支气管扩张剂单药治疗和联合治疗发生心血管疾病(CVD)的风险性.方法 回顾性研究使用长效支气管扩张剂治疗的COPD患者7705例,每个病人有1年的回顾周期来确定开始使用长效β2受体激动剂(LABA)、长效抗胆碱能药物(LAMA)或者LABA、吸入性糖皮质激素(ICS)联合治疗是否发生CVD.随访观察90 d内急性CVD.基于存在的CVD病人被分为四组.结果 CVD接受心血管药物治疗(组1,4594例),CVD患者没有接受心血管药物治疗(组2,906例),没有CVD,但接受心血管药物治疗(组3,589例);没有CVD也没有接受药物治疗(组4,1616例).4组90 d内住院治疗CVD或者在急诊科接受治疗发生率分别为5.44％、2.98％、1.52％和0.99％,组1、2、3接受CVD治疗概率分别为3.50(95％CI,2.89～4.24),2.15(95％CI,1.71～2.70)和1.36(95％CI,1.01～1.82).结论 使用支气管扩张剂开始后,心血管事件危险程度最高存在于先前已存在CVD的COPD患者,并且不能通过CVD药物得到改善.患者已存在CVD或者已经使用心血管药物,临床医生使用长效支气管扩张剂时需谨慎.

摘要： 长效β2受体激动剂(LABA)和长效抗胆碱能药物(LAMA)是治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)的一线支气管舒张剂.可显著改善慢阻肺患者的肺功能、呼吸困难、生活质量和减少急性加重.LAMA减少急性加重和住院相关指标优于LABA,并可促进肺康复,长期应用无耐受性,安全性好.应依据患者病情、药物副反应和经济状况选择药物.全球慢阻肺防治创议(GOLD)2014推荐LAMA为B、C、D类患者的一线用药和A类患者的备选药物;LABA为B类患者一线用药,C和D类患者须与吸入性糖皮质激素(ICS)联合使用.

摘要： 长效β2受体激动剂(LABA)和长效抗胆碱能药物(LAMA)是治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)的一线支气管舒张剂.可显著改善慢阻肺患者的肺功能、呼吸困难、生活质量和减少急性加重.LAMA减少急性加重和住院相关指标优于LABA,并可促进肺康复,长期应用无耐受性,安全性好.应依据患者病情、药物副反应和经济状况选择药物.全球慢阻肺防治创议(GOLD)2014推荐LAMA为B、C、D类患者的一线用药和A类患者的备选药物;LABA为B类患者一线用药,C和D类患者须与吸入性糖皮质激素(ICS)联合使用.

摘要： 长效β2受体激动剂(LABA)和长效抗胆碱能药物(LAMA)是治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)的一线支气管舒张剂.可显著改善慢阻肺患者的肺功能、呼吸困难、生活质量和减少急性加重.LAMA减少急性加重和住院相关指标优于LABA,并可促进肺康复,长期应用无耐受性,安全性好.应依据患者病情、药物副反应和经济状况选择药物.全球慢阻肺防治创议(GOLD)2014推荐LAMA为B、C、D类患者的一线用药和A类患者的备选药物;LABA为B类患者一线用药,C和D类患者须与吸入性糖皮质激素(ICS)联合使用.

摘要： 长效β2受体激动剂(LABA)和长效抗胆碱能药物(LAMA)是治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)的一线支气管舒张剂.可显著改善慢阻肺患者的肺功能、呼吸困难、生活质量和减少急性加重.LAMA减少急性加重和住院相关指标优于LABA,并可促进肺康复,长期应用无耐受性,安全性好.应依据患者病情、药物副反应和经济状况选择药物.全球慢阻肺防治创议(GOLD)2014推荐LAMA为B、C、D类患者的一线用药和A类患者的备选药物;LABA为B类患者一线用药,C和D类患者须与吸入性糖皮质激素(ICS)联合使用.

摘要： 长效β2受体激动剂(LABA)和长效抗胆碱能药物(LAMA)是治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)的一线支气管舒张剂.可显著改善慢阻肺患者的肺功能、呼吸困难、生活质量和减少急性加重.LAMA减少急性加重和住院相关指标优于LABA,并可促进肺康复,长期应用无耐受性,安全性好.应依据患者病情、药物副反应和经济状况选择药物.全球慢阻肺防治创议(GOLD)2014推荐LAMA为B、C、D类患者的一线用药和A类患者的备选药物;LABA为B类患者一线用药,C和D类患者须与吸入性糖皮质激素(ICS)联合使用.

摘要： 目的：了解吸入激素对慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期患者D-二聚体是否有影响.rn 方法：对诊断为慢性阻塞性肺疾病的患者根据肺功能进行分级,选取Ⅱ级的患者60例,其中30例长期给予沙美特罗+替卡松(生产企业:英国葛兰素威康药厂,规格:50ug/250ug60吸,国药准字H20030044)吸入治疗,每日2次.另外30例未给予沙美特罗+替卡松吸入治疗,2年后查D-二聚体1次(必须在稳定期抽样),对比2组患者2年后是否存在D-二聚体差异,差异是否有意义.rn 结果：吸入治疗的慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期患者治疗前后血浆中D二聚体变异率与未吸入治疗的患者D二聚体变异率无明显差异(P＜0.01).rn 结论：糖皮质激素/长效β2受体激动剂50ug/250ug,每日2次,吸入激素用量小,主要作用于呼吸道局部,进行血液循环的量极少,无导致血液高凝状态,从而减少医务工作者及患者思想顾虑,为糖皮质激素吸入治疗慢性阻塞性肺痰病稳定期患者提供更有利依据.

摘要： 目的：了解吸入激素对慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期患者D-二聚体是否有影响.rn 方法：对诊断为慢性阻塞性肺疾病的患者根据肺功能进行分级,选取Ⅱ级的患者60例,其中30例长期给予沙美特罗+替卡松(生产企业:英国葛兰素威康药厂,规格:50ug/250ug60吸,国药准字H20030044)吸入治疗,每日2次.另外30例未给予沙美特罗+替卡松吸入治疗,2年后查D-二聚体1次(必须在稳定期抽样),对比2组患者2年后是否存在D-二聚体差异,差异是否有意义.rn 结果：吸入治疗的慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期患者治疗前后血浆中D二聚体变异率与未吸入治疗的患者D二聚体变异率无明显差异(P＜0.01).rn 结论：糖皮质激素/长效β2受体激动剂50ug/250ug,每日2次,吸入激素用量小,主要作用于呼吸道局部,进行血液循环的量极少,无导致血液高凝状态,从而减少医务工作者及患者思想顾虑,为糖皮质激素吸入治疗慢性阻塞性肺痰病稳定期患者提供更有利依据.

摘要： 目的：了解吸入激素对慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期患者D-二聚体是否有影响.rn 方法：对诊断为慢性阻塞性肺疾病的患者根据肺功能进行分级,选取Ⅱ级的患者60例,其中30例长期给予沙美特罗+替卡松(生产企业:英国葛兰素威康药厂,规格:50ug/250ug60吸,国药准字H20030044)吸入治疗,每日2次.另外30例未给予沙美特罗+替卡松吸入治疗,2年后查D-二聚体1次(必须在稳定期抽样),对比2组患者2年后是否存在D-二聚体差异,差异是否有意义.rn 结果：吸入治疗的慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期患者治疗前后血浆中D二聚体变异率与未吸入治疗的患者D二聚体变异率无明显差异(P＜0.01).rn 结论：糖皮质激素/长效β2受体激动剂50ug/250ug,每日2次,吸入激素用量小,主要作用于呼吸道局部,进行血液循环的量极少,无导致血液高凝状态,从而减少医务工作者及患者思想顾虑,为糖皮质激素吸入治疗慢性阻塞性肺痰病稳定期患者提供更有利依据.

摘要： 目的：了解吸入激素对慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期患者D-二聚体是否有影响.rn 方法：对诊断为慢性阻塞性肺疾病的患者根据肺功能进行分级,选取Ⅱ级的患者60例,其中30例长期给予沙美特罗+替卡松(生产企业:英国葛兰素威康药厂,规格:50ug/250ug60吸,国药准字H20030044)吸入治疗,每日2次.另外30例未给予沙美特罗+替卡松吸入治疗,2年后查D-二聚体1次(必须在稳定期抽样),对比2组患者2年后是否存在D-二聚体差异,差异是否有意义.rn 结果：吸入治疗的慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期患者治疗前后血浆中D二聚体变异率与未吸入治疗的患者D二聚体变异率无明显差异(P＜0.01).rn 结论：糖皮质激素/长效β2受体激动剂50ug/250ug,每日2次,吸入激素用量小,主要作用于呼吸道局部,进行血液循环的量极少,无导致血液高凝状态,从而减少医务工作者及患者思想顾虑,为糖皮质激素吸入治疗慢性阻塞性肺痰病稳定期患者提供更有利依据.

摘要： 目的：了解吸入激素对慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期患者D-二聚体是否有影响.rn 方法：对诊断为慢性阻塞性肺疾病的患者根据肺功能进行分级,选取Ⅱ级的患者60例,其中30例长期给予沙美特罗+替卡松(生产企业:英国葛兰素威康药厂,规格:50ug/250ug60吸,国药准字H20030044)吸入治疗,每日2次.另外30例未给予沙美特罗+替卡松吸入治疗,2年后查D-二聚体1次(必须在稳定期抽样),对比2组患者2年后是否存在D-二聚体差异,差异是否有意义.rn 结果：吸入治疗的慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期患者治疗前后血浆中D二聚体变异率与未吸入治疗的患者D二聚体变异率无明显差异(P＜0.01).rn 结论：糖皮质激素/长效β2受体激动剂50ug/250ug,每日2次,吸入激素用量小,主要作用于呼吸道局部,进行血液循环的量极少,无导致血液高凝状态,从而减少医务工作者及患者思想顾虑,为糖皮质激素吸入治疗慢性阻塞性肺痰病稳定期患者提供更有利依据.

摘要： 本申请提供了通过定量吸入器经肺递送长效毒蕈碱拮抗剂及长效B2肾上腺素能受体激动剂的组合物、方法及系统。在特定实施例中，组合物包含悬浮介质、活性剂颗粒、以及悬浮颗粒，其中活性剂颗粒与悬浮颗粒在悬浮介质中形成共悬浮液。

摘要： 本申请提供了通过定量吸入器经肺递送长效毒蕈碱拮抗剂及长效β2肾上腺素能受体激动剂的组合物、方法及系统。在特定实施例中，组合物包含悬浮介质、活性剂颗粒、以及悬浮颗粒，其中活性剂颗粒与悬浮颗粒在悬浮介质中形成共悬浮液。

摘要： 本发明涉及一种κ阿片受体激动剂在制备治疗法尼醇X受体激动剂引起的瘙痒的药物中的用途。本发明还涉及一种法尼醇X受体激动剂联合κ阿片受体激动剂在制备治疗门静脉高压、胆汁淤积性肝病、原发性胆汁性肝硬化、胆汁酸腹泻或非酒精性脂肪肝的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及包含GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的组合物及其用途。特别地，本发明涉及包含药物有效量的GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的药物组合物，其中所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂分别独立地与亲水性聚合物形成缀合物或者所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂一起与亲水性聚合物形成缀合物。

摘要： 本发明涉及用于将患者鉴定为用长效beta激动剂治疗的候选者的方法，其包括从患者分离生物样品并鉴定至少一个单倍型C在beta2－肾上腺素能受体基因中的存在或缺失。在患者样品中存在至少一个单倍型C表明所述患者是良好的治疗候选者。例如，所述患者可患有呼吸道疾病，优选阻塞性气管疾病，并最优选COPD或哮喘。本发明也涉及预测哮喘患者对长效beta2激动剂治疗的反应的方法，其包括检测beta2肾上腺素能受体基因中的多态性。

摘要： 本发明提供子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫腺肌症等雌激素依赖性的妇科疾病的治疗药。使用由下述结构式(a)表示的雌激素受体α抑制β部分激动剂、其药学上可接受的盐或这些物质的水合物作为有效成分。

摘要： 本发明涉及包含至少一种Toll样受体7或Toll样受体8激动剂和Toll样受体4激动剂的免疫刺激组合物。本发明组合物也可包含疫苗抗原。

摘要： 本申请提供了通过定量吸入器经肺递送长效毒蕈碱拮抗剂及长效B2肾上腺素能受体激动剂的组合物、方法及系统。在特定实施例中，组合物包含悬浮介质、活性剂颗粒、以及悬浮颗粒，其中活性剂颗粒与悬浮颗粒在悬浮介质中形成共悬浮液。

摘要： 本发明涉及用于治疗肥胖症、超重和/或糖尿病、特别是2型糖尿病的治疗剂。本发明涉及包含至少一种胰岛淀粉素受体激动剂例如普兰林肽和至少一种GLP‑1受体激动剂例如艾塞那肽或利司那肽的组合物。本发明还涉及在用于治疗肥胖症、超重和/或糖尿病、特别是2型糖尿病的方法中使用的组合物，其特征在于与不含相应的GLP‑1RA的相同组合物相比，其降低了胰岛淀粉素RA对胃排空的减慢作用。

摘要： 本发明涉及包含GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的组合物及其用途。特别地，本发明涉及包含药物有效量的GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的药物组合物，其中所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂分别独立地与亲水性聚合物形成缀合物或者所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂一起与亲水性聚合物形成缀合物。