吸入激素

摘要： 目的探究吸入激素联合噻托溴铵对临床哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者的治疗效果及对其肺功能水平影响。方法选取2020年6月~2021年4月中国人民解放军陆军第八十集团军医院收治的92例ACOS患者作为观察对象,依据随机摸球法分为对照组和观察组,每组46例。对照组予以单一吸入激素干预,观察组予以吸入噻托溴铵、激素干预,观察两组患者肺功能、治疗效果、血气指标、症状积分、炎性指标以及并发症情况。结果治疗后,观察组患者肺功能水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者血氧分压(PaO_(2))和血乳酸(Lac)水平高于对照组,二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的哮喘症状评分(ACT)和吸气分数(IL/TIC)高于对照组,慢阻肺症状评分(CAT)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者炎性指标水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于ACOS患者应用噻托溴铵、吸入激素联合方案,对改善患者肺功能具有积极作用,还可改善血气指标、症状积分、炎性指标,降低并发症发生率,从而提高治疗效果。

摘要： 目的探讨分析吸入激素联合噻托溴铵治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床疗效评价。方法本次研究从2019年12月-2020年12月通过电脑随机抽选的方式,选择该时间段内在吉林省延边中医医院/延吉市中医医院进行治疗的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者98例作为入组成员,将其分为两组,分别为使用吸入激素进行治疗的对照组共49例,以及在对照组的基础上通过吸入激素联合噻托溴铵进行治疗的观察组共49例,对比两组患者的肺功能情况、不良反应、症状积分与急性加重次数。结果治疗前两组患者的肺功能情况和症状积分、急性加重次数均比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的肺功能情况均有一定程度的改变,并且观察组的改善幅度更大(P<0.05);观察组出现的不良反应明显少于对照组(P<0.05);治疗后观察组的ACT积分高于对照组,CAT积分和急性加重次数均小于对照组(P<0.05)。结论在对出现哮喘-慢阻肺重叠综合征的患者通过吸入激素联合噻托溴铵进行相应的治疗,患者能够获得更加理想的肺功能情况,患者在疾病治疗的过程中出现不良反应的概率得到了明显的降低,应该将这种方法投入到临床的实际使用中并进行推广。

摘要： 支气管哮喘(简称哮喘)是一种气道慢性炎症性疾病,糖皮质激素尤其是吸入激素联合长效β2受体激动剂是目前治疗哮喘的一线疗法,大部分患者通过规范化治疗可获得哮喘控制,但有5%~10%的患者对这些药物的反应不满意,导致哮喘症状难以控制,类固醇抵抗(SR)被认为是糖皮质激素治疗反应不佳的最重要原因,它们对医疗保健造成了不成比例的巨大负担。SR定义为在适当剂量的类固醇治疗2周后,1秒内用力呼气量(FEV 1)改善<15%[1]。

摘要： 目的:评价和探讨吸入激素联合噻托溴铵治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床疗效.方法:从2018年2月～2019年4月于某院治疗的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者病例中,选取120例作为研究对象,参照组采取常规治疗方式,研究组在参照组的基础上再行吸入激素联合噻托溴铵治疗方式,评价两组的治疗效果.结果:治疗后,患者各项肺功能指标得到改善和提升,研究组各项肺功能指标水平与参照组相比,具有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组的ATC评分高于参照组,CAT评分、急性加重次数低于参照组,具有统计学意义(P<0.05).结论:在治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征患者时,吸入激素联合噻托溴铵治疗具有显著的临床效果,改善患者肺功能,对气促和喘息等症状予以控制,可以预防药物不良反应,安全性高,临床推广和应用价值显著.

摘要： 目的本次实验将探讨哮喘-慢阻肺重叠综合症患者的治疗策略,进一步分析使用吸入激素联合噻托溴铵的治疗结果,进而为患者的病情改善提供方式方法。方法本次实验对象来自于2019年1月~2020年1月在本院就诊的哮喘-慢阻肺重叠综合症患者,总共选取70位实验对象。采用随机分组的方式将其分为对照组和观察组,每组各35位。其中对照组患者将使用吸入激素方式进行治疗,而观察组患者则在此基础上联合使用噻托溴铵治疗。将两组患者采用不同治疗方式的治疗效果进行对比,并分析两组患者治疗过程中的并发症发生率情况。结果通过数据对比分析发现,观察组患者的治疗总有效率要显著的高于对照组,且组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。并且观察组患者并发症的发生率要显著低于对照组,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用吸入激素联合噻托溴铵的治疗方案,对于哮喘-慢阻肺重叠综合症的临床控制情况较好,能够有效降低不良反应发生率,可进行广泛推广。

摘要： 目的:对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者采取吸入激素联合噻托溴铵治疗后的疗效展开分析。方法:本次研究以2018年8月至2020年8月期间院内收治的80例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者作为研究对象,按照治疗性质随机分组。其中40例使用单纯激素治疗(对照组),剩余40例使用吸入激素联合噻托溴铵治疗(研究组),对比两种治疗方法下患者肺功能指标改善效果以及不良反应,临床症状评分。结果:研究组患者联合治疗方案下肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、IC/TLC、RV/TLC)指标改善效果均较对照组显著;研究组患者在联合治疗方案下不良反应发生率(2.5%),低于对照组(15%);研究组ACT(哮喘症状)评分以及CAT(慢性阻塞性肺疾病症状)评分均有所改善,改善效果较对照组显著(P<0.05)。结论:对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者采取吸入激素联合噻托溴铵治疗后能够有效改善患者肺功能,缓解临床症状。

摘要： 目的 本次实验将探讨哮喘-慢阻肺重叠综合症患者的治疗策略,进一步分析使用吸入激素联合噻托溴铵的治疗结果,进而为患者的病情改善提供方式方法 .方法本次实验对象来自于2019年1月～2020年1月在本院就诊的哮喘-慢阻肺重叠综合症患者,总共选取70位实验对象.采用随机分组的方式将其分为对照组和观察组,每组各35位.其中对照组患者将使用吸入激素方式进行治疗,而观察组患者则在此基础上联合使用噻托溴铵治疗.将两组患者采用不同治疗方式的治疗效果进行对比,并分析两组患者治疗过程中的并发症发生率情况.结果 通过数据对比分析发现,观察组患者的治疗总有效率要显著的高于对照组,且组间对比差异具有统计学意义(P<0.05).并且观察组患者并发症的发生率要显著低于对照组,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用吸入激素联合噻托溴铵的治疗方案,对于哮喘-慢阻肺重叠综合症的临床控制情况较好,能够有效降低不良反应发生率,可进行广泛推广.

摘要： 目的:对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者采取吸入激素联合噻托溴铵治疗后的疗效展开分析.方法:本次研究以2018年8月至2020年8月期间院内收治的80例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者作为研究对象,按照治疗性质随机分组.其中40例使用单纯激素治疗(对照组),剩余40例使用吸入激素联合噻托溴铵治疗(研究组),对比两种治疗方法下患者肺功能指标改善效果以及不良反应,临床症状评分.结果:研究组患者联合治疗方案下肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、IC/TLC、RV/TLC)指标改善效果均较对照组显著;研究组患者在联合治疗方案下不良反应发生率(2.5％),低于对照组(15％);研究组ACT(哮喘症状)评分以及CAT(慢性阻塞性肺疾病症状)评分均有所改善,改善效果较对照组显著(P<0.05).结论:对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者采取吸入激素联合噻托溴铵治疗后能够有效改善患者肺功能,缓解临床症状.

摘要： 目的:研究对于哮喘-慢阻肺重叠综合征的患者使用吸入激素联合噻托溴铵治疗的临床疗效.方法:选取在我院于2019年2月～2020年2月接受治疗的110例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者作为本次研究对象,随机分为研究组以及对照组,均55例.对照组患者在基础治疗上实施布地奈德吸入治疗,研究组患者在基础治疗上实施吸入激素联合噻托溴铵治疗.比较两组患者经两种治疗方法后的临床疗效.结果:研究组患者的临床疗效为96.39％(53/55)明显优于对照组患者83.64％(46/55),(P0.05),治疗后,两组患者肺功能各项指标均有所降低,研究组患者各项指标明显优于对照组患者(P<0.05).结论:对于哮喘-慢阻肺重叠综合征的患者使用吸入激素联合噻托溴铵治疗的临床疗效良好.

摘要： 2020年3月,全球哮喘防治创议组织(简称GINA)发文提醒哮喘患者,在新冠疫情期间不要擅自停药。文字摘录如下:“在新型冠状病毒流行期间,不应该停止使用已处方的吸入(或口服)糖皮质激素等哮喘控制类药物。停止吸入糖皮质激素,可能会导致哮喘恶化。在重症哮喘发作期间,停止使用口服糖皮质激素,可能会造成严重的后果。对于需要长期口服糖皮质激素治疗的重症哮喘患者,突然停药可能会给患者带来危险。因此,患者在停止任何哮喘药物治疗之前,一定要征询主治医生、药师或者护士等专业人士的意见。”

摘要： 本文旨在探讨吸入激素(ICS)联合茶碱和双倍剂量ICS治疗中重度支气管哮喘的临床疗效和安全性是否存在差异,为哮喘的联合治疗提供更多的选择方案.

摘要： 目的:探讨哮喘患者未用吸入糖皮质激素(ICS)的原因并提出解决方案及对策. 方法:随访2005年1月～2006年1月曾在上海市华山医院和市东医院两所医院诊治的785例哮喘患者,详细询问并记录患者使用ICS的情况及未用原因,并予以哮喘教育. 结果:哮喘患者ICS使用率很低(19.1％).哮喘患者未继续使用ICS的主要原因有:①担心激素不良反应438例(69.0％);②使用吸入激素起效不快或效果不显著324例(51.0％);③使用有效但认为哮喘已控制或痊愈而停药87例(13.7％).患者ICS使用的依从性因医院级别和接诊医生经验背景的不同而存在差异. 结论:为提高患者使用ICS依从性,应提高患者对哮喘和ICS抗炎作用的认知,提供方便而有效的ICS使用方案,改善医患关系并加大医疗保险服务力度等措施.

摘要： 支气管哮喘作为一种慢性变应性气道炎症疾病,抗变应性炎症的治疗是最重要的治疗方法.糖皮质激素是目前最有效的抗炎药物,但由于全身激素众所周知的副作用而不能长期使用."全球哮喘防治的创议"(GINA)推荐吸入皮质激素(ICS)作为哮喘长期治疗的一线药物.尽管ICS的问世已有30多年的历史,但由于ICS给药途径的特殊性,对其药代学和药效学的研究较为困难,认识仍不完全清楚,本文现将近年有关的进展做一介绍.

摘要： 本发明公开了一种雾化吸入型糖皮质激素纳米药物及其制备方法和应用。该纳米药物包括：纳米级细胞膜囊泡；以及加载在纳米级细胞膜囊泡中的糖皮质激素。本发明的雾化吸入型糖皮质激素纳米药物可以在炎症肺部的滞留增强，并改善对激活的巨噬细胞和树突状细胞的靶向性，从而促进糖皮质激素细胞因子的下调作用，抑制新冠病毒SARS‑CoV‑2感染引起的新冠肺炎COVID‑19炎性细胞浸润和肺组织损伤；纳米糖皮质激素依靠中性粒细胞膜囊泡上丰富的细胞因子受体，中和广谱细胞因子，有效缓解肺部炎症。此外，中性粒细胞膜囊泡显示出了更好的体内安全性，并且雾化吸入型糖皮质激素纳米药物吸入递送后能有效地减轻糖皮质激素引起的骨质疏松症。

摘要： 本发明涉及一种糖皮质激素与β2受体激动剂复方干粉吸入剂组合物的制备工艺，该工艺包括如下步骤：(a)将糖皮质激素与β2受体激动剂进行微粉化；(b)将步骤(a)的微粉化产物与药物载体混合，或将步骤(a)的微粉化产物与药物载体、附加剂混合；(c)将步骤(b)的组合物放入样品处理室中进行处理即得干粉吸入剂药物组合物，其中所述样品处理室为湿度为45‑75％的环境或者压力不高于500Pa的环境，处理时间为2‑72小时；其中，所述糖皮质激素为糠酸莫米松或其药学上可接受的盐，所述β2受体激动剂为茚达特罗或其药学上可接受的盐。本发明的工艺简单、操作方便、生产成本较低。

摘要： 一种新型的糖皮质激素与支气管扩张剂的吸入剂，含有糖皮质激素和其他药物的可吸入颗粒，其他药物是β2受体激动剂、抗胆碱药物、茶碱类药物、白三烯受体拮抗剂、肥大细胞膜稳定剂、抗组胺剂中的一种。

摘要： 以依普利酮和糖皮质激素为活性成分的吸入药物组合物，由依普利酮、糖皮质激素和一种或几种可适用于吸入给药的载体构成。所述的糖皮质激素选自环索奈德、布地奈德、氟替卡松、糠酸莫米松、二丙酸倍氯米松、氟尼缩松、曲安奈德和其可药用的盐类或酯化物的一种或几种，所述的吸入药物组合物，优选制成粉雾剂，由依普利酮、糖皮质激素和载体的微粉组成，所述依普利酮和糖皮质激素微粉的平均粒径为0.5～10μm，所述的载体微粉的平均粒径为20～45μm。

摘要： 本发明公开了一种雾化吸入型糖皮质激素纳米药物及其制备方法和应用。该纳米药物包括：纳米级细胞膜囊泡；以及加载在纳米级细胞膜囊泡中的糖皮质激素。本发明的雾化吸入型糖皮质激素纳米药物可以在炎症肺部的滞留增强，并改善对激活的巨噬细胞和树突状细胞的靶向性，从而促进糖皮质激素细胞因子的下调作用，抑制新冠病毒SARS‑CoV‑2感染引起的新冠肺炎COVID‑19炎性细胞浸润和肺组织损伤；纳米糖皮质激素依靠中性粒细胞膜囊泡上丰富的细胞因子受体，中和广谱细胞因子，有效缓解肺部炎症。此外，中性粒细胞膜囊泡显示出了更好的体内安全性，并且雾化吸入型糖皮质激素纳米药物吸入递送后能有效地减轻糖皮质激素引起的骨质疏松症。

摘要： 本发明涉及麻醉复苏辅助制剂技术领域，具体涉及生长激素促分泌素受体拮抗剂在制备吸入麻醉复苏制剂中的应用。通过对七氟烷麻醉的小鼠进行全脑检测活性神经元标志物c‑Fos表达，发现动眼神经副核被七氟烷特异性激活，且七氟烷激活的神经元与生长激素促分泌素受体高度共标(94％以上)，进而确认生长激素促分泌素受体为七氟烷作用靶点。通过在七氟烷麻醉过程中使用生长激素促分泌素受体拮抗剂，可以有效延迟七氟烷介导的进入深麻醉时间、明显缩短麻醉苏醒时间。本技术方案解决了现有技术中缺乏针对七氟烷等吸入麻醉剂的麻醉复苏制剂的技术问题，有利于广大全麻患者麻醉后快速苏醒，从而加速康复，本方案具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢阻肺设备，尤其涉及一种雾化吸入糖皮质激素辅助治疗慢阻肺设备。提供一种能够对药液进行加热避免引起患者不适，还可使药液自动喷出的雾化吸入糖皮质激素辅助治疗慢阻肺设备。本发明通过以下技术途径实现：一种雾化吸入糖皮质激素辅助治疗慢阻肺设备，包括有外壳、推盖、水管卷管器、喷液管、雾化喷头等，外壳上侧滑动式设有推盖，外壳内右下侧设有水管卷管器，水管卷管器上绕卷有喷液管，水管卷管器顶部中间滑动式设有能够使药液成雾状喷出的雾化喷头。在加热环的作用下能够对出液管进行加热，从而使药液在流动的过程中被加热，避免为患者治疗时药液温度过低引起患者不适。

摘要： 本发明公开了一种供吸入用布地奈德组合物及其制备方法。所述供吸入用布地奈德组合物包括布地奈德或其药学上可以接受的盐和氢氟烷烃抛射剂，以所述供吸入用布地奈德组合物的总质重量为基准，布地奈德或其药学上可以接受的盐的质量百分比含量为0.05％～0.25％。本发明还提供一种包括该供吸入用布地奈德组合物和一种不锈钢储雾罐的药物组件。所述不锈钢储雾罐的Cr含量25％～30％，Ni含量3％～8％。本发明通过优化供吸入用布地奈德组合物以及与其配合使用的不锈钢储雾罐材质，显著提高了药物肺部沉积率和稳定性，保证了用药的安全性和有效性。

摘要： 本发明涉及一种干燥粉末组合物，其适于通过适当的吸入装置吸入，包含甲状腺激素药物和作为单一载体的非还原糖或非还原糖醇。本发明的制剂显示出比具有乳糖单水合物的相应制剂更高的稳定性，乳糖单水合物是干燥粉末制剂常用载体。

摘要： 本发明提供了一种糖皮质激素雾化吸入混悬液的制备方法，包括：(1)制备混合液：将糖皮质激素分散在水溶液中，得到含有糖皮质激素不溶性药物的混合液；(2)高压均质化：将所述混合液通过高压均质机均质化，至粒径分布为d(v,0.5)＝1-3um，得到所述混悬液。所述制备方法还可包括灌封和灭菌。最终得到的糖皮质激素雾化吸入混悬液，其组分包括糖皮质激素和水溶液，其粒径分布为d(v,0.5)＝1-3um。其组分还可包括可药用添加剂，包括pH调节剂、助悬剂、润湿剂、等渗调节剂。本发明采用高压均质化粉碎的方法，可以有效地解决气流粉碎方法的所有不足，得到的产品外观较好，没有FPF和FPD降低等不稳定现象。