气道功能

摘要： 目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的效果及对气道功能和炎症指标的影响。方法选择咸宁市中医医院呼吸内科2019年12月至2020年12月收治的CVA患者79例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(n=39)和对照组(n=40),对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,观察组加用孟鲁司特钠,连续治疗4周,比较两组患者的疗效,比较两组患者治疗前后气道功能指标及血清炎症因子水平。结果观察组治疗后的用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV_(1))及FEV_(1)/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-4(IL-4)水平低于对照组,γ干扰素(IFN-γ)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CVA患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗,治疗效果得到提高,患者的肺功能情况和炎症因子表达水平得到了进一步改善和调节。

摘要： 目的:探讨核酪口服液联合孟鲁司特钠对哮喘患儿炎性水平及气道功能的影响。方法:2019-03~2020-07我院收治的91例哮喘患儿的临床资料,将应用孟鲁司特钠治疗的43例患儿纳入对照组,将应用核酪口服液+孟鲁司特钠治疗的48例患儿纳入观察组。分别比较两组治疗前及治疗1个月后的炎性因子[白细胞介素(IL)-17、IL-8]水平及气道功能[气道峰压(PIP)、气道阻力(Raw)]。结果:治疗1个月后,两组IL-17、IL-8水平均较治疗前降低,且观察组各指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,两组PIP、Raw均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对哮喘患儿应用核酪口服液联合孟鲁司特钠治疗可有效改善炎症反应,促进患儿气道功能恢复。

摘要： 目的:探讨家庭协同干预模式对于改善小儿慢性持续期支气管炎雾化吸入治疗后气道功能的效果。方法:选取2020-09~2021-10我院收治的小儿慢性持续期支气管炎患儿120例,随机分为协同组和对照组。对照组采用综合基础护理,协同组在此基础上采用家庭协同干预措施,比较两组患儿症状消失时间和住院时间,观察两组患儿雾化吸入时间和依从性差异,比较两组患儿气道功能指标和血气指标变化情况,并对患儿家属满意度进行比较。结果:协同组患儿退热时间、止咳时间、哮鸣音消失时间和住院时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);干预后协同组患儿SaO_(2)、PaO_(2)明显高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。协同组患儿家属满意度(93.33%,56/60)明显高于对照组(83.33%,50/60),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:家庭协同干预模式能够改善小儿慢性持续期支气管炎雾化吸入治疗后气道功能,促进患儿症状改善,缩短住院时间,患儿依从性和家属满意度较高,值得儿科进一步推广使用。

摘要： 目的评价对小儿哮喘治疗应用孟鲁司特和布地奈德气雾剂两种药物的效果。方法整群选取在湖北省孝感市妇幼保健院2019年10月至2020年10月接收的90例哮喘患儿为研究对象,按治疗方案分为对照组45例,实施布地奈德气雾剂治疗,观察组45例,实施孟鲁司特和布地奈德气雾剂治疗。评估两组的临床症状缓解时间、气道功能、哮喘发作程度、相关细胞因子水平。结果观察组的临床症状缓解用时少于对照组(P<0.05);观察组的气道功能各指标表现优于对照组(P<0.05);观察组的哮喘发作程度评分低于对照组(P<0.05);观察组的相关细胞因子表现优于对照组(P<0.05)。结论在小儿哮喘治疗中应用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗方法,可显著改善气道功能和相关细胞因子水平,减少了临床症状缓解时间,使得患者的哮喘发作程度有效的减轻,临床治疗效果理想。

摘要： 目的观察针刺联合中药贴敷治疗小儿支气管哮喘的临床疗效并探讨其可能的机制。方法将70例哮喘慢性持续期患者按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组35例。两组均予沙美特罗替卡松粉经口吸入治疗,观察组在此基础上加用针刺联合中药贴敷治疗。比较两组治疗前后症状评分、小气道功能检测指标及血常规、血清免疫球蛋白E(IgE)、淋巴细胞亚群(CD3^(﹢)、CD4^(﹢)、CD8^(﹢)、CD19^(﹢))和CD4^(﹢)T细胞亚群(Th1、Th2、Th17、Treg)检测结果。比较两组临床疗效。结果观察组总有效率91.4%,优于对照组的77.1%(P<0.05)。观察组治疗后症状积分明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后小气道功能指标均明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清IgE、CD3^(﹢)、CD4^(﹢)、CD19^(﹢)、CD4^(﹢)/CD8^(﹢)均明显低于对照组(P<0.05),CD8^(﹢)明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后CD4^(﹢)T细胞亚群中Th2、Th17、Treg、Th17/Treg均明显低于对照组(P<0.05),Th1、Th1/Th2则明显高于对照组(P<0.05)。结论在西药治疗基础上,针刺联合中药贴敷可明显缓解小儿支气管哮喘的临床症状,改善小气道功能,其作用机制可能与调节免疫细胞及免疫因子相关。

摘要： 目的:探讨复方异丙托溴铵联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿气道功能及炎症反应的影响。方法:选取河南省新乡新华医院2019年3月至2020年2月收治的肺炎支原体肺炎患儿138例,随机分为观察组和对照组,每组69例。对照组采用阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上联合复方异丙托溴铵治疗。治疗7 d后,对比两组患儿气道功能[第1秒用气呼气量(FEV_(1))、第1秒用气呼气量/用力肺活量(FEV_(1)/FVC)、最大呼吸峰流速(PEF)、用力呼气25%肺活量的瞬时流速(FEF25%)]及炎症反应[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、乳酸脱氢酶(LDH)]水平,退热、喘息消退、咳嗽消退及肺部啰音消退时间,不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,两组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF、FEF25%均改善,且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组CRP、IL-6、IL-8、LDH水平均较降低,且观察组降低幅度大于对照组(P<0.05);观察组退热、喘息消退、咳嗽消失及肺部啰音消退时间均短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:复方异丙托溴铵联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎临床疗效显著,可改善患儿气道功能,减轻炎症反应,缩短患儿咳嗽、喘息等症状消退时间。

摘要： 目的探讨孟鲁司特钠对哮喘患儿气道功能及炎性因子的影响。方法本研究共选取了104例哮喘患儿,均为菏泽市牡丹人民医院2019年7月~2021年1月收治,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组52例。在常规治疗的基础上,另外给予对照组患者布地奈德治疗;观察组则在对照组的基础上另外联合孟鲁司特钠治疗,两组患儿均连续治疗1个月。对两组患者治疗后临床疗效,治疗前后呼气流速(TEF)25%、TEF50%、TEF75%,第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)以及血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-6、IL-8水平进行统计与比较。结果治疗后,观察组患儿临床总有效率较对照组更高(P<0.05);与治疗前比,治疗后两组患儿TEF25%、TEF50%、TEF75%及FEV1/FVC水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后两组患儿血清IL-4、IL-6、IL-8水平均降低,且观察组均低于对照组(P<0.05)。结论哮喘患儿应用孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗后其气道功能可得到明显改善,机体炎性反应显著减轻,临床疗效也得到了明显提高。

摘要： 目的探究细菌溶解产物联合吸入用乙酰半胱氨酸对反复加重的支气管扩张症患者的临床疗效。方法将2018年2月至2020年12月收住我院呼吸危重症医学科的100例反复加重的支气管扩张症患者作为研究对象,使用随机法将其分为对照组和观察组。对照组给予抗感染、止咳化痰等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用细菌溶解产物及吸入用乙酰半胱氨酸。两组观察时间为6个月,以评价两种治疗模式对患者气道功能及气道内炎症反应的影响。结果治疗前两组基线PaO_(2)、PaCO_(2)、SaO_(2)、肺功能指标、血清炎症因子指标,均无统计学差异。治疗后对照组PaO_(2)、SaO_(2)显著低于观察组(P0.05)。治疗后观察组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、FEV_(1)占预计值%均明显高于对照组(P1.3单位的患者比例为84%,对照组仅为56%,两组差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论细菌溶解产物联合吸入用乙酰半胱氨酸,能够有效改善患者气道功能,抑制炎症反应,进而改善患者预后。

摘要： 目的探讨西替利嗪联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及对外周血嗜酸性粒细胞、气道功能以及血气指标的影响。方法选择2019年6月至2021年6月于我院诊治的120例伴有嗜酸性粒细胞增多的COPD患者,随机分为两组各60例,对照组予以吸入性糖皮质激素治疗,研究组予以西替利嗪联合百令胶囊治疗。比较两组临床症状、气道功能参数、血气指标、嗜中性粒细胞比例和嗜酸性粒细胞比例改善情况。结果治疗后,两组患者临床症状评分均明显下降(P0.05);两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)、剩50%肺活量时的最大呼气流速(MEF50)、剩25%肺活量时的用力呼气流速(MEF25)均明显改善(P0.05);两组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、pH值均明显改善(P0.05);两组嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞比例明显降低,两组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对于伴有嗜酸性粒细胞增多的COPD患者,采用西替利嗪联合百令胶囊治疗可获得较好的临床效果,并降低嗜酸性粒细胞水平,改善气道功能及血气指标。

摘要： 目的探讨潮气呼吸肺功能检测在学龄前哮喘病患儿规范化管理中的应用。方法选取本院2019年1月-2019年7月收治50例学龄前哮喘病患儿为研究对象,将患儿分为急性期组(22例)和缓解期组(28例),另外再选取同期检查的50例健康学龄前儿童为对照组,对急性期患儿进行规范化管理,三组儿童均进行潮气呼吸肺功能检测,对比各组儿童肺功能指标及急性期组规范化管理前后相关变化。结果三组儿童潮气呼吸肺功能检测结果比较有统计学意义(P<0.05),急性期组的每千克体重潮气重量(VT/kg)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)、呼吸比(Ti/Te)、潮气量时气流速25%/50%(TEF25%、TEF50%)较对照组均降低,呼吸频率(Rr)较对照组升高,差异有显著性(P<0.05);缓解期组的VT/kg、Ti/Te、Rr与对照组比较差异无统计学意义(P<0.05),TPTEF/TE、VPEF/VE、TEF25%、TEF50%有所改变,但仍然处于低水平,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05);缓解期组的上述指标较急性期组均得到明显改善,差异有显著性(P<0.05);规范化管理后,急性期组上述指标较管理前均出现显著改善,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论潮气呼吸肺功能检测能够准确地反映出哮喘患儿的病情严重程度,对学龄前哮喘病患儿气道功能改变评估有参考价值。

摘要： 目的：研究采用舒适护理干预对老年支气管哮喘患者气道功能及依从性的影响.方法：选择2016年4月至2017年5月在本院治疗的老年支气管哮喘患者68例,按护理方式不同将患者分为34例对照组(给予常规护理干预)与34例观察组(给予舒适护理干预).比较两组干预前后的肺功能及依从性.结果：观察组干预后肺功能水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组干预后总依从率为100.00％,高于对照组的82.35％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：老年支气管哮喘患者采用舒适护理干预可有效调节气道功能,同时能提高患者依从性.

摘要： 干燥粉末吸入器包括径向延伸、散开的、通常是定量的气道沟槽，它们顺序形成用来输送在吸入器中的干燥粉末的一部分吸入沟槽。

摘要： 本发明公开了一种气道湿化装置、气道护理器具及气道湿化方法，所述气道湿化装置包括用于伸入到全喉套管内的出液管，所述出液管的伸入所述全喉套管的一端设置有出液孔；其中，所述出液管弯曲设置为，在所述出液管伸入所述全喉套管内时，所述出液孔保持朝向且靠近所述全喉套管的内壁以使得从所述出液孔出来的液体滴在所述全喉套管的内壁上。本发明提供的技术方案，可以对患者的气道进行滴液湿化，在滴液的过程中，不会对患者的气道产生刺激而引起患者不适。

摘要： 干燥粉末吸入器包括径向延伸、散开的、通常是定量的气道沟槽，它们顺序形成用来输送在吸入器中的干燥粉末的一部分吸入沟槽。

摘要： 本发明公开了一种气道形态学参数定量获取方法、装置、气道支架设计方法，包括以下步骤：对胸部CT图像进行断面切割，将支气管树分割为多个横截面，对多个横截面进行中心线拟合，确定各支气管的三维中心线，根据三维中心线和横截面建立支气管树模型，在三维中心线上选取测量点，并获取测量点处的形态学参数值，在支气管树上确定远端点和近端点，确定远端点和近端点之间的多个测量点对应正交截面的管腔内径、管腔面积值，确定支气管树的分枝夹角、管腔容积值，计算对应测量点的狭窄率；本发明通过对胸部CT进行分割并建立支气管树模型，通过对模型进行定量参数的测量，并获取管腔内径、管腔面积、分枝夹角、长度、管腔容积值等定量参数。

摘要： 本发明公开了一种气道芯制芯方法及气道芯制芯设备，其中气道芯制芯设备利用热芯盒射芯机制作气道芯，同时在热芯盒射芯机的芯盒的一侧或者两侧设置侧抽机构，通过侧抽机构的侧抽镶块代替覆膜砂填充待成型的气道芯的进气管的内腔，侧抽机构能够对待成型的气道芯进行沿长度方向的单向掏空或者双向掏空，不需要通过振动的方式翻转倒出未固化的覆膜砂，现场噪音降低，同时气道芯的进气管经掏空后壁厚均匀，优化了气道芯受热状态，提高了气道芯的进气管的内腔的成型精度，也就提高了气道芯的成型精度。

摘要： 本发明提出了一种人工气道、人工气道的输出压力调节装置和方法，压力调节装置包括：气泵，出气管路将气泵的出气端口与人工气道的气体输出部件连通，在出气管路中设置有气压监测模块；气压监测模块与气泵至少间接地信号连接；气体输出部件通过出气管路输入的气体增压至预设大小；气压监测模块监测出气管路内的气体压力；输出压力调节装置还包括控制模块，控制模块与气压监测模块和气泵信号连接并用于将所测得的气体压力与预设压力进行比较，当测得的出气管路内的气体压力小于预设压力时，控制气泵维持或增大转速或输出功率、以向出气管路输入气体；当测得的气体压力大于预设压力时，控制气泵降低转速或输出功率，直至测得的气体压力等于预设压力。

摘要： 本实用新型涉及气切面罩技术领域，且公开了一种具有气道湿化功能的气切面罩，包括气切面罩，所述气切面罩通过波纹管贯通连接有连接管，所述连接管的底部设置有雾化杯和输氧管，所述连接管的外壁贯通设置有支管，所述支管的内壁可拆卸连接有输液装置；该具有气道湿化功能的气切面罩实现了输氧、雾化、湿化三位一体化的功能，为气管切开患者进行给氧、雾化吸入的同时还可以便捷地通过支管向连接管中添加湿化液，根据患者的痰液情况进行间歇或者持续的气道湿化，提高了患者的舒适度及安全性，在减轻了医护工作者工作量的同时，也保证了患者的气道湿化效果。本实用新型设计新颖，具有成本低、便于湿化患者气道的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种配套气切管使用具有湿化气道和集痰功能的装置，包括外套管，外套管的内部设置有内套管，内套管的内壁表面涂设有抑菌涂层，内套管的外壁与外套管的底部密封套接固定，内套管和外套管之间间隙形成用于输入雾化气体的雾化气体输送槽。本实用新型通过外套管和内套管之间设有的间隙可使得湿化的气体进入到气切管中，患者吸入润湿过后的气体，降低患者气管内吸入空气的刺激感，减少痰液的分泌以及气管不适所引起的干咳，湿化器与水体储存罐采取螺纹可拆卸式连接，使得该装置可以与水体储存罐或病房内的持雾装置配合使用，满足患者在不同使用环境中灵活选用需求，增加该装置的适用性。

摘要： 本实用新型公开了一种带雾化功能的气振背心式气道清除系统，包括机壳，所述的机壳内设置有压缩泵系统、鼓膜泵和主板，所述的鼓膜泵上连接有输出气软管，该输出气软管伸出机壳外部并连接有气振背心，所述的机壳上还设置有雾化器装置，本实用新型的系统通过向气振背心中的气囊反复充气放气，每次加压将迫使气流快速穿越肺叶，推动分泌物从肺壁上脱落，并向口腔移动，到达口腔后通过正常咳嗽或负压吸痰就可以排出，同时经调查发现在临床使用中有60%的患者须先进行雾化治疗后再进行排痰治疗，两者结合治疗使用，能取得更好的效果，而本实用新型的系统雾化与排痰不需要二台设备对患者进行排痰治疗，节省了医院的空间，节约了患者的医疗费用。

摘要： 本实用新型公开了一种具有脉搏监测及反馈功能的气振背心式气道清除系统，包括主控制模块，所述的主控制模块连接有供电模块、人机操作模块、显示模块、报警模块、气压产生模块、空气振动模块、手控出发模块和心率检测模块，整个治疗过程除由医护人员设定参数外，患者可以不用医护人员的协助，自助完成治疗过程，系统安全性高，系统实时监控患者的心率，一旦监测到患者心率出现异常，马上实施停机操作，通过振动频率和风压峰值反馈控制系统，使得在不同的情况下，输出气流的频率和气压峰值始终为用户设定值，确保治疗的有效。