异丙托溴铵

摘要： 目的 探讨布地奈德,沙丁胺醇,异丙托溴铵治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)的效果及对通气功能及凝血指标的影响.方法 以80例AECOPD患者为对象,随机分为观察组(布地奈德+沙丁胺醇+异丙托溴铵)与对照组(常规治疗).比较两组通气功能及血气指标.结果 观察组总有效率为97.50％(39/40),高于对照组65.00％(26/40)(P<0.05).两组治疗后气道阻力(RAW)、比气道阻力(sRAW)水平降低,比气道传导率(sGAW)水平升高,观察组RAW、sRAW水平低于对照组,sGAW水平高于对照组(P<0.05).两组治疗后动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平降低,动脉氧分压(PaO2)、活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)水平升高,观察组PaCO2水平低于对照组,PaO2、aPTT、PT水平高于对照组(P<0.05).结论 布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵可缓解AECOPD患者的症状,改善肺通气功能及凝血指标.

摘要： 目的研究在小儿肺炎支原体感染后咳嗽治疗中予以布地奈德联合异丙托溴铵治疗的临床效果。方法选择67例2018年1月—2021年9月在该科接受治疗的小儿肺炎支原体感染后咳嗽患儿为研究对象,采取随机数表法分为两组,将予以异丙托溴铵吸入治疗的33例患儿纳入对照组,将予以布地奈德联合异丙托溴铵治疗的34例患儿纳入观察组。对比两组患儿的治疗效果、咳嗽评分、症状消失时间及住院时间、炎症程度、不良反应发生率。结果观察组治疗有效率对比对照组提升明显(97.06%>75.76%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.831,P0.05)。结论在小儿肺炎支原体感染后咳嗽治疗中,予以布地奈德联合异丙托溴铵治疗效果确切,能够有效改善小儿机体炎症水平,加快患儿康复进程,改善预后。

摘要： 目的:探讨布地奈德、特布他林联合异丙托溴铵雾化治疗小儿呼吸道感染所致慢性咳嗽患儿的临床效果。方法:2018年12月-2020年11月收治小儿呼吸道感染所致慢性咳嗽患儿32例,随机分为两组,各16例。对照组实施布地奈德、特布他林雾化治疗;研究组实施布地奈德、特布他林联合异丙托溴铵雾化治疗。比较两组临床效果。结果:研究组治疗第3天、第5天、第7天咳嗽症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德、特布他林联合异丙托溴铵雾化治疗小儿呼吸道感染所致慢性咳嗽患儿,可以有效改善咳嗽等临床症状,缩短住院时间,减轻气道炎性反应,加强止咳化痰作用,且具有较高安全性。

摘要： 目的:探讨布地奈德、特布他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:选取2018年3月-2019年9月和平县人民医院收治的62例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,依照随机双盲法分为两组,各31例。对照组采用常规治疗;观察组选择布地奈德、特布他林及异丙托溴铵联合雾化吸入,比较两组治疗的效果。结果:观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:雾化吸入布地奈德、特布他林及异丙托溴药物的效果比较明显,可缩短病程,疗效确切。

摘要： 目的探讨小儿定喘口服液联合异丙托溴铵对毛细支气管炎患儿血气分析指标、炎性因子水平的影响。方法按照随机数字表法将2019年1月至2021年1月贺州市人民医院收治的104例毛细支气管炎患儿分为对照组(52例,采用吸入用异丙托溴铵治疗)和观察组(52例,采用小儿定喘口服液联合吸入用异丙托溴铵治疗),两组患儿治疗周期均为2周。对比两组患儿临床疗效,临床症状消失时间,以及治疗前后血气分析指标与炎性因子水平。结果与对照组比,观察组患儿临床总有效率明显升高;观察组患儿退热时间及湿啰音、喘息、咳嗽消失时间均明显缩短;治疗后两组患儿动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)与治疗前比均下降,且观察组低于对照组;动脉血氧分压(PaO_(2))与治疗前比均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论小儿定喘口服液联合异丙托溴铵治疗毛细支气管炎患儿,可有效缓解患儿临床症状,改善血气分析指标,减轻机体炎症反应,促进患儿早日康复。

摘要： 目的探讨异丙托溴铵联合醋酸泼尼松治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果。方法选取南阳市第一人民医院2018年3月至2020年3月收治的102例慢性阻塞性肺气肿患者,依据随机数表法将患者分为两组,每组51例。对照组接受常规治疗联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用醋酸泼尼松片治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组治疗前、治疗1个月时肺功能、炎症因子水平、血气指标水平,比较两组治疗期间不良反应总发生率。结果治疗前,两组肺功能、炎症因子、血气指标水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1个月后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气流量(PEF)水平较对照组高(P0.05)。结论异丙托溴铵联合醋酸泼尼松治疗慢性阻塞性肺气肿患者效果较好,可以有效改善患者的肺功能和血气指标,减轻炎症反应,且不会增加不良反应发生风险。

摘要： 目的探讨布地奈德、异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2020年8月至2021年8月我院收治的200例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,将其随机分为对照组(100例,布地奈德+异丙托溴铵)与观察组(100例,布地奈德+异丙托溴铵+沙丁胺醇)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为98.00%,高于对照组的90.00%(P0.05)。结论布地奈德、异丙托溴铵与沙丁胺醇联合治疗小儿支气管肺炎的疗效显著,可缩短患儿的症状及体征改善时间,改善患儿的肺功能、血气指标、实验室指标及趋化因子水平。

摘要： 目的探讨布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化吸入在小儿哮喘临床治疗中的应用价值。方法选取2019年7月~2020年12月临沭县中医医院收治的80例哮喘患儿作为研究对象,按照随机分组法分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组则在常规治疗基础上开展布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组患儿的症状改善情况、炎性指标水平、不良反应发生率、血气指标及肺功能指标。结果观察组患儿的喘息、发热、哮鸣音、咳嗽消失时间均短于对照组,白介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿的第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)以及氧分压均明显高于对照组,二氧化碳分压明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘患儿联合应用布地奈德混悬液、异丙托溴铵雾化吸入治疗的疗效理想,有进一步实施的价值。

摘要： 目的 探讨机械通气(MV)联合不同药物辅助治疗重症哮喘(SA)并发呼吸衰竭的临床效果。方法 将2017年6月至2020年5月收治的86例SA并发呼吸衰竭患者根据治疗方法不同分为A组(MV联合小剂量肾上腺素)和B组(MV联合甲泼尼龙+异丙托溴铵),每组43例。比较两组的治疗效果。结果 T_(2)~T_(4)时,两组的PaO_(2)、PaCO_(2)、SpO_(2)均显著优于T1时,且B组显著优于A组(P<0.05)。T3~T4时,B组的PCT、CRP水平明显低于A组(P<0.05)。T_(3)~T_(4)时,B组的HR、RR、MAP、CVP明显低于A组(P<0.05)。B组的MV时间明显短于A组(P<0.05)。结论 相较于MV联合小剂量肾上腺素,MV联合甲泼尼龙+异丙托溴铵可明显改善SA并发呼吸衰竭患者的氧合情况,并且可明显优化部分时间段的炎症指标及生命体征,值得临床推广应用。

摘要： COPD是中老年人的常见病,是全球第四位的死亡原因[1]。伴有呼吸衰竭病人入院后给予呼吸支持可缓解呼吸困难症状,降低呼吸频率,减轻酸中毒现象。无创呼吸机无需气管插管,具有较好的舒适性,现已成为COPD并呼吸衰竭病人治疗的常用方法,可缩短住院时间,并减少气管插管有创机械通气[2]。最新研究发现,胆碱能神经张力增高是COPD病人气流受限最主要的可逆成分[3],作为抗胆碱能药物之一的异丙托溴铵应用于COPD的治疗,可提高疗效。

摘要： 目的：比较异丙托溴铵与复方异丙托溴铵两种雾化方案治疗小儿肺炎的临床疗效.方法：回顾性调查2012年8月—2013年5月间住院的3岁以下肺炎患儿,在相同综合治疗基础上采用雾化吸入疗法,A组雾化吸入布地奈德+异丙托溴铵,B组雾化吸入布地奈德+复方异丙托溴铵,每天3次,疗程为3-10天,比较两组患儿症状和体征消失天数、住院时间.结果：A组(38例)与B组(39例)患儿呼吸道症状(咳嗽、气喘及啰音)和住院时间均无统计学差异.结论：雾化吸入异丙托溴铵与复方异丙托溴铵治疗小儿肺炎的临床疗效无明显差异.

摘要： 文章介绍了1例慢性支气管炎合并哮喘发作患者使用异丙托溴铵致尿潴留的病例，在患者治疗期间，临床药师查房时患者主诉小便不畅较前加重，询问患者以前有无出现此情况：患者主诉以前曾出现，使用氢氯噻嗪片或前列康片后症状缓解，因最近入院，未在服用此药物：入院使用药物开始治疗后，复又出现泌尿系统症状如尿痛、排尿困难等，并且症状加重。统症状如尿痛、排尿困难等，并且症状加重。针对此情况首先怀疑患者本身即有前列腺问题，所以对患者进行了相关检查，结果为：肿瘤标志物检查提示结合型前列腺特异性抗原(PSA)40.95ng／ml，前列腺彩超提示患者前列腺增生、钙化。另外特别对患者的用药情况进行了分析，发现药物复方异丙托溴铵使用后容易引起患者水钠潴留；针对患者上述情况，临床药师建议临床医生停止使用异丙托溴铵雾化，同时加用坦洛新缓释片和非那雄胺片，主要针对患者前列腺增生症引起的排尿困难对症治疗，控制良性前列腺增生，使肥大前列腺缩小，改善尿流及前列腺增生相关症状。患者在停用异丙托溴铵并服用前列腺药物的第二天，排尿情况得到明显改善，至出院时排尿困难的症状基本消失。

摘要： 目的：比较异丙托溴铵与复方异丙托溴铵两种雾化吸入方案治疗小儿肺炎临床疗效的差异性.方法：根据入排标准回顾性调查本院2012年8月—2013年5月间住院的3岁以下肺炎患儿,在常规综合治疗基础上采用雾化吸入疗法,根据雾化方案分为A、B两组,A组雾化吸入布地奈德+异丙托溴铵,B组雾化吸入布地奈德+复方异丙托溴铵,每天3次,疗程为3-10天.结果：比较A组(38例)与B组(39例)患儿在咳嗽明显减轻、气喘消失、啰音消失、细湿啰音消失、住院等时间及总有效率、治愈率的差异均无统计学意义.结论：雾化吸入异丙托溴铵与复方异丙托溴铵治疗小儿肺炎的临床疗效无明显差异.

摘要： 目的：观察氧气驱动雾化吸入布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。rn 方法：将127例哮喘急性发作患儿随机分为两组,对照组163例采用氨茶碱、琥珀酸氢化可的松静脉滴注及吸氧对症治疗,并发感染者使用抗生素。治疗组在对照组基础上加用布地奈德、异丙托溴铵及特布他林氧气驱动雾化吸入。rn 结果：治疗组为治疗效果明显优于对照组(82.54％)。rn 结论：采用氧气驱动雾化吸入布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗儿童哮喘,可尽快缓解临床症状,缩短病程,疗效显著。

摘要： 目的 观察沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德三联气泵雾化吸入治疗婴幼儿下呼吸道喘息样疾病的疗效.方法 将下呼吸道喘息样疾病患儿271例按就诊医院分为两组,治疗组185例,对照组86例,均常规予抗感染、镇咳、祛痰等治疗.治疗组在常规治疗的基础上予沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德三联气泵雾化吸入治疗.对照组在常规治疗的基础上,按传统经验平喘治疗.记录两组患儿咳嗽、喘憋症状消失、气急缓解、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间.结果 治疗组总有效率93.5％,时照组总有效率72.1％(χ2=23.38,P＜0.01).结论 沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德三联气泵雾化吸入治疗婴幼儿下呼吸道喘息样疾病优于传统平喘治疗,值得推广.

摘要： 目的：探究不同药物雾化吸入对肺部感染患者的治疗效果,为肺部感染患者的治疗提供参考.rn 方法：回顾本院2014年6月至2016年6月期间收治的86例肺部感染患者的治疗情况,将其中43例在常规雾化治疗的基础上给予异丙托溴铵联合布地奈德进行雾化吸入治疗的患者作为观察组,另43例采用常规药物雾化吸入治疗的患者作为对照组,分析两组患者治疗效果及不良反应发生情况.rn 结果：观察组患者在经过治疗后呼吸音、胸片、痰量以及啰音改善情况和生活质量均优于对照组,二者数据差异具有统计学意义(P＜0.05),同时观察组患者在经过治疗后不良反应的发生情况仅为6例,明显低于对照组,二者数据差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：对肺部感染患者给予异丙托溴铵联合布地奈德进行雾化吸入治疗后患者治疗效果显著,患者不良反应发生较少,值得在肺部感染患者的治疗中广泛的推广.

摘要： 目的：对支气管扩张剂应用于小儿阻塞性支气管肺炎的有效性进行评估,对使用特布他林雾化混悬液或异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿阻塞性支气管肺炎的疗效进行比较。方法：使用特布他林雾化混悬液或异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗30例阻塞性支气管肺炎患儿,比较治疗前后潮气呼吸肺功能指标的变化情况。结果：异丙托溴铵组患儿潮气呼吸肺功能指标改善幅度大于特布他林组(P＜0.01)。结论：特布他林雾化混悬液及异丙托溴铵溶液这两种支气管扩张剂治疗小儿支气管肺炎有效,同时可初步认为异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效优于特布他林。但因此次研究的样本数量偏少,此结论还需结合临床具体观察。

摘要： 喘息样支气管炎(喘支)以咳嗽、喘息、呼气性呼吸困难和肺部喘鸣音为主要特点,因此快速解除呼吸道阻塞,缓解喘息和呼吸困难是提高喘支疗效的关键.为观察舒喘灵、异丙托溴铵和生理盐水雾化吸入快速缓解喘支患儿喘息、呼吸困难症状的疗效,我们观察了儿科呼吸专业组从1999年11月至2003年1月,对110例喘支患儿进行临床疗效观察,现进行报道.

摘要： 本发明公开了吸入用异丙托溴铵溶液中甲酸、乙酸和丙酮的检测方法，解决现有技术中尚未有一种方法能同时测定吸入用异丙托溴铵溶液中甲酸、乙酸和丙酮的问题。本发明的检测方法采用反相高效液相色谱法检测，以二异丙基取代十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以pH值为2.0～3.3的缓冲盐溶液为流动相A，有机溶剂为流动相B，先按A：B＝90～100：0～10将甲酸和乙酸洗脱出峰后，再按A：B＝75～100：0～25将丙酮洗脱出峰；有机溶剂选自乙腈、异丙醇、乙醇、四氢呋喃和甲醇中的一种或两种以上。本发明能快速、准确地对吸入用异丙托溴铵溶液中甲酸、乙酸和丙酮进行测定，有效保证吸入用异丙托溴铵溶液产品质量，保证用药安全。

摘要： 本发明提供了一种异丙托溴铵一水合物及其制备方法。具体步骤为：将异丙托溴铵加入到良性溶剂中后，加热搅拌溶解并滴加一定量的纯化水，溶液澄清后，滴加不良溶剂，通过程序降温析晶得到高纯度的异丙托溴铵一水合物。本发明所述的制备方法操作简单、产品收率高、纯度高，并且本发明提供的异丙托溴铵一水合物具有较好的溶解性与化学稳定性，适合于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种异丙托溴铵晶体的制备方法。具体步骤为：将异丙托溴铵加入到良性溶剂中后，加热搅拌溶解，溶液澄清后，滴加不良溶剂，通过程序降温析晶得到高纯度的异丙托溴铵晶体。本发明所述的制备方法操作简单、产品收率高、纯度高，并且该晶体具有较好的溶解性与化学稳定性，适合于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种基于电化学发光的膜吸附过程评价系统，该系统将富勒烯/锌卟啉作为发光体，覆盖甲基三辛基溴化铵薄膜以模拟生物双层膜系统；将统计所得发光强度与发光体和薄膜浓度及缓冲液种类相关联，得到最适发光条件；不同于传统的锌卟啉发光体，富勒烯/锌卟啉发光体具有更强的电化学发光，更易于观测待测物的光强变化。本发明电化学发光的设备简单，操作简便，可以方便地检测出光强随反应物的浓度变化趋势；利用电致化学发光检测，可通过调节电势将反应初始条件、速度和历程予以控制，方便地进行原位、现场分析；适用于硒糖与异丙托溴铵的检测。

摘要： 本发明涉及一种一锅法合成异丙托溴铵的方法，向托品酸中加入乙酰化试剂直接进行乙酰化反应，减压蒸馏得到浓缩液1，加入氯代试剂直接进行氯代反应，减压蒸馏得到浓缩液2，加入有机溶剂稀释，向其中缓慢加入异丙基托品醇、催化剂DMAP进行酯化反应，反应后加入有机溶剂进行稀释后，加入盐酸溶液中水解，分取有机相，加入溴甲烷的二氯甲烷溶液进行甲基化反应，反应完毕后进行抽滤，滤饼用纯化水精制，得到异丙托溴铵，本发明所提供的方法避免了有毒刺激强腐蚀性试剂的使用，条件温和、操作简单、收率可观，工期短，经公斤级放大验证，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种吸入用复方异丙托溴铵溶液制备方法，包括以下步骤，S1，在配液罐加入为配制总量75%的注射用水，将注射用水温度冷却至40°C以下；S2，取为配制总量为5%的注射用水，降温至50°C～70°C，加入氯化钠，搅拌后再倒入配液罐中搅拌均匀，再加入稀盐酸，获得第一酸性溶液；S3，取为配制总量为1%~3%的已冷却至室温的注射用水，加入异丙托溴铵，搅拌后倒入配液罐中搅拌均匀；S4，取为配制总量为7%~15%的已冷却至室温的注射用水，加入稀盐酸，获得第二酸性溶液，边搅拌边加入硫酸沙丁胺醇，搅拌溶解至澄清后倒入配液罐中搅拌；S5，加入批处方量剩余的注射用水至配制总量，搅拌，至溶液搅拌均匀，将溶液pH值调节至3.0‑3.5，搅拌均匀。

摘要： 本发明涉及药物制剂检测技术领域，具体公开一种呼吸道内吸入用复方异丙托溴铵药物的检测方法。所述检测方法为液相色谱‑质谱联用法，其中，所述液相色谱的条件为：以C18柱为色谱柱，以含有0.2％甲酸和5mM乙酸铵的水溶液为流动相A，以含有0.2％甲酸和5mM乙酸铵的甲醇溶液为流动相B，梯度洗脱；所述质谱采用ESI离子源，正离子检测模式。本发明提供的检测方法，能够在2ng/g～800ng/g的范围内准确测定大鼠气管支气管匀浆液中的硫酸沙丁胺醇和异丙托溴铵的含量，在1ng/g～400ng/g的范围内准确测定大鼠肺组织匀浆液中的硫酸沙丁胺醇和异丙托溴铵的含量，专属性强，稳定性高。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了异丙托溴铵在抑制肺癌骨转移中的应用，具体公开了一种非诊断或治疗目的的抑制肿瘤细胞发生骨转移的方法。本发明提供的一种只需将肿瘤细胞与异丙托溴铵或其药学上可接受的盐接触就能有效抑制肿瘤细胞发生骨转移的方法，简单易操作，对肿瘤细胞骨转移具有较好的抑制效果。

摘要： 本发明公开了一种测定异丙托溴铵吸入剂中邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二异丁酯的方法，包括如下步骤：确定样品的配制，利用液相‑质谱联用仪，采用标准曲线法，实现异丙托溴铵吸入剂中邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二异丁酯含量的准确测定。本发明专属性良好，灵敏度符合限度要求；本发明方法的检测结果准确、可靠，可用于异丙托溴铵吸入剂的质量控制。

摘要： 本实用新型公开了一种吸入用异丙托溴铵溶液的灌装设备，包括水平设置的储液滚筒，所述储液滚筒的两端活动连接在两块固定支板上，储液滚筒在旋转电机的驱动下能够绕自身轴线来回往复转动，储液滚筒的顶部设置有进料口，内部设置有搅拌装置，底部沿着长度方向连有多个出液软管；储液滚筒下方两块固定支板之间水平设置有分隔固定板，所述出液软管的下端穿过分隔固定板并与灌装头相连，灌装头的下方设置有灌装容器；所述灌装头通过连接板安装在两块固定支板之间，连接板能够沿着固定支板上下滑动。本实用新型的溶液灌装设备，能够实时晃动并搅拌灌装机内的药物，防止药物在内部尤其是底部产生沉淀，提高每次灌装药物成分的均匀性，提高产品效果。