沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂的相关文献在2003年到2022年内共计469篇,主要集中在内科学、药学、中国医学
等领域,其中期刊论文466篇、会议论文3篇、专利文献885734篇;相关期刊193种,包括中国社区医师、现代药物与临床、中国现代药物应用等;
相关会议2种,包括第六届全国慢性阻塞性肺疾病学术会议、2016年重庆市中医药学会学术年会 等;沙美特罗替卡松粉吸入剂的相关文献由843位作者贡献,包括呼彩莲、姚芳、崔建华等。
沙美特罗替卡松粉吸入剂—发文量
专利文献>
论文:885734篇
占比:99.95%
总计:886203篇
沙美特罗替卡松粉吸入剂
-研究学者
- 呼彩莲
- 姚芳
- 崔建华
- 康睿
- 李林娟
- 王伟
- 王莉
- 解郑良
- 陈琳
- 马广全
- 高亮
- 严翠霞
- 何宾
- 刘兰
- 刘勇
- 刘翠
- 吴小锋
- 周万红
- 周书蕾
- 周永琼
- 哈振德
- 姚丽花
- 姚剑坤
- 姚淅浦
- 孙昉昉
- 孙长虹
- 尹娇
- 康桂艳
- 康进
- 张健
- 张军城
- 张应兵
- 彭艳艳
- 徐娜
- 徐萍
- 旷晓燕
- 曹金钟
- 曾定娥
- 李向向
- 李彬
- 李楠
- 李点
- 李翠君
- 杨永健
- 樊琪
- 欧阳细瑜
- 江文明
- 王凤英
- 王晶
- 王永
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石继英
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摘要:
目的研究小剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)的效果。方法选取2019年7月~2020年7月我院重度稳定期COPD患者114例,按照治疗方案分为对照组、观察组。对照组49例,采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组65例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合小剂量茶碱缓释片治疗。比较两组疗效及治疗前、治疗6个月后慢性阻塞性肺疾病评估测试量表(COPD Assessment Test,CAT)、6min步行距离(6minute walking distance,6MWD)、第1s用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、深吸气量(inspiratory capacity,IC)、呼吸困难程度及不良反应。结果观察组总有效率93.85%,对照组79.59%,二者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论小剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗重度稳定期COPD疗效显著,能缓解病情,提高6MWD与肺功能,减轻呼吸困难程度,安全性高。
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崔德伟
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摘要:
目的分析沙美特罗替卡松粉(吸入剂)联合氨茶碱(注射液)治疗方案对老年支气管哮喘细胞因子、肺功能的影响。方法选取2020年6月~2021年6月山东省枣庄市薛城区中医院收治的96例老年(>60岁)支气管哮喘患者为研究对象,以随机信封法分为参照组与研究组,每组48例。两组患者均予以常规治疗,参照组患者采用沙美特罗替卡松粉治疗,研究组患者采用沙美特罗替卡松粉联合氨茶碱治疗,持续治疗3个月。观察两组患者的炎症细胞因子及肺功能。结果治疗前,两组患者的各项炎性细胞因子、肺功能指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的免疫球蛋白E、白介素-6、肿瘤坏死因子-α较参照组低,第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气峰流速较参照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉联合氨茶碱治疗老年支气管哮喘能够下调炎性细胞因子表达、促进肺功能改善。
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杜晓阳;
张辉生;
郭晓斌;
宋琼珠
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摘要:
目的:探讨茶碱缓释片、沙美特罗替卡松粉吸入剂(SFPI)联合方案治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果。方法:选取2018年1月~2020年8月我院COPD稳定期患者139例,按随机数字表法分联合组(n=70)、SFPI组(n=69)。SFPI组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,联合组在SFPI组基础上联合采用茶碱缓释片治疗。比较两组总有效率、治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大吸气压(PImax)、最大呼气压(PEmax)]、血清细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、补体Clq/肿瘤坏死因子相关蛋白4(CTRP-4)、CTRP-5]水平及不良反应发生率,并于治疗后随访3个月,统计两组COPD急性加重发生情况。结果:联合组总有效率为92.86%(65/70),高于SFPI组75.36%(52/69)(P0.05);联合组急性加重发生率为10.00%(7/70),低于SFPI组27.54%(19/69)(P<0.05)。结论:茶碱缓释片、SFPI联合方案治疗COPD稳定期临床效果显著,可有效控制炎症反应,缓解肺功能损伤,降低急性加重风险,且治疗安全性良好。
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卢晓宇
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摘要:
目的:探讨沙美特罗替卡松粉联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:回顾性分析2011年6月-2018年12月沈阳经济技术开发区人民医院收治的140例老年COPD患者的资料,依据治疗方式的不同将其分为对照组和研究组,各70例。对照组患者给予抗生素、茶碱及沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,研究组患者在对照组基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗。比较两组患者的临床效果、CT定量测量肺密度和不良反应发生情况,并分析治疗前后的临床症状改善情况和肺功能。结果:研究组临床总有效率为98.57%,高于对照组的87.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组临床症状评分、呼吸困难程度评分均较治疗前明显下降,且研究组均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组6 min步行距离较治疗前均明显增加,且研究组明显长于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FEV;、FVC、FEV;/FVC%均较治疗前上升,且研究组均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组Vin、Vex较治疗前均明显升高,研究组均明显高于对照组(P<0.05),两组MLDin、MLDex较治疗前均明显降低,研究组均明显低于对照组(P<0.05)。结论:应用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗老年COPD患者效果显著,可明显改善患者的临床症状和肺功能,降低患者的肺密度,且安全性极高,值得在临床上广泛推广。
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刘润
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摘要:
目的:分析用补肺健脾汤对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者进行治疗的临床效果。方法:选取黄梅县中医医院收治的70例稳定期COPD患者,按照随机数表法将其分为吸入治疗组(n=35)和中西联合组(n=35),用沙美特罗替卡松粉吸入剂对两组患者进行治疗。在此基础上,用补肺健脾汤对中西联合组患者进行治疗。治疗4周后,对比两组患者的临床疗效、肺功能及免疫功能指标。结果:中西联合组患者治疗的总有效率高于吸入治疗组患者,治疗后其用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及最大呼气流量(PEF)均大于吸入治疗组患者,其血T淋巴细胞亚群CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)的值均高于吸入治疗组患者,P<0.05。结论:对稳定期COPD患者在用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的基础上加用补肺健脾汤予以治疗的效果确切,治疗后其肺功能及免疫功能均明显改善。
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叶伟杰;
高炎超;
陆浩南;
黄雪芬;
卓裕丰
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摘要:
目的:探析对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期伴肺动脉高压(PAH)患者实施低分子肝素、沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗的效果。方法:选择广州市番禺区妇幼保健院2021年1-7月呼吸及危重症医学科收治的200例COPD稳定期合并PAH患者为研究对象,以入院时间为依据对所选研究对象予以编序,结合系统抽样法,将其分组进行研究,每组100例,两组均接受吸氧、化痰、解痉平喘等常规治疗。沙美特罗替卡松组在常规治疗基础上实施沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,联合治疗组在沙美特罗替卡松组基础上实施低分子肝素治疗,对比两组临床疗效及肺功能指标。结果:治疗后,联合治疗组总有效率、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC高于沙美特罗替卡松组(P<0.05)。结论:对于COPD稳定期伴PAH患者来说,低分子肝素联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗效果确切,可以改善肺功能,临床价值显著。
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魏丹
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摘要:
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合金水宝胶囊在重度非急性发作期支气管哮喘患者中的应用效果。方法选取2019年7月-2020年7月于灯塔市中心医院诊治的82例重度非急性发作期支气管哮喘患者,依照随机数字表法分成2组,各41例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组加用金水宝胶囊,连续用药30 d,对比2组临床疗效、细胞因子水平、血气指标、不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组IL-8、IL-6、CRP、ET-1、TNF-α、PaCO_(2)低于对照组,SaO_(2)、PaO_(2)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.88%,低于对照组的19.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合金水宝胶囊在重度非急性发作期支气管哮喘患者中作用显著,能够明显降低患者机体的细胞因子水平,改善血气分析指标水平,减少不良反应发生,值得临床借鉴。
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衡国权
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摘要:
目的分析氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年急性支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响。方法回顾性选取2018年7月至2020年11月本院收治的老年急性支气管哮喘患者96例,依据治疗方法将其分为联合治疗组(氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂)和单独治疗组(单独沙美特罗替卡松粉吸入剂),每组48例。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,联合治疗组的发作次数少于单独治疗组,发作时间短于单独治疗组,哮喘生活质量问卷(AQLQ)评分高于单独治疗组(P0.05)。结论与单独沙美特罗替卡松粉吸入剂比较,氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年急性支气管哮喘的效果显著,能有效改善患者的肺功能,值得推广。
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曹贵兵
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摘要:
目的:观察温肺健脾化痰汤联合热敏灸治疗慢性持续期支气管哮喘的临床疗效。方法:将80例慢性持续期支气管哮喘患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察者给予温肺健脾化痰汤联合热敏灸治疗。比较两组患者治疗前后中医证候积分、肺功能[呼气高峰流量(peak expiratory flow rate,PEFR)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)及用力呼气流量峰值(forced expiratory peak,PEF)]、血清T淋巴细胞亚群(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))及生活质量评分变化情况。结果:两组患者治疗后中医证候积分低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后FEV1、PEF水平高于本组治疗前,PEFR水平低于本组治疗前,且组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平高于本组治疗前,且治疗后观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后圣乔治呼吸问卷各维度评分低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:温肺健脾化痰汤联合热敏灸治疗慢性持续期支气管哮喘,可缓解患者的临床症状,改善T淋巴细胞亚群水平,提高肺功能及生活质量。
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董艳鹏
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摘要:
目的:探讨苏黄止咳胶囊辅助沙美特罗替卡松粉吸入剂及孟鲁司特钠在咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿中的应用效果。方法:选取2017-04~2019-11我院94例CVA患儿,均予以常规治疗,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂、孟鲁司特钠治疗的46例为对照组,在上述基础上加用苏黄止咳胶囊治疗的48例为研究组,比较两组疗效,治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)与峰值呼气流速(PEF)]、免疫功能[CD_(4)^(+)与CD_(8)^(+)]。结果:研究组总有效率95.83%高于对照组80.43%(P<0.05);治疗2个月后研究组FVC、PEF较对照组明显升高(P<0.05);治疗2个月后研究组CD_(4)^(+)与CD_(8)^(+)水平优于对照组(P<0.05)。结论:苏黄止咳胶囊辅助沙美特罗替卡松粉吸入剂及孟鲁司特钠治疗CVA患儿,可提高疗效,改善患儿肺功能,提高免疫能力。
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徐萍;
谢琪
- 《第六届全国慢性阻塞性肺疾病学术会议》
| 2013年
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摘要:
目的:探讨用小剂量茶碱缓释片加沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗缓解期COPD的方法与疗效.研究对象:COPD30例,随机分成两组,每组15例,其中男18例,女12例.方法:对临床确诊的COPD患者每天口服茶碱缓释片0.1q12h,吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/500μg)1吸bid,连续用药6月比较用药前后肺功能变化.结果:茶碱缓释片加沙美特罗替卡松粉吸入剂能改善肺通气功能,提高生活质量,治疗前后有着显著差异(P<0.01).结论:小剂量茶碱缓释片加沙美特罗替卡松粉吸入剂对缓解期COPD的疗效明显优于单剂口服小剂量茶碱缓释片.
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徐萍;
谢琪
- 《第六届全国慢性阻塞性肺疾病学术会议》
| 2013年
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摘要:
目的:采用口服小剂量茶碱缓释片加沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中、重度慢阻肺患者,在改善肺功能方面的疗效.rn 方法:研究对象为慢阻肺稳定期患者30例,随机分成2组,每组15例,其中男18例,女12例。给予临床确诊的慢阻肺患者每天口服茶碱缓释片0.1g,q12h,吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/500μg)1吸bid,连续用药6个月。rn 结果:茶碱缓释片加沙美特罗替卡松粉吸入剂能改善肺通气功能,提高生活质量,治疗前后的差异有统计学意义(P<0.01)。rn 结论:小剂量茶碱缓释片加沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢阻肺稳定期患者有协同抗炎和改善肺功能的作用,能适当改善肺功能,延缓肺功能减退,疗效明显优于单剂口服小剂量茶碱缓释片,该方法有效、方便,值得在基层医院推广。
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- 《2016年重庆市中医药学会学术年会》
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摘要:
目的:观察肺胀合剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者(肺脾亏虚伴痰湿蕴肺证)的疗效. 方法:选择本院2009年1月-2012年12月收治的COPD稳定期患者80例,按随机数字表法分成治疗组和对照组各40例.对照组单用舒利迭,每次1吸/次,每日2次;治疗组在对照组基础上加用肺胀合剂,每次20ml,每日2次,饭前服用.观察3个月后两组患者在临床疗效、COPD评估测试(CAT)、急性加重次数、肺功能改善情况、血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平上的差异. 结果:治疗后两组临床疗效、CAT评分、急性加重次数及血清CRP、PCT水平均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05).两组肺功能改善情况在治疗前后及组间比较差异均无统计学意义(P>0.05). 结论:肺胀合剂联合应用舒利迭治疗COPD稳定期(肺脾亏虚伴痰湿蕴肺证)患者可获得较好的疗效.