布地奈德气雾剂

摘要： 目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法 选取2019年12月—2020年12月120例儿童过敏性鼻炎者为研究对象,经随机数表法分为参照组与研究组,每组60例。参照组应用布地奈德气雾剂吸入治疗,研究组联合孟鲁司特钠治疗,比较分析两组疗效。结果 研究组总有效率(96.67%)明显高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.988,P0.05);研究组治疗后生活质量评分(92.56±5.67)分高于参照组(84.34±5.23)分,差异有统计学意义(t=8.254,P<0.05)。结论 儿童过敏性鼻炎患儿实施孟鲁司特钠同步布地奈德气雾剂吸入治疗,消除临床症状,提高治疗有效率,且不良反应少,促使患儿生活质量有效改善,具有显著应用价值。

摘要： 目的探讨对轻度持续性支气管哮喘者予白三烯受体拮抗剂联合布地奈德气雾剂治疗的效果及对改善患者肺功能、生活质量的作用。方法选择2020年2月—2021年1月该院收治轻度持续性支气管哮喘者240例,以随机数表法分为布地奈德气雾剂治疗对照组(n=120)与联用白三烯受体拮抗剂治疗观察组(n=120)。比较两组临床疗效,于治疗前后检测肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及呼气峰流速(PEF),并采用圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评估患者干预前后生活质量。结果观察组总有效率较对照组高(93.33%vs 81.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.467,P<0.05)。治疗后观察组FVC、FEV1、PEF水平分别为(3.95±0.47)L、(3.10±0.49)L、(3.38±0.41)L/s,均高于对照组,差异有统计学意义(t=10.318、6.286、5.758,P<0.05);观察组SGRQ评分在疾病影响、呼吸症状、活动受限3个维度的评分分别为(32.25±3.73)分、(40.18±4.29)分、(39.72±4.45)分,均低于对照组,差异有统计学意义(t=9.708、10.939、9.379,P<0.05)。结论对轻度持续性支气管哮喘者予白三烯受体拮抗剂联合布地奈德气雾剂治疗可提高临床疗效,有利于改善患者肺功能以及生活质量,值得推广。

摘要： 目的评价对小儿哮喘治疗应用孟鲁司特和布地奈德气雾剂两种药物的效果。方法整群选取在湖北省孝感市妇幼保健院2019年10月至2020年10月接收的90例哮喘患儿为研究对象,按治疗方案分为对照组45例,实施布地奈德气雾剂治疗,观察组45例,实施孟鲁司特和布地奈德气雾剂治疗。评估两组的临床症状缓解时间、气道功能、哮喘发作程度、相关细胞因子水平。结果观察组的临床症状缓解用时少于对照组(P<0.05);观察组的气道功能各指标表现优于对照组(P<0.05);观察组的哮喘发作程度评分低于对照组(P<0.05);观察组的相关细胞因子表现优于对照组(P<0.05)。结论在小儿哮喘治疗中应用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗方法,可显著改善气道功能和相关细胞因子水平,减少了临床症状缓解时间,使得患者的哮喘发作程度有效的减轻,临床治疗效果理想。

摘要： 目的:探究妥洛特罗贴剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的效果。方法:选取2017年1月~2020年5月本院128例喘息性支气管炎患儿,按治疗方案不同分两组,各64例。对照组接受布地奈德气雾剂治疗,观察组接受妥洛特罗贴剂联合布地奈德气雾剂治疗。对比两组疗效、治疗前后肺功能指标[最大肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]水平、临床症状消失时间。结果:观察组总有效率93.75%(60/64),高于对照组的73.44%(47/64)(P<0.05);观察组临床症状消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后观察组FEV1、FVC水平高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清IL-6、IL-8水平低于对照组(P<0.05)。结论:妥洛特罗贴剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿效果显著,可有效改善肺功能,缓解炎性反应,促进临床症状改善。

摘要： 目的 探讨槐杞黄颗粒联合维生素D对儿童哮喘患者的临床疗效。方法 116例患者随机分为对照组和观察组,每组58例,2组均给予布地奈德气雾剂,同时对照组给予槐杞黄颗粒,观察组在对照组基础上加用维生素D,疗程2个月。检测临床疗效、肺功能指标(PEF%pred、FEV1%pred、FeNO)及不同25(OH)D3水平下临床疗效、肺功能指标,并分析其相关性。结果 观察组良好控制率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PEF%pred、FEV1%pred高于对照组,FeNO更低(P<0.05)。不同25(OH)D3水平下临床疗效分布及肺功能指标均有显著差异(P<0.05)。25(OH)D3水平与临床疗效、PEF%pred、FEV1%pred呈正相关(P<0.05),与FeNO呈负相关(P<0.05)。结论 在槐杞黄颗粒治疗儿童哮喘患者过程中,补充维生素D能有效控制症状,改善肺功能,其水平与肺功能、临床疗效密切相关。

摘要： 目的:探究哮喘患儿实施布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗的效果。方法:将2019年4月至2020年4月期间于本院66例哮喘患儿作为研究对象,分为实验组(33例,应用布地奈德气雾剂吸入+孟鲁司特治疗)、对照组(33例,应用布地奈德气雾剂吸入治疗)。对比患儿临床疗效、不良反应、治疗前后气道功能指标变化、炎症因子指标变化。结果:实验组总有效率(96.97%,32/33)高于对照组(78.79%,26/33),差异显著(P<0.05);实验组不良反应总发生率(6.06%,2/33)比对照组(24.24%,8/33)低,差异显著(P<0.05);经治疗,实验组第一秒用力呼气容积、第一秒用力呼气量占所有呼气量的比例均比对照组高(P<0.05);治疗后,实验组白细胞介素-6、白细胞介素-8、白细胞介素-17和超敏c反应蛋白较之于对照组,差异显著(P<0.05);治疗后,实验组血清抗凝血酶Ⅲ、血嗜酸粒细胞、补体C3较之于对照组,差异显著(P<0.05);实验组治疗8周时,日间症状积分、夜间症状积分较之于对照组,差异显著(P<0.05);实验组治疗12周时,日间症状积分、夜间症状积分较之于对照组,差异显著(P<0.05);实验组各项生活总质量评分较之对照组,差异显著(P<0.05)。结论:临床治疗小儿哮喘的过程中,以布地奈德为基础用药联合孟鲁司特治疗,可使患儿的气道功能明显优化,血清炎症因子及症状有所改善,疗效确切,治疗更安全。

摘要： 目的分析复方福尔可定糖浆联合布地奈德治疗支气管肺炎的临床效果。方法将我院2018年1月至2020年12月收治的80例支气管肺炎患儿以治疗方案差异分为常规组(40例,布地奈德气雾剂雾化吸入治疗)和观察组(40例,复方福尔可定糖浆联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的每千克体重潮气量(VT/kg)、达峰时间比(TPTEF/TE)、第1秒最大呼气量占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)大于常规组,呼吸频率(RR)小于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-17(IL-17)水平低于常规组(P<0.05)。结论复方福尔可定糖浆联合布地奈德治疗支气管肺炎的临床效果显著,可改善患儿的肺功能及炎症因子水平。

摘要： 目的综合分析支气管哮喘急性发作患者实施布地奈德气雾剂联合脾氨肽药物治疗的临床效果。方法选取2020年10月~2021年10月青岛大学附属威海市中心医院收治的100例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,按照随机数表法分为两组,每组50例。对照组单纯应用布地奈德气雾剂药物治疗,研究组应用布地奈德气雾剂联合脾氨肽药物治疗。分析两组临床症状消失时间、临床疗效以及治疗前后肺功能水平、血清免疫球蛋白水平、炎症细胞因子表达水平、血清T细胞亚群表达水平。结果治疗后,研究组支气管哮喘急性发作患者的憋喘症状消失时间、咳嗽症状消失时间、湿啰音症状消失时间、哮鸣音症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对比两组支气管哮喘急性发作患者的临床疗效,结果表明研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量与肺活量比值(FEV1/FVC)、晨间测定最大呼气峰值流速(mPEF)、夜间测定最大呼气峰值流速(ePEF)]、血清免疫球蛋白水平[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)]均高于对照组,炎症细胞因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-13(IL-13)]水平、血清T细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘急性发作患者实施布地奈德气雾剂联合脾氨肽药物治疗,临床治疗有效率更高,能够积极改善其肺功能、血清T细胞亚群水平,降低炎症细胞因子表达水平、提高血清免疫球蛋白水平,缩短临床症状消失时间。

摘要： 目的:探究布地奈德气雾剂联合噻托溴铵吸入粉雾剂对哮喘患者的疗效及睡眠质量的影响。方法:选取2021年6月至2022年4月枣庄市峄城区人民医院呼吸内科收治的支气管哮喘患者120例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。其中,哮喘缓解期患者56例,急性发作期64例,对照组患者给予噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,1粒/次,1次/d;观察组患者在对照组基础上联合布地奈德气雾剂治疗,1 mg/次,1次/d。分析2组患者的临床疗效、治疗前后肺功能指标、血清hs-CRP、EOS水平以及睡眠质量情况。结果:治疗后,观察组总有效率为91.67%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者FEV、PEF、FVC以及FEV/FVC水平均较治疗前显著升高,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者血清hs-CRP、EOS水平均较治疗前显著降低,且观察组患者水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者PSQI评分、夜间觉醒次数、睡眠潜伏期、REM睡眠潜伏期、REM睡眠期比例和总睡眠时间均较治疗前显著改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德气雾剂能显著降低患者炎症反应,减轻气流受限程度,提高肺功能,改善睡眠质量,疗效显著,值得临床推广应用。

摘要： 目的 针对老年哮喘患者应用小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗的临床效果进行分析和研究.方法 简单随机选择该院2018年1月—2019年1月收治的70例老年哮喘患者纳入研究对象.按照硬币法将这些患者划分为单一用药组和联合用药组,每组35例.采用布地奈德气雾剂吸入的方式对单一用药组予以治疗,在此基础上,联合茶碱口服的方式对联合用药组患者予以治疗.对两组患者的治疗效果进行分析和比较.结果 单一用药组中有14例显效、12例有效、9例无效,共计达到了74.3％的总有效率,联合用药组中有21例显效、13例有效、1例无效,共计达到了97.1％的总有效率,在总有效率方面,联合用药组与单一用药组相比明显更高,差异有统计学意义(χ2=7.467,P<0.05).单一用药组治疗前FEV1指数为(1.62±0.77)L,治疗后为(2.14±0.49)L,联合用药组治疗前FEV1指数为(1.69±0.74)L,治疗后为(2.75±0.58)L,联合用药组治疗后的FEV1指标明显优于单一用药组,差异有统计学意义(t=4.753,P<0.05).

摘要： 本文讲述了通过布地奈德气雾剂治疗尘肺合并感染的患者的治疗效果进行临床观察，总结了布地奈德气雾剂治疗尘肺合并感染的临床效果显著，且安全性相对较高，值得在临床进一步推广应用。

摘要： 本发明提供了一种检测布地奈德吸入气雾剂中甘油和乙醇的方法，采用气相色谱法进行检测，采用直接进样方式进样，以氦气为载气，采用固定相为14％氰丙基苯基‑86％二甲基聚硅氧烷的色谱柱，检测器类型为氢火焰离子化检测器，程序升温，本发明的检测方法可以有效的检测布地奈德吸入气雾剂中甘油和乙醇的含量，该方法灵敏度高，分离度高，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠。

摘要： 本发明属于化学药物制剂领域，具体涉及一种布地奈德溶液型气雾剂及其制备方法。本发明的布地奈德溶液型气雾剂，由布地奈德、抛射剂、助溶剂、稳定剂以及pH缓冲液组成，突破了传统布地奈德混悬型气雾剂受原料粒径及吸入颗粒大小的限制，具有分布均匀，吸收效果好，质量更稳定，安全更可靠，适用于工业化生产等优点。

摘要： 本发明提供了一种布地奈德吸入气雾剂及其制备方法，气雾剂由由布地奈德0.0001～0.1％、助悬剂0.00001％～1％和抛射剂90％～99.99999％组成。本发明气雾剂的制备包括主药与助悬剂先混合均匀，然后加入抛射剂，搅拌混合均匀制成药液，罐装于耐压气雾剂铝罐中即可。本发明以四氟乙烷替代氟利昂作为抛射剂，制备的非CFC布地奈德吸入气雾剂，通过与原CFC产品比较，各项检测结果符合布地奈德吸入气雾剂新版质量标准，且部分项目优于原CFC产品，本发明方法简单，易于操作，适合规模化生产，有较大的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种布地奈德和福莫特罗气雾剂制剂，包括：布地奈德和富马酸福莫特罗或其生理上可接受的盐和溶剂化物的粒状药物；氢氟烷烃抛射剂；任选地，基本上不含有表面活性剂；以及，任选地，基本上不含有极性高于抛射剂极性的共溶剂。实验结果表明，本发明提供的气雾剂制剂是稳定性良好的医用气雾剂制剂。

摘要： 本发明的目的在于实现向气雾剂容器的二氧化碳气体填充处理的可靠化和二氧化碳气体溶解的高效化。例如，参照图1～图3，在由呈现阀作用的阀杆(4)的保持用筒状部构成的壳体(3)的外周面上，设置共计两个用于填充二氧化碳气体的气体填充用槽状部(3c)，其中的至少一方以从全部固定壳体(3)的安装杯(2)的多处压铆部分(2d)偏移的位置形态形成。二氧化碳气体较多地从两个的气体填充用槽状部(3c)集中地流入填充到容器主体(1)的内部，并高效地溶解于内容物(原液)。另外，流经两处气体填充用槽状部(3c)的二氧化碳气体的双方不会同时被压铆部分(2d)妨碍。

摘要： 本发明提供一种移动体的喷出装置和喷出方法，其能够在搭载在移动体上的状态下搅拌气雾剂容器的内含物，能够喷出恒定品质的内含物。其特征在于，具有搭载在移动体(100)上的气雾剂容器(10)，喷出所述气雾剂容器(10)的内含物，具有搅拌单元(70)，其通过使气雾剂容器(10)相对于移动体(100)进行旋转、往复、摆动、振动等运动搅拌内含物。

摘要： 反向定量喷射机构在喷射操作的解除阶段释放所收纳的定量室的内容物以阻止泡沫成分积存在定量室中。基于喷射操作关闭流出阀(C)并打开流入阀(B)，含有液化气体等的喷射剂的内容物从容器主体侧流入流入阀(B)和流出阀(C)之间的定量室(A)中。在之后的喷射操作的解除阶段关闭流入阀(B)并打开流出阀(C)，生成了泡沫成分的内容物从定量室(A)喷射到外部。其中，在定量室(A)中设置有环状移动壁(6)和向定量室(A)的容积减少的方向对该环状移动壁(6)施力的纵向外侧螺旋弹簧(6a)。在内容物从容器主体侧流入时的内容物压力作用下，定量室(A)增加，在生成了泡沫成分的内容物喷射到外部时定量室(A)减少从而阻止积存。

摘要： 本发明的目的在于提供一种气雾剂化妆品以及用于制造该气雾剂化妆品的气雾剂化妆品用组合物，所述气雾剂化妆品配方设计简单，同时稳定地形成喷出性良好且质量良好的泡沫。上述目的通过气雾剂化妆品用组合物等解决，所述气雾剂化妆品用组合物含有25°C下的0.2质量％水溶液时的表面积弹性(E’)与表面积粘性(E”)之比(E'/E”)为5.0以上的羟丙基甲基纤维素、有机溶剂及水。

摘要： 本发明公开了一种布地奈德气雾剂，包括：布地奈德及其生理上可接受的盐和溶剂化物的粒状药物；氢氟烷烃抛射剂；任选地，基本上不含有表面活性剂；以及，任选地基本上不含有极性高于抛射剂极性的共溶剂。实验结果表明，本发明提供的气雾剂是稳定性良好的医用气雾剂。

摘要： 本发明公开了一种布地奈德气雾剂，包括：布地奈德及其生理上可接受的盐和溶剂化物的粒状药物；氢氟烷烃抛射剂；任选地，基本上不含有表面活性剂；以及，任选地基本上不含有极性高于抛射剂极性的共溶剂。实验结果表明，本发明提供的气雾剂是稳定性良好的医用气雾剂。