发射光谱法

摘要： 采用发射光谱法对氢原子钟电离泡内氢等离子体进行了诊断,选取电离泡的不同位置点,分析了电离源线圈电压、频率、氢气流量等参数与电离泡内氢特征峰的光谱强度及氢钟振荡信号强度的关系。结果表明,电离泡内氢等离子体主要呈现H_(α)、H_(β)、H_(γ)三个特征峰,且光强依次减弱,随电离源参数的变化规律基本相同。电离泡顶部中心点光强最强,与侧面相差不大,且其顶部光强由中心延径向减小。电离泡光强与氢钟振荡信号均可使氢钟正常工作时,电离源参数和控制氢气流量的镍提纯器电流针对现有设计均给出了最优参考值,控制一定范围内电离源频率的可调电容状态对光强与振荡信号均无影响。

摘要： 为了解Ar添加对空气滑动弧等离子体的影响,在放电频率f=10 kHz、空气流量q=15 L·min^(-1)、1 atm下进行了Ar体积流量q_(Ar)对空气-Ar滑动弧放电的影响试验研究,重点分析了不同q_(Ar)及调压器电压U_(调)下空气等离子体的活性粒子种类、电子密度及振动温度。结果表明,滑动弧等离子体区的主要活性粒子为OH、N_(2)的第二正带系、Hα、O原子、ArⅠ及ArⅡ原子,其中O原子及ArⅠ、ArⅡ原子的相对光谱强度明显较强;随着q_(Ar)的增大,O(777.4 nm)的相对光谱强度先缓慢增长、再快速增大到极大值、随后缓慢减小并趋于稳定,O(777.4 nm)的相对光谱强度在1580~6650 a.u.之间变化;随U_(调)增大,O(777.4 nm)的相对光谱强度增大,且电压对其影响受q_(Ar)的影响:在高q_(Ar)(4~6 L·min^(-1))工况下,O(777.4 nm)的相对光谱强度变化趋势较大;Ar的加入使OH(313.4 nm)相对光谱强度有明显增加,OH(313.4 nm)相对光谱强度在235~311 a.u.之间变化;随着q_(Ar)的增大,OH(313.4 nm)相对光谱强度先增大再减小并趋于稳定。在较低U(100 V)工况下,OH(313.4 nm)的相对光谱强度随q_(Ar)变化不明显;而随着U_(调)增大,OH(313.4 nm)的相对光谱强度随q_(Ar)变化明显:在低q_(Ar)(0~4 L·min^(-1))工况下,OH(313.4 nm)的相对光谱强度随q_(Ar)增大而明显增大。利用Hα谱线做高斯拟合进行电子密度分析计算,得到电子密度在1.15~2.04×10^(17)cm^(-3)之间。空气流量一定,Ar的加入能显著增加电子密度:在q_(Ar)为0~4 L·min^(-1)工况下,电子密度增长趋势明显,随着q_(Ar)的继续增大,在较低U_(调)(100~120 V)工况下,电子密度先增大再减小并趋于稳定;在较高U_(调)(140~160 V)工况下,电子密度先增大再缓慢增大并趋于稳定。U_(调)变化也会对电子密度造成影响,电子密度随U_(调)增大而增大,且随U_(调)增大,电子密度增长趋势变快。

摘要： 熔炼焊剂、烧结焊剂等焊接药剂由多种硅酸盐、碳酸盐、氧化物、氟化物、铁合金、金属粉等无机物及有机物经熔炼、烧结、粘结或混合制成,在钢铁和镍基合金的熔化焊接过程中起到造渣、脱氧、造气、稳弧、合金化等作用,广泛应用于船舶、海工、能源、冶金、化工、机械等行业领域。磷是焊接药剂及钢铁材料的有害元素,引发冷脆,降低熔敷金属和焊缝的力学性能。准确和快速地测定磷含量对焊接药剂的性能评价、质量控制等具有重要意义。研究了超声辅助盐酸提取—电感耦合等离子体发射光谱法测定焊接药剂中磷的方法,并优化确定了射频功率、雾化气流量、辅助气流量、等离子体气流量与分析谱线等仪器参数。确定的工作参数如下,射频功率:1.2 kW,雾化气流量:0.75 L·min^(-1),辅助气流量:1.0 L·min^(-1),等离子体气流量:12 L·min^(-1),选择P 213.617 nm为分析谱线。称取0.5 g试样,于20 mL盐酸中超声浸取30 min;加入2 mL硝酸,加热煮沸溶液,冷却后定容至100 mL,干过滤取滤液待测。以20 mL盐酸和2 mL硝酸为基体配制系列校准曲线溶液,线性相关系数大于0.9999。方法定量限为0.0012%。按实验方法测定磷含量为0.003%~0.03%的实际样品和标准样品,测定结果与标准方法的测定值或标准样品的认定值相符,相对标准偏差(n=6~10)不大于8%,加标回收率为93%~110%。该方法快速准确、简便可行,适用于焊接药剂中磷的快速检验。

摘要： 该文研究氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法测定非合金钢(碳素钢)和低合金钢中微量砷的分析方法,考察高频功率、雾化压力、辅助气流量、泵速等仪器工作条件与消解用酸及用量、硼氢化钠浓度对光谱强度的影响,并讨论王水、铁基体、共存离子对测定结果的背景干扰与消除方法.确定的最佳工作条件为:高频功率为1350 W,雾化压力为22 psi(1 psi=6.895 kPa),辅助气流量为0.5 L/min,泵速为100 r/min.称取0.500 g试样,采用15 mL盐酸和5 mL硝酸加热消解制备待测试液,并加入硫脲—抗坏血酸混合溶液做掩蔽剂.将待测溶液和硼氢化钠溶液(2％)导入氢化物发生器和电感耦合等离子体发射光谱仪,选用As 189.04 nm分析谱线,采用基体匹配法消除背景干扰,以铁基体溶液建立系列校准曲线,其线性相关系数达0.999.方法的定量限为0.00012％.按实验方法测定钢铁合成样品与有证标准样品,测定结果与理论值或认定值相符.

摘要： 为了加快低温氦气等离子体射流的工程化进程,通过自主设计的同轴式介质阻挡放电等离子体射流发生器,在放电频率10 kHz,一个大气压条件下产生了稳定的氦气等离子体射流.通过分析不同工况下的电压电流波形可以发现单纯增加氦气体积流量只能小幅的增加电流脉冲幅值,而对放电时间、电流脉冲数的影响不大.增加放电峰值电压时电流脉冲幅值会得到较大幅度增加.通过发射光谱法对大气压氦气等离子射流的活性粒子种类、电子激发温度、电子密度进行了诊断.结果表明,大气压氦气等离子体射流中的主要活性粒子为HeⅠ原子、N2第二正带系、N2+的第一负带系、羟基(OH),H原子的巴尔末线系(Hα 和Hβ)与O原子,这表明虽然该试验中使用的氦气纯度已达99.99％,但其中仍残留有少量的空气,同时放电时大气中的空气会被卷吸到放电空间发生电离.还可以发现,主要活性粒子的相对光谱强度随氦气体积流量的增加及放电峰值电压的增大均呈现上涨的趋势.选用HeⅠ原子的的四条谱线对不同试验工况下的电子激发温度进行了计算,得到大气压氦气等离子体射流的电子激发温度在3500～6300 K之间,电子激发温度随放电峰值电压与氦气体积流量的增大总体上呈现上升的趋势.但由于反向电场的存在,某些峰值电压可能会出现电子激发温度下降的情况;根据Stark展宽原理对大气压氦气等离子体射流的电子密度进行了计算,发现电子密度的数量级可达1015 cm-3,同时增大峰值电压与氦气体积流量均可有效的提高射流中的电子密度.这些参数的研究对氦气等离子体射流在工程实际中的应用具有重要意义.

摘要： 物理气相沉积作为制备表面防护薄膜的重要方法,一直是表面薄膜领域研究重点,而物理气相沉积中等离子体作为直接影响薄膜性能的关键因素,其参数的表征对优化沉积工艺和提高薄膜性能具有重要指导意义。概述了常用物理气相沉积方法及其发展,包括电弧离子镀、磁控溅射和电弧磁控复合技术的原理及发展历程。归纳了目前生产中常用的等离子体参数表征方法——Langmuir探针法、汤姆逊散射法、微波干涉法和发射光谱法,阐明了这些表征方法诊断等离子体参数的原理,分析了不同表征方法的优缺点和存在的主要问题,并对常用物理气相沉积中等离子体参数表征相关研究的发展和现状作了综合论述和总结,分别整理了电弧离子镀和磁控溅射中等离子体参数诊断的发展历程和近期研究。两种物理气相沉积方法最常用的等离子体参数表征方法都是Langmuir探针法和发射光谱法,早期的研究侧重于探索等离子体瞬态参数和薄膜结构性能的关系。随着现代技术的进步,早期诊断方法不断与新技术融合,研究方向也逐渐偏向于研究等离子体参数的时间变化和优化薄膜工艺、性能评价方法。最后分析了当前物理气相沉积中等离子体参数表征存在的问题和不足,展望了等离子体参数未来的研究趋势。

摘要： 为了更加深入地了解氩气/空气等离子体射流内的电子输运过程及化学反应过程,通过针-环式介质阻挡等离子体发生器在放电频率10 kHz,一个大气压条件下对氩气/空气混合气进行电离并产生了稳定的等离子体射流.通过发射光谱法对不同峰值电压下氩气/空气等离子体射流的活性粒子种类、电子激发温度及振动温度进行了诊断.结果表明,射流中的主要活性粒子为N2的第二正带系、A rⅠ原子以及少量的氧原子,其中N2的第二正带系的相对光谱强度最强、最清晰,在本试验的发射光谱中没有发现N2+的第一负带系谱线,这说明在氩气/空气等离子体射流中几乎没有电子能量高于18.76 eV的自由电子.利用A rⅠ原子激发能差较大的5条谱线做最小二乘线性拟合对等离子体射流的电子激发温度进行了计算,得到大气压氩气/空气等离子体射流的电子激发温度在7000～11000 K之间.随峰值电压的增大,电子激发温度表现出先增大后减小的变化趋势,这说明电子激发温度并不总是随峰值电压的增长单调变化的.通过N2的第二正带系对等离子体振动温度进行了诊断,发现大气压氩气/空气等离子体射流振动温度在3000～4500 K之间,其随峰值电压的增大而减小,这意味着虽然峰值电压的提高可有效提高自由电子的动能,但当电子动能较大时自由电子与氮分子之间的相互作用时间将会缩短,进而二者之间的碰撞能量转移截面将会减小,从而导致等离子体振动温度的降低.

摘要： 采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定镧铁合金中铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钇稀土杂质元素.镧铁合金试料在硝酸介质中,以近似基体匹配法校正基体对测定的影响,直接以氩等离子体光源激发,用标准曲线法进行光谱测定.为选择合适的分析线,先根据光谱波长表预选几条强度大,激发电位低的谱线,然后对此谱线进行轮廓扫描,从而选出一条背景平坦,信背比大,基体及共存元素干扰少或无干扰的谱线作为分析线.用基体匹配法配制标准溶液,根据产品标准XB/T 407—2020指标,以铁(85％)与镧(15％)配制成混合基体,配制6个系列标准溶液进行曲线绘制.该方法适用于铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钇含量在0.005％～0.25％的分析测定.方法的相对标准偏差(n=11)在0.74％～2.58％之间,用标准加入法对方法的回收率进行试验,测得回收率在91.75％与107.75％之间,能满足产品测定要求.

摘要： 高压复合绝缘子在运行时端部产生电晕放电,造成绝缘子端部电荷累积,生成等离子体团,随着绝缘子运行条件恶化,可能导致端部等离子体团的参数不断变化,缩短了有效绝缘距离.对此部分等离子体的参数进行诊断研判,设计并完成了复合绝缘子人工污秽试验,通过调节人工污室运行参数模拟绝缘子实际运行状况,用朗缪尔探针法和发射光谱法完成对绝缘子单个状态下端部电晕放电产生的等离子体参数诊断.试验结果表明,2种方法均为气体放电等离子体的有效诊断方法,诊断结果基本相符;电晕放电产生等离子体的参数与绝缘子运行状态之间具有趋势性对应关系.试验结果对绝缘子闪络过程研究具有重大意义.

摘要： 在化学探析工作当中采集的地球化学样品的样品数量较大而分析的项目也较多,少量的地球样品中元素的含量更是低,甚至在一份化学样品中含有多种多样的元素.因此对地球化学样品的探析方式要求有较高的灵敏度和准确度,并且能够满足同时测定多种元素.原子发射光谱法在近5年来的发展越来越迅速,它是利用激发源自发出的辐射形成的光谱与标准光谱比较来对混合物进行定性检测的分析方法.这个方法的优点是具有较高的灵敏度,因为不同的元素原子产生的是不同波长的谱线,可以根据光谱图中的特征谱线,判断是否有某种元素的存在.其次,在样品的定量分析上,也可以根据原子发射光谱谱线的强度进行.本文将对发射光谱法测定地球化学样品中的银铜锡等金属元素的方法进行比较.

摘要： 分析交流电弧—发射光谱法测定土壤样品中锡元素的过程,建立相应的不确定度数学模型,对测量过程中引入的不确定度来源进行分析和计算.测量结果的不确定度由称量、标准曲线拟合、仪器测量重复性、标准物质4个部分引入的不确定度分量组成.结果表明,用交流—发射光谱法测定土壤中锡元素的不确定主要受样品标准曲线拟合的影响.锡元素测量结果的相对合成不确定度为7.8×10-2,相对扩展不确定度为0.16.

摘要： 采用电感耦合等离子体发射光谱法测定了235U/238U同位素比.在RF功率1300W、等离子气体流量15L/min、雾化气体流量0.55L/min、泵速1.5ml/min的实验条件下,通过对424.437nm、682.691nm和857.460nm(均以238U而言)三条分析线的测定结果进行比较,其中424.437nm所得精密度和准确度最高,为3％和2％,235U的检出限约50ppb;857.460nm是第二好的谱线,682.691nm又次之.从结果来看，同位素位移的大小和谱线强度都是影响测定的因素。在424.437nm处测定样品，与ICP-MS和α能谱所得数值基本一致。在使用多条谱线进行分析时，对准确度的改善不明显，可能是由于使用的仪器不能同时获得多个波长的数据造成的。

摘要： 依据锡元素电离电位低、谱线多的特点,采用一米光栅发射光谱法测定锡元素时,可根据锡元素不同级别灵敏线对信号值的响应程度不同,建立浓度与信号的线性关系.通过实验研究,建立一次制样测定地质样品中锡元素的方法.该方法既兼顾了发射光谱法灵敏度高的优点,又将Sn的检测上限,由原来的0.01％提高到10％,提高了Sn的测量范围,避免了传统稀释方法所带来的误差,适合于不同含量地质样品中锡元素的测定.

摘要： 介绍了采用以电弧为光源的发射光谱法测定银、硼、铅、钼、锡的应用过程;认为通过对仪器的适当改造,应用现代的研究成果,可以快速提升实验室检测能力.

摘要： 本文叙述了采用发射光谱法测定氮的分析条件和试验条件,分析方法及相关的试验过程,同时列举了大量的实验数据.试验数据表明:采用发射光谱法进行高含量氮元素的在线分析检测切实可行,分析时间小于5 min,可直接用于炉前分析,其分析的精度和准确度均能满足ASTME 1019-2003和GB/T20124-2006/ISO15351:1999的要求.

摘要： 本文研究了用高纯金属专用发射光谱仪测定钨粉中Mn、Si、P、Cr、Mg、Ni、Mo、Cu、Ti、V、Pb、Sn、As、Sb、Ca、Cd、Co、Bi、Al、Fe、Na等21种杂质元素的分析方法.用碳粉、碳酸锂、氧化镓作缓冲剂,选取各元素特征曝光时间,方法简单、快速、准确,满足生产要求.

摘要： 通过对预曝光时间、激发电流、光栏和狭缝以及工作曲线的校准、背景扣除方式等因素对分析结果影响程度的研究,建立了以K2S2O7、NaF、Al2O3和碳粉为光谱缓冲剂,Ge作内标,以实验确定的最佳样品缓冲剂比例及电弧光源条件,以单电极载体蒸馏、激发,测定地球化学样品中Ag、B、Sn、Mo的方法.方法检出限(3S):银0.006μg/g,硼0.34μg/g,锡0.15μg/g,钼0.04μg/g.

摘要： 研究大气压针板电晕放电分子振动温度,为探讨电晕放电中等离子体的应用提供依据.在大气中,通过对自制针板式放电装置进行电晕放电实验.用发射光谱法对氮分子第二正带系进行分析计算,从而测出氮分子(C3Ⅱu)的振动温度.在此基础上,分别对氮分子(C3Ⅱu)振动温度随电源电压、针板间距以及针尖的曲率半径变化的影响进行了研究.氮分子的振动温度的范围为20003500K.在相同针尖曲率半径下:当针板间距一定时,振动温度随电源电压的升高先增加,而后降低:当电源电压一定时,振动温度随针板间距的增大而减小.在针板间距和电源电压不变的情况下,振动温度随针尖曲率半径的减小而增大.大气压针板电晕放电分子振动温度的大小与电源电压、针板间距以及针尖的曲率半径等因素有关.上述研究结果对进一步研究电晕放电中等离子体的应用具有重要的参考价值.

摘要： 本文根据银的物化性质，不加任何缓冲剂及其他载体，采取直接燃烧法分析，解决样品的沾污问题。该方法采取截取曝光的办法，曝光时间短，抑制其他元素的蒸发速度，降低光谱背景，避免不同元素对谱线强度的影响及谱线之间的干扰。而且成本低效率高，实用性强，可获得较好的分析再现性。采用国家标准有证物质进行验证，结果满意。

摘要： 本文介绍了利用光电直读发射光谱法对复杂黄铜HSn72-1-1中的杂质元素B 进行分析，利用购买的HSn72-1-1行业标样制作工作曲线，并与化学法进行生产比对，试验结果表明，应用光电直读发射光谱法分析复杂黄铜HSn72-1-1中的B，准确度和精密度满足光谱分析的要求，该方法具有比化学分析方法更快速、更节能、低成本等优点。

摘要： 本发明公开了一种用于控制通过光谱仪的气体流量的方法，包括：使气体通过所述光谱仪的内部，其中来自样品的光可以沿着第一路径穿过所述内部以到达第一检测器，并且所述气体对所述光谱仪分析的光谱区域内的光是透明的；将来自光源的光沿着第二路径通过所述气体传输到第二检测器；在第二检测器处检测所述来自光源的光在光的一个或多个波长处的强度；将所述检测到的光强度与对应于所述光谱仪的所述内部的所述气体的期望透射率的相应设定值进行比较，并基于所述比较产生至少一个误差信号；以及基于所述误差信号调整所述气体通过所述光谱仪的内部的流速，以特别使所述检测到的强度和所述设定值之间的差异最小。

摘要： 一种用于光学发射光谱仪的火花台，其包含：火花室；气体入口，所述气体入口用于使气体流入所述火花室；气体出口，所述气体出口用于从所述火花室运送气体；其中所述火花室、气体入口和/或气体出口的一个或多个内表面包含抗粘附材料。所述抗粘附材料可以实现减少例如金属粉尘的烧蚀材料粘附到所述火花台内的所述表面上。

摘要： 一种基于发射光谱法的电力设备局部放电多通道光学检测系统，其光纤(1)采集电力设备局部放电产生的光辐射信号，并将光信号传输至电力设备外部的光纤耦合器(2)，光纤耦合器(2)将光信号分束给N个检测通道，每一个检测通道的光信号经过窄带滤光片(3)之后仅保留特征谱段的光信号，并被高灵敏度光电探测器(4)采集和提取。高灵敏度光电探测器(4)将采集到的每个特征谱段的光谱信息、相对强度以模拟信号的形式传送给A/D转换模块(5)，A/D转换模块(5)将模拟信号转换为数字信号并传递给通讯协议转换卡(6)，通讯协议转换卡(6)将数据信号发送给远程监控计算机(7)进行光学信号分析，并据此进行局部放电故障诊断。

摘要： 本发明公开了一种可固体进样的微波等离子体原子发射光谱法及系统。本发明方法的步骤为：(1)取已知元素含量的标准固体样品，直接作为对照品或压片后得到对照品；(2)取待测固体样品，按照步骤(1)相同的方法，得到供试品；(3)分别将对照品和供试品用本发明微波等离子体光谱仪进行检测；根据对照品检测结果，选取元素特征谱线；并绘制标准曲线，并根据供试品中各谱线位置和/或强度计算得到供试品中各元素的种类和/或含量。本发明还公开了一种微波等离子体原子发射光谱仪，它包括微波等离子体系统、气体传输系统、样品承载系统、信号收集系统和数据分析系统。本发明测试方法操作简单，分析速度快，避免化学试剂使用，对环境友好。

摘要： 本发明涉及尿铅检测技术领域，尤其涉及电感耦合等离子体原子发射光谱法测尿铅的方法，用于解决现有技术中存在的前处理过程繁琐复杂，且易造成铅的损失或污染，对结果的准确度影响较大的缺点，其包括以下步骤：步骤1、标准铅溶液配备：准备若干份相同体积的新鲜晨尿，分别加入到三角烧杯中，加入硝酸溶液低温蒸发至新鲜晨尿体积的1/4～1/6倍，加入高氯酸溶液，冒白烟至尿液清澈透明，取下冷却，用少量去离子水润洗烧杯壁，加入盐酸溶液，加热煮沸，得到作为配制铅标准系列基体的溶液。本发明通过三酸前处理电感耦合等离子体发射法检测尿中铅含量具有分析速度快、灵敏度高、精密度好等优点，能够更好的满足尿中铅含量测试需要，值得推广。

摘要： 本发明公开了一种发射光谱法专用石墨电极加工自动化车床，属于石墨加工机械领域，其特征在于：包括车床本体和上料伺服机构；所述的上料伺服机构包括料匣、气缸、上料架；碳棒在料匣内放置；所述的上料架包括固定架体和移动架体；所述的车床本体包括床身、主轴箱、工作台、数控装置和刀具；所述的刀具包括端孔钻、切槽刀具和透气孔钻，分别用来加工石墨电极的端面孔、侧面环形槽和透气孔。与现有技术相比较具有加工自动化程度高的特点。

摘要： 本发明属于检测方法技术领域，尤其涉及一种等离子发射光谱法检测金属正畸托槽中有害元素的方法。本发明针对现有技术中检测方法检测精度低，操作不够简便，不能为快速准确测定金属正畸托槽中的有害元素提供技术支撑的问题，提供一种等离子发射光谱法检测金属正畸托槽中有害元素的方法，包括将待测样品加入消解装置，消解液转移至容量瓶中超纯水定容，得到待测定溶液；配置标准溶液；建立得到标准曲线方程；利用等离子发射光谱仪测量待测定溶液，根据标准曲线方程和测得的化学信号强度计算得到待测定溶液中的各种金属元素的质量浓度。本发明提供的检测方法具有检出限低、精密度好、回收率高、操作简单等特点。

摘要： 本发明涉及一种经由光学发射光谱法自动识别样品中一种或多种元素的存在的计算机实现的方法。所述方法包括以下步骤：从所述样品中获得样品光谱数据；针对元素周期表中通过光学发射光谱法可量化的每个元素获得一个或多个预定发射波长的列表，每个预定发射波长与一个或多个潜在干扰发射波长的列表相关联；基于所述发射波长列表确定对应于所述样品光谱数据中的谱峰的一个或多个分析物波长的列表；基于对应于所述分析物波长的一个或多个潜在干扰发射波长的所述列表，针对每个分析物波长确定所述对应谱峰是否具有受到引起光谱干扰的干扰发射波长影响的可能性；通过从所述分析物波长列表中移除对应于具有受到干扰发射波长影响的可能性的谱峰的分析物波长，确定一个或多个分析物波长的经修订的列表；以及基于应用于所述经修订的分析物波长列表的一组判据，确定一种或多种元素存在于所述样品中的置信水平。

摘要： 本发明公开了一种基于发射光谱法的等离子体电子密度三维联合诊断方法，包括：获得等离子体发射光谱系数的投影图像，并利用微波干涉在预设路径上诊断第一电子密度积分值；通过三维重建算法，从投影图像中得到发射光谱系数的三维分布；利用静电探针诊断预设路径上的电子密度相对分布，并确定第二电子密度积分值；利用第一电子密度积分值及第二电子密度积分值，修正电子密度相对分布，得到预设路径的电子密度一维分布；从发射光谱系数的三维分布中提取出发射光谱系数一维分布，并计算标定公式；根据标定公式和发射光谱系数的三维分布，获得电子密度的三维分布。本发明可诊断获得等离子体电子密度的三维分布，在诊断精度和时空分辨率方面均具有优势。

摘要： 一种基于发射光谱法的电力设备局部放电多点在线监测系统，其N个光纤探头(1)对应采集多气室或多台设备局部放电产生的光信号，每根光纤(2)将光信号经由光纤连接器(3)传递至光纤耦合器(4)，光纤耦合器(4)将光信号分束给M个检测通道，每个检测通道的光信号经过窄带滤光片(5)进行特征谱段信号提取以及干扰谱段信号滤除并传递至光纤集束器(6)对应编号的输入端口，光纤集束器(6)对光信号集束处理并传递至高精度光谱分析仪(7)，高精度光谱分析仪(7)将采集到光谱信息分析处理并传输给计算机(8)，计算机(8)根据监测到的光谱信息控制光纤集束器(6)每个输入端口的连通或关断，实现局部放电多点在线监测及故障定位。