ICP-OES

摘要： 近几年随着国家逐步推行碳中和与保护环境政策,新能源汽车成为当下汽车工业发展的热门方向,而新能源汽车最关键的部件就是锂电池。锂电池的电解液品质直接影响了锂电池的使用寿命,电解液中的微量金属杂质会在使用过程沉积在负极,导致电池容量衰减。因此,建立准确测定锂离子电池电解液中的微量杂质含量的方法非常有必要。通过在标液中加入一定量的碳酸锂进行基体匹配,用ICP-OES测试TFSILi盐中B、Mg、Al、Ca、K、Fe、Ni、Na等元素,并进行方法检出限和精密度的研究。研究结果表明,通过基体匹配的方法具有较好的检出限和精密度。

摘要： 研究了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)法测定镍铁中镍含量的应用性。通过对分析测试线、称样量、试样溶解、谱线干扰的研究,实验结果表明选取镍元素231.604 nm谱线,铁基体打底,配制合适的标准曲线,利用电感耦合等离子体发射光谱仪能够快速准确的测定镍铁中镍含量。结果与镍铁标准物质认定值相吻合,结果的相对标准偏差RSD≦1.00%。方法较滴定法和重量法简化了操作。

摘要： 研究了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)法测定衬板中锰含量的应用性。通过对分析测试线、称样量、试样溶解、谱线干扰的研究,实验结果表明选取锰元素257.611nm谱线,铁基体打底,配制合适的标准曲线,利用电感耦合等离子体发射光谱仪能够快速准确的测定衬板中锰含量。结果与高锰钢标准物质标准值相吻合,结果的相对标准偏差RSD≦1.00%。方法较滴定法简化了操作。

摘要： 本文通过研究比对,最终确立土壤可溶盐八大离子的测定方法,采用硫酸标准溶液滴定碳酸根、重碳酸根,并在此溶液基础上继续用硝酸银标准溶液滴定氯离子,用ICP-OES一份底液同时测定K、Ca、Na、Mg、硫酸根。此方法节省溶液、降低成本,方便快捷、节约时间,稳定性好、准确度高,尤其适合大批量样品检测。

摘要： 除尘灰高温灰化除碳后,转入聚四氟乙烯烧杯,加盐酸、硝酸、氢氟酸溶解,加高氯酸冒烟驱氟,补加盐酸煮沸溶解盐类。通过锌、钙、镁元素的谱线选择、样品消解、称样量、元素线性等方面做了条件试验,实验结果表明在最佳条件下,配制合适含量高纯铁打底的工作曲线,该方法准确度高、周期短,适用于除尘灰中锌、钙、镁元素的快速测定。

摘要： 针对核电厂二回路凝汽器热阱淤泥的成分和含量对二回路汽轮机和热阱的腐蚀判断和评价起着重要作用,建立了微波消解-ICP-OES联用方法,应用于凝汽器热阱淤泥主要金属元素成分的分析。分析结果表明,凝汽器热阱淤泥中主要金属元素有铁、铝、铬、锰、镍、钛,各元素的质量分数在0.14%~70.40%,加标回收率为93%~112%,相对标准偏差在0.26%~0.63%(n=7),方法检测限为0.08~10.0μg/L。

摘要： 针对999‰金饰品中金及杂质元素分析结果的准确性评判,参照准确性检验相关技术要求,提出符合现实情况、易于实施且切实可行的评判思路。以ICP-OES检验报告中的分析数据为统计分析样本,探讨了杂质元素的分布规律,指出Ag、Cu、Zn、Fe等4种元素为主要杂质元素,占杂质总量的95%以上,且Ag为影响检测结果准确性的重要因素,同时指出影响银分析测定的关键因素为盐酸酸度。该研究为保障与提高999‰金饰品有损分析的准确性提供了技术支持。

摘要： 润滑油中金属元素含量直接影响到工业设备润滑安全及故障预防,因此提高润滑油金属元素测定的准确性意义重大。本实验利用溶剂稀释法处理标准样品、待测样品、加标样品,再用ICP-OES测定润滑油中钙、锌、磷、铁、铜等5种元素30条特征波长下的检出限和定量限及加标回收率。结果显示,能够满足实验要求参与后续实验的26条特征波长,在0~900mg/kg的曲线范围内曲线相关系数都能达到0.999,低中高加标回收范围均在90%~120%之间。

摘要： 以ICP-OES法测量低合金钢中磷元素含量为例,介绍了蒙特卡洛(MCM)法评定其测量不确定度的过程。用MATLAB软件编写了仿真程序,并获得了输出量最佳估计值w_(ρ)=0.0055%、扩展不确定度w_(ρ)=(0.0055±0.0008)%,k=1.96和置信区间[0.00468%,0.00632%]。通过比对单批次MCM和自适应MCM的输出结果,显示两者在仿真次数足够大时具有良好的一致性,且均能得到稳定的输出结果。同时,与GUM法进行比较,验证了GUM法适用于ICP-OES法测定低合金钢中P元素含量不确定度评定。

摘要： 建立了ICP-OES同时检测危险废物填埋场渗滤液中重金属质量浓度的分析方法。采用硝酸、电热板消解对水样进行预处理,以1%硝酸为基质。结果表明,Zn,Cd,Pb,Ni,Cr,Cu,Ba,Ag,Be检出限分别为0.0024、0.0012、0.010、0.004、0.0015、0.0017、0.0015、0.0012、0.0004 mg/L,加标回收率为95%~105%,相对标准偏差(RSD)小于3%。该方法具有灵敏度高、操作简便、结果准确、重现性好等优势,适合于危险废物填埋场渗滤液中重金属的检测。

摘要： In this paper，the qualitative and semi -quantitative analysis of polysulfide speciesdissolved in electrolyte during the discharge -charge process and cycling of Li - S batteries wasreported. ICP - OES (Inductively coupled plasma -Optical emission spectrometer) measurement was usedto estimate the total sulfur dissolved inelectrolyte. Polysulfide with different ordered wereseparated and confirmed by LC - MS (Liquidchromatography coupled with mass spectrometry). Li2S4and Li2S6 were proved to be the most stable form ofpolysulfide species. At the end of discharge process,total sulfur in the form of Ii2S4 and Li2S6 remainedin electrolyte about 20% . At the end of chargeprocess，45% active material was preserved inelectrolyte mainly in the form of Li2S6. The partialtransformation of active material from liquid phaseto solid phase resulted in the practical specificcapacity lower than theoretical capacity. In cyclesactive material transferred between liquid and solidphase kept a balance，the content of total sulfur,Li2S4 and Li2S6 were changed slightly at the end ofcycles. Consequently，polysulfide dissolved inelectrolyte just took limited responsibility for thecapacity fading with cycles of Li - S batteries.

摘要： In this paper，the qualitative and semi -quantitative analysis of polysulfide speciesdissolved in electrolyte during the discharge -charge process and cycling of Li - S batteries wasreported. ICP - OES (Inductively coupled plasma -Optical emission spectrometer) measurement was usedto estimate the total sulfur dissolved inelectrolyte. Polysulfide with different ordered wereseparated and confirmed by LC - MS (Liquidchromatography coupled with mass spectrometry). Li2S4and Li2S6 were proved to be the most stable form ofpolysulfide species. At the end of discharge process,total sulfur in the form of Ii2S4 and Li2S6 remainedin electrolyte about 20% . At the end of chargeprocess，45% active material was preserved inelectrolyte mainly in the form of Li2S6. The partialtransformation of active material from liquid phaseto solid phase resulted in the practical specificcapacity lower than theoretical capacity. In cyclesactive material transferred between liquid and solidphase kept a balance，the content of total sulfur,Li2S4 and Li2S6 were changed slightly at the end ofcycles. Consequently，polysulfide dissolved inelectrolyte just took limited responsibility for thecapacity fading with cycles of Li - S batteries.

摘要： In this paper，the qualitative and semi -quantitative analysis of polysulfide speciesdissolved in electrolyte during the discharge -charge process and cycling of Li - S batteries wasreported. ICP - OES (Inductively coupled plasma -Optical emission spectrometer) measurement was usedto estimate the total sulfur dissolved inelectrolyte. Polysulfide with different ordered wereseparated and confirmed by LC - MS (Liquidchromatography coupled with mass spectrometry). Li2S4and Li2S6 were proved to be the most stable form ofpolysulfide species. At the end of discharge process,total sulfur in the form of Ii2S4 and Li2S6 remainedin electrolyte about 20% . At the end of chargeprocess，45% active material was preserved inelectrolyte mainly in the form of Li2S6. The partialtransformation of active material from liquid phaseto solid phase resulted in the practical specificcapacity lower than theoretical capacity. In cyclesactive material transferred between liquid and solidphase kept a balance，the content of total sulfur,Li2S4 and Li2S6 were changed slightly at the end ofcycles. Consequently，polysulfide dissolved inelectrolyte just took limited responsibility for thecapacity fading with cycles of Li - S batteries.

摘要： In this paper，the qualitative and semi -quantitative analysis of polysulfide speciesdissolved in electrolyte during the discharge -charge process and cycling of Li - S batteries wasreported. ICP - OES (Inductively coupled plasma -Optical emission spectrometer) measurement was usedto estimate the total sulfur dissolved inelectrolyte. Polysulfide with different ordered wereseparated and confirmed by LC - MS (Liquidchromatography coupled with mass spectrometry). Li2S4and Li2S6 were proved to be the most stable form ofpolysulfide species. At the end of discharge process,total sulfur in the form of Ii2S4 and Li2S6 remainedin electrolyte about 20% . At the end of chargeprocess，45% active material was preserved inelectrolyte mainly in the form of Li2S6. The partialtransformation of active material from liquid phaseto solid phase resulted in the practical specificcapacity lower than theoretical capacity. In cyclesactive material transferred between liquid and solidphase kept a balance，the content of total sulfur,Li2S4 and Li2S6 were changed slightly at the end ofcycles. Consequently，polysulfide dissolved inelectrolyte just took limited responsibility for thecapacity fading with cycles of Li - S batteries.

摘要： "黄饼"是核燃料产品中的一种,江西省有着丰富的铀矿资源,中国现有最大的铀矿区就在江西.江西的铀产品主要是"黄饼"."黄饼"产品中的杂质元素多达30 多种,目前,测定这些杂质元素主要采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES).ICP-OES法具有多元素同时分析和灵敏度高的特点,但也存在一些问题.铀是多谱线元素,它有丰富的特征谱线,对绝大部分杂质元素都有干扰,常规方法中,测量杂质元素前必须将铀分离,分离过程非常烦琐以及复杂,因此本论文采用一项先进技术-多谱线拟合ICP-OES法,在不分离的铀的情况下对主要杂质元素进行测量,用此方法测量出来的数据于分离铀后测量的数据对比,发现用多谱线拟合ICP-OES法(又叫MSF 法)测量出来的数据可靠.

摘要： "黄饼"是核燃料产品中的一种,江西省有着丰富的铀矿资源,中国现有最大的铀矿区就在江西.江西的铀产品主要是"黄饼"."黄饼"产品中的杂质元素多达30 多种,目前,测定这些杂质元素主要采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES).ICP-OES法具有多元素同时分析和灵敏度高的特点,但也存在一些问题.铀是多谱线元素,它有丰富的特征谱线,对绝大部分杂质元素都有干扰,常规方法中,测量杂质元素前必须将铀分离,分离过程非常烦琐以及复杂,因此本论文采用一项先进技术-多谱线拟合ICP-OES法,在不分离的铀的情况下对主要杂质元素进行测量,用此方法测量出来的数据于分离铀后测量的数据对比,发现用多谱线拟合ICP-OES法(又叫MSF 法)测量出来的数据可靠.

摘要： "黄饼"是核燃料产品中的一种,江西省有着丰富的铀矿资源,中国现有最大的铀矿区就在江西.江西的铀产品主要是"黄饼"."黄饼"产品中的杂质元素多达30 多种,目前,测定这些杂质元素主要采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES).ICP-OES法具有多元素同时分析和灵敏度高的特点,但也存在一些问题.铀是多谱线元素,它有丰富的特征谱线,对绝大部分杂质元素都有干扰,常规方法中,测量杂质元素前必须将铀分离,分离过程非常烦琐以及复杂,因此本论文采用一项先进技术-多谱线拟合ICP-OES法,在不分离的铀的情况下对主要杂质元素进行测量,用此方法测量出来的数据于分离铀后测量的数据对比,发现用多谱线拟合ICP-OES法(又叫MSF 法)测量出来的数据可靠.

摘要： "黄饼"是核燃料产品中的一种,江西省有着丰富的铀矿资源,中国现有最大的铀矿区就在江西.江西的铀产品主要是"黄饼"."黄饼"产品中的杂质元素多达30 多种,目前,测定这些杂质元素主要采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES).ICP-OES法具有多元素同时分析和灵敏度高的特点,但也存在一些问题.铀是多谱线元素,它有丰富的特征谱线,对绝大部分杂质元素都有干扰,常规方法中,测量杂质元素前必须将铀分离,分离过程非常烦琐以及复杂,因此本论文采用一项先进技术-多谱线拟合ICP-OES法,在不分离的铀的情况下对主要杂质元素进行测量,用此方法测量出来的数据于分离铀后测量的数据对比,发现用多谱线拟合ICP-OES法(又叫MSF 法)测量出来的数据可靠.

摘要： 碳化硅(SiC),已越来越成为先进陶瓷基本材料之一.SiC陶瓷具有高温高强度、抗蠕变、高硬度、耐磨、耐腐蚀、抗氧化、高导电和热稳定性等一系列优异的性能,已广泛用于工业领域,然而,碳化硅微量,甚至痕量杂质都会显著影响到其性能.因此,碳化硅纯度测定对于此材料制备和表征显得尤为重要.悬浮液进样技术虽然已用于原子光谱分析陶瓷材料,但是详细的样品制备依然很少.另一方面,悬浮液雾化进样ICP-OES技术用于分析陶瓷粉末时,悬浮液的颗粒大小和稳定性及均匀性影响传输和雾化效率. 本文主要讨论悬浮液雾化ICP-OES分析纳米SiC粉末.使用PEI剂来分散和稳定SiC悬浮液,并通过Zeta电位测量、SEM形貌以及光谱信号稳定性等来表征悬浮液,并对结果进行了讨论。

摘要： 碳化硅(SiC),已越来越成为先进陶瓷基本材料之一.SiC陶瓷具有高温高强度、抗蠕变、高硬度、耐磨、耐腐蚀、抗氧化、高导电和热稳定性等一系列优异的性能,已广泛用于工业领域,然而,碳化硅微量,甚至痕量杂质都会显著影响到其性能.因此,碳化硅纯度测定对于此材料制备和表征显得尤为重要.悬浮液进样技术虽然已用于原子光谱分析陶瓷材料,但是详细的样品制备依然很少.另一方面,悬浮液雾化进样ICP-OES技术用于分析陶瓷粉末时,悬浮液的颗粒大小和稳定性及均匀性影响传输和雾化效率. 本文主要讨论悬浮液雾化ICP-OES分析纳米SiC粉末.使用PEI剂来分散和稳定SiC悬浮液,并通过Zeta电位测量、SEM形貌以及光谱信号稳定性等来表征悬浮液,并对结果进行了讨论。

摘要： 本发明公开了一种基于ICP‑MS和ICP‑OES分析食品中多元素含量的高通量超级微波消解前处理方法，利用超级微波的耐高温特性，利用超级微波的耐高温特性，采用低酸度消解液进行微波消解处理，从而抑制微波消解过程中的反应剧烈程度，在较高的工作温度(220°C)也能将样品有机物充分氧化分解，以稳定的消解过程到达消解终点，得到澄清透明的消解液；同时消解前无需将待消解样液涡旋震荡或静止过夜，无需外加其他试剂，且省去了后续的消解液赶酸步骤，最大限度简化操作过程，提高处理效率和减少引入污染，且能同时测定不同种类食品中多种元素的含量。

摘要： 本发明公开了一种基于ICP‑MS和ICP‑OES分析食品中多元素含量的高通量超级微波消解前处理方法，利用超级微波的耐高温特性，利用超级微波的耐高温特性，采用低酸度消解液进行微波消解处理，从而抑制微波消解过程中的反应剧烈程度，在较高的工作温度(220°C)也能将样品有机物充分氧化分解，以稳定的消解过程到达消解终点，得到澄清透明的消解液；同时消解前无需将待消解样液涡旋震荡或静止过夜，无需外加其他试剂，且省去了后续的消解液赶酸步骤，最大限度简化操作过程，提高处理效率和减少引入污染，且能同时测定不同种类食品中多种元素的含量。