同位素比值

摘要： 近年来,人们对水生生态系统的关注度越来越高,在评估水生生态资源的过程中,随着稳定同位素技术的逐步成熟,碳、氮稳定同位素技术作为一种稳定且准确的检测手段,被广泛应用于淡水、海域等不同水体的水生生态系统。自然界中的同位素是一种天然的化学示踪物,其分馏效应能指示生物体的物质循环和能量流动信息。在水生生态系统中,不同生物的碳、氮稳定同位素组一般与其食物的同位素比值相一致,会随着食物的改变而发生相应的改变,是生物生存现状的理想示踪物。因此,碳、氮稳定同位素技术在水生生态系统的物质转化、能量流动等研究中发挥着重要作用。

摘要： 土壤重金属污染问题日益突出,分析土壤重金属污染成因与来源对污染预防及风险管控具有重要的指导意义。选择珠江三角洲地区某农业土壤集中分布区域,综合采用相关分析、土壤剖面元素分布、同位素比值、主成分分析和正定矩阵因子分析等多种方法,开展了土壤重金属污染特征分析与源解析。结果表明,研究区表层土壤累积程度最高的重金属为Hg,其次为Cd和Zn,其平均含量分别为珠江三角洲区域土壤背景值的3.22、1.29和1.09倍,As、Pb、Cr、Ni、和Cu平均含量均低于区域背景值。土壤中Hg含量仅与Pb呈极显著正相关,两者呈现较强的同源性,在高含量分布区土壤剖面垂直方向的表层聚集特征明显,呈外源输入为主的特征。主成分分析与稳定性同位素比值法相结合能够进一步对研究区的主要污染元素Hg与Pb进行来源识别,土壤中Hg和Pb的累积与工业、交通等人为活动输入高度相关。采用正定矩阵因子分析法对重金属来源进行定量解析,结果表明,研究区土壤中Hg和Pb的累积主要来自于工业生产活动等人为源;土壤Cr和Ni主要为自然地质背景来源;Cd、Cu、Zn和As除自然地质背景来源外,还受到流域上游物质迁移沉积作用的影响。综合采用多种源解析方法开展区域农业土壤污染成因分析,能够通过方法间的相互结合与印证来提高分析结果的合理性和可靠性。

摘要： 目的:研究枇杷蜂蜜成熟过程中稳定碳同位素比值变化规律。方法:采用元素分析-同位素质谱法对采集的成熟过程中枇杷蜂蜜样品进行测定。结果:枇杷蜂蜜δ(13)^C值随着酿造时间的推移,由-20.71‰降低至-25.16‰,最终可能趋于成熟枇杷蜜的-25.30‰左右;封盖时期A~E5个蜂箱δ(13)^C值的极差值Δδ(13)^C_((max-min)1)分别为:1.46‰、0.47‰、0.80‰、1.17‰、1.00‰,远大于成熟枇杷蜜多次测定结果的差值0.30‰,说明封盖时期枇杷蜜并没有完全成熟,还存在酿造后熟转化的过程。结论:通过研究证明枇杷蜂蜜δ(13)^C值是跟其成熟过程相关的。封盖枇杷蜜并没有完全成熟,还存在酿造后熟转化的过程。本研究为确定枇杷蜂蜜的正确采收期及鉴别成熟枇杷蜜提供了数据支撑。

摘要： 炸药的深度比对与溯源对于爆炸案事件的侦破具有重大意义,以不同地域来源的原料或不同生产工艺生产的炸药,其组成元素的稳定同位素比值具有差异,因而稳定同位素比值可作为炸药深度比对与溯源的重要指标.稳定同位素比值质谱法(IRMS)作为一种高精度的稳定同位素比值测量手段,已逐渐发展成熟,与元素分析仪、气相色谱仪、液相色谱仪等仪器联用,在食品安全、环境保护、法庭科学等领域应用广泛.IRMS在炸药比对与溯源上亦发挥了重要作用,自1975年IRMS被应用于区分不同国家生产的三硝基甲苯(TNT)以来,IRMS已成功用于多种炸药的分析.但目前尚未见有文献系统地总结常见炸药的稳定同位素比值分析研究进展.该文介绍了稳定同位素比值分析的相关原理、仪器组成及特点,分别总结了硝酸铵、黑火药、TNT、太恩、黑索金等常见炸药的稳定同位素比值分析方法,汇总了文献报道的不同国家生产的硝酸铵、黑火药、TNT等炸药的稳定同位素比值.文章就不同炸药的稳定同位素比值差异、炸药生产、存储过程中相关因素对同位素比值的影响,爆炸前后稳定同位素比值的变化情况等内容进行了分析.本文还指出了目前炸药的稳定同位素比值分析研究中存在的问题,对可能的解决办法进行了讨论,对未来的发展方向提出了建议.

摘要： 对影响热电离质谱全蒸发测量的主要因素进行研究,包括点样量、同质异位素的干扰等,并将全蒸发技术与传统测量技术测量IRMM-086的结果进行对比.结果 表明,全蒸发技术可在更少的点样量下获得比传统测量法更佳的测量精度,当同位素比值大于10-4时,结果与标准值偏差小于2σ.在50 ngIRMM-086点样量下,全蒸发测量的240 pu/239Pu、241pu/239pu、242pu/239pu相对标准偏差分别为0.006 8％、0.50％和0.83％.对于钚同位素比值分析,全蒸发测量技术可直接获得高精度、高准确度的测量结果.

摘要： 为了精确恢复地区的矿层性质、沉积环境和沉积特征,对于稳定同位素的地球化学分析研究尤其重要,主要是对C和O同位素的分析,从而可推断出当时的沉积环境和气候条件.对于样品中元素的异常进行了分析,采用多接收电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)对同位素比值进行了测定,使用δ(‰)=(R样品/R标准-1)×1000来表示.对于碳氧同位素的研究表明,其与沉积环境具有一定的相关性,同时古环境中各类碳酸盐岩的碳、氧稳定同位素组成也受到沉积作用和成岩作用的影响,随之发生变化,进而我们可以利用碳氧同位素的原始沉积信息来推断当时的沉积环境.

摘要： 地外天体的探测目标主要是太阳系中离地球较近的行星和天体,例如水星、金星、月球、火星、木星、小行星67P和近地小行星25143糸川.目前,人类还没有明确提出对太阳系中两大冰巨行星天王星和海王星的探测计划.人类探测仍停留在"旅行者2号"探测器分别于1986年1月和1989年8月飞掠天王星和海王星时传回的数据.在过去的几十年间,越来越多类属冰巨行星的系外行星被发现,而且冰巨行星比类似木星和土星的气态巨行星数量更多,加深对冰巨行星的了解势在必行.其中,行星大气组成,特别是稀有气体和挥发分的分布尤为重要.详细回顾了对太阳系中各天体挥发分的探测及结果;总结了天王星和海王星的稀有气体和挥发分的浓度、分布和演化过程;讨论了探索冰巨行星的星际探测任务的流程、可行性以及探测器载荷选择.提出了利用离子阱质谱仪作为中国外太阳系探测任务中探索冰巨行星科学载荷的可行性.

摘要： 地外天体的探测目标主要是太阳系中离地球较近的行星和天体,例如水星、金星、月球、火星、木星、小行星67P和近地小行星25143糸川。目前,人类还没有明确提出对太阳系中两大冰巨行星天王星和海王星的探测计划。人类探测仍停留在“旅行者2号”探测器分别于1986年1月和1989年8月飞掠天王星和海王星时传回的数据。在过去的几十年间,越来越多类属冰巨行星的系外行星被发现,而且冰巨行星比类似木星和土星的气态巨行星数量更多,加深对冰巨行星的了解势在必行。其中,行星大气组成,特别是稀有气体和挥发分的分布尤为重要。详细回顾了对太阳系中各天体挥发分的探测及结果;总结了天王星和海王星的稀有气体和挥发分的浓度、分布和演化过程;讨论了探索冰巨行星的星际探测任务的流程、可行性以及探测器载荷选择。提出了利用离子阱质谱仪作为中国外太阳系探测任务中探索冰巨行星科学载荷的可行性。

摘要： 为了深入了解稳定同位素技术在近十多年来食品安全领域的应用热点,本文着重关注国内科研领域的相关研究,从稳定同位素比值测定在食品溯源技术中的应用、稳定同位素技术在食品真实属性鉴别中的应用、稳定同位素内标试剂与同位素稀释质谱法结合的检测技术在食品中有害物质检测中的应用等三个方面综述了稳定同位素在食品安全领域的快速发展及已经形成规范的技术水平.随着稳定同位素技术的发展及数据库的积累,相关理论不断完善,其必将在食品安全领域成为至关重要的应用技术之一.

摘要： 在铀材料的储存过程中，铀材料中的234U通过一次α衰变成为230Th，形成新的杂质核素，对这些新的杂质核素进行定量分析可以获得铀材料的生产时间信息，时间信息在核取证技术研究中是非常有用的信息。1克浓缩铀材料放置1年后，其230Th的含量大约为10-8g，由此可见铀材料中的钍含量是极少的.钍是一种电离电位较高的核素，采用热表面电离质谱法对其进行同位素分析是可以的。实验表明胶体石墨法是一种较好的针同位素分析方法，纳克量级的钍的同位素比值的相对标准偏差可以达到0.1%。

摘要： 长寿命裂变产物核素93Zr的核数据测量研究是很不充分的,通过建立了相应的化学分离流程,经实验证明可以制备满足中子俘获截面测量的高丰度93Zr.基于多接收电感耦合等离子体质谱仪在同位素比值测量方面的优越性,重点探索它在高丰度93Zr的测量中的应用.围绕质谱测量,完成了试剂及树脂的选择和纯化，实现了化学流程中94Zr的本底控制。获得同位素比测量系统校正系数k: 1.13±0.03.为高丰度差93Zr与94Zr的样品测量奠定基础.以93Nb代替93Zr作为标准物质，通过93Nb的标准曲线得到了93Zr的标准曲线，将计算得到的结果与以往的工作方法进行比对，测量结果在2%误差内吻合，证明该方法可以用于MC-ICP-MS法对93Zr的定量分析。

摘要： 本文建立了钯同位素比值的测定方法。通过研究采用单带磷酸硅胶点样方法，可以提高钯的热电离效率，可以获得稳定的离子流。对于2微克的天然钯，106Pd／105Pd的测量外精度为0.1195％，测量内精度小于0.0080％。

摘要： 目的:研究成人血和尿中铅浓度及铅同位素比值之间的关系及是否存在地域影响。rn 方法:用ICP-MS测定全血和尿液消化液中铅浓度及铅同位素比值,并用CAIS方法校正基体效应。rn 结果:成人血铅和尿铅的平均浓度不同,且差异有显著性；血铅和尿铅同位素比值的差异也有显著性；成人尿铅的同位素比值还随地区不同而变化,差异有显著性。rn 结论:尿铅不能代替血铅作为生物标志物反映体内铅负荷以及铅同位素比值；处于不同地域的人不仅血铅同位素比值不同,尿铅同位素比值亦不同；人体有可能对铅同位素产生“分馏”作用。

摘要： N、C、S是碳酸盐岩和沉积有机质中的重要组成元素,不同地区碳酸盐岩同位素实验分析结果表明,N、C、S同位素比值与沉积环境有较好的对应关系.吉林省东部的抚松盆地在寒武纪时期发育有大套的碳酸盐岩,为探讨研究区碳酸盐岩在寒武纪所处的沉积环境,对抚松盆地地表的5件碳酸盐岩样品进行了N、C、S同位素测定分析.

摘要： 在土壤与其相关系统的氮素转化过程中,氮气是一种重要的产物.本文建立了“测定氮气浓度和同位素比值的质谱方法”。采用自动进样的方式，通过微量气体预浓缩装置-同位素比值质谱仪(PreCon-IRMS)直接测定氮气的浓度和同位素比值，以质谱作为氮的检测器。

摘要： 采用电感耦合等离子体发射光谱法测定了235U/238U同位素比.在RF功率1300W、等离子气体流量15L/min、雾化气体流量0.55L/min、泵速1.5ml/min的实验条件下,通过对424.437nm、682.691nm和857.460nm(均以238U而言)三条分析线的测定结果进行比较,其中424.437nm所得精密度和准确度最高,为3％和2％,235U的检出限约50ppb;857.460nm是第二好的谱线,682.691nm又次之.从结果来看，同位素位移的大小和谱线强度都是影响测定的因素。在424.437nm处测定样品，与ICP-MS和α能谱所得数值基本一致。在使用多条谱线进行分析时，对准确度的改善不明显，可能是由于使用的仪器不能同时获得多个波长的数据造成的。

摘要： 稀有气体地球化学已运用于地球深部物质及天体陨石研究,随着测量技术的进步,在天然气中也开始逐渐应用.本研究使用目前最先进的稀有气体质谱仪(Wang et al.,2013)对中国东部松辽盆地中深部天然气的稀有气体全组分丰度及同位素进行了系统的分析,明确了断陷盆地稀有气体的组成特征,取得了以下认识:盆地内天然气中稀有气体的丰度值按原子序数增大而减小,He2.87×10-4、Ne2.39×10-4、Ar2.20×10-4、Kr2.67×10-7、Xe2.37×10-8,与大气有明显的差别,不同构造区块、不同类型的天然气中稀有气体的丰度亦有较大的差别.盆地内天然气中稀有气体的同位素比值均高于大气的同位素比值，其在不同类型的天然气中差别明显，综合天然气烷烃与稀有气体的组成特征，说明盆地中深部天然气均为壳幔混合的无机成因，不同类型天然气中幔源气体的份额不同。

摘要： 本文采用多接收电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)测量了辐照后样品中93Zr的同位素比值，并考虑超热中子的贡献对理论计算结果进行了修正，其测量值和理论修正值比较接近。最后利用逐级稀释的方法来制备一系列高质量的93Zr加速器质谱测量的实验室标准样品。

摘要： 铀同位素丰度组成是各种铀化合物产品(U3O8,UO2,UF4,UF6等)的主要技术指标之一。根据不同的用途,235U常常被不同程度地浓缩。质谱法是铀同位素丰度的重要测量方法。质谱计的刻度、测量过程质量控制及分析方法的评价,必须使用各种丰度的铀同位素标准物质。中国原子能科学研究院核保障实验室从美国购进CRM系列铀同位素标准物质。为UTB系列铀同位素标准物质定值的溯源性研究提供了可能,本工作通过多接收电感耦合等离子体质谱,采用CRM铀同位素标准物质进行仪器的质量校正,测量10种UTB标准溶液的234U/238U/、235U/238U、236U/238U值。

摘要： 提供了一种碳同位素分析设备1A，包括：二氧化碳同位素发生器40；设置有燃烧单元和二氧化碳同位素净化单元，所述燃烧单元从碳同位素生成包含二氧化碳同位素的气体；光谱仪10，包括具有一对反射镜的光学谐振器12a和12b和确定从光学谐振器12a和12b透射的光的强度的光电检测器15；和光发生器20A，包括：单个光源23；第一光纤21，传输来自光源的第一光；第二光纤22，产生波长比所述第一光更长的第二光，所述第二光纤从所述第一光纤21分光，并在下游与所述第一光纤21耦合；在所述第一光纤上的第一放大器25；在所述第二光纤22上的第二放大器26，所述第二放大器26的频带与所述第一放大器25的频带不同；以及非线性光学晶体24。

摘要： 本发明公开了一种元素分析仪—稳定同位素质谱仪联用装置及其气体同位素比值检测方法，所述联用装置包括元素分析仪氧化管、元素分析仪还原管、稳定同位素质谱仪、气体进样装置，所述气体进样装置包括连接管，所述连接管两端各设置有连接装置；所述连接管上还设置有进样管，所述进样管底部与连接管的管体连通；所述连接装置分别连接氧化管的出气口以及还原管进气口，所述还原管的出气口与稳定同位素质谱仪的进样口连接。本发明所述联用装置检测NO、N

摘要： 本发明公开一种分离酒中的水以用于H和O同位素比值测定的方法，在气体的流经途径上分别设有依次连接的He气瓶、鼓泡瓶、膜组件、第一冷凝瓶、真空泵；所述膜组件还连接有第二冷凝瓶；通过氦气在一定流量下通入经加热的鼓泡瓶内部，鼓泡瓶中酒样的乙醇、水蒸汽等组分随着氦气载气进入膜组件，而仅有水蒸气能够透过无机分离膜，进入无机分离膜内侧，而后在第一冷凝瓶中被收集，随He载气引入无机分离膜外侧的除水蒸汽以外的其他组分在第二冷凝瓶中被收集，从而实现分离酒中的水的目的；本发明整个分离装置有较好的气密性，可防止有气体外溢以及空气中的水蒸气进入分离装置。

摘要： 本发明公开了一种用于滤膜样品同位素比值分析的反应管，所述反应管为石英反应管，其内径小于等于12mm。本发明的优点在于：本反应管通过减少内径与增厚管壁，进而减少反应气体在反应管中的通行体积，使得样品图谱的峰宽变窄，峰高增加，最后达到提高仪器分析同位素比值的灵敏度。由于灵敏度的增加，减少了样品称样量，提高了样品的燃烧效率，进而提高仪器操作人员的工作效率，减轻了质谱组操作人员的工作负担。本反应管适用于任何EA和IRMS的仪器，应用需求量很大，涉及面很广。

摘要： 本发明公开了一种基于元素分析仪—稳定同位素质谱仪联用装置的N2O或NO气体氮同位素比值的检测方法，从元素分析仪氧化管的进气口连续通入惰性气体，并将待测气体样品N2O或NO由气体进样装置的进样口注入，待测气体N2O或NO随惰性气体进入元素分析仪还原管被热铜还原为N2之后，继续随惰性气体进入稳定同位素质谱仪，稳定同位素质谱仪对氮同位素比值进行检测。本发明所述测定N2O或NO氮同位素比值的方法，操作方便简捷、数据重现性极好，并且具有很高的准确性，能够快速准确地标定N2O、NO的氮同位素比值。

摘要： 本发明公开了一种元素分析仪—稳定同位素质谱仪联用装置及其气体同位素比值检测方法，所述联用装置包括元素分析仪氧化管、元素分析仪还原管、稳定同位素质谱仪、气体进样装置，所述气体进样装置包括连接管，所述连接管两端各设置有连接装置；所述连接管上还设置有进样管，所述进样管底部与连接管的管体连通；所述连接装置分别连接氧化管的出气口以及还原管进气口，所述还原管的出气口与稳定同位素质谱仪的进样口连接。本发明所述联用装置检测NO、N

摘要： 本发明提供了一种基于元素分析仪‑稳定同位素质谱仪联用装置测定N2或CO2气体的氮或碳同位素比值的方法，从元素分析仪氧化管的进气口连续通入惰性气体，并将待测气体样品N2或CO2气体由气体进样装置的进样口注入，待测气体N2或CO2气体随惰性气体经元素分析仪还原管进入稳定同位素质谱仪，稳定同位素质谱仪对氮或碳同位素比值进行检测。本发明所述方法既可以测定工作标准气体N2和CO2外，同时也可以测定纯净自然丰度的N2和CO2气体样品，节省了购买稳定同位素质谱仪测定气体样品时所需的外设装置。且本发明所述方法简单、快捷、结果准确度高。

摘要： 本申请公开了一种铀同位素比值测量方法、装置、设备及计算机存储介质，通过热电离质谱仪和信号接收器采集铀样品的至少一组原始数据，其中，每组原始数据均包括铀样品中待测量铀同位素的信号强度、铀238的信号强度和待测量铀同位素的邻近原子质量处的信号强度，针对每组原始数据，根据原始数据中待测量铀同位素的信号强度和铀238的信号强度计算原始数据对应的待测量铀同位素比值测量值，然后根据原始数据中待测量铀同位素的邻近原子质量处的信号强度对测量值进行拖尾校正，得到原始数据对应的第一校正值。本申请通过对待测量铀同位素比值测量值进行拖尾校正，解决了在测量中受到的强峰拖尾的影响，提高了铀同位素比值的准确性。

摘要： 本发明涉及火炸药同位素地球化学和理化分析技术领域，具体涉及一种硫同位素比值区分黑火药来源的方法及其应用。利用IRMS法对黑火药的硫同位素进行分析，通过硫同位素比值的差异判断黑火药的来源归属，经统计学分析，硫同位素值存在差异即P＜0.05，表明原料非同源；结合微量元素分析结果，判断黑火药的原料来源是否相同。本发明方法准确性高，有效解决了现有技术中因理化成分相同或相似造成的判断差错，以及受原料配比不同的影响而导致判断结果出现假性混淆、不准确。

摘要： 本发明提出一种测定燕窝制品中唾液酸稳定碳同位素比值的方法，属于稳定同位素分析技术领域。所述方法包括：1)对燕窝制品进行匀浆处理，得匀浆样品；2)向匀浆样品中加水、活性干酵母，发酵，得去糖发酵液；3)向上述去糖发酵液中添加硫酸，使发酵液酸度为pH＝1，60°C～80°C水浴加热，冷却至室温，离心，收集水解后的上清液，加入氢氧化钠溶液调至pH呈中性；4)将上述游离态唾液酸，浓缩，加入有机试剂，离心；5)重复步骤4)，至液面不再产生白色沉淀为止，得去蛋白上清液；6)对步骤5)所得去蛋白上清液浓缩干燥后，复溶，使用液相色谱‑稳定同位素比值质谱测定唾液酸的稳定碳同位素比值。本方法操作简单、快速，对唾液酸δ