前列腺特异抗原

摘要： 目的 研究动脉栓塞术(PAE)治疗老年较大体积良性前列腺增生(BPH)及对前列腺特异抗原(PSA)、炎症因子的影响。方法 前瞻性选取2015年7月至2019年6月北京市顺义区医院收治的老年BPH患者128例,按照随机数字表法分为PAE组(n=64)、经尿道前列腺电切术(TURP)组(n=64)。PAE组治疗方式为PAE,TURP组治疗方式为TURP。观察两组围术期指标(术中出血量、手术时间、尿管留置时间及住院时间),术前、术后7 d血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]及PSA等血清学指标,术前、术后6个月BPH严重程度指标[生活质量评分(QOL)、国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、前列腺体积(PV)、残余尿量(RUV)],并比较两组术后并发症发生情况。结果 PAE组术中出血量、手术时间、尿管留置时间、住院时间为(22.47±2.48) mL、(34.54±3.66) min、(3.18±0.33) d、(4.09±0.42) d均小于TURP组[(109.86±12.64) mL、(60.18±6.31) min、(5.32±0.55) d、(8.37±0.86) d],差异均有统计学意义(P 0.05)。PAE组并发症发生率为4.69%,低于TURP组(15.63%),差异有统计学意义(P <0.05)。结论 PAE可有效切除老年较大体积前列腺增生组织,改善PA血流,降低血清炎症因子及PSA水平,能够达到与TURP一致的疗效,且具有微创,并发症少,术后可快速恢复等优势。

摘要： 目的:探究养阴清热利湿汤加减治疗前列腺电切术后患者的效果及对血清C反应蛋白(CRP)、前列腺特异抗原(PSA)和性激素的影响。方法:选择2018年10月-2020年11月于九江市中医医院行前列腺电切术后患者60例,采用随机数字表法分为两组,各30例。对照组术后给予抗感染药物治疗,观察组于上述基础上加用养阴清热利湿汤治疗。对比两组国际前列腺症状评分量表(IPSS)及生活质量评分(QOL)量表评分、血清学指标[C反应蛋白(CRP)、前列腺特异抗原(PSA)]、性激素水平[雌二醇(E_(2))、睾酮(T)、催乳素(PRL)及黄体生成素(LH)]。结果:观察组治疗后IPSS、QOL评分,CRP、PSA、E_(2)及LH、PRL水平均低于对照组,T水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:前列腺电切术后患者予以养阴清热利湿汤加减治疗效果确切,有助于改善患者病情及性激素水平,提升生活质量,值得推广。

摘要： 目的探究臭椿酮对前列腺癌22RV1细胞内源性雄激素受体(androgen receptor,AR)及其下游基因前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)、FK506结合蛋白5(FK506 binding protein 5,FKBP5)、溶质转运蛋白家族45A3(solute carriers 45A3,SLC45A3)、N-myc下游调节基因(N-myc downstream regulated gene 1,NDRG1)mRNA表达的影响。方法取处于对数生长期的前列腺癌22RV1细胞,随机分为4组,分别为对照组、臭椿酮低剂量组、臭椿酮中剂量组和臭椿酮高剂量组,每组设置5个复孔。臭椿酮低、中和高剂量组分别采用0.4、0.8和1.0μmol·L^(-1)臭椿酮干预,对照组加入等量磷酸盐缓冲液(phosphate buffer saline,PBS)干预。用二甲基噻唑(dimethylthiazole,MTT)实验检测干预24、48、72 h后细胞的增殖情况;用流式细胞仪检测干预72 h后细胞的凋亡率;用实时荧光定量PCR检测干预72 h后各组内源性AR及其下游基因PSA、FKBP5、SLC45A3、NDRG1 mRNA的相对表达量。结果臭椿酮低、中和高剂量组MTT实验吸光度(A)及AR、PSA、FKBP5、SLC45A3 mRNA的相对表达量均低于对照组,臭椿酮高剂量组低于臭椿酮低、中剂量组,臭椿酮中剂量组MTT实验A值低于臭椿酮低剂量组(P<0.05);臭椿酮低、中和高剂量组的凋亡率、NDRG1 mRNA的相对表达量均高于对照组,臭椿酮高剂量组高于臭椿酮低、中剂量组,臭椿酮中剂量组高于臭椿酮低剂量组(P<0.05)。结论臭椿酮可抑制前列腺癌22RV1细胞的增殖,促进其凋亡,其中1.0μmol·L^(-1)臭椿酮的作用最强,可能与其调控内源性AR及其下游基因PSA、FKBP5、SLC45A3和NDRG1 mRNA的表达有关。

摘要： 目的 对急性前列腺炎(AP)患者的前列腺特异性抗原(PSA)及炎症指标的动态变化规律进行分析,从而为临床合理应用抗生素提供依据。方法 选取2020年1月至2021年1月我医院收治的176例AP患者,对患者血清总前列腺特异性抗原(TPSA)、游离前列腺特异性抗原(FPSA)及炎症指标的动态变化规律进行分析。结果 176例AP患者血清TPSA的升高幅度更大,导致F/T比值减少且迁延数月。抗炎治疗后,AP患者的TPSA相较于入院时显著下降且呈规律性(P<0.05),每周下降50%的水平。出院后,AP患者的TPSA下降规律性不明显且下降速度缓慢。在1~2个月内下降至正常范围的比例为76.70%,在6个月内下降至正常范围的比例为18.18%,而未降至正常范围的比例为5.11%。1例前列腺癌(PC)患者,占穿刺者的11.11%,TPSA降幅在25%以内。AP患者的炎症指标大部分在2w后降至正常范围。结论 对于经抗炎治疗后的AP患者而言,应密切监测患者的PSA及炎症指标变化情况,并对TPSA下降幅度过小的患者予以密切关注。

摘要： 目的·探讨前列腺癌患者血液中前列腺特异抗原(prostate specific antigen,PSA)、肿瘤异常蛋白(tumor abnormal protein,TAP)及结肠癌转移相关基因1(colon cancer metastasis related gene 1,MACC1)的表达及临床诊断价值。方法·以2019年1月至2020年12月于上海市徐汇区大华医院就诊的107例前列腺癌患者为病例组,另选择同期该院60名健康体检者为对照组。回顾性分析2组患者血液中PSA、TAP及MACC1的水平,及其与Gleason评分、T分期的相关性;采用受试者操作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价各项指标诊断前列腺癌的灵敏度和特异度。结果·病例组患者血液PSA、TAP及MACC1水平均显著高于对照组(P<0.05);随着Gleason分级的升高,病例组患者血液PSA、TAP及MACC1水平逐渐升高;随着T分期的进展,病例组患者血液PSA、TAP及MACC1水平逐渐升高;有淋巴结转移的患者血液PSA和MACC1水平高于无淋巴结转移患者,TAP水平低于无淋巴结转移患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。血液PSA诊断前列腺癌的ROC曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.764,灵敏度为86.12%,特异度为88.63%,截断值为6.01μg/L;血液TAP诊断前列腺癌的AUC为0.796,灵敏度为88.18%,特异度为89.58%,截断值为135.62μm^(2);血液MACC1诊断前列腺癌的AUC为0.873,灵敏度为78.46%,特异度为80.10%,截断值为37.80 pg/mL;3项指标联合检测的AUC为0.941,灵敏度为93.15%,特异度为94.08%,均高于各单项指标(P<0.05)。Spearman相关分析结果显示,血液PSA、TAP及MACC1水平均与Gleason评分呈正相关(r值分别为0.648、0.513和0.501,均P=0.000),与T分期呈正相关(r值分别为0.616、0.537和0.542,均P=0.000)。结论·前列腺癌患者血液PSA、TAP及MACC1水平均与Gleason评分、T分期之间关系密切,对前列腺癌有一定的诊断价值;3项联合检测,诊断价值更高。

摘要： 目的探讨前列舒通联合非那雄胺治疗良性前列腺增生(BPH)术后患者的临床效果。方法选取2016年1月至2019年12月蚌埠市第一人民医院诊治的80例BPH术后患者作为研究对象。根据治疗方案的不同分为单药组(n=50)和联合组(n=30)。单药组采用非那雄胺治疗,联合组采用前列舒通联合非那雄胺治疗。观察并比较两组临床疗效、治疗前后尿动力学指标[膀胱残余尿量(RV)、最大尿流量(Qmax)]、性激素指标以及血管内皮生长因子(VEGF)、热休克蛋白(HSP)、前列腺特异抗原(PSA)水平和不良反应。结果联合组总有效率(93.33%)高于单药组(76.00%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列舒通联合非那雄胺治疗BPH的临床效果确切,可有效改善患者尿动力学指标,调节性激素水平,降低VEGF、HSP及PSA水平,且具有安全性。

摘要： 目的:研究前列腺特异性抗原前体2型(p2PSA)、前列腺特异性抗原前体2型百分比(%p2PSA)及前列腺健康指数PHI值在前列腺癌诊断中的临床价值。方法:选取62例经临床病理首次诊断为前列腺癌患者作为实验组,同期良性前列腺增生患者70例作为对照组。测定所有患者的总PSA(tPSA),游离PSA(fPSA),p2PSA并计算f/tPSA、百分p2PSA(%p2PSA)及PHI值,观察比较各指标在两组患者中的表达差异,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价各项指标对诊断前列腺癌的临床价值。结果:实验组和对照组年龄、血清fPSA水平差异无统计学意义(P均>0.05),tPSA、f/tPSA、p2PSA、%p2PSA及PHI值在两组间差异均有统计学意义(P均<0.01),ROC曲线分析结果显示,其诊断前列腺癌的AUC分别为0.874,0.853,0.956,0.930,0.963,PHI值、p2PSA、p2PSA%对前列腺癌的诊断价值优于其他指标。结论:与前列腺癌经典诊断指标相比,p2PSA、%p2PSA及PHI值在前列腺癌诊断中表现出更高的诊断效能,能有效降低前列腺癌的漏诊率,可作为前列腺癌的辅助诊断指标应用于临床。

摘要： 目的:探讨阿帕他胺联合腹腔镜前列腺癌根治术对前列腺癌患者前列腺特异性抗原(PSA)、胰岛素样生长因子-I(IGF-Ⅰ)和FPSAR[游离前列腺特异抗原(F-PSA)/总前列腺特异抗原(T/PSA)]水平的影响。方法:选择2019年2月—2020年2月我院收治的96例前列腺癌患者,依据随机数字表法均分为手术组和联合组,各48例。手术组应用腹腔镜前列腺癌根治术治疗,联合组在手术组基础上加用阿帕他胺治疗。比较两组治疗后的临床疗效和复发率、控尿率,治疗前后的尿流动力学指标、PSA、IGF-Ⅰ和FPSAR水平。结果:联合组的总有效率比手术组更高(P<0.05)。术后30d两组PVR、BC均明显下降,且联合组明显低于手术组;Qmax、Pdetat Qmax明显提高,且联合组明显高于手术组(P<0.05)。术后30d两组PSA、IGF-Ⅰ和FPSAR水平均明显下降,且联合组明显低于手术组(P<0.05)。联合组的复发率比手术组更低,控尿率比手术组更高(P<0.05)。结论:对前列腺癌患者应用阿帕他胺联合腹腔镜前列腺癌根治术进行治疗,疗效明显,可显著改善患者尿流动力学指标,降低PSA、IGF-Ⅰ和FPSAR水平和复发率,提高控尿率。

摘要： 目的:分析血清血管内皮生长因子(VEGF)、前列腺特异抗原(PSA)水平与前列腺癌根治术后短期预后的相关性。方法:采用前瞻性随机试验方法,选择2017年10月-2019年10月于我院行前列腺癌根治术治疗的患者84例作为观察对象,采用酶联免疫吸附实验法(ELISA)检测血清VEGF、PSA水平,并随访术后1年患者的预后情况,分析血清VEGF、PSA水平与短期预后的相关性。结果:84例接受前列腺癌根治术治疗患者经1年的随访,其中生化复发20例(23.81%);生化复发组血清PSA及VEGF水平均高于未复发组,差异有统计学意义(P0.8,具有一定预测价值。结论:血清VEGF、PSA水平可能参与前列腺癌根治术后短期生化复发的发生与发展,其水平越高患者的预后越差,临床可针对两种指标进行检测以制定干预方案。

摘要： 目的探讨第2版前列腺影像报告和数据系统(PI-RADS)评分对前列腺癌的诊断意义,评估双参数磁共振成像(bpMRI)-经直肠超声(TRUS)引导靶向穿刺在不同前列腺特异性抗原(PSA)、前列腺特异性抗原密度(PSAD)分组中的诊断价值。方法回顾性分析2017年1月至2021年1月于中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)行经会阴前列腺穿刺活检的374例患者的临床资料。将患者分为系统穿刺组(12针)和靶向穿刺组(12+X针);分析2组患者的数据差异,再通过ROC曲线比较各临床参数对前列腺癌的诊断价值,比较系统穿刺和靶向穿刺在不同PSA和PSAD分组中对前列腺癌的诊断价值。结果系统穿刺组和靶向穿刺组患者的年龄、体重指数、PSA、PSAD和前列腺癌患者的Gleason评分差异无统计学意义(P>0.05),但靶向穿刺组患者的PI-RADS评分和穿刺阳性率高于系统穿刺组(P0.15的患者中诊断能力要明显优于系统穿刺(P<0.05)。结论基于bpMRI的PI-RADS评分系统对前列腺癌的诊断效能高,结合bpMRI影像报告和术中超声,对有可疑目标病灶的患者靶向穿刺(12+X)能明显提高诊断率。

摘要： 传统的电化学发光(ECL)技术是采用光电倍增管(PMT)记录化学反应过程中与时间或电压相关的ECL强度,然而由于ECL发光体激发态的不稳定性,很难用PMT准确地记录ECL光谱.这里，采用电感耦合器件((CCD)通过光谱记录反应过程中产生的总的光子，构建了一种在红外区可以检测前列腺特异抗原((PSA)的免疫传感，以CdTe为标记物。

摘要： 目的：分析1995～2008年北京医院泌尿外科前列腺癌诊断状况变迁以及就诊原因对于肿瘤特征和治疗的影响。rn 结果：432例前列腺癌患者中，188例(43.5％)由于下尿路症状就诊，186例(43.1％)由于体检异常就诊，3l例(7.2％)由于其它原因发现前列腺癌。其中2005-2008年间54.2％的患者是由于体检异常进而得到诊断，较往年增加；33.5％的患者是由于下尿路症状就诊进而得到诊断，较往年下降。由于体检异常而发现的前列腺癌患者中早期前列腺癌的比例更高，采用根治性前列腺切除手术治疗的可能性更大。rn 结论：在老年男性体检中进行以前列腺特异抗原以及直肠指诊为主的筛查有助于早期发现前列腺癌，提高根治性治疗的可能。

摘要： 目的：评价腺相关病毒(AAV)为载体介导前列腺特异抗原(PSA)基因转染树突状细胞(DCs)的可行性。rn 方法：构建重组质粒d16-95／PSAp5／NeoSV40(简称rAAV／PSA／Neo)，并制备该病毒。分离外周血单个核细胞(DCs前体细胞)，采用GM-CSF，IL-4，TNF-α诱导，以rAAV／PSA／Neo病毒感染DC前体细胞，感染后72小时，流式细胞仪检测rAAV／PSA／Neo病毒感染效率及PSA表达情况，6天后，PCR／Southern blot分析PSA基因染色体整合情况。rn 结果：AAV成功介导PSA基因转染DC，PSA基因在DCs内良好表达，病毒基因成功整合入DCs基因组内。rn 结论：AAV载体成功介导PSA基因转染DCs，为以DCs为基础的前列腺癌基因治疗打下基础。

摘要： 利用对碘苯酚增强,辣根过氧化物酶催化鲁米诺-过氧化氢的化学发光反应及毛细管电泳免疫,建立了一种检测前列腺特异抗原的一种新方法,并高灵敏定量检测前列腺特异抗原的含量,检出限为0.20 μg/L.

摘要： 男性不育症中精液液化延迟者的比例增加.尽管部分精液液化延迟患者仍有其他病因导致不育,但进一步理解精液液化过程中的作用机制,还是很有必要的.本文选择了30例60分钟精液正常液化及47例不液化者,对其浆中前列腺特异抗原及纤维连接蛋白的含量进行了测定.

摘要： 目的：探讨不育症患者精浆前列腺特异抗原(PSA)与精子质量的关系.方法：随机选择50例不育症患者,采用ELISA法检测不育症患者精浆PSA水平,并分析其与精子密度、活率和活力之间的关系.结果：30例非液化患者精浆PSA水平、精子活力(a+b％)均显著低于20例液化正常患者(P＜0.05);而精子密度则无显著差异(P＞0.05).精浆PSA水平与精子活力显著正相关(P＜0.05).结论：精浆PSA水平与精液液化存在相关性,它的异常会导致精子活力降低.

摘要： 随着国内前列腺癌发病率的迅速上升,优化前列腺癌的预防和诊治具有重要意义。本文分析了美国前列腺癌的发病趋势,并与国内的资料进行比较,为改进国内前列腺癌预防诊治的不足提供基础。国内前列腺癌发病率的升高与生活方式的改变密切相关,病例构成以晚期为主.前列腺特异抗原的筛查有助于提高早期病例比例、改善前列腺癌患者长期生存.

摘要： 目的：提高血清前列腺特异性抗原(PSA)检测的敏感性. 方法：通过正交试验,并经方差分析,获得化学发光免疫检测法的最佳实验条件,建立了PSA的增敏化学发光免疫检测法,并用此方法对70例健康男性和30例前列腺患者进行了血清PSA的检测. 结果：该方法检测人血清PSA的灵敏度为0.2ng/ml.70例健康男性PSA的正常值范围为小于3.0ng/ml;30例前列腺患者PSA的浓度都大于4ng/ml. 结论：北京金豪制药有限公司研制的PSA化学发光检测试剂盒具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点,可以作为同类放射免疫分析试剂、酶免试剂的替代产品,并已达到国外同类产品先进水平,且价格大大低于国外同类产品。

摘要： 目的：提高血清前列腺特异性抗原(PSA)检测的敏感性. 方法：通过正交试验,并经方差分析,获得化学发光免疫检测法的最佳实验条件,建立了PSA的增敏化学发光免疫检测法,并用此方法对70例健康男性和30例前列腺患者进行了血清PSA的检测. 结果：该方法检测人血清PSA的灵敏度为0.2ng/ml.70例健康男性PSA的正常值范围为小于3.0ng/ml;30例前列腺患者PSA的浓度都大于4ng/ml. 结论：北京金豪制药有限公司研制的PSA化学发光检测试剂盒具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点,可以作为同类放射免疫分析试剂、酶免试剂的替代产品,并已达到国外同类产品先进水平,且价格大大低于国外同类产品。

摘要： 目的：提高血清前列腺特异性抗原(PSA)检测的敏感性. 方法：通过正交试验,并经方差分析,获得化学发光免疫检测法的最佳实验条件,建立了PSA的增敏化学发光免疫检测法,并用此方法对70例健康男性和30例前列腺患者进行了血清PSA的检测. 结果：该方法检测人血清PSA的灵敏度为0.2ng/ml.70例健康男性PSA的正常值范围为小于3.0ng/ml;30例前列腺患者PSA的浓度都大于4ng/ml. 结论：北京金豪制药有限公司研制的PSA化学发光检测试剂盒具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点,可以作为同类放射免疫分析试剂、酶免试剂的替代产品,并已达到国外同类产品先进水平,且价格大大低于国外同类产品。

摘要： 本发明提供了用于检测和确定前列腺癌存在的试验方法。试验能够在游离PSA与总PSA的比例显著高的男人群体中检测前列腺癌。试验还能够在少量总PSA，即范围为2－4ng/ml的男人群体中检测前列腺癌。根据本发明的一个实施方案，试验包括下列步骤：(a)确定来自患者的生物样品中所含的总PSA的量，(b)确定同一样品中游离PSA的量，并且计算游离PSA与总PSA的比例，(c)确定同一样品中的pPSA的量，(d)确定同一样品中BPSA的量，(e)确定同一样品中inPSA的量，以及(f)基于总PSA的水平和游离PSA，通过将inPSA的量与用已知癌症和良性疾病诊断的对照样品所建立的预定值进行比较，使样品中所含的inPSA的量与患者中前列腺癌的存在相关。

摘要： 本发明提高了检测和确定前列腺癌存在的试验。所述试验能够检测游离PSA与总PSA的比例显著高的男人群体中的前列腺癌。所述试验能够检测低量总PSA，即范围为2－4ng/ml的男人群体中的前列腺癌。根据本发明的一个实施方案，所述试验包括下列步骤：(a)确定患者生物样品中所含的总PSA的量，(b)确定同一样品中游离PSA的量，并且计算游离PSA与总PSA的比例，(c)确定同一样品中pPSA的量，以及(d)基于总PSA的水平和游离PSA％，通过将pPSA的量与采用已知癌症和良性疾病诊断的对照样品所确立的预定值进行比较，使样品中所含的pPSA的量与患者中前列腺癌的存在相关。

摘要： 本发明提供了一种前列腺特异性抗原检测探针、一种检测前列腺特异性抗原试剂盒，属于生物传感技术领域。在本发明中，含Pd有机配合物L‑Pd表面具有氨基，能够与前列腺特异性抗原二抗的羧基通过NH‑CO键化学结合，具有良好的稳定性；同时，含Pd有机配合物L‑Pd具有良好的水溶性，能够大大提高前列腺特异性抗原检测探针的生物相容性。在本发明中，有机配体L与(乙胺二烯)钯二硝酸盐自组装后形成的L‑Pd具有超分子纳米笼结构，对TMB极好的催化氧化效果，不仅仅因为其中的金属Pd起到了贵金属的催化作用，同时其纳米笼的结构也对TMB有一定程度的富集效果，从而进一步达成信号放大的目的。

摘要： 本发明提供了一种前列腺特异抗原的检测试剂盒、检测方法及应用，涉及抗原检测技术领域。本发明所述试剂盒及检测方法利用二抗修饰DNA，与抗原邻位连接形成Y型的抗原‑抗体‑DNA杂交链，作为信号转换器将抗原输入转换为DNA信号输出；同时将链替代反应和杂交链式反应联合，实现了信号的两级放大；长链DNA上每相邻的两端序列(发夹DNAH3和发夹DNA H4)组装形成镁离子DNA酶，在镁离子存在下该酶切割溶液当中的分子信标，断开的分子信标释放下来并发出荧光，新的分子信标又与镁离子DNA酶结合、被切割，循环放大荧光信号，实现第三轮的信号放大，大大提高了检测效率和灵敏度，使检测限达到0.73pg mL‑1。

摘要： 本发明涉及一种单分子条件下检测前列腺特异抗原的方法，提出利用DNA四面体构建三维的检测基底，在其上连接的核酸适配体（aptamer），识别并捕获PSA；引入连接aptamer的量子点，实现检测信号的测定，包括DNA四面体与aptamer组装、量子点与aptamer组装、载带aptamer的DNA四面体在玻片上的固定和检测。本发明利用DNA四面体作为三维修饰基底，减少界面的非特异性吸附，提高界面均一性及检测信噪比。利用DNA四面体支撑aptamer，减少界面对aptamer的吸附，提高对靶标的捕获能力。利用单分子的检测技术，对单个靶标进行可视化检测，进一步提高检测灵敏度和信噪比。

摘要： 用于前列腺特异抗原检测的电化学免疫传感器电信号标记物，电信号标记物为蛋白酶，蛋白酶的催化底物是一种多肽，多肽的序列特征是：切割位点往碳端方向的第三个氨基酸是组氨酸H。用于前列腺抗原检测的检测方法，采用上述的用于前列腺特异抗原检测的电化学免疫传感器电信号标记物，包括以下步骤，A：二抗/碳纳米管/蛋白酶复合物的制备；B：工作电极的制备；C：将工作电极在含有铜离子和多肽基底的PBS溶液中浸泡2小时，然后采用线性扫描伏安法进行电化学测试。本电信号标记物电信号明显，可满足人体血清中前列腺特异抗原浓度的检测，而且催化基底中不用联苯类物质，对工作人员和环境无害。

摘要： 本发明公开一种游离前列腺特异抗原与总前列腺特异抗原检测一体化酶联免疫检测试剂盒及检测方法。本发明主要包括链霉亲和素包被酶标反应板，生物素标记抗总PSA单克隆抗体，生物素标记抗游离PSA单克隆抗体，酶标记抗PSA多克隆抗体，洗涤缓冲液，显色液，终止液，质控血清。本发明不直接将捕获抗体包被在酶标反应板上，克服了试剂盒受到多种因素干扰酶活性的缺陷。而是利用生物素-亲和素系统于包被工艺，制备成链霉亲和素包被的酶标反应板，捕获生物素标记抗体，形成稳定复合物。在同一酶标反应板上完成两种抗原的检测，直接获取f-PSA/t-PSA的比值，不仅提高测定准确性，并且缩短测定时间、简化测定流程、降低测定成本、效率提高。

摘要： 本发明公开了一种基于石墨烯复合物的前列腺特异抗原检测方法，包括以下步骤：1)对电极进行预处理；2)利用设计出的可被前列腺特异抗原(PSA)特异性切割的多肽对电极进行修饰；3)将多肽修饰后的电极与PSA反应，对多肽进行特异性的识别和切割；4)利用石墨烯@银复合纳米材料进行信号放大反应；5)对PSA进行定量分析和检测。本发明设计出了一种基于石墨烯复合物的前列腺特异抗原检测方法，能实现对PSA的定量分析，可在前列腺癌症的早期诊断和治疗中得到应用。本发明设计的检测方法反应迅速，灵敏度高，可以检测的浓度范围是5pg/mL～20ng/mL，最低检测极限是5pg/mL。

摘要： 用于前列腺特异抗原检测的电化学免疫传感器电信号标记物，电信号标记物为蛋白酶，蛋白酶的催化底物是一种多肽，多肽的序列特征是：切割位点往碳端方向的第三个氨基酸是组氨酸H。用于前列腺抗原检测的检测方法，采用上述的用于前列腺特异抗原检测的电化学免疫传感器电信号标记物，包括以下步骤，A：二抗/碳纳米管/蛋白酶复合物的制备；B：工作电极的制备；C：将工作电极在含有铜离子和多肽基底的PBS溶液中浸泡2小时，然后采用线性扫描伏安法进行电化学测试。本电信号标记物电信号明显，可满足人体血清中前列腺特异抗原浓度的检测，而且催化基底中不用联苯类物质，对工作人员和环境无害。

摘要： 本发明提供了一种前列腺特异抗原的检测试剂盒、检测方法及应用，涉及抗原检测技术领域。本发明所述试剂盒及检测方法利用二抗修饰DNA，与抗原邻位连接形成Y型的抗原‑抗体‑DNA杂交链，作为信号转换器将抗原输入转换为DNA信号输出；同时将链替代反应和杂交链式反应联合，实现了信号的两级放大；长链DNA上每相邻的两端序列(发夹DNAH3和发夹DNA H4)组装形成镁离子DNA酶，在镁离子存在下该酶切割溶液当中的分子信标，断开的分子信标释放下来并发出荧光，新的分子信标又与镁离子DNA酶结合、被切割，循环放大荧光信号，实现第三轮的信号放大，大大提高了检测效率和灵敏度，使检测限达到0.73pg mL