IL-1

摘要： 目的:研究木瓜苷(glucosides of chaenomeles speciosa,GCS)对佐剂型关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠的抗炎效果及对细胞因子表达的影响。方法:将40只雄性SD大鼠随机分为正常组(8只)和造模组(32只),造模组建立AA大鼠模型。将造模成功的AA大鼠随机分为模型组、GCS低、中、高剂量组,每组8只。在实验第14天,对GCS低、中、高剂量组(30、90、120 mg/kg)AA大鼠连续灌胃给药21 d。测定大鼠关节肿胀程度、关节炎炎症评分、脾脏分数和胸腺分数,HE染色观察各组大鼠关节滑膜组织病理变化情况;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-10(IL-10)、前列腺素E2(PGE2)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果:与正常组相比,在实验第14天,模型组AA大鼠关节炎炎症评分显著升高(P<0.05);在实验第35天,模型组AA大鼠关节肿胀程度明显,可见一定程度畸形,脾脏分数、胸腺分数、血清IL-1、PGE2、TNF-α水平均显著升高,IL-10水平显著降低(P<0.05)。与模型组相比,在实验第35天,GCS各治疗组AA大鼠关节肿胀程度均有不同程度的降低,关节炎炎症评分、胸腺分数、脾脏分数、血清IL-1、PGE2、TNF-α水平均显著降低,IL-10水平均显著升高(P<0.05);GCS中、高剂量组AA大鼠关节滑膜组织可观察到滑膜组织增生、大量炎性细胞浸润等炎症病理变化均有所改善。结论:GCS具有一定的抗炎效果,可以有效地治疗佐剂型关节炎大鼠所出现的临床症状,减轻大鼠关节肿胀和关节炎的炎症程度。该机制可能是调节促炎-抗炎因子平衡状态,改善机体内细胞因子的紊乱状态,减慢炎症的进展。

摘要： 目的探讨胃癌患者血清中白细胞介素1(IL-1)含量升高及癌组织中JAK2/STAT3信号通路激活在胃癌生长过程中的作用。方法选取甘肃省武威肿瘤医院胃癌手术患者及同期健康体检者各30例;酶联免疫吸附法(ELISA)检测样本血清中IL-1和IL-10的含量;免疫组化和Western blot分别检测各组织中Bcl-2、Bax及JAK2、STAT3、pJAK2、pSTAT3、Bcl-2和Bax的含量。实时荧光定量PCR检测各组织中JAK2、STAT3、Bcl-2和Bax基因的含量。结果与对照组相比,胃癌患者血清中IL-1含量上升,而IL-10含量下降(P<0.05);Bcl-2在癌组织中的含量明显高于对照组和癌旁组,而Bax含量相反(P<0.05)。与对照组相比,癌组织和癌旁组织中JAK2、STAT3、pJAK2、pSTAT3和Bcl-2蛋白含量增加,而Bax含量减少(P<0.05)。与癌旁组织相比,癌组织中JAK2、STAT3、pJAK2、pSTAT3和Bcl-2蛋白含量增加,而Bax含量减少(P<0.05)。与对照组相比,癌组织和癌旁组织中JAK2、STAT3和Bcl-2 mRNA含量增加,而Bax mRNA含量减少(P<0.05)。与癌旁组织相比,癌组织中JAK2、STAT3和Bcl-2 mRNA含量增加,而Bax mRNA含量减少(P<0.05)。结论促炎因子IL-1的异常升高及JAK2/STAT3信号通路的异常激活与胃癌的发生发展关系密切。

摘要： 目的探究与分析帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及对白细胞介素-1水平的影响。方法采取随机数字表法对本院自2019年4月—2020年12月收治的急性脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)患者92例分组,各46例,对照组给予常规及对症治疗,观察组在对照组基础上加用帕罗西汀治疗,对比两组治疗前及治疗后第2个月后采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、临床疗效及治疗前后血清白细胞介素-1(interleukin,IL-1)的水平。结果治疗后,观察组与对照组相比,HAMD评分降低更加显著,IL-1水平降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组相比,临床总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效显著,能够明显降低HAMD评分,改善IL-1的表达水平,帮助获得更好预后。

摘要： 目的探讨促红细胞生成素(Epo)与白细胞介素-1(IL-1)在风湿免疫系统疾病伴贫血发病过程中的作用,以期为后期治疗方案的制定提供新思路。方法68例风湿系统疾病患者分为无贫血组、缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)组、慢性病贫血(anaemic of chronic disease,ACD)组,检测患者血清Epo、IL-1、血红蛋白(HGB)、红细胞沉降率(ESR)、血浆铁蛋白(SF)水平,并与同期健康体检者进行比较。分析所有患者血清Epo、IL-1水平与HGB、ESR、SF之间的相关性,观察不同浓度Epo、IL-1培养体对BFU-E、CFU-E集落形成率的影响。结果IDA组、ACD组血清IL-1、Epo水平高于无贫血、健康对照组,IDA组IL-1水平低于ACD组、Epo水平高于ACD组,差异均有统计学意义(P<0.05)。IDA组、ACD组的HGB、SF水平低于无贫血组和健康对照组,IDA组、ACD组ESR水平高于无贫血组和健康对照组,IDA组SF、ESR水平低于ACD组,差异均有统计学意义(P<0.05)。IL-1与SF(r=-0.63)、HGB(r=-0.43)呈负相关(P<0.05),与ESR呈正相关(r=0.79,P<0.05)。随着加入到培养体中rhIL-1β浓度的增加,BFU-E、CFU-E集落形成率依次降低;随着加入到培养体中rhEpo浓度的增加,BFU-E、CFU-E集落形成率依次增加。结论风湿免疫系统疾病伴贫血患者的IL-1水平升高,IL-1可通过抑制BFU-E及CFU-E的形成引发贫血,rhEpo可以对此进行纠正。

摘要： 目的 分析促血小板生成素(TPO)、白介素-1(IL-1)、减数分裂重组蛋白11(MRE11)在再生障碍性贫血(AA)患儿中的检测意义。方法 收集2018年3月至2021年3月西北妇女儿童医院收治的51例AA患儿(AA组),其中重型19例,轻型32例;另选取本院同期42例健康体检志愿者(对照组)。比较对照组与AA组TPO、IL-1、MRE11表达水平以及轻、重型患儿TPO、IL-1、MRE11表达水平、外周血血小板计数(PLT)、巨核细胞计数(MK);分析TPO、IL-1、MRE11与PLT、MK相关性以及三者对AA的诊断价值。结果 AA组TPO明显高于对照组,IL-1、MRE11明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。重型组患儿TPO明显高于轻型组,IL-1、MRE11、PLT、MK明显低于轻型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。TPO与PLT、MK为负相关(P<0.05),IL-1、MRE11与PLT、MK为正相关(P<0.05)。TPO+IL-1+MRE11联合检测对AA诊断的敏感度和特异度分别为89.40%、71.10%,AUC=0.906(95%CI:0.834~0.978),明显高于三者单独诊断(P<0.05)。结论 TPO在AA中明显升高,IL-1、MRE11明显降低,检测三者表达水平可为AA临床诊断、病情评估提供参考依据。

摘要： 目的研究基于16S rRNA测序技术分析HLAP患者肠道微生态变化及与IL-1、TNF-α的关联性分析。方法选取2020年6月至2020年12月泉州市第一医院收治的60例急性胰腺炎患者作为病例组,将其中33例高脂血症性急性胰腺炎列入高脂血症性急性胰腺炎(HLAP)组,27例非高脂血症性急性胰腺炎列入非HLAP组,患者均接受益生菌治疗。同时选取61例同期健康体检者作为对照组。对比三组入选者肠道微生态以及血清IL-1、TNF-α水平;对比HALP组和非HLAP组患者肠道微生态丰度。结果与对照组相比,HLAP组和非HLAP组运算分类单位、chao指数和shannon指数显著更低;与非HLAP组相比,HLAP组运算分类单位、chao指数和shannon指数显著更低(P<0.05);与对照组相比,HLAP组和非HLAP组IL-1和TNF-α水平显著更高;与非HLAP组相比,HLAP组IL-1和TNF-α水平显著更高(P<0.05);相比于非HLAP组患者,HLAP组患者厚壁菌门、拟杆菌门显著更低,变形菌门、梭杆菌门以及放线菌门显著更高(P<0.05);相比于非HLAP组患者,HLAP组患者双歧杆菌属、链球菌属、萨特菌属和艾克曼菌属显著更高,拟杆菌属、瘤胃球菌、梭菌属、戴阿利斯特菌属以及巨球菌属显著更低(P<0.05)。结论HLAP患者存在较为明显的肠道微生态失调,同时患者血清IL-1、TNF-α水平也存在明显异常,与肠道微生态变化存在相关性。

摘要： 目的探讨白介素1β(IL-1β)I、白介素1(IL-1)、金属蛋白酶13(MMP-13)在膝关节骨性关节炎(KOA)中的表达及临床意义。方法选取2018年1月至2021年1月鹿邑真源医院住院部收治的113例KOA设为观察组,根据K-L分级分组:Ⅱ级组34例、Ⅲ级组47例、Ⅳ级组32例,选取本院同期122例健康体检者设为对照组。比较不同组别及不同K-L分级KOA患者IL-1β、IL-1、MMP-13水平,分析三指标与KOA患者K-L分级的相关性,分析影响KOA患者预后不良的相关因素。结果观察组IL-1β、IL-1、MMP-13水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同K-L分级患者IL-1β、IL-1、MMP-13水平比较:Ⅱ级组<Ⅲ级组<Ⅳ级,差异有统计学意义(P<0.05)。IL-1β、IL-1、MMP-13与K-L分级呈正相关(P<0.05)。年龄≧65岁、有半月板撕裂、未在术后坚持锻炼、L-1β异常增高、IL-1异常增高、MMP-13异常增高为影响KOA患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论L-1β、IL-1及MMP-13在KOA患者中表达水平较高,临床可对患者加强三者检测,及时评估KOA患者病情进展及预后状态。

摘要： 目的:探讨调Q开关1064/532激光治疗皮肤色素沉着的疗效及对ET-1,IL-1水平的影响。方法:选取2018年10月至2020年10月本院收治的80例皮肤色素沉着的患者作为研究对象,随机将其分为两组,对照组40例,给予传统强脉冲光治疗,研究组40例,给予调Q开关1064/532激光治疗。观察两组患者治疗后的疗效及不良反应率,检测两组患者治疗前后ET-1、IL-1水平及随访6个月和12个月复发率情况。结果:1)研究组总有效率92.50%明显优于对照组的62.50%(P0.05);治疗后,研究组明显优于对照组(P<0.05);3)随访6个月和12个月研究组的复发率为2.50%,明显低于对照组的37.50%(P<0.05);4)研究组不良反应总发生率2.50%明显低于对照组的25.00%(P<0.05)。结论:调Q开关1064/532激光治疗皮肤色素沉着疗效显著,并且能很好地改善ET-1、IL-1水平,减少复发率及不良反应发生率,安全可靠。

摘要： 目的 分析针灸结合黄芪桂枝五物汤对保守治疗肘管综合征患者白细胞介素-1(IL-1)、神经生长因子(NGF)和功能恢复的影响。方法 选取96例肘管综合征患者,随机分为观察组与对照组,各48例。2组入院后均给予保守治疗,在此基础上观察组给予针灸结合黄芪桂枝五物汤治疗,对照组仅给予针灸治疗。比较2组治疗后肘管综合征功能评分、血清IL-1、NGF水平、尺神经肌电功能指标、手捏力及上肢功能障碍测定量表(DASH)评分。结果 观察组治疗后肘管综合征功能评分优良率(89.59%,43/48)明显高于对照组(72.92%,35/48)(P<0.05);治疗后2组IL-1水平较治疗前明显降低,NGF水平均较治疗前明显升高,观察组对IL-1、NGF水平的改善明显优于对照组(P<0.05);治疗后2组尺神经传导速度、波幅,手捏力均较治疗前明显升高,潜伏期较治疗前明显缩短,观察组优于对照组(P<0.05);治疗后2组手DASH、VAS、PPI评分均较治疗前明显降低,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论 针灸结合黄芪桂枝五物汤可明显减轻肘管综合征患者周围神经组织炎症损伤,促进神经的修复再生,提高患者运动功能和生活能力。

摘要： 目的:研究贝那鲁肽注射液联合基础治疗T2DN的疗效,探讨并分析对T2DN患者血清脂肪因子Vaspin、淋巴细胞刺激因子(IL-1)、单核细胞趋化蛋白(MCP-1)水平的影响。方法:回顾性收集2018年4月-2019年7月本院收治的120例T2DN患者的临床资料,根据患者自愿选择的治疗方式不同分为对照组与研究组两组,各60例,对照组给予基础治疗,研究组加用贝那鲁肽注射液治疗,治疗30d后比较两组临床疗效,记录治疗前后两组血清Vaspin、IL-1、MCP-1水平变化。结果:治疗后,研究组的总有效率(91.66%)明显高于对照组(75.00%),且差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者尿微量白蛋白(mAlb)、血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)均低于治疗前,研究组患者各项指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清Vaspin水平均明显高于治疗前,治疗后研究组血清Vaspin水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后MCP-1、IL-1指标均明显低于治疗前,研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:贝那鲁肽注射液联合基础治疗可提高T2DN的临床疗效,能有效改善肾功能,对调节血清Vaspin、IL-1、MCP-1水平有显著作用。

摘要： 目的：观察不同浓度臭氧对兔膝关节滑膜中致炎因子IL-1、TNF—α的影响，探讨臭氧治疗骨关节炎的机制。rn 方法：将64只新西兰大白兔随机分为8组，分别为臭氧10μmoL/ml-50μmol/ml组及正常组、纯氧组和模型组，正常组不予任何处理，模型组仅造模，余6组分别在兔膝关节腔中注射相应浓度的臭氧或纯氧2nd，1次/周，共3次。观察各组关节滑膜形态，并检测滑膜中IL—1及TNF-α的含量。rn 结果：臭氧各组膝关节的滑膜数量明显减少，病理切片显示滑膜组织明显萎缩、细胞凋亡，有少量炎性细胞浸润；IL—1及TNF—α两种因子的分布一致，均为臭氧50μmoL/ml组>纯氧组和模型组>臭氧40μmol/ml组>臭氧1030μmol/ml、30μmol/ml组>臭氧20μmol/ml组>正常组。rn 结论：臭氧可影响关节滑膜细胞中IL—1及TNF—α的水平，较低浓度的臭氧可能可以延缓骨关节炎病程的进展，而较高浓度的臭氧能加重关节的损伤。

摘要： 目的：观察不同浓度臭氧对兔膝关节滑膜中致炎因子IL-1、TNF—α的影响，探讨臭氧治疗骨关节炎的机制。rn 方法：将64只新西兰大白兔随机分为8组，分别为臭氧10μmoL/ml-50μmol/ml组及正常组、纯氧组和模型组，正常组不予任何处理，模型组仅造模，余6组分别在兔膝关节腔中注射相应浓度的臭氧或纯氧2nd，1次/周，共3次。观察各组关节滑膜形态，并检测滑膜中IL—1及TNF-α的含量。rn 结果：臭氧各组膝关节的滑膜数量明显减少，病理切片显示滑膜组织明显萎缩、细胞凋亡，有少量炎性细胞浸润；IL—1及TNF—α两种因子的分布一致，均为臭氧50μmoL/ml组>纯氧组和模型组>臭氧40μmol/ml组>臭氧1030μmol/ml、30μmol/ml组>臭氧20μmol/ml组>正常组。rn 结论：臭氧可影响关节滑膜细胞中IL—1及TNF—α的水平，较低浓度的臭氧可能可以延缓骨关节炎病程的进展，而较高浓度的臭氧能加重关节的损伤。

摘要： 目的：观察不同浓度臭氧对兔膝关节滑膜中致炎因子IL-1、TNF—α的影响，探讨臭氧治疗骨关节炎的机制。rn 方法：将64只新西兰大白兔随机分为8组，分别为臭氧10μmoL/ml-50μmol/ml组及正常组、纯氧组和模型组，正常组不予任何处理，模型组仅造模，余6组分别在兔膝关节腔中注射相应浓度的臭氧或纯氧2nd，1次/周，共3次。观察各组关节滑膜形态，并检测滑膜中IL—1及TNF-α的含量。rn 结果：臭氧各组膝关节的滑膜数量明显减少，病理切片显示滑膜组织明显萎缩、细胞凋亡，有少量炎性细胞浸润；IL—1及TNF—α两种因子的分布一致，均为臭氧50μmoL/ml组>纯氧组和模型组>臭氧40μmol/ml组>臭氧1030μmol/ml、30μmol/ml组>臭氧20μmol/ml组>正常组。rn 结论：臭氧可影响关节滑膜细胞中IL—1及TNF—α的水平，较低浓度的臭氧可能可以延缓骨关节炎病程的进展，而较高浓度的臭氧能加重关节的损伤。

摘要： 目的：观察不同浓度臭氧对兔膝关节滑膜中致炎因子IL-1、TNF—α的影响，探讨臭氧治疗骨关节炎的机制。rn 方法：将64只新西兰大白兔随机分为8组，分别为臭氧10μmoL/ml-50μmol/ml组及正常组、纯氧组和模型组，正常组不予任何处理，模型组仅造模，余6组分别在兔膝关节腔中注射相应浓度的臭氧或纯氧2nd，1次/周，共3次。观察各组关节滑膜形态，并检测滑膜中IL—1及TNF-α的含量。rn 结果：臭氧各组膝关节的滑膜数量明显减少，病理切片显示滑膜组织明显萎缩、细胞凋亡，有少量炎性细胞浸润；IL—1及TNF—α两种因子的分布一致，均为臭氧50μmoL/ml组>纯氧组和模型组>臭氧40μmol/ml组>臭氧1030μmol/ml、30μmol/ml组>臭氧20μmol/ml组>正常组。rn 结论：臭氧可影响关节滑膜细胞中IL—1及TNF—α的水平，较低浓度的臭氧可能可以延缓骨关节炎病程的进展，而较高浓度的臭氧能加重关节的损伤。

摘要： 目的：观察不同浓度臭氧对兔膝关节软骨中致炎因子IL-1、TNF-α及MMP—13的影响，探讨臭氧治疗骨关节炎的机制。rn 方法：将新西兰大白兔40只制造膝骨关节炎模型，并随机分为8组，分别为臭氧10—50μmol/，ml组及正常组、纯氧组和模型组，正常组不予任何处理，模型组仅造模，余6组分别在兔膝关节腔中注射相应浓度的臭氧或纯氧2ml，1次/周，共3次。观察各组关节软骨形态，并检测软骨中IL—1、TNF—α及MMP—13的含量。rn 结果：除正常组外，各组关节软骨均有不同程度损伤，臭氧50μmol/ml组、模型组和纯氧组程度最重，臭氧40μmol/ml组较重，臭氧10、30μmol/ml组较轻，臭氧20μmol/ml组最轻；IL—1、TNF—α及MMP—13三种因子的分布一致，均为臭氧50μmol/ml组>纯氧组和模型组>臭氧40μmol/md组>臭氧10、30μmol/ml组>臭氧20μmol/ml组>正常组。rn 结论：臭氧可影响关节软骨IL-1、TNF-α及MMP-13的水平，较低浓度的臭氧可能可以延缓骨关节炎病程的进展，而较高浓度的臭氧能加重关节的损伤。

摘要： 目的：观察不同浓度臭氧对兔膝关节软骨中致炎因子IL-1、TNF-α及MMP—13的影响，探讨臭氧治疗骨关节炎的机制。rn 方法：将新西兰大白兔40只制造膝骨关节炎模型，并随机分为8组，分别为臭氧10—50μmol/，ml组及正常组、纯氧组和模型组，正常组不予任何处理，模型组仅造模，余6组分别在兔膝关节腔中注射相应浓度的臭氧或纯氧2ml，1次/周，共3次。观察各组关节软骨形态，并检测软骨中IL—1、TNF—α及MMP—13的含量。rn 结果：除正常组外，各组关节软骨均有不同程度损伤，臭氧50μmol/ml组、模型组和纯氧组程度最重，臭氧40μmol/ml组较重，臭氧10、30μmol/ml组较轻，臭氧20μmol/ml组最轻；IL—1、TNF—α及MMP—13三种因子的分布一致，均为臭氧50μmol/ml组>纯氧组和模型组>臭氧40μmol/md组>臭氧10、30μmol/ml组>臭氧20μmol/ml组>正常组。rn 结论：臭氧可影响关节软骨IL-1、TNF-α及MMP-13的水平，较低浓度的臭氧可能可以延缓骨关节炎病程的进展，而较高浓度的臭氧能加重关节的损伤。

摘要： 目的：观察不同浓度臭氧对兔膝关节软骨中致炎因子IL-1、TNF-α及MMP—13的影响，探讨臭氧治疗骨关节炎的机制。rn 方法：将新西兰大白兔40只制造膝骨关节炎模型，并随机分为8组，分别为臭氧10—50μmol/，ml组及正常组、纯氧组和模型组，正常组不予任何处理，模型组仅造模，余6组分别在兔膝关节腔中注射相应浓度的臭氧或纯氧2ml，1次/周，共3次。观察各组关节软骨形态，并检测软骨中IL—1、TNF—α及MMP—13的含量。rn 结果：除正常组外，各组关节软骨均有不同程度损伤，臭氧50μmol/ml组、模型组和纯氧组程度最重，臭氧40μmol/ml组较重，臭氧10、30μmol/ml组较轻，臭氧20μmol/ml组最轻；IL—1、TNF—α及MMP—13三种因子的分布一致，均为臭氧50μmol/ml组>纯氧组和模型组>臭氧40μmol/md组>臭氧10、30μmol/ml组>臭氧20μmol/ml组>正常组。rn 结论：臭氧可影响关节软骨IL-1、TNF-α及MMP-13的水平，较低浓度的臭氧可能可以延缓骨关节炎病程的进展，而较高浓度的臭氧能加重关节的损伤。

摘要： 目的：观察不同浓度臭氧对兔膝关节软骨中致炎因子IL-1、TNF-α及MMP—13的影响，探讨臭氧治疗骨关节炎的机制。rn 方法：将新西兰大白兔40只制造膝骨关节炎模型，并随机分为8组，分别为臭氧10—50μmol/，ml组及正常组、纯氧组和模型组，正常组不予任何处理，模型组仅造模，余6组分别在兔膝关节腔中注射相应浓度的臭氧或纯氧2ml，1次/周，共3次。观察各组关节软骨形态，并检测软骨中IL—1、TNF—α及MMP—13的含量。rn 结果：除正常组外，各组关节软骨均有不同程度损伤，臭氧50μmol/ml组、模型组和纯氧组程度最重，臭氧40μmol/ml组较重，臭氧10、30μmol/ml组较轻，臭氧20μmol/ml组最轻；IL—1、TNF—α及MMP—13三种因子的分布一致，均为臭氧50μmol/ml组>纯氧组和模型组>臭氧40μmol/md组>臭氧10、30μmol/ml组>臭氧20μmol/ml组>正常组。rn 结论：臭氧可影响关节软骨IL-1、TNF-α及MMP-13的水平，较低浓度的臭氧可能可以延缓骨关节炎病程的进展，而较高浓度的臭氧能加重关节的损伤。

摘要： 目的：观察不同浓度臭氧对兔膝关节软骨中致炎因子IL-1、TNF-α及MMP—13的影响，探讨臭氧治疗骨关节炎的机制。rn 方法：将新西兰大白兔40只制造膝骨关节炎模型，并随机分为8组，分别为臭氧10—50μmol/，ml组及正常组、纯氧组和模型组，正常组不予任何处理，模型组仅造模，余6组分别在兔膝关节腔中注射相应浓度的臭氧或纯氧2ml，1次/周，共3次。观察各组关节软骨形态，并检测软骨中IL—1、TNF—α及MMP—13的含量。rn 结果：除正常组外，各组关节软骨均有不同程度损伤，臭氧50μmol/ml组、模型组和纯氧组程度最重，臭氧40μmol/ml组较重，臭氧10、30μmol/ml组较轻，臭氧20μmol/ml组最轻；IL—1、TNF—α及MMP—13三种因子的分布一致，均为臭氧50μmol/ml组>纯氧组和模型组>臭氧40μmol/md组>臭氧10、30μmol/ml组>臭氧20μmol/ml组>正常组。rn 结论：臭氧可影响关节软骨IL-1、TNF-α及MMP-13的水平，较低浓度的臭氧可能可以延缓骨关节炎病程的进展，而较高浓度的臭氧能加重关节的损伤。

摘要： 目的：探讨血必净注射液对LPS刺激THP-1细胞诱导产生TNF-α、IL-1和IL-6的影响。方法：THP-1细胞先给以不同浓度LPS(0.1,1,5mg/L)刺激,再用不同浓度的血必净(3.125,12.5,50mg/mL)作用。用ELISA法测定上清液中’TNF-α、IL-1和IL-6表达的变化。结果：不同剂量LPS刺激THP-1细胞在不同浓度血必净作用下,其TNF-α表达水平无显著差异(P>0.05);高剂量LPS刺激THP-1细胞在高浓度血必净作用下IL-1表达水平显著降低(P<0.05);中、高剂量LPS刺激THP-1细胞在中浓度血必净作用下IL-6表达水平显著降低(P<0.05)低剂量LPS刺激THP-1细胞在各浓度血必净作用下IL-6表达水平升高(P<0.05)。结论：血必净不能阻断LPS刺激的THP-1的TNF-α表达,但对IL-1、IL-6的表达有一定的抑制作用,可为血必净对脓毒血症的治疗提供一定的理论依据。

摘要： 本发明涉及一种鉴定肝炎病毒感染对象具有发生肝癌倾向的方法，包括在所述对象的生物学样品中检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种因子的水平，其中所述水平升高是所述对象具有发生肝癌倾向的指征。本发明还涉及了检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种的物质在制备用于鉴定对象具有发生肝癌倾向的组合物中的应用以及用于所述鉴定的试剂盒。

摘要： 本发明涉及刺激IL-15Rβ/γ信号通路、从而诱导和/或刺激诸如NK细胞和/或T细胞的IL-15Rβ/γ阳性细胞的活化和/或增殖。适当的化合物包括包含至少一个IL-15Rβ/γ结合体的化合物，所述结合体与至少一个含有IL-15Rα胞外区的sushi结构域的多肽直接或间接共价连接。

摘要： 本发明涉及组合疗法和其治疗慢性气道疾病的用途，特别是治疗哮喘的用途。所述组合疗法包含(i)IL‑5:IL‑5R的拮抗剂和(ii)IL‑4:IL‑4R的拮抗剂和/或IL‑13:IL‑13R的拮抗剂。本发明还提供了双特异性抗体，其包含结合至IL‑4Rα的抗原结合结构域和结合至IL‑5的抗原结合结构域。所述双特异性抗体可以用于治疗慢性气道疾病，特别是哮喘。

摘要： 本发明涉及一种鉴定肝炎病毒感染对象具有发生肝癌倾向的方法，包括在所述对象的生物学样品中检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种因子的水平，其中所述水平升高是所述对象具有发生肝癌倾向的指征。本发明还涉及了检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种的物质在制备用于鉴定对象具有发生肝癌倾向的组合物中的应用以及用于所述鉴定的试剂盒。

摘要： 本发明涉及刺激IL－15Rβ/γ信号通路、从而诱导和/或刺激诸如NK细胞和/或T细胞的IL－15Rβ/γ阳性细胞的活化和/或增殖。适当的化合物包括包含至少一个IL－15Rβ/γ结合体的化合物，所述结合体与至少一个含有IL－15Rα胞外区的sushi结构域的多肽直接或间接共价连接。

摘要： 本发明公开了含有IFN‑γ，IL1β，IL6，IL10，IL15中至少两种的细胞因子组合物，涉及生物医学技术领域。本发明提供的细胞因子组合物中包含IFN‑γ，IL1β，IL6，IL10，IL15至少两种细胞因子；本发明还提供所述的细胞因子组合物在体外培养抗病毒性肺炎活性增强的人间充质干细胞的用途。该培养基含有所述的细胞因子组合物及基础培养基。本发明还提供含有所述的细胞因子组合物的培养基培养得到的抗病毒性肺炎活性增强的人间充质干细胞，具有更好的抗病毒性肺炎活性，可用于治疗病毒性肺炎引起的免疫炎症反应，降低炎症反应对肺部组织的破坏；具体表现在：具有增殖速度更快，免疫调节因子IDO、PGE2、TGF‑β的表达增加、对T细胞的抑制能力更优。

摘要： 本发明涉及包含与载体蛋白偶联的细胞因子的免疫原性产品，其中细胞因子选自包含IL‑4、IL‑13及其混合物的组，并且其中载体蛋白是CRM197。本发明进一步涉及一种制备本发明的免疫原性产品的方法。本发明还涉及本发明的免疫原性产品在治疗与异常的IL‑4和/或IL‑13表达或活性相关的炎性病症中的治疗用途。

摘要： 本发明提供了一种用于同时检测IL‑1β、IL‑1Ra含量和IL‑1Ra/IL‑1β比值的胶体金试纸条及其应用，涉及免疫检测技术领域；所述胶体金试纸条，包括玻璃纤维垫、硝酸纤维素膜和吸水纸；所述玻璃纤维素垫上包被有胶体金标记的同时结合IL‑1β和IL‑1Ra的抗IL‑1β‑1Ra‑2兔源多克隆抗体；所述硝酸纤维素膜依次包括检测线T1、检测线T2和质控线；所述检测线T1上包被有结合IL‑1β的抗IL‑1β‑1的豚鼠源多克隆抗体；所述检测线T2上包被有结合IL‑1Ra的抗IL‑1Ra‑1的豚鼠源多克隆抗体；所述质控线上包被有羊抗兔抗体。本发明提供的胶体金试纸条具有特异、便捷、成本低、重复性好等优点。

摘要： 本发明公开了IL18，IL12，IL15处理的间质干细胞所产生的外泌体及抗病毒应用，涉及生物医药技术领域。该外泌体由细胞因子组合物对间质干细胞进行预处理所产生，所述细胞因子组合物包含IL18，IL12及IL15中的至少两种细胞因子。本发明提供的抗病毒性肺炎活性增强的间质干细胞的外泌体，相比未经预处理的人间质干细胞所分泌的外泌体可以有更好的抗病毒性肺炎活性以用于治疗病毒性肺炎引起的免疫炎症反应，降低炎症反应对肺部组织的破坏，起到组织器官修复的作用；预处理后人间质干细胞所分泌的外泌体具有均一性更好、免疫调节性蛋白更高、外泌体颗粒含量更多等特点；可应用于制备治疗病毒性肺炎或由病毒性肺炎引起的免疫炎症药物。

摘要： 本发明公开一种IL4、IL21、IL27至少两种细胞因子处理获得的间充质干细胞及其外泌体和应用，涉及生物医学技术领域，该间充质干细胞及其外泌体由细胞因子组合物对间充质干细胞进行预处理后获得，该间充质干细胞的方式为：对间充质干细胞使用含有细胞因子组合物的完全培养基进行分阶段处理刺激，获得赋能后的间充质干细胞；该外泌体的方式为：对间充质干细胞使用含有细胞因子组合物的完全培养基进行分阶段处理刺激，然后更换为基础培养基饥饿处理；通过使用本发明提供的细胞因子组合物预处理后得到的间充质干细胞及其外泌体可发挥更强的免疫调节功能，更好的用于免疫性疾病的治疗。