NGF

摘要： 肿瘤微环境中肿瘤细胞与神经细胞之间相互浸润,最终促进肿瘤的发生发展。众多证据表明,神经新生对肿瘤微环境起到关键的调控作用。该文通过回顾神经新生与肿瘤及肿瘤微环境之间的相互作用,梳理了包括神经生长因子等影响神经新生介导肿瘤增殖、转移的因素,及通过调控神经信号对肿瘤的检测及治疗意义。旨在从神经新生角度辅助临床解决肿瘤增殖与转移等问题。

摘要： 目的分析NGF、TrkA及c-Met表达对原发性上皮性卵巢癌病情评估、预后预测的作用。方法收集岳池县人民医院2016年6月~2018年6月收治的115例原发性上皮性卵巢癌患者为研究对象,所有患者均行手术治疗,将卵巢癌患者作为癌组织组,将对侧正常卵巢组织作为正常组织组。采用免疫组化方法检测各组组织中NGF、TrkA及c-Met指标,比较各组组织中NGF、TrkA及c-Met表达情况;分析NGF、TrkA及c-Met与原发性上皮性卵巢癌患者各病理参数的相关性;统计原发性上皮性卵巢癌患者预后情况,以Kaplan-Meier生存分析NGF、TrkA及c-Met表达对原发性上皮性卵巢癌患者预后生存的影响;采用多元Logistic回归分析对原发性上皮性卵巢癌患者预后生存的危险因素进行分析;采用ROC曲线分析NGF、TrkA及c-Met表达在原发性上皮性卵巢癌患者预后生存中的预测价值。结果癌组织组NGF、TrkA及c-Met阳性表达率显著高于正常组织组,差异具有统计学意义(P0.05);而与淋巴结转移、临床分期、分化程度有相关性(P<0.05);115例患者经两年随访后显示,两年生存率为35.65%(41/115)。生存分析显示NGF、TrkA及c-Met表达阴性者生存期较阳性表达者长(P<0.05)。分化程度、临床分期、淋巴转移、NGF、TrkA及c-Met阳性为影响原发性上皮卵巢癌患者预后生存的独立危险因素(P<0.05);ROC曲线显示,NGF、TrkA及c-Met及三者联合曲线下面积分别为0.780、0.851、0.808、0.946,各指标曲线下面积以联合检测最大。结论NGF、TrkA及c-Met与原发性上皮卵巢癌患者病情评估及预后密切相关,临床监测该水平对患者病情评估及预后具有重要作用。

摘要： 目的 探讨老年原发性肝癌患者血清可溶性甘露糖受体(sMR)、胆碱酯酶、神经生长因子(NGF)水平变化及与肝纤维化的相关性。方法 选择2019年5月~2021年5月我院收治的127例原发性肝癌患者为恶性组,80例肝脏良性肿瘤患者为良性组,同期在我院体检健康者80例为对照组,比较3组血清s MR、胆碱酯酶、NGF、肝纤维化四项水平,比较不同病理特点的原发性肝癌患者血清s MR、胆碱酯酶、NGF水平,采用Pearson检验分析血清s MR、胆碱酯酶、NGF水平变化及与患者肝纤维化的相关性。结果 恶性组sMR、NGF水平显著高于良性组和对照组(P0.05)。与TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、未发生淋巴结转移、肝纤维化指数≤5.4的患者比较,TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、发生淋巴结转移、肝纤维化指数>5.4的患者血清s MR、NGF水平显著升高(P<0.05),血清胆碱酯酶水平显著降低(P<0.05)。血清s MR、NGF水平与患者肝纤维化四项及肝纤维化指数呈正相关(P<0.05),血清胆碱酯酶水平与患者肝纤维化四项及肝纤维化指数呈负相关(P<0.05)。结论 血清s MR、胆碱酯酶、NGF水平变化与老年原发性肝癌发病、进展及肝纤维化关系密切,在其临床诊治中有潜在应用价值。

摘要： 目的 分析针灸结合黄芪桂枝五物汤对保守治疗肘管综合征患者白细胞介素-1(IL-1)、神经生长因子(NGF)和功能恢复的影响。方法 选取96例肘管综合征患者,随机分为观察组与对照组,各48例。2组入院后均给予保守治疗,在此基础上观察组给予针灸结合黄芪桂枝五物汤治疗,对照组仅给予针灸治疗。比较2组治疗后肘管综合征功能评分、血清IL-1、NGF水平、尺神经肌电功能指标、手捏力及上肢功能障碍测定量表(DASH)评分。结果 观察组治疗后肘管综合征功能评分优良率(89.59%,43/48)明显高于对照组(72.92%,35/48)(P<0.05);治疗后2组IL-1水平较治疗前明显降低,NGF水平均较治疗前明显升高,观察组对IL-1、NGF水平的改善明显优于对照组(P<0.05);治疗后2组尺神经传导速度、波幅,手捏力均较治疗前明显升高,潜伏期较治疗前明显缩短,观察组优于对照组(P<0.05);治疗后2组手DASH、VAS、PPI评分均较治疗前明显降低,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论 针灸结合黄芪桂枝五物汤可明显减轻肘管综合征患者周围神经组织炎症损伤,促进神经的修复再生,提高患者运动功能和生活能力。

摘要： 目的观察脑小血管病(Cerebral small vessel disease,CSVD)患者外周血中神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)水平变化,探讨其与脑小血管病后抑郁(CSVD-D)发病机制的联系。方法收集2017年1月至2019年12月期间在新乡医学院第三附属医院住院例首发脑小血管病患者80例,经核磁证实符合CSVD。年龄性别匹配的体检健康人40例作为对照组。1 m后对CSVD患者依据美国精神病障碍分类与诊断标准第四册(DSM-Ⅳ)对卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)进行诊断,根据17项-汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17项)对其抑郁症状进行评分。抑郁量表评分后的24 h内抽取肘静脉血,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清NGF水平。结果共确诊为CSVD的非抑郁患者59例,CSVD-D的患者21例,脑小血管病伴抑郁患者的血清NGF水平均高于正常患者,但是低于非抑郁组,差异有统计学意义。相关性分析显示,血清NGF与HAMD评分无明显相关性(r=0.2096,P=0.3752)。结论脑小血管病后抑郁的发生与血清NGF水平密切相关,但抑郁程度与NGF水平无关。

摘要： 目的:研究不同浓度神经生长因子(nerve growth factor,NGF)对外胚层来源的颌骨骨髓间充质干细胞(jaw bone marrow mesenchymal stem cells,JBMMSCs)增殖及成骨分化的影响。方法:原代培养小鼠JBMMSCs并鉴定。然后分四组分别加入含0 ng/ml、10 ng/ml、50 ng/ml、100 ng/ml NGF培养液至第二代JBMMSCs中孵育3天,采用CCK-8检测JBMMSCs增殖,碱性磷酸酶试剂盒、qRT-PCR检测ALP、OCN、BMP2、RUNX2等重要成骨及增殖标记物Ki67、MCM-2的表达,Western blot检测OPN、RUNX2以及Ki67、MCM-2的表达。结果:采用骨片贴壁法原代培养的小鼠JBMMSCs经流式细胞术鉴定,表明成功获取JBMMSCs。CCK-8显示3种浓度的NGF均能促进JBMMSCs增殖,且呈浓度依赖性特点。qRT-PCR结果显示:ALP、OPN、RUNX2、BMP2、Ki67、MCM-2表达水平随浓度的升高而增加,但Ki67、MCM-2表达量在100 ng/ml NGF时下降。Western blot结果显示,OPN、Ki67、MCM-2蛋白表达随着NGF浓度的升高而增加,而RUNX2的蛋白表达则在100 ng/ml NGF时呈现下降趋势。结论:一定浓度的NGF可促进JBMMSCs增殖及成骨分化,50 ng/ml为NGF作用的最佳浓度。

摘要： 目的 探讨银花泌炎灵联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎(Chronic prosta-titis,CP)疗效及前列腺特异性抗原(Prostate-specific antigen,PSA)、神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)、转化生长因子-β(Transforming growth factor,TGF-β)的影响.方法 选取本院2018年6月～2019年6月收治的慢性前列腺炎男性患者90例,根据不同治疗方式随机分为两组,每组45例患者.对照组给予单纯左氧氟沙星治疗,观察组给予银花泌炎灵联合左氧氟沙星治疗.评价两组治疗后的临床治疗总有效率,分别检测两组患者治疗前后血清PSA、NGF以及前列腺液中TGF-β水平,分析治疗前后不同指标的水平变化.结果 治疗后,观察组临床疗效总有效率明显高于对照组,具有统计学意义(P＜0.05).观察组患者血清PSA、NGF以及前列腺液中TGF-β水平显著低于对照组(P ＜0.05).结论 银花泌炎灵片联合左氧氟沙星能有效提高慢性前列腺炎的治疗疗效,降低患者血清PSA、NGF以及前列腺液中TGF-β水平.

摘要： 目的:探讨二氧化碳激光治疗仪治疗外阴白色病变的疗效.方法:选择本院2018年9月～2019年9月收治的外阴白色病变患者90例.采用随机数字法分为对照组和观察组,各45例.对照组采用双频聚焦超声治疗仪治疗,观察组采用二氧化碳激光治疗仪治疗.比较两组治疗前后外阴瘙痒、皲裂、性交疼痛及皮肤颜色评分变化,血清NGF、SP浓度变化及临床疗效.结果:两组治疗后外阴瘙痒、皲裂、性交疼痛及皮肤颜色评分,NGF、SP浓度均明显降低(P＜0.05);观察组治疗后性交疼痛评分,N G F、S P浓度低于对照组,皮肤颜色评分高于对照组(P＜0.05),两组治疗后外阴瘙痒、皲裂评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:二氧化碳激光治疗可改善外阴白色病变患者临床症状,降低血清NGF、SP浓度,疗效满意.

摘要： 目的:观察补肾强筋胶囊含药血清对骨关节炎滑膜细胞、软骨细胞PGE2、NGF、COX-2、MMP13基因表达的影响.方法:选取拟行全膝关节置换手术的膝关节骨性关节炎,术中取病变滑膜、软骨进行原代细胞培养,用IL-1 β刺激复制骨关节炎细胞模型,用补肾强筋胶囊含药血清干预后,RT-qPCR检测PGE2、NGF、COX-2、MMP13基因表达.结果:滑膜细胞RT-qPCR检测,与OA组比较,正常组、含药血清组PGE2、NGF、COX-2、MMP-13基因表达均有统计学差异(P＜0.05);与正常组比较,含药血清组PGE2、NGFF、COX-2、MMP-13基因表达的差异均有统计学意义(P＜0.05).软骨细胞RT-qPCR检测,与OA组比较,含药血清组PGE2、COX-2、MMP-13基因表达比较差异均有统计学意义(P＜0.05);与正常组比较,含药血清组PGE2、COX-2、MMP-13基因表达比较差异均有统计学意义(P＜0.05).3组间NGF基因表达比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:补肾强筋胶囊含药血清治疗骨关节炎能下调滑膜细胞PGE2、NGF、COX-2、MMP13基因表达,下调软骨细胞PGE2、COX-2、MMP13基因表达,但对软骨细胞NGF基因表达无明显调节作用.

摘要： 目的 研究大黄提取物对MCAO模型大鼠的神经保护作用,并探讨其作用机制.方法 SPF级雄性SD大鼠45只,随机分为sham组、MCAO组、MCAO+大黄组,线栓法制备MCAO模型,大黄提取物给药浓度为200 mg·kg-1·d-1,连续给药6 d,尼氏染色法检测尼氏体的表达,免疫荧光法检测大鼠缺血侧NeuN、NF200的表达,RT-qPCR法检测Egr1、Egr2、Egr4 mRNA表达,Western blot检测NGF及BDNF蛋白的表达.结果 与MCAO组相比,大黄提取物作用后,尼氏染色法检测结果表明大黄提取物可以减少MCAO模型大鼠脑梗死面积,免疫荧光检测结果表明大黄提取物可以升高MCAO模型大鼠缺血侧NeuN、NF200的表达;经RT-qPCR检测,大黄提取物能够提高Egr1、Egr2、Egr4 mRNA基因表达;经Western blot检测,大黄提取物能够提高NGF及BDNF蛋白的表达.结论 大黄提取物能够改善MCAO模型大鼠缺血侧神经元存活环境,具有神经保护作用.

摘要： 目的：研究孔圣枕中丹对血管性痴呆大鼠模型海马神经元细胞的保护作用。方法：40只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、脑复康组、孔圣枕中丹组。建立血管性痴呆大鼠模型，灌胃给药14d后，采用流式细胞技术检测神经元细胞凋亡率及Bcl-2的表达，原位杂交技术观察GDNFmRNA表达，免疫组织化学法检测p53、NGF、GFAP、GDNF蛋白表达。结果：与模型组比较，孔圣枕中丹能降低VD大鼠海马神经元凋亡率和p53表达，增强VD大鼠海马神经元GDNFmRNA及Bcl-2、NGF、GFAP、GDNF蛋白表达。结论：孔圣枕中丹通过抑制神经元细胞凋亡，增强VD大鼠海马神经元NGF、GFAP、GDNF表达而发挥一定的神经保护作用。

摘要： 目的：研究孔圣枕中丹对血管性痴呆大鼠模型海马神经元细胞的保护作用。方法：40只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、脑复康组、孔圣枕中丹组。建立血管性痴呆大鼠模型，灌胃给药14d后，采用流式细胞技术检测神经元细胞凋亡率及Bcl-2的表达，原位杂交技术观察GDNFmRNA表达，免疫组织化学法检测p53、NGF、GFAP、GDNF蛋白表达。结果：与模型组比较，孔圣枕中丹能降低VD大鼠海马神经元凋亡率和p53表达，增强VD大鼠海马神经元GDNFmRNA及Bcl-2、NGF、GFAP、GDNF蛋白表达。结论：孔圣枕中丹通过抑制神经元细胞凋亡，增强VD大鼠海马神经元NGF、GFAP、GDNF表达而发挥一定的神经保护作用。

摘要： 目的：研究孔圣枕中丹对血管性痴呆大鼠模型海马神经元细胞的保护作用。方法：40只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、脑复康组、孔圣枕中丹组。建立血管性痴呆大鼠模型，灌胃给药14d后，采用流式细胞技术检测神经元细胞凋亡率及Bcl-2的表达，原位杂交技术观察GDNFmRNA表达，免疫组织化学法检测p53、NGF、GFAP、GDNF蛋白表达。结果：与模型组比较，孔圣枕中丹能降低VD大鼠海马神经元凋亡率和p53表达，增强VD大鼠海马神经元GDNFmRNA及Bcl-2、NGF、GFAP、GDNF蛋白表达。结论：孔圣枕中丹通过抑制神经元细胞凋亡，增强VD大鼠海马神经元NGF、GFAP、GDNF表达而发挥一定的神经保护作用。

摘要： 目的：研究孔圣枕中丹对血管性痴呆大鼠模型海马神经元细胞的保护作用。方法：40只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、脑复康组、孔圣枕中丹组。建立血管性痴呆大鼠模型，灌胃给药14d后，采用流式细胞技术检测神经元细胞凋亡率及Bcl-2的表达，原位杂交技术观察GDNFmRNA表达，免疫组织化学法检测p53、NGF、GFAP、GDNF蛋白表达。结果：与模型组比较，孔圣枕中丹能降低VD大鼠海马神经元凋亡率和p53表达，增强VD大鼠海马神经元GDNFmRNA及Bcl-2、NGF、GFAP、GDNF蛋白表达。结论：孔圣枕中丹通过抑制神经元细胞凋亡，增强VD大鼠海马神经元NGF、GFAP、GDNF表达而发挥一定的神经保护作用。

摘要： 目的：研究孔圣枕中丹对血管性痴呆大鼠模型海马神经元细胞的保护作用。方法：40只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、脑复康组、孔圣枕中丹组。建立血管性痴呆大鼠模型，灌胃给药14d后，采用流式细胞技术检测神经元细胞凋亡率及Bcl-2的表达，原位杂交技术观察GDNFmRNA表达，免疫组织化学法检测p53、NGF、GFAP、GDNF蛋白表达。结果：与模型组比较，孔圣枕中丹能降低VD大鼠海马神经元凋亡率和p53表达，增强VD大鼠海马神经元GDNFmRNA及Bcl-2、NGF、GFAP、GDNF蛋白表达。结论：孔圣枕中丹通过抑制神经元细胞凋亡，增强VD大鼠海马神经元NGF、GFAP、GDNF表达而发挥一定的神经保护作用。

摘要： 目的：研究孔圣枕中丹对血管性痴呆大鼠模型海马神经元细胞的保护作用。方法：40只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、脑复康组、孔圣枕中丹组。建立血管性痴呆大鼠模型，灌胃给药14d后，采用流式细胞技术检测神经元细胞凋亡率及Bcl-2的表达，原位杂交技术观察GDNFmRNA表达，免疫组织化学法检测p53、NGF、GFAP、GDNF蛋白表达。结果：与模型组比较，孔圣枕中丹能降低VD大鼠海马神经元凋亡率和p53表达，增强VD大鼠海马神经元GDNFmRNA及Bcl-2、NGF、GFAP、GDNF蛋白表达。结论：孔圣枕中丹通过抑制神经元细胞凋亡，增强VD大鼠海马神经元NGF、GFAP、GDNF表达而发挥一定的神经保护作用。

摘要： 目的：研究孔圣枕中丹对血管性痴呆大鼠模型海马神经元细胞的保护作用。方法：40只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、脑复康组、孔圣枕中丹组。建立血管性痴呆大鼠模型，灌胃给药14d后，采用流式细胞技术检测神经元细胞凋亡率及Bcl-2的表达，原位杂交技术观察GDNFmRNA表达，免疫组织化学法检测p53、NGF、GFAP、GDNF蛋白表达。结果：与模型组比较，孔圣枕中丹能降低VD大鼠海马神经元凋亡率和p53表达，增强VD大鼠海马神经元GDNFmRNA及Bcl-2、NGF、GFAP、GDNF蛋白表达。结论：孔圣枕中丹通过抑制神经元细胞凋亡，增强VD大鼠海马神经元NGF、GFAP、GDNF表达而发挥一定的神经保护作用。

摘要： 目的：应用含有神经生长因子的去细胞异种神经基膜管作为神经移植替代物桥接大鼠坐骨神经缺损，观察其对神经再生的作用。rn 方法：选用wistar大鼠45只，随机分为3组，每组15只，手术造成右后肢坐骨神经长10mm的神经缺损，取兔胫神经制成去细胞神经基膜管,电镜及HE染色观察神经基膜管超微结构，流式细胞仪检测去细胞前后神经MHCⅡ抗原的变化情况,A组以含有NGF的去细胞异种神经基膜管桥接神经缺损，B组单纯采用去细胞异种神经基膜管桥接神经缺损，C组采用自体神经移植修复神经缺损。术后1个月行神经电生理检测即胫后肌群运动诱发电位，用HE染色，免疫组化染色，透射电镜等方法对移植段远端吻合口再生神经纤维进行形态学观察，并对再生有髓神经纤维的数量、密度、直径及雪旺氏细胞的密度进行量化分析。rn 结果：A组在再生神经纤维排列规律化、再生神经髓鞘化、再生神经轴突直径以及再生神经传导速度等方面均优于B组,与自体神经移植效果相近。rn 结论：经化学萃取的去细胞兔胫神经基膜管能够移植于大鼠，成功修复大鼠坐骨神经缺损，而且复合NGF的去细胞基膜管在神经修复质量上优于单纯的去细胞神经基膜管，更加接近自体神经移植的效果。

摘要： 目的：应用含有神经生长因子的去细胞异种神经基膜管作为神经移植替代物桥接大鼠坐骨神经缺损，观察其对神经再生的作用。rn 方法：选用wistar大鼠45只，随机分为3组，每组15只，手术造成右后肢坐骨神经长10mm的神经缺损，取兔胫神经制成去细胞神经基膜管,电镜及HE染色观察神经基膜管超微结构，流式细胞仪检测去细胞前后神经MHCⅡ抗原的变化情况,A组以含有NGF的去细胞异种神经基膜管桥接神经缺损，B组单纯采用去细胞异种神经基膜管桥接神经缺损，C组采用自体神经移植修复神经缺损。术后1个月行神经电生理检测即胫后肌群运动诱发电位，用HE染色，免疫组化染色，透射电镜等方法对移植段远端吻合口再生神经纤维进行形态学观察，并对再生有髓神经纤维的数量、密度、直径及雪旺氏细胞的密度进行量化分析。rn 结果：A组在再生神经纤维排列规律化、再生神经髓鞘化、再生神经轴突直径以及再生神经传导速度等方面均优于B组,与自体神经移植效果相近。rn 结论：经化学萃取的去细胞兔胫神经基膜管能够移植于大鼠，成功修复大鼠坐骨神经缺损，而且复合NGF的去细胞基膜管在神经修复质量上优于单纯的去细胞神经基膜管，更加接近自体神经移植的效果。

摘要： 目的：应用含有神经生长因子的去细胞异种神经基膜管作为神经移植替代物桥接大鼠坐骨神经缺损，观察其对神经再生的作用。rn 方法：选用wistar大鼠45只，随机分为3组，每组15只，手术造成右后肢坐骨神经长10mm的神经缺损，取兔胫神经制成去细胞神经基膜管,电镜及HE染色观察神经基膜管超微结构，流式细胞仪检测去细胞前后神经MHCⅡ抗原的变化情况,A组以含有NGF的去细胞异种神经基膜管桥接神经缺损，B组单纯采用去细胞异种神经基膜管桥接神经缺损，C组采用自体神经移植修复神经缺损。术后1个月行神经电生理检测即胫后肌群运动诱发电位，用HE染色，免疫组化染色，透射电镜等方法对移植段远端吻合口再生神经纤维进行形态学观察，并对再生有髓神经纤维的数量、密度、直径及雪旺氏细胞的密度进行量化分析。rn 结果：A组在再生神经纤维排列规律化、再生神经髓鞘化、再生神经轴突直径以及再生神经传导速度等方面均优于B组,与自体神经移植效果相近。rn 结论：经化学萃取的去细胞兔胫神经基膜管能够移植于大鼠，成功修复大鼠坐骨神经缺损，而且复合NGF的去细胞基膜管在神经修复质量上优于单纯的去细胞神经基膜管，更加接近自体神经移植的效果。

摘要： 本发明提供了与人神经生长因子(NGF)相互作用或结合并因此中和NGF功能的抗体。本发明还提供了所述抗体的药物组合物，及通过给予药物有效量的抗NGF抗体来中和NGF的功能、特别是治疗NGF相关病症(例如慢性疼痛)的方法。本发明也提供了用抗NGF抗体检测样品中NGF的量的方法。

摘要： 本公开大体上涉及核酸的领域，更具体而言涉及能够结合β-NGF的适体；包含这种β-NGF适体的药物组合物；和制造并使用所述适体的方法。

摘要： 本发明提供了与人神经生长因子(NGF)相互作用或结合并因此中和NGF功能的抗体。本发明还提供了所述抗体的药物组合物，及通过给予药物有效量的抗NGF抗体来中和NGF的功能、特别是治疗NGF相关病症(例如慢性疼痛)的方法。本发明也提供了用抗NGF抗体检测样品中NGF的量的方法。

摘要： 本发明提供了与人神经生长因子(NGF)相互作用或结合并因此中和NGF功能的抗体。本发明还提供了所述抗体的药物组合物，及通过给予药物有效量的抗NGF抗体来中和NGF的功能、特别是治疗NGF相关病症(例如慢性疼痛)的方法。本发明也提供了用抗NGF抗体检测样品中NGF的量的方法。

摘要： 本发明总地来说是涉及一些新型蛋白质，它们能结合于P55和P75 TNF-Rs及Fas-R的胞内区，它们能调节P55和P75 TNF-Rs及Fas-R的功能及其编码的DNA序列的功能。本发明还涉及一些新型可溶性寡聚TNF-Rs，寡聚Fas-Rs及具有TNF-Rs和Fas-Rs混合物的寡聚物受体。此外，本发明还涉及所有前述物质的制法和用途。

摘要： 本公开大体上涉及核酸的领域，更具体而言涉及能够结合β-NGF的适体；包含这种β-NGF适体的药物组合物；和制造并使用所述适体的方法。

摘要： 本公开大体上涉及核酸的领域，更具体而言涉及能够结合β-NGF的适体；包含这种β-NGF适体的药物组合物；和制造并使用所述适体的方法。

摘要： 本发明提供了与人神经生长因子(NGF)相互作用或结合并因此中和NGF功能的抗体。本发明还提供了所述抗体的药物组合物，及通过给予药物有效量的抗NGF抗体来中和NGF的功能、特别是治疗NGF相关病症(例如慢性疼痛)的方法。本发明也提供了用抗NGF抗体检测样品中NGF的量的方法。

摘要： 本发明提供了与人神经生长因子(NGF)相互作用或结合并因此中和NGF功能的抗体。本发明还提供了所述抗体的药物组合物，及通过给予药物有效量的抗NGF抗体来中和NGF的功能、特别是治疗NGF相关病症(例如慢性疼痛)的方法。本发明也提供了用抗NGF抗体检测样品中NGF的量的方法。

摘要： 本发明提供与人神经生长因子(NGF)相互作用或与之结合，从而中和NGF的功能的抗体。本发明还提供所述抗体的药物组合物和用于中和NGF功能的方法，特别是通过给予药学上有效量的抗NGF抗体来治疗NGF相关病症(例如慢性疼痛)的方法。还提供使用抗NGF抗体检测样品中的NGF的量的方法。