关木通

摘要： 本文总结木通、关木通、川木通的鉴别方法和临床应用,以期为临床相关研究提供参考。

摘要： 目的 超高效液相色谱-三重四级杆质谱串联(UPLC-TQD-MS)法探讨关木通配伍干姜减毒存效机制.方法 关木通配伍干姜的分析采用ACQUITYUPLC BEH@C8色谱柱(2.1 mm×50mm,1.7 μm);流动相1mmol/L乙酸铵(含0.196乙酸)-甲醇;体积流量0.2mL/min;柱温30°C;采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+)和多反映监测模式(NRM)进行质谱分析.结果 马兜铃酸A在0.809 ～51.750μg(r=0.999 5)的范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.18％,RSD为1.4％.关木通-干姜(1∶2)配伍使用时关木通中马兜铃酸A显著降低,降低率达到87.79％,对大鼠的利尿作用没有变化,对大鼠急性肾功能损伤程度明显低于关木通生品组.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于关木通配伍干姜的质量控制.

摘要： Direct spray mass spectrometry was used to simply and rapidly differentiate Mutong of Aristolochiaceae from other two kinds of Mutong medicinal materials (Lardizabalaceae and Ranunculacea) by analyzing the chemical profile of Mutong of Aristolochiaceae.A novel method for determination of magnoflorine content in Mutong of Aristolochiaceae was established.The results showed that Mutong of Aristolochiaceae could be identified according to the symbolic component, magnoflorine.Under positive ion mode, semi-quantitative result based on the signal strength ratio of magnoflorine and nuciferin was obtained by choosing nuciferin as an internal standard.The method showed good linear coefficient in the concentration range of 0.50-20.00 mg/L of magnoflorine.The limit of detection was 0.1 mg/L.The method was simple and fast, and could be used for direct and rapid in-situ analysis and identification of Mutong of Aristolochiaceae from other closely related Mutong herbal species without sample pre-treatment.The results were important for the quality control of Mutong herbal medicine.%采用直喷离子化质谱技术,通过对关木通的敞开式质谱轮廓分析,对关木通和其它两种木通(木通、川木通)进行了快速鉴别,建立了关木通中木兰花碱的快速测定方法.结果表明,可以利用标志性成分木兰花碱对马兜铃科关木通进行鉴别;同时,在正离子模式下,以荷叶碱为内标,木兰花碱与内标的信号强度比与木兰花碱标准溶液的浓度,在0.50~20.00 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9989,检出限为0.1 mg/L. 本方法简单、快速、无需样品前处理,可用于有毒药材关木通的直接、原位、快速分析和鉴定.本研究结果对木通中药材的质量控制具有重要参考价值.

摘要： 目的:掌握木通、川木通、关木通的鉴别方法,确保购迸合格的原料药材,提升中成药的安全性和有效性.方法:从性状鉴别、显微鉴别和薄层鉴别等方面对木通、川木通、关木通迸行鉴别和对比.结果:外观性状:木通切面皮部较厚,黄棕色,髓部较小或有时中空,黄白色或黄棕色,周边灰棕色至灰褐色;川木通残存皮部棕黄色,髓部较小,类白色,偶有空腔,周边浅黄色;关木通皮部薄,髓部不明显,周边灰黄色.显微鉴别:木通含晶石细胞方形或长方形,胞腔内含1至数个棱晶;川木通石细胞类长方形、梭形或类三角形;关木通石细胞少见,含淀粉粒和草酸钙簇晶.薄层色谱法也能很好地将木通与川木通、关木通迸行区分.结论:性状鉴别,显微鉴别和薄层鉴别能很好地将木通、川木通和关木通区分,从而保证临床用药的安全和有效.

摘要： Objective To investigate the changes of early biomarkers, such as neutrophil gelatinase-associated lipocalin( NGAL) , Cystatin C in blood and urine, as well as changes of total protein( TP) , albumin( ALB) in urine, in a rat model of acute kidney injury induced by Caulis Aristolochiae Manshuriensis(CAM).Methods Twenty-four male SD rats were randomly divided into 3 groups:the control group, the aristolochic acid-Ⅰ ( AAⅠ) group and the CAM group.Rats in the 3 groups received treatment with water, AAⅠat 36 mg/kg or CAM at 60 g/kg through gastric infusion for 3 days followed by a two-day break.Venous blood samples and urine samples were collected 1 day before treatments, 6 h and 12 h after each treatment.Blood, 24 h urine and kidney tissues were collected on the 5th day.At different time points, SCr, BUN, TP, GGT and ALB in urine or serum were measured.Secretion of NGAL and Cystatin C in urine or serum were determined by ELISA.Samples of kidney tissue were observed after HE staining.Results In the AAⅠ and CAM groups, urinary NGAL, TP, ALB and Cystatin C showed a significant increase and an upward trend with time ( P<0.05).Conclusion NGAL, TP, ALB and Cystatin C may be used as biomarkers for early diagnosis of kidney injury in-duced by CAM.%目的：应用关木通水提液诱导大鼠急性肾损伤模型，观察早期生物标志物胱抑素C（ Cystatin C）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（ NGAL）在血和尿中的动态变化以及总蛋白（ TP）、白蛋白（ ALB）在尿液中的变化。方法将24只SD大鼠随机分为对照组、马兜铃酸－Ⅰ（ AAⅠ）组和关木通组，每组8只，分别用蒸馏水、AAⅠ混悬液和关木通水提液灌胃给药，连续给药3 d，停药2 d，实验周期5 d。在实验前1 d，每次给药后6、12 h自大鼠内眦静脉取血，用代谢笼留取相应时间点尿液，第5天收集24 h尿液、血液和肾组织。用ELISA法检测早期生物标志物Cystatin C和NGAL，酶法检测肌酐、尿素氮、TP、谷氨酰转肽酶和ALB，HE染色观察大鼠肾脏形态学变化。结果关木通组大鼠在给药第1天12 h血清和尿液NGAL，第2天12 h尿液Cystatin C、尿TP、尿ALB，第3天12 h血肌酐和尿素变化均较对照组升高（ P＜0．05）。 AAⅠ组大鼠在给药第1天12 h尿NGAL，第2天12 h尿ALB，第3天12 h血清Cystatin C、尿液TP均较对照组升高（ P＜0．05）。结论检测血和尿中早期生物标志物水平有助于及时发现肾损伤。

摘要： 在一般老百姓的看法中总是认为中草药比较安全,没有毒副作用,这种看法是否正确要辨证来看。中药与西药比较毒副作用相对较小,这是事实。有些中药如黄芪、人参、当归等,如果不超量服用,一般说来是安全的,但是并不是所有的中草药均是安全的,有的中药如何首乌,过去认为是滋养上品,目前发现其具有伤肝作用,因此肝功能不

摘要： 目的：为了确定中药材关木通的最佳减毒方法，探讨不同炮制方法对中药材关木通中马兜铃酸的脱除效果。方法对中药材关木通进行姜炙、醋炙、蜜炙、甘草炙、碱制、炒炙、酒炙以及碱蜜合制、碱酒合制、碱姜合制，采用反相高效液相色谱法测定马兜铃酸的含量，计算马兜铃酸的脱除率。结果醋炙关木通药材中马兜铃酸的含量为（0.101000±0.001700）%，醋炙品水浸出物与醇浸出物的含量相当。结论醋炙制法为最佳方法。%Objective To explore removal effect of aristolochic acid with different processing methods on Aristolochia Manshuriensis in order to determine the best attenuated method of Aristolochia Manshuriensis. Methods Main ginger, vinegar main, honey main, licorice broiled, alkali system, fried grilled, broiled, alkali and honey also, alkali and liquor also, alkali and ginger also were applied in Aristolochia Manshuriensis. Content of aristolochic acid in Aristolochia Man-shuriensis was detected by RP-HPLC, and removal rate of aristolochic acid was calculated. Results Content of aris-tolochic acid in Aristolochia Manshuriensis with vinegar main was (0.101 000±0.001 700)%, the content of water extract and alcohol extract in vinegar main was quite. Conclusion This vinegar processing is the best way to take effect.

摘要： 目的:通过反相高效液相色谱法观察比较关木通配伍苦寒药黄连后马兜铃酸A的变化趋势,探讨中药配伍对马兜铃酸A的影响.方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈:(水+冰醋酸)(体积比51∶49)为流动相,检测波长250 nm.结果:关木通与黄连配伍后,各配伍组马兜铃酸A含量有一定程度的降低,其中以关木通与黄连配伍比例为(1∶1.5)时,AAI含量下降最为明显,达72％.结论:“寒寒相配”的中药配伍形式有助于减低关木通中马兜铃酸A的含量,中药配伍减毒理论有一定的科学依据.

摘要： 目的：研究不同剂量的关木通水煎剂和马兜铃酸Ⅰ对大鼠的肾脏毒性及其机理;采用菊糖、对氨基马尿酸(PAH)作为肾功能评价的探针剂,研究关木通水煎剂及其主要成分马兜铃酸的肾毒性,并与常规肾功能评价方法(血生化及组织病理学检查)比较.rn 方法：采用三种给药方案：(1)SD大鼠连续4周经口灌胃给予1、2.5、5、10、15g生药/kg剂量的关木通水煎剂;(2)SD大鼠单次经口灌胃给予20、40g生药/kg剂量的关木通水煎剂;(3)SD大鼠单次静脉注射给予5、20mg/kg剂量的马兜铃酸Ⅰ.给药后或给药前自大鼠颈静脉插管恒速输入菊糖、对氨基马尿酸、甘露醇混合溶液,并收集不同时段的尿液及不同时点的血液,分别采用HPLC及紫外分光光度法检测血、尿中的对氨基马尿酸及菊糖浓度,计算对氨基马尿酸、菊糖的肾脏清除率以反映大鼠的肾功能状况.同时,与相应的血生化及肾脏组织病理学检查结果相比较.rn 结果：大鼠连续4周经口给关木通水煎剂后，5个给药组菊糖及对氨基马尿酸清除率均低于对照组(p<0.05)，并有剂量相关性，提示所设剂量的关木通水煎剂均对大鼠肾脏功能造成了不同程度的影响。血生化及组织病理学检查仅显示10、15g生药/kg两个剂量组大鼠血清肌酐及尿素氮增高、肾小管上皮细胞坏死与空泡样变性，其余3个剂量组未见异常；单次经口给予关木通水煎剂后，各剂量组菊糖及对氨基马尿酸清除率未见明显改变，血生化及肾脏组织病理学检查亦未见异常；单次静脉注射马兜铃酸Ⅰ后，菊糖及对氨基马尿酸清除率较对照组升高(p<0.05)，且尿量随时间的推移呈上升趋势。rn 结论：按生药含量相当于药典法定剂量（1g生药/kg）的关木通水煎剂经口灌胃给予大鼠4周，可引起肾脏功能的改变，表现为肾小球滤过率及肾血流量的降低，但未见肾脏器质性损伤；单次次经口给予20、40g生药/kg剂量的关木通水煎剂24小时后，未见有肾脏功能性或器质性损伤；单次静脉注射5、20mg/kg剂量的马兜铃酸Ⅰ，短期内可见肾血流量、肾小球滤过率、尿量增加等肾脏功能性改变；采用探针药物菊糖、对氨基马尿酸评价肾脏功能的方法，能灵敏的揭示出常规血生化及组织病理学检测不出的肾脏功能性损伤。

摘要： 川木通、木通为两种不同中药,关木通为禁用中药.由于这三种药材的性状特征相近,存在混淆、混用现象.为了建立三者准确的鉴别方法,本文收集了6份川木通、3份木通及3份关木通样品,用傅立叶变换红外光谱技术测定4000～400cm-1范围内的一维红外光谱和二维相关红外光谱,并进行光谱解析和相关性分析.三者的红外光谱明显不同.木通和关木通在1623,1317和781 cm-1处有明显的草酸钙特征峰,而川木通没有峰;川木通在1638和1332 cm-1处出峰,而木通和关木通的峰出现在1622和1317 cm-1处.木通在1738,1453和1048 cm-1处有3个峰,而关木通仅在1731和1035cm-1处有2个峰.这三种药材的二维相关红外光谱自动峰的位置、数目及强度均不同.表明红外光谱可快速鉴别川木通、木通和关木通.

摘要： 目的研究揭示关木通肾毒性的组织、细胞学机制。方法建立体内短期肾毒理动物模型和体外培养牛肾间质成纤维细胞模型，分别观察关木通(9 g／kg)及其复方(30g/kg)对体内动物模型、关木通鼠血清和关木通主要毒性成分马兜铃酸及其鼠血清对体外细胞模型的毒性影响，并进一步采用高效液相色谱法检测马兜铃酸鼠血清中马兜铃酸及其代谢产物的含量。结果关木通组动物体重明显减轻(P<0．01)，并出现蛋白尿和尿糖，关木通复方组动物体重增长缓慢(P<0．05)，也出现蛋白尿，但未见尿糖，关木通及其复方组均可见肾小管上皮细胞变性、脱落，间质血管瘀血，肾小球基本正常或有轻度基膜皱缩；关木通和马兜铃酸鼠血清均对牛肾间质成纤维细胞的生长有显著抑制作用(P<0．01)，且该抑制作用不随马兜铃酸Ⅰ血药浓度的递减而减弱，而与血药浓度相对稳定的马兜铃酸代谢产物马兜铃内酰胺Ⅰ相关。结论在动物模型上确证大量短期服用关木通及其复方均出现肾毒性，并呈现急性肾小管土皮细胞损伤为主而不伴肾间质纤维化的组织病理学特点：证实关木通真正的肾毒性成分还有其固有的和体内代谢生成的马兜铃内酰胺，其作用位点并非局限于肾小管上皮细胞，至少还有肾间质成纤维细胞，该细胞生长受显著抑制的现象与慢性马兜铃酸肾病寡细胞性肾间质纤维化的病理特点相一致。

摘要： 目的：为了客观、系统、准确的评价有毒中药关木通经口服后的毒性特点，采用高效液相梯度色谱法建立了关木通药材中及其口服灌胃给药后人鼠血浆中以马兜铃酸A为计量物的含量测定方法。rn 方法：色谱柱为固定相为Aligent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，5μm)：流动相采用小同比例的乙腈和磷酸缓冲液的梯度法，流速为1.0 mL/min，检测波长为260nm，柱温为35°C。rn 结果：马兜铃酸A线性范围为I.962～38.5μg/mL，最低榆测线9.25 ng，日内、日间RSD均小于1.0％。血样测试相对回收率为82.4％～101.2％。rn 结论：该测试法重现性好、灵敏度高，适用于大鼠血浆中马兜铃酸A的测定，特别对于血浆中马兜铃酸A含量较少时的定量。

摘要： 近年来，关木通肾毒性问题引起国内外广泛关注，是中药安全性研究的热点，因此，寻求避免其毒性的出路，研究确定关木通无毒替代药物的工作迫在眉睫。通过既往研究认识到：关木通不良反应的根本原因在于中药种属的混淆和品种误用。本草考证表明：历代本草所用木通并非马兜铃科关木通，而多为木通科木通，主要包括五叶木通、三叶木通及其变种白木通。研究表明：关木通有毒，特别是肾脏毒性，大剂量短期服药导致肾小管急性坏死，肾功能衰竭：小剂量长期服药蓄积中毒导致小管-间质病变，肾间质纤维化；目前认为关木通的肾脏毒性与其所含的马兜铃酸及其代谢产物有关。木通科木通未见肾脏毒性，且不含马兜铃酸类物质。本研究建立了家兔急性尿路感染非手术模型，观察三叶木通和关木通体内利尿抑菌作用，为临床用药提供科学的实验依据，同时也为中药药理毒理学研究提供方法学借鉴。

摘要： 目的:研究具有抗老年痴呆作用的芦荟属植物和关木通中的β-分泌酶抑制剂及其构效关系.方法 以β-分泌酶为活性指标,利用活性追踪的方法,结合LC-UV和LC-MS等快速分离鉴定技术,分离鉴定芦荟属植物和关木通中的β-分泌酶抑制剂,通过化学合成和活性筛选,研究活性化合物的构效关系.结果 从库拉索芦荟的活性部位中分离得到了15个化合物,从关木通的活性部位中分离得到了13个化合物.从木立芦荟和高尚芦荟中分离得到了13个化合物.其中3个化合物为新化合物.结论 通过进行抗β-分泌酶活性筛选,确定色原酮苯丙烯酸酯苷类化合物为库拉索芦荟的主要有效成分.苯丙烯酸及其酯苷类化合物为关木通的主要有效成分.初步的构效关系研究结果显示苯丙烯酸片段对色原酮苷类成分具有明显的增效作用.从芦荟属植物和关木通中发现具有β-分泌酶抑制作用的天然产物,以及色原酮苷类化合物和苯丙烯酸酯苷类化合物具有β-分泌酶抑制作用,国内外至今未见文献报道.

摘要： 目的:川木通为重要的川产道地药材之一,来源于毛茛科植物小木通(Clematis armandiiFranch.)或绣球藤(Clematis montana Buch.–Ham.)的干燥藤茎.川木通的常见易混淆品有木通和关木通,而关木通来源于马兜铃科植物东北马兜铃(Aristolochia manshuriensis Kom.)的干燥藤茎,属于有毒品种.为此,本文建立一种稳定、简便、快速检测川木通药材的指纹谱图,为川木通的鉴定提供依据.rn 方法:利用傅里叶变换红外分析仪和红外光谱二阶导数及相关系数分析软件，光谱分辨率为4cTril，光谱测量范围为4000-400cm1，每张光谱累加扫描16次，扫描过程中实时扣除二氧化碳和水蒸气干扰。计算二阶导数红外光谱时平滑点数选择13点。rn 结果:28份川木通样品红外光谱谱图，两两对比分析，每对谱图的相关系数均大于0.99 0再结合传统的性状鉴别分析，筛选出川木通的红外光谱指纹图谱。rn 结论:所建立的川木通的红外指纹图谱，重现性好，快速，简便，可用于川木通的真伪鉴别。并且易于与有毒的关木通区别。

摘要： 目的:通过检测关木通、广防己不同药物配伍组中马兜铃酸A的含量，探寻降低肾毒性的最佳配伍组。rn 方法:①色谱柱为symmetryODS（C18,4.6mm×250mm,5μm）;流速为1ml/min;温度为室温；检测波长250nm；流动相为乙腈—（水+冰醋酸）58:42（v/v）。②色谱柱为DiamonC18(250mm×4.6mm5μm)。柱温:30°C。流速:1.0mL/min。检测波长:316nm。流动相:乙腈—（醋酸一三乙胺）45:55（v/v）。rn 结果:①与关木通组比较，木通茯苓组、导赤散+当归组、导赤散组、木通栀子组、木通黄连组和导赤散+黄连组的马兜铃酸A的含量分别为:0.1706、0.1402、0.1219、0.1195、0.0778、0.0442和0.0265mg/L。②与广防己组比较，广防己生晒参组、广防己肉桂组、广防己茯苓组、广防己生晒参肉桂茯苓组、广防己黄连组和广防己生晒参肉桂茯苓黄连组的马兜铃酸A的含量分别为:1.683、 0.496、0.393、0.370、0.293、0.176和0.052mg/L。rn 结论:配伍黄连后，马兜铃酸A的含量能显著降低。黄连与关木通、黄连与广防己是减毒的最适的配伍。

摘要： 目的:分析温州地区不明原因慢性肾小管间质肾病的发病危险因素.方法:调查居民810例,进行非配比的病例对照研究.调查内容包括:姓名、年龄、性别、身高、体重、职业、教育程度等一般项目,以及长期用药史,包括多种含关木通中药(甘露消毒丸、龙胆泻肝丸、妇科分清丸、清淋冲剂、排石冲剂、八正合剂及其他草药等)、过敏史、重金属接触史、放射线毒物接触史、烟酒史、家族史和相关疾病既往史等,详细完成表格.病例组为不明原因的慢性小管间质性肾病患者,临床表现以肾小管损害为主,如夜尿增多、尿比重下降、尿渗透压降低、糖尿、尿酸化功能障碍等,尿蛋白少于2克/24小时,而发病早期并无肾小球损害的特征性临床表现,如周围性水肿、大量蛋白尿、高血压、肾小球源性血尿等;后期可伴肾小球损害;肾脏病理有慢性肾小管、间质纤维化及慢性小管损伤等表现.使用SPSS12统计软件,先应用非条件logistic单因素分析,统计计算各候选危险因素的比值比及其95％可信区间.有统计意义的变量再进行多因素分析,计算多种因素在温州慢性小管间质性肾病发病中的危险性.结果:研究人群共计652人,年龄12～83岁,平均年龄46.0岁.病例组(19例)和对照组(633例)的年龄、性别、身高、体重、职业、教育程度、过敏史、射线接触史、嗜烟酒史、家族史间均无统计学差异,说明以上几种因素与慢性肾小管间质性肾病无明显关联.而病例组中重金属接触史、含关木通中药使用史(MTH)导致疾病发生的0R值分别为17.500、103.594(P值＜0.05).结论:重金属接触史、含关木通中药使用史是温州市不明原因慢性肾小管间质肾病的发病危险因素,而且是主要的发病危险因素.

摘要： 目的:探讨传统中成药甘露消毒丸是否为慢性肾小管间质肾病(CTN)的发病危险因素.方法:调查温州市几个大型社区居民,将资料登记完整及符合研究对象标准的652例进行非配比的病例对照研究.以均衡性检验比较病例组与对照组在性别、职业、年龄、受教育程度的构成,计算甘露消毒丸引起CTN的相对危险度,并计算暴露人群的归因分值及人群归因分值.结果:均衡性检验表明病例组与对照组患者的性别、年龄、受教育程度的构成没有统计学差异,职业构成有统计学差异.使用甘露消毒丸诱发慢性肾小管间质肾病的相对危险性(OR值)为37.08(P＜0.001),OR值95％可信区间(CI)为(13.16 ～104.49),经非条件logistic回归分析控制职业影响之后,OR'值、95％CI值分别为58.53、17.25～198.59.暴露人群的归因分值为98.29％,人群归因分值57.98％.结论:本病例对照研究表明,甘露消毒丸是温州市慢性肾小管间质肾病的发病危险因素.推测与该药中的关木通含有马兜铃酸有关联.

摘要： 本发明属于植物种子萌发和种植技术领域，具体涉及一种促进白木通种子萌发的方法和一种促进白木通种子幼苗生长的方法。本发明提供一种促进白木通种子萌发的方法，结果表明：将新鲜的白木通种子去除种皮后，种子开始萌发的时间提前到第4天。20°C条件下，去除种皮白木通种子萌发率为90％，而整粒白木通种子为50.67±2.07％，半粒白木通种子为58.33±2.58％。本发明提供的一种促进白木通种子幼苗生长的方法，应用该方法全黑暗层积40天的整粒白木通种子萌发率最高，达到100％，且幼苗总长度超过2000cm。应用本发明所述方法显著提高了白木通种子的发芽率，加快了种子的萌发进程，提高了发芽势和促进种子幼苗生长。

摘要： 本发明公开了一种从木通中提取木通酸的方法。方法如下：1）取木通原料粉碎，加入超临界CO2萃取釜，设置温度40~50°C、压力15~30MPa，通入液态CO2，流量为1~4ml/min/g原料，同时通入甲醇做夹带剂，流量为0.2~0.5ml/min/g，萃取60~150min，解析得萃取物；2）上述萃取物用碱性乙醇溶液溶解，溶解液加入等体积石油醚后，再调节ph中性，充分搅拌，收集石油醚层，离心，所得固体物用乙醇溶液回流溶解结晶2~3次，结晶物干燥即得。采用本方法制备木通酸，提取效率高，纯化过程简单，环保低能耗，适合工业化生产。b/

摘要： 本发明公开了一种从木通中提取木通苯乙醇苷B的方法。方法步骤如下：（1）木通原料粉碎，加入60-90%甲醇溶液超声提取2-3次，每次20-50分钟，合并浓缩，浓缩液加水稀释，加入超滤膜超滤，透过液再用纳滤膜浓缩，得浓缩液；（2）上述浓缩液加大孔树脂中吸附，用5-10倍柱体积50-90%乙醇溶液洗脱，收集洗脱液减压浓缩，浓缩液用乙酸乙酯溶液萃取，萃取液加入活性炭回流脱色后回收试剂至小体积，加入适量乙醚冷藏结晶，结晶物滤出，再用乙酸乙酯重结晶2-3次，干燥即得。采用该方法生产木通苯乙醇苷B，方法操作简单，产品纯度高，生产成本低，易于实现工业化。

摘要： 本发明公开了一种三叶木通果皮果胶改性的方法，包括以下步骤：a、将三叶木通果皮放入主体1的酸水池中进行酸水处理；b、将三叶木通果皮从酸水中取出后，启动电机驱动第一旋转盘旋转；然后通过滚轮带动第二旋转盘旋转；从而开始带动离心盘旋转；同时在抬升装置的作用下驱动离心盘上下游动；此时酸水池中的混合液开始被带动旋转起来，然后混合液中的絮凝物通过主体内壁上的过滤装置进行过滤；本发明在进行离心处理的时候，能根据混合液中存在絮凝物的数量改变离心的转速；从而能使絮凝物在离心力的变化下提高过滤的效果；进一步提高了三叶木通果皮果胶改性的效率。

摘要： 本发明公开了一种三叶木通果皮果胶的提取设备，包括机体、固定设于机体上的桶体、设于桶体上的进料口、位于进料口处且固定设于机体上的进料装置、设于桶体内的送料装置、设于桶体一端的排料装置、设于机体上的供气装置、设于机体上用于驱动送料装置和进料装置及供气装置运行的驱动装置。

摘要： 本发明涉及藤本植物培育技术领域，尤其涉及一种藤本植物木通矫正育冠方法。解决木通偏冠的问题。方法包括：1)砧木选取；2)嫁接前准备；3)芽接嫁接矫正育冠；4)嫁接后管理；5)修枝与采收；6)周年管护。本发明突破了单纯手工修剪矫正木通偏冠的藤本植物管理思路，以嫁接利用木通自然形成的互补偏冠方向，实现了不同冠层木通资源的均衡利用和效益优化；结合了实生砧木的抗性和接穗的丰产的优势，实现其盛产产量，且具有明显的质量优势，表现为冠层匀称分布，粗壮优势侧枝分布密度均匀，满足雌花比例高、产果多的高产要求；探索了一条矫正木通偏冠的复合育冠管理的新途径，同时对其他藤本植物的冠层管理具有较强的指导作用。

摘要： 本发明涉及藤本植物培育技术领域，尤其涉及一种藤本植物木通矫正育冠方法。解决木通偏冠的问题。方法包括：1）砧木选取；2）嫁接前准备；3）芽接嫁接矫正育冠；4）嫁接后管理；5）修枝与采收；6）周年管护。本发明突破了单纯手工修剪矫正木通偏冠的藤本植物管理思路，以嫁接利用木通自然形成的互补偏冠方向，实现了不同冠层木通资源的均衡利用和效益优化；结合了实生砧木的抗性和接穗的丰产的优势，实现其盛产产量，且具有明显的质量优势，表现为冠层匀称分布，粗壮优势侧枝分布密度均匀，满足雌花比例高、产果多的高产要求；探索了一条矫正木通偏冠的复合育冠管理的新途径，同时对其他藤本植物的冠层管理具有较强的指导作用。

摘要： 本发明提供一种从关木通中快速分离纯化马兜铃酸类化合物的方法，本发明基于pH区带逆流色谱技术，在上相固定相和下相流动相中分别加入一定量的三氟乙酸和三乙胺，从而将关木通药材中的马兜铃酸类化合物实现有效的分离纯化，所述方法包括：将关木通粉碎后使用乙醇加热回流提取，减压浓缩得浸膏，用水混旋，使用石油醚、乙酸乙酯萃取，减压蒸干得马兜铃酸总提取物；将总马兜铃酸类成分采用pH区带逆流色谱进行分离和富集，得到相应的组分，本发明制备成本低于现有技术，操作简便，效率高，耗时短，环境友好，因此具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明提供一种从关木通中快速分离纯化马兜铃酸类化合物的方法，本发明基于pH区带逆流色谱技术，在上相固定相和下相流动相中分别加入一定量的三氟乙酸和三乙胺，从而将关木通药材中的马兜铃酸类化合物实现有效的分离纯化，所述方法包括：将关木通粉碎后使用乙醇加热回流提取，减压浓缩得浸膏，用水混旋，使用石油醚、乙酸乙酯萃取，减压蒸干得马兜铃酸总提取物；将总马兜铃酸类成分采用pH区带逆流色谱进行分离和富集，得到相应的组分，本发明制备成本低于现有技术，操作简便，效率高，耗时短，环境友好，因此具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明公开了用于鉴别木通及其两种混伪品的微滴数字PCR方法及应用。基于木通及其常见混伪品关木通和川木通的ITS2序列分别设计特异性引物和TaqMan探针，开发单重和三重微滴数字PCR技术。单重微滴数字PCR技术能够分别特异性检测木通、川木通和关木通，三重微滴数字PCR技术可以一次性在同一PCR反应体系中同时检测三种药材，不同引物组之间没有相互干扰，可用于市售木通药材及相关中成药检测。所述特异性引物和TaqMan探针为SEQ ID No.1‑9所示序列。该方法特异性强，灵敏度高，适用于痕量DNA的检测，可为中药质量控制和市场监管提供依据，保证中药安全性及有效性。