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间质性肾炎

间质性肾炎的相关文献在1981年到2022年内共计239篇,主要集中在外科学、药学、内科学 等领域,其中期刊论文209篇、会议论文19篇、专利文献437996篇;相关期刊147种,包括中国综合临床、临床内科杂志、肾脏病与透析肾移植杂志等; 相关会议13种,包括2014年中国临床药学学术年会暨第十届中国临床药师论坛、中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2013年学术年会暨山西省肾脏病学术会议血液净化质量培训会议、2009中国肾脏内科医师年会等;间质性肾炎的相关文献由429位作者贡献,包括徐峰、曾彩虹、谌贻璞等。

间质性肾炎—发文量

期刊论文>

论文:209 占比:0.05%

会议论文>

论文:19 占比:0.00%

专利文献>

论文:437996 占比:99.95%

总计:438224篇

间质性肾炎—发文趋势图

间质性肾炎

-研究学者

  • 徐峰
  • 曾彩虹
  • 谌贻璞
  • 王信锁
  • 刘志红
  • 刘毅
  • 包丽华
  • 吕吟秋
  • 尹广
  • 林凡
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 施雄飞
    • 摘要: 上期介绍了尿液检查的不同方法及注意事项,本期将继续介绍在尿液检查中,尿蛋白、尿白细胞等指标项目所代表的临床意义。尿蛋白尿蛋白检测主要是用于肾脏疾病的诊断、治疗、预后等,正常身体检查时呈阴性(-)。当尿蛋白检查呈现阳性(+),有些属于生理性蛋白尿,在剧烈运动、过度寒冷、精神紧张时,可能会出现;但在过一段时间后复查尿常规时往往会发现已恢复为阴性。对于病理性蛋白尿,则提示可能存在肾小球肾炎、肾病综合征、肾盂肾炎、间质性肾炎等肾脏疾病,或者泌尿道感染、尿路结石等在尿液形成后引起的肾后性蛋白尿。
    • 陈慧; 许正锦; 王海烨
    • 摘要: 原发性干燥综合征(primary Sjogren's syndrome,pSS)是一种自身免疫性疾病,主要是因为浆细胞以及淋巴细胞对唾液腺、泪腺以及胃腺等外分泌腺的侵犯,导致相关的器官功能出现障碍.临床除以口、眼干燥作为主要表现之外,还存在肺、肾脏、肝脏、皮肤、血液、神经、淋巴等多个器官和系统受累.干燥综合征继发肾损伤,多表现为间质性肾炎和肾小管酸中毒,也可累及肾小球,病理表现可为膜性肾病、系膜增生、局灶节段硬化等.
    • 贾莹; 陈碧玉; 孙升云; 杨爱成; 林洁华; 李杰峰
    • 摘要: 原发性干燥综合征(primary sjogren's syndrome,pSS)是一种以口干、眼干为常见症状的慢性炎症性自身免疫病,尚可累及肾、肝、肺、血管、神经系统等[1]。肾脏损害临床表现为间质性肾炎和肾小管酸中毒。pSS中肾小球的病变也不少见,可表现为蛋白尿、血尿甚至肾病综合征[2]。本文报道了1例pSS伴有膜性肾病的患者,以增加临床对该病的治疗手段。
    • 姜玲; 焦晨峰(综述); 程震(审校)
    • 摘要: 巨核细胞性间质性肾炎是一种罕见的常染色体隐性遗传性肾小管间质疾病。通常表现为缓慢进展的慢性肾疾病,导致成年早期终末期肾功能障碍,部分患者可合并其他肾小球疾病。肾病理特征性改变为肾小管上皮细胞核体积明显增大,细胞核深染,外形轮廓不规则,呈灶性分布。病理上需与其他病因导致肾小管上皮细胞核增大相鉴别。FAN1基因突变是诊断金标准。临床上对于肾病理见肾小管上皮细胞核增大患者,及早完善基因检测,以避免漏诊和误诊。目前尚无有效的治疗手段。文章主要就其发病机制、临床特点及治疗进行综述。
    • 杨晶; 牛慧敏
    • 摘要: 干燥综合征(Sjogren syndrome,SS)是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病。临床除有涎腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官受累而出现多系统损害的症状,其血清中存在多种自身抗体和高免疫球蛋白,病理上以淋巴细胞浸润为特征[1]。本病也可累及肾脏、肺、神经系统等脏器系统,其中肾脏损害症状隐匿,容易漏诊,部分可进展为肾衰。
    • 陆怡; 周芳芳; 罗群
    • 摘要: 抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎常累及肺肾等器官,该文报道1例ANCA相关性肾小球肾炎(ANCA-GN)合并IgG4相关性肾小管间质性肾炎(IgG4-TIN)病例,患者为51岁男性,以发热伴咳嗽起病,伴尿量减少,蛋白尿、血尿不明显,其血清学髓过氧化物酶滴度明显升高、核周型ANCA阳性,IgG4轻度升高(肾上腺皮质激素使用后),肾脏病理学检查示有毛细血管袢断裂、皱缩伴新月体形成,肾间质可见较多淋巴细胞、浆细胞浸润伴轻度纤维化,免疫组织化学染色浆细胞显示以IgG+及IgG4+浆细胞为主,存在ANCA-GN合并IgG4-TIN可能,予抗感染、抗血管炎及血浆置换后患者病情好转出院.该例的诊治提示,对于不典型ANCA-GN患者如无明显血尿、蛋白尿、尿量减少等表现,需检测血清IgG4,病理上需注意观察有无IgG4-TIN特征性改变;对于临床上高度可疑的IgG4-TIN患者,还需同时排查IgG4所致的其他脏器改变,基线血清IgG4水平是IgG4相关性疾病活动、预测复发的标志物.
    • 谢院生
    • 摘要: 药源性肾损害是住院患者急性肾损伤以及慢性肾脏病急性加重的重要原因、是间质性肾炎的主要原因。药源性肾损害的危险因素包括药物本身的毒性强、剂量大、疗程长,同时使用两种或两种以上肾毒性药物,有效循环容量不足,内环境不稳定或有全身基础疾病;易感人群为过敏体质、老年人或新生儿以及原有肾脏疾病的个体;人为因素为误服或滥用肾毒性药物。药源性肾损害的发生发展机制包括:药物对肾脏的直接毒性作用、血流动力学因素、过敏反应与炎症、肾小管堵塞、线粒体损伤、氧化应激、细胞周期G2/M期阻滞、细胞过度自噬与凋亡、DNA损伤、基因组不稳定、致癌作用等。抗生素、非甾体类解热镇痛药、质子泵抑制剂、对比剂、抗肿瘤药、免疫抑制剂、生物制剂、含有马兜铃酸的中药和中成药均可导致药源性肾损害,不同药物所致的肾损害的部位、机制、表现、程度、预后均不一样。熟悉和掌握药源性肾损害的临床和病理表现以及生物标志物,详细询问用药病史(包括西药和中药、中成药、“保健”药、秘方等),结合用药后出现的肾损伤或慢性肾脏病急性加重,或不明原因的肾损伤,尤其是伴有尿比重和尿渗透压下降、夜尿增多的肾小管损害、尿蛋白阴性的肾功能不全,应考虑药源性肾损害的可能。药源性肾损害重在预防,思想上重视、法律上保障、识别和避免易感因素、辨证论治精准用药以及早发现、早诊断、早处理,有助于减少肾损害的发生、遏制肾损害的发展和恶化。药源性肾损害的治疗原则是停用可疑药物并给予相应的处理,维持正常的血压、尿量和稳定的内环境,防治并发症;如果肾活检病理表现为药物所致的急性间质性肾炎、或伴有明显炎细胞浸润的慢性间质性肾炎,给予中等剂量、短疗程的糖皮质激素,可以明显减轻炎细胞浸润,逆转恶化的肾功能。
    • 蔡士铭; 李月红
    • 摘要: cqvip:患者,男,80岁,因“血肌酐水平升高8个月、皮疹6个月、水肿2个月”于2020年3月13日入院。8个月前患者因浮肿查血肌酐126μmol/L(括号内为正常参考值范围,以下相同,57~97μmol/L),血尿酸594μmol/L(208~428μmol/L),白细胞、血红蛋白、血小板、尿常规检查结果均正常。6个月前在外院因高尿酸血症、肾结石采用别嘌醇治疗,3周后出现全身瘙痒,颜面肿胀,伴颜面、躯干、四肢广泛充血样皮疹,融合成片、部分突出表面,体温37.4°C,考虑为“过敏性皮疹”,予氯雷他定抗过敏、复方倍他米松注射联合地奈德乳膏外用治疗,症状无缓解,仍全身潮红伴周身米粒大小红斑、丘疹,查白细胞29.7×10^(9)/L(3.5~9.5×10^(9)/L),嗜酸性粒细胞2.40×10^(9)/L(0.02~0.05×10^(9)/L),血尿酸719μmol/L,血肌酐348μmol/L,间断予醋酸泼尼松40 mg每日1次静脉滴注联合抗过敏治疗后,皮疹减轻。5个月前患者尿量逐渐减少,约100~400 ml/天,伴乏力、双下肢可凹性水肿,查血肌酐922.4μmol/L,尿素氮58.7 mmol/L(3.2~8.2 mmol/L),钾6.49 mmol/L(3.50~5.30 mmol/L),考虑“急性肾损伤”,予降钾、利尿联合醋酸泼尼松治疗。
    • 王荣; 何大锋; 赵丽丽; 李雪; 梁少姗; 梁丹丹; 徐峰; 张明超; 唐政
    • 摘要: 目的 探究本中心中国人群IgG4相关性肾病的发病情况、临床病理特征及预后.方法 回顾性分析2010年1月至2019年1月在东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心行肾穿刺活检患者的临床病理资料,对肾组织中有大量浆细胞浸润的患者,重新测定肾活检时血清IgG4水平及肾组织IgG4阳性浆细胞浸润数目,结合肾外表现,筛选出确诊为IgG4相关性肾病的病例,并分析IgG4相关性肾病的临床特点、病理特征及肾脏预后.结果 44 784例肾活检患者中有22例确诊为IgG4相关性肾病.IgG4相关性肾病最常表现为蛋白尿(86.4%)及肾功能不全(81.8%),约68.2%患者存在肾外累及.高IgG血症、高IgG4血症、低补体血症的发生率分别为86.4%、84.2%、45.5%.肾脏组织学最常见的病理类型为IgG4相关间质性肾炎(90.9%),其次为膜性肾病(13.6%).肾间质席纹状纤维化、鸟眼样改变分别占40.9%、54.5%.22例患者中,21例接受糖皮质激素治疗,2例失访,余20例中位随访时间为12个月,9例肾功能好转,10例肾功能平稳,1例肾功能减退并进展至终末期肾病.结论 IgG4相关性肾病发病率低,好发于中老年男性,最常表现为肾功能不全及蛋白尿.半数以上的患者有肾外表现.高IgG血症、高IgG4血症和低补体血症是其血清学特征.最常见的肾脏病理类型为间质性肾炎;大量IgG4阳性浆细胞浸润、肾间质席纹状纤维化或鸟眼样改变是其典型的病理特征.糖皮质激素仍是IgG4相关性肾病治疗首选的一线药物.
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