尿白细胞

摘要： 上期介绍了尿液检查的不同方法及注意事项,本期将继续介绍在尿液检查中,尿蛋白、尿白细胞等指标项目所代表的临床意义。尿蛋白尿蛋白检测主要是用于肾脏疾病的诊断、治疗、预后等,正常身体检查时呈阴性(-)。当尿蛋白检查呈现阳性(+),有些属于生理性蛋白尿,在剧烈运动、过度寒冷、精神紧张时,可能会出现;但在过一段时间后复查尿常规时往往会发现已恢复为阴性。对于病理性蛋白尿,则提示可能存在肾小球肾炎、肾病综合征、肾盂肾炎、间质性肾炎等肾脏疾病,或者泌尿道感染、尿路结石等在尿液形成后引起的肾后性蛋白尿。

摘要： 目的探究头孢呋辛联合加替沙星治疗老年泌尿道感染(UTI)患者的疗效及临床价值。方法选取我院2018年1月—2019年2月老年UTI患者118例,随机数字表法分组,各59例。对照组给予加替沙星治疗,观察组给予头孢呋辛联合加替沙星治疗。比较两组治疗效果、治疗前后细菌学变化情况、症状改善情况、治疗前后血清、尿液中炎性因子[组织因子(TF)、白介素-12(IL-12)、白介素-1β(IL-1β)]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、晚期蛋白氧化产物(AOPP)]水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论头孢呋辛联合加替沙星治疗老年UTI患者,可降低尿白细胞镜检和尿培养细菌数量及血清、尿液中炎性因子、氧化应激指标水平,促进症状改善,疗效显著,且安全性高。

摘要： 案例一:患者女,65岁,患糖尿病10余年,一直服用格列齐特和二甲双胍,平时空腹血糖控制在8毫摩尔/升左右。前几天因尿频、尿急、尿痛来医院就诊,测血糖8.5毫摩尔/升,尿白细胞(++),血白细胞11×10^(9)/升,医生诊断为泌尿系统感染,给予左氧氟沙星静脉滴注,每日2次。在治疗过程中,患者突发心慌、大汗、乏力、全身颤抖,很像低血糖反应。患者自述早晨已正常进食及服用降糖药物,进食量和平素相同。不放心还是查了个血糖,静脉血糖为2.8毫摩尔/升,患者经进食后上述症状缓解。

摘要： 目的 探究尿沉渣细菌计数(US-BACT)、白细胞计数(US-WBC)及血WBC(B-WBC)在诊断细菌性尿路感染(UTI)中的应用.方法 分析2017年1月至2020年12月在本院进行检查的104例疑似UTI患者的病历资料,比较感染和非感染患者US-BACT、US-WBC、B-WBC水平,并分析其对UTI的诊断价值.结果 104例疑似细菌性UTI患者经尿液细菌培养显示有72例确诊为细菌性UTI.尿液标本共分离培养出病原菌81株,其中革兰氏阳性菌10株(12.35％),革兰氏阴性菌71株(87.65％).根据尿细菌培养结果分为感染组(72例)和非感染组(32例).感染组US-BACT、US-WBC、B-WBC水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).ROC曲线分析显示,US-BACT、US-WBC、B-WBC及联合诊断细菌性UTI的AUC分别为0.902、0.806、0.756、0.945,联合诊断AUC最高.结论 US-BACT、US-WBC、B-WBC对UTI诊断有参考意义,且三者联合能提高诊断价值.

摘要： 目的 分析银花泌炎灵片联合多西环素片治疗泌尿生殖道支原体感染的疗效.方法 前瞻性选取2018年1月—2019年6月该院接收的400例泌尿生殖道支原体感染患者,按掷硬币法分为联合组(200例)和多西组(200例).联合组采用多西环素片联合银花泌炎片治疗,多西组采用多西环素片治疗,两组均治疗2周.比较两组临床疗效、分泌物支原体转阴率、病原体对多西环素的耐药情况、治疗前后尿常规白细胞计数及治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗2周,联合组和多西组有效率分别为94.00％、85.00％,两组支原体转阴率分别为73.00％、62.00％,联合组有效率、转阴率均高于多西组,差异有统计学意义(χ2=8.619、5.516,P=0.003、0.019);联合组和多西组支原体对多西环素的耐药率分别为57.41％和65.79％,差异无统计学意义(χ2=0.944,P=0.331);治疗后联合组尿白细胞计数明显下降,且降低水平大于多西组,差异有统计学意义(t=17.532,P<0.001);两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.448,P=0.503).结论 银花泌炎灵片联合多西环素片治疗泌尿生殖道支原体感染效果显著,提高支原体转阴率,降低尿常规白细胞计数,安全性较好.

摘要： 目的 探讨尿常规检查对于诊断尿路感染的临床价值.方法 选取2019年2月～2020年8月唐王镇卫生院收治的70例尿路感染患者作为观察对象,并归为观察组,另选取同期于唐王镇卫生院检查并排除尿路感染的70例健康人群归为对照组.两组均进行尿常规检查,比较尿白细胞计数以及细菌阳性率等情况.结果 观察组中有27例尿道炎、25例膀胱炎、18例慢性肾盂肾炎.各类尿路感染患者的尿白细胞计数、细菌培养阳性率均显著高于对照组,P<0.05.慢性肾盂肾炎患者的细菌培养阳性率明显低于尿道炎及膀胱炎患者,P<0.05.结论 尿路感染患者通过尿常规检查,能够在尿白细胞、细菌培养阳性率等方面发现明显异常,尿常规检查能够为尿路感染诊断提供有效参考,并帮助鉴别不同感染类型,值得推广.

摘要： 本发明提供可分类计数正常白细胞，并且能进行母细胞和非典型淋巴细胞的判别的白细胞的分类计数方法。白细胞的分类计数方法包括，将活体样品，染色核酸的第1试剂，用于使红细胞溶血，给白细胞的细胞膜造成能透过荧光染料的程度的损伤的阳离子性表面活性剂及非离子性表面活性剂，以及，含有20mM以上50mM以下的浓度的芳香族的有机酸的第2试剂混合而制备测定样品的步骤；通过给测定样品照射光取得发生的散射光信息及荧光信息的步骤；基于取得到的散射光信息及荧光信息，分类活体样品中的白细胞，区别检测母细胞和非典型淋巴细胞的步骤；其中，当第2试剂中的芳香族的有机酸的浓度是20mM以上、不足30mM时，第2试剂的pH是5.5以上6.4以下，当是30mM以上50mM以下时，pH是5.5以上7.0以下。

摘要： 本发明公开了一种尿红细胞、白细胞及草酸钙晶体的开集识别方法。本发明通过以下步骤实现：收集显微镜下尿红细胞、白细胞、草酸钙晶体和相似杂质的图像，经过专业医师标注后构成数据集；对数据集进行组合式数据增强操作，并完成数据归一化；其次，构建基于条件变分自编码器的尿沉渣开集识别网络；设置多约束优化目标函数和网络训练参数；然后，获得预训练模型，将其进一步迁移至尿沉渣数据集上训练；最后，测试模型分类性能，计算识别准确率。本发明主要应用于医学图像领域和尿液有形成分检验场景，具有较高的准确率和良好的适用性。

摘要： 本发明提供筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，及由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂。筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，所述方法以选自由MEX3B基因或MEX3B蛋白质的表达变化、及MEX3B蛋白质的功能变化组成的组中的至少一种作为指标。

摘要： 本发明提供可分类计数正常白细胞，并且能进行母细胞和非典型淋巴细胞的判别的白细胞的分类计数方法。白细胞的分类计数方法包括，将活体样品，染色核酸的第1试剂，用于使红细胞溶血，给白细胞的细胞膜造成能透过荧光染料的程度的损伤的阳离子性表面活性剂及非离子性表面活性剂，以及，含有20mM以上50mM以下的浓度的芳香族的有机酸的第2试剂混合而制备测定样品的步骤；通过给测定样品照射光取得发生的散射光信息及荧光信息的步骤；基于取得到的散射光信息及荧光信息，分类活体样品中的白细胞，区别检测母细胞和非典型淋巴细胞的步骤；其中，当第2试剂中的芳香族的有机酸的浓度是20mM以上、不足30mM时，第2试剂的pH是5.5以上6.4以下，当是30mM以上50mM以下时，pH是5.5以上7.0以下。

摘要： 一种白细胞介素2(IL－2)－白细胞介素6(IL－6)－白细胞介素23(IL－23)三聚体蛋白，提供一种生物技术来制备该三聚体蛋白及其在高效抗肿瘤方面的应用。通过RT－PCR合成IL－2、IL－6及IL－23 cDNA，经过纯化扩增酶切，将两者连接重组至真核表达载体pcDNA3.1(+)。该重组质粒的表达产物为IL－2－IL－6－IL－23三聚体蛋白。其包含的三种细胞因子有较好的协同效应，抗肿瘤作用显著增强。

摘要： 本发明公开了一种可兼容白细胞五分类和白细胞三分群的血细胞分析仪，其特征在于，包括采样针、采样针清洗装置、至少一个白细胞反应池、分配系统、白细胞测量系统、废液排放系统、至少一种溶血剂和稀释液，所述采样针用于吸取待检测的血液样本，所述血液样本以及至少一种溶血剂通过分配系统分配到相应的反应池进行反应；所述白细胞测量系统用于对所述反应池中反应后的样本进行测量。采用本发明可在一台血细胞分析仪上可兼容白细胞五分类和白细胞三分群功能。

摘要： 本发明公开了一种使用具有白细胞介素-12受体的细胞检测重组人白细胞介素-12体外活性的方法及应用，包括以下步骤：（1）从液氮罐取出一支冻存的具有白细胞介素-12受体的细胞，复苏活化培养至对数生长期；（2）使用不同浓度的重组人白细胞介素-12标准品诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到重组人白细胞介素-12标准品浓度值ED50s；（3）使用不同浓度的待测重组人白细胞介素-12蛋白质诱导具有白细胞介素-12受体的细胞产生γ干扰素，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质浓度值ED50r；（4）根据公式Pr=Ps×ED50s/ED50r，得到待测重组人白细胞介素-12蛋白质体外活性Pr。

摘要： 本发明提供了抗体，其Ig单体的基本单位构成，该Ig单体的重链可变区如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区如SEQ ID NO.2所示；或该Ig单体的重链可变区如SEQ ID NO.3所示，轻链可变区如SEQ ID NO.4所示。上述两种抗体组成的猫泛白细胞减少症病毒胶体金检测试纸条能对猫泛白细胞减少症病毒抗原进行检测，敏感性高、特异性好。上述抗体的重链可变区和轻链可变区还可用于制备单链抗体，该单链抗体可用于猫泛白细胞减少症病毒的反应性评价。

摘要： 提供能够得到白细胞的回收率较高并且红细胞的混入量较少的检体的血液采集容器。本发明的血液采集容器为采集给定量的血液的血液采集容器，其中，所述容器具备：血液采集容器主体、和容纳在所述血液采集容器主体内的血细胞分离材料，所述血细胞分离材料在25°C下的比重为1.075以上1.093以下，所述容器具备以下构成A2或构成B2，构成A2：具备容纳在所述血液采集容器主体内的红细胞凝聚剂；构成B2：具备容纳在所述血液采集容器主体内的渗透压调节剂，当用与待采集至所述血液采集容器中的血液的给定量等量的生理盐水，来溶解容纳在所述血液采集容器主体内的水溶性成分，而得到渗透压测定用溶液时，所述渗透压测定用溶液的渗透压为300mOsm/L以上500mOsm/L以下。

摘要： 本实用新型公开了一种可兼容白细胞五分类和白细胞三分群的血细胞分析仪，其特征在于，包括采样针、采样针清洗装置、至少一个白细胞反应池、分配系统、白细胞测量系统、废液排放系统、至少一种溶血剂和稀释液，所述采样针用于吸取待检测的血液样本，所述血液样本以及至少一种溶血剂通过分配系统分配到相应的反应池进行反应；所述白细胞测量系统用于对所述反应池中反应后的样本进行测量。采用本实用新型可在一台血细胞分析仪上可兼容白细胞五分类和白细胞三分群功能。