抗中性粒细胞胞质抗体

抗中性粒细胞胞质抗体的相关文献在1999年到2022年内共计140篇,主要集中在内科学、外科学、临床医学 等领域,其中期刊论文138篇、会议论文1篇、专利文献294687篇;相关期刊79种,包括基础医学与临床、中国免疫学杂志、国际检验医学杂志等; 相关会议1种,包括中华医学会血管炎与风湿病学术研讨会等;抗中性粒细胞胞质抗体的相关文献由437位作者贡献,包括刘志红、谭立明、李华等。

抗中性粒细胞胞质抗体—发文量

期刊论文>

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会议论文>

论文:1 占比:0.00%

专利文献>

论文:294687 占比:99.95%

总计:294826篇

抗中性粒细胞胞质抗体—发文趋势图

抗中性粒细胞胞质抗体

-研究学者

  • 刘志红
  • 谭立明
  • 李华
  • 章海涛
  • 胡伟新
  • 刘正钊
  • 彭卫华
  • 徐承云
  • 曾彩虹
  • 董叶

抗中性粒细胞胞质抗体

-相关会议

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    • 朱秀芳; 何灵芝
    • 摘要: 抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎合并膜性肾病是一种少见的肾脏疾病,但部分医务工作者对其认知不足,易漏诊或误诊。现报道我院ANCA相关性血管炎合并膜性肾病患者1例,以加深对该疾病的认识,提高医疗诊断和治疗效率。1病历摘要患者女,57岁,因“镜下血尿6年”于2021年5月27日入院。
    • 林丽娟; 陈兴强; 符薇薇; 冼以芬
    • 摘要: 目的探讨血清可溶性Klotho蛋白在抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎肾损害患者中的表达及其与预后的影响。方法选择330例ANCA相关性血管炎患者,根据是否伴有肾损害分为肾损害组和非肾损害组,酶联免疫吸附试验检测患者血清Klotho蛋白水平,并对比两组临床症状和实验室检查结果;通过受试者工作特征(ROC)曲线探讨Klotho蛋白对评估ANCA相关性血管炎患者肾损伤发生的最佳临界值。将患者分为Klotho<935.05 pg/ml组和Klotho≥935.05 pg/ml组,比较两组患者肾损害及肾脏病理指标;Kaplan-Meier法绘制生存曲线,比较两组5年生存率和肾脏存活率。结果与非肾损害组相比,肾损害组平均动脉压、尿蛋白、血肌酐水平显著升高(均P<0.05),而血红细胞计数、血红蛋白、血清白蛋白及Klotho蛋白显著降低(均P<0.05)。患者发生ANCA相关性血管炎肾损害的Klotho最佳临界值为935.05 pg/ml,与Klotho≥935.05 pg/ml组相比,Klotho<935.05 pg/ml组血肌酐及尿蛋白水平显著升高(均P<0.05),正常肾小球比例显著降低,纤维性新月体比例显著升高(均P<0.05);Klotho<935.05 pg/ml组5年肾脏存活率显著低于Klotho≥935.05 pg/ml组(P<0.05)。结论Klotho蛋白在ANCA相关性血管炎肾损害患者中表达缺乏,在一定程度上加重了ANCA相关性血管炎患者的肾损害且显著影响患者肾脏预后。
    • 孟会红; 刘永刚; 邢晓明; 张超; 赵静; 孙庆娜; 任翠剑; 郭亚平
    • 摘要: 目的:分析急性脑梗死患者的抗心磷脂抗体(ACA)和抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)水平与脑梗死严重程度及血管狭窄的关系。方法:首次发病的急性脑梗死患者156例,依据入院的ACA、ANCA检测结果分为ACA阳性组、ANCA阳性组和阴性对照组(ACA和ANCA均为阴性),比较3组的神经功能损伤和动脉狭窄情况。结果:ACA阳性组33例,ANCA阳性组17例,阴性对照组106例;3组基线资料差异无统计学意义(均P>0.05)。ACA阳性组和ANCA阳性组的NIHSS评分及中、重度神经功能损伤患者的比例均明显高于阴性对照组(均P0.05)。ACA阳性组和ANCA阳性组的颈内动脉、大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉、椎动脉、基底动脉的重度狭窄率均高于阴性对照组(均P0.05)。结论:ACA、ANCA阳性的急性脑梗死患者的神经功能损伤及动脉狭窄程度高于ACA、ANCA阴性的患者。
    • 朱梦月; 王晶晶; 乐伟波; 金英; 焦晨峰; 章海涛
    • 摘要: 目的:探讨伴抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)阳性的抗肾小球基膜(GBM)肾炎患者临床、病理特征及预后。方法:选取2004年1月至2020年12月在国家肾脏疾病临床医学研究中心住院治疗的抗GBM肾炎患者,分析伴ANCA阳性患者的临床病理特征及预后,并与ANCA阴性患者进行比较。结果:192例抗GBM肾炎患者中,33例(17%)合并血清ANCA阳性,均为髓过氧化物酶(MPO)ANCA,其中2例同时合并蛋白酶3(PR3)ANCA阳性。与ANCA阴性组相比,ANCA阳性组患者发病年龄偏高、女性占比多、血清白蛋白水平高(P<0.05),而24 h尿蛋白定量、抗GBM抗体滴度低于对照组(P<0.05),病理上除肾小管间质急性病变较轻(P=0.027),两组无明显差异。ANCA阳性组患者总体预后较差,随访1年两组的人、肾存活率均无统计学意义。结论:伴ANCA阳性的抗GBM肾炎患者临床和病理特征与不伴ANCA的抗GBM肾炎相似,预后较差。
    • 赵然然; 李云霄; 谭春婷; 林芳; 王军; 徐波
    • 摘要: 目的总结以发热为首发症状的抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)的临床特征,以提高早期诊断能力,减少漏诊及误诊。方法回顾性分析2016年1月至2021年12月该院收治的以发热症状首诊的30例AAV患者临床资料,总结患者的主要症状、实验室检验结果、肺部CT特征、首诊科室、治疗及转归。结果30例AAV患者中,髓过氧化物酶(MPO)-ANCA阳性22例(73.3%),丝氨酸蛋白酶3(PR3)-ANCA阳性8例(26.7%),MPO-ANCA阳性患者平均年龄明显高于PR3-ANCA阳性患者(P=0.006)。首诊科室以感染科(33.3%)为主,其次为风湿科(30.0%)和呼吸科(16.7%)。共26例患者发生误诊,误诊率为86.7%。90.0%的患者出现肺部影像学异常,66.7%的患者合并尿潜血阳性,40.0%的患者合并血清肌酐升高。所有患者均给予抑制免疫治疗后,除2例患者病情加重,28例患者均取得较好的治疗效果,病情稳定出院。结论发热症状首诊的AAV临床表现缺乏特异性,易误诊,对于发热合并多脏器功能受损且抗感染效果不佳者,需及时行血清ANCA或病理组织学检查,以早诊断、早治疗,减少误诊、漏诊发生,改善患者预后。
    • 张莉; 刘光军; 陈江华; 韩飞
    • 摘要: 抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-body,ANCA)相关性血管炎(ANCA-associated vasculitis,AAV)主要由糖皮质激素、免疫抑制剂联合治疗。易继发感染,可导致肾损伤加重,与AAV免疫活动鉴别较困难。本中心近期收治l例AAV激素治疗后发生耐碳青霉烯类的肺炎克雷伯菌尿路、血行与骨髓感染,现报道如下。
    • 摘要: 抗线粒体抗体anti⁃mitochondria antibody(AMA)抗原呈递细胞antigen⁃presenting cell(APC)抗中性粒细胞胞质抗体anti⁃neutrophil cytoplasmic antibody(ANCA)可逆性后部白质脑病综合征posterior reversible leukoencephalopathy syndrome(PRES)可逆性胼胝体压部病变综合征.
    • 王玥; 郭龙龙; 李欢; 黄雅慧; 姚佳
    • 摘要: 目的探讨健脾活血解毒汤联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎患者的疗效及其对基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)的影响。方法前瞻性选取2019年1月至2021年1月在西安市中医医院治疗的轻中度溃疡性结肠炎患者64例,按照随机数字表法分为对照组与治疗组,每组各32例。对照组采用美沙拉缓释片治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服健脾活血解毒汤,每日1剂,持续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前、治疗4周后的血清MMP-9、ANCA及炎症性肠病问卷(IBDQ)评分。结果治疗组患者总有效率为86.67%,明显高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,两组患者血清MMP-9、ANCA水平较治疗前显著降低,治疗组患者血清MMP-9、ANCA水平为(0.64±0.21)ng/mL、(1.27±0.53)pg/mL明显低于对照组[(0.85±0.22)ng/mL、(1.86±0.26)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,两组患者IBDQ评分较治疗前显著升高,且治疗组IBDQ评分为(201.76±9.55)分,高于对照组[(187.73±7.52)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论健脾活血解毒汤联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎患者的疗效显著,可降低MMP-9、ANCA水平,改善患者生活质量,且安全性高,值得临床推广。
    • 陈怡玮; 彭涛; 刘希; 胡文涛; 石珂; 王梦涵; 李俊敏; 卢宏
    • 摘要: 目的 探讨髓过氧化物酶抗中性粒细胞胞质抗体(MPO-ANCA)相关性肥厚性硬脑膜炎(HCP)合并肉芽肿性血管炎(GPA)的临床特点、治疗及预后.方法 回顾性分析2016-06—2020-06郑州大学第一附属医院神经内科住院治疗的MPO-ANCA相关性HCP合并GPA患者的临床资料.结果 5例患者均为亚急性或慢性起病,病程1个月~3 a,首发症状主要为头痛5例,脑神经受损2例.首次入院时所有患者核周型-抗中性粒细胞胞浆抗体(p-ANCA)阳性,MPO-ANCA浓度及非特异性炎症指标升高,胞质型抗中性粒细胞胞质抗体(c-ANCA)和蛋白酶3抗中性粒细胞胞质抗体(PR3-ANCA)正常,2例尿常规隐血阳性,24 h尿蛋白总量升高,颅脑MRI增强扫描均可见不同部位的硬脑膜强化及鼻窦炎,3例伴乳突炎.5例患者糖皮质激素治疗均有效,4例病情反复,3例联用免疫抑制剂治疗后症状缓解.结论 MPO-ANCA相关性HCP合并GPA病例多伴鼻窦炎、乳突炎、尿隐血、尿蛋白等,应早期给予糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗,避免疾病向全身型发展.
    • 陆怡; 周芳芳; 罗群
    • 摘要: 抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎常累及肺肾等器官,该文报道1例ANCA相关性肾小球肾炎(ANCA-GN)合并IgG4相关性肾小管间质性肾炎(IgG4-TIN)病例,患者为51岁男性,以发热伴咳嗽起病,伴尿量减少,蛋白尿、血尿不明显,其血清学髓过氧化物酶滴度明显升高、核周型ANCA阳性,IgG4轻度升高(肾上腺皮质激素使用后),肾脏病理学检查示有毛细血管袢断裂、皱缩伴新月体形成,肾间质可见较多淋巴细胞、浆细胞浸润伴轻度纤维化,免疫组织化学染色浆细胞显示以IgG+及IgG4+浆细胞为主,存在ANCA-GN合并IgG4-TIN可能,予抗感染、抗血管炎及血浆置换后患者病情好转出院.该例的诊治提示,对于不典型ANCA-GN患者如无明显血尿、蛋白尿、尿量减少等表现,需检测血清IgG4,病理上需注意观察有无IgG4-TIN特征性改变;对于临床上高度可疑的IgG4-TIN患者,还需同时排查IgG4所致的其他脏器改变,基线血清IgG4水平是IgG4相关性疾病活动、预测复发的标志物.
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