6-姜酚

摘要： 目的探究6-姜酚通过调节Wnt/β-catenin信号通路对β-淀粉样蛋白(Aβ)诱导的阿尔茨海默病(AD)大鼠细胞凋亡、氧化应激和神经炎症的影响。方法通过在大鼠双侧大脑的海马体注射Aβ构建AD大鼠模型。大鼠被随机分为6组:对照组、模型组、低剂量6-姜酚组(50 mg/kg)、中剂量6-姜酚组(75 mg/kg)、高剂量6-姜酚组(100 mg/kg)和阳性对照组(盐酸多尼哌齐0.9 mg/kg)。通过神经损伤评分评估大鼠神经损伤程度,干/湿法检测脑含水量,HE染色检测海马体组织学损伤程度。流式细胞术和TUNEL染色检测海马体细胞凋亡。ELISA检测iNOS、IL-6、TNF-α、SOD、GSH-Px和MDA的蛋白水平。其中qRT-PCR和Western blot检测Wnt和β-catenin的mRNA和蛋白相对表达量。结果与模型组相比,在6-姜酚治疗后,神经损伤评分降低,脑含水量减少,细胞凋亡率降低,促炎细胞因子iNOS、IL-6和TNF-α的表达量下调,SOD和GSH-Px的蛋白含量上调,而MDA蛋白含量下调。Wnt和β-catenin的mRNA和蛋白相对表达量均上调。结论6-姜酚通过激活Wnt/β-catenin信号通路缓解AD大鼠细胞凋亡、氧化应激和神经炎症。

摘要： 通过砂烫法炮制干姜、模拟炮制法结合体外抗氧化实验探讨炮姜炮制过程中6-姜酚的转化规律以及其转化对体外抗氧化活性的影响。采用UPLC测定干姜和不同砂烫工艺炮姜样品中的6-姜酚、6-姜烯酚和姜酮含量;采用油浴加热模拟炮制6-姜酚单体,考察不同时间、温度条件下6-姜酚及其转化产物6-姜烯酚、姜酮的含量变化规律;测定不同砂烫工艺炮姜样品及6-姜酚模拟炮制产物的体外抗氧化活性,并采用SPSS 23.0进行6-姜酚含量与抗氧化活性之间的相关性分析。结果显示,随着砂烫时间的延长和温度的升高,炮姜样品中6-姜酚的含量逐渐下降,6-姜烯酚和姜酮的含量逐渐升高;模拟炮制确认了6-姜酚经油浴加热后会部分转化为6-姜烯酚和姜酮;炮姜和6-姜酚模拟炮制样品中6-姜酚含量与抗氧化活性之间存在显著正相关。实验结果为揭示炮姜的炮制机理和炮制工艺的优化提供了参考。

摘要： 金瑶医药酒是广西壮要方医院的院内制剂,在治疗宫寒不孕、痛经、腰椎间盘突出和肩周炎等方面具有确切疗效和独特优势。本研究建立了金瑶医药酒规范化的薄层鉴别方法,运用高效液相色谱测定了药酒中6-姜酚含量,为制定金瑶医药酒质量标准提供规范的定性和定量方式,对于金瑶医药酒的标准规范化检验检测具有重要意义。

摘要： 以超临界CO 2萃取得到富含6-姜酚的姜油树脂为原料,超声波辅助下酸性离子液体[Bmim]HSO 4催化6-姜酚转化合成6-姜醇。考察了姜油树脂和离子液体的质量比、反应温度、反应时间以及超声功率变化对产物中6-姜醇质量、6-姜醇产率以及6-姜酚转化率的影响,在单因素实验基础上采用正交实验优化得到了最佳反应条件,即:反应温度85°C、反应时间20min、姜油树脂和离子液体的质量比1∶1及超声功率350w,此时6-姜醇产率为72.64%,6-姜酚转化率为98.58%。离子液体可回收重复使用,三次以内催化转化率在91.6%以上。该转化合成方法具时间短、转化率高、催化剂可重复使用特点,工艺技术路线符合绿色化学发展方向。

摘要： 目的:探讨6-姜酚对化疗性胃动力障碍的影响及潜在作用机制.方法:腹腔注射顺铂建立化疗性大鼠胃动力障碍模型,观察6-姜酚对化疗大鼠胃排空延迟的改善效果;ELISA法检测血清中胃动素、胃泌素、生长抑素、血管活性肠肽等胃肠激素水平,HE染色观察胃窦组织病理变化,Western blot检测胃窦组织干细胞因子受体(C-kit)、干细胞因子(SCF)蛋白表达情况,以探究6-姜酚改善化疗大鼠胃动力障碍的机制.结果:与正常对照组相比,模型对照组胃残留率显著升高(P＜0.01),血清胃动素、胃泌素、生长抑素、血管活性肠肽水平均显著升高(P＜0.01),胃窦组织可见明显病理改变,C-kit和SCF蛋白表达均显著减少(P＜0.01);与模型对照组相比,6-姜酚100 mg/kg组化疗大鼠胃残留率明显改善(P＜0.05),血清胃动素、胃泌素、生长抑素、血管活性肠肽水平明显降低(P ＜0.05或P＜0.01),胃窦组织病理损伤得到改善,C-kit和SCF蛋白表达均显著升高(P＜0.01).结论:6-姜酚能够改善化疗大鼠胃动力障碍,其机制可能与调节胃肠激素水平、保护Caal间质细胞有关.

摘要： 目的 建立HPLC检测厚朴温中汤水提液中甘草苷、橙皮苷、山姜素、6-姜酚、乔松素、和厚朴酚与厚朴酚的含量,为厚朴温中汤的质量控制提供参考依据.方法 采用色谱柱:北京慧德易SP ODS-AQ C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-乙腈(B)-水(C);梯度洗脱;流速:1.0mL· min-1;柱温:30°C;检测波长:290 nm;进样量:10 μL.运用HPLC法对厚朴温中汤的7个成分含量进行综合评价.结果 甘草苷、橙皮苷、山姜素、6-姜酚、乔松素、和厚朴酚与厚朴酚分别在2.92 ～ 146.00、2.28 ～ 114.00、4.26 ～ 213.00、4.12～ 206.00、2.64 ～132.00、1.82 ～91.00和4.00～200.00 μg·mL-1内与峰面积呈现良好线性关系(r =0.999 2 ～0.999 9),平均加样回收率(n=6)在98.4％ ～99.0％之间,RSD为0.68％～ 1.46％之间.结论 该方法学验证均符合要求,研究表明该方法稳定可靠、操作简便,可为厚朴温中汤质量控制及后期的标准汤剂工艺研究提供参考依据.

摘要： 姜(Zingiber officinale)是药食兼用的高附加值特色经济植物.姜辣素是生姜的主要呈味物质和药用核心成分,6-姜酚则是姜辣素的主要成分.本研究以川渝特色姜品种竹根姜的根状茎为材料,采用液相色谱质谱联用(liquid chromatograph-mass spectrometer,LC-MS)技术检测姜辣素各主要成分的含量;克隆了6-姜酚生物合成途径苯丙氨酸氨裂解酶(phenylalanine ammonia lyase,PAL)、肉桂酸在肉桂酸-4-羟化酶(cinnamate 4-hydroxylase,C4H)、4-香豆酸辅酶A连接酶(4-coumarate:CoA ligase,4CL)以及咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(caffeoyl-CoA-O-methyltransferase,CCoAOMT/CCOMT)4个酶基因的cDNA序列(GenBank No.MN887496,MN887498,MN887497,MN887499);利用qRT-PCR技术检测4个基因在竹根姜不同发育阶段的表达量;并对各基因的表达量与6-姜酚增量进行相关性分析.结果表明,6-姜酚在竹根姜播种后1个月材料中极速积累,并在后期发育阶段少量增加;PAL、C4H、4CL及CCoAOMT基因均在竹根姜播种后1～2个月高表达,与6-姜酚合成存在相关规律;相关性分析结果显示,在PAL、C4H、4CL、CCoAOMT等4个酶基因中,CCoAOMT的表达与6-姜酚合成存在显著正相关性(P<0.05),说明6-姜酚的合成存在阶段特异性,CCoAOMT基因与6-姜酚合成存在正向调控关系.该研究结果将为后期研究6-姜酚合成相关酶基因的功能提供重要基因资源.

摘要： 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定姜枣祛寒颗粒中4种成份(6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚和10-姜酚)的含量。方法:Thermo Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长280 nm,柱温30°C,进样量20μl。结果:6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚和10-姜酚分别在2.940~58.800μg/ml(r^(2)=0.9998)、3.648~72.960μg/ml(r^(2)=1.0000)、2.388~47.760μg/ml(r^(2)=0.9996)和2.024~40.480μg/ml(r^(2)=0.9991)浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.13%、98.49%、98.70%和97.82%,相对标准偏差RSD(n=9)分别为1.44%、1.31%、1.46%和1.56%。结论:该方法操作简便、结果准确、专属性强、灵敏度高,可以为姜枣祛寒颗粒的质量控制提供参考。

摘要： 目的:采用脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞构建体外炎症模型,通过检测炎症相关因子的变化,研究6-姜酚的抗炎作用,并从MAPK信号通路角度探讨其可能的分子机制.方法:采用MTT法确定6-姜酚的安全剂量范围;用LPS刺激RAW264.7细胞建立炎症模型,使用Griess法检测细胞培养液中一氧化氮(NO)的含量变化;酶联免疫吸附(Elisa)法测定细胞因子IL-6的分泌变化;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测细胞中白介素-6(Il-6)、诱导型一氧化氮合酶(Inos)、环氧合酶2(Cox-2)等炎症因子的转录水平;蛋白免疫印迹(Western Blot)法测定P-Erk/Erk、p-JNK/JNK、P-P38/P38蛋白的表达.结果:6-姜酚浓度在20 μmol/L以下对RAW264.7细胞的增殖无明显影响,故选取5、10、15、20 μmol/L作为6-姜酚的实验剂量.与空白对照组比较,模型对照组NO释放,IL-6含量、iNOS、COX-2、IL-6的转录水平,以及P-Erk/Erk、p-JNK/JNK、P-P38/P38比值均明显升高(P＜0.05);与模型对照组比较,6-姜酚各剂量组的NO释放、IL-6含量降低;Il-6、Inos、Cox-2的转录水平降低,P-Erk/Erk、p-JNK/JNK、P-P38/P38比值明显降低(P＜0.05).结论:6-姜酚具有一定的抗炎作用,其分子机制可能与调控MAPK信号通路有关.

摘要： 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定姜枣祛寒颗粒中4种成份(6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚和10-姜酚)的含量.方法:Thermo Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长280 nm,柱温30°C,进样量20μl.结果:6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚和10-姜酚分别在2.940～58.800μg/ml(r2=0.9998)、3.648～72.960μg/ml(r2=1.0000)、2.388～47.760μg/ml(r2=0.9996)和2.024～40.480μg/ml(r2=0.9991)浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.13％、98.49％、98.70％和97.82％,相对标准偏差RSD(n=9)分别为1.44％、1.31％、1.46％和1.56％.结论:该方法操作简便、结果准确、专属性强、灵敏度高,可以为姜枣祛寒颗粒的质量控制提供参考.

摘要： 目的：建立反相高效液相色谱测定市售生姜中6-姜酚的方法.方法：KromosilnMC18柱;检测波长280nm;柱温:25°C;流速:1ml·min-1;流动相:乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相;进样量:20μL.结果：在0.04～0.2mg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.99％.7批市售生姜中6-姜酚在3.73～5.52mg/g之间.结论：市售生姜中6-姜酚含量变化较大.该方法简便,结果准确,可有效控制生姜质量.

摘要： 目的：建立反相高效液相色谱测定市售生姜中6-姜酚的方法.方法：KromosilnMC18柱;检测波长280nm;柱温:25°C;流速:1ml·min-1;流动相:乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相;进样量:20μL.结果：在0.04～0.2mg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.99％.7批市售生姜中6-姜酚在3.73～5.52mg/g之间.结论：市售生姜中6-姜酚含量变化较大.该方法简便,结果准确,可有效控制生姜质量.

摘要： 目的：建立反相高效液相色谱测定市售生姜中6-姜酚的方法.方法：KromosilnMC18柱;检测波长280nm;柱温:25°C;流速:1ml·min-1;流动相:乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相;进样量:20μL.结果：在0.04～0.2mg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.99％.7批市售生姜中6-姜酚在3.73～5.52mg/g之间.结论：市售生姜中6-姜酚含量变化较大.该方法简便,结果准确,可有效控制生姜质量.

摘要： 目的：建立反相高效液相色谱测定市售生姜中6-姜酚的方法.方法：KromosilnMC18柱;检测波长280nm;柱温:25°C;流速:1ml·min-1;流动相:乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相;进样量:20μL.结果：在0.04～0.2mg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.99％.7批市售生姜中6-姜酚在3.73～5.52mg/g之间.结论：市售生姜中6-姜酚含量变化较大.该方法简便,结果准确,可有效控制生姜质量.

摘要： 目的:建立生姜中6-姜酚的含量测定方法.方法:以100倍80％的甲醇热回流提取生姜2h后用高效液相色谱(HPLC)法测定；色谱柱为依特利Hypersil ODS C18柱(250 mm ×4.6 mm,25Iμm),流动相为甲醇—水—异丙醇—冰乙酸(38:36:12:4),柱温为34°C,流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为280 nm.结果:6-姜酚在0.0216～0.432μg范围内与峰面积线性关系良好(R=0.999 6,n=6)；平均加样回收率为100.79％,峰面积相对均数加减标准差(RSD)为2.84％.结论:本法操作简单、准确,可用于生姜中6-姜酚的含量测定.

摘要： 目的:建立生姜中6-姜酚的含量测定方法.方法:以100倍80％的甲醇热回流提取生姜2h后用高效液相色谱(HPLC)法测定；色谱柱为依特利Hypersil ODS C18柱(250 mm ×4.6 mm,25Iμm),流动相为甲醇—水—异丙醇—冰乙酸(38:36:12:4),柱温为34°C,流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为280 nm.结果:6-姜酚在0.0216～0.432μg范围内与峰面积线性关系良好(R=0.999 6,n=6)；平均加样回收率为100.79％,峰面积相对均数加减标准差(RSD)为2.84％.结论:本法操作简单、准确,可用于生姜中6-姜酚的含量测定.

摘要： 目的:建立生姜中6-姜酚的含量测定方法.方法:以100倍80％的甲醇热回流提取生姜2h后用高效液相色谱(HPLC)法测定；色谱柱为依特利Hypersil ODS C18柱(250 mm ×4.6 mm,25Iμm),流动相为甲醇—水—异丙醇—冰乙酸(38:36:12:4),柱温为34°C,流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为280 nm.结果:6-姜酚在0.0216～0.432μg范围内与峰面积线性关系良好(R=0.999 6,n=6)；平均加样回收率为100.79％,峰面积相对均数加减标准差(RSD)为2.84％.结论:本法操作简单、准确,可用于生姜中6-姜酚的含量测定.

摘要： 目的:建立生姜中6-姜酚的含量测定方法.方法:以100倍80％的甲醇热回流提取生姜2h后用高效液相色谱(HPLC)法测定；色谱柱为依特利Hypersil ODS C18柱(250 mm ×4.6 mm,25Iμm),流动相为甲醇—水—异丙醇—冰乙酸(38:36:12:4),柱温为34°C,流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为280 nm.结果:6-姜酚在0.0216～0.432μg范围内与峰面积线性关系良好(R=0.999 6,n=6)；平均加样回收率为100.79％,峰面积相对均数加减标准差(RSD)为2.84％.结论:本法操作简单、准确,可用于生姜中6-姜酚的含量测定.

摘要： 目的：比较四逆汤传统汤剂、经方合剂及单味配方合并液中有效成分6-姜酚的含量。rn 方法：采用反相高效液相色谱法，使用C18 柱，以乙腈-甲醇-水( 40: 5 :55) 为流动相，流速 1.0 mL·min-1，柱温25°C，检测波长280 nm。rn 结果：6-姜酚在传统汤剂中含量为0.728mg·g-1，经方合剂中的含量为0.650 mg·g-1，单味配方合并液中含量为0.152mg·g-1。rn 结论：6-姜酚在传统汤剂及药典收录的经方合剂中含量相近，显著高于单味配方合并液中的含量差异显著，可为四逆汤提取方法研究提供参考。

摘要： 目的：比较四逆汤传统汤剂、经方合剂及单味配方合并液中有效成分6-姜酚的含量。rn 方法：采用反相高效液相色谱法，使用C18 柱，以乙腈-甲醇-水( 40: 5 :55) 为流动相，流速 1.0 mL·min-1，柱温25°C，检测波长280 nm。rn 结果：6-姜酚在传统汤剂中含量为0.728mg·g-1，经方合剂中的含量为0.650 mg·g-1，单味配方合并液中含量为0.152mg·g-1。rn 结论：6-姜酚在传统汤剂及药典收录的经方合剂中含量相近，显著高于单味配方合并液中的含量差异显著，可为四逆汤提取方法研究提供参考。

摘要： 本发明涉及分离纯化领域，提供了一种减压柱层析分离纯化6‑姜酚的方法以及6‑姜酚的生产方法。该减压柱层析分离纯化6‑姜酚的方法，其包括：将含有6‑姜酚的原料经流动相为正己烷‑乙酸乙酯不同比例的第一混合溶剂于第一减压柱内梯度洗脱，获得6‑姜酚粗品；将6‑姜酚粗品经流动相为正己烷‑乙酸乙酯不同比例的第二混合溶剂于第二减压柱内梯度洗脱，获得6‑姜酚纯化物。其利用两步减压梯度洗脱的方法对6‑姜酚进行分离和纯化，减压操作使得操作更易控制，洗脱时间短，同时采用不同的比例混合的正己烷‑乙酸乙酯作为流动相，流动相种类少，消耗量少，并且容易回收。

摘要： 本发明提供一种利用姜酚肟生产姜酚的方法，包括步骤一：将姜酚肟与有机溶剂配制成有机溶液，脱肟反应0.5‑12h，得到脱肟溶液；步骤二，脱肟溶液的处理：在温度不高于45°C的真空下脱除脱肟溶液中的有机溶剂，得到残余液；用正己烷萃取残余液，得到萃取液；再用蒸馏水洗涤萃取液，获得姜酚己烷溶液；步骤三，姜酚的分离：将上述姜酚己烷溶液过滤后，通过硅胶柱充分吸附姜酚，再用正己烷与乙醚的混合溶液洗脱1‑2个柱体积后，获得纯姜酚溶液，使溶剂挥发后，得到纯姜酚。因使用天然姜酚肟为原料，所获得纯姜酚具有天然姜酚一致的立体结构，没有同分异构体杂质，纯度高；分离过程简单，便于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种姜酚假模板分子印迹聚合物及用其从生姜中提取姜酚的方法，将假模板、功能单体、交联剂、引发剂、制孔剂混合，超声脱气，然后充氮除氧，密封后于40～60°C条件下聚合18～24小时，得到带模板分子的聚合物；将得到的聚合物研磨、筛分后除去模板分子；将除去模板分子的聚合物，干燥后得到姜酚假模板分子印迹聚合物。将姜酚假模板分子印迹聚合物做柱层析填料装柱，然后用生姜提取液上柱，再用溶剂淋洗出去杂质，最后层析柱用甲醇乙酸溶液洗脱，流出液为姜酚。本发明的分子印迹聚合物选择性强，使得到的姜酚的纯度大大提高，且分离成本较低。

摘要： 本发明涉及分离纯化领域，提供了一种减压柱层析分离纯化6‑姜酚的方法以及6‑姜酚的生产方法。该减压柱层析分离纯化6‑姜酚的方法，其包括：将含有6‑姜酚的原料经流动相为正己烷‑乙酸乙酯不同比例的第一混合溶剂于第一减压柱内梯度洗脱，获得6‑姜酚粗品；将6‑姜酚粗品经流动相为正己烷‑乙酸乙酯不同比例的第二混合溶剂于第二减压柱内梯度洗脱，获得6‑姜酚纯化物。其利用两步减压梯度洗脱的方法对6‑姜酚进行分离和纯化，减压操作使得操作更易控制，洗脱时间短，同时采用不同的比例混合的正己烷‑乙酸乙酯作为流动相，流动相种类少，消耗量少，并且容易回收。

摘要： 张良姜姜多酚提取方法，包括以下步骤：（1）取张良姜为原料，干燥、粉碎、过筛；（2）加入乙醇溶液，超声波处理；（3）进行粗提取，收集上清液，得到生姜粗提产物；（4）制备硅胶柱；（5）硅胶柱吸附生姜粗提产物；（6）洗脱分离；（7）减压蒸发干燥得到姜多酚，在‑20°C贮藏备用；（8）采用Folin‑ciocalteu法对姜多酚进行测定；（9）对姜多酚进行还原力测定。本发明具有操作方法简单，可大大提高张良姜姜多酚提取含量，并且质量好（包括纯度高，溶解性和分散性好），用该张良姜姜多酚制备姜粉红糖固体饮料，有助于提高张良姜的经济价值。

摘要： 本发明涉及一种姜酚假模板分子印迹聚合物及用其从生姜中提取姜酚的方法，将假模板、功能单体、交联剂、引发剂、制孔剂混合，超声脱气，然后充氮除氧，密封后于40～60°C条件下聚合18～24小时，得到带模板分子的聚合物；将得到的聚合物研磨、筛分后除去模板分子；将除去模板分子的聚合物，干燥后得到姜酚假模板分子印迹聚合物。将姜酚假模板分子印迹聚合物做柱层析填料装柱，然后用生姜提取液上柱，再用溶剂淋洗出去杂质，最后层析柱用甲醇乙酸溶液洗脱，流出液为姜酚。本发明的分子印迹聚合物选择性强，使得到的姜酚的纯度大大提高，且分离成本较低。

摘要： 本发明提供一种利用姜酚肟生产姜酚的方法，包括步骤一：将姜酚肟与有机溶剂配制成有机溶液，脱肟反应0.5-12h，得到脱肟溶液；步骤二，脱肟溶液的处理：在温度不高于45°C的真空下脱除脱肟溶液中的有机溶剂，得到残余液；用正己烷萃取残余液，得到萃取液；再用蒸馏水洗涤萃取液，获得姜酚己烷溶液；步骤三，姜酚的分离：将上述姜酚己烷溶液过滤后，通过硅胶柱充分吸附姜酚，再用正己烷与乙醚的混合溶液洗脱1-2个柱体积后，获得纯姜酚溶液，使溶剂挥发后，得到纯姜酚。因使用天然姜酚肟为原料，所获得纯姜酚具有天然姜酚一致的立体结构，没有同分异构体杂质，纯度高；分离过程简单，便于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种从生姜中制备6-姜酚和8-姜酚的方法及超滤装置，属天然活性产物制备方法技术领域。本发明所述的方法是依次包括由生姜通过原料处理、混合匀浆、去除杂质得初提物、超滤得初品、纳滤得纯品的工艺步骤制备而成；其超滤装置包括至少一个壳体和与之内腔相连通的接管单元，壳体内腔设有一密闭的管状超滤体，超滤体的上端部设有2个与之内腔连通的接管，超滤体的管状壁上设有能够容许过滤物质从其内腔进入超滤体与壳体之间空腔的超滤膜。本发明与现有技术相比具有制备过程特别容易控制、操作过程方便且简单，生产效率高，适合于大规模的工厂化生产，提高人们身体健康水平的突出的实质性特点和显著的进步。

摘要： 本发明公开了一种从生姜中制备6-姜酚和8-姜酚的方法，属天然活性产物制备方法技术领域。本发明的技术方案是：一种从生姜中制备6-姜酚和8-姜酚的方法，其特殊之处是依次包括下列各项：生姜通过原料处理、混合匀浆、去除杂质得初提物、超滤得初品、纳滤得纯品的工艺步骤制备而成。本发明与现有技术相比具有制备过程特别容易控制、操作过程方便且简单，生产效率高，适合于大规模的工厂化生产，有利于大量的生产出合格的6-姜酚和8-姜酚，以满足心脑血管疾病患者的治疗和保健的需要，提高人们身体健康水平的突出的实质性特点和显著的进步。

摘要： 本发明公开了一种从生姜中制备6-姜酚和8-姜酚的方法，属天然活性产物制备方法技术领域。本发明的技术方案是：一种从生姜中制备6-姜酚和8-姜酚的方法，其特殊之处是依次包括下列各项：生姜通过原料处理、混合匀浆、去除杂质得初提物、超滤得初品、纳滤得纯品的工艺步骤制备而成。本发明与现有技术相比具有制备过程特别容易控制、操作过程方便且简单，生产效率高，适合于大规模的工厂化生产，有利于大量的生产出合格的6-姜酚和8-姜酚，以满足心脑血管疾病患者的治疗和保健的需要，提高人们身体健康水平的突出的实质性特点和显著的进步。