保幼激素

摘要： Met作为保幼激素(JH)的受体,能编码bHLH-PAS结构域结合DNA并调控下游基因的表达。为了探究BmMet2是否作为JH的受体参与调控家蚕的生长发育,以家蚕为材料,用生物信息学方法分析了BmMet2蛋白结构,利用实时定量PCR检测其在翅原基不同时期和激素诱导下的表达情况;原核表达了BmMet2中能与DNA结合的蛋白区域BmMet2DBD,并制备了抗体;利用蛋白质印迹法(Western blotting)和免疫组化检测了BmMet2在家蚕多个时期和各组织中的定位表达情况。结果显示:在翅原基中,BmMet2在5龄第3天和5龄第6天有较高水平的表达,蛹期的表达量较低,这与家蚕体内JH的滴度一致;BmMet2在5龄第6天、吐丝期和预蛹期的胸节表皮、脂肪体及翅原基等组织中都有较高的表达;JH和20E均对BmMet2有不同程度的诱导,说明其可能同时参与了JH和20E的调控,进而参与调控家蚕变态发育过程。

摘要： 【目的】在长光照和短光照条件下,桃小食心虫Carposina sasakii Matsumura脱果老熟幼虫分别进行非滞育和滞育发育,探究保幼激素(JH)在2种发育方向调控中的差异,以及该差异过程JH合成代谢相关基因表达的分子基础。【方法】试验首先采用Illumina HiSeqTM 4000测序平台测定了2种生长条件下老熟幼虫头部转录组,qPCR验证转录组数据的准确性,并筛选差异表达的JH合成代谢相关基因;然后结合2种发育方向JH丰度变化差异,进一步分析这些JH相关基因在此过程中的作用。【结果】试验共获得了39330876条序列读取片段,有效转录组数据44.35 Gb(SRA登录号:PRJNA495711),组装拼接获得56723个单基因簇(unigene),平均长度963 bp,其中1 kb以上的unigene有16343条,经过BLASTX比对成功注释27180个unigene。2种光照条件下桃小脱果老熟幼虫JH丰度无显著差异;长光照桃小老熟幼虫进行非滞育发育,2 d后进入长茧,虫体JH丰度比初脱果少量增加;而短光照老熟幼虫滞育发育进入圆茧,JH含量比2 d前初脱果增加了3倍,JH丰度显著高于同时期长茧内幼虫。2种光照下脱果老熟幼虫存在993个差异表达基因,包括7个JH合成代谢相关基因;其中jhamt在短光照老熟幼虫表达量是长光照的3.4倍,jheh1、jheh2、jheh3和jheh4在短光照老熟幼虫头部表达量分别是长光照的19.6、1.9、4.3和0.4倍,jhbp1和jhbp2在的2.7和20.5倍。【结论】研究获得了桃小2种光周期下老熟幼虫高质量的转录组数据,明确了桃小进入圆茧滞育需要JH丰度大幅升高的过程,筛选并分析了JH合成代谢相关的7个差异表达基因,为进一步研究桃小进入滞育过程中JH调控的分子机制奠定了基础。

摘要： 【目的】microRNA(miRNA)在昆虫生长发育中发挥重要功能,本研究拟通过鉴定小菜蛾不同发育阶段的miRNA,挖掘幼虫偏好表达的miRNA及其潜在功能。【方法】对小菜蛾卵、3龄幼虫、蛹和成虫的miRNA开展高通量测序,结合生物信息学分析方法,筛选在幼虫期偏好表达的miRNA;借助实时荧光定量PCR技术,验证候选miRNA在小菜蛾各发育阶段的表达量;利用软件RNAhybrid和miRanda预测候选miRNA的靶基因,筛选其中与生长发育相关的基因,并通过双荧光素酶报告系统验证靶向关系。【结果】从小菜蛾4个发育阶段中,共获得了2116个已知miRNA和189个新miRNA。经差异表达分析发现,幼虫阶段分别有265、228和132个miRNA的表达量显著高于卵、蛹和成虫。通过荧光定量PCR进一步筛选出了11个幼虫偏好表达的候选miRNA,与miRNA高通量测序结果一致;靶基因预测结果显示,pxy-miR-6094-3p、pxy-miR-750-3p、novelm502、miR-317-3p、miR-1175-3p、miR-750和miR-274这7个miRNA靶向保幼激素代谢通路,体外试验结果表明,pxy-miR-6094-3p、pxy-miR-750-3p、novel-m502和miR-274与保幼激素酯酶基因有靶向关系。【结论】小菜蛾幼虫偏好表达的miRNA可能参与调控了幼虫保幼激素代谢。

摘要： 【目的】为探究保幼激素(juvenile hormone,JH)生物合成关键基因3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因(HMGR)在白背飞虱Sogatella furcifera生殖中的作用。【方法】基于已公布的白背飞虱基因组和转录组数据,结合RT-PCR技术获得SfHMGR全长cDNA序列;采用RT-qPCR技术分析SfHMGR在白背飞虱不同发育阶段(1-5龄若虫和雌成虫)和雌成虫不同组织(头、肠道、脂肪体、卵巢和体壁)中的表达谱;通过RNAi技术靶向沉默SfHMGR后观察白背飞虱雌成虫卵巢的发育情况,统计单雌产卵量,用RT-qPCR测定JH生物合成下游基因SfJHAMT和SfFAMeT、JH信号传导相关基因SfMet和SfKr-h1以及卵巢发育关键基因SfVg和SfVgR的转录水平。【结果】克隆获得了白背飞虱SfHMGR(GenBank登录号:MW883397)的全长cDNA序列,开放阅读框长2724 bp,编码907个氨基酸,其编码蛋白预测的分子量为98.96 kD,理论等电点为6.15。序列分析表明,SfHMGR含有典型的HMG-CoA还原酶的保守结构域、C端3个HMG-CoA结合位点、N端7个典型的跨膜结构域。系统进化分析发现,SfHMGR与灰飞虱Laodelphax striatella和褐飞虱Nilaparvata lugens的HMGR亲缘关系最近,氨基酸序列一致性分别达92.40%和89.25%。发育阶段表达谱结果表明,SfHMGR在各阶段发育中期以及初羽化雌虫中高表达;组织表达谱结果显示,SfHMGR在雌成虫各组织中均有表达,在肠道中具有最高的转录水平。通过显微注射dsRNA抑制SfHMGR表达后,显著抑制了雌虫的单雌产卵量和卵巢的发育,并且SfJHAMT,SfFAMeT,SfKr-h1,SfVg和SfVgR的转录水平也被显著抑制。【结论】SfHMGR通过影响JH生物合成过程及其JH的信号传导来调控SfVg的转录水平,进而影响白背飞虱雌虫的卵巢发育和产卵量。

摘要： 保幼激素(juvenile hormone,JH)是主要在昆虫咽侧体内合成的一类倍半萜类化合物,分泌后进入血淋巴调控昆虫发育、蜕皮变态、生殖、组织细胞程序性凋亡和重建等生理活动。JH合成通路的中心前体为异戊烯基焦磷酸拥有甲羟戊酸(mevalonic acid,MVA)和磷酸脱氧木糖(deoxyxylose phosphate,DXP)两个合成途径,并在不同目昆虫中进化出多样的的JH合成途径。JH通过结合核受体Met(methoprene tolerant)或与Met同源的受体Gce(germ-cell expression)激活信号传导,促进下游靶标基因如Kr-h1(krüppel-homolog1)等基因的表达。在昆虫幼虫期,JH含量水平的周期性变化保证蜕皮、化蛹过程的顺利进行;在成虫期,JH促进卵黄原蛋白的合成、卵巢成熟等。总之,昆虫的生命进程受多个激素的共同调节,JH在其中发挥至关重要的作用。近年来主要围绕JH的生物合成、代谢、信号转导和变态发育调控展开大量研究。本文从昆虫整个生活史中对JH合成、代谢、各个时期的功能进行综述,以期为JH的研究提供科学基础。

摘要： [目的]研究LdATPaseE通过类胰岛素信号通路影响保幼激素和蜕皮激素通路,调节马铃薯甲虫幼虫化蛹的分子机制.[方法]LdATPaseE cDNA序列通过马铃薯甲虫转录组数据分析和RT-PCR克隆获得;qPCR检测其在马铃薯甲虫各发育阶段,以及四龄幼虫不同组织的相对表达量;采用喂食幼虫dsRNA的方法,分析该基因在马铃薯甲虫幼虫的生长发育过程中的影响,并测定类胰岛素、保幼激素和蜕皮激素通路基因对该基因的表达响应机制.[结果]喂食二龄幼虫dsLdATPaseE后,成功敲低了靶标基因,阻止二龄幼虫的生长,显著增加了二龄幼虫的死亡率.三龄和四龄幼虫喂食dsLdATPaseE-1和dsLdATPaseE-2,在极低浓度下即敲低了靶标基因,阻止了幼虫生长,显著降低马铃薯甲虫幼虫的化蛹率.敲低LdATPaseE还显著升高了LdInR与Ld4EBP的表达量,抑制一个蜕皮激素合成基因的转录,降低20E滴度并降低了一个20E响应基因的表达.敲低LdATPaseE还抑制了一个JH合成酶基因的表达,降低了JH滴度,下调了一个JH早期响应基因的表达量.[结论]沉默LdATPaseE后,其可能通过抑制IIS信号途径,降低20E和JH的滴度、下调20E和JH信号从而影响幼虫生长和发育.

摘要： 近日,中国农业科学院棉花研究所棉花虫害与生物安全创新团队利用动态转录组分析、基因沉默技术开展了保幼激素调控龟纹瓢虫卵子发生和卵黄生成研究,从生理水平与基因转录水平阐述了保幼激素对龟纹瓢虫生殖发育的调控作用,为龟纹瓢虫的规模化人工饲养奠定了理论基础。相关研究成果发表在《基因组学(Genomics)》上。

摘要： 环虫酰肼是由日本化药株式会社和三共株式会社共同研制开发,属于新型低毒高效双酰肼类昆虫生长调节剂,通过其激素活性破坏昆虫的蜕皮而致效。此种激素活性系由保幼激素及蜕皮激素同时进行调节,从而导致昆虫产生致命性的蜕皮。室内与田间试验结果表明,环虫酰肼对危害水稻、蔬菜、果树、茶树及其他作物的鳞翅目害虫的幼虫具有良好的控制效果。

摘要： [目的]昆虫感知外界营养状态,在体内营养信号通过许多信号通路进行传递,进而调控昆虫的生长和繁殖.本研究旨在为营养调控褐飞虱Nilaparvata lugens生长和繁殖的分子机制作出初步探索.[方法]在不同营养条件[100％浓度饲料(全纯人工饲料D-97,对照)、50％浓度人工饲料和25％浓度人工饲料]下饲喂褐飞虱3龄第2天若虫至成虫,统计体重、发育历期、存活率和每卵巢成熟卵量;利用荧光定量PCR检测羽化后第2天褐飞虱成虫不同组织(卵巢、脂肪体和其他组织)中IIS,TOR以及AMPK信号通路相关基因(InR1,InR2,AKT,FoxO,TOR,S6K,4EBP,AMPKα,AMPKβ和AMPKγ)的表达量;利用Western blot方法检测羽化后第6天褐飞虱成虫卵巢和其他组织中Akt,FoxO和AMPK蛋白磷酸化水平;同时检测羽化后第6天褐飞虱成虫不同组织中的ROS水平以及不同龄期褐飞虱体内保幼激素(juvenile hormone,JH)和蜕皮激素(20-hydroxyecdysone,20E)滴度.[结果]与饲喂100％浓度人工饲料的对照相比,用低浓度人工饲料饲喂褐飞虱至成虫导致5龄第2天至成虫体重显著降低,从3龄第2天若虫至成虫发育历期缩短,死亡率提高,每卵巢成熟卵量显著降低.取食低浓度人工饲料后,羽化后第2天成虫IIS,TOR以及AMPK信号通路相关基因InR2,TOR,4EBP,AMPKα在卵巢、脂肪体和其他组织中,AKT,S6K和AMPKγ在脂肪体和其他组织中,以及InR1,FoxO和AMPKβ在其他组织中表达量较对照均显著下降,但卵巢中InR1,AKT,FoxO和AMPKγ的表达量相对稳定;羽化后第6天成虫卵巢和其他组织中AKT,FoxO以及AMPK的磷酸化水平显著增加.随着人工饲料饲喂浓度的降低,羽化后第6天褐飞虱成虫不同组织中的ROS水平显著增加.不同营养条件下褐飞虱4龄第2天若虫体内JH滴度无显著差异,低营养条件下5龄第2天若虫体内JH滴度较对照显著降低,而在羽化后第2天成虫体内JH滴度则较对照显著增加;低营养条件导致褐飞虱若虫以及成虫体内20E滴度均显著增加.[结论]褐飞虱在面临营养缺失的情况下,营养信号传导通路(IIS,TOR以及APMK通路)的关键基因表达均下降,而ROS水平显著上升,通过调节AKT,FoxO以及AMPK的磷酸化水平,进而影响JH以及20E的生物合成.

摘要： 为研究保幼激素对家蚕生长的影响,特进行了应用试验,以期全面了解保幼激素的使用效果.由试验结果可知,在家蚕5龄初期使用1次保幼激素,可调节蚕生长发育,延长龄期,提高桑叶转化率,增茧增丝.

摘要： 保幼激素(juvenile hormone,JH)是昆虫体内最重要激素,已成为新农药开发的重要靶标.本文基于小菜蛾基因组数据(www.iae.fafu.edu.cn/DBM),鉴定了小菜蛾保幼激素合成、转运、代谢、受体的候选基因,测定了相关基因的表达动态;研究了短期高温,3-二辛硫基-1,1,1-三氟-2-丙酮(OTFP)、蚊蝇醚及其混合物对小菜蛾三龄幼虫存活及生长发育的影响、相关基因的表达变化及保幼激素酯酶活性变化.结果表明，保幼激素及其基因jhe参与了小菜蛾对外源因子的调节反应的反应。OTFP和蚊蝇醚混合能增加对小菜蛾的控制作用。

摘要： 为了研究超声波对杨小舟蛾的影响,探索杨小舟蛾的防治新途径,笔者研究了超声波发生器LCH1-2发出的超声波对杨小舟蛾成虫体内保幼激素滴度的影响.实验结果表明,不论雌雄,超声波对杨小舟蛾成虫的保幼激素滴度都具有一定的影响,但影响不同.超声波对杨小舟蛾雌成虫保幼激素滴度具有一定的抑制作用,尤其辐照1h和辐照12h的杨小舟蛾雌成虫保幼激素滴度显著低于对照组.然而超声波对杨小舟蛾雄成虫保幼激素滴度具有一定的促进作用,其中辐照6h的杨小舟蛾雄成虫保幼激素滴度显著高于对照组.因此,超声波会对杨小舟蛾成虫体内激素代谢系统产生一定影响.

摘要： 褐飞虱是一种典型的农药诱导再猖獗害虫.过去对害虫再猖獗机制的研究主要集中在生理学和生态学方面研究农药诱导刺激雌成虫生殖.保幼激素在调节昆虫生长、发育、滞育和生殖等方面起着重要的作用.昆虫的生殖主要受卵黄蛋白和卵黄原蛋白的合成调控.卵黄原蛋白的合成主要依靠保幼激素调控合成.目前的研究结果表明,三唑磷诱导褐飞虱雌成虫体内卵黄蛋白基因的表达,并且与雌成虫生殖有关.在羽化后2d,交配前卵黄蛋白基因表达量是对照的2.4倍;交配后其表达量是对照的5.4倍.在交配前后褐飞虱雌成虫体内的保幼激素Ⅲ滴度随着农药的浓度而增加.交配前雄成虫体内保幼激素Ⅲ滴度随着农药浓度增加而增加,交配后却明显的下降,表明交配期间雄虫体内的保幼激素Ⅲ转移到雌成虫体内.研究结果能够更好地理解农药诱导刺激褐飞虱生殖的分子和激素调控机制.

摘要： 用反相-高效液相色谱法对滞育和非滞育条件下寄主黏虫和中红侧沟茧蜂不同发育阶段保幼激素的含量进行了测定.结果表明:无论是在滞育还是非滞育条件,被寄生寄主JH含量均高于未被寄生寄主,且被寄生的寄主发育缓慢.在非滞育条件下,中红侧沟茧蜂幼虫体内的JH含量在第4天时含量较低,到第5天含量明显增加约3倍,至3龄幼虫期维持在一个较高水平,蛹期开始下降;在滞育条件下,中红侧沟茧蜂不同发育时期体内JH含量呈递增趋势,在3龄幼虫期略有下降,在蛹期最低;在相同发育阶段滞育条件中红侧沟茧蜂JH含量均高于非滞育条件,蛹期时滞育条件下与非滞育条件下的JH含量相近;中红侧沟茧蜂滞育茧冷藏过程中JH含量变化呈逐渐降低趋势,但在40天时出现一个高峰,之后又降低,到蛹期时达到最低。

摘要： 本文以香茅醛为起始原料,首先与丙酮进行羟醛缩合反应,继而在金属锌的存在下与α-溴乙酸乙酯进行Reformatskii反应得到目标碳链,然后再经水解、酯化和醚化,最终成功地全合成了具有保幼激素活性的昆虫生长调节剂ZR-515及其异构体.

摘要： 本文用局部点滴、Bradford法和电镜技术研究了保幼激素类似物法呢醇对长角血蜱雌虫唾液腺蛋白合成和结构的影响.在一定剂量范围内(10μg、50μg和100μg),法呢醇能明显提高唾液腺蛋白的含量,较小测量(0.5μg、1μg)和较高剂量(200μg)对唾液腺蛋白水平无影响.扫描电镜结果显示,50μg和100μg剂量的法呢醇能明显抑制唾液腺腺泡的退化.上述结果表明,法呢醇能促进唾液腺蛋白的合成,抑制腺体退化.

摘要： JhI-26基因特异地被保幼激素(JH)快速诱导表达，近来已被鉴定为果蝇的一种精子蛋白。为进一步研究JhI-26基因的功能，首先通过qRT-PCR分析了JhI-26在黑腹果蝇中的时空表达模式，然后运用UAS-GAL4系统，通过胚胎显微注射等方法，建立了JhI-26过量表达的果蝇品系，并进行qRT-PCR验证。结果表明，Wolbachia可能通过诱导果蝇幼虫精巢中JhI-26基因表达量升高，从而对早期精子发生产生一定影响，导致与正常卵子受精后胚胎致死。

摘要： 细胞色素P450是一种广泛存在于所有需氧生物体中的一类代谢酶，在生命的过程中，它对内源物质的代谢与转化或外源化合物的活化与降解等进行催化和调控。昆虫是地球上最繁盛的生物种群，P450的作用涉及昆虫生长、发育、取食等过程，它对异生物质的代谢特性导致了昆虫对杀虫剂的抗药性和对植物有毒物质的耐受性，它还参与了昆虫体内许多内源化合物的合成与代谢。本文简要介绍了昆虫P450分子的基本特征，综述了它对蜕皮激素、保幼激素、植物次生物质及杀虫剂合成与降解等方面作用，阐述了基因组学在昆虫P450基因研究方面的应用与进展。

摘要： 本文综述了影响社会性昆虫蜜蜂的工蜂劳动分工的主要因素。工蜂个体行为间的差异是研究劳动分工的基础，为了弄清工蜂的社会性劳动分工，必需建立个体工蜂的行为类型，确定在行为可塑性上自然潜在的影响因素。影响工蜂劳动分工的因素相当复杂，主要包括：工蜂的日龄、保幼激素(JH)浓度、遗传基因、遗传一环境互作和蜂王上颚腺信息素(QMP)等。工蜂的哺育及发育日龄是影响工蜂劳动分工的最主要因素；工蜂的遗传基因影响劳动分工而非影响日龄行为多态性，并决定尸体清理行为的可塑性；遗传一环境互作影响工蜂的防卫行为：QMP影响采集蜂的个体发育和保幼激素浓度。

摘要： 本发明属于保幼激素类似物或保幼激素拮抗物促进甲壳动物生长的方法，其特点是使用点滴、药浴、药饵等方法，使甲壳动物改善代谢过程，促进生长，是保幼激素类似物或保幼激素拮抗物的一种新用途，可使人工养殖甲壳动物体重增长10-30%，在人工养殖甲壳动物中具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及农业生物技术领域，具体的涉及南美番茄潜叶蛾保幼激素信号通路转录因子Kr‑h1基因及其应用，其编码氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的蛋白质。本发明首次从新发重要入侵害虫南美番茄潜叶蛾中克隆获得保幼激素信号通路转录因子Kr‑h1基因，上述入侵害虫幼虫取食该基因dsRNA后导致幼虫死亡。所获得的结果为利用RNAi防治新发入侵害虫提供新的途径。

摘要： 本发明公开了一种基于液相色谱质谱联用的昆虫体内保幼激素JH II的检测方法，涉及分析化学在昆虫学研究中的应用。具体步骤为，取昆虫样本，加入研磨球、乙腈、氯化钠水溶液及正己烷进行研磨，高速离心取正己烷层粗提物，再向样品中加入正己烷研磨提取两次，将三次研磨得到的粗提物入收集瓶，氮吹干；用乙腈‑水溶液复溶，然后上固相萃取柱，乙腈洗脱3次，取出收集盒中的洗脱液，氮吹干；用乙腈‑水溶液复溶，液相色谱质谱联用仪分析。本发明的检测方法灵敏度高，抗基质干扰能力强，重复性好，可以为昆虫各时期体内保幼激素JH II变化规律的研究提供帮助。

摘要： 本发明涉及昆虫基因技术领域的保幼激素酯酶基因的RNA干扰序列及其应用，第一种RNA干扰序列为双链RNA分子，该RNA分子序列为：正义链SEQ ID NO：1 TTCCATTTGCCCTCAGTCC，反义链SEQ ID NO：2 GAAGAAGAGGTTGCCAATCC，对编码保幼激素酯酶底物结合位点区域DNA片段具有沉默效应；第二种RNA干扰序列为双链RNA分子，该RNA分子序列为：正义链SEQ ID NO：3 CTAGGGATGTCGTGGTCG，反义链SEQ ID NO：4 CGGTCAGAGTGCCGG，对编码保幼激素酯酶催化位点区域的RNA的沉默效应。本发明的干扰RNA序列较有效提高小菜蛾幼虫死亡率，降低幼虫生长发育速率。

摘要： 本发明公开了保幼激素类似物甲氧普林在促进蝙蝠蛾幼虫僵化中的应用。本发明针对被注射感染蝙蝠蛾幼虫僵化过程耗时，导致冬虫夏草人工培养周期长和效率低等问题，添加保幼激素类似物甲氧普林与冬虫夏草菌芽生孢子一起注射感染感染蝙蝠蛾幼虫，提高蝙蝠蛾幼虫的僵化率(61.85±3.37％)，显著高于仅注射芽生孢子(48.15±2.69％)幼虫的僵化率，说明同时注射冬虫夏草菌芽生孢子和甲氧普林可显著提高幼虫的僵化率。

摘要： 本发明涉及一种同时测定茶叶中三种烯虫酯类保幼激素类似物残留的方法，属于农药检测技术领域。本发明同时测定茶叶中三种烯虫酯类保幼激素类似物残留的方法包括：待测样品制备：a.将待检测茶叶用水浸泡，再加入1％乙酸‑乙腈、无水硫酸镁、醋酸钠及陶瓷均质子，震荡均匀，在8°C下，以4200r/min离心5min得到上清液1；b.取所述上清液1与无水硫酸镁、PSA、C18及GCB混匀，在8°C下，以4200r/min离心5min得上清液2。本发明的方法既控制了基质效应的影响，又保证了3种保幼激素类似物的回收率。本发明的本方法具有操作简便、灵敏度高，准确度好等特点。

摘要： 本发明涉及农业生物技术领域，具体的涉及南美番茄潜叶蛾保幼激素信号通路转录因子Kr‑h1基因及其应用，其编码氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的蛋白质。本发明首次从新发重要入侵害虫南美番茄潜叶蛾中克隆获得保幼激素信号通路转录因子Kr‑h1基因，上述入侵害虫幼虫取食该基因dsRNA后导致幼虫死亡。所获得的结果为利用RNAi防治新发入侵害虫提供新的途径。

摘要： 本申请涉及家蚕农药中毒检测技术领域，具体是一种早期快速检测家蚕保幼激素类似物中毒的方法，本申请通过检测5龄家蚕丝腺组织的丝腺指数，并根据当时家蚕所处的具体生长时期，与相应时期正常家蚕的丝腺指数相对比，若其丝腺指数低于正常家蚕的丝腺指数，则判定该家蚕为保幼激素类似物中毒。本申请缩短了检测所需时间，并且①本申请方法操作简单规范，可对处于中毒初期的家蚕即可进行检测，适合大规模推广；②本申请方法消除了个体间体重和性别差异的干扰，提高了准确度，操作简便，用时较短，稳定性好，加快了整体检测速度③本申请用时短、设备及技术要求低，整体操作简单、快速，也减少了对环境的污染和人员的身体危害。

摘要： 本发明提供一种用保幼激素基因检测昆虫卵孵化率的方法，保幼激素基因的核苷酸序列为序列表中的序列1；昆虫包括昆虫个体或昆虫种群；昆虫种群为取食不同食物的昆虫种群；保幼激素基因编码的蛋白质的氨基酸序列为序列表中序列2，或序列表中序列1自5’末端第52‑645位核苷酸编码的215个氨基酸序列；昆虫具体为大草蛉成虫。本发明的有益效果是：本发明所提供的检测方法可通过检测保幼激素基因的表达量来检测并评估不同种群的昆虫卵孵化率，主要针对不同食物营养源的大草蛉成虫卵孵化率。

摘要： 本发明提供一种用保幼激素基因检测昆虫产卵量的方法，保幼激素基因的核苷酸序列为序列表中的序列1；昆虫包括昆虫个体或昆虫种群；昆虫种群为取食不同食物的昆虫种群；保幼激素基因编码的蛋白质的氨基酸序列为序列表中序列2，或序列表中序列1自5’末端第52‑645位核苷酸编码的215个氨基酸序列；昆虫具体为大草蛉成虫。本发明的有益效果是：本发明所提供的检测方法可通过检测保幼激素基因的表达量来检测并评估不同种群的昆虫产卵量，主要针对不同食物营养源的大草蛉成虫产卵量。