价态

摘要： 中国土壤环境标准已对土壤中总铬含量制定了标准,但要深入了解重金属铬对生态环境和生物体的影响以及土壤污染情况,应该从铬的不同形态、价态进行具体分析。本文对土壤重金属铬的赋存形态及迁移转化规律进行论述,重点探讨了重金属铬的不同形态、不同价态的分析测定方法。顺序提取法仍然还是土壤中铬形态分析的主流方法。与基于土壤液体样品测定的铬的分离富集技术和分析检测技术比较,固态样品分析技术不需要样品预处理并避免了元素的形态转化,未来可能会开发出更快捷简便的土壤重金属测定技术。

摘要： 目前,因为实验上点空位的精确测量调控对ZnO∶Mn体系物理性质的影响具有挑战性,而第一性原理解决此问题有一定的优势,所以用第一性原理研究了Mn^(2+/3+/4+)掺杂和氧空位或锌空位(VO/VZn)对ZnO的结构稳定性、电子结构和光学性质的影响。研究结果显示,所有体系在富氧条件下的形成能比富锌条件下的形成能低,说明ZnO∶Mn在富氧条件下容易形成稳定结构。在Mn^(2+)掺杂的含V_(O)^(0)/V_(Zn)^(0)的ZnO体系中,VO价态越低,体系形成能越低,结构越稳定;而对于VZn价态则相反。在Mn^(2+/3+/4+)掺杂的含中性空位(V_(O)^(0)/V_(Zn)^(0))的ZnO中,Mn的价态越高,体系形成能越低,结构越稳定。Mn^(2+)掺杂的含V_(O)^(0)/V_(Zn)^(0)的ZnO体系的光学带隙变窄,在可见光范围内吸收光谱红移。其中,VO0杂质能级和费米能级部分重叠形成陷阱效应,更有利于产生电子-空穴对。此外,含V_(O)^(0)体系在360~509 nm内的吸收强度最大,而含VZn0体系在509~760 nm范围内的吸收强度最大。ZnO∶Mn体系对可见光的响应主要由Mn、Zn和O离子之间的sp-d相互作用和Mn掺杂、V_(O)^(0)/V_(Zn)^(0)引导的体系自旋极化引起。因此,含V_(O)^(0)/V_(Zn)^(0)的ZnO∶Mn体系是有较好应用前景的光催化材料。

摘要： 分别在空气和氮气气氛下烘干三氧化二钒样品,检测了全钒含量,确定了影响全钒含量变化的主要因素,并提出了控制产品稳定的存储措施.同时,基于不同价态钒氧化物溶酸碱性的不同,分离出了不同价态钒的氧化物,并采用氧化还原滴定法测定了不同价态钒的含量,分析了钒的价态变化规律.结果 表明,三氧化二钒易发生吸水和氧化增氧反应,导致低价钒被氧化为高价钒,稳定性较差,尤其是潮湿环境的影响显著;三氧化二钒产品主要为三价钒的氧化物,还含有四价和五价钒的氧化物,这是生产时还原不完全或存储时氧化的结果.本研究可为生产和应用提供依据.

摘要： 为详细阐明不同价态金属阳离子桥接作用对腐殖质形成的影响机制,本文从金属阳离子加速堆肥进程的影响机制、金属阳离子对土壤固碳机制的影响以及不同价态金属阳离子对腐殖质形成的影响3个方面系统阐述了相关研究进展,以期为腐殖质形成理论构建提供参考.

摘要： 为探讨无机砷胁迫对铜藻(Sargassum horneri)的生理影响,对铜藻幼苗在不同浓度(0、50、100、150、200 mmol·L-1)的As3+、As5+短期胁迫条件下其氧化损伤、抗氧化酶、抗氧化物等8项生理指标进行了测定.结果显示,随着As3+、As5+浓度的增加,铜藻体内的氧自由基(Oxygen free radical,OFR)产生速率、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量明显升高,铜藻细胞损伤率也同时上升.As3+、As5+对铜藻的半效应浓度(Median effect concentration,EC50)分别为50.1、116.3 mmol·L-1.随As处理浓度升高,藻体超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)和过氧化物酶(Peroxidase,POD)活性呈上升趋势,而过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性则无明显变化.谷胱甘肽(Glutathione,GSH)含量随As3+浓度的增加呈先升后降,而随As5+浓度的增加总体呈上升趋势.非蛋白巯基化合物(Non-protein thiol,NPT)含量随As3+、As5+浓度的升高而先升后降.对铜藻抗氧化系统主成分分析表明,As3+50mmol·L-1及As5+100mmol·L-1实验组的铜藻抗氧化综合得分较高;随着As3+、As5+浓度的升高,抗氧化物(GSH、NPT)对铜藻抗氧化系统的贡献减弱,而抗氧化酶(SOD、POD)对铜藻抗氧化系统的贡献相对增强.

摘要： 近年来,随着有关铜基催化剂价态、晶面、微观形态等结构化因素对其催化性能影响的研究不断深入,铜基催化剂电化学还原CO2高选择性制备高附加值多碳(C2+)产物取得长足进展.本文系统综述了近五年来结构化铜基催化剂电化学还原CO2生成C2+产物的研究报道,并分析总结了铜基催化剂表面混合价态、高活性晶面和丰富晶界的存在,以及富含限域空间的形态学结构(纳米线阵列、纳米树突和纳米多孔结构等)的构建与其电化学还原CO2生成C2+产物的活性和选择性之间的构效关系.进一步提出了CO2电化学还原领域发展的新趋势,即充分发挥各个结构化因素的协同作用,原位制备具有混合价态和丰富晶界的纳米多孔结构铜基催化剂,并在流通池中高效还原CO2持续生成C2+产物.

摘要： 据外媒报道,由美国能源部布鲁克海文国家实验室(Brookhaven National Laboratory)化学家领导的研究团队,探讨正极材料中一种名为价态梯度(valence gradient)的特性,以了解其对电池性能的影响。结果显示,价态梯度可以作为稳定高镍正极结构的一种新方法,防止出现降解和安全问题。

摘要： 硒作为人体必不可少的微量元素之一,对人体的健康有着很大影响,而人类摄入硒的主要来源之一是食用富硒的农作物。相关研究显示,富硒的土壤不一定能够种植出硒元素含量多的植物,因为植物只能够吸收有效态的硒,而土壤中的硒是以不同的形态存在的,所以富硒土壤中并不能保证其有效态硒含量高。以宁夏石嘴山土壤为研究对象,主要研究在不同时间和温度下培养土壤时硒的形态和价态转化特征。结果表明,硒在土壤中的赋存形态主要可分为RES-Se、OM-Se、FMO-Se、SOL-Se和EX-Se。其中:EX-Se、SOL-Se含量最少;可交换态及碳酸盐结合态硒和可溶态硒以Se^(4+)和Se^(6+)为主,无Se^(2-),其Se^(4+)、Se^(6+)含量占比为73%~76%。研究还发现,SOL-Se和EX-Se的含量与培养时间与温度成正比,其中Se^(4+)和Se^(6+)会在时间温度增加的同时一起增加,而FMO-Se、OM-Se和RES-Se的含量则与之相反。

摘要： 本文利用还原气氛烧结制备了不同铁钛摩尔比的纳米钛酸亚铁基粉体,分别利用XRD、XPS、BET、Zeta电位仪和VSM对样品进行表征,并研究了不同铁钛摩尔比的钛酸亚铁对刚果红的吸附性能.研究表明,还原气氛下铁钛摩尔比1∶1时,样品为纯FeTiO3相,铁钛离子比例0.25∶1和0.5∶1时样品相组成为FeTiO3和氧化钛,铁钛比增加到2∶1时样品中除了FeTiO3还出现少量的Fe3O4和Fe3C.样品中铁离子以Fe2+和Fe3+形式共存,钛离子以Ti3+和Ti4+形式共存,且存在氧空位.染料吸附性能研究表明,铁钛摩尔比0.5∶1的样品由于较大的比表面积和、Zeta电位值而具有最好的吸附性能,最大平衡吸附量为128.7 mg/g,其吸附过程符合准二级动力学模型.同时,磁性测试表明样品具有一定的磁性,因此染料吸附后可以通过外加磁场将其回收再利用.

摘要： 采用从头计算分子轨道法研究了金属离子及其价态对络合吸附CO性能的影响。计算结果得出络合吸附强弱的顺序是：对于不同离子，有CO-Cu+>CO-Ag+;对于不同价态，有CO-Cu+>CO-Cu2+。自然成键轨道理论(NBO)对原子电荷、轨道电子分布和轨道能量的分析结果表明：(1)CO的5 σ填充轨道与M+(M代表Cu或Ag)的ns空轨道(对于Cu,n=4;对于Ag,n=5)叠加形成σ-配位键：CO的2π*x、2π*y空轨道分别与M+的(n-1)dxz、(n-1)dyz填充轨道叠加形成d-x*反馈键，M+的(n-1)dz2轨道通过CO的5 σ轨道的“搭桥”作用，将电子转移到ns轨道。(2)Cu+与CO的匹配轨道间能量差比Ag+与CO的小，致使Cu+与CO形成较强的络合吸附。(3)Cu+的4s轨道比Cu2+更“空”，而Cu+的3d轨道电子比Cu2+更“满”，因此Cu+比Cu2+更有利于与CO形成较强的络合键。

摘要： 该文采用热重分析、Ｘ射线衍射、扫描电镜及光电子能谱等方法对Ｍｏ－Ｙ〈，２〉Ｏ〈，３〉阴极中钇价态进行了研究。实验结果表明，Ｙ〈，２〉Ｏ〈，３〉与Ｍｏ〈，２〉Ｃ在９００°C以上发生了化学反应。Ｙ〈，２〉Ｏ〈，３〉被还原为钇。Ｙ〈，２〉Ｏ〈，３〉与Ｍｏ〈，２〉Ｃ混合物经１６００°C高温处理后，产物中含有两种价态的钇－－零价Ｙ〈’０〉和化合态的正三价Ｙ〈’３＋〉。且产物由于钇的熔化而呈烧结态。

摘要： 为了弄清楚制约钒浸出率高低的关键问题,对来自不同地区的石煤矿进行了钒的物相及价态分析,同时对这几种石煤矿进行了加压浸出和常压浸出实验.结果表明,钒浸出率与石煤中钒的分配有密切的关系,当石煤中难溶硅酸盐相中钒的含量较高时,即使在强化的实验条件下也很难获得较高的浸出率;反之,则可得到较高的浸出率;即钒浸出率与石煤中难溶硅酸盐相中钒量呈消长关系,而钒浸出率与钒在石煤中的价态分布没有明显的关系。

摘要： X射线荧光光谱法的熔融片法测量粉煤灰中硫测量时制样(熔样)方法不同硫分析有一定差异，本文用X射线荧光光谱法等对粉煤灰中的硫的价态做了分析测量，以尝试找出粉煤灰中硫在制样以及测量分析不稳定的原因。

摘要： 综述了近年来对氧化锆掺杂稳定机理的研究,认为空位是影响氧化锆相稳定性最重要因素.着重叙述了不同价态对其稳定性的影响。

摘要： X射线荧光光谱法的熔融片法测定粉煤灰中硫时制样(熔样)方法不同,使硫分析有一定差异,文中用X射线荧光光谱法等对粉煤灰中硫的价态作了分析测定,以尝试找出粉煤灰中硫在制样以及测定分析时不稳定的原因.

摘要： 在诸多影响红外探测器性能稳定性的因素中,InSb表面的自然氧化是其中的一种,本文通过XPS和SAMAuger对InSb表面的氧化物含量与接触空气时间的关系以及各元素氧化物价态作了初步的分析.

摘要： 该文采用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）分析方法研究不同锆合金中合金元素在氧化膜中的价态。结果表明，所有合金元素在氧化膜的表层都达到了其常规较高氧化价态。在氧化膜纵深方向合金元素有多价态组成，并逐步向低价态转移。

摘要： 本发明公开了一种硫化螯合态零价铁及其制备方法和应用，属于重金属污染修复技术领域，解决传统零价铁易团聚和氧化铁膜电阻高的技术问题。本发明公开的一种硫化螯合态零价铁，采用含氮化合物螯合二价铁离子，并将NaBH4溶液加入混合溶液形成螯合态零价铁，然后采用硫化剂对螯合态零价铁硫化，最终形成非晶态的硫化螯合态零价铁，与传统的零价铁相比，螯合态零价铁更易于提供电子，有效解决团聚问题，且在制备过程中使用硫酸亚铁在螯合态零价铁颗粒的外部包裹了一层硫化铁膜，克服了传统零价铁材料的缺陷，因此该类材料具有非常广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种磷改性纳米零价铁高效去除高盐废水中络合态铅的方法，属于工业废水处理领域。上述磷改性纳米零价铁是通过将磷酸盐与纳米零价铁进行液相反应的方法制得，控制适当的P/Fe摩尔比，使纳米零价铁表面生成一层铁磷化合物，并将其应用于去除高盐废水中的络合态铅，包括EDTA‑Pb、DTPA‑Pb、Citric‑Pb、NTA‑Pb和Glycine‑Pb等，能够克服盐分对络合态铅去除的影响，同时能够克服高浓度有机物对络合态铅去除的影响，对络合态铅的去除能力显著增强，解决了传统铁基材料对高盐废水中络合态铅的去除率低、pH适用范围窄的问题，降低高盐、高浓度有机物条件下络合态铅的去除成本，实现络合态铅废水的治理。

摘要： 本发明公开了一种黏土矿物负载螯合态纳米零价铁及其制备方法和应用，属于重金属污染修复技术领域。采用含氮或含硫化合物包括N,N‑二甲基甲酰胺和三巯基均三嗪三钠盐螯合二价铁离子，然后与黏土矿物凹凸棒土混合，随后加入硼氢化钠还原为螯合态纳米零价铁，最终形成黏土矿物负载螯合态纳米零价铁，凹凸棒土来源广泛，价格低廉，制得的黏土矿物负载螯合态纳米零价铁电荷转移电阻较低、供电子能力较强，对重金属离子具有高效的去除效果，克服了零价铁对重金属离子去处能力低的缺点，增大了将该复合材料应用于实际重金属污染水体和土壤处理的可能性。

摘要： 本发明公开了一种二价态DNJ衍生物、合成方法及其应用。所述的二价态DNJ衍生物的结构式如式1所示：以N‑(4‑氨基丁基)‑2,3,4,6‑四苄基‑1‑脱氧野尻霉素为起始原料，先与对苯二甲酰氯反应，然后在常压下10％Pd/C加氢脱苄基制得。本发明反应条件温和，操作简单，且产率较高。本发明的二价态DNJ衍生物对α‑糖苷酶的IC50值为0.302±0.030mM，可以作为有效的α‑糖苷酶抑制剂，用于制备降血糖药物以及治疗糖尿病和肥胖症药物。

摘要： 一种区分铁的不同价态六价铁FeO42‑和三价铁Fe3+的方法，其特征在于：应用“HCHO–NaHSO3–Na2SO3”pH时钟体系作为区分溶液，根据该体系对FeO42‑和Fe3+的响应不同即诱导时间不同，从而实现FeO42‑和Fe3+的区分。本发明所涉及的区分方法所提供的pH时钟图谱具有直观性，可以方便快捷的区分出FeO42‑和Fe3+，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。

摘要： 一种区分锰的不同价态七价锰MnO4‑和二价锰Mn2+的方法，其特征在于：应用“HCHO–NaHSO3–Na2SO3”pH时钟体系作为区分溶液，根据MnO4‑和Mn2+对该体系的响应不同即诱导时间不同，从而实现对MnO4‑和Mn2+的区分。本发明所涉及的区分方法所提供的pH时钟图谱具有直观性，可以方便快捷的区分出MnO4‑和Mn2+，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。

摘要： 本发明公开一种提高蛋白复合物电荷价态的方法，包括制备蛋白样品溶液、高气压电喷雾电离的步骤。本发明方法通过在离子源腔室内通入工作气体产生高于大气压的气压氛围，使蛋白溶液在高气压下进行电喷雾电离，在不破坏蛋白复合物的非共价相互作用的前提下，显著提高蛋白离子电荷价态。该方法无需在蛋白溶液中引入任何supercharging试剂或变性剂，避免了对溶液相中蛋白构象的扰动、严重的加合物谱峰干扰以及灵敏度降低。相比传统方法，本发明采用的高气压电喷雾电离，适用于20kDa～10MDa的蛋白及其复合物，可将非变性质谱图谱峰信噪比提高2‑5倍，具有广泛的普适性和应用前景，可“百搭”于市面上任何商品化的质谱仪。

摘要： 一种混合价态的铜基配位聚合物的制备方法及其应用，涉及含混合价态铜材料催化N‑芳基化反应领域，本发明制备的混合价态的铜基配位聚合物作为非均相催化剂参与催化芳香硼酸化合物和苯并咪唑的N‑芳基化反应，不仅具有反应条件温和，无需高温和辅助添加剂、反应重现好、反应分离简单、催化效果显著、反应产率高等特点，而且该催化剂来源广泛、对环境友好和可重复使用等优点，适合大范围的推广和应用。

摘要： 本发明提供了一种锰复合价态交联物吸附催化材料，所述材料由以下质量百分数的原料组成：锰掺杂碳点1～5份；活性碳20～40份；氧化铝10～20份；锰交联蒙脱石粉15～25份；碳酸钠5～10份。本发明利用复合价态的锰(III/IV)复合物制备新型的吸附催化材料，并用于工业污染废气处理。在制备中，首先利用没食子酸和二氧化锰在水热条件下形成Mn(IV)掺杂的碳点纳米材料，然后通过乙酰丙酮锰(III)交联蒙脱石获得中间价态的活性锰复合物，最后添加活性炭、碳酸钠等造粒成型，制成锰复合价态(III/IV)交联物的吸附催化材料。本发明原料易得，方法简单，操作方便，实用性强，制备得到不同形状的吸附催化材料具有广阔的应用前景。

摘要： 本申请公开了一种金属离子价态分布的检测方法和检测装置；所述的检测方法包括以下步骤：a)测量待测离子标准溶液的价态分布‑电位标准曲线；b)测量标准溶液的pH‑电位标准曲线；c)测量待测离子标准溶液的电位，确定温度和压力对电位的修正系数；d)测量实际溶液的电位、pH、温度和压力，按照步骤a)和b)中给出的价态分布‑电位标准曲线和pH‑电位标准曲线，再结合步骤c)给出的温度和压力对电位的修正，计算溶液中待测离子的价态分布。所述的检测装置结构上包括：检测池、参比电极、工作电极、温度传感器、压力传感器和pH传感器。采用本发明所述的检测方法和检测装置测量待测金属离子的价态分布，其绝对误差不大于±0.01。