氧化还原滴定法

摘要： 通过试验确定了用于氧化锰脱硫剂中锰、铁含量的测定方法。为了考察待测脱硫剂溶样方式、测定方法以及试剂用量和试验条件等因素对测定结果的影响,在催化剂待测溶液中加入锰、铁标准溶液,结果发现:锰加标回收率为97.8%~102.2%,铁加标回收率为97.3%~101.7%;对同一试样进行8组测定,得出锰最大允许差不大于0.22%,铁最大允许差不大于0.25%。所选方法灵敏度高、结果准确,具有良好的准确度和精密度,是测定氧化锰脱硫剂中活性组分锰、铁含量的有效方法。

摘要： 目的 建立离子色谱法测定食品中二氧化硫残留量,并与氧化还原滴定法比对.方法 样品在酸性条件下通过水蒸气蒸馏法提取,二氧化硫经3％过氧化氢溶液氧化吸收成硫酸根,经阴离子分析柱分离,电导检测器检测,外标法定量.结果 离子色谱法与氧化还原滴定法测定结果一致.离子色谱法硫酸根在0.1～10.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r2=0.999,回收率为91.91％～95.64％,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为6.40％.结论 氧化还原滴定法操作简便,成本低,检出限高,但干扰因素多,滴定终点受人为因素影响大;离子色谱法灵敏度高、检出限低、专属性强、自动化程度高等优点,两种方法均适合于食品中二氧化硫残留量的准确测定.

摘要： 分别在空气和氮气气氛下烘干三氧化二钒样品,检测了全钒含量,确定了影响全钒含量变化的主要因素,并提出了控制产品稳定的存储措施.同时,基于不同价态钒氧化物溶酸碱性的不同,分离出了不同价态钒的氧化物,并采用氧化还原滴定法测定了不同价态钒的含量,分析了钒的价态变化规律.结果 表明,三氧化二钒易发生吸水和氧化增氧反应,导致低价钒被氧化为高价钒,稳定性较差,尤其是潮湿环境的影响显著;三氧化二钒产品主要为三价钒的氧化物,还含有四价和五价钒的氧化物,这是生产时还原不完全或存储时氧化的结果.本研究可为生产和应用提供依据.

摘要： 随着化学的不断发展,分析检验方法层出不穷,其中,氧化还原滴定法是一种基于电子转移或者偏移的检测方式,因其独特性和实用性为大家所熟知,并被广泛应用于各种分析实验中。由于目前待测样品种类繁多,因此,在氧化还原滴定法中要结合实际,综合应用分析,全面思考。这篇文章将探讨氧化还原滴定法在分析化学中的应用。

摘要： 目的:通过了解本区加碘食用盐食用状况,为开展碘缺乏病综合干预防治提供依据.方法:2019年5月至2019年6月,随机抽取本区5个乡镇(街道)315户居民,对其食用盐碘含量进行调查分析.结果:本次调查中,食用盐样品共计315份,碘含量≥5mg/kg的样品共计313份,2份为非碘盐,碘盐覆盖率为99.37％(313/315);碘含量在14～39mg/kg的样品共计309份,合格碘盐食用率为98.09％(309/315);碘盐合格率为98.72％(309/313).结论:本区碘盐覆盖率和居民合格碘盐食用率总体上达标,但仍有不合格碘盐及非碘盐的情况存在,应通过多种措施加强市场监督与监测,从而保证碘缺乏病防治的持续性与有效性.

摘要： 脱碳液中总钒测定目前采用的氧化还原滴定法,在实际分析过程中会出现总钒分析结果低于五价钒的数据倒挂现象.通过多次试验发现问题的根源在于分析过程中草酸加入量对总钒结果有很大的影响.因为钒的化合物危害人体健康,为减少人体直接接触,多采用氧化还原电位滴定法,而草酸本身具有的还原性对滴定终点会产生一定的影响,方法标准中草酸的加入量是通过肉眼颜色变化来实现,由于脱碳液自身带有颜色,颜色突变不明显,所以加入量的准确性有待考量,鉴于此方法标准的缺陷,通过寻求一种直接测定法ICP发射光谱仪来减小样品前处理对结果的影响,或对本方法中草酸加入量进行研究,两个研究方向寻求出最佳草酸加入量,达到总钒数据的精准分析的目的 .

摘要： 同一批次食用盐,B机构抽检不合格,C检验合格,是何原因?碘含量测定应该使用直接滴定法还是氧化还原滴定法?怎样保证检验结果统一可信?如何做到食品安全抽检结果各地具有可比性?一、案例背景:A企业食用盐,产品标识标准GB/T 5464,配料表碘强化剂为碘酸钾,在B省食品安全抽样检验中,碘含量初检、复检均不合格,A企业将同批产品送C检验机构检验合格。

摘要： 目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定安乃近注射液中安乃近的含量,并与氧化还原滴定法结果进行比较.方法 采用C18柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.0g,加水1000mL,加三乙胺1mL,用氢氧化钠溶液调pH至7.0)-甲醇(75:25)为流动相,流速为1.0mL·min-1;检测波长254nm.结果 在该色谱条件下,空白辅料、杂质峰与主峰均能有效分离,安乃近的线性范围为38.909～155.639μg·mL-1(r=0.9996),平均回收率为100.43％(RSD=0.98％).结论 氧化还原滴定法测定结果明显高于HPLC法,滴定法专属性不强,滴定终点的判断人为误差较大,高效液相色谱法简单、快速、准确度好,专属性强,更适合作为安乃近注射液含量测定质量控制方法.

摘要： 据《北方园艺》2017年第23期《影响石榴籽硬度相关因素的分析》（作者罗庆华等）报道，为探讨石榴籽硬度的影响因素．并为石榴资源开发利用及石榴品种选育提供参考，以9个代表性石榴品种为试材．分别采用氧化还原滴定法、称重法及游标卡尺测量法测定了石榴种皮纤维素、木质素含量和种皮厚度．使用硬度计测定籽粒的硬度，并分析了3种指标与石榴籽硬度之间的皮尔森相关系数。结果表明。

摘要： 本文研究并建立了氧化还原滴定法测定高温合金零件电解加工溶液中硝酸钠的含量.进行了共存元素及影响、试验条件控制、精密度和加标回收率试验.本方法的相对标准偏差均小于1.00％(n=5),回收率在98.90％～102.30％,试验结果表明本方法快速、准确,可用于电解加工溶液中硝酸钠的含量的测定.

摘要： 采用氧化还原滴定法测定钢铁中钒。以硫磷混合酸溶解样品，在冒硫酸烟状态下，用硝酸铵将钒(Ⅳ)定量氧化至钒(Ⅴ)，在室温下，用亚硝酸钠还原同时被氧化的锰(Ⅲ)，以N-苯代邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定钒。溶液中共存的铬(Ⅲ)不被氧化，不干扰测定;50μg以下铈及20 mg以下钨对测定无明显影响。对6种不同材质的标准钢样中的钒进行了测定，加标回收率均大于98％，测定值与认定值相符。

摘要： 该文探讨了分析化学课程中氧化还原滴定法的重点和难点,其重点和难点在于掌握条件电极电位、氧化还原反应的完全性和速度、滴定条件的选择以及氧化还原滴定结果的计算.

摘要： 本文简述了二氧化钛含量的检测方法，并对其影响因素进行了分析，根据分析用氧化还原滴定法测定TiO2纯度时需注意检测样品时需每次做至少三个平行样以减少操作误差。在电炉上先用大火溶解样品，并摇匀。当有大量烟雾现象时，停止摇匀。还原过程中隔绝空气。滴定过程速度要快。

摘要： 水合三氯化铱是重要的化工催化剂及合成其它铱试剂的原料,本文使用控制还原法制备水合三氯化铱并使用X射线光电子能谱分析的方法对试样中的铱进行价态分析,并使用氧化还原滴定法对价态分析结果进行验证,分析检测结果表明XPS全谱图得到的试样中的元素与原始成分基本相符,且得到氯元素与铱元素谱峰面积比为3:1,窄扫图谱拟合过程得到了试样中铱的结合能为62.7ev,与所查文献中所述三价铱的结合能一致,表明按所述方法制得的物质确为水合三氯化铱,且X射线光电子能谱分析的方法在贵金属物质价态分析领域应用可行.

摘要： 中盐皓龙盐化有限责任公司食用碘盐检测时通常使用的是直接滴定法.在实际生产中,有时会遇到用直接滴定法受到其它离子干扰而检测不出碘的情况,这就需要使用氧化还原滴定法.在直接滴定或氧化还原滴定过程中,如果一些细节不注意,将会影响检测结果.本文简要介绍两种滴定原理和检测过程应注意的一些问题，包括检测中所用的试剂严格按国家标准要求使用分析纯，水溶剂使用三级水，控制溶液的酸度，保证整个反应在中性或弱酸性条件下进行等问题。

摘要： U-Mo合金燃料板是世界研究试验堆用新一代燃料元件的发展方向.铀均匀性是(U-Mo)-Al燃料板的关键性能指标.为改善(U-Mo)-Al燃料板铀均匀性,研究了混料工艺(包括混料方式、粉末粒度和混料转速)对芯体铀均匀性的影响.采用转盘式混料机和特制三维混料机对U-Mo粉和Al-Si粉进行混合对比试验,采用三维混料机进行U-Mo合金粉末粒度对比试验和混料转速对比试验.采用氧化还原滴定法测定混合粉的铀含量,采用γ射线吸收法检测燃料板铀均匀性,采用光学显微镜观察芯体微观形貌.试验结果表明,特制三维混料机基本消除了U-Mo合金粉和Al-Si合金粉密度差大带来的比重偏析和积聚现象,达到混合均匀的目的;当U-Mo粉粒度范围为(44-74)μm和三维混料机频率为20Hz(转速为4r/min)时,U-Mo/Al-Si粉末混合均匀程度较高,有利于提高(U-Mo)-Al燃料板均匀区的铀均匀性,但对狗骨区铀均匀性没有积极作用,这主要与狗骨的形成机理有关.

摘要： 指出了滴定分析中滴定突跃的含义、作用和影响因素,分别介绍了酸碱滴定法、络合滴定法和氧化还原滴定法突跃范围的计算方法.

摘要： 在稀硫酸介质中，高锰酸钾或高锰酸钾-亚砷酸钠选择性氧化钒(Ⅳ)，同时直接氧化苯代邻氨基苯甲酸指示剂，消除其校正值，在尿素存在下，亚硝酸钠还原锰(Ⅶ)或中等氧化数锰，硫酸亚铁铵滴定钒(V)。小于40 mg铬、200 mg铈不干扰钒的测定。方法简便、快速、准确、测定钒含量范围广，选择性好。用于钛合金、铝合金中钒的测定，结果满意。

摘要： 在稀硫酸介质中，高锰酸钾或高锰酸钾-亚砷酸钠选择性氧化钒(Ⅳ)，同时直接氧化苯代邻氨基苯甲酸指示剂，消除其校正值，在尿素存在下，亚硝酸钠还原锰(Ⅶ)或中等氧化数锰，硫酸亚铁铵滴定钒(V)。小于40 mg铬、200 mg铈不干扰钒的测定。方法简便、快速、准确、测定钒含量范围广，选择性好。用于钛合金、铝合金中钒的测定，结果满意。

摘要： 本发明属于分析化学领域，涉及一种提高滴定精度的还原糖直接滴定法，还涉及该方法的滴定装置，该方法包括步骤：A、将斐林甲液和斐林乙液等量加入玻璃容器，得斐林氏溶液；B、所述斐林溶液在加热装置上加热至沸腾，保持沸腾状态，从滴定管中滴加标定或待测样还原糖溶液，滴定斐林溶液至指示剂指示反应终点；所述加热装置为磁力搅拌加热器。该方法综合硬件的配置和操作条件的优化，使测试的重复性和可操作性大大增强，提高了测试结果的精确度，缩短了滴定时间，改善了滴定环境，也使终点易于判断。设备投入成本低，简单易行、便于操控，具有较高的滴定精度和工作效率，可广泛用于水果等食品中还原糖的常量检测。

摘要： 本发明公开了一种直接滴定法测定总糖、还原糖含量用的稳定剂，该稳定剂是由50-90％的络合掩蔽剂、5-25％的表面活性剂和5-25％的高分子化合物经过研磨混匀后得到的，所述的络合掩蔽剂为二价金属盐。本发明的稳定剂能使反应终点时亚铁氰化钾络合物不会继续增多，不会有深黄色的亚铁氰化钾络合物地持续生成而影响反应终点的判断，使反应终点的判定更加准确；另外，本发明的稳定剂能使反应液在沸腾状态下产生覆盖均匀的气泡，反应体系在0.5-1秒钟内迅速混匀，滴定结果重现性、精密度非常好。经精密度和准确度实验结果对比表明，加入本发明的稳定剂和未加入的两种结果精密度有显著性差异，准确度没有显著性差异，说明本发明有显著提高直接滴定法精密度的作用。

摘要： 一种氧化还原液流电池用电极，所述电极由包含多根碳纤维的碳纤维聚集体形成。所述碳纤维各自具有在其表面中形成的多个褶裥。L1对L2之比即L1/L2大于1，其中L1是所述碳纤维的横截面的周长且L2是所述碳纤维的横截面的外接假想矩形的周长。

摘要： 本发明的目的在于，提供卷曲得到抑制、并且表现出高的功率效率的氧化还原液流电池用隔膜、氧化还原液流电池用隔膜电极接合体、氧化还原液流电池用单元、以及氧化还原液流电池。前述目的可以通过下述氧化还原液流电池用隔膜达成，一种氧化还原液流电池用隔膜，其依次具备第1离子交换树脂层、含有阴离子交换性化合物的阴离子交换性树脂层、和第2离子交换树脂层，将第1离子交换树脂层的厚度除以第2离子交换树脂层的厚度得到的值为0.7以上且1.3以下，前述阴离子交换性树脂层的厚度为0.02μm以上且3μm以下。

摘要： 本发明属于分析化学领域，涉及一种提高滴定精度的还原糖直接滴定法，还涉及该方法的滴定装置，该方法包括步骤：A、将斐林甲液和斐林乙液等量加入玻璃容器，得斐林氏溶液；B、所述斐林溶液在加热装置上加热至沸腾，保持沸腾状态，从滴定管中滴加标定或待测样还原糖溶液，滴定斐林溶液至指示剂指示反应终点；所述加热装置为磁力搅拌加热器。该方法综合硬件的配置和操作条件的优化，使测试的重复性和可操作性大大增强，提高了测试结果的精确度，缩短了滴定时间，改善了滴定环境，也使终点易于判断。设备投入成本低，简单易行、便于操控，具有较高的滴定精度和工作效率，可广泛用于水果等食品中还原糖的常量检测。

摘要： 一种以络合滴定回滴定法测定二氧化钛含量的方法，包括以下步骤：1）样品处理；2）优化操作程序，合理调节溶液pH碱的浓度；3）加缓冲液；然后计算出样品中二氧化钛的含量。本发明能够较好控制滴定终点时溶液的酸度，确保指示剂终点时变色明显，提高样品检测的精密度，样品检测结果相对偏差小于0.3%。

摘要： 本发明公开了一种直接滴定法测定总糖、还原糖含量用的稳定剂，该稳定剂是由50-90％的络合掩蔽剂、5-25％的表面活性剂和5-25％的高分子化合物经过研磨混匀后得到的，所述的络合掩蔽剂为二价金属盐。本发明的稳定剂能使反应终点时亚铁氰化钾络合物不会继续增多，不会有深黄色的亚铁氰化钾络合物地持续生成而影响反应终点的判断，使反应终点的判定更加准确；另外，本发明的稳定剂能使反应液在沸腾状态下产生覆盖均匀的气泡，反应体系在0.5-1秒钟内迅速混匀，滴定结果重现性、精密度非常好。经精密度和准确度实验结果对比表明，加入本发明的稳定剂和未加入的两种结果精密度有显著性差异，准确度没有显著性差异，说明本发明有显著提高直接滴定法精密度的作用。

摘要： 在基于能斯特公式的给出氧化还原电位E的式中，温度设定为37°C(310K)，氢/氢离子的氧化还原电位E为E=‑0.061×pH+0.031×pH2 (V)。在pH=7.4时，E=‑0.451+0.031×pH2 (V)。测定受检体的氢气指数pH2，使用上式算出E。根据本发明的电位验证方法，通过向磷酸缓冲液中吹入空气和包含氢气的空气，测定吹入前后的电位，进行必要的校正，求出线性回归直线，从而可确认氢气指数pH2的变化所伴随的电位的变化，可知通过计算得到的氧化还原电位与实际的氧化还原电位近似。

摘要： 本实用新型提供一种用电位滴定法测定食品中还原糖浓度的自动装置，包括自动电位滴定仪、加热炉、以及位于所述加热炉上的装样器皿，所述装样器皿的顶部用橡胶盖密封；所述橡胶盖上设有多个插孔，所述电位滴定仪配置的高温氧化还原电极和滴管通过橡胶盖上的插孔插入到装样器皿内，氮气管和排气管也通过橡胶盖上的插孔插入到装样器皿内；所述高温氧化还原电极感应端浸没于样液内，所述排气管进气口末端、滴管末端均位于样液上方。本装置采用橡胶盖密封，有效隔绝了外界空气中的氧气及溶解氧，并且能够精准地控制滴定速度、滴定终点，无需预实验，在提高检测结果准确性的同时，避免了实验者高温操作的安全隐患。

摘要： 本发明公开了一种氧化还原滴定法分析热镀锌合金化钢板中铁含量的方法，本发明用稀盐酸加六次甲基四胺缓蚀剂处理样品，在收集的试液中加入三氯化钛溶液，还原三价铁离子，用重铬酸钾标准溶液滴定，将消耗的重铬酸钾标准溶液毫升数转换成铁的含量。本方法非常简单，能得到准确的热镀锌合金化钢板中的铁含量；适合24h连续生产质量控制样品分析；且分析成本低。