EBV

摘要： 目的 通过检测喉鳞癌组织中EB病毒(EBV)感染和TCAB1蛋白的表达情况,初步探讨TCAB1蛋白过表达在EBV感染阳性喉鳞癌组织中的作用机制。方法 收集2011—2018年宁夏医科大学总院(n=113)及上海市眼耳鼻喉科医院(n=12)的125份喉鳞癌及癌旁组织标本进行EBV基因检测及免疫组化TCAB1蛋白定性检测分析、喉鳞癌患者术后生存分析。结果 肿瘤发生部位多位于声门区(92/125,73.6%),病程多在一年之内(91/125,72.8%);EBV感染喉鳞癌的阳性率为61.6%(77/125),且喉鳞癌组织的分化程度、临床分期、肿瘤部位比较,差异无统计学意义(P> 0.05);TCAB1蛋白主要在喉鳞癌组织的细胞核内表达;TCAB1蛋白阳性率为78.4%(98/125),其与喉鳞癌的发生发展,差异有统计学意义(P 0.05);EBV感染、TCAB1蛋白的表达情况与喉鳞癌术后患者的预后比较,差异无统计学意义(P> 0.05),但肿瘤部位是喉鳞癌术后患者的预后独立危险因素。结论 本研究发现EBV感染及TCAB1蛋白表达均与喉鳞癌的发生发展密切相关,提示TCAB1基因参与了EBV感染喉鳞癌的发病过程。

摘要： 原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)指原发于颅内、眼、软脑膜及脊髓等免疫豁免部位的非霍奇金淋巴瘤,且在确诊后6个月内无中枢神经系统以外器官、组织受累[1]。弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)为PCNSL的主要组织学类型,约占其95%以上,免疫功能正常和缺陷的患者均可发生。免疫功能正常的患者检出率为4%~16%,而免疫缺陷会增加PCNSL的发病率,HIV感染的PCNSL患者EB病毒的检出率高达80%~100%[2]。

摘要： 头颈部鳞癌(HNSCC)是世界上第六大常见的恶性肿瘤,每年发病超过55万,死亡超过30万人,吸烟和饮酒是其主要危险因素.HNSCC的治疗方案主要是基于TNM分期、以外科手术为主的综合疗法(放疗、化疗及生物治疗).对于HNSCC的治疗,其5年生存率近年来一直没有改善,因此,需要新的治疗方法提高患者生存率,改善患者生活质量.当今研究热点是以免疫治疗为主的生物靶向治疗在HNSCC的广泛应用,本研究旨在探讨HNSCC相关生物标志物与免疫治疗预后的关系.

摘要： EBV相关的T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病(Epstein-Barr virus-associated T/natural killer-cell lymphoproliferative diseases,EBV-T/NK-LPDs)是与EBV感染密切相关的一组罕见的谱系性淋巴细胞增殖性疾病.EBV-T/NK-LPDs包括四种亚型:儿童系统性EBV+T细胞淋巴瘤、系统型T细胞和NK细胞型慢性活动性EBV感染、种痘水疱病样淋巴组织增生性疾病及严重蚊虫叮咬过敏症.各亚型的临床症状、组织学和免疫表型上相互重叠,在临床过程中可能相互转变,明确诊断和精确分类都面临极大的困难.目前,EBV-T/NK-LPDs的病因学及其发病机制尚不清楚,除造血干细胞移植外,暂无统一有效的根治方法.该文就EBV-T/NK-LPDs的发病机制、分类、临床特征、组织学及免疫表型、预后及治疗等方面进行综述,旨在提高对不同亚型EBV-T/NK-LPDs的认识.

摘要： 目的 探讨横结肠EBV阳性炎性假瘤(inflammatory pseudotumor,IPT)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断.方法 收集1例横结肠黏膜息肉样隆起组织经HE、免疫组化EnVision两步法染色,应用EBER原位杂交检测,分析其组织形态学与免疫表型特点,并复习相关文献.结果 镜下见肠黏膜呈息肉样改变,表面见溃疡,大量淋巴细胞浸润,散在淋巴滤泡,滤泡周围可见增生的梭形细胞.免疫表型:梭形细胞SMA胞质阳性,EBER原位杂交示梭形细胞胞核阳性.结论 胃肠道EBV阳性IPT临床少见,其诊断需结合形态学、免疫组化及EBER原位杂交检测.

摘要： 目的:对80例原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤(primary diffuse large B cell lymphoma of the central nervous system,PCNS DLBCL)进行临床病理学回顾性研究、免疫表型检测及EB病毒(Epstein-Barr vi-rus,EBV)感染检测.旨在探讨其与预后的关系.方法:对80例PCNS DLBCL进行免疫表型检测及EB病毒检测,并进行Hans、Choi和Tally分型、统计学单因素和多因素预后分析.结果:Bcl-2、CD10、Bcl-6、Mum-1、GCET-1、BLIMP-1、FOXP-1和LMO-2的表达率分别为46.1％、8.8％、75.0％、57.5％、27.5％、11.3％、75.0％和26.3％;Ki-67指数为30％～95％,中位数为80％.Hans、Choi和Tally分型中Non-GCB型/ABC型弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)(63.9％、79.2％和90.0％)为最常见的亚型.EBV及EBER1/2-ISH的表达率均为3.8％.58.8％的患者术后未行其它治疗,其1年、2年和5年生存率分别为36.3％、16.4％和4.6％.术后是否行其它治疗、采用甲氨喋呤(methotrexate,MTX)治疗和环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松龙(cyclophosphamide,doxorubicin,vincristine,and prednisone,CHOP)治疗是有统计学意义的预后相关因素(P均<0.001).结论:80例PCNS DLBCL患者年龄较国内外报道的小;以Non-GCB型/ABC型DLBCL为主;个别病例检出EB病毒感染;术后未行其它治疗组、未采用MTX治疗组和未CHOP治疗组的预后较差.

摘要： cqvip:例1女性,77岁,因腹胀入院。胃镜检查示鳞状细胞癌,遂行全胃切除根治术。患者无吸烟史,术后随访5年,全身CT示无其他部位肿瘤;例2男性,68岁,吸烟史近40年,因呕血入院。胃镜检查示鳞状细胞癌。行胃次全切根治术,术后随访4年,全身CT示无其他部位肿瘤。

摘要： 目的 探讨PIWIL1和PIWIL4表达与EBV相关性胃癌(EBV-associated gastric cancer,EBVaGC)临床病理学特征及预后的关系.方法 收集胃腺癌111例,采用原位杂交技术鉴定EBVaGC,应用qRT-PCR检测正常胃黏膜上皮细胞株GES-1、EBV阴性胃癌细胞株MKN-28、EBV感染的胃癌细胞株AGS-BX1、胃腺癌组织及癌旁组织中PIWIL1和PIWIL4的表达,并分析其与临床病理特征的相关性;Kaplan-Meier和Logistic以及Cox分析PIWIL1和PIWIL4表达与EBVaGC预后的相关性.结果 PI-WIL1与PIWIL4在EBVaGC组中的表达均高于非EBV相关性胃癌(non-EBV-associated gastric cancer,EBVnGC)组(P<0.05).PIWIL1和PIWIL4在EBVaGC中的表达量分别为0.556±0.096、0.778±0.440,在癌旁组织中的表达量为0.240±0.121、0.501±0.431,分别上调2.31倍及1.55倍(P=0.033,P=0.029).AGS-BX1中PIWIL1与PIWIL4表达水平高于GES-1和MKN-28(P<0.01).PIWIL1和PIWIL4表达与胃腺癌TNM分期和淋巴结转移密切相关(P<0.05).Kaplan-Meier分析结果显示,PIWIL4高表达组患者的总生存期较低表达组差(P=0.007).Logistic及Cox分析显示PIWIL4表达与EBVaGC的预后相关(P<0.05),是EBVaGC预后独立危险因素.结论 EBVaGC中PIWIL1和PIWIL4过表达,并与TNM分期和淋巴结转移密切相关,且PIWIL4与患者总生存期相关,是EBVaGC预后的独立危险因素,PIWIL4可能是判断EBVaGC预后的分子标志物.

摘要： 目的:分析外周血单个核细胞EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)的DNA检测的结果分析及临床意义.方法:选择2020年1月至2020年12月于本院疑似EBV感染进行诊疗的120例患者,进行EBV核酸采集提取,将已知EBV-DNA含量标本作为阳性对照,予以PCR检测.对比EBV-DNA在不同人群中的分布情况.结果:EBV-DNA阳性检出率在儿童检出率明显高于成人(P0.05);儿童EBV-DNA阳性检出率常见于上呼吸道感染、肺炎、支气管炎、扁桃体炎中;发热、咳嗽、颈淋巴结肿大d患儿EB病毒检出阳性检出率较高.结论:EBV感染以儿童最常见,进行外周血单个核细胞EBV-DNA检测有利于临床早期诊治疾病,降低重症疾病发生.

摘要： 目的 探讨支气管内单向活瓣支架在COPD患者当中的临床疗效.方法 回顾性分析2018年4月-2021年4月于该院行支气管内单向瓣膜支架术的6例COPD患者的一般资料,分析肺功能、影像变化、6 min步行距离(6 MWD)、改良英国医学研究学会呼吸困难指数(mMRC)、慢性阻塞性肺疾病评估(CAT评分)、并发症结果.结果 经支气管镜于靶区段支气内置人单向阀瓣膜支架可改善COPD患者术后1、3个月的呼出气第1秒力占预计值比(FEV1％pred)、CAT评分、6 MWD,术后6个月、1年疗效改善不明显甚至略有所下降;常见手术并发症为痰栓、瓣膜开合欠佳、气胸、肉芽、移位、感染,2例因感染取出支架,1例效果不佳取出;2例出现自发性气胸经置管引流后拔管好转,患者评估指标仍改善.结论 COPD患者行支气管内单向阀瓣膜支架对近期患者的肺功能、活动耐量及CAT评分均有改善,并发自发性气胸经治疗后不影响EBV的疗效,但是由于并发症等因素远期疗效仍值得进一步探讨.

摘要： 本文介绍了EBV和EBV相关性淋巴瘤的生物学特点和治疗方法，围绕EBV的生物学特性和相关疾病、EBV感染后每个个体的表现以及EBV的潜伏状态与淋巴瘤和瘤样疾病的关系等方面展开。

摘要： 本文介绍了EBV和EBV相关性淋巴瘤的生物学特点和治疗方法，围绕EBV的生物学特性和相关疾病、EBV感染后每个个体的表现以及EBV的潜伏状态与淋巴瘤和瘤样疾病的关系等方面展开。

摘要： 本文介绍了EBV和EBV相关性淋巴瘤的生物学特点和治疗方法，围绕EBV的生物学特性和相关疾病、EBV感染后每个个体的表现以及EBV的潜伏状态与淋巴瘤和瘤样疾病的关系等方面展开。

摘要： 本文介绍了EBV和EBV相关性淋巴瘤的生物学特点和治疗方法，围绕EBV的生物学特性和相关疾病、EBV感染后每个个体的表现以及EBV的潜伏状态与淋巴瘤和瘤样疾病的关系等方面展开。

摘要： 本文介绍了EBV和EBV相关性淋巴瘤的生物学特点和治疗方法，围绕EBV的生物学特性和相关疾病、EBV感染后每个个体的表现以及EBV的潜伏状态与淋巴瘤和瘤样疾病的关系等方面展开。

摘要： 本发明是关于一种以EB病毒DNA酶(EBV-DNase)蛋白的优选肽抗原作为包被抗原ELISA法检测EBV-DNA酶IgA抗体的技术。该优选的EBV-DNA酶肽抗原包含的氨基酸序列是：EBV-Dnase-7(序列ATCTLGSDLL LDASVEIPVA)和EBV-Dnase-8(序列VLVTPVCLPD SIVRKELNTA)。该EBV-Dnase-7和EBV-Dnase-8多肽最佳包被浓度为200ng∶100ng混合包板。

摘要： 本发明涉及一种脱氧核酶的医药用途，具体地是一种靶向EBV-LMP1的脱氧核酶的医药用途。本发明提供技术方案就是靶向EBV-LMP1的脱氧核酶在制备治疗EBV相关实体肿瘤药物中的应用。本发明找到了靶向LMP1脱氧核酶非常重要的抗肿瘤用途，尤其令人意想不到的是该类脱氧核酶能作为放射治疗的增敏剂，并且有非常好的效果，为治疗EBV相关肿瘤提供了新型工具。

摘要： 本发明公开了BRLF1在制备疱疹病毒5’ppp RNA及其下游干扰素相关免疫基因合成抑制剂中的应用。本发明中还公开了BRLF1功能性小肽在制备疱疹病毒5’ppp RNA及其下游干扰素相关免疫基因合成抑制剂中的应用，通过在小肽偶联穿透信号肽后，具有很好的穿透性，可以直接进入细胞内部，更好发挥抑制抑制疱疹病毒激活的免疫反应活性的作用。

摘要： 本发明提供了一种EBV捕获探针和获得样本中EBV基因组序列信息的方法。本发明设计的捕获探针对与EBV感染相关的各种疾病，如淋巴瘤、鼻咽癌、胃癌等，以及含EBV的细胞系(C666、Raji、snu179)，捕获效率都相对较高，且覆盖度接近100％，测序数据覆盖比较均一，这些优点使本发明这款芯片能更好的捕获EBV基因组的信息，对该病毒的深入研究有重要的意义。

摘要： 本发明是关于一种以EB病毒DNA酶(EBV-DNase)蛋白的优选肽抗原作为包被抗原ELISA法检测EBV-DNA酶IgA抗体的技术。该优选的EBV-DNA酶肽抗原包含的氨基酸序列是：EBV-Dnase-7(序列ATCTLGSDLL LDASVEIPVA)和EBV-Dnase-8(序列VLVTPVCLPD SIVRKELNTA)。该EBV-Dnase-7和EBV-Dnase-8多肽最佳包被浓度为200ng∶100ng混合包板。

摘要： 本发明涉及一种脱氧核酶的医药用途，具体地是一种靶向EBV－LMP1的脱氧核酶的医药用途。本发明提供技术方案就是靶向EBV－LMP1的脱氧核酶在制备治疗EBV相关实体肿瘤药物中的应用。本发明找到了靶向LMP1脱氧核酶非常重要的抗肿瘤用途，尤其令人意想不到的是该类脱氧核酶能作为放射治疗的增敏剂，并且有非常好的效果，为治疗EBV相关肿瘤提供了新型工具。

摘要： 本发明属于医学术领域，具体公开了一种鉴别诊断EBV感染细胞亚型的方法及其应用，包括如下步骤：用荧光标记淋巴细胞特异性抗体对细胞进行染色，然后运用FISH探针特异性识别细胞内EBV感染特征性RNA：EBERs，接着通过流式细胞术检测EBV感染细胞亚群，来鉴别EBV感染的细胞亚型。本发明将流式细胞术与原位荧光杂交术联用，建立了一种能直接、快速、便利、可靠地检测和鉴别临床外周血标本中淋巴细胞的EBV感染细胞亚型的方法，具有极高的临床应用价值。

摘要： 本发明涉及免疫治疗领域，特别是与埃‑巴病毒相关的疾病(EBV，也称人γ疱疹病毒4)，如癌症或移植后淋巴增生性疾病，特别涉及过继性T细胞疗法或T细胞受体(TCR)基因疗法。本发明提供了编码至少两种TCR构建体或相应蛋白质或宿主细胞的核酸的组合，其中每种TCR构建体能够在相应MHCI的背景下特异性结合其相应表位，且其中表位来自由相同感染因子或癌症表达的不同抗原的肽，如EBV抗原。本发明还提供了编码对与人MHCI复合的表位特异性的TCR构建体的TCRα链构建体(TRA)和/或TCRβ链构建体(TRB)的特异性核酸，其中表位是埃‑巴病毒蛋白的表位，TCR构建体特异性针对来自LMP2A、LMP1或EBNA3C的表位。由所述核酸编码的蛋白质、相应的宿主细胞及药物组合物和试剂盒也是本发明的目的。

摘要： 本发明公开了一种基于水疱性口炎病毒的EBV疫苗及其制备方法和应用。本发明首次将EBV关键糖蛋白gB和gHgL展示于VSV表面，而且将修饰后的VSV用于动物免疫，提供了一种新的EBV疫苗种类，有望诱导机体产生足够强的免疫反应以防止EBV感染宿主细胞，从而降低EBV相关肿瘤性和非肿瘤性疾病的发病率。检测发现修饰后的VSV能引起显著的、针对EBV表面糖蛋白gB和gHgL的特异性抗体；并且证实了上述产生的特异性抗体可以抑制EBV感染上皮细胞以及B淋巴细胞；也表明了基于VSV的EBV疫苗可以用于防控人群的EBV感染及其相关的肿瘤性和非肿瘤性疾病有很好的免疫效果。

摘要： 本文描述了用于快速检测生物学或非生物学样品中爱泼斯坦巴尔病毒(EBV)的存在或不存在的方法。所述方法可包括执行扩增步骤、杂交步骤和检测步骤。此外，提供了经设计用于检测EBV的靶区域的靶向EBV的引物和探针以及试剂盒。还描述了用于扩增和检测EBV的试剂盒、反应混合物和寡核苷酸(例如，引物和探针)。还描述了检测EBV的不同区域并且能够在双靶标测定中采用以同时检测EBV的两个不同且不重叠的靶区域的引物和探针。