CMV

摘要： 患儿女童,4岁,因间断腹痛13天,皮疹11天,关节肿痛3天,低热2天,于2016年12月26日入住当地医院。患儿偶有呕血,量多,拉黑水样便,量多,无脓液;给予抗炎、抗过敏、改善循环、止敏止血等处理,但体温反复,腹痛及皮疹无缓解。遂转诊至中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院,门诊拟“过敏性紫癜、紫癜性肾炎”收住入院。实验室检查:尿素氮7.4 mmol/L,肌酐37.0μmol/L,白蛋白22.6 g/L;EBV DNA测定9.41E+03 IU/mL,巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)的DNA测定1.44E+03 IU/mL;CMV的IgG抗体(+),CMV的IgM抗体阴性;抗双链DNA抗体、抗核抗体、抗核抗体谱均阴性;抗心磷脂抗体检测阴性;pANCA、cANCA、MPO-ANCA及PR3-ANCA均阴性。

摘要： 为明确黄瓜花叶病毒(CMV)在草莓上的发生和危害情况,科研人员利用RT-PCR方法,对不同产地的不同品种草莓种苗进行了检测,并对CMV草莓分离物的部分核苷酸序列进行了分析。结果表明,CMV侵染草莓后产生的症状主要为植株不同部位的畸形、变色,但有些无明显症状的植株也可以检测出CMV。

摘要： 为明确Rubisco酶小亚基(Rubisco small subunit,RbcS)在烟草抵抗主要病毒侵染胁迫中的作用,以本氏烟为研究材料,利用qRT-PCR、Western blot和瞬时表达体系对烟草RbcS基因在TMV、CMV和PVY侵染中的调控作用进行系统分析.结果表明,3种病毒侵染本氏烟均引起NbRbcS在mRNA水平和蛋白水平上下调,瞬时过表达NbRbcS,病毒拷贝数均显著降低.而沉默NbRbcS,TMV、CMV和PVY拷贝数分别达到阴性对照的11.12、9.57和17.76倍.对PVY引起的斑驳叶片中深绿色和浅绿色区域分别进行qRT-PCR分析发现,在浅叶区NbRbcS mRNA的表达量只有深叶区的49.10％,但PVY的拷贝数却达到了深叶区的5.18倍.以上研究表明,RbcS大量表达可增强烟草对病毒的防御能力,烟草RbcS基因可作为潜在的抗病毒基因利用.

摘要： 为提高百香果黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)的检测效率,根据Gen Bank数据库中的CMV外壳蛋白(coat protein,CP)的基因核苷酸序列保守区域设计引物,在单一 PCR检测体系的基础上,建立双重PCR检测体系.结果发现:样本中含有2个CMV的外壳蛋白基因序列,分别命名为PeCMV-LJ和PeCMV-1.测序结果显示,克隆的PeCMV-LJ和PeCMV-1重合片段只相差一个碱基,基因序列大小分别为619、301 bp;生物信息学分析显示,克隆的PeCMV-LJ和PeCMV-1片段与已报道的其他CMV分离物的一致性介于94.84％～97.58％;CMV的CP基因进化分析结果表明,百香果CMV与黄瓜CMV进化关系最近.利用3条百香果CMV的CP基因特异引物的设计,可同时检测病毒3个特异性位点,避免假阳性的产生,1对百香果EF1a内参引物的使用,可以检测百香果cDNA合成质量,避免假阴性的产生,整个检测过程可以在4 h内完成.综上,本研究建立的双重PCR体系能够用于CMV的快速检测.

摘要： 采用浸泡消毒法、喷雾消毒法和熏蒸消毒法进行防控TMV、CMV的测试,采用抗原破坏性检测法来评价8种制剂的防控效果;采用枯斑测定法,进一步开发出对TMV、CMV的防控效果好的制剂.结果 发现消毒剂GDCLO2 (500 mg/L)对TMV、CMV的抗原破坏效果均为100％;复合酚(消毒灵) (2％)消毒液对CMV的抗原破坏效果为100％,对TMV的抗原破坏也有较强的效果;永洁康牌消毒粉II (100 mg/L)、聚维酮碘溶液(400 mg/L)、2％戊二醛消毒液和三氯异氰尿酸钠粉(800 mg/L)对CMV有良好的抗原破坏效果.消毒剂GDCLO2可以完全杀灭TMV、CMV,其防控效果优于烟草苗棚常用的次氯酸钠溶液、复合型过氧乙酸消毒液、高锰酸钾和福尔马林.在国内外首次建立应用消毒剂GDCLO2培育无毒烟苗的操作规程,并在广东省所有烟区推广应用3年,累计推广应用面积达到34400 hm2,应用效果明显,全省烟区没有病毒病发生流行.本项目研发出来的GDCLO2消毒制剂,能够较好防控TMV、CMV.使用消毒剂GDCLO2培育无毒烟苗的操作规程已经在广东省所有烟区推广应用.

摘要： 采用浸泡消毒法、喷雾消毒法和熏蒸消毒法进行防控TMV、CMV的测试,采用抗原破坏性检测法来评价8种制剂的防控效果;采用枯斑测定法,进一步开发出对TMV、CMV的防控效果好的制剂。结果发现消毒剂GDCLO2 (500 mg/L)对TMV、CMV的抗原破坏效果均为100%;复合酚(消毒灵)(2%)消毒液对CMV的抗原破坏效果为100%,对TMV的抗原破坏也有较强的效果;永洁康牌消毒粉Ⅱ(100 mg/L)、聚维酮碘溶液(400 mg/L)、2%戊二醛消毒液和三氯异氰尿酸钠粉(800 mg/L)对CMV有良好的抗原破坏效果。消毒剂GDCLO2可以完全杀灭TMV、CMV,其防控效果优于烟草苗棚常用的次氯酸钠溶液、复合型过氧乙酸消毒液、高锰酸钾和福尔马林。在国内外首次建立应用消毒剂GDCLO2培育无毒烟苗的操作规程,并在广东省所有烟区推广应用3年,累计推广应用面积达到34400 hm2,应用效果明显,全省烟区没有病毒病发生流行。本项目研发出来的GDCLO2消毒制剂,能够较好防控TMV、CMV。使用消毒剂GDCLO2培育无毒烟苗的操作规程已经在广东省所有烟区推广应用。

摘要： 为提高百香果黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)的检测效率,根据Gen Bank数据库中的CMV外壳蛋白(coat protein,CP)的基因核苷酸序列保守区域设计引物,在单一PCR检测体系的基础上,建立双重PCR检测体系.结果发现:样本中含有2个CMV的外壳蛋白基因序列,分别命名为PeCMV-LJ和PeCMV-1.测序结果显示,克隆的PeCMV-LJ和PeCMV-1重合片段只相差一个碱基,基因序列大小分别为619、301 bp;生物信息学分析显示,克隆的PeCMV-LJ和PeCMV-1片段与已报道的其他CMV分离物的一致性介于94.84%~97.58%;CMV的CP基因进化分析结果表明,百香果CMV与黄瓜CMV进化关系最近.利用3条百香果CMV的CP基因特异引物的设计,可同时检测病毒3个特异性位点,避免假阳性的产生,1对百香果EF1a内参引物的使用,可以检测百香果cDNA合成质量,避免假阴性的产生,整个检测过程可以在4 h内完成.综上,本研究建立的双重PCR体系能够用于CMV的快速检测.

摘要： 目的 分析CMV与溃疡性结肠炎患者病理特征及预后的相关性.方法 选取本院90例溃疡性结肠炎患者为研究对象,按照是否感染CMV分为感染组23例、未感染组67例,观察两组患者病理特征、预后情况,分析CMV与溃疡性结肠炎患者病理特征及预后的相关性.结果 感染组、未感染组两组性别、白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、血细胞沉降率、超敏C反应蛋白水平组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);与未感染组相比,感染组糖皮质激素抵抗率更高,血红蛋白水平更低,结肠镜检查溃疡发生率、并发症发生率更高,差异均有统计学意义(P＜0.05);与未感染组相比,感染组好转率更低,差异有统计学意义(P＜0.05);影响溃疡性结肠炎预后因素为CMV感染及糖皮质激素抵抗.结论 CMV感染是溃疡性结肠炎患者预后不良危险因素,提示临床需加强对溃疡性结肠炎患者积极进行CMV感染的预防与抗病毒治疗,最大程度改善患者预后,促使患者更快恢复.

摘要： 自从肝移植作为治疗终末期肝病的方法被普遍接受后，许多研究开始致力于探索HLA与HLA抗体系统在肝移植患者中的作用。以前，肝移植供受体术前mA的检测不是必须的，因为与肾脏及心脏相比，肝脏不易发生超急性或其它体液排异。然而，到了现在，HLA相合度在肝移植受者长期存活中起到的作用仍不清楚，仍是十分有争议的问题。HLA抗体初次报道是在上世纪60年代，被认为跟移植后超急性排异反应的发生有关。在随后的数年间，又有报道认为HLA抗体的表达与排异反应无关。现在关于HIA抗体的研究仍在进行，但是对它在排异反应中的作用人们始终无法达成共识。巨细胞病毒(CMV)是实质器官移植受者术后导致死亡的常见原因。至今，许多报道证实基因突变与HLA基因型跟术后CMV感染有关。本文观察了中国肝移植受者中HLA相合度，HLA抗体与CMV感染情况。另外，观察了急性排异的发生，确定供受体HLA相合度与CMV感染的关系，HLA抗原、抗体与急性排异的关系，确定HLA相合的受益人群。

摘要： 自从肝移植作为治疗终末期肝病的方法被普遍接受后，许多研究开始致力于探索HLA与HLA抗体系统在肝移植患者中的作用。以前，肝移植供受体术前mA的检测不是必须的，因为与肾脏及心脏相比，肝脏不易发生超急性或其它体液排异。然而，到了现在，HLA相合度在肝移植受者长期存活中起到的作用仍不清楚，仍是十分有争议的问题。HLA抗体初次报道是在上世纪60年代，被认为跟移植后超急性排异反应的发生有关。在随后的数年间，又有报道认为HLA抗体的表达与排异反应无关。现在关于HIA抗体的研究仍在进行，但是对它在排异反应中的作用人们始终无法达成共识。巨细胞病毒(CMV)是实质器官移植受者术后导致死亡的常见原因。至今，许多报道证实基因突变与HLA基因型跟术后CMV感染有关。本文观察了中国肝移植受者中HLA相合度，HLA抗体与CMV感染情况。另外，观察了急性排异的发生，确定供受体HLA相合度与CMV感染的关系，HLA抗原、抗体与急性排异的关系，确定HLA相合的受益人群。

摘要： 自从肝移植作为治疗终末期肝病的方法被普遍接受后，许多研究开始致力于探索HLA与HLA抗体系统在肝移植患者中的作用。以前，肝移植供受体术前mA的检测不是必须的，因为与肾脏及心脏相比，肝脏不易发生超急性或其它体液排异。然而，到了现在，HLA相合度在肝移植受者长期存活中起到的作用仍不清楚，仍是十分有争议的问题。HLA抗体初次报道是在上世纪60年代，被认为跟移植后超急性排异反应的发生有关。在随后的数年间，又有报道认为HLA抗体的表达与排异反应无关。现在关于HIA抗体的研究仍在进行，但是对它在排异反应中的作用人们始终无法达成共识。巨细胞病毒(CMV)是实质器官移植受者术后导致死亡的常见原因。至今，许多报道证实基因突变与HLA基因型跟术后CMV感染有关。本文观察了中国肝移植受者中HLA相合度，HLA抗体与CMV感染情况。另外，观察了急性排异的发生，确定供受体HLA相合度与CMV感染的关系，HLA抗原、抗体与急性排异的关系，确定HLA相合的受益人群。

摘要： 自从肝移植作为治疗终末期肝病的方法被普遍接受后，许多研究开始致力于探索HLA与HLA抗体系统在肝移植患者中的作用。以前，肝移植供受体术前mA的检测不是必须的，因为与肾脏及心脏相比，肝脏不易发生超急性或其它体液排异。然而，到了现在，HLA相合度在肝移植受者长期存活中起到的作用仍不清楚，仍是十分有争议的问题。HLA抗体初次报道是在上世纪60年代，被认为跟移植后超急性排异反应的发生有关。在随后的数年间，又有报道认为HLA抗体的表达与排异反应无关。现在关于HIA抗体的研究仍在进行，但是对它在排异反应中的作用人们始终无法达成共识。巨细胞病毒(CMV)是实质器官移植受者术后导致死亡的常见原因。至今，许多报道证实基因突变与HLA基因型跟术后CMV感染有关。本文观察了中国肝移植受者中HLA相合度，HLA抗体与CMV感染情况。另外，观察了急性排异的发生，确定供受体HLA相合度与CMV感染的关系，HLA抗原、抗体与急性排异的关系，确定HLA相合的受益人群。

摘要： 自从肝移植作为治疗终末期肝病的方法被普遍接受后，许多研究开始致力于探索HLA与HLA抗体系统在肝移植患者中的作用。以前，肝移植供受体术前mA的检测不是必须的，因为与肾脏及心脏相比，肝脏不易发生超急性或其它体液排异。然而，到了现在，HLA相合度在肝移植受者长期存活中起到的作用仍不清楚，仍是十分有争议的问题。HLA抗体初次报道是在上世纪60年代，被认为跟移植后超急性排异反应的发生有关。在随后的数年间，又有报道认为HLA抗体的表达与排异反应无关。现在关于HIA抗体的研究仍在进行，但是对它在排异反应中的作用人们始终无法达成共识。巨细胞病毒(CMV)是实质器官移植受者术后导致死亡的常见原因。至今，许多报道证实基因突变与HLA基因型跟术后CMV感染有关。本文观察了中国肝移植受者中HLA相合度，HLA抗体与CMV感染情况。另外，观察了急性排异的发生，确定供受体HLA相合度与CMV感染的关系，HLA抗原、抗体与急性排异的关系，确定HLA相合的受益人群。

摘要： 自从肝移植作为治疗终末期肝病的方法被普遍接受后，许多研究开始致力于探索HLA与HLA抗体系统在肝移植患者中的作用。以前，肝移植供受体术前mA的检测不是必须的，因为与肾脏及心脏相比，肝脏不易发生超急性或其它体液排异。然而，到了现在，HLA相合度在肝移植受者长期存活中起到的作用仍不清楚，仍是十分有争议的问题。HLA抗体初次报道是在上世纪60年代，被认为跟移植后超急性排异反应的发生有关。在随后的数年间，又有报道认为HLA抗体的表达与排异反应无关。现在关于HIA抗体的研究仍在进行，但是对它在排异反应中的作用人们始终无法达成共识。巨细胞病毒(CMV)是实质器官移植受者术后导致死亡的常见原因。至今，许多报道证实基因突变与HLA基因型跟术后CMV感染有关。本文观察了中国肝移植受者中HLA相合度，HLA抗体与CMV感染情况。另外，观察了急性排异的发生，确定供受体HLA相合度与CMV感染的关系，HLA抗原、抗体与急性排异的关系，确定HLA相合的受益人群。

摘要： 通过对拮抗细菌发酵产物抑制CMV 活性的测定、体外混合对CMV 粒体形态的影响以及活性物质处理烟株后系统诱导抗性的研究表明：1)拮抗细菌B6 发酵产生的活性蛋白对CMV的体外钝化作用达86.97%；2)电镜下观察到活性蛋白能打破CMV 粒体的正常形态,与CMV 粒子不可逆的结合,从而降低侵染力；3）拮抗细菌粗提蛋白诱导烟草及枯斑寄主苋色藜对烟草黄瓜花叶病毒(CMV)有一定的抗性，结果表明，拮抗细菌粗体蛋白处理后烟草叶片内CMV 含量明显降低，并随天数的增加呈由多到少再增多的趋势。

摘要： 通过对拮抗细菌发酵产物抑制CMV 活性的测定、体外混合对CMV 粒体形态的影响以及活性物质处理烟株后系统诱导抗性的研究表明：1)拮抗细菌B6 发酵产生的活性蛋白对CMV的体外钝化作用达86.97%；2)电镜下观察到活性蛋白能打破CMV 粒体的正常形态,与CMV 粒子不可逆的结合,从而降低侵染力；3）拮抗细菌粗提蛋白诱导烟草及枯斑寄主苋色藜对烟草黄瓜花叶病毒(CMV)有一定的抗性，结果表明，拮抗细菌粗体蛋白处理后烟草叶片内CMV 含量明显降低，并随天数的增加呈由多到少再增多的趋势。

摘要： 通过对拮抗细菌发酵产物抑制CMV 活性的测定、体外混合对CMV 粒体形态的影响以及活性物质处理烟株后系统诱导抗性的研究表明：1)拮抗细菌B6 发酵产生的活性蛋白对CMV的体外钝化作用达86.97%；2)电镜下观察到活性蛋白能打破CMV 粒体的正常形态,与CMV 粒子不可逆的结合,从而降低侵染力；3）拮抗细菌粗提蛋白诱导烟草及枯斑寄主苋色藜对烟草黄瓜花叶病毒(CMV)有一定的抗性，结果表明，拮抗细菌粗体蛋白处理后烟草叶片内CMV 含量明显降低，并随天数的增加呈由多到少再增多的趋势。

摘要： 通过对拮抗细菌发酵产物抑制CMV 活性的测定、体外混合对CMV 粒体形态的影响以及活性物质处理烟株后系统诱导抗性的研究表明：1)拮抗细菌B6 发酵产生的活性蛋白对CMV的体外钝化作用达86.97%；2)电镜下观察到活性蛋白能打破CMV 粒体的正常形态,与CMV 粒子不可逆的结合,从而降低侵染力；3）拮抗细菌粗提蛋白诱导烟草及枯斑寄主苋色藜对烟草黄瓜花叶病毒(CMV)有一定的抗性，结果表明，拮抗细菌粗体蛋白处理后烟草叶片内CMV 含量明显降低，并随天数的增加呈由多到少再增多的趋势。

摘要： 本文提供了免疫原性多肽、组合物和方法，其与基于细胞毒性T细胞(CTL)识别的T细胞表位(例如，CMV表位)的CMV特异性预防和/或治疗性免疫疗法的开发相关，并且可以用于预防和/或治疗CMV感染、重新激活和/或疾病(例如，CMV相关的终末器官疾病)，尤其是在实体器官移植接受者中。

摘要： 本发明涉及用于治疗与CMV感染相关的疾病的免疫毒素。本发明还涉及免疫毒素和包含免疫毒素的药物组合物作为药物的用途，以及包含免疫毒素的用于治疗或预防CMV感染的药盒。

摘要： 本发明公开了CMV与PRDM9转座子融合作为先天性巨结肠早期诊断标志物及其应用。其利用CMV独立或联合PRDM9转座子融合定量检测作为先天性巨结肠的标记物，相对于传统诊断方法(钡灌肠等)，本发明中的检测方法具有确诊时间更早、操作简单快速、无介入、通量高、成本低等众多综合优势，有效地弥补了上述现有技术中的不足，是一种有效的先天性巨结肠早期诊断的替代或辅助检测手段。而且，本方法稳定性好，在两个独立队列中都得到较好的诊断效果，填补了先天性巨结肠在早期诊断领域中的空白。

摘要： 本发明提供了一种巨细胞病毒CMV包膜蛋白包装慢病毒载体及其应用，属于生物医学工程领域。本发明针对现有慢病毒载体转染NK细胞的局限性，将巨细胞病毒包膜蛋白(gH、gL和gO)转入包装细胞293T，包装慢病毒DNA产生病毒。本发明以CMV膜蛋白(gH/gL/gO)替代VSV‑G包装慢病毒假病毒，不仅维持了较高的病毒滴度，对上皮细胞具有稳定的转染功能，且能够有效识别NK细胞而且能够介导病毒进入细胞，从而实现高效转染NK细胞的目的，为基因治疗和细胞转染研究提供新的工具，可应用于大规模的研发及生产中。

摘要： 本发明提供了一种特异性抗烟草CMV病毒的dsRNA及其体外合成引物和抗病性的应用，属于基因突变或遗传工程和烟草病虫害防治技术领域。本发明利用RNA沉默的原理，利用CMV病毒自身MP基因体外合成了一种能够特异性抗CMV病毒的dsRNA，该dsRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供了该dsRNA在烟草CMV病毒防治时的应用方法，为烟草CMV病毒防治提供新思路，避免了化学用药的诸多弊端；该方法简单有效，不存在转基因安全风险，更容易进行大田推广应用。

摘要： 本发明涉及植物病毒黄瓜花叶病毒(CMV)的病毒样颗粒，并且具体地涉及包括Th细胞表位，具体地通用Th细胞表位的CMV的修饰VLP。此外，这些修饰VLP优选充当疫苗平台，用于针对连接至所述修饰VLP的抗原生成免疫应答，具体地抗体应答。Th细胞表位，具体地通用Th细胞表位的存在导致生成的免疫应答进一步增加。

摘要： 本发明涉及一种检测CMV病毒的胶体金试纸条及其制备方法，所述胶体金试纸条包括PVC板，在PVC板上依次搭接有样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；所述结合垫是结合有胶体金颗粒标记的兔CMV病毒多克隆抗体的玻璃纤维素膜；所述硝酸纤维素膜上依据样品流动方向依次设置有检测线和质检线，所述检测线包被有CMV病毒重组蛋白，所述质检线包被羊抗兔IgG抗体；所述CMV病毒重组蛋白的核苷酸序列如SEQ No.1所示。本发明利用胶体金免疫层析技术，结合了色谱层析和免疫反应的原理，实现了快速、准确地定性检测病原的目的，可以在田间快速、大规模的检测样品，检测结果准确、可靠。

摘要： 本发明公开了一种用于CMV4000相机的图像采集与处理系统，包括：相机配置模块、PL端图像处理模块、PS端图像处理模块和存储模块。相机配置模块对CMV4000相机的寄存器进行配置，使得相机进行拍摄工作。PL端图像处理模块接收图像数据进行图像处理，进而送入存储模块。PS端图像处理模块用于运行Linux系统，以控制相机配置模块和PL端图像处理模块。集成了FPGA逻辑资源，相机图像数据转接和RGB图像插值的功能，完成了TPG桥梁、Gamma校正、颜色空间转换、图像写入DDR等，FPGA可以并行执行算法，提高了图像处理的速度。本发明Zynq PS端不介入图像处理时，能实现高分辨率图像地采集和传输速度可达30fps，满足高分辨率和实时性要求，当PS端Linux系统运行图像锐化程序时，仍保持一定的实时性。

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种pSFV‑flagX‑CMV复制子质粒，采用含塞姆利基森林病毒复制子的载体，并将p54，p22，p32，p72，pCD2v，M448R，MGF505‑7R和M1249L基因分别插入所述载体而得；所述p54，p22，p32，p72，pCD2v，M448R，MGF505‑7R基因序列依次如SEQ ID NO.15‑NO.21所示。该质粒通过插入非洲猪瘟抗原基因(X)，制得的pSFV‑flagX‑CMV复制子质粒在真核细胞能够高效表达ASFV抗原蛋白，有利于非洲猪瘟鸡尾酒DNA疫苗的研制，也有利于通过Flag抗体胶对这些蛋白进行纯化，制取有别于原核表达的，具备翻译后修饰的高质量抗原蛋白；同时，本发明还公开了该质粒的制备方法和鸡尾酒混合疫苗。

摘要： 本发明涉及一种修饰的ABCB9基因，其编码赋予葫芦科植物特别是黄瓜植物对CMV的抗性的蛋白质，其中所述蛋白质在所述葫芦科植物特别是黄瓜植物中表达，其特征在于所述基因包含a)编码包含SEQ ID NO：4的蛋白质的核苷酸序列；b)包含SEQ ID NO：3的核苷酸序列；c)编码通过包含SEQ ID NO：4的蛋白质的一个或多个氨基酸的取代、缺失和/或添加而衍生的蛋白质的核苷酸序列；d)编码包含与SEQ ID NO：4至少85％相同的氨基酸序列的蛋白质的核苷酸序列；e)与SEQ ID NO：3至少85％相同的核苷酸序列；或f)根据c)或d)的核苷酸序列，其中蛋白质在SEQ ID NO：4的位置428或与其对应的位置上包含甲硫氨酸(M)。