高频通气

摘要： 目的探讨无创高频振荡通气在极低出生体质量儿呼吸窘迫综合征拔管撤机后的效果。方法选择2017年3月至2019年2月在四川省妇幼保健院接受有创呼吸支持超48 h,并在出生3周内撤机的极低出生体质量呼吸窘迫综合征病儿85例进行回顾性分析。根据接受呼吸支持的不同将其分为两组,对照组43例行经鼻持续气道正压通气(NCPAP),观察组42例行经鼻无创高频振荡通气模式(NHFOV)。对比两组7 d内撤机成功率、血气分析指标、一般情况、并发症发生情况。结果观察组7 d内撤机成功率为83.72%,明显高于对照组的65.12%(P0.05),但观察组开奶时间及全肠喂养时间均明显较对照组短(P<0.05)。对照组共出现14例(33.33%)并发症,与观察组出现5例(11.63%)对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论NHFOV较NCPAP可明显提高极低出生体质量儿呼吸窘迫综合征拔管撤机成功率,改善病儿血气分析指标,缩短开奶时间及全肠喂养时间,降低并发症发生率。

摘要： 目的比较高频喷射通气(high frequency jet ventilation,HFJV)与台上插管对行气管隆突切除重建手术患者术中氧合的影响。方法回顾性分析于2018年1月1日—2021年8月31日在上海市胸科医院因气管及支气管良、恶性肿瘤择期行气管隆突切除重建手术,术中需“台上插管”或“高频通气”的患者的临床资料。根据气管隆突切除重建术中气道管理的方式,将患者分为台上插管组和HFJV组。研究的主要观察指标为术中低氧血症的AUC,次要观察指标为术中低氧血症的累积时间、严重低氧血症的AUC和累积时间、氧合不佳的AUC和累积时间。结果符合纳排标准的30例患者纳入统计分析,其中HFJV组8例,台上插管组22例。30例患者中,1例台上插管组患者最初采用台上插管进行左总支气管通气,因无法维持氧合,后停止台上插管改用HFJV进行补救,顺利完成手术。台上插管组仅有1例患者(4.5%,1/22)接受胸腔镜手术,HFJV组有4例(4/8)患者接受胸腔镜手术,两组患者的手术类型和性别分布的差异均有统计学意义(P值均0.05)。台上插管组和HFJV组患者术中低氧血症的AUC分别为19.56(4.28,51.43)和24.02(6.06,258.21),累积时间分别为15.53(4.46,33.03)min和19.00(5.75,148.56)min,差异均无统计学意义(P值均>0.05)。两组术中均未发生严重低氧血症,且两组患者氧合不佳的AUC和累积时间的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。台上插管组患者的术后住院时间为9.0(7.0,11.5)d,HFJV组为9.0(7.0,12.5)d,差异无统计学意义(P>0.05)。台上插管组术后死亡1例,发生肺部持续漏气1例,HFJV组术后无1例发生严重并发症。两组患者均未发生气道管理相关的不良事件。结论HFJV可安全应用于开放或微创隆突切除重建手术,在不干扰手术操作的前提下,不增加患者术中低氧血症的发生风险。

摘要： 目的探讨不同参数调节下无创高频振荡通气(nHFOV)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法将2019年10月至2021年6月该院新生儿病区收治的57例出生后确诊为NRDS的患儿随机分为A组[平均气道压(MAP)6~8 cm H2O、振幅10~0.05);4组患儿治疗12、36、72 h后PaO_(2)、PaCO_(2)、OI均优于治疗前,且A组患儿治疗12、36、72 h后PaO_(2)、PaCO_(2)均优于B组、C组和D组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论呼吸机参数调节为MAP 6~8 cm H2O、振幅10~12级、频率6~8 Hz、FiO_(2)20%~40%能达到肺的最佳开放压,有效降低NRDS患儿PaCO_(2),并能提高其PaO_(2),缩短机械通气时间及住院时间,且不会增加不良事件发生,是一种安全、有效的呼吸机参数调节模式。

摘要： 目的 探讨无创高频振荡通气(noninvasive high-frequency oscillation ventilation,nHFOV)在早产儿重度支气管肺发育不良(severe bronchopulmonary dysplasia,sBPD)撤机后呼吸支持治疗中的临床疗效.方法 选择2017年6月至2019年6月湖南省儿童医院新生儿科气管插管机械通气且达到撤机标准的sBPD早产儿,随机分为nHFOV组和经鼻间歇正压通气(noninvasive positive pressure ventilation,NIPPV)组.主要观察指标包括撤机6 h二氧化碳分压、动脉血气pH和氧合指数,72 h撤机成功率和频发呼吸暂停/严重呼吸暂停发生率;次要观察指标包括72 h内影响喂养的腹胀和需要干预的烦躁、呼吸支持(包括有创/无创呼吸支持)总时间、撤机失败后再次有创呼吸支持时间、氧疗时间及住院时间.结果 纳入研究的sBPD患儿共90例,nHFOV组和NIPPV组各45例.胎龄(28.5±2.1)周,出生体重(1 034±229)go nHFOV组撤机后6 h二氧化碳分压低于NIPPV组[(60.9±3.8)mmHg 比(67.2±3.1)mmHg],72 h撤机成功率高于 NIPPV 组[77.8％(35/45)比66.7％(30/45)],呼吸支持总时间[(81.6±15.4)d 比(89.3±18.9)d]和氧疗时间[(92.8±19.7)d 比(99.6±20.1)d]短于NIPPV组,72h内需要干预的烦躁发生次数高于NIPPV组[(4.9±1.9)次比(2.5±1.1)次],差异均有统计学意义(P＜0.05).两组其他指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 nHFOV应用于sBPD患儿撤机后可提高拔管成功率,但烦躁发生次数较多,值得临床进一步应用研究.

摘要： 目的 探讨米力农联合高频通气对新生儿持续性肺动脉高压患儿血气指标的影响效果.方法 选取2017年1月至2019年8月本院收治的持续性肺动脉高压患儿30例,根据盲抽法分为对照组和观察组,每组15例.对照组实施高频通气治疗,观察组在对照组基础上采用米力农治疗,比较两组临床疗效、血气指标、肺动脉压力.结果 观察组总有效率为93.33％,高于对照组的53.33％,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PaO2水平均高于治疗前,PaCO2、OI低于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SBP高于治疗前,PASP低于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米力农联合高频通气治疗新生儿持续性肺动脉高压效果显著,可改善患儿血气指标,缓解肺动脉高压.

摘要： 目的:探讨无创高频振荡通气(non-invasive high-frequency oscillation ventilation,NHFOV)与经鼻间歇正压通气(nasal intermittent positive pressure ventilation,NIPPV)在早产儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)初始治疗中的有效性和安全性.方法:选择2017年10月至2019年10月我院新生儿病房胎龄为28～34周患有RDS的早产儿为研究对象,根据随机数字表法分为NHFOV组和NIPPV组.观察2组早产儿经无创通气6、12、24 h后动脉血气中pH、氧分压(arterial partial pressure of oxygen,PaO2)、二氧化碳分压(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)、氧合指数(oxygenation index,OI),无创通气时间、总氧疗时间、气管插管机械通气率及并发症发生率等指标.结果:最终有60例RDS早产儿纳入研究,胎龄28+5～34周,出生体重990～2280 g,NHFOV组28例,NIPPV组32例.2组患儿无创通气前pH、PaO2、PaCO2、OI差异均无统计学意义(P>0.05),无创通气6、12、24 h后NHFOV组PaO2、PaCO2、OI与NIP-PV组比较,差异均有统计学意义(P0.05).结论:NHFOV能有效地降低患有RDS早产儿的PaCO2并提高其PaO2和OI,且未增加并发症的发生率,是一种新型安全有效治疗早产儿RDS的无创通气模式.

摘要： 目的 探讨高频通气联合西地那非治疗新生儿持续性肺动脉高压的临床疗效.方法 75例新生儿持续性肺动脉高压患儿,根据随机数字法分为对照1组、对照2组、研究组,每组25例.三组均给予抗感染、内环境稳定等相关治疗.对照1组采用高频通气治疗,对照组2组采用西地那非治疗,研究组采用高频通气联合西地那非治疗.比较三组患儿治疗前后血气指标、肺动脉收缩压(SPAP)、体循环收缩压(SBP)水平以及临床疗效、死亡率.结果 治疗后,研究组动脉血氧分压(PaO2)(81.72±11.25)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、血氧饱和度(SpO2)(97.61±9.44)％均高于对照1组的(70.24±8.47)mm Hg、(89.62±8.14)％和对照2组的(70.15±8.29)mm Hg、(89.58±8.01)％,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)(33.74±4.73)mm Hg低于对照1组的(45.11±5.16)mm Hg和对照2组的(45.07±5.21)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组患儿SPAP(28.45±3.15)mm Hg低于对照1组的(57.81±5.07)mm Hg和对照2组的(57.77±5.02)mm Hg,SBP(64.15±5.78)mm Hg高于对照1组的(53.81±5.92)mm Hg和对照2组的(53.79±5.89)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05).研究组治疗总有效率88.0％高于对照1组的60.0％和对照2组的60.0％,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组死亡率4.0％低于对照1组的32.0％和对照组2组的28.0％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 新生儿持续性肺动脉高压的治疗中,高频通气联合西地那非治疗效果理想,值得推广应用.

摘要： 目的:探讨辅助/控制通气(assist/control ventilation,A/C ventilation)和高频通气(high frequency oscillatory ventilation,HFOV)模式有创机械通气救治新生儿呼吸衰竭的效果差异。方法:选取在蚌埠市第三人民医院接受有创机械通气救治的88例呼吸衰竭新生儿,按照简单随机分组方法均分为A/C组和HFOV组。记录并比较两组新生儿上机治疗前和治疗24 h、48 h血气分析指标,比较两组临床疗效和并发症发生情况。结果:两组治疗24 h、48 h后动脉二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))、氧合指数(oxygenation index,OI)、呼吸指数(respiratory index,RI)较治疗前下降,动脉氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))、动脉氧分压/吸氧浓度(partial pressure of oxygen/fraction of inspired oxygen,PaO_(2)/FiO_(2))升高,差异有统计学意义(P<0.05);HFOV组治疗24 h、48 h后上述血气分析指标改善均优于A/C组,差异有统计学意义(P<0.05);HFOV组临床总有效率(91.318%)高于A/C组(77.27%),总并发症(15.91%)低于A/C组(34.09%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:A/C和HFOV有创通气治疗均能有效改善新生儿呼吸衰竭的血气分析指标,但HFOV模式的临床疗效更佳,并发症发生率较低。

摘要： 目的:探讨辅助/控制通气(assist/control ventilation,A/C ventilation)和高频通气(high frequency oscillatory ventilation,HFOV)模式有创机械通气救治新生儿呼吸衰竭的效果差异.方法:选取在蚌埠市第三人民医院接受有创机械通气救治的88例呼吸衰竭新生儿,按照简单随机分组方法均分为A/C组和HFOV组.记录并比较两组新生儿上机治疗前和治疗24 h、48 h血气分析指标,比较两组临床疗效和并发症发生情况.结果:两组治疗24 h、48 h后动脉二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)、氧合指数(oxygenation index,OI)、呼吸指数(respiratory index,RI)较治疗前下降,动脉氧分压(partial pressure of oxygen,PaO2)、动脉氧分压/吸氧浓度(partial pressure of oxygen/fraction of inspired oxygen,PaO2/FiO2)升高,差异有统计学意义(P<0.05);HFOV组治疗24 h、48 h后上述血气分析指标改善均优于A/C组,差异有统计学意义(P<0.05);HFOV组临床总有效率(91.318％)高于A/C组(77.27％),总并发症(15.91％)低于A/C组(34.09％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:A/C和HFOV有创通气治疗均能有效改善新生儿呼吸衰竭的血气分析指标,但HFOV模式的临床疗效更佳,并发症发生率较低.

摘要： 目的 探讨重症先天性膈疝(CDH)患儿的临床治疗策略.方法 选择2015年1月至2019年10月,西北妇女儿童医院小儿外科收治的7例重症CDH患儿为研究对象.采用回顾性研究方法收集受试儿一般临床资料、治疗、转归及术后随访结果等进行分析.本研究遵循的程序符合2013年新修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求.结果 本组7例重症CDH患儿临床资料分析结果如下.①一般临床资料:7例患儿中,男、女性患儿分别为4例(No.2、5～7)与3例(No.1、3～4);1例(No.4)为足月单纯低出生体重儿,1例(No.7)为足月低出生体重合并多系统畸形儿,5例(No.1～3、5～6)为低出生体重早产儿;2例(No.2、7)为采取辅助生殖技术出生婴儿,均合并染色体异常.娩出方式:5例(No.1～4、7)经剖宫产术娩出,2例(No.5～6)自然分娩.4例孕母(No.1～2、6～7)有流产史.②治疗情况:除No.6患儿出生后1、5、10 min Apgar评分均为10分外,其余6例在手术室或产房采取气管插管、高频振荡通气(HFOV)、禁食、胃肠减压治疗.No.1患儿因合并多发复杂畸形,患儿家属放弃手术治疗,3例(No.4～6)经左侧胸后外侧切口入路手术,3例(No.2～3、7)经左上腹切口入路手术进行CDH修补术.③转归:1例(No.1)术前放弃治疗后死亡,3例(No.3～4、7)术后死亡.这4例死亡患儿中,除No.4患儿外,No.1、3、7患儿均合并复杂先天性心脏病及其他系统畸形.3例(No.2、5～6)患儿采取手术治疗后治愈出院,均合并早产、低出生体重、其他非复杂畸形.对这3例痊愈患儿术后随访结果显示,1例(No.2)术后1个月CDH复发,经再次CDH修补术治疗后,膈肌完整,截至随访时未见复发;No.5～6患儿截至随访时,均生长发育良好.结论 合并复杂先天性心脏病,可能是影响重症CDH患儿预后的主要因素之一.对重症CDH患儿娩出后采取即时气管插管、HFOV、延迟手术修复(DSR)等治疗策略,有助于提高该病患儿手术治愈率.

摘要： 常规机械通气（CMV）无论采用间歇正压（IPPV）或持续正压（CPAP），均以较大的潮气量使肺间歇节律性地扩张，主要是通过对流来达到有效的气体交换。高频通气（HFV）则以比解剖死腔量还小的潮气量和极局快的频率（1‐40HZ）进行通气，使气体在气道内更彻底地弥散。从而迅速排除CO2，提高氧分压，在较低的气道平均压下维持良好的气体交换。

摘要： 尽管吸入性损伤的研究在不断深入，但因其复杂的病理生理特征，临床救治依然困难，死亡率仍很高。本文回顾近年来国内外吸入性损伤、急性肺损伤以及ARDS的研究和治疗进展，重点阐述了无创通气、肺保护性通气、液体通气以及高频通气等机械通气模式对吸入性损伤早期呼吸支持作用，总结了药物治疗并展望干细胞治疗吸入性损伤的应用前景。

摘要： 新生儿持续肺动脉高压(PPHN)是新生儿时期危重症之一，是重要的乏氧原因。在现代技术治疗中，已经有多种方法可以治疗该症，如高频通气、血管活性药物、肺表面活性物质以及ECMO等，而当前最具代表性的是一氧化氮(NO)吸入。本文介绍了应用常频通气和一氧化氮吸入治疗新生儿肺动脉高压的过程，阐述了诊断标准，浅谈了统计学处理方法。

摘要： 笔者对使用高频喷射通气患者156例的护理资料及护理措施做了介绍,在讨论中强调了整体护理,心理护理及专项护理的良好作用.

摘要： 目的:探讨高频程序控制通气在心肺复苏中的应用价值。rn 方法:30名心肺复苏术后无自主呼吸的患者,随机分为3组：常规控制通气组(A组)、5：5高频程序控制通气组(B组)及7：3高频程序控制通气组(C组),各组分别采用不同的机械通气模式进行呼吸支持。自主循环恢复开始记时,分别测定0 h、1 h、4 h、12 h、24 h动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(OI)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、气道峰压(PIP)。rn 结果:1.B、C组PaO2、OI在1 h、4 h、12 h均显著高于A组(P0.05)。2.各时点,B、c组PIP、CVP均低于A组(P0.05)。rn 结论:高频程序控制通气对心肺复苏患者具有较好的呼吸支持作用,改善氧合快,对血液动力学影响小,不易产生二氧化碳潴留,使用便捷。两种程序控制通气中,高频与常频通气时间比为7：3的高频程序控制通气模式的通气效果更佳。

摘要： 目的:探讨高频程序控制通气在心肺复苏中的应用价值。rn 方法:30名心肺复苏术后无自主呼吸的患者,随机分为3组：常规控制通气组(A组)、5：5高频程序控制通气组(B组)及7：3高频程序控制通气组(C组),各组分别采用不同的机械通气模式进行呼吸支持。自主循环恢复开始记时,分别测定0 h、1 h、4 h、12 h、24 h动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(OI)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、气道峰压(PIP)。rn 结果:1.B、C组PaO2、OI在1 h、4 h、12 h均显著高于A组(P0.05)。2.各时点,B、c组PIP、CVP均低于A组(P0.05)。rn 结论:高频程序控制通气对心肺复苏患者具有较好的呼吸支持作用,改善氧合快,对血液动力学影响小,不易产生二氧化碳潴留,使用便捷。两种程序控制通气中,高频与常频通气时间比为7：3的高频程序控制通气模式的通气效果更佳。

摘要： 目的:探讨高频程序控制通气在心肺复苏中的应用价值。rn 方法:30名心肺复苏术后无自主呼吸的患者,随机分为3组：常规控制通气组(A组)、5：5高频程序控制通气组(B组)及7：3高频程序控制通气组(C组),各组分别采用不同的机械通气模式进行呼吸支持。自主循环恢复开始记时,分别测定0 h、1 h、4 h、12 h、24 h动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(OI)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、气道峰压(PIP)。rn 结果:1.B、C组PaO2、OI在1 h、4 h、12 h均显著高于A组(P0.05)。2.各时点,B、c组PIP、CVP均低于A组(P0.05)。rn 结论:高频程序控制通气对心肺复苏患者具有较好的呼吸支持作用,改善氧合快,对血液动力学影响小,不易产生二氧化碳潴留,使用便捷。两种程序控制通气中,高频与常频通气时间比为7：3的高频程序控制通气模式的通气效果更佳。

摘要： 目的:探讨高频程序控制通气在心肺复苏中的应用价值。rn 方法:30名心肺复苏术后无自主呼吸的患者,随机分为3组：常规控制通气组(A组)、5：5高频程序控制通气组(B组)及7：3高频程序控制通气组(C组),各组分别采用不同的机械通气模式进行呼吸支持。自主循环恢复开始记时,分别测定0 h、1 h、4 h、12 h、24 h动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(OI)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、气道峰压(PIP)。rn 结果:1.B、C组PaO2、OI在1 h、4 h、12 h均显著高于A组(P0.05)。2.各时点,B、c组PIP、CVP均低于A组(P0.05)。rn 结论:高频程序控制通气对心肺复苏患者具有较好的呼吸支持作用,改善氧合快,对血液动力学影响小,不易产生二氧化碳潴留,使用便捷。两种程序控制通气中,高频与常频通气时间比为7：3的高频程序控制通气模式的通气效果更佳。

摘要： 本发明提供一种经鼻咽联合高频通气的面罩组件，其包括充气面罩，所述充气面罩上设有充气口、第一通孔和第二通孔，充气口位于所述充气面罩边缘用于充放气，所述第一通孔和第二通孔位于充气面罩上端，且所述第一通孔和第二通孔分别贯穿所述充气面罩的上下两端，所述第一通孔内设有连接管，所述连接管的上端位于所述第一通孔外，所述连接管的下端位于所述第一通孔内且伸入所述充气面罩内部，所述连接管的两端分别固定有连接件；所述第二通孔上端设有外部接头，所述外部接头上固定有螺纹管。具有较好的保证氧供的效果。延长了缺氧耐受时间，减少低氧血症发生率，为气管插管争取尽可能多的时间和尝试机会，保障患者的供氧，减少缺氧事件的发生。

摘要： 本发明提供了一种经气管预防肺损伤高频通气装置，包括气源和外壳，所述外壳的内部设有空腔，所述空腔内部滑动设有压缩块，所述压缩块与驱动机构固定连接，所述外壳的下端固定设有通气块，所述通气块连接有进气机构、抽气机构和安装座，进气机构与气源连通，气源为氧气和空气的混合气体、二氧化碳和氧气的混合气体中的任一种，通过设置抽气泵，抽气泵工作，将二氧化碳吸入吸收壳中，进一步提高二氧化碳的回收率，解决了因气管狭窄，导致二氧化碳排出不畅，短时间通气后即出现二氧化碳潴留，在过度通气发生的情况下，通入二氧化碳和氧气的混合气体，能够确保二氧化碳的分压，有效解决通气过程中的呼吸性碱中毒和酸中毒的技术问题。

摘要： 本发明涉及一种高频通气喉罩，尤其是一种可进行气道手术操作的高频通气喉罩。按照本发明提供的技术方案，所述可进行气道手术操作的高频通气喉罩，包括喉罩本体，所述喉罩本体包括能笼罩声门周围口腔粘膜的罩体以及与所述罩体适配连接的罩体管，在罩体管的端部设置能与所述罩体管适配连接的喉罩通气接头，利用所述喉罩通气接头与喉罩本体配合能进行所需的低频通气或高频通气。本发明能满足高频通气需要，既能够使手术患者保持持续通气，又不影响气管手术正常进行，使用方便，安全可靠。

摘要： 本发明涉及一种可实现气道支架释放的可视给药型高频通气导管。其包括通气导管体以及头部囊体；头部囊体包括头部第一囊体以及头部第二囊体，在通气导管体的头部还设置位于头部第一囊体与头部第二囊体之间的通气给药口，通过通气给药口能将由注药管注入的药液排出；在通气导管体上还设置高频通气侧口，所述高频通气侧口位于头部第二囊体与通气导管体的尾部之间，高频通气侧口与设置于通气导管体尾部的高频通气接头相连通，以通过高频通气接头与高频通气侧口配合能实施所需的高频通气。本发明结构紧凑，在气管插管后，能方便实现气道内止血与高频通气，提高插管的便捷性与可靠性，在插管通气过程中，还能辅助气道支架的放置，安全可靠。

摘要： 本发明涉及用于对患者高频通气的方法和根据该方法工作的设备(20)，其中通过借助于连接到压力源(12)上的且设置在患者处的、用于患者的高频通气的设备(20)通过如下方式产生对于高频通气产生具有小于200ms的持续时间的短压力脉冲：即例如借助于控制装置(50)将至少一个由患者模块(20)的传感装置(24)获得的传感器信号(56、58)与至少一个可变的阈值(44、46)比较，并且根据比较的结果生成用于驱控患者模块(20)的至少一个阀(26、28)的至少一个控制信号(60、62)。

摘要： 本实用新型涉及一种高频通气喉罩，尤其是一种可进行气道手术操作的高频通气喉罩。按照本实用新型提供的技术方案，所述可进行气道手术操作的高频通气喉罩，包括喉罩本体，所述喉罩本体包括能笼罩声门周围口腔粘膜的罩体以及与所述罩体适配连接的罩体管，在罩体管的端部设置能与所述罩体管适配连接的喉罩通气接头，利用所述喉罩通气接头与喉罩本体配合能进行所需的低频通气或高频通气。本实用新型能满足高频通气需要，既能够使手术患者保持持续通气，又不影响气管手术正常进行，使用方便，安全可靠。

摘要： 本实用新型涉及一种可实现气道支架释放的可视给药型高频通气导管。其包括通气导管体以及头部囊体；头部囊体包括头部第一囊体以及头部第二囊体，在通气导管体的头部还设置位于头部第一囊体与头部第二囊体之间的通气给药口，通过通气给药口能将由注药管注入的药液排出；在通气导管体上还设置高频通气侧口，所述高频通气侧口位于头部第二囊体与通气导管体的尾部之间，高频通气侧口与设置于通气导管体尾部的高频通气接头相连通，以通过高频通气接头与高频通气侧口配合能实施所需的高频通气。本实用新型结构紧凑，在气管插管后，能方便实现气道内止血与高频通气，提高插管的便捷性与可靠性，在插管通气过程中，还能辅助气道支架的放置，安全可靠。

摘要： 本实用新型提供了一种适用于高频通气喷射喉镜的支撑装置，目的是解决现有技术中在进行颈部开放性手术时，现有的支撑装置限制手术操作的视野和空间，不利于叠加高频通气用于颈部手术的开展问题。提供一种适用于高频通气喷射喉镜的支撑装置，支撑装置安装在手术床的大梁上，包括：固定机构，与手术床的大梁连接；高度调节杆，一端与固定机构可拆卸连接；第一连杆，一端与高度调节杆转动连接；第二连杆，一端与第一连杆的另一端转动连接；角度调节杆，与第二连杆的另一端铰接；喉镜安装件，安装在角度调节杆的另一端。本实用新型通过设置多个角度可调节的支撑装置，通过调整支撑装置的角度，使得颈部位置完全暴露，避免影响手术的操作视野和空间。

摘要： 本实用新型提供一种经鼻咽联合高频通气的面罩组件，其包括充气面罩，所述充气面罩上设有充气口、第一通孔和第二通孔，充气口位于所述充气面罩边缘用于充放气，所述第一通孔和第二通孔位于充气面罩上端，且所述第一通孔和第二通孔分别贯穿所述充气面罩的上下两端，所述第一通孔内设有连接管，所述连接管的上端位于所述第一通孔外，所述连接管的下端位于所述第一通孔内且伸入所述充气面罩内部，所述连接管的两端分别固定有连接件；所述第二通孔上端设有外部接头，所述外部接头上固定有螺纹管。具有较好的保证氧供的效果。延长了缺氧耐受时间，减少低氧血症发生率，为气管插管争取尽可能多的时间和尝试机会，保障患者的供氧，减少缺氧事件的发生。

摘要： 本实用新型涉及一种气管内手术用高频通气导气装置，包括经口插入且内端罩口正对声门的喉罩，所述喉罩中穿设有导气管，导气管内端由喉罩内端穿出并伸入至气管中，导气管外端由喉罩外端穿出，所述导气管由位于中心的进气子管以及套于进气子管上的出气母管组成，所述进气子管外端与高频喷射呼吸机相连接。本实用新型气管内手术用高频通气导气装置使用方便，操作简单，既能够使手术患者保持持续通气，又不影响气管手术正常进行，缩短气管手术时间，增加了手术过程患者的安全性。