有创通气

摘要： 目的 探讨有创通气与经鼻高流量鼻导管湿化氧疗序贯治疗肺炎合并呼吸衰竭患者的临床效果。方法 选取2020年10月至2021年10月我院收治的50例肺炎合并呼吸衰竭患者为研究对象,将其随机分为对照组(25例,有创通气+无创正压通气)与观察组(25例,有创通气+经鼻高流量鼻导管湿化氧疗)。比较两组患者的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的PaCO_(2)均降低,PaO_(2)、SaO_(2)均升高,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的IL-10水平均升高,TNF-α、CRP水平均降低,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的RR、MAP、HR均降低,且观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的NT-proBNP、cTnI、CK-MB水平均降低,且观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的并发症总发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 有创通气与经鼻高流量鼻导管湿化氧疗序贯治疗肺炎合并呼吸衰竭的临床效果显著,可改善患者的血气指标及炎性指标,降低RR、MAP、HR,改善心肌损伤程度,降低并发症发生率,值得临床进一步推广和应用。

摘要： 目的:分析新生儿肺透明膜病患儿通过无创CPAP呼吸机联合肺泡表面活性物质治疗后的临床疗效。方法:将在2018年1月~2020年12月来本院治疗20例新生儿肺透明膜患儿为例,以随机数字表法分为对照组(n=10)和观察组(n=10),两组均通过肺表面活性物质治疗,然后对照组通过有创通气治疗,观察组通过无创CPAP治疗,比较两组患者的氧疗时间、血气指标(pH、PaO_(2)、PaCO_(2))。结果:两组氧疗时间、治疗前后的pH、PaO_(2)、PaCO_(2)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通过无创CPAP呼吸机治疗新生儿肺透明膜病患儿,同样能够改善血气指标,减少氧疗时间,且具有无创性,治疗效果明显提升。

摘要： 目的探究机械通气治疗金黄色葡萄球菌感染所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床分析。方法选取2016年4月~2021年2月内蒙古自治区人民医院收治的50例金黄色葡萄球菌感染所致的ARDS患者为研究对象,依据随机数表法分为对比组和试验组,每组25例。对比组患者接受常规药物治疗联合吸氧,试验组患者在此基础上增加有创通气进行治疗,比较两组患者治疗前后的氧合情况与并发症情况。结果治疗前,两组患者的血氧分压与氧合指数对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗72 h后,试验组患者的血氧分压与氧合指数均低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的机械通气并发症发生率高于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论金黄色葡萄球菌感染所致的ARDS患者预后较差,机械通气治疗只可短暂进行急救,无法改善预后,因此对于该类患者治疗的重点在于预防ARDS。

摘要： 目的探讨经皮氧/二氧化碳分压(PtcO_(2)/PtcCO_(2))监测在呼吸衰竭患者有创通气中的临床应用价值。方法回顾性分析2017年9月至2019年12月滁州市第一人民医院60例呼吸衰竭患者的临床资料,所有患者均行有创通气。分别于通气前和通气后6、12、24小时测定患者的PtcO_(2)、PtcCO_(2)、动脉血氧分压(PaO_(2))和动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2)),比较PtcO_(2)、PtcCO_(2)与PaO_(2)、PaCO_(2)之间的差异。根据撤机情况将患者分为撤机成功组与撤机失败组,对撤机成功和撤机失败不同时间的PtcO_(2)和PtcCO_(2)进行比较,并通过受试者工作特征曲线(ROC)分析PtcO_(2)监测对呼吸机撤机的指导价值。结果所有患者均采用有创机械通气,通气前和通气后的6、12和24小时的PtcO_(2)、PaO_(2)、PtcCO_(2)和PaCO_(2)组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。ROC曲线显示,通气前PtcO_(2)的曲线下面积(AUC)为0.607,临界值为52 mmHg,敏感度和特异度分别为59.5%和63.8%;通气后6小时PtcO_(2)的AUC为0.973,临界值为68 mmHg,灵敏度和特异度分别为78.7%和80.3%;通气后12小时PtcO_(2)的AUC为0.935,临界值为82 mmHg,灵敏度和特异度分别为77.4%和80.5%;通气后24小时PtcO_(2)的AUC为0.966,临界值为91 mmHg,灵敏度和特异度分别为76.2%和83.4%。结论PtcO_(2)/PtcCO_(2)监测在呼吸衰竭患者有创通气中可实现连续动态监测,PtcO_(2)监测在撤机中可能具有一定的指导意义。

摘要： 美国食品药品管理局(FDA),批准瑞德西韦(remdesivir,商品名:Veklury)用于治疗年龄超过28 d、体重至少3 kg的住院或具有高住院风险的轻中度新冠肺炎儿科患者。这是首个也是唯一一个被批准用于治疗12岁以下新冠肺炎患者的药物。针对该人群,建议采用为期3 d的瑞德西韦治疗方案。对于不需要有创通气/体外膜氧合(ECMO)的住院儿童患者,建议治疗5d。

摘要： 目的探讨进阶序贯式护理在有创通气极早产儿经口喂养中的应用效果。方法选取2020年3月至2020年11月入院的50例极早产儿作为对照组,2021年3月至2021年11月入院的50例极早产儿作为干预组。对照组于撤呼吸机改鼻导管给氧后行口腔母乳滴注、重力喂养、非营养性吸吮及口腔功能锻炼;干预组采用进阶序贯式护理,包括有创通气阶段的母乳口腔滴注,无创通气阶段的母乳口腔滴注、非营养性吸吮、口腔功能训练,鼻导管给氧阶段的重力喂养、非营养性吸吮、口腔功能训练。比较两组极早产儿拔除气管插管后和遵医嘱给予经口喂养时的早产儿准备经口喂养评估(PIOFRA)量表评分、出现吸吮动作时的纠正胎龄、成功开始经口喂养所需时间、完全经口喂养所需时间、完全经口喂养时的纠正胎龄、日均体重增长。结果两组气管插管时PIOFRA量表评分差异无统计学意义(P>0.05),但干预组极早产儿遵医嘱给予经口喂养时PIOFRA量表评分高于对照组(P<0.05)。在极早产儿出现吸吮动作的纠正胎龄、成功开始经口喂养所需时间、完全经口喂养所需时间、完全经口喂养时的纠正胎龄、日均体重增长方面,干预组均优于对照组(均P<0.05)。结论进阶序贯式护理能改善有创通气极早产儿经口喂养的能力,缩短完全经口喂养的进程。

摘要： 目的探讨重症社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)患儿进行机械通气时引起急性胃肠道损伤(acute gastrointestinal injury,AGI)的影响因素。方法回顾性分析2021年5月—2022年5月在福建省儿童医院PICU进行机械通气治疗的114例重症CAP患儿数据,按照通气方式不同分为无创通气组(76例)和有创通气组(38例),比较不同通气方式AGI发生率及严重程度;记录重症CAP患儿在不同机械通气方式下镇静镇痛与发生AGI的关系。结果(1)有创通气组较无创通气组的AGI发生率高,且AGI程度更严重,差异有统计学意义(P0.05)。结论重症CAP患儿进行机械通气时,急性胃肠道损伤程度与机械通气方式有关,有创通气更容易合并严重的急性胃肠道损伤。

摘要： 目的:分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)并呼吸衰竭患者有创通气后以肺部感染控制(PIC)窗为切点给予经鼻高流量氧疗(HFNC)的效果。方法:选择2018年1月-2020年12月于无锡市锡山人民医院住院治疗的COPD并呼吸衰竭患者80例,采用随机数字表法将患者分为HFNC组及无创通气(NIV)组,各40例。所有患者均进行有创通气治疗,PIC窗出现后,HFNC组给予经鼻高流量氧疗,NIV组给予无创通气。比较两组患者治疗失败率、不良事件发生情况、治疗舒适度、总住院时间及ICU住院时间;比较两组患者拔管前(T_(0))和拔管后1 h(T_(1))、24 h(T_(2))、48 h(T_(3))生命体征及血气分析结果,包括心率(HR)、呼吸频率(RR)、平均动脉压(MAP)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))。结果:两组治疗失败率、总住院时间及ICU住院时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组拔管前后不同时间HR、RR、MAP、PaCO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)比较,差异均无统计学意义(P>0.05),两组T_(1)时RR均高于T_(0)时(P<0.05);HFNC组不良事件发生率低于NIV组,舒适度评分高于NIV组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对于COPD并呼吸衰竭的有创通气患者,以PIC窗为切点更换为HFNC对患者生命体征及血气指标的影响与NIV相似,但患者不良事件少,舒适度高。

摘要： 极/超早产儿由于脑发育不成熟、脑血管自主调节功能尚未完善,加上有创通气时呼吸机给与的压力引起血流不稳定、产生炎症因子及高浓度氧的刺激,往往会引起脑损伤.目前认为胎龄小、有创通气是早产儿脑损伤的危险因素,但有创通气与早产儿脑损伤的发生机制尚不明确.本文就近几年有创通气与早产儿脑损伤的发生机制研究进展进行综述.

摘要： 目的:探讨经鼻高流量氧疗(HFNC)对急性有机磷中毒合并呼吸衰竭患者的临床疗效.方法:回顾性选取我院急诊科2018年1月-2020年9月收治急性有机磷中毒伴呼吸衰竭的患者105例,其中常规组35例、经鼻高流量氧疗组(HFNC组)35例,无创正压通气组(NPPV组)35例.观察比较三组患者治疗前及治疗48h后生命体征(呼吸频率、心率、血压)、氧饱和度、血气指标、不良反应率、气管插管率以及VAS评分、NRS评分的差异.结果:经过治疗48 h后,同组同项指标较前均有所改善,组间指标比较提示HFNC组及NPPV组分别与常规组相比,除MAP及PaCO2外,差异均有统计学意义(P<0.05),NPPV组不良反应发生率明显高于HFNC组及常规组(P<0.05).而常规组气管插管发生率高于另外两组(P<0.05).三组患者治疗前后的VAS评分、NRS评分进行比较,除NPPV组VAS评分外,三组患者治疗前后均有统计学意义(P<0.05).HFNC组明显低于常规组(均<0.05).HFNC组VAS评分明显低于NPPV组(P<0.05),而NRS评分无差异.结论:相对于常规组,在急性有机磷中毒合并呼吸衰竭的患者治疗中应用NPPV或者HFNC,均能更有效改善患者生命体征、氧饱和度及血气指标.而使用HFNC及NPPV两种方法疗效相似,但HFNC相对NPPV而言,患者舒适度更佳,且能更有效改善患者鼻腔干燥情况,而NPPV能更有效改善患者CO2潴留.

摘要： 目的：观察无创通气与有创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。rn 方法：80例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为治疗组和对照组各4JD例，两组均给予常规基础治疗，治疗组同时加用双鼻导管吸氧或无创呼吸机辅助通气治疗，对照组加用双鼻导管吸氧或气管插管呼吸机辅助通气。rn 结果：两组患者治疗后临床症状均有不同程度缓解，两组患者急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、血气分析、28d生存率差异均无显著性，无创通气组患者机械通气时间、住ICU时间、呼吸机相关性肺炎(VAP)、住院费用较有创通气组明显降低。rn 结论：无创通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭无创伤、疗效确切，能迅速纠正缺氧和二氧化碳潴留，改善临床症状，缩短住院治疗时间，降低住院费用和呼吸机相关性肺炎的发生率，值得临床广泛应用。

摘要： 目的：探讨重症医学科病房中需有创通气的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中膈肌功能的动态变化情况及颤搐性跨膈压在评估患者撤机过程中的指导价值. 方法：入选2014年9月1日至2015年10月31日其间入住至广州医科大学附属第一医院重症医学科需机械通气COPD患者共11例作为研究对象,应用双侧颈部膈神经根磁波刺激置入带有鼻饲功能的新型多功能食道电极管,应用双侧颈部膈神经根磁波刺激检测膈肌功能,比较其在转入重症医学科机械通气48小时以内以及撤机时自身Pdi(t)变化情况. 结果：转入ICU病房机械通气48小时以内COPD患者Pdi(t)为6.17±1.79cmH2O,撤机Pdi(t)为6.88±1.62cmH2O,应用独立T检验进行统计学分析,差异无统计学意义. 结论：颤搐性跨膈压(Pdi(t))作为一种客观评估指标可不依赖于患者主动配合应用于机械通气过程中的患者膈肌功能评估.合适的机械通气策略下COPD患者未必随机械通气时间延长膈肌收缩效能进行性下降.

摘要： 运动神经元病进入呼吸肌麻痹期，长期依赖呼吸机机械通气，不仅严重损害病人的生命质量，也给家庭和社会带来沉重负担。2006年苏州大学附属二院收治一例此病患者，在控制肺部感染后出院，予家庭行有创机械通气治疗至今。本文将其护理体会进行了简要介绍。

摘要： 本文对26例各种原因的急性左心衰竭合并低氧血症患者通过机械通气方法治疗情况作了具体分析,对采用无创面罩正压通气和有创通气治疗前后症状、体征、心率、呼吸、平均动脉压、动脉氧分压、氧饱和度、潮气量、平均左心室射血分数、心电图及心功能变化进行监测表明,机械通气治疗急性左心衰竭合并低氧血症患者疗效显著.

摘要： 随着器官移植患者和实体/非实体肿瘤患者的不断增加,免疫功能呈现低下的患者数量也逐年增加[1].这类患者由于疾病本身或治疗措施导致了免疫系统正常功能的紊乱,因此,患者在原发疾病进展或者治疗过程中皆容易发生脏器功能的损伤乃至衰竭,其中呼吸衰竭成为免疫力低下患者进入重症监护病房(intensive care unit,ICU)的主要原因.50％～83％的肿瘤患者并发呼吸衰竭,接受实体器官移植的患者中,由于呼吸衰竭而进入ICU的占48％～51％.这类患者发生呼吸衰竭的主要原因是感染.有创操作在病因诊断和治疗实施中都有可能增加免疫力低下的呼吸衰竭患者感染的风险,因此,怎样对这类患者开展有效的诊疗措施并降低其发生(再次)感染的风险成为临床医师面临的一大挑战.在免疫抑制呼吸衰竭患者中如何恰当选择有创和无创通气是本文讨论的主要内容.

摘要： 随着器官移植患者和实体/非实体肿瘤患者的不断增加,免疫功能呈现低下的患者数量也逐年增加[1].这类患者由于疾病本身或治疗措施导致了免疫系统正常功能的紊乱,因此,患者在原发疾病进展或者治疗过程中皆容易发生脏器功能的损伤乃至衰竭,其中呼吸衰竭成为免疫力低下患者进入重症监护病房(intensive care unit,ICU)的主要原因.50％～83％的肿瘤患者并发呼吸衰竭,接受实体器官移植的患者中,由于呼吸衰竭而进入ICU的占48％～51％.这类患者发生呼吸衰竭的主要原因是感染.有创操作在病因诊断和治疗实施中都有可能增加免疫力低下的呼吸衰竭患者感染的风险,因此,怎样对这类患者开展有效的诊疗措施并降低其发生(再次)感染的风险成为临床医师面临的一大挑战.在免疫抑制呼吸衰竭患者中如何恰当选择有创和无创通气是本文讨论的主要内容.

摘要： 随着器官移植患者和实体/非实体肿瘤患者的不断增加,免疫功能呈现低下的患者数量也逐年增加[1].这类患者由于疾病本身或治疗措施导致了免疫系统正常功能的紊乱,因此,患者在原发疾病进展或者治疗过程中皆容易发生脏器功能的损伤乃至衰竭,其中呼吸衰竭成为免疫力低下患者进入重症监护病房(intensive care unit,ICU)的主要原因.50％～83％的肿瘤患者并发呼吸衰竭,接受实体器官移植的患者中,由于呼吸衰竭而进入ICU的占48％～51％.这类患者发生呼吸衰竭的主要原因是感染.有创操作在病因诊断和治疗实施中都有可能增加免疫力低下的呼吸衰竭患者感染的风险,因此,怎样对这类患者开展有效的诊疗措施并降低其发生(再次)感染的风险成为临床医师面临的一大挑战.在免疫抑制呼吸衰竭患者中如何恰当选择有创和无创通气是本文讨论的主要内容.

摘要： 随着器官移植患者和实体/非实体肿瘤患者的不断增加,免疫功能呈现低下的患者数量也逐年增加[1].这类患者由于疾病本身或治疗措施导致了免疫系统正常功能的紊乱,因此,患者在原发疾病进展或者治疗过程中皆容易发生脏器功能的损伤乃至衰竭,其中呼吸衰竭成为免疫力低下患者进入重症监护病房(intensive care unit,ICU)的主要原因.50％～83％的肿瘤患者并发呼吸衰竭,接受实体器官移植的患者中,由于呼吸衰竭而进入ICU的占48％～51％.这类患者发生呼吸衰竭的主要原因是感染.有创操作在病因诊断和治疗实施中都有可能增加免疫力低下的呼吸衰竭患者感染的风险,因此,怎样对这类患者开展有效的诊疗措施并降低其发生(再次)感染的风险成为临床医师面临的一大挑战.在免疫抑制呼吸衰竭患者中如何恰当选择有创和无创通气是本文讨论的主要内容.

摘要： 一种用于提供通气支持的系统，包括鼻界面，该鼻界面设计成连通病人的鼻子而又允许病人直接地呼吸环境空气而不流经鼻界面。喷嘴可以在与鼻子相距一定距离处与鼻界面相连。喷嘴可以连接至气体传输回路和气体传输源。喷嘴可以能够通过在喷嘴附近生成负压区域并且在在鼻子入口附近生成正压区域而将气体传输到鼻通道内。来自气体传输源的气体和由离开喷嘴的气体夹带的空气的组合可以提供通气支持。

摘要： 本发明提出了的系统和方法可以包括气体源、气体传输回路和允许经过鼻界面呼吸环境空气的鼻界面。穿过鼻界面的气体流动路径可以具有远端气体流动路径开孔。喷嘴可以与远端气体流动路径开孔相距一定距离处的鼻界面的近端相连。至少一部分夹带端口可以在喷嘴与远端气流开孔之间。喷嘴可以将气体传输到鼻界面内以在夹带端口处的气体流动路径中生成负压区域。鼻界面和喷嘴可以在夹带端口与远端气体流动路径开孔之间生成正压区域。来自气体传输源的气体和通过夹带端口夹带的空气可以增大气道压力或肺压或提供通气支持。

摘要： 一种患者通气接口具有限定对环境空气开放的文丘里管喉部的喉部主体、围绕文丘里管喉部设置以在文丘里管喉部和鼻枕之间限定充气室的鼻枕、布置成将通气气体输出到文丘里管喉部的喷嘴，以及具有定位成与充气室流体连通的压力感测端口的压力感测管。鼻枕是喉部主体的组成部分。可以通过应用由感测的患者气道压力Psense和喷嘴的喷嘴流量V’n索引的校正因子Pdelta来校正感测的患者气道压力Psense中的预期误差。可以响应于校正的患者气道压力来控制由喷嘴输出的通气气体的输送。

摘要： 本发明提出了的系统和方法可以包括气体源、气体传输回路和允许经过鼻界面呼吸环境空气的鼻界面。穿过鼻界面的气体流动路径可以具有远端气体流动路径开孔。喷嘴可以与远端气体流动路径开孔相距一定距离处的鼻界面的近端相连。至少一部分夹带端口可以在喷嘴与远端气流开孔之间。喷嘴可以将气体传输到鼻界面内以在夹带端口处的气体流动路径中生成负压区域。鼻界面和喷嘴可以在夹带端口与远端气体流动路径开孔之间生成正压区域。来自气体传输源的气体和通过夹带端口夹带的空气可以增大气道压力或肺压或提供通气支持。

摘要： 一种用于提供通气支持的系统，包括鼻界面，该鼻界面设计成连通病人的鼻子而又允许病人直接地呼吸环境空气而不流经鼻界面。喷嘴可以在与鼻子相距一定距离处与鼻界面相连。喷嘴可以连接至气体传输回路和气体传输源。喷嘴可以能够通过在喷嘴附近生成负压区域并且在在鼻子入口附近生成正压区域而将气体传输到鼻通道内。来自气体传输源的气体和由离开喷嘴的气体夹带的空气的组合可以提供通气支持。

摘要： 一种用于控制单肢无创通气机的氧气混合的方法，该单肢无创通气机包括：压力控制器，以及鼓风机和在鼓风机下游的加压氧源两者，鼓风机和加压氧源中的每个包括控制器和控制流的流阀，该方法包括：(i)生成流轨迹；(ii)将所生成的流轨迹提供到包括鼓风机流耦合过滤器和氧气流耦合过滤器的互补流耦合过滤器对；(ii)从过滤器中的每个生成输出，所述输出包括鼓风机流控制器的输入流轨迹和氧气流控制器的输入流轨迹；以及(iv)由鼓风机流控制器和/或氧气流控制器基于输入流轨迹、目标压力和氧气混合来调整鼓风机速度控制器和/或加压氧源比例流阀。

摘要： 本实用新型提供了一种无创通气面罩，所述无创通气面罩包括框架、弯头、鼻面垫以及气囊，所述框架具有内腔，所述弯头的一端与框架连通，所述弯头的另一端与呼吸机连通，所述呼吸机包括控制器和充放气组件，部分鼻面垫伸入内腔并与框架密封连接，部分鼻面垫位于内腔外侧，鼻面垫罩设于人体面部并与人体面部相贴合；所述控制器用于周期性采集弯头内的气体的气流量，所述控制器还与充放气组件电连接，充放气组件还与气囊连接。本实用新型技术方案还提供无创通气面罩的控制系统。本实用新型技术方案提供的无创通气面罩，有效实现了当鼻面垫与人体面部贴合异常时，通过气囊充气使所述鼻面垫发生膨胀将鼻面垫重新贴合于人体面部。

摘要： 本实用新型提供一种用于有创呼吸机通气转换为无创通气的管道转换接头，包括第一连接板、圆柱块、第二连接板、防脱绳、卡绳块、连杆、拉动块和弹簧，所述转换接头本体上端安装有第一连接板，所述第二连接管外侧固定套装有第二连接板，所述第一连接板内部安装有圆柱块，所述圆柱块上侧连接有防脱绳，所述第二连接板上侧设置有卡绳块，所述空腔一侧内壁安装有弹簧，所述弹簧远离空腔内壁的一端连接有连杆，所述连杆的另一端延伸至卡绳块的外部，所述连杆远离弹簧的一端固定安装有拉动块，方便根据病患的实际情况将呼吸机进行有创模式和无创模式的切换，同时增加了有创呼吸机和无创呼吸机用转换接头的连接牢固效果，避免连接时脱落和分离。

摘要： 本实用新型公开了一种用于气管镜检查的无创通气鼻塞，包括连接座、鼻塞和螺纹管，所述鼻塞连接在连接座上，鼻塞包括外壳体和内壳体，所述内壳体和外壳体在顶端位置通过圆弧结构的弯折部连接，内壳体和外壳体间具有空腔；所述外壳体上设置有气膜囊，所述气膜囊内填充有气体；所述螺纹管的端头设置螺纹接头，所述螺纹接头与连接座螺纹连接，螺纹接头上设置有圆台状的楔体。本实用新型通过在鼻塞上设置气膜囊，利用螺纹接头旋入过程中对内壳体底端进行挤压，使气膜囊在外侧鼓起，一方面抵在患者鼻腔内侧，使鼻塞能够与患者鼻腔紧密接触，从而降低脱落风险，另一方面气膜囊抵住鼻腔后会对鼻腔产生密封效果，减少漏气，保证供氧流量的稳定性。

摘要： 本实用新型提供了一种纳米无创通气面罩，其特征在于：包括通气面罩本体和气密构件本体；所述气密构件本体的中部具有呼吸部；所述气密构件本体的上表面具有嵌合结构；所述嵌合结构的造型与通气面罩本体的下边沿相匹配；所述通气面罩本体，通过将其下边沿卡入嵌合结构的方式与气密构件本体相连。该设备能够有效解决面罩个体化差异问题，使其能适用于不同患者并实现气密性效果的通气面罩。同时，其还能够避免不必要的外压。