髓系细胞触发受体-1

摘要： 目的:探讨胸腔镜根治术治疗对食管癌患者肺功能及肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(TRAP1),髓系细胞触发受体-1(TREM-1)表达的影响。方法:选取收治的行食管癌根治术的食管癌患者122例,按照手术方式将其分为传统组(传统根治术)和微创组(胸腔镜根治术)。观察两组肺功能、TRAP1及TREM-1水平、并发症。结果:术后微创组最大通气量(MVV)及一秒率(FEV1/FVC)高于传统组,差异有统计学意义(P0.05);术后微创组总并发症发生率4.92%低于常规组16.39%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胸腔镜根治术治疗食管癌患者能改善肺功能,降低并发症发生率,但并不会改善TRAP1及TREM-1水平。

摘要： 目的探讨髓样细胞触发受体1(TREM-1)抑制剂LR12对肥胖哮喘小鼠气道炎症的影响。方法将40只雌性C57BL/6J小鼠随机分为对照组(A组)、哮喘组(B组)、肥胖哮喘组(C组)、LR12处理肥胖哮喘组(D组)和地塞米松处理肥胖哮喘组(E组)。计算各组小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中的白细胞总数和中性粒细胞比例,苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠肺组织炎症损伤情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定小鼠血清白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素17A(IL-17A)的水平,实时荧光定量PCR(qPCR)法检测小鼠肺组织TREM-1、IL-17A的mRNA表达水平,蛋白印迹法测定小鼠肺组织Nod样受体蛋白3(NLRP3)、Caspase-1p20和白细胞介素1β(IL-1β)蛋白的表达。结果与A组比较,B组和C组小鼠出现气道损伤和炎性细胞浸润增多,BALF中白细胞总数和中性粒细胞比例、血清IL-6和IL-17A表达、肺组织TREM-1和IL-17A的mRNA表达以及NLRP3信号通路相关蛋白表达水平均明显升高,且C组上述指标变化更明显,而D组上述指标较C组均有改善,差异具有统计学意义(F=22.190~59282.000,P0.05)。结论TREM-1抑制剂LR12可能通过减少NLRP3激活来减轻肥胖哮喘小鼠的气道炎症。

摘要： 目的 探讨胸腔镜根治术治疗食管癌的近期疗效及对髓系细胞触发受体-1 (TREM-1)、肿瘤坏死因子受体相关蛋白1 (TRAP1)表达的影响.方法 选取2016年6月至2019年6月山东省宁阳县第一人民医院诊治的68例食管癌患者,按分层抽样法分为胸腔镜根治术组和传统手术组,各34例.胸腔镜根治术组采用胸腔镜根治术进行治疗,传统手术组采用传统的颈、胸、腹三切口开放食管癌根治术进行治疗.比较两组患者术后炎性因子水平、免疫功能、肺功能及TREM-1、TRAP1表达的差异,以及并发症发生情况.结果 两组患者术前肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-10水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);术后第2天两组患者TNF-α、IL-6、IL-10水平均高于手术前,且胸腔镜根治术组TNF-α、IL-6、IL-10水平低于传统手术组[(23.21±0.32) mg/L比(29.69±0.48) mg/L、(232.15±23.64) ng/L比(246.73±25.89) ng/L、(0.64±0.19) ng/L比(0.89±0.21) ng/L],差异有统计学意义(P＜0.05).术前两组患者免疫功能指标比较差异无统计学意义(P＞0.05);术后第2天两组患者CD3+、CD4+、CD8+水平均低于术前,CD4+/CD8+水平高于术前,且胸腔镜根治术组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均高于传统手术组[(46.78±1a2.43)％比(41.32±9.36)％、(46.12±9.68)％比(41.59±7.98)％、(27.42±4.27)％比(21.38±3.16)％、1.47±0.46比1.25±0.27],差异有统计学意义(P＜0.05).术前两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P＞0.05);术后第2天两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC均低于术前,且胸腔镜根治术组FEV1、FVC、FEV1/FVC均优于传统手术组[(2.37±0.72)L比(1.82±0.53)L、(3.34±1.06)L比(2.43±0.82)L、(62.47±15.26)％比(53.67±12.28)％],差异有统计学意义(P＜0.05).术前两组TREM-1、TRAP1表达水平比较差异无统计学意义(P＞0.05),术后第2天胸腔镜根治术组TREM-1表达高于传统手术组(141.56±34.69比121.54±22.75),TRAP1表达低于传统手术组(1.63±0.51比2.11±0.64),差异有统计学意义(P＜0.05).胸腔镜根治术组术后并发症发生率低于传统手术组[5.88％ (2/34)比23.53％(8/34)],差异有统计学意义(x2=4.221,P=0.040).结论 胸腔镜根治术治疗食管癌近期疗效优于传统手术组,可升高TREM-1表达,降低TRAP1表达,减轻机体炎性反应以及减少对机体免疫功能的影响.

摘要： 目的 探讨未足月胎膜早破(PPROM)患者血清淀粉样蛋白A(SAA)、髓系细胞触发受体-1(TREM-1)、肿瘤坏死因子-仪(TNF-α)的变化及其意义.方法 采用回顾性研究方法,选取2014年4月至2018年4月陕西省核工业二一五医院确诊的PPROM并发组织学绒毛膜羊膜炎产妇40例(A组)、PPROM未发生组织学绒毛膜羊膜炎产妇40例(B组)、正常妊娠并分娩的产妇40例(C组),对比三组分娩前的血清SAA、TREM-1、TNF-α水平,并采用受试者工作特征曲线(ROC)分析三项指标预测PPROM患者发生组织学绒毛膜羊膜炎的临床价值.结果 A组患者的WBC、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、SAA、TREM-1、TNF-α水平显著高于B组和C组,差异具有统计学意义(P＜0.05),B组患者的WBC、CRP、PCT、SAA、TREM-1、TNF-α水平显著高于C组,差异具有统计学意义(P＜0.05);血清SAA+ TREM-1+ TNF-α联合检测诊断PPROM并发组织学绒毛膜羊膜炎的灵敏度为96.35％、特异度为84.79％、漏诊率为3.65％、误诊率为15.21％;SAA+ TREM-1+ TNF-α联合检测诊断PPROM并发组织学绒毛膜羊膜炎的ROC曲线下面积(AUC)为0.939,均高于SAA、TREM-1、TNF-α、WBC、CRP、PCT对应的AUC值(0.786、0.703、0.710、0.670、0.723、0.853) (P ＜0.05).结论 血清SAA、TREM-1、TNF-α水平升高对于诊断PPROM患者并发组织学绒毛膜羊膜炎具有重要的临床价值,三者联合高于WBC、CRP、PCT、SAA、TREM-1、TNF-α各项指标单独应用时的诊断效能.

摘要： 目的 探讨黄连提取物对急性胰腺炎(AP)胰腺细胞增殖和凋亡的影响及作用机制.方法 利用雨蛙素作用AR42J细胞建立AP细胞模型.不同浓度的黄连提取物作用雨蛙素诱导的AR42J细胞,酶联免疫吸附法检测细胞培养上清中白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,四甲基噻唑蓝染色法(MTT)检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白印迹(Western Blot)检测P21、半胱天冬酶3(Caspases 3)蛋白表达水平,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-26a-3p表达水平.转染miR-26a-3p-mimics至AR42J细胞,相同方法观察过表达miR-26a-3p对雨蛙素诱导的AR42J细胞增殖、凋亡及炎性因子IL-6和TNF-α分泌的影响.双荧光素酶报告基因实验验证miR-26a-3p与髓系细胞触发受体1(TREM1)调控关系.结果 黄连提取物或过表达miR-26a-3p均可降低雨蛙素诱导的AR42J细胞培养上清液中IL-6和TNF-α水平及细胞存活率(P<0.05),提高雨蛙素诱导的AR42J细胞凋亡率、P21和Caspase-3蛋白水平(P<0.05).黄连提取物可促进雨蛙素诱导的AR42J细胞miR-26a-3p表达,抑制miR-26a-3p表达降低了黄连提取物对雨蛙素诱导的AR42J细胞存活率、凋亡率、P21和Caspase 3蛋白水平、IL-6和TNF-α水平的影响(P<0.05).miR-26a-3p靶向负调控TREM1表达.TREM1过表达可降低黄连提取物对雨蛙素诱导的AR42J细胞存活率、凋亡率、P21和Caspase-3蛋白水平、IL-6和TNF-α水平的影响(P<0.05).结论 黄连提取物可降低雨蛙素诱导的AR42J细胞炎性反应及增殖,促进受损的细胞凋亡,其作用机制与调控miR-26a-3p/TREM1表达有关.

摘要： 目的 探讨TREM-1、PCT分别联合CPIS在VAP中的诊断价值.方法 选取2020年1月5月我院ICU收治的气管插管或气管切开接受有创机械通气治疗的住院患者156例,根据病情分为VAP组(66例)和非VAP组(90例),比较两组患者在机械通气后第1 d、3 d、7 d的血清TREM-1、PCT及CPIS间的差异.绘制ROC曲线评估血清TREM-1、PCT分别联合CPIS诊断VAP的应用价值.结果 对两组患者TREM-1、PCT、CPIS进行重复测量方差分析显示:①TREM-1的时间效应、处理效应和交互效应均有统计学意义(F时间=135.684,P<0.001;F处理=577.117,P<0.001;F交互=62.408,P<0.001);②PCT的时间效应、处理效应和交互效应均有统计学意义(F时间=35.129,P<0.001;F处理=158.284,P<0.001;F交互=31.220,P<0.001);③CPIS的时间效应、处理效应和交互效应均有统计学意义(F时间=14.445,P<0.001;F处理=148.629,P<0.001;F交互=4.968,P=0.008).血清TREM-1、PCT和CPIS诊断VAP的AUC分别为0.977、0.907和0.922.而TREM-1+CPIS评分和PCT+CPIS评分联合诊断VAP的AUC分别为0.976和0.944,均明显高于3项指标的单独应用.结论 TREM-1尤其是TREM-1+CPIS评分对机械通气患者早期诊断VAP具有优势,TREM-1+CPIS评分对评估VAP具有更高的诊断效能.

摘要： 目的 探讨儿童血流感染的病原菌分布情况及中性粒细胞膜碱性磷酸酶(mNAP)、可溶性白细胞分化抗原14亚型(Presepsin)、髓系细胞触发受体-1(TREM-1)的早期预测价值.方法 收集2018年5月—2019年5月在河北省儿童医院住院的血流感染患儿207例作为血流感染组,分析其血培养阳性率及病原菌分布情况.根据血培养结果分为阳性亚组(107例)和阴性亚组(100例);另纳入健康体检儿童100例作为健康对照组.分析各组患儿血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、mNAP、Presepsin、TREM-1水平的差异.采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清mNAP、Presepsin、TREM-1水平对儿童血流感染的预测价值.结果 血流感染组患儿血清PCT、CRP、mNAP、Pre-sepsin、TREM-1水平均显著高于健康对照组(t=300.40,97.29,308.60,78.74,59.84,P均<0.05),且阳性亚组患儿血清PCT、CRP、mNAP、Presepsin、TREM-1水平高于阴性亚组(t=14.89,37.72,8.81,43.05,11.09,P均<0.05);细菌培养阳性亚组中,革兰阴性菌38例(35.51％),革兰阳性菌69例(64.49％),革兰阴性菌感染患儿血清PCT、CRP、mNAP、Presepsin、TREM-1水平高于革兰阳性菌感染患儿(t=4.58,5.21,15.23,7.07,3.86,P均<0.05).ROC曲线显示,血清mNAP、Presepsin、TREM-1水平预测儿童血流感染的AUC分别为0.861(95％CI 0.813～0.909)、0.792(95％CI 0.731～0.853)和0.894(95％CI 0.849～0.940).结论 儿童血流感染以革兰阳性菌占多数,较高的mNAP、Pre-sepsin、TREM-1水平对血流感染的确诊具有早期预警价值.

摘要： 目的 探究血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、髓系细胞触发受体1(TREM-1)对下肢动脉硬化闭塞症病人介入治疗后再狭窄的预测价值.方法 2014年1月～2017年10月我院收治的70例下肢动脉硬化闭塞症病人,按照术后2年内是否发生再狭窄分为再狭窄组(31例)和对照组(39例),收集病人临床资料,检测两组术前及术后1个月血清HMGB1、TREM-1水平,分析血清HMGB1、TREM预测术后再狭窄的评估价值.结果 再狭窄组和对照组血清HMGB1、TREM-1、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、双侧病变之间比较,差异有统计学意义(P11.56 ng/L)、术前TREM-1(>203.47 ng/L)、术后1个月HMGB1(>16.08 ng/L)、术后1个月TREM-1(>266.41 ng/L)、LDL(>2.99 mmol/L)、hs-CRP(>1.96 mg/L)是介入治疗病人再狭窄的危险因素(P<0.05);术后1个月血清HMGB1、TREM-1联合检测的诊断效能(AUC=0.884)高于术前联合检测(AUC=0.784),差异有统计学意义(P<0.05).结论 术前及术后1个月血清HMGB1、TREM1在下肢动脉硬化闭塞症病人中均呈高表达,且术后1个月时两者联合检测对术后血管再狭窄的发生具有较好的预测价值.

摘要： 髓系细胞触发受体-1(TREM-1)是一种重要的炎症反应调节因子,在感染性和非感染性炎症的发病中均起有主要作用.本文通过分析TREM-1的结构和存在形式、调节炎症的作用机制以及与免疫相关性肠病的关系等方面来阐述TREM-1在免疫相关性肠病诊治中的作用,探讨TREM-1作为免疫相关性肠病诊断、判断预后和治疗靶点的潜在价值.

摘要： 髓系细胞触发受体-1(TREM-1)为TREM家族成员之一,是一种新型炎症激发受体,能够介导炎症反应,在炎症反应的触发和放大过程中发挥着重要作用.大量研究证实,TREM-1与无菌炎症相关疾病有关,包括动脉粥样硬化、脑卒中、神经退行性疾病如帕金森病、脑肿瘤如星形细胞瘤等.本文拟对TREM-1的配体、信号转导通路及在中枢神经系统相关疾病中的作用作一综述.

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及髓系细胞触发受体1在制备胃炎诊断或治疗试剂中的应用及试剂盒。本发明公开了检测髓系细胞触发受体1的试剂在制备用于胃炎的诊断和/或预后的诊断剂中的应用；该髓系细胞触发受体1来源于单核‑巨噬细胞。本发明还提供了一种胃炎诊断和/或预后试剂盒，该试剂盒包括能够检测所述髓系细胞触发受体1的表达的试剂。本发明还提供了髓系细胞触发受体1在制备用于预防和/或治疗胃炎的药物中的应用。将髓系细胞触发受体1用于胃炎诊断和治疗，具有简便、快捷、创伤小、易复查等优点，应用前景广阔。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了髓系细胞触发受体2作为新型冠状病毒肺炎诊断或治疗靶点的应用，研究发现TREM‑2在新型冠状病毒肺炎病人外周血CD4+和CD8+T细胞中高表达，并且与疾病严重程度呈正相关。表明TREM‑2可以作为新型冠状病毒肺炎诊断和预后的标志物，本发明还发现TREM‑2‑Fc融合蛋白(作用效果是阻断TREM‑2信号)明显降低细胞因子IFN‑g、TNF、IL‑2和GranzymeB的水平，TREM‑2表达与《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》提出的老龄、淋巴细胞计数减少、C反应蛋白和D‑二聚体升高的重症指标有显著相关性。提示干预TREM‑2的表达可以缓解甚至有望治疗新型冠状病毒肺炎。

摘要： 本发明公开一种嵌合抗原受体(CAR)，其包括：抗原结合结构域(scfv)和信号传导结构域，其中信号传导结构域包括第一传导结构域和第二传导结构域，第一传导结构域和第二传导结构域之间串联抗原结合结构域。本发明公开的CAR结构受到抗原刺激时分泌细胞因子水平极低，能够很好地保证临床应用安全性，即临床应用安全性更高；且体外抗原阳性肿瘤细胞杀伤能力更强，抗肿瘤活性更好。

摘要： 本发明公开了一种髓细胞触发受体2的内源性配体及其应用，属于药物研发技术领域，所述髓细胞触发受体2的内源性配体为鞘氨醇‑1‑磷酸，本发明揭示了S1P在不依赖于S1PRs受体的前提下，通过激活TREM2增强小胶质细胞的吞噬功能，首次揭露了S1P是TREM2的内源性配体，初步提示了S1P调节小胶质细胞吞噬功能的新机制。

摘要： 本发明涉及能够特异性结合TREM‑1并防止TREM‑1活化的抗体，TREM‑1为一种在单核细胞、巨噬细胞和嗜中性粒细胞上表达的蛋白质。所述抗体可用于治疗患有例如类风湿性关节炎和炎性肠病等炎性疾病的个体。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了髓系细胞触发受体2作为新型冠状病毒肺炎诊断或治疗靶点的应用，研究发现TREM‑2在新型冠状病毒肺炎病人外周血CD4+和CD8+T细胞中高表达，并且与疾病严重程度呈正相关。表明TREM‑2可以作为新型冠状病毒肺炎诊断和预后的标志物，本发明还发现TREM‑2‑Fc融合蛋白(作用效果是阻断TREM‑2信号)明显降低细胞因子IFN‑g、TNF、IL‑2和GranzymeB的水平，TREM‑2表达与《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》提出的老龄、淋巴细胞计数减少、C反应蛋白和D‑二聚体升高的重症指标有显著相关性。提示干预TREM‑2的表达可以缓解甚至有望治疗新型冠状病毒肺炎。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，公开了髓系细胞触发受体2在制备脓毒症相关功能产品中的应用。本发明揭示了TREM‑2在脓毒症诊断和治疗中的作用。依据包括两方面，一方面TREM‑2在脓毒症患者中表达升高且与患者病情密切相关。另一方面，阻断TREM‑2可缓解脓毒症小鼠的症状，并提高小鼠的生存率。该发明为临床脓毒症诊断、干预和治疗提供了良好的策略，具有十分广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于医药技术领域，发明了天然免疫通路激活能调控大脑髓系细胞受体2（TREM2）的上调表达，TREM2诱导小胶质细胞极化，由促炎的M1型向抗炎的M2型转化，调节炎症因子的表达，从而抑制阿尔茨海默症中的大脑炎症反应，减少老年斑的聚集和神经元的丢失，改善老年痴呆小鼠的学习记忆功能，延缓阿尔茨海默症发展。因此，该天然免疫激动剂在制备阿尔茨海默症等神经退行性疾病药物方面有广阔应用前景。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及髓系细胞触发受体1在制备胃炎诊断或治疗试剂中的应用及试剂盒。本发明公开了检测髓系细胞触发受体1的试剂在制备用于胃炎的诊断和/或预后的诊断剂中的应用；该髓系细胞触发受体1来源于单核‑巨噬细胞。本发明还提供了一种胃炎诊断和/或预后试剂盒，该试剂盒包括能够检测所述髓系细胞触发受体1的表达的试剂。本发明还提供了髓系细胞触发受体1在制备用于预防和/或治疗胃炎的药物中的应用。将髓系细胞触发受体1用于胃炎诊断和治疗，具有简便、快捷、创伤小、易复查等优点，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开一种嵌合抗原受体(CAR)，其包括：抗原结合结构域(scfv)和信号传导结构域，其中信号传导结构域包括第一传导结构域和第二传导结构域，第一传导结构域和第二传导结构域之间串联抗原结合结构域。本发明公开的CAR结构受到抗原刺激时分泌细胞因子水平极低，能够很好地保证临床应用安全性，即临床应用安全性更高；且体外抗原阳性肿瘤细胞杀伤能力更强，抗肿瘤活性更好。