马来酸桂哌齐特注射液

摘要： 目的:探讨益心舒颗粒与马来酸桂哌齐特注射液联合使用在心绞痛治疗中的作用.方法:选取2017年2月至2019年2月间的84例心绞痛患者,按照抽签法分组,对照组42例用马来酸桂哌齐特注射液,观察组42例与益心舒颗粒联合使用,对比总有效率、治疗前后心功能.结果:观察组总有效率为95.24％,高于对照组(PP0.05),观察组治疗后左室射血分数、/心排出量、心脏指数相比于对照组对应指标(P<0.05).结论:在心绞痛患者治疗中联合应用益心舒颗粒和马来酸桂哌齐特注射液,效果明显,可改善心功能,可推广应用.

摘要： 目的 探究桂哌齐特联合沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数降低心力衰竭(HFrEF)的临床效果.方法 回顾性选取2019年6月-2020年9月解放军第九六○医院收治的80例HFrEF患者作为研究对象,根据治疗方法分为试验组、对照组,各40例.对照组患者采用沙库巴曲缬沙坦片治疗,初始剂量为50 mg/次,口服,2次/d,之后根据患者情况每2～4周剂量倍增1次,最大剂量不超过200mg/次.试验组患者在对照组基础上加用马来酸桂哌齐特注射液240mg,马来酸桂哌齐特注射液与250 mL0.9％氯化钠注射液混合,静脉滴注,1次/d.两组均治疗4周.比较两组疗效及两组患者治疗前后心功能、6 min步行试验距离(6MWT)、心衰标志物、左室重构情况,比较治疗后两组不良心血管事件(MACE)发生率及治疗期间不良反应发生率.结果 试验组总有效率为92.50％显著高于对照组的75.00％ (P＜0.05);治疗后两组心排血量(CO)、左室射血分数(LVEF)均显著增加(P＜0.05),左心室舒张末期内径(LVEDD)水平均显著降低(P＜0.05),血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、N末端脑钠肽原(NT-proBNP)、胱抑素C(Cys C)、金属蛋白酶抑制剂-1 (TIMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均显著降低(P＜0.05),6MWT显著延长(P＜0.05).治疗后试验组CO、LVEF高于对照组(P＜0.05),LVEDD低于对照组(P＜0.05),6MWT长于对照组(P＜0.05);治疗后试验组血清sST2、NT-proBNP、CysC、TIMP-1、MMP-9水平低于对照组(P＜0.05).两组MACE发生率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 马来酸桂哌齐特注射液联合沙库巴曲缬沙坦治疗HFrEF患者效果显著,可有效提高患者运动耐力及心功能,降低心衰标志物水平,逆转心室重构,且安全性较高.

摘要： 目的 比较马来酸桂哌齐特注射液联合蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择确诊为急性脑梗死患者108例,随机平分为3组.A、B组分别采用马来酸桂哌齐特注射液和蕲蛇酶单独治疗;C组采用马来酸桂哌齐特注射液联合蕲蛇酶治疗.结果 C组的临床疗效好于A、B组,且指标具有统计学意义(P＜0.05).结论 马来酸桂哌齐特注射液联合蕲蛇酶治疗急性脑梗死,疗效显著,值得临床应用和推广.

摘要： 目的:对马来酸桂哌齐特治疗后循环缺血症状的价值进行分析讨论,为临床用药提供有价值的信息.方法:2016 年 6 月至 2018 年 11 月我院对后循环缺血眩晕患者 82 例进行了分析研究,将患者分成了对照组和观察组,两组都有 41 例患者.对照组使用盐酸川穹嗪治疗,观察组使用马来酸桂哌齐特射液治疗,对两组临床治疗情况开展分析对比.结果:治疗组患者的耳鸣、眩晕、平衡障碍等症状对比对照组有明显的改善,两组的结果存在统计学差异性(P＜0.05 ).观察组的临床治疗有效率比对照组高,结果存在统计学差异性(P＜0.05).两组患者接受治疗后,观察组患者共有 39 例症状得到了改善,血流速加快,痉挛症状缓解,临床中的改善率是 95.12%;对照组有16 例患者改善,改善率是 39.02%,两组的结果对比存在统计学差异性(P＜0.05). 结论:马来酸桂哌齐特治疗后循环缺血眩晕具有很好的效果,临床中的治疗效果突出,患者的症状改善,生活质量提升,可以进行推广使用.

摘要： 目的:研究分析对后循环系统缺血性眩晕患者采取马来酸桂哌齐特注射液进行治疗的临床疗效及价值.方法:此次研究的对象是选取2015年7月-2017年12月笔者所在医院收治的82例后循环系统缺血性眩晕患者,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机数字表法将其分成对照组和观察组,各41例.对照组给予盐酸川芎 嗪注射液160 mg+5%葡萄糖注射液250 ml进行治疗,观察组给予马来酸桂哌齐特射液240 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml进行治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果.结果:观察组眩晕症状缓解时间明显短于 对照组,治疗显效率和总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义 (P<0.05).观察组椎基底动脉系统血供较治疗前得到改善39例 (95.12%),多于对照组的16例 (39.02%),差异有统计学意义 (P<0.05).结论:临床上,对后循环系统缺血性眩晕患者应用马来酸桂哌齐特注射液进行治疗,起效快,且疗效显著,能快速改善眩晕症状,这对改善患者生活质量及预后有着重要的意义,有临床推广价值.

摘要： 目的 分析马来酸桂哌齐特注射液联合波立维治疗急性脑梗死的疗效.方法 86例急性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,各43例.对照组患者接受波立维治疗,观察组患者接受马来酸桂哌齐特注射液联合波立维治疗,对比两组临床疗效、治疗前后血清因子水平和神经功能缺损评分、治疗前后血液流变学变化.结果 观察组患者的临床治疗总有效率为93.02％,高于对照组的72.09％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者血清血管内皮生长因子(418.71±40.63)pg/ml、脑源性神经营养因子(4.62±0.44)ng/ml均高于对照组的(373.56±36.84)pg/ml、(3.85±0.36)ng/ml,NIHSS评分(11.87±1.09)分低于对照组的(17.24±1.52)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者纤维蛋白原为(3.24±0.31)g/L、血细胞比容为(38.05±3.62)％、血浆粘度为(1.73±0.15)mPa·s,均低于对照组的(4.17±0.40)g/L、(43.15±1.49)％、(2.14±0.20)mPa·s,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 急性脑梗死患者接受马来酸桂哌齐特注射液联合波立维治疗,能够有效改善患者的神经功能和血流情况,提高疾病治疗效果,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨银杏叶提取物注射液联合桂哌齐特治疗突发性耳聋患者的临床疗效.方法 选取2017年1月-2018年9月新疆维吾尔自治区人民医院收治的突发性耳聋患者130例,随机分为对照组和治疗组,每组各65例.对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,80 mg加入生理盐水250mL,1次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,105mg加入生理盐水250 mL,1次/d.两组均治疗2周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者伴随症状和不同频率听阈改善情况以及血液流变学、免疫功能和血清学指标.结果 治疗后,对照组总有效率为86.15％,显著低于治疗组的95.38％,两组比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组眩晕、耳鸣、耳闷等伴随症状改善率均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组各频率平均听力阈值改善幅度明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组全血高切黏度(WBHSV)、中切黏度(WBMSV)、低切黏度(WBLSV)、血浆比黏度、纤维蛋白原(FIB)水平均明显下降(P＜0.05),且治疗组上述血液流变学指标明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显升高(P＜0.05),CD8+明显降低(P＜0.05),且治疗后治疗组免疫功能明显好于对照组(P＜0.05).治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平明显下降(P＜0.05),基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)水平明显上升(P＜0.05),且治疗后治疗组IL-8、TNF-α和MMP-9水平明显好于对照组(P＜0.05).结论 银杏叶提取物注射液联合桂哌齐特可显著改善患者听力状况和伴随症状,具有一定的临床推广应用价值.

摘要： 目的 研究脉血康胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2016年8月-2018年8月北京市房山区良乡医院收治的134例急性脑梗死患者作为研究对象,采用照抽签方式将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例.对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,4支/次,溶于10％的葡萄糖注射液500mL中,100 mL/h,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服脉血康胶囊,3粒/次,3次/d.两组均持续治疗2周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良的Rankin残障量表(MRS)评分、Barthel指数(BI)和血液流变学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为85.07％、95.52％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者NIHSS评分、MRS评分显著降低,BI指数显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分、MRS评分均显著低于对照组,治疗组BI指数显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组红细胞压积(HCT)、全血黏度(WBV)和纤维蛋白原(FIB)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组血液流变学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 脉血康胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能够降低血液黏度,改善日常活动能力,促进神经功能恢复,具有一定的临床推广应用价值.

摘要： 目的：通过专业数据库系统回顾性调研马来酸桂哌齐特注射液在临床应用中的不良反应类型及发生原因,并根据不良反应最常发生原因,设计对照组和药师干预组,考察干预后马来酸桂哌齐特注射液临床治疗效果及安全性,探讨防治方法,为临床安全用药提供参考. 方法：通过检索中文科技期刊全文数据库和万方数据库(2000～2016)中使用马来酸桂哌齐特注射液安全性考察的文献,回顾性分析不良反应类型及发生原因.临床观察选择具有使用适应症的神经内科患者80例,随机分为对照组和干预组,对照组滴速为60滴/分,干预组为30滴/分,干预前后对患者进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定及不良反应例数统计. 结果：对马来酸桂哌齐特注射液文献调研回顾性分析提示,给药滴速过快在不良反应发生比例中排名最靠前,临床药师对其给药滴速进行干预后,治疗7d及14d后对照组NIHSS评分与干预组比较差异无显著性,而干预组较对照组在不良反应发生例数方面有明显下降,对照组有4至8例不良反应,干预组无不良反应发生. 结论：文献回顾性分析发现马来酸桂哌齐特注射液其不良反应发生与给药滴速关联最为密切,临床使用时,其给药速度控制在30滴/分,可在保证临床治疗效果的同时,大大减少不良反应发生率.

摘要： 目的:探讨应用马来酸桂哌齐特注射液治疗脑动脉供血不足的临床疗效及安全性.rn 方法:选择132例患者,随机分成两组,A组66例采用马来酸桂哌齐特注射液治疗;B组66例则使用复方丹参注射液治疗,2周为一疗程,对合并症状(高血压高血糖等)及时给予相同措施处理.rn 结果:A组患者治疗前、后全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数及胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白含量间差异有统计学意义(p＜0.05).治疗后两组患者的全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数及胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白含量间差异均有统计学意义(p＜0.05),所有观察病例在治疗过程中均未发现血小板减少,肝肾功能异常等不良反应.rn 结论:马来酸桂哌齐特注射液能改善脑动脉供血不足患者的临床症状,治疗脑动脉供血不足有较好的疗效.

摘要： 目的：客观评价马来酸桂哌齐特注射液治疗老年人椎-基底动脉供血不足的临床疗效及其安全性。方法：采用马来酸桂哌齐特注射液治疗老年人椎-基底动脉供血不足患者33例，以其临床资料进行综合分析。结果与结论：总之通过本组治疗，观察到该药疗效优于银杏提取物杏丁注射液，其弱钙离子阻滞剂的特点使该药对血压和脉搏影响小，较传统的钙离子拮抗剂更安全、可靠，同时该药无肝、肾副作用，尤其适用于老年人椎-基底动脉供血不足的患者。

摘要： 目的：分析马来酸桂哌齐特注射液相关皮肤类ADR与过敏样反应/过敏性休克的可靠发生率及发生特征,为临床提供参考资料. 方法：设置“医疗机构ADE主动监测系统与智能评估警示系统”在“皮肤变态反应”与“过敏性休克”模块回顾性提取医院2015年1月-2016年12月使用马来酸桂哌齐特注射液住院患者的病例,人工分析系统报警病例获得ADR发生率及发生特征,并利用巢式病例对照研究方法研究ADR发生的可能风险因素. 结果：系统共回顾监测11052例马来酸桂哌齐特使用患者,15例皮肤类ADR,发生率0.14％,2例过敏样反应,发生率0.018％,无严重皮肤ADR病例,无过敏性性休克病例,巢式病例对照研究显示在性别、年龄、BMI、药物过敏史、严重疾病方面阳性病例组与对照组无显著统计学差异. 结论：桂哌齐特引起皮肤类ADR和过敏样反应的发生率分别在偶见和罕见范围,程度较轻.应用专项软件极大提高了文本信息研究的效率.

摘要： 本发明公开了一种马来酸氯苯那敏注射液有关物质的检测方法，它包括以下步骤：分析溶液的制备、色谱条件、上机检测。目前关于马来酸氯苯那敏注射液有关物质研究的检测方法不能有效分离杂质。本方法能够有效的测定马来酸氯苯那敏中各种相关杂质存在，能实现色谱图中氯苯那敏峰与杂质峰的分离。该检测方法具有高准确度、高灵敏度、节约成本等优点，能确保对产品质量的有效控制。

摘要： 本发明提供一种提高亚硒酸注射液稳定性的处理方法以及采用该处理方法得到的亚硒酸注射液。其中，该处理方法包括以下步骤：（1）在亚硒酸注射液配制之前，采用0.1‑1wt%双氧水对不锈钢配制罐和管道进行处理，处理时间0.5‑4h，然后再用注射用水冲洗至双氧水的残留量低于0.001%；（2）在氮气保护下，将不锈钢配制罐配制的亚硒酸注射液经双氧水处理后的管道装入经硝酸处理过的玻璃瓶中，灭菌即可。本发明通过对配制罐和管道以及玻璃瓶进行处理，从而能够获得一种不溶性微粒处于稳定且较低水平，pH值保持稳定且不会析出硒单质的稳定的亚硒酸注射液。

摘要： 本发明公开了一种马来酸桂哌齐特注射液及其制备方法。该注射液原料组分包括马来酸桂哌齐特、与马来酸桂哌齐特重量比为1：1000~2000的金属螯合剂以及在注射液中的浓度范围为5~15mg/ml的稳定剂。本发明有效降低了马来酸桂哌齐特注射液在生产以及长期放置过程中桂哌齐特氮氧化合物和桂哌齐特顺式异构体的产生的可能性，提高了产品的稳定性和临床用药的安全性。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种马来酸桂哌齐特注射液及其制备方法，每1000毫升注射液中含有马来酸桂哌齐特35-45g，D-山梨醇20-30g，磷酸氢二钠2-3.5g，注射用水适量。其制备方法包括将D-山梨醇加入水中溶解，再将马来酸桂哌齐特加入D-山梨醇溶液中搅拌部分溶解，加入部分磷酸氢二钠溶液使马来酸桂哌齐特全部溶解，然后再慢慢加入剩余磷酸氢二钠溶液调pH值，过滤制成注射液制剂。本发明马来酸桂哌齐特注射液有效降低了长期放置过程中马来酸桂哌齐特顺势异构体的含量。

摘要： 本发明涉及一种马来酸桂哌齐特注射液及其制备方法。每1000ml注射液中含有马来酸桂哌齐特30～45g，甘露醇5～23g，磷酸氢二钠0.5g～1.5g调节pH值，其余的为注射用水。其制备方法包括避光条件下，将甘露醇加至全量80％的注射用水中溶解，再将马来酸桂哌齐特加入甘露醇水溶液中搅拌溶解，用4％磷酸氢二钠溶液调节pH值，补加注射用水至全量。本发明选用了安全性高的甘露醇作为稳定剂，且产品的制备过程采用避光操作，更有效的降低了马来酸桂哌齐特顺式异构体的含量，提高了产品的稳定性和临床用药的安全性。

摘要： 本发明公开了一种马来酸桂哌齐特注射液及其制备方法，每1000毫升注射液中含有马来酸桂哌齐特36g‑42g，甜菊素20g‑30g，依地酸钙钠0.02g‑0.03g，磷酸二氢钠溶液1.5g‑2.0g，余量为注射用水，制备方法为：将甜菊素和依地酸钙钠加入到总量80%的注射用水中溶解，然后一边加入马来酸桂哌齐特，一边进行搅拌，直至马来酸桂哌齐特完全溶解，加入磷酸二氢钠溶液调节PH值，加入剩下的全部注射用水，搅拌均匀后，加入药用活性炭，采用微孔滤芯进行过滤，在100‑150°C的条件下对滤液进行灭菌，即制备得到马来酸桂哌齐特注射液。本发明具有用药风险小、安全性能高等优点。

摘要： 本发明提供了一种马来酸桂哌齐特注射液组合物及其制备方法。本发明的马来酸桂哌齐特注射液含有马来酸桂哌齐特和注射用水，作为优选方案，可加入氯化钠，也可在其制备过程中冲入氮气或二氧化碳。本发明的马来酸桂哌齐特注射液组合物具有处方简单、有关物质含量低、储存稳定性高、适合工业化生产等优点。

摘要： 本发明公开了一种马来酸桂哌齐特注射液及其制备方法。该注射液原料组分包括马来酸桂哌齐特、与马来酸桂哌齐特重量比为1：1000~2000的金属螯合剂以及在注射液中的浓度范围为5~15mg/ml的稳定剂。本发明有效降低了马来酸桂哌齐特注射液在生产以及长期放置过程中桂哌齐特氮氧化合物和桂哌齐特顺式异构体的产生的可能性，提高了产品的稳定性和临床用药的安全性。

摘要： 本发明涉及一种马来酸桂哌齐特注射液及其制备方法。每1000ml注射液中含有马来酸桂哌齐特30～45g，甘露醇5～23g，磷酸氢二钠0.5g～1.5g调节pH值，其余的为注射用水。其制备方法包括避光条件下，将甘露醇加至全量80％的注射用水中溶解，再将马来酸桂哌齐特加入甘露醇水溶液中搅拌溶解，用4％磷酸氢二钠溶液调节pH值，补加注射用水至全量。本发明选用了安全性高的甘露醇作为稳定剂，且产品的制备过程采用避光操作，更有效的降低了马来酸桂哌齐特顺式异构体的含量，提高了产品的稳定性和临床用药的安全性。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种马来酸桂哌齐特注射液及其制备方法，每1000毫升注射液中含有马来酸桂哌齐特35－45g，D－山梨醇20－30g，磷酸氢二钠2－3.5g，注射用水适量。其制备方法包括将D－山梨醇加入水中溶解，再将马来酸桂哌齐特加入D－山梨醇溶液中搅拌部分溶解，加入部分磷酸氢二钠溶液使马来酸桂哌齐特全部溶解，然后再慢慢加入剩余磷酸氢二钠溶液调pH值，过滤制成注射液制剂。本发明马来酸桂哌齐特注射液有效降低了长期放置过程中马来酸桂哌齐特顺势异构体的含量。