蕲蛇酶

摘要： 目的 比较马来酸桂哌齐特注射液联合蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择确诊为急性脑梗死患者108例,随机平分为3组.A、B组分别采用马来酸桂哌齐特注射液和蕲蛇酶单独治疗;C组采用马来酸桂哌齐特注射液联合蕲蛇酶治疗.结果 C组的临床疗效好于A、B组,且指标具有统计学意义(P＜0.05).结论 马来酸桂哌齐特注射液联合蕲蛇酶治疗急性脑梗死,疗效显著,值得临床应用和推广.

摘要： 目的 探讨阿利沙坦酯联合蕲蛇酶治疗高血压性肾病(Ⅱ期)的临床效果.方法 选取2018年5月—2019年5月期间收治的50例高血压性肾病患者,随机分为观察组和对照组各25例,对照组采用阿利沙坦酯片加以常规治疗,观察组在对照组基础上增加蕲蛇酶注射液.比较2组血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)和24 h尿蛋白的差异,以及肾功能[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、血清胱抑素C]水平.结果 2组治疗前后Hb、Alb比较,均无显著性差异(P>0.05);治疗后观察组24 h尿蛋白低于对照组,差异具有显著性(P<0.05).观察组治疗后SCr为(90.25±21.54)umol/L、BUN为(9.21±1.88)mmol/L、血清胱抑素C为(1.02±0.32)mg/L,低于对照组的(154.24±17.35)umol/L、(11.36±2.39)mmol/L和(1.76±0.41)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿利沙坦酯联合蕲蛇酶治疗高血压性肾病(Ⅱ期)患者能有效改善肾功能水平,减少蛋白尿排出、提高肌酐清除率,值得推广.

摘要： 目的 探究下肢深静脉血栓形成患者应用蕲蛇酶静脉给药治疗方式实施救治的临床治疗结果.方法 选取2007年6月至2016年9月我院接治、依据相关标准确诊的下肢深静脉血栓形成患者78例,随机分为对照组38例和观察组40例.对照组给予尿激酶治疗,观察组采取蕲蛇酶静脉给药实施救治.观察比较两组治疗有效率、血液系统各项指标及凝血功能的变化情况.结果 观察组治疗有效率95.00％,对照组94.74％,两组治疗有效率对比的差异无统计学意义(P＞ 0.05).治疗后,观察组凝血酶时间相较于治疗前,延长趋势显著(P＜0.05);观察组纤维蛋白及血小板数值相较于治疗前,下降趋势显著(P＜0.05).治疗前后,观察组促凝血酶原激酶时间、红细胞、血红蛋白及血细胞容积变化对比的差异无统计学意义(P＞0.05);治疗前后.对照组凝血酶时间、促凝血酶原激酶时间均表现为延长(P＜0.05),纤维蛋白、血小板、红细胞、血红蛋白数值均表现为显著下降趋势(P＜0.05).结论 对下肢深静脉血栓形成患者应用蕲蛇酶静脉给药治疗方式实施救治的结果同尿激酶,具有良好的溶栓作用,且治疗过程安全性较高.

摘要： 目的 探讨蕲蛇酶治疗动脉硬化闭塞症的疼痛护理措施.方法 将我院2015年3月～2017年6月收治的76例动脉硬化闭塞症患者随机分为研究组和对照组各38例,对照组在蕲蛇酶治疗上给予常规护理,研究组在对照组的基础上实施疼痛护理干预,观察比较两组患者护理前后的心理状态、疼痛情况及护理满意度.结果 护理前,两组患者的HAMA评分、HAMD评分、VAS评分比较,差异均无明显统计学意义(P>0.05).护理后,两组患者的HAMA评分、HAMD评分、VAS评分比较,研究组均明显低于对照组(P<0.05),护理满意度明显高于对照组(P<0.05).结论 对接受蕲蛇酶治疗的动脉硬化闭塞症患者实施疼痛护理干预,能够减轻患者痛苦,缓解患者因疾病而产生的不良情绪,加快疾病康复.

摘要： 目的 探讨蕲蛇酶注射液联合尿激酶治疗急性脑梗死患者的疗效及对神经功能的影响.方法 回顾性分析2013年8月至2016年5月该院确诊治疗的急性脑梗死患者60例,依据治疗方法分为溶栓组和联合组,每组30例,溶栓组给予常规改善脑循环等治疗和尿激酶溶栓治疗,联合组在此基础上给予蕲蛇酶注射液治疗,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估神经功能,采用日常生活量表(ADL)评估生活质量,随访30 d,统计分析所有患者治疗前后全血黏度、血浆黏度、血纤维蛋白原水平及治疗前、治疗后7、15、30 d的神经功能和生活质量情况.结果 联合组治疗后全血黏度、血浆黏度、血纤维蛋白原水平明显低于溶栓组(P<0.05);联合组治疗后7、15、30 d NIHSS得分明显低于溶栓组,ADL得分明显高于溶栓组(P<0.05).结论 蕲蛇酶注射液联合尿激酶治疗可有效改善急性脑梗死患者的血液流变学指标和生活质量,具有良好的临床疗效,有利于患者神经功能的恢复.

摘要： 目的 探讨蕲蛇酶联合自拟保肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者肺功能和炎症因子水平的影响.方法 58例COPD患者随机分为对照组(n=28)及观察组(n=30),两组均给予常规治疗,对照组在此基础上给予蕲蛇酶治疗,观察组在对照组的基础上给予保肺汤治疗,疗程均为20 d.比较两组治疗前后临床症状体征改善情况,肺功能相关指标,血白细胞介素(IL)-8、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平.结果 治疗后,观察组咳嗽、咳痰、喘息及肺部干湿啰音等临床症状体征改善优于对照组(P0.05),治疗后两组FVC、FEV1、FEV1/ FVC均较前升高,且观察组高于对照组(均P0.05),治疗后观察组TNF-α、IL-8、hs-CRP水平均低于治疗前,且低于对照组(均P<0.05).结论 蕲蛇酶联合自拟保肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期患者可改善其炎性状态及肺功能.

摘要： 目的:为了更好探究蕲蛇酶对下肢深静脉血栓治疗的临床疗效和安全性.方法:本文采取针对180例下肢深静脉血栓形成的患者研究,同时随机分为两组,一个蕲蛇组,给予的是蕲蛇酶0.75U,溶于0.9%氯化钠注射液500ML中,其中静脉滴注,每天一次,连续使用7D,另一个组是尿激酶组,给予的尿激酶30万U,溶于0.9%氯化钠注射液250ml中,静脉点滴中,两组的其他常规治疗都相同.治疗期间测定纤维蛋白原、出凝血时间和凝血酶时间都相等,同时注射评判具有一定安全性,需要提高下肢静脉造影和多普勒检查治疗.结果:蕲蛇酶组和尿激酶组的治疗疗效分别是86%和84%,无明显统计学差异型,另组没有严重出血和并发症问题.结论:联合应用蕲蛇酶和肝素是治疗DVT的一种非常安全有效的方法.

摘要： @@脑血管病(VD)是导致全球人口死亡的三大疾病之一。其发病率、致残率、死亡率均高，而颈动脉粥样硬化是脑血管疾病重要的危险因素。蕲蛇酶和通络调血汤，具有降纤、益气活血、通心调血、调络、止痛之功效。本组以颈动脉粥样硬化斑块中的不稳定斑块(即软斑块)为治疗和观察其发生发展及能否降低心脑血管疾病发生，从而达到有效防治心血管疾病目的。

摘要： 本文介绍了抗血栓药的概况，对临床上各类药应用存在问题进行分析，对凝血酶样酶、蕲蛇酶、安克洛酶和巴曲酶的研究情况进行简述，并探讨了蕲蛇酶的临床药理学作用及抗栓作用方式。

摘要： 脑血管病(VD)是导致全球人口死亡的三大疾病之一。其发病率、致残率、死亡率均高，而颈动脉粥样硬化是脑血管疾病重要的危险因素。蕲蛇酶和通络调血汤。具有降纤、益气活血、通心调血、调络、止痛之功效。本组以颈动脉粥样硬化斑块中的不稳定斑块(即软斑块)为治疗和观察其发生发展及能否降低心脑血管疾病发生，从而达到有效防治心血管疾病目的。

摘要： 蕲蛇酶系从尖吻蝮蛇蛇毒中分离纯化的凝血酶样酶。它具有降纤、溶栓作用，是治疗急性脑梗死有效、安全的药物，现已获国家卫生部批准生产。自2001年10月至2007年6月，某院应用蕲蛇酶治疗急性脑梗死346例，取得满意疗效，本文现对其进行了报道。

摘要： @@肺血栓塞症(PTE)。我国医师长期误认为少见病，漏误诊率达八至九成。不规范诊治广泛存在，更缺相关研究，误认为“DVT血栓脱落经血流达肺栓塞”。其实PTE是常见病、多发病、致死和致残率高疾病。

摘要： @@病例选择40例均是在2005年1月-2008年12月我科收住脑梗死病人。其中男23例，女11例。年龄最大为81岁，最小为58岁，平均年龄为69.5岁。排除近期出血的可能性和大面积脑梗死，纤维蛋白原2.64g/dl以上。

摘要： @@糖尿病合并症主要是由血内皮损伤，凝血、抗凝功能异常和血液流学的变化及相继的组织缺血和缺氧，炎症反应和新生血管的形成与出血而导致微小血管病变造成的微循环障碍所致。

摘要： @@动脉硬化是脑血管疾病的病理基础颈动脉粥样硬化是全身动脉硬化的重要一部分，反应全身动脉硬化的“窗口”，颈动脉粥样硬化是老年人易患大血管病，特别伴高血压、糖尿病、高脂血症，高纤维蛋白原血症，类风湿、痛风患者更易发生，是引起缺血性脑卒中的重要因素。

摘要： 肺血栓塞症(PTE)，我国医师长期误认为此为少见病，漏误诊率达八至九成。不规范诊治广泛存在，更缺相关研究，误认为“DVT血栓脱落，经血流达肺栓塞”。其实VIE是常见病、多发病、致死和致残率高疾病。本文对流行病学调查、临床症状特征进行了简述，回顾了21例肺栓塞(PTE)的治疗报告，并对诊断学技术与治疗方案进行了论述。

摘要： 颈动脉硬化是缺血性脑血管疾病的主要原因之一，被越来越多人所关注。本科诊治61例颈动脉硬化综合征病例现对其进行分析，以提高诊疗水平。在运用蕲蛇酶治疗动脉硬化闭塞、老年糖尿病并发高粘血症的过程中，笔者经过近28年观察，个别病例有血小板减少现象，但停药后血小板迅速恢复正常。应用蕲蛇酶时，应在医生指导下治疗，进行血小板计数，出、凝血时间，纤维蛋白原等监控。

摘要： 本发明公开了一种蕲蛇中药生粉的制备方法，属于药粉制备技术领域，包括以下步骤：粉碎：取蕲蛇饮片，烘干至含水量在7％以下，然后放入粉碎设备中进行粉碎，再放入超微粉碎设备中继续粉碎，得到细粉；灭菌：将上述S1得到的细粉采用辐照灭菌法进行灭菌，得到灭菌后的细粉；包装：将上述S2处理得到的细粉用药用复合膜包装，得到蕲蛇药粉成品；该方法制备得到的蕲蛇中药生粉细粉出粉率高、有效成分完整，其微生物限度符合《中国药典》2020年版四部通则非无菌产品微生物限度检查中药饮片微生物限度标准，其水分和总灰分符合《中国药典》2020年版四部通则0832第二法和《中国药典》2020年版四部通则2302规定。

摘要： 本发明属于中草药制剂技术领域，涉及一种治疗痛风性关节炎的中药组合物，按质量百分含量计，由40‑50％蕲蛇，30‑35％薏苡仁和20‑25％山慈菇组成。本发明以蕲蛇祛风通络，辅以薏苡仁渗湿除痹、解毒散结；山慈菇清热解毒、化痰散结；三者配伍相得益彰、相辅相成，有祛风通络、渗湿除痹、清热散结的作用。本发明组方严谨，既符合中医理论，又符合现代医学对痛风性关节炎的新认识，无毒副作用；对痛风性关节炎所至的关节红肿、热痛、僵硬、屈伸不利及抑制尿酸形成疗效显著，同时对风湿热、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、退行性关节炎也有明显疗效。

摘要： 本发明公开了一种用于蕲蛇药材、标准汤剂及中药配方颗粒PCR鉴别的引物组合，其包括引物一和引物二，其中，引物一为核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的DNA分子或将SEQ ID NO：1序列经过一个或几个核苷酸的取代、缺失和/或添加后所得的、与SEQ ID NO：1所示的DNA分子功能相同的DNA分子；引物二为核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的DNA分子。本发明还公开了上述引物组合的应用，以及基于该引物组合的鉴别方法。实施本发明，可有效鉴别蕲蛇药材、标准汤剂以及中药配方颗粒。

摘要： 本发明公开了一种蕲蛇药酒的制备方法，具体包括以下步骤：按照配方对药材原料进行备料；将蕲蛇单独粉碎成粗粉，其余六味粉碎成粗粉后与蕲蛇粗粉混匀，用白酒渗漉，浸渍48小时后，以每分种1‑3ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，加入蔗糖1000g搅拌溶解后，滤过，制成10000ml的药酒。本发明通过改进药材预处理以及具体渗漉过程，可以提高药物的提取效果，从而提高药酒的质量。

摘要： 一种蕲蛇肉饮片的炮制方法，包括以下步骤：（1）取蕲蛇，去头，加入黄酒和醋的混合溶液闷润40‑60min；所述黄酒和醋的体积比为(3‑5):1；蕲蛇和混合溶液的质量比为(10‑14):1；（2）取闷润后的蕲蛇和混合溶液，置于高压容器内，以水蒸气加热，在0.01‑0.015Mpa，105‑110°C下蒸制5‑7min，取出蕲蛇，去鳞；（3）继续蒸制15‑20min，取出蕲蛇，去骨，切段，干燥，即得。本发明可缩短生产周期，而且可容易去鳞去骨切制，而且去除彻底无损蕲蛇表皮和肉，而且醇溶性浸出物含量高，另外采用醋和黄酒混合对蕲蛇进行闷润蒸制，可减轻蕲蛇的腥臭味，改善患者服用口感。

摘要： 本发明涉及一种蕲蛇酶的生产方法，包括以下步骤：(1)将蕲蛇毒冻干粉溶解于过量的0.05mol/L、pH值为8.5的Tris‐HCl缓冲液中；(2)将所述蕲蛇毒溶液上DEAE‐Sepharose Fast Flow阴离子交换柱，进行洗脱分离；(3)将步骤(2)获得的溶液上SOURCE 30Q凝胶柱，进行层析；然后上phenyl sepharose high performance柱层析分离；(4)将步骤(3)获得的溶液上Hiload 26/60Superdex75PG柱，收集具有凝血酶样酶活力的第二个蛋白峰，即为蕲蛇酶溶液。本发明的蕲蛇酶的生产方法制得的蕲蛇酶溶液为单一组分，具有纯度高的优点。

摘要： 本发明公开了蕲蛇酶及其生产工艺，工艺为冻干蛇毒用已知的缓冲液溶解上葡聚糖凝胶G-75柱过滤，收集具有凝血酶样酶活力的A、B峰，用DEAE-葡聚糖凝胶A-50柱层析，收集具有凝血酶样酶活力的V、VI、VII峰，用CM-葡聚糖凝胶C-50柱层析，收集具有凝血酶样酶活力的CM1、CM2、CM3峰，用superdex75PG柱过滤，各得a，b两峰，收集具有高凝血酶样酶活力的b峰，混合为分子量24000～30000道尔顿及等电点4.5～5.0的蕲蛇酶。

摘要： 本发明涉及一种蕲蛇酶的生产方法，包括以下步骤：(1)将蕲蛇毒冻干粉溶解于过量的0.05mol/L、pH值为8.5的Tris‐HCl缓冲液中；(2)将所述蕲蛇毒溶液上DEAE‐Sepharose Fast Flow阴离子交换柱，进行洗脱分离；(3)将步骤(2)获得的溶液上SOURCE 30Q凝胶柱，进行层析；然后上phenyl sepharose high performance柱层析分离；(4)将步骤(3)获得的溶液上Hiload 26/60Superdex75PG柱，收集具有凝血酶样酶活力的第二个蛋白峰，即为蕲蛇酶溶液。本发明的蕲蛇酶的生产方法制得的蕲蛇酶溶液为单一组分，具有纯度高的优点。

摘要： 本发明公开了蕲蛇酶及其生产工艺,工艺为冻干蛇毒用已知的缓冲液溶解上葡聚糖凝胶G－75柱过滤,收集具有凝血酶样酶活力的A、B峰,用DEAE－葡聚糖凝胶A－50柱层析,收集具有凝血酶样酶活力的Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ峰,用CM－葡聚糖凝胶C－50柱层析,收集具有凝血酶样酶活力的CM1、CM2、CM3峰,用superdex75PG柱过滤,各得a,b两峰,收集具有高凝血酶样酶活力的b峰,混合为分子量24000～30000道尔顿及等电点4.5～5.0的蕲蛇酶。

摘要： 本发明涉及一种蕲蛇酶注射液及其制备工艺，该注射液是由分子量分别为14、31、66KD，等电点在4.0—5.0的三种的三种同功酶，用0.9％NaCl溶液稀释而成；其制备工艺主要步骤是对蛇毒溶液进行层柱分离，分离出A、B、C蛋白峰后，弃去无活性部分，继续纯化分离，取其层柱第V、VI、VII层蛋白峰，制得蕲蛇酶溶液，最后用0.9％NaCl稀释成不同规格的注射液，本发明制备的蕲蛇酶注射液纯度高，组分清楚。