东菱精纯克栓酶

摘要： 目的:分析东菱精纯克栓酶治疗脑梗塞临床效果.方法:选取从2018年5月-2019年5月收治于我院的100例脑梗塞患者作为研究对象,根据治疗方案分成东菱精纯克栓酶的对照组(n=50),与常规低分子右旋糖酐治疗的观察组(n=50),比较两组患者临床表现情况.结果:两组患者经过治疗之后,神经功能缺损情况都得到改善,且在治疗后观察组患者的神经功能缺损数值为(20.4±4.1),对照组患者为(26.3±5.8),两者进行对比,观察组患者的神经功能缺损显著小于对照组,P<0.05差异有统计学意义;经过治疗,观察组患者36例痊愈、10例显效、2例有效、2例无效,总有效率是96.0％,对照组组患者30例痊愈、9例显效、4例有效、7例无效,总有效率是96.0％,两者进行对比,观察组患者治疗总有效率显著大于对照组患者,P<0.05差异有统计学意义;在治疗之后,观察组患者自身的脑梗塞体积减小程度显著大于对照组患者,治疗成效更加显著,P<0.05差异有统计学意义.结论:东菱精纯克栓酶治疗脑梗塞临床效果明显,可以明显改善患者神经功能缺损情况,缩小脑梗塞体积,提高治疗效果,安全可靠,值得推广.

摘要： 目的:探究东菱精纯克栓酶治疗脑梗死的临床疗效.方法:选择我院自2015年3月至2018年3月收治的86例脑梗死患者作为研究对象,采用单双号法对其进行分组,单号为对照组,双号为研究组,每组43例,对照组采用常规方案治疗(胞二磷胆碱+疏血通),研究组在常规方案的基础上增加东菱精纯克栓酶治疗,对比两组患者治疗前后的血纤维蛋白水平、神经功能缺损评分及治疗总有效率.结果:治疗前,两组患者血纤维蛋白水平、神经功能缺损评分对比均无显著差异(P>0.05),治疗后,研究组患者血纤维蛋白水平、神经功能缺损评分均显著低于对照组,研究组患者治疗总有效率显著高于对照组,组间具有统计学意义(P<0.05).结论:对脑梗死患者采用东菱精纯克栓酶治疗,不仅能有效降低其血纤维蛋白水平和减轻其神经功能缺损程度,同时还能提高患者整体治疗效果,从而有助于提升其整体预后质量.

摘要： 目的：探讨东菱精纯克栓酶治疗进展性脑梗死（PS）患者的临床疗效。方法选取2012年9月至2014年7月吉林省人民医院收治的90例进展性脑梗死患者作为研究对象，按随机数字表法将其分为试验组和对照组，各45例。对照组患者给予常规治疗，试验组患者在对照组基础上静脉滴注东菱精纯克栓酶，比较两组患者的临床疗效、脑功能缺损评分、血纤维蛋白原水平及不良反应发生情况。结果试验组患者的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后1周，试验组患者的血纤维蛋白原水平明显低于对照组，ESS评分明显高于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；试验组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（χ2=1.92，P＜0.05）。结论东菱精纯克栓酶治疗早期PS患者临床疗效明显，可明显改善患者的神经功能缺损情况，降低血纤维蛋白原水平，且安全系数较高。

摘要： 目的:探讨和分析东菱精纯克栓酶对进行性脑梗塞治疗临床效果.方法:将此次收治的138例进行性脑梗塞患者,按照随机数字表法分组为试验组和对照组.对照组:采用常规抗凝、溶栓等治疗.试验组:在对照组治疗基础上采用东菱精纯克栓酶治疗.结果:试验组治疗有效率和不良反应率分别为97.1％(67/69)、1.4％(1/69)与对照组82.6％(57/69)、10.1％(7/69)比较(P＜0.05);两组患者治疗前的神经功能缺损评分比较(P＞0.05);治疗后均得到显著变化,但试验组明显优于对照组(P＜005).结论:采用东菱精纯克栓酶治疗进行性脑梗塞患者,有效地改善患者的神经脑功能缺损评分,提高治疗效果,并且发生的不良反应少,具有安全有效的优点,值得进行推广应用.

摘要： @@ 东菱精纯克栓酶是一种由生物合成的高纯度新型单分成类凝血酶样物质,具有降纤、溶栓、抗凝、诱发组织纤维蛋白溶酶原活化质(t-PA)释放等作用.

摘要： 目的 评价东菱精纯克栓酶与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法 将96例急性脑梗死住院患者,随机分为治疗组和对照组各48例.治疗组应用东菱精纯克栓酶与依达拉奉联合治疗联合治疗;对照组应用东菱精纯克栓酶治疗.评价两组治疗前及治疗后7 d、28 d的神经功能缺损评分和疗效.结果 治疗组基本痊愈率及有效率高于对照组(P<0.05),且起效快,不增加不良反应.结论 东菱精纯克栓酶与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死的效果更好,且安全.

摘要： 大面积脑梗死是指脑动脉主干闭塞后导致该动脉供血区的脑组织坏死、软化。临床表现为起病急、进展快、病情重,容易误诊为"脑出血",死亡率高达41.7%,形成原因与高血压、心脏病以及脑卒中病史有关。急性期的治疗主要是控制脑水肿、降低颅内压,病程早期可以用东菱精纯克栓酶溶栓治疗。去骨瓣减压术可明显降低经内科保守治疗无效的大面积脑梗死患者的死亡率和致残率。

摘要： 急性脑梗死为临床常见疾病，根据全国流行病学调查，近年来急性脑梗死有发病率上升及发病年龄年轻化的趋势。现对大连市旅顺口区人民医院在2001年1月至2006年10月期间应用东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死的病例进行报道如下。

摘要： 近年来临床上广泛应用东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞，结果显示，患者发病１７２ｈ之内隔日静脉滴注三次或遵医嘱静脉滴注东菱精纯抗栓酶，临床观察，用药后，患者神经功能缺损程度有明显改善，临床评价，克栓酶治疗急性脑梗塞见效快，疗效显著。并提出应用东菱精纯克栓酶的注意事项。

摘要： 本发明公开了一种基于栓菌产粗酶液的棉织物酶精练方法，属于纺织技术领域。本发明方法采用自然界筛选的栓菌Trametes sp.LEF01并经棉籽壳基生物质诱导发酵生产的粗酶液进行棉织物精练加工，粗酶液含有可协同降解棉籽壳的漆酶、纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶等多种酶成分，体系中各酶具有非常好的相容性，克服了单一酶复配所带来的相容性差问题，并且在获得较好润湿性的同时，实现了棉籽壳的降解去除，从根本上解决了棉织物酶精练工业化生产的技术障碍。

摘要： 一种产酸性α‑淀粉酶的勒克氏菌株的发酵产酶方法，其特征在于：该方法是以菌种保藏号CGMCC No.11587的Z1‑2‑1菌株为菌种进行发酵产酶，进而制备出酸性α‑淀粉酶，发酵培养基成分：20.2g/L可溶性淀粉，13.9g/L蛋白胨，0.065g/L Ca

摘要： 本发明公开了一种克氏原螯虾i型溶菌酶基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，并提供了其重组表达与纯化方法。本发明还提供了克氏原螯虾i型溶菌酶基因编码的溶菌酶多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，并提供了该基因序列的用途、溶菌酶的用途：本发明的溶菌酶既对革兰氏阳性菌有抑制活性，又对革兰氏阴性菌有抑制活性。利用本发明的克氏原螯虾i型溶菌酶基因通过基因工程方法将其转入作物，可以获得具有抗菌能力的作物。利用本发明获得的重组的溶菌酶可用于抗菌的饲料添加剂、食品保存、动植物基因转化和药物开发。

摘要： 本发明涉及一种新的芽孢杆菌属未知菌株(保藏号CGMCC NO.0625)，通过培养所说的菌株或其突变体所获得的豆豉溶栓酶、编码这种豆豉溶栓酶的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种豆豉溶栓酶的方法。本发明还公开了此酶的用途，以及编码这种酶的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明涉及一种新的芽孢杆菌属未知菌株(保藏号CGMCC NO.0625)，通过培养所说的菌株或其突变体所获得的、具有下列特性的溶栓酶、此溶栓酶的产生方法。该酶能水解蛋白质和肽；在48°C下，在pH9.0时的酶活最高；在37°C下，pH6.0－pH10.0范围内酶活力稳定；最适反应温度48°C；分子量为28,000道尔顿。本发明的溶栓酶可以特异水解纤维蛋白，高效溶解血栓。本发明的豆豉溶栓酶经处理后可制成溶血栓类药品和预防心血管疾病的保健食品。

摘要： 本发明公开了酶解金枪鱼血抗栓溶栓口服液及其制备方法，其采用金枪鱼血酶解提取物为主要原料，其中：口服液每100mL含有如下组分：酶解后的金枪鱼血浓缩液80-90mL；柠檬酸1-1.8g；无菌水余量。酶解后的金枪鱼血浓缩液制备的口服液抗血栓及溶解血栓效果好，使用方便快捷、价格低、安全可靠，可以消除血栓栓塞性心脑血管疾病患者痛苦。柠檬酸能进一步改良作用效果及口感。因而本发明有抗血栓及溶解血栓效果好、使用方便快捷、成本低、安全可靠、产率高的优点。

摘要： 本发明属于农业生物技术领域，具体涉及一种毛栓孔菌漆酶基因的克隆、重组漆酶的制备以及重组漆酶在水稻秸秆产糖中的应用。本发明公开了一种来自毛栓孔菌MX2的漆酶基因LacF，DNA序列如SEQ ID No：1所述。本发明还同时公开了漆酶基因LacF的克隆方法、重组漆酶工程菌的制备方法。本发明的重组漆酶的用途是：用于水稻秸秆产糖。

摘要： 本发明公开了一种基于栓菌产粗酶液的棉织物酶精练方法，属于纺织技术领域。本发明方法采用自然界筛选的栓菌Trametes？sp.LEF01并经棉籽壳基生物质诱导发酵生产的粗酶液进行棉织物精练加工，粗酶液含有可协同降解棉籽壳的漆酶、纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶等多种酶成分，体系中各酶具有非常好的相容性，克服了单一酶复配所带来的相容性差问题，并且在获得较好润湿性的同时，实现了棉籽壳的降解去除，从根本上解决了棉织物酶精练工业化生产的技术障碍。

摘要： 一种产酸性α-淀粉酶的勒克氏菌株的发酵产酶方法，其特征在于：该方法是以菌种保藏号CGMCCNo.11587的Z1-2-1菌株为菌种进行发酵产酶，进而制备出酸性α-淀粉酶，发酵培养基成分：20.2g/L可溶性淀粉，13.9g/L蛋白胨，0.065g/LCa

摘要： 本发明公开了一种克氏原螯虾i型溶菌酶基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，并提供了其重组表达与纯化方法。本发明还提供了克氏原螯虾i型溶菌酶基因编码的溶菌酶多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，并提供了该基因序列的用途、溶菌酶的用途：本发明的溶菌酶既对革兰氏阳性菌有抑制活性，又对革兰氏阴性菌有抑制活性。利用本发明的克氏原螯虾i型溶菌酶基因通过基因工程方法将其转入作物，可以获得具有抗菌能力的作物。利用本发明获得的重组的溶菌酶可用于抗菌的饲料添加剂、食品保存、动植物基因转化和药物开发。