脉血康胶囊

摘要： 目的脉血康胶囊联合尼可地尔对不稳定型心绞痛(UA)患者血管活性物质及细胞因子的影响。方法选取99例UA患者,采用掷硬币方法分为对照组(n=49)和观察组(n=50)。两组均给予基础治疗,对照组用尼可地尔治疗,观察组采用尼可地尔联合脉血康胶囊治疗。对比两组治疗12周后临床疗效、血管活性物质[纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)]以及血管细胞因子[内皮素1(ET-1)、一氧化氮(NO)]水平以及不良反应发生情况。结果治疗12周后,观察组总有效率较对照组高,两组t-PA、NO水平高于治疗前,PAI-I、ET-1水平低于治疗前,且观察组改善更加明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论 UA患者经脉血康胶囊联合尼可地尔治疗,可改善血管内皮细胞功能,疗效明显,且未增加用药风险。

摘要： 稳定性心绞痛(stable coronary artery disease,SCAD)是一种慢性心肌缺血疾病,其发病机制是冠状动脉在固定狭窄或部分闭塞的基础上发生需氧量的增加,从而导致心肌血氧供需失衡。SCAD包括慢性稳定性劳力型心绞痛、缺血性心肌病和急性冠状动脉综合征之后稳定的病程阶段[1],其治疗目的是预防猝死及心肌梗死。

摘要： 目的观察血管介入治疗联合脉血康胶囊对缺血性脑卒中病人丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号通路及促动脉硬化指数(AIP)的影响。方法选取2016年1月—2019年10月广安市人民医院神经内科收治的72例缺血性脑卒中病人,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组36例。两组病人均接受血管介入治疗,观察组在此基础上联合脉血康胶囊治疗。比较两组病人临床疗效、血清MAPK/ERK通路蛋白水平、AIP和脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平和后遗症发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组(94.44%与77.78%,P0.05),两组治疗后MEK、ERK1-β、ERK2-β蛋白表达水平均较治疗前下降(P0.05),两组治疗后AIP和LP-PLA2水平均较治疗前下降,且观察组下降程度高于对照组(P0.05)。结论血管介入治疗联合脉血康胶囊治疗缺血性脑卒中病人,可降低MAPK/ERK信号通路蛋白表达水平,降低AIP和LP-PLA2水平,且安全性较好。

摘要： 目的:观察自体富血小板血浆(PRP)联合脉血康胶囊治疗糖尿病足患者的效果。方法:选取2018年11月至2020年7月该院收治的90例糖尿病足患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分对照组和观察组各45例。对照组给予脉血康胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合自体PRP治疗,比较两组临床疗效,治疗前后创面面积,血小板源性生长因子(PDGF)、转化生长因子(TGF-β1)水平,预后情况、下肢动脉功能指标[踝肱指数(ABI)、趾肱指数(TBI)、震动感觉阈值(VPT)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组创面面积小于对照组,PDGF、TGF-β1水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组足部腐肉脱净时间、边缘新鲜肉芽长出时间、基底新鲜肉芽长出时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组ABI、TBI水平均高于对照组,VPT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发生明显不良反应。结论:自体PRP联合脉血康胶囊治疗糖尿病足患者,可提高临床疗效,加快创面愈合,提高PDGF和TGF-β1水平,降低VPT水平,改善下肢动脉血液循环,其效果优于单纯血脉康胶囊治疗。

摘要： 目的研究脉血康胶囊联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中(CIS)的临床效果。方法纳入110例CIS患者,根据奇偶数法将其分为常规组和联合组,各55例。在临床对症治疗的基础上,常规组给予硫酸氢氯吡格雷片治疗,联合组给予硫酸氢氯吡格雷片联合脉血康胶囊治疗。比较两组的临床疗效及治疗前、后的血液流变学指标、脑血流动力学指标、神经元因子指标水平。结果联合组的治疗总有效率为92.73%,高于常规组的76.36%(P<0.05)。治疗后,联合组的血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度均低于常规组(P<0.05)。治疗后,联合组椎动脉血流速度峰值、椎动脉平均血流速度均高于常规组,血管搏动指数低于常规组(P<0.05)。治疗后,联合组的血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白水平均低于常规组(P<0.05)。结论脉血康胶囊联合氯吡格雷治疗CIS可有效发挥二者的协同作用,有助于改善患者的血液流变学指标、脑血流动力学指标、神经元因子指标水平,进而提高整体疗效。

摘要： 目的:探讨合用前列地尔、脉血康胶囊在糖尿病足患者中的治疗效果与安全性.方法:对照组患者应用前列地尔治疗,观察组患者联合应用前列地尔、脉血康胶囊治疗.结果:观察组治疗总有效率97.37％,对照组84.21％,P0.05,治疗后观察组的足部创面面积小于对照组P0.05.结论:对于糖尿病足患者通过合用前列地尔、脉血康胶囊可获得满意疗效,并且药物安全性良好.

摘要： 目的:探讨糖尿病足临床治疗中,前列地尔与脉血康胶囊联合治疗的临床意义.方法:将2020年02-2021年01这近一年期间,于我院收治的糖尿病足患者,随机选取94例作为本次研究对象,以治疗方案为患者进行分组,有对照组患者47例以前列地尔治疗,另外的47例观察组患者,在对照组治疗基础上联合脉血康胶囊治疗,对两组患者治疗的临床效果展开分析.结果:观察组患者的血清学指标与对照组患者相比改善效果更佳,(P<0.05).结论:对于糖尿病足患者的前列地尔,联合脉血康胶囊治疗,可有效改善患者的临床各项症状及指标,疗效确切,值得推广.

摘要： 目的 观察脉血康胶囊与前列地尔(PGE1)联合治疗急性脑梗死(ACI)的效果.方法 抽取2018年2月至2020年5月开封市中医院完收治的44例ACI患者,将其作为对照组,接受常规治疗与PGE1治疗;抽取同期医院完成治疗的43例ACI患者,将其作为观察组,接受常规治疗+PGE1+脉血康胶囊治疗.全部患者均于治疗2周后接受效果评估,并分别于治疗前、治疗2周接受实验室指标检测,相关评估与指标检测结果保存完整,比较血清神经营养因子水平如脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)及侧支循环建立情况.结果 观察组治疗总有效率(97.67％,42/44)高于对照组(81.82％,36/43),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗2周,两组侧支循环开放率均较入院时提高,血清NGF、BDNF水平较治疗前升高,且观察组侧支循环开放率、血清NGF及BDNF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P＞0.05).结论 PGE1联合脉血康胶囊治疗ACI,疗效确切,更利于提高患者营养因子指标水平、促进侧支循环建立.

摘要： 目的:比较真实世界中创伤性疾病患者口服脉血康胶囊与未口服脉血康胶囊的疗效.方法:从25家三级甲等医院信息管理系统(Hospital Information System,HIS)提取患者信息,选取口服脉血康胶囊的创伤性疾病患者656例为观察组和未使用脉血康胶囊的创伤性疾病患者656例为对照组.运用广义Boosted模型(Generalized Boosted Models,GBM)倾向性评分法平衡混杂因素,分别采用Logistic回归、倾向性评分加权的Logistic回归和带协变量调整的倾向性评分加权Logistic回归比较2组间的疗效差异.结果:3种Logistic回归方法结果均显示观察组疗效优于与对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对于创伤性疾病患者的治疗服用脉血康胶囊疗效优于未使用该药.

摘要： 目的:分析真实世界脉血康胶囊治疗乳房肿瘤的联合用药特征,探索其潜在治疗方法,以期为临床合理用药提供参考和借鉴.方法:采用频数统计和关联规则对全国7家大型三级甲等综合医院信息系统数据库中使用脉血康胶囊治疗乳房肿瘤的416例患者的临床用药信息进行分析.结果:使用脉血康胶囊治疗乳房肿瘤的患者,女性多于男性;年龄主要分布在18～44岁,呈现年轻化趋势;平均疗程(6.63±5.56)d;西药类的抗病毒药、抗生素类、促凝血药、血管活性药、抗肿瘤辅助药及中药中的消肿散结剂等常与脉血康胶囊联用;出院时总转归判定的有效率为50.24％.结论:基于目前数据发现,脉血康胶囊治疗乳房肿瘤人群具有一定的人群特点和临床用药特征,在一定程度上可为脉血康胶囊合理治疗乳房肿瘤患者提供参考证据与借鉴.

摘要： 目的：观察脉血康胶囊联合围刺法治疗静脉溃疡的疮面愈合情况.方法：100例静脉溃疡患者,按照随机表法分成治疗组和对照组,每组各50例,在常规清创换药基础上,治疗组服用脉血康胶囊(3粒/次,3次/d)联合围刺法(1次/d)治疗,对照组服用脉血康胶囊(3粒/次,3次/d),治疗4周比较两组疮面面积、肉芽形态、渗出和疼痛积分.结果：治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论：脉血康胶囊联合围刺法治疗静脉溃疡可改善疮面情况、促进疮面愈合,提高临床疗效.

摘要： 目的:对口服脉血康胶囊电针夹脊穴治疗雷诺氏现象的疗效进行临床观察.方法:将45例住院病人随机分为3组:治疗组15人,在常规治疗的基础上结合口服脉血康胶囊联合电针夹脊穴治疗;对照组15人,在常规治疗的基础上结合电针夹脊穴治疗;空白组15人,行常规治疗.结果:治疗2个疗程后治疗组、对照组、空白组的总有效率分别为86.7％;80.0％;66.7％,治疗组疗效优于另外两组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:口服脉血康胶囊联合电针夹脊穴治疗雷诺氏现象具有显著的疗效.

摘要： 目的:系统评价脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效.rn 方法:检索Cochrane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL,2012年2月第二期)、PUBMED、中国生物医学文献数据库、万方期刊论文数据库、维普期刊资源整合服务平台、中国学术期刊网络出版总库,时间均为建库至2013年12月,纳入符合标准的临床随机对照试验,并进行纳入研究的参考文献以及心血管相关杂志及会议报告的人工检索.经过文献筛选,对符合标准的临床随机对照试验进行Meta分析.rn 结果:最终纳入9项研究,包括577冠心病患者.9项研究都对脉血康胶囊治疗冠心病进行了临床疗效分析,其总OR值为4.69,95％CI为(3.27,6.72),P＜0.00001;3项对心电图有效改变进行了分析,其总OR值为1.83,95％CI为(1.15,2.92),P=0.01.rn 结论:脉血康胶囊对冠心病能产生有效的临床疗效,并且能有效改善心电图.

摘要： 目的：观察脉血康胶囊对下肢动脉硬化闭塞症患者的疗效.方法：60例下肢动脉闭塞症患者给予脉血康胶囊2个治疗疗程,分别于治疗前、治疗后进行自觉症状、疼痛程度、超声测足背动脉血流量和踝肱指数采集,观察治疗前后变化。结果：经过2个疗程脉血康胶囊治疗后,患者自觉症状明显好转、疼痛程度减轻。超声结果提示足背动脉血流量增加、踝肱指数升高(2.06±0.05 vs 1.65±0.03，0.86±0.16 vs 0.67±0.13,bothp<0.05).结论：脉血康胶囊治疗下肢动脉硬化闭塞症有较好效果.

摘要： 目的：旨在探讨活血祛瘀方药-脉血康胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法：于2010年6月一2011年5月长春中医药大学附属医院住院及门诊患者，共计120例。随机分为两组，每组60例。治疗组口服脉血康胶囊，对照组口服血塞通片。结果及结论：脉血康胶囊治疗脑梗死患者疗效显著，且能明显改善患者血流动力学指标，调整脂代谢、改善神经功能缺损程度及病残程度，提高患者生活质量，是治疗急性脑梗死安全有效的药物。其作用机制可能是通过调节患者的纤溶水平达到改善脑梗死患者病情。

摘要： @@尽管冠状动脉血运重建不断出现重大进展，但是绝大多数冠状动脉介入患者术后仍需服用抗血小板聚集和抗心肌缺血等药物来预防再狭窄和心血管事件发生。研究发现虫类中药水蛭能明显改善血管内皮功能和影响炎症反应，因此探讨脉血康胶囊联合现有标准化治疗方案可能对患者产生有益影响。本研究旨在评价脉血康胶囊对冠状动脉介入术(PIC)后患者长期预后的影响。

摘要： 血栓闭塞性脉管炎(TAO)是一种累及血管的非特异性炎症和闭塞性病变，又称为闭塞性血栓性脉管炎或Buerger病，主要侵袭四肢的中小动脉，以下肢血管为主。临床和药理实验证实脉血康胶囊具有提高患者纤溶性和改善血液易凝状态的作用，降低血液黏稠度、调节细胞免疫等功能，还具有扩张血管、增加血流量、改善血循环、抗动脉血栓形成的作用。本研究对34例TAO患者采用常规治疗基础上加用脉血康胶囊治疗收到较好效果。

摘要： 本发明提供能够以恰当地维持针对被检体的摄像功能的状态稳定地保持胶囊型内窥镜的容纳盒、胶囊型内窥镜组件、胶囊型内窥镜组件的组装方法及组装装置。本发明的胶囊型内窥镜的容纳盒（142）包括：孔（142e），其设置在形成为平板状的基体部（142f）的中央，并向与基体部（142f）的主面正交的方向突出，且该孔（142e）是用于保持胶囊型内窥镜2的保持部；以及多个台阶部，其分别自孔（142e）侧表面突出，通过与圆顶半球部（11a）外表面中的胶囊型内窥镜（2）的光学视角的内侧、亦即对形成由胶囊型内窥镜（2）拍摄到的图像没有帮助的区域接触来进行胶囊型内窥镜（2）的长度方向的定位。

摘要： 本文档描述了胶囊(5)和冲煮室(3)的组件，该组件用于饮料制备机器。冲煮室(3)具有包括用于胶囊(5)的腔体(10)的第一冲煮室部件(7)和用于穿刺胶囊(5)的刀(11)。铝胶囊主体(15)为截头圆锥形形状，并且具有底部(20)、侧壁(21)、凸缘(22)和用于闭合胶囊(5)的盖(17)。凸缘(22)被构造为保持在第一冲煮室部件和第二冲煮室部件(7、8)之间，以提供与冲煮室部件(7、8)的边沿配合的密封件(30)。底部(20)包括倾斜壁部分(35)，该倾斜壁部分与穿过胶囊(5)的纵向轴线成一角度，并且被构造用于与在冲煮室(3)闭合时与其接合的刀(11)配合。这使得在穿刺胶囊之前胶囊(5)能够相对于冲煮室(3)的中心轴线置中。

摘要： 本发明公开了一种胶囊处理机器(1)。该胶囊处理机器用于通过胶囊(5)制备饮料，所述胶囊具有主体(50)，该主体包含配料。机器(1)具有保持器(10)和盖(20)，所述保持器具有腔室(11)，该腔室具有向上取向的口部(12)，所述盖与保持器(10)配合。盖(20)和保持器(10)可沿移动路径(14)从打开位置相对移动到闭合位置：所述打开位置用于在保持器(10)和盖(20)之间将胶囊(5)插入腔室(11)和/或用于从其移出胶囊(5)；所述闭合位置用于提取腔室(11)中的胶囊(5)。机器(1)包括具有胶囊引导件(31)的胶囊传输装置(30)，该胶囊引导件用于将胶囊(5)从保持器(10)引导至已用胶囊的排出区域(40)。胶囊引导件(31)沿排出方向(31’)延伸，并且被构造成用于抓取胶囊(5)并且将胶囊(5)保持在保持器(10)的上方以及用于沿排出方向(31’)朝向排出区域(40)引导胶囊(5)。移动路径(14)和排出方向(31’)成一角度(α1,α2,α3,α4)，从而有利于在重力作用下沿胶囊引导件(31)朝向排出区域(40)移动胶囊(5)。胶囊引导件(31)能够在保持器(10)和盖(20)从闭合位置相对移动到打开位置期间倾斜，以减小角度(α1,α2,α3,α4)，以便于增大用于移动胶囊(5)移动的重力作用。

摘要： 胶囊，该胶囊包含用于制备饮用饮料的物质，该胶囊具有：铝胶囊主体，该铝胶囊主体具有侧壁和向外延伸的凸缘；以及位于所述向外延伸的凸缘处的密封构件，用于提供与饮料制备设备的封闭构件的流体密封接触。饮料制备设备包括具有自由接触端部的环形元件，自由接触端部可设置有多个径向延伸的开口槽。密封构件与向外延伸的凸缘成一体并且包括突出部。密封构件包括单个环形突出部，该单个环形突出部包括突出部顶部，该突出部顶部从内突出部基部和外突出部基部突出，该内突出部基部突出在胶囊主体侧壁和突出部之间延伸的平坦内凸缘部分径向外侧，该外突出部基部突出在突出部和卷曲外边缘之间延伸的平坦外凸缘部分径向内侧。平坦外凸缘部分与平坦内凸缘部分朝向胶囊主体的底部轴向隔开，或者平坦外凸缘部分和平坦内凸缘部分位于一条线上，并且突出部的径向外壁横向于平坦外凸缘部分取向。

摘要： 胶囊，该胶囊包含用于制备饮用饮料的物质，该胶囊具有带有侧壁和向外延伸的凸缘的铝胶囊主体，并且在向外延伸的凸缘处具有密封构件以用于提供与饮料制备装置的包封构件的流体密封接触。饮料制备装置包括具有自由接触端的环形元件，自由接触端可设置有多个径向延伸的开口槽。密封构件与向外延伸的凸缘成一体并且包括突出部。内突出部支脚与侧壁之间的环形槽具有朝向胶囊主体的底部的与外突出部支脚轴向地隔开的底部。

摘要： 本发明涉及用于制备液态食品的胶囊(1)，该胶囊具有胶囊体(2)和用于容纳两种物质的两个腔室(5，6)，其中，一个腔室包含用于对胶囊体(2)进行穿孔的穿孔元件(8)，在该穿孔元件上设有用于可置入胶囊(1)的装置的冲头(25)的止挡(11)。

摘要： 本发明提供能够以恰当地维持针对被检体的摄像功能的状态稳定地保持胶囊型内窥镜的容纳盒、胶囊型内窥镜组件、胶囊型内窥镜组件的组装方法及组装装置。本发明的胶囊型内窥镜的容纳盒（142）包括：孔（142e），其设置在形成为平板状的基体部（142f）的中央，并向与基体部（142f）的主面正交的方向突出，且该孔（142e）是用于保持胶囊型内窥镜2的保持部；以及多个台阶部，其分别自孔（142e）侧表面突出，通过与圆顶半球部（11a）外表面中的胶囊型内窥镜（2）的光学视角的内侧、亦即对形成由胶囊型内窥镜（2）拍摄到的图像没有帮助的区域接触来进行胶囊型内窥镜（2）的长度方向的定位。

摘要： 本发明公开了一种用于胶囊填充机的胶囊排出站(1)，所述胶囊排出站(1)包括：适于将胶囊从胶囊保持器中推出的顶针装置(11)；适于接收从胶囊保持器推出的胶囊的支撑结构(12)；适于从所述支撑结构(12)收集胶囊的收集装置(13)；适于将所述支撑结构(12)上的胶囊朝向所述收集装置(13)吹送的气流吹送装置(14)；和适于防止从所述气流吹送装置(14)吹送的气流的不利流动影响胶囊排出而便于将胶囊向所述收集装置(13)吹送的胶囊排出促进结构(15)。还公开了一种相应的胶囊填充机。根据本发明，可以更好地将胶囊从胶囊保持器中排出和收集到收集装置中。

摘要： 本发明提供了一种液晶纳米胶囊，其是形状保持性优异的液晶纳米胶囊，并且在含有液晶纳米胶囊的液晶纳米胶囊分散液(液晶显示层形成用的涂布液)中，能够让液晶纳米胶囊的分散性以及分散稳定性变得良好。一种液晶纳米胶囊，其是以聚合物壁包覆液晶组合物而成的液晶纳米胶囊，所述聚合物壁由利用乙二醛进行交联而得到的聚乙烯醇(PVA)树脂构成，所述液晶纳米胶囊的平均粒径为10～355nm。

摘要： 本发明公开了一种脉血康胶囊的检测方法，它是由鲜水蛭粉碎后填充胶囊而得；所述检测方法提供了脉血康胶囊中氨基酸和多糖的含量测定方法，弥补了现有技术中单一的抗凝血酶活性测定含量测定方法，所述检测方法准确，灵敏度高，重复性好，能够有效控制脉血康胶囊的质量。