银杏叶提取物注射液

摘要： 目的 研究丁苯酞联合银杏叶提取物注射液治疗急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)的效果,以及对患者血流动力学等生化效应指标的影响.方法 选取2019年2月至2021年2月间在云浮市人民医院神经内科住院治疗的122例AIS患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=60)和观察组(n=62),对照组给予丁苯酞氯化钠注射液,每次25 mg(100 mL),静脉滴注,bid;观察组在对照组的基础上予银杏叶提取物注射液,15 mL+0.9％NaCL 250 mL,静脉滴注,qd.比较两组AIS患者在一个治疗周期(14 d)后的疗效,以及血清超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)水平、血流变学指标及不良反应的发生情况.结果(1)研究对象的总有效率分别为90.3％和71.7％,观察组显著优于对照组(χ2=6.438,P=0.026).(2)治疗后观察组SOD和MDA水平[(92.4±13.2)U/mL、(4.3±0.6)nmol/mL]均显著优于对照组[(86.7±13.4)U/mL、(5.6±0.9)nmol/mL;t=4.865、5.232;P=0.036、0.028;P0.05).结论 丁苯酞联合银杏叶提取物注射液治疗AIS安全有效,能显著改善AIS患者血液生化中SOD、MDA水平及血流变学效应指标,对临床治疗具有指导价值.

摘要： 目的探究急性脑梗死患者应用银杏叶提取物注射液治疗的效果和价值。方法抽取2020年3月~2021年5月烟台市莱阳中心医院神经内科收治的42例急性脑梗死患者,根据随机数表法分为观察组和对照组,每组21例。对照组患者给予醒脑静注射液,观察组患者在对照组治疗基础上加用银杏叶提取物注射液,观察两组患者的疗效、治疗前后患者脑功能缺损评分、日常活动量评分;脑梗死体积、细胞因子水平;神经功能因子及血清炎症因子水平等指标改善情况。结果观察组患者的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者NIHSS及ADL评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者脑梗死体积较小且基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、B型脑钠肽(BNP)及血清胱抑素C(Cys-C)水平较低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者血清炎症因子白细胞介素(IL)-6、IL-8及C反应蛋白(CRP)水平较低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及S-100B蛋白等神经功能因子水平较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死效果显著,可提高临床疗效并改善患者预后。

摘要： 目的:研究局部注射银杏叶提取物注射液对糖尿病足溃疡(DFU)模型大鼠创面愈合的作用及其机制。方法:取48只健康雄性SD大鼠,其中24只采用高糖高脂饲料喂养和腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型,并于足背部切除面积约为1 cm×1 cm的全层皮肤组织建立DFU模型,随机分为DFU组、DFU+术前术后注射组和DFU+术后注射组。剩余24只大鼠仅在相同位置作溃疡创面,随机分为普通溃疡组、普通溃疡+术前术后注射组、普通溃疡+术后注射组。术前术后注射组于皮肤缺损术前2 d至术后21 d在创面局部注射银杏叶提取物注射液,术后注射组在术后第1天开始注射银杏叶提取物注射液,连续21 d。比较各组创面愈合率。通过CD34免疫组化染色观察创面组织微血管密度(MVD)。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测创面组织肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-8、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。Western blotting法检测Wnt1、Wnt3a、β-catenin蛋白表达。结果:与普通溃疡组比较,DFU组术后1周、3周创面愈合率,创面组织MVD、SOD水平和Wnt1、Wnt3α、β-catenin蛋白表达量均明显降低,MDA、TNF-α、IL-6、IL-8含量显著升高(均P<0.05)。与DFU组比较,DFU+术前术后注射组术后1周、2周创面愈合率,创面组织MVD、SOD水平及Wnt1、Wnt3a、β-catenin蛋白表达明显升高,TNF-α、IL-6、IL-8和MDA含量明显降低(均P<0.05)。结论:术前术后注射银杏叶提取物注射液可激活DFU大鼠Wnt/β-catenin信号通路,改善炎症和氧化应激反应,促进创口微血管再生,提高创面愈合率。

摘要： 目的:探讨银杏叶提取物注射液辅助治疗非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)的效果。方法:选取我院2021年1-7月接诊的60例NPDR患者,按随机数表法分为对照组和治疗组,各30例两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上增加达明饮治疗,治疗组在对照组基础上增加银杏叶提取物注射液治疗,比较两组临床疗效、视网膜血流动力学指标及不良反应情况。结果:治疗组总有效率(93.33%,28/30)高于对照组(70.00%,21/30)(P0.05)。结论:NPDR应用银杏叶提取物注射液辅助治疗可改善视网膜血液循环,提高临床疗效,并且不会增加不良反应发生风险,安全性较好。

摘要： 目的探讨银杏叶提取物注射液预防肢体缺血-再灌注损伤(IR)患者肺损伤的效果。方法选取2019年1月-2020年8月我院收治的96例择期行单侧下肢手术患者,随机分为对照组和观察组,每组48例。两组均行椎管-硬膜外联合麻醉,观察组于止血带充气前15 min静滴银杏叶提取物注射液,对照组给予等量生理盐水。比较两组止血带充气前(T1)、松开止血带10(T2)、30(T3)、60 min(T4)氧合指数(OI)、肺泡-动脉血氧分压差(PA-aO2)、呼吸指数(RI)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度。结果与T1时比较,两组T2~T4时OI、RI降低(P<0.05),PA-aO2增高(P<0.05),血清SOD水平降低(P<0.05),血清MDA、IL-6、IL-8、TNF-α水平升高(P<0.05);与对照组比较,观察组T2~T4时OI增高(P<0.05),PA-aO2、RI降低(P<0.05),血清SOD水平增高(P<0.05),血清MDA、IL-6、IL-8、TNF-α水平降低(P<0.05)。结论银杏叶提取物注射液对肢体IR所致肺损伤具有较好的保护效应,其机制可能与改善机体氧化应激和炎症级联反应有关。

摘要： 目的:探讨银杏叶提取物注射液联合常规治疗对急性脑梗死后血管再生、侧支循环建立的影响。方法:选取2018年3月至2021年12月该院收治的急性脑梗死患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者根据指南予以常规治疗,观察组患者在对照组的基础上加用银杏叶提取物注射液治疗。治疗28 d后,观察两组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素(Ang)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平,美国介入和治疗神经放射学会/介入放射学会(ASITN/SIR)侧支循环分级、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、蒙特利尔认知评估(MoCA)、简易智能精神状态检查(MMSE)和改良Rankin(mRS)评分,以及不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后的血清VEGF、Ang和bFGF水平,MoCA、MMSE评分均较治疗前升高,ASITN/SIR侧支循环分级较治疗前改善,NIHSS评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05]。结论:银杏叶提取物注射液可促使急性脑梗死血管再生和侧支循环建立,改善患者神经、认知功能以及预后。

摘要： 目的分析巴曲酶与银杏叶提取物、甲泼尼龙琥珀酸钠联合治疗突发性聋(SSNHL)患者的效果及对患者听阈改善、血流动力学及凝血功能的影响。方法收集永煤集团总医院2019年2月至2021年2月收治的78例SSNHL患者为研究对象。根据药物治疗方案,分为常规组(39例)和巴曲酶组(39例)。常规组接受银杏叶提取物注射液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,巴曲酶组接受巴曲酶、银杏叶提取物注射液和注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。治疗15 d后,对比两组的治疗效果、听阈改善情况、血流动力学[全血粘度(WBV)、血浆粘度(PV)、红细胞聚集指数(RCAI)、血细胞比容(HCT)]及凝血功能[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、血小板因子(PF)、凝血酶时间(TT)]。结果治疗15 d后,巴曲酶组总有效率高于常规组,且巴曲酶组的听力改善情况优于常规组(P0.05)。治疗15 d后,两组APTT、PT、TT水平升高,巴曲酶组高于常规组;PF水平降低,巴曲酶组低于常规组(P<0.05)。结论巴曲酶与银杏叶提取物、甲泼尼龙琥珀酸钠联合治疗SSNHL疗效确切,可有效恢复患者的听力水平,改善患者的血流动力学和凝血功能。

摘要： 目的:探讨银杏叶提取物注射液联合吡拉西坦治疗老年急性脑梗死的效果。方法:抽选定南第二医院2020年2-12月诊治的88例急性脑梗死老年患者进行分析,应用计算机抽签法将患者分成参照组和实践组,各44例。参照组接受吡拉西坦治疗,实践组则加用银杏叶提取物注射液联合治疗,两组均连续治疗14 d,对比组间治疗效果、神经功能、炎症指标、血清胱抑素C、脑钠肽、基质金属蛋白酶-9。结果:实践组治疗后的总有效率高于参照组(P<0.05);实践组治疗7、14 d后的神经功能缺损量表评分均低于参照组(P<0.05);实践组治疗后白介素-6、C反应蛋白均低于参照组(P<0.05);实践组治疗后血清胱抑素C、脑钠肽、基质金属蛋白酶-9均低于参照组(P<0.05)。结论:基于银杏叶提取物注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死老年患者能有效提高总体效果,改善患者的神经功能和炎症反应,降低脑钠肽等指标,值得参考。

摘要： 目的 研究银杏叶提取物注射液联合经颅磁刺激治疗阿尔茨海默病的临床疗效.方法 收集2018年3—12月本院神经内科收治的阿尔茨海默病患者80例,将其随机分为观察组及对照组,每组各40例.两组均采用银杏叶提取物注射液静脉治疗,在此基础上,对照组采用假性刺激治疗,观察组采用经颅磁刺激治疗.评价两组患者治疗前后认知及行为能力,神经心理症状及疗效.结果 治疗前,两组MMSE、ADAS-cog、ADL、NPI和BEHAVE-AD量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组MMSE、ADAS-cog、ADL、NPI和BEHAVE-AD量表评分比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率为92.50％(37/40),明显高于对照组的67.50％(27/40),差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿尔茨海默病采用银杏叶提取物注射液联合经颅磁刺激治疗,提高了患者认知及行为能力,改善了患者神经心理学状况,临床效果显著.

摘要： 目的:探讨银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗突发性耳聋临床疗效.方法:随机数字表法将2019年1月—2020年1月本院接受治疗的80例突发性耳聋患者分为观察组与对照组各40例.两组均给予基础治疗,同时两组均口服倍他司汀,6 mg/次,3次/d;观察组在此基础上加用银杏叶提取物注射液,87.5 mg/次,1次/d,加入到250 ml氯化钠注射液中静脉滴注.两组均连续治疗10 d.治疗前和治疗10 d时检测并比较内耳微循环及血液流变学相关指标,比较两组治疗前、治疗3 d和治疗10 d时的听阈水平,统计两组治疗期间不良反应.结果:治疗10 d两组基底动脉管径、小脑前下动脉管径、内听动脉管径均较治疗前扩大(P0.05).结论:倍他司汀治疗基础上联合银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋,可以调节患者的内耳微循环及血液流变学,降低突发性耳聋患者听阈水平,未增加不良反应,安全性好.

摘要： 本发明公开“水溶性银杏叶提取物的制备工艺及水溶性银杏叶提取物”，属于中药制剂技术领域。本发明水溶性银杏叶提取物的制备工艺特征在于，所述工艺采用脂溶性银杏叶提取物为原料，22％‑28％的热乙醇为提取溶剂。本发明工艺高效、安全、简捷、经济，本发明工艺所得的水溶性提取物100％溶于水，其有效成分总黄铜含量24‑27％，内脂含量6‑8％，银杏酸低于百万分之五(5ppm)，用其配制的口服液纯净透明无沉淀无悬浮物，也极易被人体组织吸收，且生物利用率比普通固体制剂至少高20％以上。

摘要： 本发明公开了一种银杏叶、银杏叶提取物和舒血宁注射液中酚酸苷类成分的测定方法，属于银杏叶活性成分检测技术领域。用蜗牛酶水解由银杏叶、银杏叶提取物和舒血宁注射液配制的样品液，然后采用HPLC法进行测定。本发明的测定方法条件温和、准确性和精密度良好、操作简单方便，能够对银杏叶、银杏叶提取物和舒血宁注射液中的酚酸苷类成分进行快速测定。

摘要： 本发明涉及药物研发领域，具体而言，涉及一种银杏叶提取物、银杏叶提取物药剂及其应用。银杏叶提取物包括7‑去甲基银杏双黄酮、银杏总黄酮醇苷和萜类内酯，所述银杏总黄酮醇苷和所述萜类内酯的总的质量占所述银杏叶提取物质量的50％以上，所述7‑去甲基银杏双黄酮的质量占所述银杏叶提取物质量的万分之五以上。该银杏叶提取物对眼部疾病，特别是黄斑变性和糖尿病视网膜病变具有良好的治疗效果，可以用于黄斑变性疾病、糖尿病视网膜病变以及其引起的其他眼部疾病的治疗。

摘要： 本发明公开“水溶性银杏叶提取物的制备工艺及水溶性银杏叶提取物”，属于中药制剂技术领域。本发明水溶性银杏叶提取物的制备工艺特征在于，所述工艺采用脂溶性银杏叶提取物为原料，22％-28％的热乙醇为提取溶剂。本发明工艺高效、安全、简捷、经济，本发明工艺所得的水溶性提取物100％溶于水，其有效成分总黄铜含量24-27％，内脂含量6-8％，银杏酸低于百万分之五(5ppm)，用其配制的口服液纯净透明无沉淀无悬浮物，也极易被人体组织吸收，且生物利用率比普通固体制剂至少高20％以上。

摘要： 本发明是关于一种银杏叶提取物注射液的制备方法及其银杏叶提取物注射液。该银杏叶提取物注射液的制备方法，包括：混合步骤，将银杏叶提取物与山梨醇或甘露醇混合；溶解步骤，依次加入适量的95％乙醇、注射用水搅拌；调pH值步骤，加入碱性pH调节剂以将pH值调节至生理可接受范围；以及，无菌过滤、灌装的步骤。该银杏叶提取物注射液借由前述的制备方法制得。本发明在相同原料条件下可以提高银杏黄酮苷的含量。

摘要： 本发明公开了一种银杏叶提取物注射液，所述注射液为银杏叶提取物的微乳液，银杏叶提取物的含量为2.5‑4.5mg/mL。此外，还公开了该注射液的制备方法。该注射液具有较高的银杏内酯B和白果内酯包封率，含量大于上市的注射液，同时具有优异的分散稳定性以及化学稳定性。

摘要： 本发明是关于一种银杏叶提取物注射液的制备方法及其银杏叶提取物注射液。该银杏叶提取物注射液的制备方法，包括：混合步骤，将银杏叶提取物与山梨醇或甘露醇混合；溶解步骤，依次加入适量的95％乙醇、注射用水搅拌；调pH值步骤，加入碱性pH调节剂以将pH值调节至生理可接受范围；以及，无菌过滤、灌装的步骤。该银杏叶提取物注射液借由前述的制备方法制得。本发明在相同原料条件下可以提高银杏黄酮苷的含量。

摘要： 本发明公开了一种银杏叶提取物注射液，所述注射液为银杏叶提取物的微乳液，银杏叶提取物的含量为2.5‑4.5mg/mL。此外，还公开了该注射液的制备方法。该注射液具有较高的银杏内酯B和白果内酯包封率，含量大于上市的注射液，同时具有优异的分散稳定性以及化学稳定性。

摘要： 本发明属于医药领域和植物提取物领域，涉及一种含白果内酯的银杏叶提取物注射液及其制备方法。现有技术中，类似注射液存在有效成分含量低及不稳定之不足。本发明的注射液由含有有效成分的银杏叶提取物、pH值调节剂、抗氧剂及医学上可接受的溶媒组成。制备时，使用明胶除去鞣质，加入pH值调节剂及抗氧剂，并使用一定比例的醇水混合物作为溶媒。本发明的处方及制备方法可获得含有银杏总黄酮苷、白果内酯及银杏内酯的银杏叶提取物注射液，且制剂稳定。经药效学试验和药理研究证明该注射液具有良好的改善心血管功能作用，而毒性试验表明未见毒性反应。

摘要： 本发明公开了一种银杏叶提取物注射液及其制备方法。现有技术存在注射液中有效成分如银杏内酯含量低，且不稳定之不足。本发明的注射液由含有有效成分的银杏叶提取物、pH值调节剂、抗氧剂及医学上可接受的溶媒组成。在制备时，使用明胶除去鞣质，加入pH值调节剂及抗氧剂，并使用一定比例的醇水混合物作为溶媒。本发明的处方及制备方法可获得含有银杏总黄酮苷、白果内酯及银杏内酯的银杏叶提取物注射液，且制剂稳定。