克林澳

摘要： 目的:探讨联用克林澳、甲磺酸倍他司汀和中药足浴法治疗后循环缺血性眩晕的疗效.方法:选取2017年2月至2018年1月期间北京市怀柔区中医医院接诊的106例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象.将其随机分为联合组(53例)和对比组(53例).为联合组患者联用克林澳、甲磺酸倍他司汀和中药足浴法进行治疗,为对比组患者联用克林澳和甲磺酸倍他司汀进行治疗.然后比较两组患者的临床疗效、治疗前后其椎动脉、基底动脉及大脑后动脉的血流速度.结果:联合组患者治疗的总有效率高于对比组患者,P0.05.治疗2周后,联合组患者椎动脉、基底动脉及大脑后动脉的血流速度均慢于对比组患者,P<0.05.结论:联用克林澳、甲磺酸倍他司汀和中药足浴法治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效良好,可显著改善患者脑组织的供血情况.

摘要： 目的：观察克林澳联合参附注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选取我院收治的106例急性脑梗死患者随机分为对照组（给予克林澳治疗）和观察组（给予克林澳联合参附注射液治疗），比较2组疗效、神经功能缺损评分（NIHSS）以及不良反应。结果观察组在临床控制、显效、有效及总有效率上均优于对照组（P＜0.05）；观察组NIHSS评分下降程度大于对照组，2组比较有显著差异（P＜0.05）；观察组不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论克林澳联合参附注射液可有效改善患者的神经功能，且不良反应较低，安全性较好，是临床治疗急性脑梗死较为理想的方案。

摘要： 目的：对丹红注射液联合克林澳配合针刺治疗急性脑梗死的疗效进行观察。方法68例急性脑梗死患者，随机分为丹红注射液联合克林澳治疗组(观察Ⅰ组， n=34)和丹红注射液联合克林澳配合针刺治疗组(观察Ⅱ组， n=34)，并于同期抽取以往给予常规西医治疗的急性脑梗死患者进行对比研究(对照组， n=32)，分析三组治疗效果。结果治疗后，观察Ⅱ组分别低于观察Ⅰ组、对照组神经功能缺损积分(P<0.05)。观察Ⅱ组的生活质量总分显著高于观察Ⅰ组、对照组(P<0.05)。结论丹红注射液联合克林澳配合针刺治疗急性缺血性脑梗死效果显著，是一种行之有效的治疗方案。

摘要： 目的探讨辅酶Q10，克林澳治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法将104例TIA患者随机分为治疗组72例和对照组32例；治疗组采用辅酶Q10，克林澳治疗，对照组采用复方丹参液治疗，观察疗效和不良反应，结果治疗组总有效率95．8％，明显优于对照组75％，无明显不良反应。结论采用辅酶Q10，克林澳治疗TIA有效好疗效且安全。

摘要： 目的：观察急性脑梗死患者使用克林澳联合丹红注射液治疗的临床效果。方法：选取急性脑梗死患者60例，用随机分组的方式将其分为实验组（30例）和对照组（30例），对照组患者给予常规治疗，实验组患者在常规治疗的基础上联合使用克林澳以及丹红注射液，观察两组患者治疗两周后的总体治疗效果、神经功能缺损的评分以及不良反应的发生率。结果：治疗两周后，实验组患者的总体治疗有效率为90.00%，显著高于对照组的66.67%（P0.05）。结论：急性脑梗死患者使用克林澳联合丹红注射液治疗效果好，不良反应少。

摘要： Objective:To observe clinical effects of cinepazide maleate combined with insulin in treatment of progressive cere-bral infarction combined with diabetes. Methods:150 cases of progressive cerebral infarction and suffering from high blood sugar were randomly divided into three groups: control group ( 50 patients received conventional treatment ) , observation group A ( 50 patients were given gansulin), and observation group B (50 patients received cinepazide maleate combined with gansulin). After the treatment for d2 weeks, the effects of the three groups were compared. Results:The score of the national institute of health stroke scale of obser-vation group B was (7. 89±0. 43) and obviously higher than those of control group (12. 90±0. 42) and observation group A (10. 12±0. 44), and the difference were statistically significant (P<0. 05). The total effective rate of observation group B was 80. 0% and ob-viously higher than those of control group (42. 0%) and observation group A (64. 0%), and the difference were statistically signifi-cant (P<0. 05). Conclusions:Cinepazide maleate combined with insulin has a significant effect on the patients with cerebral infarction combined with diabetes.%目的：观察分析克林澳联合甘舒霖治疗进展性脑梗死合并糖尿病的临床疗效。方法：选取150例进展性脑梗死合并高血糖状态患者，将患者随机分为三组，对照组50例患者接受常规治疗、治疗组A(甘舒霖治疗)患者50例、治疗组B(克林澳联合甘舒霖治疗)患者50例。在三组患者接受治疗2周后对比患者治疗效果。结果：治疗组B者接受克林澳联合甘舒霖治疗后神经功能缺损评分(NIHSS)(7.89依0.43)明显优于对照组(12.90依0.42)和治疗组A(10.12依0.44)，(P<0.05)有统计学意义；治疗组B治疗总有效为80.0%，明显优于对照组(42.0%)和治疗组A(64.0)，差异显著，(P<0.05)有统计学意义。结论：克林澳联合甘舒霖对脑梗死合并糖尿病患者疗效显著。

摘要： 为探讨克林澳联合聚乙二醇电解质散剂治疗糖尿病性便秘的临床治疗效果,将40例糖尿病性便秘患者随机分为治疗组和对照组,各20例,治疗组应用克林澳(静脉滴注)和聚乙二醇电解质散剂(口服)治疗,对照组单纯应用聚乙二醇电解质散剂(口服)治疗.对比观察两组患者临床疗效及血液流变学指标.结果显示,治疗组总有效率(75.0％)明显高于对照组(50.0％),P＜0.05.治疗后治疗组全血黏度高切及低切、血浆黏度、血沉、血沉方程K值、纤维蛋白原含量均低于对照组,P＜0.05;两组红细胞聚集指数比较差异无统计学意义,P＞0.05.结果表明,克林澳联合聚乙二醇电解质散剂治疗糖尿病性便秘疗效优于单纯应用聚乙二醇电解质散剂治疗,可能与克林澳降低血液黏稠度、改善肠道微循环、增强肠动力传输有关.

摘要： 目的 研究弥可保大量应用协同克林澳治疗痛性糖尿病神经病变效果研究.方法 在治疗原发病的基础上,为所有82个病例行弥可保大量应用协同克林澳进行为其2周的治疗,观察本次研究的疗效及不良反应发生情况.结果 22例显效,46例有效,14例无效,故总有效率为82.93％.所有患者其运动神经及感觉神经的传导速度及功能在治疗后得以明显的优化及改善,差异具有统计学意义(P＜0.05).本次研究过程中,头痛、发热的症状发生者2例,腹泻发生者1例,失眠发生者1例,这些发生不良反应的患者在重新设定治疗药物剂量后不良反应及缓解,最终消失.结论 弥可保大量应用协同克林澳可促进机体微循环及神经递质生成、强化神经修复速率、保护神经生理功能,明显缓解疼痛症状,其应用于痛性糖尿病神经病变效果突出,值得在临床上应用和推广.

摘要： 本研究观察了早期应用马来酸桂哌齐特对急性重度颅脑损伤患者的疗效。结果显示，在克林澳组用药1ｈ后，观察到血浆腺苷浓度显著升高，且血浆氧自由基代谢产物MDA浓度显著降低。与对照组相比具有显著性差别。因此进一步证明克林澳对内源性腺苷的增效作用，并提示其保护途径之一是通过对氧白由基的早期抑制。

摘要： 本文通过动物实验，研究了克林澳对颅脑损伤作用效果。结果表明，颅脑损伤后早期应用克林澳，能够显著改善实验动物的神经功能，同时海马及皮层坏死神经元也显著减少。克林澳对创伤性脑损伤的保护作用可能通过其对局部血流动力学以及对血液成分的调节，从而抑制了继发性损伤。

摘要： 目的：观察克林澳对糖尿病合并慢性脑低灌注大鼠空间学习记忆能力的影响及可能机制,为糖尿病合并慢性脑低灌注导致的认知功能障碍的治疗提供新的依据. 方法：雄性SD大鼠随机分为4组:①对照组(正常饮食+假手术);②DM组(高脂饮食4周+STZ);③CCH组(正常饮食+2-VO);④DM+CCH组(高脂饮食4周+STZ+2-VO).经高脂喂养6周联合STZ35mg/kg腹腔注射制作2型DM模型,双侧颈总动脉永久性结扎(2-VO)制作大鼠CCH模型.将DM+CCH组大鼠随机分为两组:模型组(高脂饮食4周++STZ+2-VO)和治疗组[高脂饮食4周++STZ+2-V0+克林澳

摘要： 本发明提供一种可逆皮克林乳液，包括油相、水相和胺基表面活性剂或胺基衍生物表面活性剂原位活化的纳米颗粒。纳米颗粒为亲油性、亲水性或双亲性纳米氧化物，胺基表面活性剂为伯胺、仲胺、叔胺基表面活性剂剂或其衍生物。亲油性纳米颗粒时由短链胺基或者短链胺基衍生物表面活性剂原位活化；亲水性或双亲性纳米颗粒采用长链胺基或者长链胺基衍生物表面活性剂原位活化。还提供一种包含该乳液的钻井液，可以制备无土、无碱或者无土无碱钻井液，制备的钻井液适用范围广，密度可在0.8g/cm3～1.7g/cm3直接可调，在100～200°C范围内具有较好的流变性、悬浮稳定性、滤饼清除性、有效减少使用处理剂的用量和种类、环境友好、高温老化后可多次实现油包水乳液和水包油乳液逆转的性质。

摘要： 本发明公开了一种耐酸型绿色皮克林乳化剂的制备方法及其皮克林乳化剂，包括将壳聚糖加入稀酸溶液中，搅拌，得到壳聚糖酸性溶液；滴加阴离子表面活性剂，搅拌，得到所述皮克林乳化剂分散液；其中，所述阴离子表面活性剂包括磺酸盐或苯磺酸盐。本发明的耐酸型绿色皮克林乳化剂使得壳聚糖在酸性条件下具优异的乳化性能，扩大了壳聚糖作为皮克林乳化剂的pH窗口，可以在强酸下保持稳定，提高了天然生物质资源的利用率。其次，该乳化剂中表面活性剂的用量极低(不足表面活性剂临界胶束浓度的十分之一)，大大降低了表面活性剂带来的毒性及皮肤刺激性，具有较好的环境友好性。

摘要： 本发明提供了一种高内相皮克林乳液及其制备方法和应用、包含高内相皮克林乳液的蛋黄酱，属于食品加工技术领域，所述高内相皮克林乳液包括以下原料：液态油脂、蛋黄来源的高密度脂蛋白颗粒、NaCl和醋酸水溶液。在本发明中，蛋黄来源的高密度脂蛋白颗粒具有良好的热稳定性，长期乳液稳定性，胶凝性和低胆固醇含量等优点。本发明通过将蛋黄来源的高密度脂蛋白颗粒与液态油脂混合，可以有效的利用蛋黄来源的高密度脂蛋白颗粒制备高内相皮克林乳液，而且操作简单，成本低，稳定性好。本发明的高内相皮克林乳液能够作为低胆固醇调味酱的基料。低胆固醇调味酱比传统调味酱具有低胆固醇的优点，符合人们对健康饮食的要求，更加适用于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种超微茶粉皮克林乳液、包括超微茶粉皮克林乳液的香肠及制备方法和应用，属于香肠加工技术领域，所述超微茶粉皮克林乳液包括超微茶粉、水和植物油。本发明中，所述超微茶粉既能够稳定水包油型皮克林乳液，又可使皮克林乳液中包含茶粉的功能性成分，提高了茶粉利用率，还能够对茶粉起到护色作用，并延缓茶粉的氧化速度。将本发明超微茶粉皮克林乳液应用于香肠的制备，能够利用茶叶的活性物质提高肉制品抗氧化能力，减少抗氧化剂的使用；所加茶粉的颜色能够代替传统香肠中使用的红曲色素，减少食品添加剂的使用，提高其食用和营养价值。利用乳化的植物油替代传统香肠中的板油，能够减少长链饱和脂肪酸的摄入，提高其健康价值。

摘要： 本发明公开了一种耐酸型绿色皮克林乳化剂的制备方法及其皮克林乳化剂，包括将壳聚糖加入稀酸溶液中，搅拌，得到壳聚糖酸性溶液；滴加阴离子表面活性剂，搅拌，得到所述皮克林乳化剂分散液；其中，所述阴离子表面活性剂包括磺酸盐或苯磺酸盐。本发明的耐酸型绿色皮克林乳化剂使得壳聚糖在酸性条件下具优异的乳化性能，扩大了壳聚糖作为皮克林乳化剂的pH窗口，可以在强酸下保持稳定，提高了天然生物质资源的利用率。其次，该乳化剂中表面活性剂的用量极低(不足表面活性剂临界胶束浓度的十分之一)，大大降低了表面活性剂带来的毒性及皮肤刺激性，具有较好的环境友好性。

摘要： 本发明提供一种可逆皮克林乳液，包括油相、水相和胺基表面活性剂或胺基衍生物表面活性剂原位活化的纳米颗粒。纳米颗粒为亲油性、亲水性或双亲性纳米氧化物，胺基表面活性剂为伯胺、仲胺、叔胺基表面活性剂剂或其衍生物。亲油性纳米颗粒时由短链胺基或者短链胺基衍生物表面活性剂原位活化；亲水性或双亲性纳米颗粒采用长链胺基或者长链胺基衍生物表面活性剂原位活化。还提供一种包含该乳液的钻井液，可以制备无土、无碱或者无土无碱钻井液，制备的钻井液适用范围广，密度可在0.8g/cm3～1.7g/cm3直接可调，在100～200°C范围内具有较好的流变性、悬浮稳定性、滤饼清除性、有效减少使用处理剂的用量和种类、环境友好、高温老化后可多次实现油包水乳液和水包油乳液逆转的性质。

摘要： 本发明涉及用于制备皮克林乳液的制备方法，所述乳液包含水、与水不混溶的溶剂以及优选位阻的、稳定化的银纳米颗粒，且用来制备导电性涂层。本发明还涉及用于全面积或部分面积地，尤其是用根据本发明的皮克林乳液涂覆表面的方法，其中所获得的涂层尤其具有高的导电性，且有利地额外可以是透明的。

摘要： 本发明及奎纳克林在制备治疗肝纤维化药物中的应用，奎纳克林结构式如下所示：。本发明首次发现奎纳克林能够通过与CUL4B结合并保护其不被降解，进而影响TGF‑β1／Smads信号转导通路，实现治疗肝纤维化的效果。

摘要： 本发明提供了一种含有黑豆馏油纳米氧化锌皮克林乳剂的外用温敏型凝胶剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明以黑豆馏油为主药，以磷脂和纳米氧化锌为乳化剂，采用高剪切法先制备O/W型黑豆馏油乳剂，再通过控制氧化锌粒径，使乳剂形成皮克林乳结构，最后将皮克林乳与温敏性水性凝胶基质及促渗剂等混合，制备得到含有黑豆馏油氧化锌皮克林乳剂的外用温敏型凝胶剂，解决了普通凝胶剂中氧化锌易沉降的问题，降低皮肤刺激性弱化黑豆馏油颜色及刺激性气味且易清洗，增加患者依从性，提高药物疗效。

摘要： 本发明属于食品级泡沫的技术领域，公开了一种食品级脂质皮克林颗粒稳定的泡沫及其制备方法。方法：1)将高熔点脂质与水混合，然后高速剪切，冷却，获得脂质皮克林颗粒；2)将脂质皮克林颗粒与酪蛋白酸钠、瓜尔胶、黄原胶搅拌混合后充气，获得食品级泡沫。本发明的方法简单，绿色，制备的脂质皮克林颗粒起泡性能好且裹气能力强；脂质皮克林颗粒稳定的泡沫具有明显脂质皮克林颗粒吸附的界面结构，气泡分布密集，尺寸为70‑145μm，呈多分散性分布，Overrun值约为80‑270％。本发明制备的泡沫1个月出现少量水析，但整体体积未发生变化，整体稳定性好、安全性高；在食品、药品及化妆品领域具有广阔的应用前景。