门冬氨酸鸟氨酸

摘要： 目的探讨复方二氯醋酸二异丙胺联合门冬氨酸鸟氨酸治疗老年性非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的效果。方法选取2019年1月至2019年12月于四川省林业中心医院治疗住院的老年性NASH患者95例,根据随机数表法分为对照组与观察组,每组各46例。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组的基础上给予复方二氯醋酸二异丙胺联合门冬氨酸鸟氨酸进行治疗。比较2组患者的肝功能指标、血脂指标、超声影像学评分、非酒精性脂肪性肝病活动度积分(NAS)、炎性因子及不良反应发生情况。采用SPSS 26.0统计学软件进行数据分析。根据数据类型,组间比较采用独立样本t检验或χ^(2)检验。结果与对照组相比,治疗后观察组肝功能指标丙氨酸氨基转移酶[(53.29±6.84)和(65.73±7.25)U/L]、天门冬氨酸氨基转移酶[(34.61±4.27)和(45.73±5.12)U/L]及γ-谷氨酰转移酶[(41.25±3.59)和(64.74±5.52)U/L]显著降低(均P0.05)。结论复方二氯醋酸二异丙胺联合门冬氨酸鸟氨酸辅助治疗老年性NASH的效果显著,具有一定的临床应用价值。

摘要： 目的:探讨门冬氨酸鸟氨酸联合利福昔明治疗肝性脑病患者的临床效果及对神经症状的影响。方法:选取2018年9月-2020年9月来灯塔市中医医院就诊的156例肝性脑病患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和研究组,每组78例。对照组使用门冬氨酸鸟氨酸治疗,研究组使用门冬氨酸鸟氨酸结合利福昔明治疗。比较两组疗效、数字连接试验(NCT)时间、神经功能评分[改良长谷川痴呆量表(HDS-R)、简易智力状态检查量表(MMSE)]及总胆红素(TBIL)、血氨、谷丙转氨酶(ALT)水平。结果:治疗后,两组NCT时间均短于治疗前,HDS-R、MMSE评分均高于治疗前,研究组NCT时间短于对照组,HDS-R、MMSE评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TBIL、血氨、ALT水平均低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将门冬氨酸鸟氨酸结合利福昔明应用在肝性脑病患者治疗中,可起到一定的保护肝脏作用,明显改善患者神经症状,有效降低患者血氨,具有显著的治疗效果,值得临床推广。

摘要： 目的:研究乙酰谷酰胺联合门冬氨酸鸟氨酸治疗早期肝性脑病的效果及对血氨浓度的影响。方法:选择早期肝性脑病患者74例作为研究对象,采用随机数表法将其分成对照组与观察组各37例。对照组采用乙酰谷酰胺治疗,观察组采用乙酰谷酰胺+门冬氨酸鸟氨酸治疗,对比两组治疗前、治疗后血氨(BA)水平、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)]及治疗效果。结果:治疗后,观察组的血氨水平明显低于对照组,ALT、AST、TBIL均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率89.19%明显高于对照组的67.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用乙酰谷酰胺联合门冬氨酸鸟氨酸治疗早期肝性脑病可以降低血氨水平,改善肝功能,提高治疗效果。

摘要： 目的探讨醒脑静联合门冬氨酸鸟氨酸治疗急性酒精中毒的临床效果。方法选取2020年5至2021年5月中国人民解放军中部战区总医院急诊科收治的116例急性酒精中毒患者,按照治疗方法分为对照组和观察组,每组56例。比较2组治疗有效率及血清谷草转氨酶(ALT)、谷丙转氨酶(AST)水平。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清ALT、AST水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静联合门冬氨酸鸟氨酸能有效缩短急性酒精中毒患者昏迷时间,降低患者血清转氨酶水平,提高治疗效果。

摘要： 目的 探讨门冬氨酸鸟氨酸联合循证干预对肝性脑病患者肝功能指标、神经毒性物质水平的影响。方法 采用随机数字表法将2019年10月至2021年10月于广东省第二人民医院进行诊治的86例肝性脑病患者分为对照组(43例,给予乳果糖治疗)和观察组(43例,给予乳果糖与门冬氨酸鸟氨酸联合治疗),两组患者均同时进行循证干预,周期为14 d。对比两组患者治疗后临床疗效,治疗前后血、尿淀粉酶(AMY)水平,总睡眠时间、总觉醒时间、微觉醒次数,治疗前后肝功能指标与神经毒性物质水平。结果 观察组患者临床总有效率显著高于对照组;治疗后两组患者血AMY、尿AMY、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、总胆红素(TBiL)、血清β-内啡肽、血氨水平相较于治疗前均显著下降,且观察组患者血AMY、ALT、TBiL、AST、β-内啡肽、血氨水平相较于对照组均显著下降;观察组患者总睡眠时间、总觉醒时间相较于对照组均显著缩短,微觉醒次数显著相较于对照组显著减少(均P<0.05)。结论 将门冬氨酸鸟氨酸联合循证干预应用于肝性脑病患者的治疗中,有助于肝功能指标与胰腺功能的改善,同时可降低机体内神经毒性物质水平,纠正患者的睡眠结构,疗效显著。

摘要： 目的:分析门冬氨酸鸟氨酸治疗乙型肝炎(简称乙肝)肝硬化合并肝性脑病的疗效及对肝功能的影响。方法:选取80例乙肝肝硬化合并肝性脑病患者,按随机数字表法分为试验组(n=40)与对照组(n=40),对照组采用乙酰谷酰胺治疗,试验组在对照组的基础上采用门冬氨酸鸟氨酸治疗。对比两组疗效、血氨水平、肝功能[总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)]及不良反应率。结果:试验组总有效率95.00%(38/40)较对照组77.50%(31/40)高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.165,P0.05)。结论:门冬氨酸鸟氨酸治疗乙肝肝硬化合并肝性脑病患者效果显著,可降低血氨水平,改善肝功能,具有用药安全性。

摘要： 目的 探讨门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床效果及其对相关生化指标的影响.方法 选取武警部队海警总队医院2018年8月至2019年8月诊治的肝性脑病患者100例,采用随机数字表法分为对照组、观察组各50例,对照组采用常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上加用门冬氨酸鸟氨酸治疗,两组疗程均为1周.观察两组肝功能指标、血氨水平变化及临床效果.结果 治疗后,观察组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)、血氨(NH3)分别为(61.84±11.34)IU/L、(47.67±12.37)IU/L、(37.96±5.56)μmol/L、(54.85±12.73)μmol/L,均显著低于对照组的(81.48±10.63)IU/L、(64.30±13.52)IU/L、(50.74±6.73)μmolL、(68.56±12.63)μmol/L(t=8.935、6.417、10.352、5.406,均 P＜0.05);观察组肝性脑病评分为(0.77±0.06)分,显著低于对照组的(1.68±0.10)分(t=55.177,P＜0.05);观察组总有效率为90.0％(45/50),高于对照组的74.0％(36/50)(x2=5.263,P＜0.05);观察组数字连接试验(NCT)时间为(45.85±4.27)s,短于对照组的(59.58±5.63)s,数字符号试验(DST)、格拉斯哥预后评分(GOS评分)分别为(56.25±9.76)分、(4.76±0.63)分,均高于对照组的(41.53±9.62)分、(3.31±0.25)分(t=13.740、7.595、15.127,均P＜0.05).结论 门冬氨酸鸟氨酸可有效改善肝性脑病患者肝功能,降低NH3水平,提高临床疗效,改善患者认知功能和预后.

摘要： 探讨肝性脑病患者联合应用注射用门冬氨酸鸟氨酸和乳果糖灌肠的疗效.共选取78例肝性脑病患者为研究对象,研究起始自2016年1月,截止到2019年12月期间,采取随机抽签方式分成2组实施研究,即对照组与观察组中,前者应用注射用门冬氨酸鸟氨酸治疗,后者联合乳果糖灌肠治疗,对比两组治疗、血氨、肝功能指标变化情况及清醒时间.观察组94.87％的治疗有效率显著高于对照组76.92％的治疗有效率(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后两组血氨水平及肝功能指标下降显著,且观察组下降幅度更大(P＜0.05);观察组清醒时间(1.81±0.48)d,显著短于对照组(3.45±1.10)d(P＜0.05).针对肝性脑病患者,联合应用注射用门冬氨酸鸟氨酸和乳果糖灌肠治疗凸显优势,能降低血氨水平,促使患者的肝功能得以显著改善,使得患者得以尽早清醒.

摘要： 门冬氨酸鸟氨酸(LOLA)主要通过尿素合成、谷氨酰胺合成、谷胱甘肽抗氧化及诱导NO生成途径,起到降低血氨、减少肝细胞损害、减轻炎症反应、修复损伤肝细胞的作用,广泛用于治疗各种常见的肝脏疾病,发挥保肝护肝功效.最新研究显示LOLA还具有改善肝部微循环及促进肌蛋白合成的功效.临床上LOLA与多种药物联用,在治疗肝部疾病方面疗效显著.

摘要： 目的 系统性评价门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖治疗肝硬化伴肝性脑病患者的临床效果.方法 选取2018年3月至2019年3月于大连友谊医院重症二病房住院接受治疗的60例肝硬化伴肝性脑病患者,将入组病例采用信封法随机分为对照组和试验组,每组30例.对照组应用乳果糖治疗,试验组在对照组基础上联合门冬氨酸鸟氨酸治疗,观察两组患者治疗前后的转氨酶、血氨浓度及数字连接试验-A (NCT-A)时间变化情况.结果 治疗后,试验组ALT、AST、血氨浓度、NCT-A时间均优于对照组(P＜0.05).结论 门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖治疗方案可有效改善肝硬化伴肝性脑病患者的肠道内环境,阻断外源性毒性氨的合成及吸收,降低血氨浓度,促进肝功能的恢复,同时可有效减轻肝性脑病及脑水肿状态,改善患者的神经功能.

摘要： 本文对1例药物性肝损伤患者的用药进行分析，讨论药物性肝损伤的治疗以及使用门冬氨酸鸟氨酸的合理性。指出保肝药物是临床使用非常普遍的一类药物，其种类繁多、作用各异，价格差距大。虽然本类药物毒副作用轻微，安全性好，但如果选择不当，也会影响治疗效果，增加患者的经济负担。药物性肝损伤机制主要涉及直接损伤肝细胞和过敏反应等，往往伴有肝内胆汁淤积，可以选择抗炎类和利胆药物为主。门冬氨酸鸟氨酸主要作用为降低血氨，缓解肝性脑病症状，其在药物性肝损伤中的应用还需要临床实践证实。

摘要： 肝性脑病(hepaticencephalopathy, HE)是由于肝脏严重损害,肝功能衰竭,不能清除血液中有毒代谢产物或由于门静脉与体循环发生直接沟通,有毒物质未经肝脏处理而进入血液循环,引起中枢神经系统功能紊乱,以中枢神经系统代谢紊乱为特点并出现意识行为改变或昏迷的临床综合征.本文将2009年4月至2011年4月收治符合HE诊断标准住院患者32例，随机分为门冬氨酸鸟氨酸联合纳洛酮组(A组)和纳洛酮组(B组)，每组各16例患者。A组显效12例，有效2例，无效2例，总有效率为87.5%;B组显效6例，有效3例，无效7例，总有效率为62.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义.本研究表明门冬氨酸鸟氨酸联合纳洛酮治疗肝性脑病能明显降低患者的血氨水平，提高临床疗效，降低死亡率，又无明显不良反应。

摘要： 目的：观察门冬氨酸鸟氨酸联合恩替卡韦治疗乙型重型肝炎的临床疗效。方法：选择乙型重型肝炎病人63例，随机分成两组。对照组采用综合治疗，治疗组在对照组的基础上加用门冬氨酸鸟氨酸10g/d静滴，恩替卡韦口服0．5mg/d，两组疗程均为1个月，观察治疗前后临床、生物化学、病毒学指标变化。结果；(1)治疗组TBIL和ALT明显下降，TBIL下降较对照组更显著(p＜0.05)；(2)凝血酶原活动度、白蛋白增加较对照组显著(P＜0.05)；(3)HBV-DNA阴转率和负荷载量下降较对照组明显(p＜0.01)；(4)治疗组病死率明显低于对照组(p＜0.01)。结论：门冬氨酸鸟氨酸联合恩替卡韦治疗重型肝炎可使临床症状、体征、肝功能有明显改善，抑制HBV复制，提高生存率。

摘要： 本发明涉及药物和营养品制剂领域，更特别地，涉及门冬氨酸鸟氨酸的泡腾制剂以及其制备方法。根据本发明的门冬氨酸鸟氨酸的制剂包含气体发生组分以及酸组分，当与水接触时释放二氧化碳的。本发明提供用于制备化学纯的且稳定的并显示出高泡腾水平的这样的制剂的简单方法。所述方法包括下述步骤：‑对包含门冬氨酸鸟氨酸和气体发生组分的门冬氨酸鸟氨酸混合物制粒，从而得到颗粒G，‑混合包含颗粒G和酸组分的最终混合物组分，从而得到门冬氨酸鸟氨酸的泡腾制剂。

摘要： 本发明提供一种门冬氨酸鸟氨酸注射液，包括门冬氨酸鸟氨酸、甘露醇、焦亚硫酸钠、pH调节剂和注射用水，其中：所述甘露醇的浓度范围为25mg/ml～150mg/ml；所述焦亚硫酸钠的浓度范围为0.05mg/ml～3mg/ml；所述门冬氨酸鸟氨酸注射液的pH值为6.2‑7.0。本发明还提供上述注射液的用途及制备方法。本发明的门冬氨酸鸟氨酸注射液具有优异的稳定性，显著提高了门冬氨酸鸟氨酸注射液的用药安全性，同时生产工艺简化，有利于大规模的工业化生产，具有十分重要的医药学意义。

摘要： 本发明具体涉及一种门冬氨酸鸟氨酸的结晶方法，包括以下内容：1)取门冬氨酸鸟氨酸粗品溶解于良性溶剂中，脱色、搅拌、过滤得滤液；2)所述滤液中加入不良溶剂，降温至第一温度，保温静置；3)再降温至第二温度，保温搅拌；4)经离心、干燥得到成品。本发明制得门冬氨酸鸟氨酸成品杂质含量低，溶剂残留含量低，工艺操作简单。

摘要： 本发明公开了一种门冬氨酸鸟氨酸新晶型IV，其特征在于：所述晶型的粉末X‑衍射图谱中，衍射角度2θ为：13.780±0.2、15.459±0.2、16.640±0.2、19.538±0.2、20.740±0.2度处有特征峰。此外，本发明还公开了该新晶型的制备方法和药物组合物。本发明所描述的门冬氨酸鸟氨酸新晶型IV具有理化性质优异、稳定性好、更适于工业化规模制备等优点。

摘要： 本发明公开了一种检测门冬氨酸鸟氨酸中杂质的分析方法，属于分析化学领域；该方法采用液相色谱，氨基键合硅胶填充剂，Thermo APS‑2 4.6×250mm，5μm，以0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲液‑乙腈（35:65）为流动相A，以0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲液‑乙腈（50:50）为流动相B；检测波长为200nm；流速为每分钟1.0ml；柱温为30°C，梯度洗脱进行分析，本技术方案可以迅速、准确对杂质门冬氨酸鸟氨酸中3‑氨基‑2‑哌啶酮、二聚精氨酸、α‑门冬氨酸二聚物、门冬氨酸缩合物进行定性和定量分析，且分离度好，检测限和定量限都较低，线性范围较宽，从而能够更准确的计算出不同杂质的含量，为门冬氨酸鸟氨酸中杂质的进一步监测、研究提供了技术支持。

摘要： 一种共表达精氨酸酶和天门冬氨酸酶制备门冬氨酸鸟氨酸的方法。本发明采用基因工程方法，构建能高效共表达精氨酸酶和天门冬氨酸酶的重组大肠杆菌BL21(DE3)-pET24a(+)-arg-asp，以发酵菌体细胞为酶源，在同一个反应体系内，双酶分别催化底物L-精氨酸、延胡索酸铵反应，生成L-鸟氨酸和L-天门冬氨酸，转化液收集后通过1万截留分子量中空纤维素柱去除大分子量杂质及活性炭脱色、减压浓缩，加入无水乙醇，冰水浴搅拌冷却析出得天门冬氨酸鸟氨酸。本发明提供了一种新的门冬氨酸鸟氨酸的绿色生产工艺方法，该方法具有条件温和、周期短、酶促体系中杂质少、产物分离提取方便、工艺步骤简单、操作安全等优点，有很好的产业化应用前景。

摘要： 本发明公开了一种利用鸟氨酸催化液制备门冬氨酸鸟氨酸的方法，属于生物医药领域。本发明将鸟氨酸转化液利用超滤膜进行超滤处理得到超滤膜清液，然后用门冬氨酸调pH到6.2‑6.7，一方面可以一步法制备门冬鸟氨酸收率高，总收率80％，另一方面可以营造偏酸性环境，减少有关杂质的产生。本发明采用电渗析法脱盐，也可以避免在离子交换柱中进行洗脱时，碱性的洗脱环境容易导致有关物质的产生。

摘要： 本申请提供一种门冬氨酸鸟氨酸注射液杂质分析检测方法。上述的门冬氨酸鸟氨酸注射液杂质分析检测方法包括如下步骤：获取门冬氨酸鸟氨酸注射液；取样：采用稀释剂对门冬氨酸鸟氨酸注射液进行稀释处理，得到待测液；建立色谱条件：色谱参数包括氨基柱4.6mm*250mm，5μm，柱温：20°C～30°C，紫外检测波长：204nm～206nm，流速：1.0ml/min，流动相：乙腈‑磷酸盐缓冲液，进样量：20μl；色谱实验：按上述色谱条件对待测液进行高效液相色谱检测分析；其中，稀释剂包括流动相、抗氧化剂和低级酰卤。上述的门冬氨酸鸟氨酸注射液杂质分析检测方法对门冬氨酸鸟氨酸注射液的杂质分析准确性较好。

摘要： 本发明提供了一种门冬氨酸鸟氨酸缓释微丸及其制备工艺，属于制药技术领域；在本发明中，采用的流化床底喷包衣技术，制备了门冬氨酸鸟氨酸缓释微丸，所得微丸大小均匀、圆整，粒度分布窄、无粘连，衣层厚度均匀的门冬氨酸鸟氨酸缓释微丸制备工艺。

摘要： 本实用新型属于反应釜技术领域，特别涉及一种门冬氨酸鸟氨酸合成反应釜。本实用新型提供一种新的门冬氨酸鸟氨酸合成反应釜，该门冬氨酸鸟氨酸合成反应釜通过移动组件带动搅拌装置上下移动，使得反应釜本体内的原料更加快速的进行混合反应，提高了原料的合成速率；使用时，打开伸缩气缸，伸缩气缸中活塞杆的开始伸缩，活塞杆的伸缩带动滑轨开始移动，在该滑轨移动到极限时，套接于该滑轨上的滑轨开始滑动，依次类推，在相互套接的两滑轨中位于内部的滑轨移动到极限时，位于外部的滑轨开始移动，直至移动到预定的位置时伸缩气缸停止工作，该移动组件的设置可以节省大量的位移。