乳果糖

摘要： 目的:探讨西沙必利及乳果糖联合应用对功能性便秘患者临床疗效、肛门直肠动力学的影响。方法:选取2018年1月至2021年我院收治的143例功能性便秘患者,随机分为对照组78例(早、晚口服西沙必利5 mg·次^(-1),Bid)、观察组65例(早、晚口服西沙必利5 mg·次^(-1),Bid;并在早、中、晚口服乳果糖,初使剂量30~50 mL·次^(-1),Bid,维持剂量10~20 mL·次^(-1),Bid)。治疗前1 d及治疗1 m后评估肛门直肠动力学指标,直肠静息压(Rectal resting pressure,RRP)、肛管静息压(Anal resting pressure,PAR)、肛管收缩压(Anal maximal contraction pressure,AMCP),观察不良反应,明确疗效。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:对功能性便秘患者予以西沙必利联合乳果糖治疗安全性高,疗效确切,能改善肛门直肠动力学指标。

摘要： 为了开发一种缩短灭菌乳中乳果糖含量检测时间的方法,以提升乳制品质量控制效率,本文利用中红外光谱技术结合偏最小二乘法(PLS)定量分析样品中的乳果糖含量,实现了微量乳果糖的快速简便的定量检测,与农业行业标准方法《NY/T 939-2016巴氏杀菌乳和UHT灭菌乳中复原乳的鉴定》相比,本文开发出的乳果糖定量检测方法结果出具时间由2天缩短至15 min,其重复性较好、精密度和准确性较高,符合检测要求,具有较好的应用前景。

摘要： 目的探讨乳果糖对失血性休克大鼠急性肺损伤的作用及机制。方法失血性休克模型制备前60 min,先分为乳果糖预灌胃组即实验组2(10只)。将实验组2及未进行乳果糖预灌胃处理的SD大鼠同时麻醉,左右股动静脉置管成功后再将未进行乳果糖预灌胃处理的SD大鼠分为三组:假手术组即空白组(10只)、生理盐水复苏组即对照组(10只)、乳果糖治疗组即实验组1(10只)。四组实验动物置管成功后制备失血性休克模型,持续监测生命体征。在0、30及270 min分别测定血气和乳酸值。Western法检测270 min肺组织HMGB1;Elisa法检测270 min血IL⁃6、IL⁃1β;用比色法检测270 min肺组织SOD及MDA;TBA法检测270 min肺组织MPO;光镜下分析270 min肺组织病理切片。结果在270 min时,对照组Po2值明显低于空白组、实验组1及实验组2(P<0.05)。空白组IL⁃6、IL⁃1β、SOD、MDA、MPO分别与对照组、实验组1及实验组2比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与实验组2、实验组1与实验组2比较差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组HMGB1分别与空白组、实验组1及实验组2比较差异有统计学意义(P<0.05)。在肺病理学切片结果显示实验组1较实验组2肺泡内皮及肺泡组织明显破坏,炎性细胞浸润明显。对照组较实验组1及实验组2肺泡内皮及肺泡组织破坏及炎性细胞浸润更加明显。结论在失血性休克动物模型中,乳果糖可促进SOD的生成并抑制HMGB1的生成,进而抑制IL⁃6、IL⁃1β、MDA、MPO等炎性介质的释放,保护肺组织。

摘要： 目的观察增液汤加味联合乳果糖口服溶液治疗小儿肠燥津枯型便秘的效果。方法选取2018年10月至2021年3月在浙江省中医院儿科门诊就诊的肠燥津枯型便秘患儿120例,随机分为对照组与观察组各60例。对照组予乳果糖口服溶液,观察组在对照组基础上联合增液汤加味治疗。观察两组疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率93.3%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论增液汤加味联合乳果糖口服溶液治疗小儿肠燥津枯型便秘效果较好,且安全性高。

摘要： 目的针对乳果糖与莫沙必利联合治疗老年慢性便秘的临床效果做出分析研究。方法选取2019年6月—2020年8月曹县县立医院收治的70例老年慢性便秘患者作为研究对象,以单双号分组的方式分为单一组(莫沙必利单一治疗)、联合组(联合乳果糖共同治疗),各35例,对两组患者临床治疗效果做出比较分析。结果联合组患者排便时间(2.31±0.84)min较单一组显著更短,是否成型评分(9.41±0.42)分、排空感评分(8.82±0.89)分以及排便量(135.77±40.28)mL均显著高于单一组,差异有统计学意义(t=13.243、8.674、5.642、4.611,P0.05)。结论老年慢性便秘患者通过接受乳果糖与莫沙必利联合治疗后,其整体疗效更为突出,适合推广使用。

摘要： 目的观察增液行气方治疗肛肠疾病术后便秘的临床效果。方法选取80例肛肠科常见疾病术后患者作为研究对象,采用随机分组的方法将其分对照组和治疗组,每组各40例。对照组予以乳果糖口服,治疗组予以增液行气方口服,观察对比2组患者术后排便时肛门疼痛程度、费力情况、排便时间以及便后肛门坠胀不尽感等症状评分。结果在服药12d后,2组患者在排便费力、排便时间及腹胀等症状评分比较上,治疗组评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);2组患者在术后第3 d疼痛症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),在术后第6、9 d,2组患者疼痛症状评分均较前降低,且治疗组疼痛评分明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);在安全性比较上,2组患者在服药治疗过程均未发生严重的胃肠道反应及其他不良事件。结论肛肠常见疾病术后应用增液行气方较乳果糖口服液可更有效缓解肛肠疾病术后便秘及肛门疼痛等常见并发症。

摘要： 目的研究恩替卡韦联合乳果糖治疗乙型肝炎(乙肝)后肝硬化的临床疗效。方法选取2017年1月至2019年12月本院收治的108例乙肝后肝硬化患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组54例。对照组采用恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上联合乳果糖治疗,比较两组炎症因子水平、肝功能和肝纤维化指标。结果治疗6个月后,观察组IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);治疗6个月后,观察组AST、ALT、TBIL水平均低于对照组(P<0.05);治疗6个月后,观察组LN、HA、PCⅢ、ⅣC水平均低于对照组(P<0.05)。结论恩替卡韦联合乳果糖治疗乙肝后肝硬化能显著控制炎症因子水平,改善肝功能,减轻肝纤维化,值得临床推广应用。

摘要： 目的:分析黄芪白术汤治疗脾虚型便秘患儿的临床效果及对水通道蛋白-8(AQP-8)的影响。方法:将2020年1月-2021年6月于济南市儿童福利院就诊的60例脾虚型便秘患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组30例和研究组30例,对照组患儿给予乳果糖治疗,研究组患儿则在对照组基础上给予黄芪白术汤辨证治疗,并对两组患儿的临床疗效、治疗前后便秘症状变化及血清AQP-8变化、药物不良反应发生情况进行比较。结果:研究组患儿临床总有效率高于对照组(P0.05)。结论:黄芪白术汤辨治小儿脾虚型便秘效果确切,可有效提高临床总有效率,改善临床便秘症状,降低患儿外周血AQP-8水平,且不会增加药物不良反应发生率,值得临床推广及应用。

摘要： 目的:探讨地黄饮子联合乳果糖治疗轻微型肝性脑病(MHE)的疗效及对血氨、内毒素水平的影响。方法:选取74例MHE患者,采用随机数字表法分为对照组(乳果糖治疗)和联合组(地黄饮子加乳果糖治疗),每组各37例。比较两组患者治疗前后肝性脑病数字连接试验(NCT)时间、数字符号试验(DST)评分、肝功能指标、血氨及内毒素水平;比较两组患者临床疗效;比较两组患者治疗期间不良反应。结果:治疗前两组患者NCT时间、DST评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者NCT时间均降低(P0.05);治疗后两组患者TSB、AST及ALT水平均降低(P0.05);治疗后两组患者血氨、内毒素水平均降低(P0.05)。结论:采用地黄饮子联合乳果糖治疗MHE患者可提高患者的认知功能、改善肝功能,降低血氨、内毒素水平,提高临床疗效。

摘要： 目的系统评价微生态制剂治疗糖尿病便秘的疗效。方法检索中国知网、万方、维普、CBM、PubMed、Embase、Cochrane Library,检索时间为建库至2021年10月。筛选关于微生态制剂治疗糖尿病便秘的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)。结果共纳入13篇RCT,合计1452例患者,试验组730例,对照组722例。Meta分析结果显示,微生态制剂在改善临床疗效、排便频率、排便不尽、排便困难、腹胀等方面优于对照组(RR=1.26,95%CI:1.16~1.36,P<0.05;MD=-0.59,95%CI:-0.64~-0.53,P<0.05;MD=-0.51,95%CI:-0.60~-0.42,P<0.05;MD=-0.53,95%CI:-0.61~-0.44,P<0.05;MD=-0.39,95%CI:-0.48~-0.30,P<0.05)。结论微生态制剂治疗糖尿病便秘疗效显著,能改善便秘症状,但需要大样本量、高质量、设计更严谨的RCT做进一步验证。

摘要： 目的：研究乳果糖联合生长抑素治疗对急性胰腺炎患者炎症介质、肠道菌群、Fas/FasL表达量的影响. 方法：将2013年5月-2015年10月期间在院就诊的56例急性胰腺炎患者随机分为A组和B组,A组患者给予乳果糖、生长抑素联合常规治疗,B组患者给予生长抑素联合常规治疗.治疗后3天时,测定血清中炎症介质、sFas、sFasL的含量以及外周血中Fas、FasL的表达量以及粪便组织中肠道菌群的拷贝数. 结果：治疗后3天时,A组患者血清中IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、IL-18、sFas、sFasL的含量显著低于B组,外周血中Fas、FasL的mRNA含量和蛋白含量显著低于B组,粪便组织中乳酸杆菌、双歧杆菌、拟杆菌的含量显著高于B组,粪便组织大肠杆菌、肠球菌、变形杆菌的含量显著低于B组. 结论：乳果糖联合生长抑素治疗急性胰腺炎能够改善肠黏膜屏障功能、纠正肠道菌群紊乱并减轻炎症反应、抑制Fas/FasL所介导的免疫抑制.

摘要： 目的：rn 观察乳果糖对癌痛患者使用阿片类止痛药所致便秘的预防作用.通过对乳果糖预防癌痛患者在使用阿片类药物治疗中对于其所便秘的预防情况进行观察.为临床上使用乳果糖预防阿片类药物所致便秘提供依据。rn 方法：rn 对128例在湖南省肿瘤病医院使用阿片类药物治疗的中重度癌痛的患者随机分为乳果糖组及对照组两组,乳果糖组在中重度癌痛患者使用阿片类药物治疗过程中同时加用乳果糖以预防阿片类药物导致的便秘并观察其临床结果,而对照组在中重度癌痛患者使用阿片类药物治疗过程中没有联用乳果糖观察其临床结果,对两组患者预防前后大便硬度分级、大便频次、排便困难程度等变化情况进行分析,对实验结果进行统计并对所得结果进行相应的统计学分析.rn 结果：rn 1、乳果糖能够在阿片类药物使用所致便秘中有明显的预防作用.rn 2、安慰疗法在阿片类药物使用中所致便秘大部分没有作用,少部分在辅助运动时效果明显一点.rn 结论：rn 乳果糖对癌痛患者使用阿片类止痛药所致便秘有明显的预防作用,可以在临床上大量推广,减轻患者的疼痛.

摘要： 乳果糖是一种功能性低聚糖,具有易于被人体吸收,促进对矿物质的吸附、影响骨骼、降低血液中谷氨酸、降低胆固醇等生理功能,具有广阔的应用前景.目前,商业化上主要采用化学异构化法生产乳果糖.但由于化学异构化法存在碱性催化剂的分离、反应副产物多、高能耗等问题,近年来一些学者开展了酶法转化乳糖合成乳果糖的研究.文章综述了乳果糖的基本性质及生产技术研究进展.

摘要： 本文通过添加/不添加乳果糖的培养基对双歧杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌和保加利亚乳杆菌的培养,研究了乳果糖对几种有益菌增殖的影响.结果表明:乳果糖能够促进有益菌双歧杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌和保加利亚乳杆菌的增殖,对双歧杆菌的增殖作用尤为显著.

摘要： 乳果糖是由半乳糖和果糖合成的双糖,是一种不被小肠黏膜双糖酶分解的人工合成的双糖,这种双糖具有刺激有益菌增殖,抑制致病菌的生长,同时它还有降低血内毒素水平、预防肿瘤等作用.在临床上主要用于治疗便秘以及肝性脑病.本文主要介绍了乳果糖对辅助治疗肝硬化具有一定的作用.乳果糖用于治疗乙肝后肝硬化患者，能促进患者肝功能恢复，降低炎症因子的水平，降低肠道通透性，保护肠粘膜屏障功能，从而减少自发性腹膜炎的发生率。同时，乳果糖在一定程度上能够调节免疫，并能有有效保护肝脏、提高机体抗氧化能力，能够改善肝硬化患者的预后。

摘要： 本文采用液相色谱法分离、蒸发光散射检测器检测,外标法定量测定牛乳中乳果糖的含量.采用盐酸沉淀蛋白,氨基色谱柱分离,流动相为75％乙腈溶液.高效液相色谱法较酶法操简便,省时,重复性好,可以根据实验需求选择使用.

摘要： 乳果糖是一种具有优良特性的稀有糖品,以乳清或乳糖为原料采用化学法或是酶法制备而成.本研究主要对国内外乳果糖的化学法、酶法等生产工艺，树脂法、化学氧化法、模拟移动床提纯法等提纯以及结晶方法进行了对比分析，由于乳果糖具有各种生理功能特性，因而越来越广泛的应用在医药，食品和饲料行业。

摘要： 目的：评价不同剂量乳果糖对预防奥施康定所致便秘的疗效.rn 方法：口服奥施康定进行止痛治疗的患者随机接受30ml bid(A组)或30ml tid(B组)乳果糖口服液给药.分析患者用药后1周便秘和不良反应的发生率.对于计量数据采用Wilcoxon秩和检验,计数数据采用Mann-WhitneyU检验.rn 结果 自2012年5月至2013年8月共有81例患者入组,A组42例,B组39例.A、B两组便秘发生率分别为33.3％(14/42)、28.2％(11/39),差异无统计学意义(P=0.620).两组恶心、呕吐、腹泻、腹痛等不良事件发生率的差异无统计学意义.rn 结论：30ml bid的乳果糖口服溶液是预防奥施康定所致便秘较为合适的剂量.

摘要： 如今,肠蛔虫症在卫生条件改善后其发病率大大减低,病情也大大减轻.但仍为不少患儿腹痛的常见病因,传统的驱虫法是患儿睡前口服肠虫清(阿苯达唑)驱虫,但该方法在部分患儿的驱虫效果并不理想.肠虫清口服后,其主要作用机制是通过该药物能抑制寄生虫摄取糖原,继而使寄生虫缺乏能量,使寄生虫的吸盘无力,失去粘附肠壁的动力,继而随着肠道蠕动排出体外.且随着药物的代谢消除.寄生虫将重获动力,运用药物驱虫的同时加用泻剂—乳果糖.增加肠蠕动,使寄生虫在未恢复附着力之前将之排出,大大提高了驱虫效果.

摘要： 目的:大黄煎剂加醋保留灌肠治疗肝性脑病的疗效。方法:将64例肝性脑病患者随机分为治疗组32例,对照组32例,其他治疗基本一致；治疗组用大黄煎剂加醋保留灌肠治疗,对照组用乳果糖治疗,2组疗程均为5天。观察患者清醒时间。结果:治疗组明显缩短昏迷的时间。在疗辣方面,治疗组有效率为90.6%(29/32);对照组有效率为68.7％(22/32),两组比较有显著性差异(P<0.01).结论:大黄煎剂加醋保留灌肠可有效地降低血氨,促进患者苏醒,缩短昏迷的时间。

摘要： 本发明提供式(I)表示的化合物、其制备方法及其用途。式(I)化合物在结肠菌群的作用下在结肠释放出活性药物，具有结肠定位释药的作用，可以用于炎症性疾病的预防或治疗。

摘要： 首先，通过制备原料液体来生产含乳果糖的粉末组合物，使喷雾干燥后所产生的粉末中的乳果糖含量为10～50%重量、每1重量份乳果糖的蛋白质含量为0.2～9.0重量份、而每1重量份蛋白质的氯含量不大于0.08重量份；然后，对所述原料液体进行喷雾干燥。

摘要： 本发明涉及微生物领域，具体涉及β‑半乳糖苷酶及其基因和载体及菌株及含该酶的产品和将乳糖和果糖转化为乳果糖的方法。β‑半乳糖苷酶编码基因具有：SEQ ID NO：1所示核苷酸序列；SEQ ID NO：1所示核苷酸序列中的一个或几个经取代后仍具有β‑半乳糖苷酶活性的核苷酸序列；β‑半乳糖苷酶具有催化乳糖和果糖转化为乳果糖的酶活性。方法包括：将如上所述的β‑半乳糖苷酶与乳糖和果糖接触以催化所述乳糖和果糖转化为乳果糖。本发明环境友好，可将乳糖及果糖高效转化为乳果糖，不产生有害副产物。所述基因编码的β‑半乳糖苷酶可在70°C下催化，对pH要求较低，热稳定性好。

摘要： 本发明提供一种乳制品中乳果糖的检测方法，包括：乳制品样品中加入β‑D‑半乳糖苷酶，通过酶解反应乳糖、乳果糖生成半乳糖、果糖和葡萄糖，半乳糖、葡萄糖和果糖分别与甲氧胺进行肟化反应后，生成的反应物再与N‑甲基‑N‑三甲基硅烷三氟乙酰胺进行衍生化反应，最终得到测试液。采用超高效液相色谱串联质谱仪对测试样液进行分析，得到乳果糖的含量。方法能够准确、灵敏地测定巴氏杀菌乳中的乳果糖含量。

摘要： 本发明公开了一种含乳果糖的口服溶液制备用装置及其使用方法，它包括装置本体，装置本体包括包括锥形箱体以及与锥形箱体相互配合使用的方形箱体，方形箱体设置在锥形箱体的下部，锥形箱体的内部设有搅拌切料系统以及与搅拌切料系统一体设置的进料系统，锥形箱体的上部设有电机一，且电机一包括电机输出轴一，电机输出轴一上至少设有六条落料槽，进料系统包括进料箱体，且进料箱体固定在锥形箱体的顶部，且位于电机一的下方，进料箱体的内部设有弧形刮料搅拌机构，弧形刮料搅拌机构包括弧形刮料板，且弧形刮料板的中部设有圆形通孔一。本发明的有益效果是：供结构紧凑、减轻工人工作强度、提高搅拌效率、降低制造成本、操作简单。

摘要： 本发明公开了一种乳果糖的制备方法，具体包括如下步骤：(1)异构化反应：乳糖水溶液在碱性物质、硼酸或硼酸盐催化下，反应得含有乳果糖的反应液；(2)离子交换：将步骤(1)所得反应液依次通过阳离子交换树脂、硼选择吸附树脂、阳离子交换树脂、硼选择吸附树脂，并用水洗脱，分段收集洗脱液得乳果糖水溶液。乳果糖制备的总收率高，离子交换树脂脱盐率达到100％，脱色效果明显，乳果糖纯度较高，并且有效的去除了硼元素，乳果糖浓溶液中硼含量小于0.2ppm。

摘要： 首先，通过制备原料液体来生产含乳果糖的粉末组合物，使喷雾干燥后所产生的粉末中的乳果糖含量为10～ 50％重量、每1重量份乳果糖的蛋白质含量为0.2～9.0重量份、而每1重量份蛋白质的氯含量不大于0.08重量份；然后，对所述原料液体进行喷雾干燥。

摘要： 本发明涉及微生物领域，具体涉及β‑半乳糖苷酶及其基因和载体及菌株及含该酶的产品和将乳糖和果糖转化为乳果糖的方法。β‑半乳糖苷酶编码基因具有：SEQ ID NO：1所示核苷酸序列；SEQ ID NO：1所示核苷酸序列中的一个或几个经取代后仍具有β‑半乳糖苷酶活性的核苷酸序列；β‑半乳糖苷酶具有催化乳糖和果糖转化为乳果糖的酶活性。方法包括：将如上所述的β‑半乳糖苷酶与乳糖和果糖接触以催化所述乳糖和果糖转化为乳果糖。本发明环境友好，可将乳糖及果糖高效转化为乳果糖，不产生有害副产物。所述基因编码的β‑半乳糖苷酶可在70°C下催化，对pH要求较低，热稳定性好。

摘要： 披露了一种用于制备低聚半乳糖制剂的工艺，该工艺包括将含乳果糖饲料与衍生自土生蝶孢银耳的β‑半乳糖苷酶接触的步骤。所得的低聚半乳糖对患有GOS相关过敏的受试者和患有乳糖不耐受的受试者是可接受的。

摘要： 本发明涉及一种制备乳果糖联产低聚半乳糖的方法，属于功能糖制备技术领域，本发明以乳糖为原料，在高温碱性条件下转化为乳果糖，加入β‑半乳糖苷酶，将未反应的乳糖和乳糖溶液转化为低聚半乳糖，克服了乳果糖制备过程中未反应的乳糖易结晶的问题，同时解决乳糖二次结晶后采用色谱分离进行提纯工艺所得乳果糖纯度低的问题，所得乳果糖纯度达到了95%以上。不需要添加硼酸盐或铝酸盐等碱性催化剂，精制工艺简单易行，后续先采用钙型树脂进行第一次分离，再采用钾型树脂进行第二次分离，实现了乳果糖和低聚半乳糖的精细分离。