药物联用

摘要： 目的建立靶向Wee1激酶的小分子抑制剂体外筛选模型,为Wee1抑制剂的筛选提供评价方法。方法使用ADP-Glo法检测Wee1的激酶活性;在p53突变型人结直肠癌细胞(WiDr)上优化了损伤剂的作用时间与浓度以及Wee1抑制剂的作用时间,建立了评价Wee1抑制剂MK-1775单用以及与化疗药物吉西他滨联用的细胞活性评价模型;使用Odyssey in-cell Western方法检测细胞内Wee1的下游蛋白Cdc2及HH3的磷酸化水平,在细胞水平验证Wee1抑制剂的作用机制。结果优化了DNA损伤剂吉西他滨的作用浓度(4.5 nmol/L)与作用时间(48 h)以及Wee1抑制剂MK-1775的作用时间(72h)。使用MK-1775对筛选模型进行验证,吉西他滨或MK-1775单用对细胞均表现出较弱的增殖抑制作用,而在联用实验中,MK-1775能明显增加吉西他滨对细胞的损伤作用,且3次重复实验结果稳定。结论成功建立了一种简单、新颖、有效的Wee1激酶小分子抑制剂体外筛选模型。

摘要： 心血管疾病是中老年人高发病,用药种类比较多。若再同时患有其他疾病,用药种类会更多。正确的药物联用可起到增效、减毒作用,但也不能不防药物之间“打架”,使药物疗效降低或增加药物毒性。

摘要： 目的观察米拉贝隆联合赛洛多辛治疗逼尿肌过度活动伴收缩功能受损(DHIC)患者的临床效果。方法选取本院2019年9月至2021年11月收治的DHIC患者40例,随机分为对照组和试验组,每组20例。对照组口服赛洛多辛,试验组口服米拉贝隆和赛洛多辛,共4周。治疗前后,比较两组排尿日记、残余尿量、膀胱过度活动症状评分(OABSS)、生活质量评分及安全性。结果最终对照组18例,试验组19例完成随访。治疗后,对照组每日夜尿次数、残余尿量、生活质量评分明显改善(P0.05)。结论米拉贝隆联合赛洛多辛治疗DHIC患者疗效优于单用赛洛多辛,且药物相关不良反应无明显增加。

摘要： 跌倒对老年人来说,可产生一系列不容忽视的伤害,是老年人首位伤害死因。造成老年人跌倒的因素较多,其中药物是引发跌倒的重要因素,药物的种类、剂量、多种药物联用均可使跌倒风险增加,而通过药物重整可以有效减少这种风险。

摘要： 目的分析比较不同药物联合用药方案治疗小儿支气管炎的临床效果。方法研究中从我院2017年9月至2018年9月接诊的支气管炎患儿中选120例为试验对象。根据双盲分组方法将患儿分为观察组和对照组,均为60例。观察组患儿应用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,对照组患儿采用孟鲁司特钠联合喜炎平治疗,对比两组患儿临床治疗效率。结果(1)经过治疗观察组(57例,占95.00%)的整体有效率相对对照组(49例,占81.67%)更为理想,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,观察组的改善效果更为理想,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,观察组的改善效果更为理想,差异有统计学意义(P<0.05);(6)观察组的满意度相比对照组而言更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管患儿将孟鲁司特钠与酮替芬联合应用治疗效果更显著,可以提高整体治疗的有效率,减少不良反应,促进患儿临床症状的缓解,减轻患儿体内的炎性因子水平,改善整体睡眠质量,提高患儿家属的满意度,值得推荐。

摘要： 稳态磁场对肿瘤具有抑制效应,与药物联用以提高药效的研究取得多项进展。系统分析稳态磁场联合常用药物如平阳霉素、顺铂、阿霉素、5-氟尿嘧啶、紫杉醇、维生素D、辣椒素等对肿瘤细胞的生物学效应,发现特定强度的稳态磁场联合特定药物,可以显著降低药物的使用浓度和毒副作用,但对部分肿瘤具有拮抗作用或无明显影响。因此,稳态磁场与药物联用的生物学效应依赖于药物种类、磁场强度和细胞类型等。综述磁场与不同药物联用效应的研究进展,为临床上稳态磁场和药物联用提供参考。

摘要： 多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是一类DNA损伤修复酶。PARP抑制剂包括奥拉帕利(AZD2281)、尼拉帕利(MK-4827)、Rucaparib、Veliparib(ABT-888)、Fluzoparib和Talazoparib(BMN-673)等。本文通过检索相关文献,就PARP抑制剂联合应用抗肿瘤的临床前研究进行综述。通过合成致死模式,PARP抑制剂对具有同源重组修复缺陷的肿瘤细胞具有较强的杀伤作用,但对于DNA损伤修复功能完好的肿瘤细胞,PARP抑制剂往往需要与放疗或其他药物联合发挥作用,联合应用的药物包括抗血管生成药物、热休克蛋白90抑制剂、细胞周期蛋白依赖性激酶12抑制剂、免疫检查点抑制剂、组蛋白脱乙酰酶抑制剂等。PARP抑制剂的联合应用有望增强抗肿瘤药物的疗效,实现增敏增效和逆转耐药的目标,值得进一步开展深入研究并探索新的联合治疗方案。

摘要： 第一代免疫检查点抑制剂在癌症治疗领域获得前所未有的成功,也因此成为癌症免疫疗法的基石。为了弥补抑制剂存在的缺陷,寻找安全有效,且能与第一代抑制剂产生协同作用的靶点则成为目前的重点。对于实体瘤治疗中克服耐药性的关键在于逆转免疫抑制微环境,其中CD73是催化产生腺苷的限速酶,因此靶向CD73的抗体药物可能与第一代抑制剂联用具有协同作用。本文旨在对CD73的结构、功能、与肿瘤关系及已开发药物的研究进展进行综述。

摘要： 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)在生物体中发挥着强大的生理功能,包括DNA损伤修复,维持基因组稳定性,调节细胞增殖、分化、死亡,等。目前PARP抑制剂在乳腺癌易感基因BRCA1/2突变的肿瘤如乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌中得到了广泛应用。但对于其他恶性肿瘤以及对PARP抑制剂产生耐药的人群,PARP抑制剂有一定的局限性。本文通过分析总结PARP抑制剂在肺癌、肝细胞癌、胶质母细胞瘤、白血病及宫颈癌中的临床前及临床研究进展,同时针对PARP抑制剂耐药情况,总结其与其他抗肿瘤药物如DNA损伤修复抑制剂、免疫检查点抑制剂、抗血管生成药物以及其他化疗药物联用解决耐药的策略,为未来PARP抑制剂的临床应用提供参考依据。

摘要： 目的:研究促进临床用药合理性时应用药剂科参与抗菌药用药管理方式的效果。方法:将本院2019年6月至2020年7月收治的92例使用抗菌药物治疗的患者当做研究对象,根据电脑随机方式分为参照组和实验组,每组46例。参照组常规用药,实验组在使用常规药物治疗时增加药剂科参与抗菌药用药管理,对比两组用药情况。结果:对比两组药物合理应用情况,实验组的合理使用率为97.83%,参照组合理使用率为78.26%,实验组明显高于参照组(P<0.05);对比药物联用情况,实验组一联用药高于参照组,二联和三联用药低于参照组(P<0.05);对比不合理用药发生情况,实验组在剂量、给药方式和联合用药等方面的不合理用药情况中的发生率明显低于参照组(P<0.05);比较两组的住院治疗情况,试验组均优于参照组(P<0.05);比较两组的用药满意度,试验组高于参照组(P<0.05)。结论:对于抗菌用药管理来说,药剂科的参与能够将用药合理率提升,确保患者在使用抗菌药物治疗时安全用药和将药效发挥,提升疗效,并减少联合用药的情况,最终降低抗菌药物不合理使用发生率,从而缩短患者的住院时间,降低患者的经济负担,使患者对用药治疗更为认可,防止出现医患纠纷,值得在临床中推广与使用。

摘要： 氯吡格雷属无活性前体药物,与阿司匹林联用可广泛用于冠心病的Ⅰ级及Ⅱ级预防、急性冠脉综合症(ACS)和经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后的治疗,但有部分患者临床存在氯吡格雷抵抗,导致药物利用率较低.本文总结了影响氯吡格雷临床使用的几大因素,可能与药物联用、CYP2C19基因的多态性、糖尿病、吸烟等因素有关,希望能进一步明确氯吡格雷的抵抗机制.

摘要： 目的：促进合理用药.方法：逐月随机抽查西药房门急诊处方200张,对合理用药指标进行调查分析,并重点对抗菌药物处方进行点评.结果：处方年龄、诊断无缺项.无单张门诊处方超过5种药品.门诊输液率、激素使用率、基本药物使用率、处方金额指标较为理想.抗菌药物联用情况以单用为主,但二联使用并不少见,与门诊感染患者多为轻症常规无需联用的一般原则要求不符,尚有一定改进空间.抗菌药物使用率、处方合理率与理想要求尚有较大差距.结论：合理处方尚存在一定差距,处方点评是促进合理用药的有效手段.

摘要： 随着我国中药事业的发展，中药注射液作为一种现代化的剂型被广泛的应用于临床，其与各种药物联合应用的情况普遍存在。本文就这一情况，提出运用药物利用研究(DUR)的方法，对中药注射液及与其它药物联用的情况进行调查研究，对典型病例进行循证分析，来证明中药注射液及与其它药物联用的临床治疗效果。

摘要： @@脑梗死具有高发病率、高死亡率、高致残率、高复发率4大特点，常伴随多种功能障碍。中氏认为脑梗死属“中风”范畴，多因年老体衰，肝肾阴虚，又饮食不节、情志失调、思虑劳累、气候变化而致风痰气血走窜经络，蒙蔽清窍发为本病。临床显示脉络宁注射液与其他药物联用治疗脑梗死有很好疗效，为了解脉络宁注射液与其他药物联用治疗脑梗死临床应用现状，笔者查阅相关文献介绍如下。

摘要： 通过本院含朱砂中成药的临床使用情况,以及朱砂及其制剂的药理和毒理作用,提醒临床医师应规范用药,控制合朱砂中成药的用药剂量、用药时间和不宜与某些药物联用,从而达到合理使用此类中成药,以减少因不合理用药引发的不良反应,保证临床用药安全有效。

摘要： 中西药的联用应遵循中西药物各方面的科学理论,合理配伍起到取长补短、增强疗效降低不良反应的作用.中西药处方不合理,易造成患者不良反应的发生.不合理处方易导致重复用药、理化禁忌性用药、配伍禁忌性用药以及不能辨证施治的发生.本文旨在分析中西药物之间的配伍禁忌,探讨不合理现象的原因,加强对中药的研究、增加医生的专业知识、提高医生的职业素质,将有望减少中西药物不合理联用的发生,以期为中西药物的临床安全合理应用提供帮助和参考.

摘要： 中西药的联用应遵循中西药物各方面的科学理论,合理配伍起到取长补短、增强疗效降低不良反应的作用.中西药处方不合理,易造成患者不良反应的发生.不合理处方易导致重复用药、理化禁忌性用药、配伍禁忌性用药以及不能辨证施治的发生.本文旨在分析中西药物之间的配伍禁忌,探讨不合理现象的原因,加强对中药的研究、增加医生的专业知识、提高医生的职业素质,将有望减少中西药物不合理联用的发生,以期为中西药物的临床安全合理应用提供帮助和参考.

摘要： 中西药的联用应遵循中西药物各方面的科学理论,合理配伍起到取长补短、增强疗效降低不良反应的作用.中西药处方不合理,易造成患者不良反应的发生.不合理处方易导致重复用药、理化禁忌性用药、配伍禁忌性用药以及不能辨证施治的发生.本文旨在分析中西药物之间的配伍禁忌,探讨不合理现象的原因,加强对中药的研究、增加医生的专业知识、提高医生的职业素质,将有望减少中西药物不合理联用的发生,以期为中西药物的临床安全合理应用提供帮助和参考.

摘要： 中西药的联用应遵循中西药物各方面的科学理论,合理配伍起到取长补短、增强疗效降低不良反应的作用.中西药处方不合理,易造成患者不良反应的发生.不合理处方易导致重复用药、理化禁忌性用药、配伍禁忌性用药以及不能辨证施治的发生.本文旨在分析中西药物之间的配伍禁忌,探讨不合理现象的原因,加强对中药的研究、增加医生的专业知识、提高医生的职业素质,将有望减少中西药物不合理联用的发生,以期为中西药物的临床安全合理应用提供帮助和参考.

摘要： 目的：了解某三级医院手术麻醉过程中辅助用药情况,评价其用药合理性.方法：筛选某三级医院手术麻醉过程中使用频度较高的10个辅助用药品种,随机抽取2012年10月402例、12月606例有任意使用过上述10个药物的手术清单进行用药分析.结果：所有手术均不同程度地使用上述10种辅助药物,多药联用的现象较为普遍,联用2种以上的比例达到70％,辅助用药使用金额在500元以上的所占比例大约40％.结论：手术麻醉患者所使用的辅助用药,有部分是适应症、用法用量不适宜的,或者没用充分的循证医学证据支持用药的,需规范其临床应用,以减轻患者生理负荷、经济负担和保证用药安全.

摘要： 本发明公开了一种中西联用药物PPK‑PPD模型建立方法及妇科千金方组合物与阿奇霉素联用评价应用。本发明方法包括建立已确认疗效的西药的PPK模型；确定综合表达总体药效的线性空间或明显指标作为PD输出值；确定合适的PD指标量化模型，建立截断数据的PPD模型；分析组织分布、抗菌类型、感染与炎症关系的量化因素，确定合适的PPK‑PPD联接方式；建立基于作用机制的中药对阿奇霉素协同作用的合并用药PPK‑PPD综合模型，计算相应模型参数；对得到的模型参数进行相关假设检验及区间估计，完成评价等步骤。本发明科学设计了能定量评价引药参与的动力学‑药效学系统变异动力学系统，改变了弱效能药物疗效指标点法测定均值比较的研究方法的弊端。

摘要： 本发明提供一种栓菌酸与索拉非尼在体内体外联合用药在抗癌中的应用，为保证索拉非尼对多种肿瘤治疗效果并克服索拉非尼耐药提供方法，对治疗索拉非尼耐药、改善晚期癌症患者疗效提供治疗方案。1、TAB和索拉非尼联用，具有协同抑制肿瘤作用。在体内外均能增强对消化、呼吸系统多种肿瘤细胞增殖抑制。2、TAB和索拉非尼联用，可克服索拉非尼耐药，用于索拉非尼耐药肿瘤治疗。3、TAB和索拉非尼联用可以通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活及下调c‑RAF激酶、VEGFR‑2蛋白的表达，增强对索拉非尼的敏感性。

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： 本发明公开了一种可精准调控联用药物比率的共递送纳米药物，对具有协同比例要求的两种及以上的药物组合，分别合成含有药物的刺激响应性单体，再分别与聚乙二醇链转移剂进行聚合得到相应的刺激响应性两亲性聚合物前药；所述的聚合物前药以聚乙二醇单甲醚嵌段作为亲水端，以含有药物的聚合嵌段作为疏水端；所述的共递送纳米药物由两种及以上的聚合物前药按照特定的比例在水中自组装形成；所述的共递送纳米药物可在体内维持联合药物的特定比例范围。本发明不仅能够自由调控联合药物的载药比例，还能够维持联合药物在体内的比例，解决传统的小分子药物联合疗法由于药物的剂量比例和体内分布不可控等导致疗效不佳的问题。

摘要： 本发明公开了一种中西联用药物PPK‑PPD模型建立方法及妇科千金方组合物与阿奇霉素联用评价应用。本发明方法包括建立已确认疗效的西药的PPK模型；确定综合表达总体药效的线性空间或明显指标作为PD输出值；确定合适的PD指标量化模型，建立截断数据的PPD模型；分析组织分布、抗菌类型、感染与炎症关系的量化因素，确定合适的PPK‑PPD联接方式；建立基于作用机制的中药对阿奇霉素协同作用的合并用药PPK‑PPD综合模型，计算相应模型参数；对得到的模型参数进行相关假设检验及区间估计，完成评价等步骤。本发明科学设计了能定量评价引药参与的动力学‑药效学系统变异动力学系统，改变了弱效能药物疗效指标点法测定均值比较的研究方法的弊端。

摘要： 本发明提供一种栓菌酸与索拉非尼在体内体外联合用药在抗癌中的应用，为保证索拉非尼对多种肿瘤治疗效果并克服索拉非尼耐药提供方法，对治疗索拉非尼耐药、改善晚期癌症患者疗效提供治疗方案。1、TAB和索拉非尼联用，具有协同抑制肿瘤作用。在体内外均能增强对消化、呼吸系统多种肿瘤细胞增殖抑制。2、TAB和索拉非尼联用，可克服索拉非尼耐药，用于索拉非尼耐药肿瘤治疗。3、TAB和索拉非尼联用可以通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活及下调c‑RAF激酶、VEGFR‑2蛋白的表达，增强对索拉非尼的敏感性。

摘要： 本发明提供用于处置癌症的、基因重组牛痘病毒(特别是溶瘤性牛痘病毒)与其它癌症疗法的联用疗法、以及其中使用的药物组合物和组合试剂盒。更具体而言，提供基于包含编码白细胞介素‑7(IL‑7)的多核苷酸和编码白细胞介素‑12(IL‑12)的多核苷酸的牛痘病毒与免疫检查点抑制剂的联用的疗法、以及其中使用的药物组合物和组合试剂盒。

摘要： 本发明涉及青蒿素类药物与其它药物联用在制备抗疟疾药物中的应用。本发明提供所述青蒿素或其类似物与非色素靶点药物联用作为制备抗疟疾药物的应用。所述青蒿素或其类似物作为制备杀死青蒿素敏感疟原虫的药物的应用，所述非色素靶点药物作为制备杀死青蒿素抗性疟原虫的药物的应用，所述青蒿素抗性疟原虫是指对青蒿素或其类似物不能杀死的疟原虫。与现有技术相比，本发明不是以防止或减慢虫体对青蒿类药物抗性产生为目的，而是，不管抗性产生与否，以本发明为理论指导的药物应用方法可同时治疗抗性或敏感虫株引起的疟疾，并能够提供精准的个性治疗。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体公开了具体涉及药物联用在制备抗菌药物中的应用及抗菌药物。所述的药物包含蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精；所述的蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精的重量比为1~3:1~2:1~2。所述的药物是一种全新组成的抗菌药物，其中蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精混合后能发挥协同抗菌效果，尤其是将蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精按重量比1.5~2.5:1~1.8:1混合后其协同抗菌效果更明显；此外，将蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精三者混合后能够发生相互减毒作用。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体公开了一种药物联用在制备抗炎药物中的应用以及抗炎药物组合物。所述的抗炎药物组合物包含蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精；所述的蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精的重量比为1~5:1~4:1~2。所述组合物中蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精混合后能发挥协同抗炎作用，尤其是将蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精按重量比1.5~3:1~2:1混合后其协同抗炎效果更明显；此外，将蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精三者混合后能够发生相互减毒作用，可以降低药物对人体的伤害，有利于用药安全。