酮替芬

摘要： 目的分析布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗支气管哮喘(BA)慢性持续期患者的临床疗效。方法选取我院接收的98例BA慢性持续期患者(2018年1月至2019年12月期间)作为研究对象,依据随机数字表法分成实验组与对照组,各49例。其中对照组予以茶碱缓释片、酮替芬治疗,实验组基于对照组加用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,统计对比两组临床疗效、不良反应状况以及治疗前后肺功能[第1s用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]变化。结果与对照组[79.59%(39/49)]对比,实验组总有效率[95.92%(47/49)]显著升高(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗BA慢性持续期患者效果确切,可改善肺功能,安全性有保障。

摘要： 目的分析比较不同药物联合用药方案治疗小儿支气管炎的临床效果。方法研究中从我院2017年9月至2018年9月接诊的支气管炎患儿中选120例为试验对象。根据双盲分组方法将患儿分为观察组和对照组,均为60例。观察组患儿应用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,对照组患儿采用孟鲁司特钠联合喜炎平治疗,对比两组患儿临床治疗效率。结果(1)经过治疗观察组(57例,占95.00%)的整体有效率相对对照组(49例,占81.67%)更为理想,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,观察组的改善效果更为理想,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,观察组的改善效果更为理想,差异有统计学意义(P<0.05);(6)观察组的满意度相比对照组而言更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管患儿将孟鲁司特钠与酮替芬联合应用治疗效果更显著,可以提高整体治疗的有效率,减少不良反应,促进患儿临床症状的缓解,减轻患儿体内的炎性因子水平,改善整体睡眠质量,提高患儿家属的满意度,值得推荐。

摘要： 目的探讨对小儿哮喘予以沙丁胺醇联合酮替芬治疗的效果及对血浆内皮素(ET)-1、一氧化氮(NO)、循环内皮细胞(CEC)水平的影响。方法选取2021年1月至12月泗水县人民医院收治的80例哮喘患儿,以随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,各40例。对比临床疗效,治疗前后肺功能指标、ET-1、NO、CEC及T淋巴细胞亚群[成熟T淋巴细胞(CD3^(+))、调节辅助性T细胞(CD4^(+))]水平。结果观察组患儿治疗总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%);治疗后,两组患儿呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV_(1))、CD3^(+)水平及CD4^(+)水平均上升,且观察组均高于对照组;治疗后,两组患儿的ET-1、NO、CEC水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。结论对小儿哮喘予以沙丁胺醇联合酮替芬治疗可提高疗效,能改善患儿肺功能及呼吸道损伤,可提高机体免疫功能,值得应用。

摘要： 目的:探讨酮替芬联合沙丁胺醇对于哮喘的治疗效果。方法:选取76例淮安市第五人民医院于2016年1月至2021年6月收治的哮喘患者,采用随机表法分为观察组和对照组,每组各38例,对照组采用沙丁胺醇治疗,观察组采用酮替芬联合沙丁胺醇治疗。比较两组患者的症状改善情况、临床疗效差异、血清炎症因子、不良反应总发生率。结果:在咳嗽消失时间、咳痰缓解时间、喘息缓解时间、哮鸣音缓解时间方面,观察组的各项数据为(3.53±0.12)d、(3.41±0.61)d、(3.43±0.37 d)d、(2.31±0.53)d,对照组的各项数据为(5.31±0.76)d、(4.23±1.02)d、(5.23±0.82)d、(3.21±0.67)d,数据差异有统计学意义(P0.05)。结论:酮替芬联合沙丁胺醇应用于哮喘治疗,其效果显著,能够有效改善患者的临床症状,减少哮鸣音、喘息、咳痰、咳嗽等症状表现的时间,减轻炎症反应,促进患者恢复健康,且不良反应较少,值得临床使用。

摘要： 目的:研究变异性哮喘治疗中予以桂枝加厚朴杏子汤的作用.方法:研究对象选择来我院就诊的变异性哮喘患者60例(2017.5～2018.5),抽签方式进行分组,30例应用桂枝加厚朴杏子汤实施治疗的患者设定为中医治疗组,而30例应用酮替芬和氨茶碱实施治疗的患者设定为西医治疗组,对2组患者的治疗作用进行对比和研究.结果:与西医治疗组相较,中医治疗组患者的治疗总有效率明显较高,而复发率则明显较低,2组数据对比符合统计学意义判定标准(P<0.05).结论:变异性哮喘治疗中实施桂枝加厚朴杏子汤具有确切的疗效,值得应用和推广.

摘要： 目的探讨酮替芬联合氨茶碱对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和炎症指标的影响。方法将2019年1—12月间该院收治的148例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组。对照组给予氨茶碱片,观察组加用酮替芬。治疗后,比较两组临床症状评分、肺功能指标、炎症因子。结果治疗后,两组临床症状评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),观察组评分(0.89±0.42)分显著低于对照组(1.79±0.52)分,差异有统计学意义(t=4.295,P<0.05)。治疗后,两组FVC、MVV显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组FVC、MVV[(3.49±0.52)L、(62.29±6.74)%]明显高于对照组[(2.75±0.46)L、(51.75±5.83)%],差异有统计学意义(t=4.395、3.872,P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-8显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组TNF-α、IL-8[(12.36±1.76)ng/L、(12.98±1.09)pg/L]明显低于对照组[(17.52±2.06)ng/L、(18.39±1.54)pg/L],差异有统计学意义(t=6.528、5.842,P<0.05)。结论酮替芬联合氨茶碱可明显改善咳嗽变异性哮喘患儿的临床症状评分、肺功能和炎症指标。

摘要： 目的:探究酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能及炎症因子的影响.方法:62例CVA患儿分为对照组和观察组,每组各31例.对照组治疗予以孟鲁司特,观察组予以酮替芬联合孟鲁司特.比较两组患儿临床疗效及治疗前后咳嗽症状评分、肺功能[1s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/PVC)]、炎症因子[白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、骨膜蛋白]水平,并观察两组患儿不良反应.结果:观察组患儿临床总有效率高于对照组(P0.05).结论:酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿临床疗效良好,可有效改善咳嗽症状,增强肺功能,减轻炎症反应,且安全性好.

摘要： 目的 探讨酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果.方法 选取2018年1月～2020年1月我院收治的94例CVA患儿,以便利取样法分为研究组(47例)与对照组各47例,对照组予以酮替芬治疗,研究组予以酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗,比较两组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间、最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)与疗效.结果 研究组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05);有效率(95.74％)、MVV、FVC均高于对照组(P<0.05).结论 酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松有助于缓解CVA患儿的咳嗽症状,改善其肺功能.

摘要： 目的 探讨酮替芬联合希舒美治疗喘息性支气管肺炎患儿的临床疗效.方法 选择我院2015年7月至2019年12月收治的喘息性支气管肺炎患儿80例,依据治疗方法分为两组各40例,对照组采用希舒美干混悬剂治疗,观察组采用酮替芬联合希舒美治疗.两组患儿均治疗2个疗程.观察两组的临床疗效、体温异常时间、咳嗽持续时间及治疗前后的肺功能指标(FVC、FEV1、PEF).结果 观察组的总有效率为92.50％,显著高于对照组的70.00％ (P ＜0.05).治疗前,两组患儿的FVC、FEV1、PEF比较无统计学差异(P＞0.05);治疗后,两组的FVC、FEV1、PEF均高于治疗前,且观察组的FVC、FEV1、PEF高于对照组(P＜0.05).观察组的体温异常时间和咳嗽持续时间均短于对照组(P＜0.05).结论 酮替芬联合希舒美治疗喘息性支气管肺炎患儿可显著提高临床疗效,改善肺功能指标,具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的:探讨酮替芬联合雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵对过敏性咳嗽患儿血清指标的影响.方法:选择2017年8月—2019年8月收治的140例过敏性咳嗽患儿作为观察对象,利用双色球法随机分为对照组(n=70)和联合组(n=70).其中对照组患儿给予口服酮替芬进行治疗;联合组患儿在对照组基础上雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵进行治疗.比较分析两组患儿治疗后的临床症状消失时间、气道重塑相关指标及治疗前后的血清炎性因子水平.结果:联合组患者治疗后的咳嗽、咳痰、咽痒、流涕消失时间显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).联合组患者治疗后WA、IL-6、TNF-α、CRP水平显著低于对照组;LA和TA显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:应用酮替芬联合雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵对过敏性咳嗽患儿进行治疗,显著缩短临床症状消失时间,改善气道重塑相关指标,降低血清指标,值得广泛推广.

摘要： 本发明提供一种含10‑甲氧基‑4H‑苯并[4,5]环庚三烯[1,2‑b]噻吩‑4‑酮母液的回收方法，该方法包括将含有10‑甲氧基‑4H‑苯并[4,5]环庚三烯[1,2‑b]噻吩‑4‑酮母液在有机溶剂中溶解，升温，向反应液中加入还原剂进行反应，反应结束后热过滤，浓缩至干加入结晶溶剂析晶，即可得到高纯度的10‑甲氧基‑4H‑苯并[4,5]环庚三烯[1,2‑b]噻吩‑4‑酮。该方法能实现了对10‑甲氧基‑4H‑苯并[4,5]环庚三烯[1,2‑b]噻吩‑4‑酮母液的有效地回收利用，且反应过程易于控制，无需复杂的专用设备；另外母液中的各个杂质经还原反应转化，可以通过简单的结晶方法分离纯化。

摘要： 本发明公开了一种富马酸酮替芬口服溶液的制备方法，所述方法包括：将水加入一密闭容器中，在压力为0.10MPa‑0.15MPa，温度为35～40°C，搅拌条件下，加入枸橼酸、磷酸氢二钠、富马酸酮替芬，所述密闭容器设有超声仪，打开超声仪进行超声，所述超声频率为12KHz～15KHz，超声时间为6～10min，获得溶液I；将助溶剂加入到另一容器中，在搅拌条件下，加入对对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸丙酯，搅拌并溶解获得溶液II；将所述溶液II加入到所述溶液I中搅拌均匀；边搅拌边加入蔗糖和山梨醇，至溶解完全，获得溶液III；在所述溶液III中加入香精，加水定容后搅拌静置至无气泡即得。该方法制备获得的富马酸酮替芬口服溶液杂质含量低。

摘要： 本发明为化合物富马酸酮替芬在促进干细胞因子合成和分泌中的用途，提出了式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药在促进干细胞因子合成和分泌中的用途。发明人通过实验发现，富马酸酮替芬能够有效提高基质细胞总SCF的表达和分泌，可作为有效地促进内源SCF合成和分泌的激动剂，并且富马酸酮替芬能够有效促进原始造血干细胞增殖；式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药能够显著促进干细胞因子合成和分泌。

摘要： 本发明提供了一种快速检测富马酸酮替芬滴鼻液中马酸酮替芬含量的方法，旨在提供一种高效省时，重复性好，检测灵敏度高的检测富马酸酮替芬滴鼻液含量的方法；该方法依次包括下述步骤：精密取富马酸酮替芬滴鼻液样品溶液1ml置100mL量瓶中，加乙腈稀释至刻度，采用0.22um滤膜过滤，取2μl注入液相色谱仪，所述的色谱条件如下：色谱柱：Thermo Syncronis Dim.mmAQ1.7μm 50×2.1mm；柱温：30°C；流速：0.8mL/min；流动相中甲醇‑水‑乙腈的体积比为30:40:30；检测波长：287nm属于化学检测技术领域。

摘要： 本发明公开了一种富马酸酮替芬口服溶液的制备方法，所述方法包括：将水加入一密闭容器中，在压力为0.10MPa‑0.15MPa，温度为35～40°C，搅拌条件下，加入枸橼酸、磷酸氢二钠、富马酸酮替芬，所述密闭容器设有超声仪，打开超声仪进行超声，所述超声频率为12KHz～15KHz，超声时间为6～10min，获得溶液I；将助溶剂加入到另一容器中，在搅拌条件下，加入对对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸丙酯，搅拌并溶解获得溶液II；将所述溶液II加入到所述溶液I中搅拌均匀；边搅拌边加入蔗糖和山梨醇，至溶解完全，获得溶液III；在所述溶液III中加入香精，加水定容后搅拌静置至无气泡即得。该方法制备获得的富马酸酮替芬口服溶液杂质含量低。

摘要： 本发明公开了富马酸酮替芬片，包括以下质量分数：富马酸酮替芬30～50份，羟丙基纤维素5～12份，硬脂酸镁1～3份和淀粉1～2份。同时，本发明还公开了上述富马酸酮替芬片的制备方法。本发明通过在低温环境下对富马酸酮替芬进行预处理，降低了富马酸酮替芬原料中的热源风险，在后期制备过程中，持续采用低温制备，进一步杜绝了热源存在的可能。

摘要： 本发明公开了富马酸酮替芬片，包括以下质量分数：富马酸酮替芬30～50份，羟丙基纤维素5～12份，硬脂酸镁1～3份和淀粉1～2份。本发明通过在低温环境下对富马酸酮替芬进行预处理，降低了富马酸酮替芬原料中的热源风险，在后期制备过程中，持续采用低温制备，进一步杜绝了热源存在的可能。在治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎哮喘综合症中有着良好的效果。

摘要： 本发明公开了富马酸酮替芬片，包括以下质量分数：富马酸酮替芬40～90份，羟丙基纤维素7～18份，硬脂酸镁1～5份和淀粉1～2份。同时，本发明还公开了上述富马酸酮替芬片的制备方法。本发明通过在低温环境下对富马酸酮替芬进行预处理，降低了富马酸酮替芬原料中的热源风险，在后期制备过程中，持续采用低温制备，进一步杜绝了热源存在的可能。

摘要： 一种富马酸酮替芬片及其制备方法。本发明公开了一种富马酸酮替芬片，包括以下质量分数：富马酸酮替芬40～90份，羟丙基纤维素7～18份，硬脂酸镁1～5份和淀粉1～2份。同时，本发明还公开了上述富马酸酮替芬片的制备方法。本发明通过在低温环境下对富马酸酮替芬进行预处理，降低了富马酸酮替芬原料中的热源风险，在后期制备过程中，持续采用低温制备，进一步杜绝了热源存在的可能。

摘要： 一种富马酸酮替芬片生产用混合装置，包括：箱体，箱体上顶部开设有两个量料筒，箱体内设有筛板，箱体两端侧壁底部均倾斜开设有输料筒，箱体内底部设有搅拌杆，本实用新型具有以下优点：通过打散转轮上的打散扇叶将投入箱体内的药物打散，然后通过筛板落入箱体底部，便于使药物分布均匀，便于提高混合效率；通过输料螺杆和输料筒便于将箱体底部的药物输送至箱体顶部经打散扇叶打散，便于使药物充分混合，提高药物混合的效率；通过量料筒便于对药物的比例进行控制，减少前期药物比例配制花费的时间，提高工作效率；通过搅拌杆上的搅拌叶片便于将箱体底部的药物通过出料口排出装置外，提高药物排出速率，减少药物排出花费的时间。