临床药理学

摘要： 目的 探讨临床医学专业硕士研究生临床药理学翻转课堂模式的教学设计研究及效果。方法 选取延安大学医学院开设《临床药理学》课程的2018级临床专业硕士研究生55名学生采取基于智慧树平台的传统教学法作为对照组,2019级临床专业硕士研究生52名学生作为观察组采取基于智慧树平台的翻转课堂模式。学期结束后采用问卷调查和期末理论成绩进行教学效果评价。结果 问卷结果显示,94.2%(49/52)的2019级研究生认为,此模式中能获得更充足的学习资源、拥有更自由的学习时间和更自主地构建知识体系,促进了生生和师生之间更积极的讨论和交流,激发了学习的主动性。理论考试结果显示观察组期末平均成绩为(93.5±2.1)分,对照组期末平均成绩为(82.4±5.8)分,观察组成绩明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 基于智慧树平台的翻转课堂模式,能够培养学生自主学习、探索和解决问题、讨论和交流学习等多方面的能力,应用现代信息网络技术革新了教学模式,提高了教学质量,值得研究生教学推广和应用。

摘要： 本刊为中国科学技术协会主管,中国药理学会主办的全国性、学术性刊物。月刊,幅面尺寸280 mm×205 mm,120页,CN34-1206/R,ISSN1009-2501。以从事新药研究、临床药理学与治疗学工作的高中级医疗、科研、教学人员为主要读者对象。设有专论、综述与讲座、基础研究、定量药理学(包括药代动力学、药效动力学及药物临床评价等)、临床药理学(包括药物基因组学及药物蛋白组学等)、药物治疗学、短篇论著、读者·作者·编者等栏目。目前已被下列数据库收录:中国科技论文统计源、中国科学引文数据库(CSCD)、美国《化学文摘》、波兰《哥白尼索引》(IC)、美国《乌利希期刊指南》(Ulrichsweb)。本刊国内邮发代号:26-165,国外邮发代号:2501Q。每期订价25元,全年300元。全国各地邮政局(所)均可办理订阅手续。也可随时汇款至本刊编辑部订阅。

摘要： 《中国感染与化疗杂志》是由中华人民共和国教育部主管,复旦大学附属华山医院主办,国内外公开发行的医学学术期刊。主要刊载感染性疾病与抗微生物化疗领域的最新科研成果、新技术、新方法及临床经验,旨在开展国内外学术交流,提高我国感染性疾病诊断与治疗水平和临床实践能力。●读者对象本刊主要读者对象为临床各科医师、医院药剂科工作人员、临床微生物检验人员及从事抗微生物化疗的药理学、临床药理学、临床微生物学和临床药学研究的各级人员。

摘要： 通过运用网络平台,形成以学生自主学习为中心的临床药理学PBL教学模式。结果显示,此模式能有效提升学生自主学习的积极性,提高综合分析能力,增强教学效果,推动临床药理学教学改革的发展,值得在其他教学中尝试应用。

摘要： 由眼科药理学家陈祖基教授和河南省眼科研究所张俊杰教授共同主编的《眼科临床药理学》(第三版)于2021年10月由化学工业出版社正式出版发行。《眼科临床药理学》初版于2002年,该书内容是陈祖基教授及国内知名专家几十年从事眼科药物学研究的丰富学识和研究经验的积累,初版发行后受到读者的广泛好评。应广大读者的需求,陈祖基教授分别于2010年和2021年在《眼科临床药理学》基础上2次修订再版.

摘要： 为提高临床药理学教学水平的同时培养学生正确的价值观,在齐齐哈尔医学院2017级临床药学专业的临床药理PBL课程《心血管系统疾病用药》中融入思政教育,并以问卷的形式调查其教学效果。在教学实施中共发放38份问卷,回收问卷38份,有效回收率为100%。调查问卷结果显示,97%的学生认为思政教育可以很好地促进基础知识与临床实践相融合;97%的学生认为思政教育能提高学习积极性,激发学习兴趣;100%的学生认为思政教育能增强职业使命感和责任感;95%的学生认为思政教育可以树立专业自信,感受临床药理的学科价值。思政教育在临床药理PBL教学中的应用具有良好的效果,提高了学生的学习兴趣。

摘要： 很多人尤其是中老年人都吃过中草药或中成药,但知道中药配伍的"七情"理论和中药配伍禁忌的十八反、十九畏歌的人恐怕是寥寥无几。现代临床药理学认为,联合使用抗生素可以出现以下四种情况:增强作用、相加作用.无关作用和拮抗作用。而神奇而古老的中药在联合应用时也可出现不同的效果。

摘要： 临床药理学是一门蕴含丰富思政元素的医学专业课程,是对医学生进行“医者仁心”教育的有效载体。该文对临床药理学课程思政教学总体设计和实施进行了探索和思考,旨在将临床药理学这一医学桥梁课程建设成为医学生教育中课程思政建设的排头兵。

摘要： 临床药理学课程案例库建设对促进教学内容与教学方法改革、提高教学质量具有重要意义,通过介绍临床药理学课程案例库构建过程,旨在促进临床药理学课程案例教学的开展及研究,也为相关课程案例库建设提供参考。

摘要： 本刊为中国科学技术协会主管,中国药理学会主办的全国性、学术性刊物。月刊,幅面尺寸280 mm×205 mm,120页,CN34-1206/R,ISSN1009-2501。以从事新药研究、临床药理学与治疗学工作的高中级医疗、科研、教学人员为主要读者对象。设有专论、综述与讲座、基础研究、定量药理学(包括药代动力学、药效动力学及药物临床评价等)、临床药理学(包括药物基因组学及药物蛋白组学等)、药物治疗学、短篇论著、读者·作者·编者等栏目。目前已被下列数据库收录:中国科技论文统计源、中国科学引文数据库(CSCD)、美国《化学文摘》、波兰《哥白尼索引》(IC)、美国《乌利希期刊指南》(Ulrichsweb)。本刊国内邮发代号:26-165,国外邮发代号:2501Q。每期订价25元,全年300元。全国各地邮政局(所)均可办理订阅手续。也可随时汇款至本刊编辑部订阅。

摘要： 回顾中国临床药理学研究和学术交流已经走过的37年，主要经历了知识普及和队伍培育，规范研究和不断提高，蓬勃发展和不断创新三个阶段。各地各单位临床药理基地或药物临床试验研究机构不断成立，积极开展临床药理学理论方法和技术和专业培训，培养和锻炼了一大批不同专业临床试验主要研究者和研究骨干，完成了大量新药各期临床试验研究，促进了新药开发上市。在新药临床研究中，我国学者还引入了早期临床试验概念和方法，并利用新的生物质谱等分析方法研究小分子/大分子药物体内代谢特征及新的生物标志物。临床药理学家还积极参加新药审评或质询工作，指导上市后药物的临床合理用药及药品再评价等，为我国药物研究做出了重要贡献。利用分子生物学等技术对代谢酶、转运体、药靶(受体、酶等)基因多态性与疾病和药物疗效之间的相关性进行研究，开发基因芯片，对指导临床安全有效个体化治疗发挥了重要作用。近年来，基于药物不良反应形成的复杂分子机制，利用生物信息学方法辅助药物不良反应预测正在兴起，如通过寻找能够与药物小分子相互作用的药物不良反应相关蛋白预测药物不良反应。

摘要： 目的：通过药事干预减少临床不合理用药,从而降低医院药占比.方法：通过对本院各科室用药情况分析,对存在不合理用用药的病历组织院内专家讨论,被认定为不合理用的进行经济处罚;对一些作用宽泛,容易造成临床滥用的辅助用药进行停药或限制使用;对各临床科室下达基本药物使用率指标,鼓励临床科室多使用价格相对较低的基本药物,采取这些干预手段后再次对比干预前后的药占比.结果：医院用药合理性提高,药占比明显降低.结论：通过药事干预可以降低药占比,促进合理用药.

摘要： 目的：通过药事干预减少临床不合理用药,从而降低医院药占比.方法：通过对本院各科室用药情况分析,对存在不合理用用药的病历组织院内专家讨论,被认定为不合理用的进行经济处罚;对一些作用宽泛,容易造成临床滥用的辅助用药进行停药或限制使用;对各临床科室下达基本药物使用率指标,鼓励临床科室多使用价格相对较低的基本药物,采取这些干预手段后再次对比干预前后的药占比.结果：医院用药合理性提高,药占比明显降低.结论：通过药事干预可以降低药占比,促进合理用药.

摘要： 目的：通过药事干预减少临床不合理用药,从而降低医院药占比.方法：通过对本院各科室用药情况分析,对存在不合理用用药的病历组织院内专家讨论,被认定为不合理用的进行经济处罚;对一些作用宽泛,容易造成临床滥用的辅助用药进行停药或限制使用;对各临床科室下达基本药物使用率指标,鼓励临床科室多使用价格相对较低的基本药物,采取这些干预手段后再次对比干预前后的药占比.结果：医院用药合理性提高,药占比明显降低.结论：通过药事干预可以降低药占比,促进合理用药.

摘要： 目的：通过药事干预减少临床不合理用药,从而降低医院药占比.方法：通过对本院各科室用药情况分析,对存在不合理用用药的病历组织院内专家讨论,被认定为不合理用的进行经济处罚;对一些作用宽泛,容易造成临床滥用的辅助用药进行停药或限制使用;对各临床科室下达基本药物使用率指标,鼓励临床科室多使用价格相对较低的基本药物,采取这些干预手段后再次对比干预前后的药占比.结果：医院用药合理性提高,药占比明显降低.结论：通过药事干预可以降低药占比,促进合理用药.

摘要： 近年来,随着社会经济的高速发展,人民生活水平逐步提高,中国疾病谱发生了显著变化,心脑血管疾病、恶性肿瘤、代谢性疾病等慢性疾病严重危害着中国人民的健康,造成了严重的社会和经济负担.心脑血管疾病是危害人类健康的首要杀手,中国每年死于心脑血管疾病的病人达370万人,其中心源性猝死多达50万人.文章提出了“整合药学”的概念，整合药学是在整合医学的基础上，综合考虑疾病发生的多因素及药物作用特点、机制等，以期在药品的研制和使用上发挥更大作用。

摘要： 近年来,随着社会经济的高速发展,人民生活水平逐步提高,中国疾病谱发生了显著变化,心脑血管疾病、恶性肿瘤、代谢性疾病等慢性疾病严重危害着中国人民的健康,造成了严重的社会和经济负担.心脑血管疾病是危害人类健康的首要杀手,中国每年死于心脑血管疾病的病人达370万人,其中心源性猝死多达50万人.文章提出了“整合药学”的概念，整合药学是在整合医学的基础上，综合考虑疾病发生的多因素及药物作用特点、机制等，以期在药品的研制和使用上发挥更大作用。

摘要： 近年来,随着社会经济的高速发展,人民生活水平逐步提高,中国疾病谱发生了显著变化,心脑血管疾病、恶性肿瘤、代谢性疾病等慢性疾病严重危害着中国人民的健康,造成了严重的社会和经济负担.心脑血管疾病是危害人类健康的首要杀手,中国每年死于心脑血管疾病的病人达370万人,其中心源性猝死多达50万人.文章提出了“整合药学”的概念，整合药学是在整合医学的基础上，综合考虑疾病发生的多因素及药物作用特点、机制等，以期在药品的研制和使用上发挥更大作用。

摘要： 目的:分析探讨我院药物不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药及药物安全性评价提供依据.方法:收集2014年1月-12月我院上报的320例ADR资料,按照患者年龄、性别、给药途径、发生ADR的药物种类进行回顾性统计分析.结果:老年人和婴幼儿易引起ADR,静脉滴注给药方式最易发牛ADR(81％);引起ADR的药物主要为抗菌药物(45.3％),ADR发生率最高的抗生素类分别为喹诺酮类(29％),头孢菌素类(21％)、林可霉素类(18％);ADR以皮肤和附件、胃肠道损害最常见.结论:医务人员应当加强ADR监测,规范合理用药,减少静脉滴注给药和抗菌药物过度使用,保证临床用药安全.

摘要： 目的:分析探讨我院药物不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药及药物安全性评价提供依据.方法:收集2014年1月-12月我院上报的320例ADR资料,按照患者年龄、性别、给药途径、发生ADR的药物种类进行回顾性统计分析.结果:老年人和婴幼儿易引起ADR,静脉滴注给药方式最易发牛ADR(81％);引起ADR的药物主要为抗菌药物(45.3％),ADR发生率最高的抗生素类分别为喹诺酮类(29％),头孢菌素类(21％)、林可霉素类(18％);ADR以皮肤和附件、胃肠道损害最常见.结论:医务人员应当加强ADR监测,规范合理用药,减少静脉滴注给药和抗菌药物过度使用,保证临床用药安全.

摘要： 本发明公开一种从天然产物以高速发现药理学活性物质的方法，其包括：通过测试多个样品的药理学活性而获得活性图谱；获得基于通过质谱对所述样品进行分析得到的质谱图的质量图谱；以及通过比较和分析所述活性图谱和所述质量图谱来确定药理活性物质的分子量。通过对包含在天然产物的提取物样品中的各种组分进行高分辨率质谱，并与活性测试数据进行比较，所公开的方法使得能快速发现药理学活性物质。天然产物的药理学活性物质的活性的强度相关信息使得能有效利用天然产物。

摘要： 本发明涉及一种每日口服施用一次的显示出最佳的药理学临床效应的控释制剂，所述制剂的特征在于包括具有速释层和缓释层的双层片剂、双重片剂或多层片剂，所述速释层包含醋氯芬酸、水溶性添加剂、不溶性添加剂、增溶剂、崩解剂和填充剂，所述缓释层包含醋氯芬酸、缓释基材、崩解剂、粘合剂、填充剂、流化剂、增溶剂和润滑剂。

摘要： 本发明公开一种从天然产物以高速发现药理学活性物质的方法，其包括：通过测试多个样品的药理学活性而获得活性图谱；获得基于通过质谱对所述样品进行分析得到的质谱图的质量图谱；以及通过比较和分析所述活性图谱和所述质量图谱来确定药理活性物质的分子量。通过对包含在天然产物的提取物样品中的各种组分进行高分辨率质谱，并与活性测试数据进行比较，所公开的方法使得能快速发现药理学活性物质。天然产物的药理学活性物质的活性的强度相关信息使得能有效利用天然产物。

摘要： 公开了对无标记生物传感器数据运行聚类分析的方法和机器。

摘要： 本发明提供了一种包含与粘膜粘附聚合物共价连接的药理学活性物质的结合物以及一种采用该结合物的透粘膜给予药理学活性物质的方法。具体而言，本发明涉及一种包含通过连接体与粘膜粘附聚合物共价连接的药理学活性物质的结合物；一种用于透粘膜给药的包含上述结合物和可药用的载体的药物组合物；以及一种通过连接体使活性物质与粘膜粘附聚合物共价连接而经透粘膜途径体内给予药理学活性物质的方法。本发明的结合物在生物粘膜，尤其是消化道(特别是胃肠道)粘膜中显示出极佳的吸收率和生物相容性，体内降解性，并且即使在口服给药的情况下也显示出较高的生物利用度，因此能够通过口服给药治疗疾病。

摘要： 本发明公开了一种神经药理学临床研究设备，包括培养箱、补充箱和放置台，所述培养箱的顶部与补充箱的底部固定连接，所述培养箱内腔的底部开设有滑槽，所述放置台的底部通过滑块与滑槽的内壁滑动连接，所述补充箱的底部连通有套管，并且套管的底部贯穿有导管，所述导管延伸至套管内腔的一端设置有密封圈，本发明涉及神经药理学技术领域。该神经药理学临床研究设备，能够为神经组织的体外培养提供很好的环境，整体自动化程度高，可以及时对培养箱内温度进行控制，也可及时补充培养液和提供足够的二氧化碳环境，无需人工频繁操作，降低了工作人员的劳动强度，提供了很好的培养环境，保证了神经组织培养的存活率。

摘要： 本发明涉及一种每日口服施用一次的显示出最佳的药理学临床效应的控释制剂，所述制剂的特征在于包括具有速释层和缓释层的双层片剂、双重片剂或多层片剂，所述速释层包含醋氯芬酸、水溶性添加剂、不溶性添加剂、增溶剂、崩解剂和填充剂，所述缓释层包含醋氯芬酸、缓释基材、崩解剂、粘合剂、填充剂、流化剂、增溶剂和润滑剂。

摘要： 本发明涉及转基因非人动物如小鼠的生产、繁殖和用途，其中特异基因或基因的部分已经被置换为另一种动物的同源物，使得这样修饰的动物的生理学在药代动力学和代谢方面更类似于所述另一种动物。本发明也涉及本发明的遗传修饰的非人动物在药理学和/或毒理学研究中的用途。

摘要： 本发明提供一种临床药理实时分析检测系统及其检测终端，属于药理分析领域。包括箱体组件、测试分析组件、注入装置，箱体组件为C形结构，C形内侧为测试区域，测试分析组件置于箱体组件内，且对应延伸至测试区域，测试分析组件滑动置于测试区域内，箱体组件内底面设置有图像识别器，注入装置置于箱体组件上，测试分析组件沿着箱体组件横移平移，注入装置的注入端口相对箱体组件上下升降调节，箱体组件上设置有操作面板，测试分析组件设置有放置孔，放置孔和底部的图像识别器对应，图像识别器对应放置孔，能够通过图像识别进行药理分析过程的记录检查，能够用于内部杂质的检测，通过不同的试剂进行不同的反应，配合图像识别器进行色谱分析。

摘要： 本发明公开了一种临床药理试验信息处理系统，包括功能区和安全区；所述功能区包括基础层、数据层、支撑层、应用层和门户层，所述基础层包括网络选项、硬件选项和系统选项，所述数据层包括药物数据选项、疾病数据选项、周期数据选项、人员数据选项和数据管理选项，所述支撑层包括查询选项、发布选项、统计选项、安全选项和日志选项，所述应用层包括机构信息选项、药物信息选项、试用信息选项、效果信息选项和综合统计分析选项；所述安全区包括管理层、防护层和响应恢复层。本发明适用于广域网下的临床药理试验信息处理，可满足制药方、用药方、药品研发机构或药物临床试验研究机构的数据信息处理的需求。