利福昔明

摘要： 目的:探讨门冬氨酸鸟氨酸联合利福昔明治疗肝性脑病患者的临床效果及对神经症状的影响。方法:选取2018年9月-2020年9月来灯塔市中医医院就诊的156例肝性脑病患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和研究组,每组78例。对照组使用门冬氨酸鸟氨酸治疗,研究组使用门冬氨酸鸟氨酸结合利福昔明治疗。比较两组疗效、数字连接试验(NCT)时间、神经功能评分[改良长谷川痴呆量表(HDS-R)、简易智力状态检查量表(MMSE)]及总胆红素(TBIL)、血氨、谷丙转氨酶(ALT)水平。结果:治疗后,两组NCT时间均短于治疗前,HDS-R、MMSE评分均高于治疗前,研究组NCT时间短于对照组,HDS-R、MMSE评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TBIL、血氨、ALT水平均低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将门冬氨酸鸟氨酸结合利福昔明应用在肝性脑病患者治疗中,可起到一定的保护肝脏作用,明显改善患者神经症状,有效降低患者血氨,具有显著的治疗效果,值得临床推广。

摘要： 目的探讨不同剂量利福昔明联合益生菌治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)合并小肠细菌过度生长(SIBO)的效果。方法选择河北医科大学第一医院自2017年5月至2019年12月收治的114例IBS-D合并SIBO患者,按照随机数表法分为A组、B组和C组,每组38例。所有患者均采用马来酸曲美布汀片及益生菌治疗,在此基础上A、B、C组分别应用低剂量(0.8 g/d)、中剂量(1.2 g/d)、高剂量(1.6 g/d)利福昔明治疗。比较3组的临床疗效、临床症状体征总积分、SIBO转阴率、血清炎性因子水平、呼出气一氧化氮(eNO)体积分数及不良反应发生率。结果治疗4周后,C组的总有效率(94.74%比71.05%、78.95%)、SIBO转阴率(92.11%比65.79%、73.68%)均较A组、B组明显升高(P均0.05)。结论对IBS-D合并SIBO患者给予高剂量利福昔明联合益生菌治疗的效果优于低、中剂量利福昔明联合益生菌治疗,可明显改善临床症状,提高SIBO转阴率,有效缓解肠道炎性反应,并且用药的安全性较好。

摘要： 目的探究艾司西酞普兰联合利福昔明治疗抑郁症合并小肠细菌过度生长(SIBO)患者的疗效。方法前瞻性选取2018年3月至2020年4月江苏省扬州五台山医院收治的抑郁症合并SIBO患者148例,采用随机数字表法分为联合组与对照组,每组74例,剔除脱落患者,最终联合组72例,对照组71例。对照组采用利福昔明治疗,联合组采用艾司西酞普兰联合利福昔明治疗。两组患者均连续治疗14 d。对比两组SIBO治疗有效率及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-10(IL-10)、脑源性神经生长因子(BDNF)水平变化,并观察用药期间不良反应。结果联合组总有效率81.94%,高于对照组(61.94%),差异有统计学意义(P0.05)。结论艾司西酞普兰联合利福昔明治疗抑郁症合并SIBO可有效提高SIBO治疗有效率,可能与缓解患者抑郁焦虑情绪,调节肠道炎症反应,升高血清BDNF水平有关。

摘要： 目的研究艾灸足三里、三阴交及内关穴位联合口服利福昔明预防乙肝肝硬化患者经颈静脉肝内门腔静脉分流术(TIPS)术后肝性脑病发生的应用价值。方法纳入40例乙肝肝硬化并行TIPS术的患者作为研究对象。将其随机分为治疗组和对照组,每组各20例。2组患者术后均给予利福昔明口服治疗,治疗组在此基础上给予艾灸足三里、三阴交及内关穴。对比分析术前时及术后1个月、3个月时,血常规肝功能指标总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT);比较术后12、24个月时大便常规性状、白细胞、潜血及粪便培养结果;对比术前及术后12、24个月时血浆氨水平变化情况;比较术后24个月内2组患者肝性脑病发生差异,比较2组患者术后生存期差异。结果2组患者术后1个月时的TBIL、ALT水平与术前相比升高,术后3个月时的TBIL、ALT水平与治疗前相比降低,且治疗组与同时间对照组对比低,差异均有统计学意义(P0.05);2组患者术后12、24个月血氨水平对比术前升高,治疗组与同时间对照组相比低,治疗组的术后24个月时肝性脑病发生率相比较对照组低,平均生存期与对照组相比高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论艾灸足三里、三阴交及内关穴位联合利福昔明口服可改善TIPS术后肝脏损伤情况,调节肠道菌群,降低肝性脑病发生率,延长患者生存期。

摘要： 目的 探讨应用利福昔明联合乳果糖治疗肝性脑病(HE)患者的疗效及其血清S100B蛋白和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的变化.方法 2015年6月～2019年6月我院收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化并发HE患者74例,随机分为观察组37例和对照组37例.在内科治疗的基础上,给予对照组乳果糖口服,给予观察组乳果糖联合利福昔明治疗,两组均治疗1周.采用ELISA法检测血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6),采用电化学发光法检测血清S100B蛋白、NSE和血浆β-内啡肽(β-EP)水平,常规检测血氨.应用数字连接试验(NCT)和数字符号试验(DS)评价认知功能.结果 观察组生存率为83.8％,显著高于对照组的62.1％(P<0.05);治疗后,观察组31例生存患者血清CRP水平为(14.9±3.5)mg/L,显著低于23例对照组[(17.4±3.8)mg/L,P<0.05],血清TNF-α水平为(12.3±3.8)ng/L,显著低于对照组[(15.3±4.4)ng/L,P<0.05],血清IL-8水平为(35.8±7.5)pg/mL,显著低于对照组[(41.5±9.8)ng/L,P<0.05],血清S100B蛋白水平为(27.4±13.1)ng/L,显著低于对照组[(38.7±14.0)ng/L,P<0.05],血清NSE水平为(14.6±6.4)μg/L,显著低于对照组[(19.4±8.3)μg/L,P<0.05],血浆β-EP水平为(46.7±5.3)pg/mL,显著低于对照组[(52.8±6.7)pg/mL,P<0.05];血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平为(67.3±16.1)U/L,显著低于对照组[(92.5±21.8)U/L,P<0.05],而血清白蛋白(ALB)水平为(35.3±7.1)g/L,显著高于对照组[(32.7±6.8)g/L,P<0.05],血氨水平为(61.7±11.4)μmol/L,显著低于对照组[(98.1±13.3)μmol/L,P<0.05];NCT时间为(54.3±8.5)s,显著短于对照组[(69.7±10.8)s,P<0.05],而DS评分为(58.5±7.2)分,显著高于对照组[(47.3±8.9)分,P<0.05].结论 应用利福昔明联合乳果糖治疗肝硬化引起的HE患者可有效抑制炎症反应,改善肝功能,减轻神经系统功能损伤,降低血氨、血清S100B蛋白和NSE水平,提高认知功能,疗效较好.

摘要： 以利福昔明子宫注入剂为受试药物及豚鼠为动物模型进行皮肤过敏试验,未出现过敏反应;家兔皮肤刺激性试验中,单次给药组和多次给药组分别有1只家兔皮肤出现轻微变化,根据评分标准判定平均值在0.5以下,受试药物无刺激性;家兔阴道黏膜刺激性试验中,家兔未出现阴道水肿、充血等情况,阴道组织切片显示上皮组织正常,无白细胞浸润,子宫组织切片显示平滑肌细胞形态结构正常,受试药物对阴道黏膜无刺激性;以健康雌性荷斯坦奶牛为靶动物进行受试药物的子宫灌注安全性考察,给药后观察临床症状、血液学指标及血液生化指标检测与分析,受试药物组与空白对照组结果差异均不显著(P>0.05)。综上结果评价,利福昔明子宫注入剂的安全性良好。

摘要： 目的 评价利福昔明预防自发性细菌性腹膜炎(SBP)的有效性及安全性.方法 通过计算机检索中国知网、万方数据、中国生物医学数据库、PubMed、Embase、Cochrane图书馆建库至2020年7月5日发表的有关利福昔明预防SBP的随机对照研究(RCT)、队列研究,根据纳入和排除标准对文献进行筛选,并对文献进行提取数据和质量评估,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 最终纳入13项研究,共2207例患者,其中6项为RCT,7项为队列研究.Meta分析结果 显示,与无预防组相比,利福昔明组的SBP发病率(OR=0.36,95％CI:0.14～0.96,P=0.04)、死亡率(OR=0.59,95％CI:0.37～0.95,P=0.03)均明显下降;与诺氟沙星组相比,利福昔明组的SBP发病率(OR=0.39,95％CI:0.25～0.62,P<0.001)、死亡率(OR=0.55,95％CI:0.34～0.92,P=0.02)、不良反应(OR=0.36,95％CI:0.22～0.59,P<0.001)均明显降低,根据预防类型进行亚组分析,两组在初级预防无显著差异(OR=0.56,95％CI:0.23～1.35,P=0.20),二级预防时利福昔明组的SBP发病率(OR=0.18,95％CI:0.08～0.43,P<0.001)明显降低.此外,还发现利福昔明可以明显降低肝肾综合征(OR=0.34,95％CI:0.15～0.77,P=0.01)和肝性脑病(OR=0.55,95％CI:0.32～0.95,P=0.03)的发生风险.结论 利福昔明对SBP初级预防和二级预防安全有效,在二级预防时,利福昔明优于诺氟沙星,但仍需高质量多中心RCT进行验证.

摘要： 以利福昔明子宫注入剂为受试药物及豚鼠为动物模型进行皮肤过敏试验,未出现过敏反应;家兔皮肤刺激性试验中,单次给药组和多次给药组分别有1只家兔皮肤出现轻微变化,根据评分标准判定平均值在0.5以下,受试药物无刺激性;家兔阴道黏膜刺激性试验中,家兔未出现阴道水肿、充血等情况,阴道组织切片显示上皮组织正常,无白细胞浸润,子宫组织切片显示平滑肌细胞形态结构正常,受试药物对阴道黏膜无刺激性;以健康雌性荷斯坦奶牛为靶动物进行受试药物的子宫灌注安全性考察,给药后观察临床症状、血液学指标及血液生化指标检测与分析,受试药物组与空白对照组结果差异均不显著(P＞0.05).综上结果评价,利福昔明子宫注入剂的安全性良好.

摘要： 目的:探讨利福昔明和环丙沙星对急性肠炎的临床治疗效果.方法:采用我院2019年8月至2020年8月接收的88例急性肠炎患者作为研究对象,按照数字表评分法将患者划为对照组和研究组,每组例数均为44例.对照组患者使用利福昔明进行治疗,研究组患者使用环丙沙星进行治疗,观察分析两组患者治疗有效率、临床症状消失率、大便次数复常率、便常规复常率、不良反应发生率以及止泻时间情况.结果:研究组治疗有效率、临床症状消失率、大便次数复常率、便常规复常率、不良反应发生率以及止泻时间情况和对照组相比,两组差别并不显著,P>0.05.结论:为急性肠炎患者使用利福昔明或环丙沙星均可达到一定治疗效果,且两种药物治疗效果相仿,值得临床大力推广.

摘要： 目的探讨温肾健脾方对脾肾阳虚腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者血清干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、辅助性T淋巴细胞1型/辅助性T淋巴细胞2型(Th1/Th2)水平的影响。方法选取2019年5月至2020年10月于吉林省中医药科学院第一临床医院接受治疗的80例脾肾阳虚IBS-D患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。其中对照组患者应用利福昔明治疗,观察组患者在对照组的基础上联合温肾健脾方治疗,均持续治疗2周。对比两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后中医证候积分,血清INF-γ、IL-4,及Th1/Th2水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者临床总有效为95.00%,显著高于对照组患者的77.50%;治疗后两组患者晨起腹痛即泻、腹部冷痛、形寒肢冷、腰膝酸软、不思饮食积分各项中医证候积分及血清INF-γ水平及Th1/Th2水平均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组,而血清IL-4水平显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组(均P0.05)。结论温肾健脾方治疗脾肾阳虚IBS-D可显著提高患者临床总有效率,同时有效改善患者中医证候、体征,调节血清相关细胞因子水平与Th1/Th2,改善免疫紊乱,且不增加不良反应的发生。

摘要： 肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种常见的功能性胃肠病,常表现为反复发作的腹痛、腹胀、腹部不适以及肠道功能的改变.根据主要症状的不同,分为腹泻型IBS(IBS-D)、便秘型IBS(IBS-C)与混合型IBS(IBS-M)3种类型.IBS发病机制并不明确,目前认为是多种因素共同作用的结果,包括胃肠道炎症、肠道动力异常、内脏高敏感性、脑-肠轴相互作用等.本次Meta分析存在的局限性主要在于各个研究之间IBS类型、利福昔明的剂量、疗程、随访时间等因素不尽相同；其次，纳入的高质量研究较少，个别评估指标间存在一定差异，以上治疗方案、文献数量方面存在的差异可能最终会影响本次评价的结果。综上所述，本次研究共筛选出6篇与利福昔明治疗IBS疗效与安全性相关的高质量RCT研究。通过系统性分析评价得出，利福昔明在IBS总体症状、IBS相关腹胀、IBS相关腹痛以及大便性状改变等方面具有不错的疗效，同时其治疗安全性也值得信赖。鉴于目前各项研究IBS类型、利福昔明剂量与疗程、疗效随访时间的不同，未来仍需大样本、高质量、评价标准一致的RCT研究加以明确利福昔明在治疗IBS方面的疗效，并分析出与疗效相关的预测因素。

摘要： 目的:建立利福昔明干混悬剂溶出度的测定方法.方法:采用溶出度测定第二法,以0.25％十二烷基硫酸钠溶液(900ml)为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样,用紫外分光光度法在454nm波长处测定利福昔明干混悬剂的溶出量,溶出限度为标示量的70％.结果:利福昔明质量浓度在5.182～51.819μg/ml范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9998(n=6);平均回收率为100.98％,RSD为0.70％(n=9).结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于利福昔明的质量控制.

摘要： 目的：对利福昔明进行稳定性考查。方法：通过影响因素（强光照射、高温、高温），加速和留样考察实验，采用HPLC法测定利福昔明的质量变化。结果：HPLC法考察利福昔明的稳定性，方法灵敏、准确、重现性好。结论：利福昔明质量稳定性好。

摘要： 利福昔明首先由意大利Alfa Farmaceutici公司研制,1987年开发上市,它是利福霉素的衍生物,通过作用于细菌中依赖DNA β-亚单位的RNA多聚酶而抑制RNA合成,产生抗菌作用.本文就其抗力活性、临床应用、不良反应等做一综述.

摘要： 本发明描述了利福昔明粉末和制备其的方法。本发明还涉及固体形式的药物组合物，其包含所述利福昔明、可药用赋形剂和任选的其它成分。本发明的组合物适于口服施用，且特征为产生利福昔明的控制释放，由此在患者中获得长效作用。

摘要： 本发明提供了包含利福昔明和药物组合物的固体分散体及其用途。

摘要： 本发明涉及一种利福昔明原料及其制剂组分的检测方法，其为超临界流体色谱法，包括步骤：用有机溶剂溶解利福昔明原料或制剂；采用CO2、低级醇作为流动相梯度洗脱；采用检测器测定组分及其含量；其中，检测的组分包括利福昔明和杂质，杂质包括2‑氨基‑4‑甲基吡啶、利福霉素B、利福霉素SV、利福昔明Y、利福霉素S、利福霉素O、杂质A、杂质B、羟基利福昔明中的任一种或任几种。本发明提供的检测方法专属性良好，分析速度快，重复性良好，利福昔明及杂质件的分离度良好，可直接和质谱仪联用，便于杂质的结构推测，可为评价利福昔明及其制剂的质量和生产工艺提供高效的数据支持，并可在工艺评价及质量一致性评价研究中发挥重要作用。

摘要： 本发明描述了利福昔明粉末和制备其的方法。本发明还涉及固体形式的药物组合物，其包含所述利福昔明、可药用赋形剂和任选的其它成分。本发明的组合物适于口服施用，且特征为产生利福昔明的控制释放，由此在患者中获得长效作用。

摘要： 本文提供了增强可溶性利福昔明的肠道水平的药物组合物，包含所述组合物的制剂，以及它们在治疗一种或多种肠相关障碍中的用途。

摘要： 包含利福昔明和药学上可接受的载体的利福昔明固体分散体。包含所述利福昔明固体分散体的药物组合物。

摘要： 本实用新型涉及利福昔明子宫注入剂加工技术领域，公开了一种利福昔明子宫注入剂用提料机构，包括机架、反应桶和旋转电机，机架的上表面与反应桶的底面固定连接，旋转电机的输出端安装有转轴，转轴的外表面安装有两组搅拌叶，转轴远离旋转电机的一端贯穿反应桶并延伸至反应桶的内部，转轴的底端安装有第一锥齿轮，第一锥齿轮的外表面啮合连接有第二锥齿轮，反应桶的内部转动连接有螺旋输送杆，螺旋输送杆的外表面与第二锥齿轮的内壁固定连接，反应桶的外表面连通有出料管，螺旋输送杆的一端延伸至出料管的内部；本实用新型通过设置有旋转电机带动螺旋输送杆进行旋转，便于利福昔明子宫注入剂进入到出料管内，实现了对出料速度的调节。

摘要： 本实用新型公开了一种利福昔明生产用干燥过滤装置，包括装置主体，所述装置主体顶部设有下料口，所述装置主体顶部固定连接有抽气风机，所述抽气风机两端分别连接有废气输管道和抽风管道，抽风管道连通至装置主体内部，废气输管道连通至外部废气处理回收装置，所述装置主体内部设有干燥仓，所述干燥仓的顶部设有颗粒滤网，所述干燥仓底部连接有蛇形管道，所述蛇形管道周围设有密封隔板，本实用新型能够在进料初期对粉末进行筛选，减少了粉末进入干燥的过程，降低了能耗，能够将杀菌的过程融入进去，节省了生产环节，同时在出料时对大颗粒进行筛选，避免了大颗粒的出现，提高了产品质量。

摘要： 本实用新型公开了一种利福昔明生产用喷雾干燥器，包括干燥塔，所述干燥塔顶部设有进料口，所述干燥塔上下分别连通有送风管道和送料管道，所述送料管道连通至气固分离装置，气固分离装置底部设有出料口，送风管道端部设有引风机，所述送风管道中部穿设有空气加热器，所述空气加热器侧面固定连接有加热器底座，所述加热器底座固定连接在干燥塔的侧壁，所述干燥塔一侧连通有第一连接管道，所述第一连接管道连通至旋风分离器，本实用新型能够将干燥塔、空气加热器及固液分离装置等组成带有余热回收功能的回收系统，能够提高干燥的效率，降低能耗，提高了干燥气体的干燥效率，节约了生产成本。

摘要： 一种用于利福昔明干混悬剂制备的热风循环烘箱，包括箱体，箱体顶部设置有进风装置，箱体下部设置有出风口，进风装置和出风口通过连接管道连接，连接管道上设置有循环风机和加热器，所述进风装置部分位于箱体内，进风装置包括布风筒，所述布风筒为竖直圆筒结构，布风筒上端连接连接管道，布风筒下端位于箱体内，且固定连接有布风板，布风板上设置有布风口，布风板下方活动连接有调节风板，所述调节风板为圆形板状结构，调节风板上设置有与布风板相同的布风口，所述调节风板与布风板同轴且调节风板可沿轴线转动。所述的热风循环烘箱，通过设置可调节的进风装置，可以人为调节热风出风量，更能适应多变的生产情况。