交互抗性

摘要： 为明确我国褐飞虱田间种群对氟啶虫胺腈的抗性现状及生化抗性机制,2017年-2019年采用稻茎浸渍法测定了采集自7省共13个褐飞虱田间种群对氟啶虫胺腈的抗性,并研究了氟啶虫胺腈抗性种群与其他杀虫剂的交互抗性以及增效剂对氟啶虫胺腈的增效效果。结果表明:近3年来褐飞虱对氟啶虫胺腈产生了中等水平抗性(RR=10.3~30.9)。氟啶虫胺腈抗性品系对呋虫胺、噻虫嗪和烯啶虫胺分别产生了9.1倍、7.9倍和4.1倍的低水平交互抗性,与噻嗪酮、毒死蜱、吡蚜酮、三氟苯嘧啶和吡虫啉不存在交互抗性。增效剂PBO对氟啶虫胺腈抗性品系和浙江龙游19(Longyou-19)田间种群分别具有4.2倍和3.8倍的明显增效作用。综上,褐飞虱田间种群已对氟啶虫胺腈产生中等水平抗性。多功能氧化酶参与了褐飞虱对氟啶虫胺腈的代谢抗性。

摘要： 乙唑螨腈是一种新型丙烯腈类杀螨剂,对朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)、二斑叶螨(Tetranychus urticae)等桑园主要红蜘蛛的各发育阶段都有很高的毒杀作用,其对朱砂叶螨和二斑叶螨雌成螨毒力分别是炔螨特的171.14倍和615.89倍。田间使用有效成份含量在50~100 mg/L时可有效防治各种作物上的害螨,且对家蚕具有很高的安全性,对家蚕皓月B的3龄起蚕连续添食用3 000.00、1 500.00、750.00、375.00、187.50、93.75 mg/L乙唑螨腈药液浸渍处理的桑叶至上蔟结茧,其间家蚕无中毒死亡,除了3 000.00、1 500.00、750.00 mg/L乙唑螨腈药液处理的全茧量和茧层量显著低于对照外,其他各处理的结茧性能不受影响。因此,乙唑螨腈在桑树红蜘蛛的防治上具有非常好的应用前景。

摘要： 为了明确巴氏新小绥螨Neoseiulus barkeri溴氰菊酯抗性品系对常用杀虫(螨)剂的交互抗性水平及生物适合度,为巴氏新小绥螨抗药性品系田间应用提供科学依据。本文应用玻片浸渍法测定了巴氏新小绥螨溴氰菊酯抗性品系对12种杀虫(螨)剂的交互抗性,采用种群生命表评价了其生长发育及繁殖情况。结果显示,相对于巴氏新小绥螨敏感品系,溴氰菊酯抗性品系(226.38倍)对供试的其他6种拟除虫菊酯类药剂均存在交互抗性,尤其对氯氟氰菊酯的交互抗性倍数最高,达到2210.91倍。对噻虫嗪、毒死蜱和乙螨唑的交互抗性分别是116.46、110.71倍和20.43倍,对丁硫克百威、阿维菌素和哒螨灵无交互抗性。对其生物适合度研究发现,溴氰菊酯抗性品系相较于敏感品系,前若螨期和产卵前期显著缩短,产卵期和单雌总产卵量显著增加。上述结果表明,巴氏新小绥螨溴氰菊酯抗性品系对10种常用杀虫(螨)药剂产生了不同水平的交互抗性,且其繁殖率显著增加,推荐在田间推广应用。

摘要： 近日,清原创新中心正式对外公开了三个全新专利化合物中文通用名,分别是溴噁草松、噁唑草啶、甲氧嘧草肟。这标志着清原农冠第三批专利化合物正式从研发管道向商业化迈进,预计2025年左右在国内完成登记上市。溴噁草松最新DOXP抑制剂专利化合物,兼具土壤活性和茎叶活性,适用于小麦、水稻、大豆、棉花、大蒜、花生、西瓜、油菜、白菜等众多作物和场景,具有广泛的作物适用性和灵活的后茬安排,有效解决多花黑麦草、猪殃殃、婆婆纳、牛繁缕、野燕麦、稗草、龙葵、马齿苋等关键抗性杂草,与现有主流除草剂无交互抗性,是一款强大的抗性杂草管理方案。

摘要： 三、适宜药剂推荐1.肟菌·异噻胺肟菌·异噻胺种子处理悬浮剂,是新一代作用机理的水稻杀菌种衣剂,由异噻菌胺和肟菌酯两个有效成分的农药进行科学配比而成。异噻菌胺由内激发植物自身抗性,肟菌酯自外保护植物免受病原菌侵袭,全新作用机理不易让病原菌产生抗性,且与其他杀菌剂无交互抗性。

摘要： 近日,清原农冠环吡氟草酮(cypyrafluone)等专利化合物获巴基斯坦农业部的批准登记,这是该系列产品在海外的首次登记,标志着清原农冠正式启动国外销售,进军海外市场。环吡氟草酮(cypyrafluone)是清原农冠自主创制的对羟苯基丙酮酸双氧化酶(HPPD)抑制剂类除草剂专利化合物,已于2018年8月30日获得中华人民共和国农业农村部正式登记。这是HPPD抑制剂首次用于小麦田防除禾本科杂草,与当前小麦田其它除草剂都不存在交互抗性。环吡氟草酮获巴基斯坦批准登记。

摘要： 采用菌丝生长速率法测定了樱桃褐腐病菌Monilinia fructicola对啶酰菌胺的敏感性,同时研究了不同敏感性菌株的生物学性状,探究了琥珀酸脱氢酶B亚基的氨基酸突变与其对啶酰菌胺产生抗性的相关性,并分析了樱桃褐腐病菌对啶酰菌胺与其他3种琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHIs)氯苯醚酰胺、氟唑菌苯胺和氟吡菌酰胺之间的交互抗性。结果表明:啶酰菌胺对樱桃褐腐病菌具有较好的抑制活性和治疗作用,但樱桃褐腐病菌已对其产生了一定的抗性,且抗性菌株具有较高的适合度。褐腐病菌SDHB亚基上的氨基酸点突变与其对啶酰菌胺的抗性之间无明显联系。交互抗药性分析表明,啶酰菌胺与氯苯醚酰胺、氟唑菌苯胺和氟吡菌酰胺之间均存在交互抗性。为了延缓抗药性的发生和发展,在樱桃褐腐病防治过程中啶酰菌胺应与SDHIs之外的其他类型杀菌剂进行合理的混用或轮用。

摘要： 看麦娘是中国长江中下游地区稻茬麦田的主要恶性杂草之一,甲基二磺隆是防治小麦田看麦娘等禾本科杂草的重要除草剂。该研究团队前期在安徽省凤台县小麦田采集到疑似抗性种群看麦娘(AHFT-01),为明确其对甲基二磺隆的抗性发生情况及潜在的抗性机制,采用温室盆栽法在整株水平上测定了该种群对甲基二磺隆及其他乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂类除草剂的敏感性水平,并对看麦娘抗性和敏感种群ALS基因不同拷贝的全长序列进行了扩增、测序和比对。结果显示:相比敏感种群AHHN-02,疑似抗性种群AHFT-01已对甲基二磺隆产生了高水平抗性,其抗性倍数为28.50;ALS基因序列比对发现,AHFT-01种群植株ALS1基因第197位氨基酸发生了纯合突变,氨基酸密码子由脯氨酸(CCC)突变为苏氨酸(ACC),且突变频率高达100%。此外,AHFT-01种群看麦娘同时对其他ALS抑制剂类的咪唑乙烟酸、啶磺草胺及氟唑磺隆产生了不同水平的交互抗性,抗性倍数分别为8.18、10.15和10.13;并对乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂类除草剂唑啉草酯产生了低水平的多抗性(抗性倍数为2.27),但对精噁唑禾草灵、烯草酮及光合系统II(PSII)抑制剂类除草剂异丙隆仍较为敏感。研究表明,ALS1基因第197位氨基酸突变是导致AHFT-01种群看麦娘对甲基二磺隆产生抗性的重要原因之一。

摘要： 采用菌丝生长速率法,测定了2012‒2014年采自我国江苏、安徽、山东和河南4个省份的100株小麦赤霉病菌对叶菌唑的敏感性,并通过室内药剂驯化获得叶菌唑抗性突变体,研究了抗性突变体的适合度及CYP51基因序列和表达量。结果表明:叶菌唑对供试菌株的EC50值范围为0.04~0.51μg/mL,平均EC50值为(0.18±0.09)μg/mL,供试菌株对叶菌唑的敏感性频率分布呈近似正态的连续性单峰曲线,尚未出现抗药性亚群体,可将该平均EC50值作为敏感性基线的参考值,用于监测田间抗药性的演化。通过室内药剂驯化共获得12株抗性突变体,其中2株表现为中等水平抗性,抗性倍数(RI)分别为14.2和15.8,10株表现为低水平抗性,RI值为3.25~9.05。与亲本菌株相比,部分抗性突变体的菌丝生长速率及分生孢子产生能力均显著降低,所有抗性突变体对小麦的致病力均显著降低。交互抗性研究表明,部分抗性突变体对戊唑醇、丙环唑及咪鲜胺表现为抗性,对丙硫菌唑和三唑酮未表现出抗性;部分抗性突变体仅对戊唑醇表现为抗性,对丙环唑、咪鲜胺、丙硫菌唑和三唑酮均未表现出抗性;所有抗性突变体对氰烯菌酯均表现为敏感。研究表明,小麦赤霉病菌对叶菌唑存在低等抗性风险。与亲本菌株相比,2株中等水平和2株低水平抗性突变体的CYP51基因及启动子序列均未发生突变;4株抗性突变体的CYP51A基因表达量均上调,上调倍数范围为1.33~10.28,推测CYP51A基因表达量上调可能与小麦赤霉病菌对叶菌唑抗性的产生相关。

摘要： 苏门白酒草Conyza sumatrensis是中国华南地区常见的阔叶杂草,在果园和非耕地常造成严重危害。本研究采用整株剂量反应法,明确了采自广东省广州市的苏门白酒草疑似抗性种群(GZ-R)对草甘膦、百草枯和敌草快的抗性水平,比对了GZ-R种群和采自广东省清远市的敏感对照种群(QY-S)的草甘膦靶标酶基因EPSPS2片段的差异,并测定了灭草松、氯氟吡氧乙酸等5种茎叶处理剂对不同叶龄苏门白酒草的室内防除效果。结果表明:GZ-R种群对草甘膦和百草枯分别产生了中等水平和高水平抗性,并已对敌草快产生交互抗性,3种药剂对GZ-R种群的LD_(50)值分别是对QY-S种群LD_(50)值的7.2、72.3和6.6倍;与QY-S种群相比,GZ-R种群的EPSPS2基因106位由脯氨酸突变为苏氨酸。在灭草松、氯氟吡氧乙酸或2甲4氯钠推荐剂量下,于4~5叶期施药,苏门白酒草死亡率均为100%,但于6~7叶期和10~12叶期施药,苏门白酒草死亡率显著下降至44.4%~91.7%;而在草铵膦或苯嘧磺草胺推荐剂量下,不同叶龄期施药苏门白酒草的死亡率均为100%,因此在植株生长早期可使用草铵膦和苯嘧磺草胺防除已对草甘膦和百草枯等除草剂产生抗性的苏门白酒草。

摘要： 当前植物源农药与化学农药的施用处于并行阶段.农田生态系统中的害虫会同时经历这两种选择压,如果二者之间发生交互抗性的话,会严重影响可持续害虫治理策略的研发.针对两大类杀虫剂,昆虫的适应机制可能存在着很大的不同.本文综述了昆虫对植物源化感物质的抗性,重点是讨论其分子基础和代谢代价.

摘要： 本研究在前期抗性初步鉴定的基础上，以江苏省抗性种群LC12-25及敏感种群LC12-24为试材，通过生物测定明确其对AIS抑制剂类除草剂的交互抗性水平，并在分子水平上探究其抗药性机制。抗药性鳢肠种群LC12-25ALS基因P197S突变是其体内ALS对ALS抑制剂敏感性降低的原因，而这也是其对ALS抑制剂产生交互抗性的主要原因。

摘要： 目的：探讨经敌敌畏选育家蝇对常用杀虫剂的交互抗性,为合理使用杀虫剂提供依据.方法：采用微量点滴法.结果：敌敌畏、乙酰甲胺磷、残杀威、高效氯氰菊酯对家蝇的抗性系数分别为19.61、6.81、9.81、9.86.结论：当家蝇对敌敌畏杀虫剂产生抗性以后,对乙酰甲胺磷、残杀威和高效氯氰菊酯均产生了交互抗性.

摘要： 目的：探讨家蝇对溴氰菊酯的抗性发展规律及对常用杀虫剂的交互抗性水平,为延缓家蝇抗性的产生及制定抗性治理措施提供科学依据.方法：采用室内抗性选育的方法获得抗性品系,通过生物测试法测定抗性品系对供试药剂的交互抗性.结果：经过21代的室内选育,相对于实验室的敏感品系,家蝇对溴氰菊酯的抗性倍数上升2 197.55倍.家蝇对溴氰菊酯的抗性发展大体上可以分为3个阶段,前7代的抗性发展非常缓慢,从第8代开始迅速上升,筛选后期逐渐趋于平缓.家蝇溴氰菊酯抗性品系对供试杀虫剂均产生了不同程度的交互抗性.在拟除虫菊酯类杀虫剂中,家蝇产生的交互抗性顺序为高效氯氰菊酯＞顺式氯氰菊酯＞氯菊酯＞胺菊酯＞联苯菊酯,对氯氰菊酯不同异构体交互抗性明显不同,对高效氯氰菊酯交互抗性高达121.32倍.对残杀威和仲丁威的交互抗性分别为7.61和4.56倍,而对敌敌畏、毒死蜱、阿维菌素和吡虫啉交互抗性均比较低.结论：长期大量使用一种杀虫剂易产生抗性,并对作用机理相同的其他杀虫剂产生交互抗性,在用药时应注意种类的选择和科学合理使用杀虫剂.

摘要： 采用Tabashnik的域性状指标分析了新疆MEAM1烟粉虱隐种对吡虫啉的抗性遗传力和不同致死率下抗性发展速率,同时测定了抗性种群对不同类型杀虫剂的交互抗性.结果表明,在30-50％较低的选择压力下,新疆MEAM1烟粉虱隐种连续汰选8代后,对吡虫啉的抗性上升28.01倍,抗性现实遗传力h2为0.4297.假设田间种群现实遗传力为实验室筛选估算值的一半,即h2=0.2032.估算新疆MEAM1烟粉虱隐种对吡虫啉抗性发展速率,在药剂选择压力为50％-60％,对吡虫啉抗性增长10倍,需要10-8代;药剂选择压力为70％-90％,抗性增长10倍,仅需要6-4代.表明新疆MEAM1烟粉虱隐种对吡虫啉产生抗性风险很大.交互抗性测定结果显示抗性种群对同类型的杀虫剂吡虫清和噻虫嗪分别产生10.78倍和4.75倍的中等至低水平交互抗性.对多杀菌素、毒死蜱、昆虫生长调节剂吡丙醚和高效氯氰菊酯分别表现2-3倍的敏感性降低.对阿维菌素、氟啶虫胺腈和乙基多杀菌素等杀虫剂产生交互抗性的风险很低或无交互抗性.

摘要： 采自甘肃兰州兴隆山公园的二斑叶螨Tetranychus urticae，用雌雄单系培养敏感品系(S)，螺螨酯对二斑叶螨种群多代药剂处理培养抗性品系(R)，采用室内生测方法对培养的二斑叶螨敏感品系(S)和螺螨酯抗性品系(SP-R)进行室内毒力测定。室内生测结果表明，室内二斑叶螨对螺螨酯抗性发展较快，选育至26代抗性指数(RI)达58.83倍。螺螨酯抗性种群(SP-S)对四螨嗪、哒螨·四螨嗪、甲氰菊酯、氯氰菊酯和有明显的交互抗性(抗性指数均＞5.00倍)，而对苯丁锡、苦皮藤生物碱、阿维菌素、三氯氟氰菊酯、三唑锡、三氯杀螨醇、哒螨灵、氧化乐果的交互抗性较低(抗性指数均＜5.00倍)，对浏阳霉素、毒死蜱、噻螨酮、柴油·哒螨灵、唑螨酯的互抗性指数为0.71、0.42、0.37、0.36、0.23交互抗性均小于5，成负交互抗性。

摘要： 测定了福建烟区烟蚜的交互抗性.结果显示,烟蚜种群对灭多威产生抗药性后,会对辛硫磷、氰戊菊酯产生交互抗性;对辛硫磷产生抗药性后,会对氰戊菊酯、高效氯氟氰菊酯产生交互抗性;对氰戊菊酯产生抗药性后也会对同类的高效氯氟氰菊酯产生交互抗性.

摘要： 本研究采用抱子萌发法，测定了采自河北省不同地区的79株梨黑星病菌对嘧菌酯的敏感性，采用抱子芽管长度法测定了8个相对敏感菌株和8个相对抗性菌株对氟硅哇、苯醚甲环唑和甲基硫菌灵的敏感性。结果显示:嘧菌酯有望成为梨黑星病防治的替代药剂。

摘要： 阿维菌素,米尔贝霉素及多杀菌素都来源于自然界中的放线菌,它们统称为大环内酯类(MLs),被广泛应用于兽医与农业上.多杀菌素,是由土壤放线菌产生的,是一类新的大环内酯,是由21碳所组成的一个独特的四核环系,并通过糖苷键连接着两个不同的六元糖,一个是β-D-福乐氨糖,一个是α-L-2,3,4-三氧甲基鼠李糖.它的作用机制是刺激烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)和γ-氨基丁酸受体,引起昆虫的神经系统快速应激.多杀菌素是由多杀菌素A和多杀菌素D组成,被杀虫剂抗药性执行委员会列为第5类杀虫剂.作为一种新的聚酮大环内酯杀虫剂,多杀菌素是对大多数昆虫具有广谱敏感性,通过被摄入或被角质层吸收发挥作用.多杀菌素是继B.t.i.和球形芽孢杆菌之后深入研究和发展的生物农药(Su2014a,b;2016b).在商品名为Natular生产了一系列产品从乳剂,颗粒剂,片剂和块状剂并在美国登记作为蚊幼虫的控制手段.实验室活性和现场防治已经有明确的记录(Suet al.2014).然而,考虑其作用机制,长期无意的使用亚致死剂量可能会导致抗性和交互抗性的发生.本研究获取的信息可以被应用于蚊虫的防控措施中。避免亚致死剂量暴露是防止蚊虫对多杀菌素抗性产生的关键。交互抗性谱将指导使用替代的灭蚴药物来控制抗多杀菌素的蚊虫。其他研究如对多杀菌素的抗性稳定性，基因机制，合理的抗性代价，抗性预防和敏感性恢复正在开展。在抗性治理中开发和使用多杀菌素作为杀坳剂来控制蚊虫是有前景的，包括抗性发生之前的预防和抗性发生之后的敏感性恢复。

摘要： QoIs类杀菌剂是20世纪90年代末开发的一类新型杀菌剂，因其具有广谱、高效、环境友好、作用方式新颖、与目前使用的杀菌剂不存在交互抗性等特点，从而引起了全世界的关注。本文以嘧菌酯为对照药剂，采取菌丝生长速率法、孢子萌发法、叶碟保湿法、小麦叶段法和酶联板浑浊度法等生物学方法，测定我国创制的6种QoIs类杀菌剂对不同属真菌及卵菌共21种病原菌的抑菌活性。通过比较几种QoIS类杀菌剂的抑菌活性，以明确其防治谱差异，为有效地选择合适的药剂进行病害防治提供参考。

摘要： 本发明的目的之一在于提供一种用于对植物提高高温胁迫抗性的手段。另外，本发明提供一种高温胁迫抗性提高剂，其含有尿囊素作为有效成分，用于提高植物的高温胁迫抗性。另外，本发明还提供一种提高植物的高温胁迫抗性的方法，该方法包括对植物施用该高温胁迫抗性提高剂。

摘要： 本发明公开了一种水稻抗性基因OsRLR1及对稻瘟病抗性的应用，所述水稻抗性基因OsRLR1为LOC_Os10g07978基因在953bp处的碱基A替换为了T，第318位的编码氨基酸由谷氨酸变为了缬氨酸，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。该基因的表达显著增强了水稻对稻瘟病菌的抗性，且不对产量性状产生负面影响，为水稻抗稻瘟病的抗性育种提供了新的基因资源，将克隆的抗稻瘟病基因OsRLR1转入植物中，有助于获得新的抗病植物。

摘要： 本发明公开了增强水稻稻瘟病抗性和白叶枯病抗性的基因Os08g0190300、蛋白及其应用，所述基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，编码一种NBS‑LRR类蛋白，由1032个氨基酸组成。本发明从水稻品种红脚占中克隆并鉴定到控制水稻稻瘟病抗性和白叶枯病抗性的基因Os08g0190300。本发明通过构建基因过表达载体pC1300s‑Os08g0190300，借助农杆菌介导的水稻成熟胚遗传转化技术获得基因过表达植株，通过对野生型和转基因植株进行接种实验，结果显示过表达Os08g0190300提高了水稻植株对稻瘟病菌和白叶枯病菌的抗性，表明该基因同时具有抗稻瘟病和抗白叶枯病的功能。

摘要： 本发明提供新型的笋瓜植物的白粉病抗性标记物、白粉病抗性笋瓜植物和使用了其的白粉病抗性笋瓜植物的制造方法。本发明的笋瓜植物的白粉病抗性标记物的特征在于包含第3染色体上的白粉病抗性基因座。

摘要： 提供对ToBRFV具有抗性的番茄植物。本发明的烟草花叶病毒组抗性番茄植物中，SlTOM1a基因、SlTOM1c基因和SlTOM1d已丧失功能。

摘要： 本发明提供新型的笋瓜植物的白粉病抗性标记物、白粉病抗性笋瓜植物和使用了其的白粉病抗性笋瓜植物的制造方法。本发明的笋瓜植物的白粉病抗性标记物的特征在于包含第3染色体上的白粉病抗性基因座。

摘要： 本发明实施例公开了NFC交互平板、交互系统、交互方法、交互装置和存储介质，该NFC交互平板包括处理器、蓝牙模块、外框和NFC模组；所述NFC模组设置于所述外框，且写入有所述NFC交互平板的设备标识，以使外部NFC设备获取所述设备标识；所述蓝牙模块与所述处理器相连，用于向外广播传屏信息数据包，所述传屏信息数据包中记录有所述NFC交互平板所在局域网的无线网络连接信息和传屏连接信息，所述传屏信息数据包携带有与所述设备标识对应的匹配信息。NFC设备在与NFC交互平板完成NFC通信时，获取到NFC交互平板的相关网络信息和传屏信息，用户通过一个操作完成NFC设备与NFC交互平板的传屏连接，简化了连接操作，提高了连接效率。

摘要： 本发明实施例提供一种与通信客户端信息交互的交互方法、交互装置及交互系统，所述交互方法包括：步骤一：接收来自通信客户端发送的请求信息及对应的通信客户端的信息；步骤二：将所述请求信息转发至子任务单元，以及根据所述通信客户端的信息，判断是否在设定时间内完成向对应的通信客户端发送第一回复信息；步骤三：所述子任务单元根据所述请求信息调取相应信息进行处理，并根据处理结果以及所述通信客户端的信息向对应的通信客户端发送第二回复信息。本发明交互方法通过将请求信息转发至子任务单元、在设定时间内向对应的通信客户端发送第一回复信息及根据请求信息得到的处理结果向通信客户端发送第二回复信息，可实现高并发接收信息。

摘要： 本发明涉及使用衍生自灰毛大豆、澎湖大豆、短绒野大豆的基因来鉴定、选择和/或产生疾病抗性大豆植物或种质的方法和组合物。还提供了通过本发明的任何方法鉴定、选择和/或产生的大豆植物或种质。还提供了疾病抗性大豆种子、植物和种质。

摘要： 本公开内容涉及对由粉霜霉(Peronospora farinosa，Pfs)引起的霜霉病具有抗性的菠菜植物。本公开内容还涉及在菠菜植物中赋予对多个Pfs小种之抗性的抗性基因。另外，本公开内容涉及用于获得对霜霉病具有抗性的菠菜植物的方法。