敌草快

摘要： 建立亲水超高效液相色谱-串联质谱法同时测定尿液中百草枯和敌草快的方法。样品经磷酸盐缓冲液(pH=6.8)提取,用弱阳离子交换固相萃取柱净化,选择Waters HILIC色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为分离柱,以乙腈-200 mmol/L甲酸铵水溶液(pH=3.7)为流动相,梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)模式检测。在优化的条件下,百草枯和敌草快的质量浓度分别在1.0~150μg/L和0.5~75μg/L范围内与色谱峰面积线性相关,相关系数分别为0.997和0.998,检出限分别为0.2、0.1μg/L。百草枯和敌草快加标回收率分别为100.9%、100.8%,测定结果的相对标准偏差分别为2.6%、1.6%(n=6)。该方法适用于尿液中百草枯和敌草快的同时测定。

摘要： 南京红太阳股份有限公司日前透露,作为目前全球首家获得敌草快二氯盐母液和可溶液剂合法资质的企业,红太阳已对于敌草快二氯盐的相关技术已经申请了31项专利。创业至今的32年里,公司坚持自主知识产权,目前拥有的国内外专利数量已激增到1000余件,位居中国发明专利百强第39位。其中发明专利占比73.8%,专业产业化率达93%。

摘要： 近日,德州绿霸精细化工有限公司平原分公司年产10000吨敌草快原药项目环境影响评价进行第一次公示公告。德州绿霸精细化工有限公司平原分公司拟投资18105万元,在平原经济开发区化工园区建设年产10000吨敌草快原药项目,主要建设内容包括10000吨/年敌草快原药生产装置并配套建设各类公辅环保设施。

摘要： 善水科技5月17日在投资者互动平台表示,在农药领域,2-氯吡啶主要用于生产农药敌草快、氯吡脲等;2,3-二氯吡啶是富美实专利产品氯虫苯甲酰胺(康宽)的重要中间体。吡啶类农药被称为第四代农药,具有高效、低毒的特点,与人和生物具有良好的环境相容性,符合农药发展的要求和趋势。公司子公司众力化工目前拥有氯代吡啶系列产品产能4400吨/年。

摘要： 苏门白酒草Conyza sumatrensis是中国华南地区常见的阔叶杂草,在果园和非耕地常造成严重危害。本研究采用整株剂量反应法,明确了采自广东省广州市的苏门白酒草疑似抗性种群(GZ-R)对草甘膦、百草枯和敌草快的抗性水平,比对了GZ-R种群和采自广东省清远市的敏感对照种群(QY-S)的草甘膦靶标酶基因EPSPS2片段的差异,并测定了灭草松、氯氟吡氧乙酸等5种茎叶处理剂对不同叶龄苏门白酒草的室内防除效果。结果表明:GZ-R种群对草甘膦和百草枯分别产生了中等水平和高水平抗性,并已对敌草快产生交互抗性,3种药剂对GZ-R种群的LD_(50)值分别是对QY-S种群LD_(50)值的7.2、72.3和6.6倍;与QY-S种群相比,GZ-R种群的EPSPS2基因106位由脯氨酸突变为苏氨酸。在灭草松、氯氟吡氧乙酸或2甲4氯钠推荐剂量下,于4~5叶期施药,苏门白酒草死亡率均为100%,但于6~7叶期和10~12叶期施药,苏门白酒草死亡率显著下降至44.4%~91.7%;而在草铵膦或苯嘧磺草胺推荐剂量下,不同叶龄期施药苏门白酒草的死亡率均为100%,因此在植株生长早期可使用草铵膦和苯嘧磺草胺防除已对草甘膦和百草枯等除草剂产生抗性的苏门白酒草。

摘要： 敢草快(Diauat dibromide),化学名称为1,1'-亚乙基-2,2'-联吡定二溴盐,分子式为C_(12)H_(12)N_(2)Br_(2),是我国三大灭生性除草剂之一,被广泛应用于早地、农田等农业区域的草害防治。敌草快具有良好的水溶性,在施用后会通过地表径流、雨水冲刷、土壤淋溶等多种方式进人水体中,并在水环境中职聚、富集,对鱼类、虾类等水生非靶标动物产生毒性效应,影响水生动物生命过程的正常进行,严重的可导致水生动物的死亡,造成难以估量的经济损失和生态风险。

摘要： 近日,红太阳股份与中农立华签署《战略合作框架协议》。双方就2022年度业务合作事宜达成了战略约定。红太阳股份将向中农立华优先提供包括敌草快二溴盐、毒死蜱、3-甲基吡啶、3-氰基吡啶、烟酰胺、2,3-二氯吡啶等老产品,合作订单金额不低于2021年合作规模约21亿元。同时,公司新产品(含敌草快二氯盐、草铵膦等)将供应不低于50%产量给中农立华。

摘要： 有效萃取复杂食品样品中的极性污染物是实现其准确测定的瓶颈,也是食品安全分析的难点。针对污染物的结构特点,设计和发展能与之产生特定作用的新型材料是高效萃取的关键。敌草快是一种广谱性除草剂,为碱性的阳离子有机化合物。该文以1-乙烯基咪唑和1,3-丙磺酸内酯为原料合成了磺酸功能化的离子液体,通过自由基聚合反应,将其固载至磁性纳米颗粒表面,得到磺酸功能化的聚(1-乙烯基-3-丙基磺酸基咪唑氯盐)修饰的磁性纳米颗粒(Poly([VPImi-SOH][Cl])-MP)。采用红外光谱、扫描电镜、振动样品磁强计和热重分析等对其结构、形貌和磁性进行了表征。将其作为磁性固相萃取的吸附剂,萃取青菜中的敌草快。磺酸基的功能化使Poly([VPImi-SOH][Cl])-MP的表面在一定pH下带有丰富的负电荷,与敌草快之间产生强的静电吸引作用,可实现对敌草快的有效萃取。对影响萃取效率的各种参数如溶液pH、吸附剂质量、吸附时间、解吸剂种类和体积等进行了优化。在优化条件下,结合磁性固相萃取和高效液相色谱技术,对方法的性能及适用性进行了考察。敌草快在0.2~20μg/g内具有良好的线性(r=0.9981),检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.09μg/g和0.2μg/g;3个水平(0.5、1.0和2.5μg/g)下的加标回收率为82.7%~97.5%,相对标准偏差为2.8%~5.0%(n=3)。结果表明,磺酸功能化的Poly([VPImi-SOH][Cl])-MP能快速、有效地萃取敌草快,建立的方法能用于青菜中敌草快的准确测定。

摘要： 本试验旨在研究博落回提取物对氧化应激蛋雏鸡生长性能和氧化功能的影响。选取1日龄(38.77±1.46)g的蛋雏鸡120只,按照体重一致,公母各半的原则随机分为3个处理:空白组、Diquat(敌草快)组、博落回组,每处理40个重复,每个重复1只鸡。试验期21 d。空白组和Diquat组饲喂基础日粮,博落回组在基础日粮的基础上添加40 mg/kg的博落回提取物。于试验第8天,Diquat组和博落回组腹腔注射8 mg/kg BW Diquat溶液,空白组注射同等剂量的生理盐水。结果表明:与空白组相比,Diquat组的平均日增重和平均日采食显著降低,耗料增重比显著提高,血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽S-转移酶(GSH-S)和总抗氧化能力(T-AOC)的活性显著降低,血液中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)含量显著提高,丙二醛(MDA)含量和肝脏指数显著提高。与Diquat组相比,博落回组的平均日增重和平均日采食显著提高,耗料增重比显著降低,血清中SOD、GSH-Px、GSH-S和T-AOC活性显著提高,血清ALT、AST含量显著降低,肝脏指数显著降低。与空白组相比,博落回组的平均日增重和平均日采食显著提高。综上所述,注射Diquat后会降低蛋雏鸡的生长性能和抗氧化功能,添加博落回提取物会恢复Diquat造成的生长性能和抗氧化功能受损,其生长性能与空白组相比也有显著提高。

摘要： 鲁米诺在碱性条件下能够被铁氰化钾氧化,产生化学发光现象,敌草快对该现象有增强作用,并且在一定范围内,对化学发光增强的强度与敌草快的浓度呈现较好的线性关系。以此为基础,建立了定量检测敌草快的流动注射-化学发光分析方法。在最佳实验条件下,敌草快线性范围为1.0×10^(-8)~2.0×10^(-7)g·mL^(-1) 和2.0×10^(-7)~1.0×10^(-6)g·mL^(-1) ,检出限为5.0×10^(-9) g·mL^(-1) ,回归方程分别为 Y =3700.4 c -61.18,相关系数 r =0.9994( c 为敌草快的浓度,10 -8 g·mL^(-1) );Y =17507 c +45289,相关系数 r =0.9941( c 为敌草快的浓度,10^(-7) g·mL^(-1) ),对浓度为1.0×10^(-7)g·mL^(-1) 的敌草快溶液连续测定11次,其相对标准偏差(RSD)为2.9%。

摘要： 目的：建立同时检测人血浆中百草枯和敌草快浓度的高效液相色谱检测方法,为中毒患者血样进行定性、定量分析,明确中毒药物与患者体内血药浓度,为临床解毒方案的选择及中毒患者的预后评估提供依据. 方法：采用35％的高氯酸处理血浆样品,流动相为乙腈：缓冲液(6∶94)(缓冲液含有20mmol·L-1的1-庚烷磺酸钠,1.5％磷酸,三乙胺调节PH为2.0);柱温40°C.流速为0.8ml·min-1.采用双波长法检测(254nm和309nm). 结果：两者在0.097-50.00μg·mL-1范围内线性良好,百草枯标准曲线：y=3.21×104x+1.09×103,r=0.9998;敌草快标准曲线：y=2.46×104x-5.16×102,r=0.9999. 结论：本方法快速、高效的明确中毒药物种类并检测出中毒患者血药浓度,在除草剂类中毒的检测分析中具有十分重要的临床意义.

摘要： 目的:建立快速测定血浆中敌草快的含量的分析方法. 方法:采用硼氢化钠/氯化镍还原血浆样品中的敌草快,采用固相微萃取(SPME)结合气质联用测定血浆中敌草快的含量.并对其中的还原反应条件和SPME的条件进行优化,如还原反应温度,还原反应时间,萃取的温度和萃取的时间等参数. 结果:敌草快在0.1-50μg.mL-1的浓度范围线性关系良好(Y=0.0769X+0.2748,r2=0.9975),日内精密度为0.68％-3.99％,日间精密度为1.28％-5.64％.准确度为98.3％-101.27％.LLOQ =50 ng·mL-1.采用m/z194作为定性定量离子,发现了敌草快还原产物1,1'-乙基-2,2'-联哌啶存在两种同分异构体,经过统计学统计两者之间的比率为5.3∶1相对标准偏差(RSD)为13.1％(n=17). 结论:该方法准确、快速、灵敏.适合于测定血浆等生物样品中的敌草快含量.

摘要： 目的：为尿中敌草快的测定研究一种简单可靠的测定方法,从而为临床诊断和治疗提供依据.方法：于尿样中加入不同的弱碱性溶液调节pH,慢速定量滤纸过滤,加入连二亚硫酸钠显色,于378nm比色测定.结果：敌草快在0.1～10μg/mL呈良好线性,相关系数为0.9994,回归直线方程Y=0.1808X-0.1241.最低检出限为0.02μg/mL.高中低浓度的敌草快溶液精密度分别为6.9％、5.6％、2.9％,回收率为92.6％～101.3％.结论：本文方法操作简便,灵敏度较高,完全能满足尿中敌草快检测的需要.

摘要： 本文综述了敌草快(利收谷)用于水稻收割前催枯可以提早2-5天收割;降低稻谷含水率2.5-3.0个百分点;降低机械收割时谷粒的损失率;提高收割速度,降低油耗.谷粒的千粒重不会降低的特性。

摘要： 藻酸盐在组合物的制备中作为pH引发的胶凝剂的应用，该组合物含有一种对草快盐、一种敌草快盐或其混合物，又进一步含有一种催吐剂和/或通便剂，以致于在人胃液的酸性pH条件下发生pH引发的胶凝作用。优选在基本上没有三硅酸镁存在的情况下使用这种胶凝剂，它具有在水中1%溶液的粘度为2至2000mPas。

摘要： 本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定生物体液中百草枯和敌草快含量的方法，该方法包括以下步骤：取体液样品，依次加入Triton X‑114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得Triton X‑114的终浓度为0.0545～0.109g/mL，NaCl的终浓度为0.0165～0.0495g/mL，甲酸的终浓度为15～30μL/mL；然后震荡，超声水浴处理，离心，取上清液，过滤，得到待测样品进样液；取与体液样品同体积的不同浓度的标准溶液制得一系列浓度标准品进样液；将上述制取的待测样品进样液和一系列浓度标准品进样液用液相离子对色谱法进行检测，得到待测样品和标准品的液相色谱图，再将两者的图谱进行比较确定特征峰，然后根据峰面积以随行标准曲线计算检测样品中百草枯或敌草快的含量。

摘要： 本发明属于分析化学领域，涉及一种快速检测百草枯和/或敌草快的方法及试剂盒。该方法包括将待测样品(所述的待测样品为未经预处理的样品或经过预处理的样品)与金纳米粒子和能够提供I‑离子、S2‑离子或F‑离子的物质进行混合的步骤，采用表面增强拉曼光谱分析法进行检测。该方法能够快速检测水体、土壤、蔬菜、生肉或生物样品中的百草枯和/或敌草快含量，特别适合全血、血浆、体液、尿、组织等不同基质中的百草枯和/或敌草快含量测定该方法具有操作简便、检测速度快、灵敏度高等诸多优点。

摘要： 藻酸盐在组合物的制备中作为pH引发的胶凝剂的应用，该组合物含有一种对草快盐、一种敌草快盐或其混合物，又进一步含有一种催吐剂和/或通便剂，以致于在人胃液的酸性pH条件下发生pH引发的胶凝作用。优选在基本上没有三硅酸镁存在的情况下使用这种胶凝剂，它具有在水中1％溶液的粘度为2至2000mPas。

摘要： 本发明涉及含有苯嘧磺草胺、敌草快和硝磺草酮的除草组合物，所述的除草组合物具有协同增效作用，其中，苯嘧磺草胺、敌草快和硝磺草酮的重量比优选为1～25：10～150:1～25，优选为1～10:30～100：5～15，最优选为2～6:50～70；5～9。

摘要： 本发明属于农药技术领域，公开了一种含草甘膦、敌草快和双草醚的复配水剂，它以草甘膦、敌草快和双草醚为主要有效成分，草甘膦、敌草快和双草醚的质量比为0.1～80：0.1～60：0.1～40，草甘膦、敌草快和双草醚三者在水剂中的总质量百分含量为1～80％；所述的水剂还包括0.1～20％表面活性剂、0～10％防冻剂、0.1～0.5％消泡剂，余量为水。本发明复配水剂的三种有效成分作用机理不同，混配后可延缓抗药性，扩大了除草谱，提高了除草效果，具有见效快、持效期长、不易产生抗药性、除草彻底、残留低的优点。本发明水剂，一次施药就能够达到理想的防治效果，减少了施药次数和用药成本。

摘要： 本发明属于农药除草剂技术领域，提供了一种含有敌草快和甲磺草胺的除草剂组合物，敌草快和甲磺草胺重量比例范围为1:0.0625‑1:4。本发明提供的除草剂组合物用于防除非耕地的杂草狗尾草，稗草，饭包草，反枝苋等一年生杂草，具有良好的增效作用或加成作用。本发明扩大了杀草谱，增强了防效，速效性和持效性有效互补，避免了使用单一除草剂防除会导致杂草抗性快速发生，延缓杂草抗药性的发生，减少用药量，降低使用成本，减轻环境污染。

摘要： 本发明提供一种检测血液样品中百草枯和/或敌草快的方法及试剂盒，属于农药检测物分析技术领域。本发明建立了直接蛋白沉淀法提取，液相色谱串联质谱法，通过对样本前处理方法、液相色谱条件和质谱条件的优化，从而成功构建用于检测血液样品中百草枯和/或敌草快的方法，该方法快速、结果准确、操作方法简便，灵敏度好、特异性强，时制备和检测价格较为低廉，适用于临床中毒患者中的毒物筛查和定量检测，因此具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明公开了一种快速检测尿中百草枯、敌草快的方法，其方法为：步骤一、配制不同浓度含百草枯、敌草快的尿液；步骤二、制作比色表；步骤三、试管准备；步骤四、试剂准备；步骤五、待检测尿液与试剂结合；步骤六、观察检测尿液颜色变化。本发明的有益效果：本发明的应用，使得对百草枯和敌草快中毒的早期诊断成为可能，使得临床医生在短短数分钟内就可以做出正确诊断，进而有针对的指导下一步治疗，单次检测费用在10元以内，由此增加的患者的经济负担几乎可以忽略。

摘要： 本发明涉及一种食品中敌草快或百草枯残留量的测定方法。本发明的样品前处理是首先用甲醇水溶液提取食品样品中的敌草快或百草枯，再选择C18和PSA分散固相萃取剂对提取液进行净化，最后结合高效液相色谱‑四极杆飞行时间串联质谱，通过化合物离子的精确质量数实现食品中残留敌草快或百草枯的定性和定量测定。本发明有效降低食品中敌草快或百草枯残留检测中的基质干扰，敌草快或百草枯的回收率可达80.8％～97.3％，相对标准偏差为3.5％～7.8％，定量限为10μg/kg，其操作简便、快速、准确、灵敏度高及重复性好的优点，是对已有QuEChERS方法的补充和改进。