醚类

摘要： 致嗅物质是影响饮用水口感的重要因素,成为影响上海市高品质饮用水的关键指标之一。通过对照国内外情况,针对上海市的实际情况,对水中二甲基二硫醚等醚类致嗅物质检测方法进展进行研究,上海市地方标准使用固相微萃取结合气质联用技术可准确、快速检测水中嗅味物质,满足上海市实际需求。

摘要： 以4-(辛/癸/十二烷氧基)甲基吡啶和1,4-二溴丁烷为原料,制得含有醚键的季铵盐双子表面活性剂:溴化-1,4-二[4-(辛/癸/十二烷氧基)甲基吡啶]丁烷,记作QAE n-4-n(n=8,10,12)。通过1H NMR、^(13)C NMR和MS进行结构表征,并对表面张力、泡沫性能、杀菌性能等进行研究。结果表明:室温下QAE12-4-12的CMC为9.1×10^(-2)mmol·L^(-1),具有良好的表面活性;QAE10-4-10则杀菌效果显著,最小抑菌浓度均小于10mmol·L^(-1),最小杀菌浓度在4~20mmol·L^(-1)之间。该系列醚类季铵盐合成方法简单、表面活性好,杀菌效果明显,具有进一步研究的价值。

摘要： 苯乙烯是大宗化工产品,研究对苯乙烯的一步双官能团化具有很大价值。中国科学院理化技术研究所从2012年开始探索,实现了苯乙烯与脂肪族醇、酮、腈高值转化。该课题组最近发现苯乙烯与开链的醚类可以实现高值转化,构筑双官能团化的药物中间体。

摘要： 背景:对于存在手术禁忌证的胆囊结石患者,溶石治疗是一种可选方法,因此寻找合适的低毒性溶石药物具有重要临床意义.目的:比较不同醚类药物对胆囊结石的溶石效果及其生物安全性.方法:分别以相对分子质量依次增加的醚类药物甲基叔丁基醚(MTBE)、乙基叔丁基醚(ETBE)、乙二醇单叔丁基醚(ETB)和二乙二醇单叔丁基醚(DETB)行体外溶石实验,并以CCK-8实验检测四者对人正常肝细胞株LO2的增殖毒性.分别予30只Sprague-Dawley大鼠上述药物灌胃2周,观察血清生化指标和肝、肺、肾、胃、十二指肠、空肠组织病理学改变.结果:MTBE的体外溶石效果最为显著(P＜0.05),ETB和DETB的溶石效果虽弱于ETBE(P ＜0.05),但仍较显著.CCK-8实验显示ETBE增殖毒性最强(P＜0.05),ETB与DETB增殖毒性无明显差异(P＞0.05).除MTBE、ETBE和ETB可略升高血清AST水平(P＜0.05)外,四种药物对模型大鼠血清生化指标和各脏器组织病理学均无明显影响.结论:相对分子质量的增加虽会部分降低醚类药物的溶石效果,但同时极大地提高了药物的生物安全性.%Background:Dissolution therapy is used as an alternative to surgery in patients with gallbladder stone and contraindication for surgery.Finding medicines with optimal litholysis effect and low cytotoxicity is of great importance in clinical practice.Aims:To study the litholysis effect and biological safety of different ethers for gallbladder stones.Methods:Methyl tertiary-butyl ether (MTBE),ethyl tertiary-butyl ether (ETBE),ethylene glycol mono-tert-butyl ether (ETB),and di (ethylene glycol) tert-butyl ether (DETB),arranged by the order of relative molecular weight,were used to dissolve the gallbladder stones in vitro.Normal human liver cell line LO2 was treated with the above mentioned four ethers,and the cell viability was assessed by CCK-8 assay for analyzing the proliferative toxicity.Thirty Sprague-Dawley rats were administered intragastrically with the four ethers for 2 weeks,and then the serum biochemical indices and histopathology of liver,lung,kidney,stomach,duodenum and jejunum were examined.Results:The litholysis effect of MTBE was the most prominent (P ＜ 0.05);that of ETB and DETB were weaker than ETBE (P ＜ 0.05) but still had a substantial effect.CCK-8 assay showed that ETBE was the most toxic ether (P ＜ 0.05),and the proliferative toxicity of ETB and DETB was similar (P ＞ 0.05).Except for the slightly increased serum AST in MTBE,ETBE and ETB groups (P ＜ 0.05),the four ethers had no significant impact on serum biochemical indices and histopathology of multiple organs of the model rats.Conclusions:The increase of relative molecular weight of ether may reduce its litholysis effect,but meanwhile its biological safety is increased.

摘要： [Objective]To evaluate the clinical application value of sevoflurane inhalation anesthesia in fast-track infant operation.[Methods]A total of 68 children undergoing fast-track infant operation were divided into two groups by odd and even numbers,with 34 cases in each group.The observation group was given mask in-halation of sevoflurane for induction while the control group was given ketamine anesthesia induction.The an-esthesia induction time,postoperative recovery time,mean arterial pressure (MAP),heart rate (HR),SpO2 and the incidence of adverse reactions were recorded and compared.[Results]The anesthesia induction time and postoperative recovery time of the observation group were significantly shorter than those of the control group (P ＜0.05).After the induction,MAP and HR of the observation group were significantly lower than those of the control group (P ＜0.05).The incidence rates of nausea and vomiting,increased secretions,laryngeal spasm in the observation group were significantly lower than those in the control group (P ＜0.05).[Conclu-sion]Sevoflurane inhalation anesthesia has the advantages of short induction time,quick postoperative recovery and little effect on hemodynamics in fast-track infant operation.It is safe and worthy of clinical use.%[目的]观察七氟醚吸入麻醉在小儿短小手术中的临床应用价值.[方法]68 例小儿短小手术患儿按照单双号平均分配的方法分为两组,每组 34 例,观察组给予面罩吸入七氟醚诱导,对照组给予氯胺酮麻醉诱导,观察比较两组患儿麻醉诱导时间、术后苏醒时间、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、SpO2及不良反应发生情况.[结果]观察组患儿麻醉诱导时间和术后苏醒时间较对照组均显著缩短,且差异有显著性(P ＜0.05).诱导后观察组患儿 MAP、HR指标较对照组明显降低,且差异均有显著性(P ＜0.05),观察组恶心呕吐、分泌物增多、喉痉挛等不良反应发生率显著低于对照组(P ＜0.05).[结论]七氟醚吸入麻醉在小儿短小手术中具有诱导时间短、术后苏醒快、血流动力学影响小,疗效安全等优点,值得临床推广使用.

摘要： 采用2种不同类型、不同分子质量的聚醚大单体,通过调整主链长度使合成的醚类与酯类聚羧酸减水剂(PC)具有最佳分散性能,对比研究了醚类PC和酯类PC对水泥吸附、水化放热、水泥净浆分散性能及混凝土性能的影响.结果表明,醚类PC为短主链长侧链梳形结构,酯类PC为长主链短侧链梳形结构;醚类PC在水泥颗粒表面的吸附量高于酯类PC,而对抑制水泥净浆水化放热、水泥分散作用则是酯类PC优于醚类PC.在混凝土应用中,酯类PC比醚类PC具有更高的减水率,而醚类PC在坍落度及扩展度保持性方面优于酯类PC.

摘要： 【目的】探讨舒芬太尼联合右美托咪定预防小儿七氟醚全麻苏醒期躁动的效果。【方法】本院拟行七氟醚全麻手术的患儿60例，分为两组，各30例，观察组使用七氟醚复合舒芬太尼联合右美托咪定，对照组使用七氟醚复合右美托咪定，比较两组患者不同时间点的平均动脉压（MAP）和心率（HR）的差异及麻醉情况。【结果】两组患者在不同时间点的 MAP 和 HR 相比较差异均无显著性（P ＞0．05）；观察组患者在静脉泵药后的呼气末七氟醚浓度（2．08±0．35）％低于对照组（2．65±0．28）％（P ＜0．05）。观察组患者术后躁动评分表（PAED）评分（7．44±2．16）分低于对照组（9．69±2．32）分。观察组患者术后躁动发生率为20．0％（6／30）低于对照组53．33％（16／30），且差异有显著性（P ＜0．05）。两组的苏醒时间和术后不良反应发生率相比较差异无显著性（P ＞0．05）。【结论】在保证麻醉效果和苏醒时间相同的情况下，舒芬太尼联合右美托咪定能减少七氟醚的用量，减轻小儿七氟醚麻醉苏醒期躁动。%Objective]To study the effects of Sufentanil combined with Dexmedetomidine in the preven‐tion of restlessness during the recovery period of general anesthesia with sevoflurane in children .[Methods]Sixty cases of sevoflurane general anesthesia surgery in our hospital were divided into the observation group and control group ;each group had 30 cases .The observation group was given Sufentanil and Dexmedetomidine in addition to sevoflurane ,and the control group was only given dexmedetomidine with the sevoflurane .The differences of mean arterial pressure (MAP) and heart rate (HR) between the two groups were compared at different time points .[Results]There was no significant difference in MAP and HR between the two groups at the different time points ( P > 0 .05) .The sevoflurane concentration in the observation group at T 3 (after intra‐venous infusion of medicine) was (2 .08 ± 0 .35) ,which was lower than that of the control group (2 .65 ± 0 .28) ( P 0 .05) .[Conclusion]Sufentanil combined with Dexmedetomidine can reduce the dosage of sevoflurane and rest‐lessness during the recovery period of general anesthesia with sevoflurane in children and have the same anes‐thetic effect and recovery time .

摘要： Objective To investigate the effects of different concentrations of sevoflurane on proliferation and invasion in human prostate cancer PC3 cell line. Methods The cells were randomly divided into four groups:control group and three sevoflurane groups (exposed to 1.7%, 3.4%and 5.1%sevollurane for 2, 4 and 6 h respectively). The ability of prolifera-tion and invasion of PC3 cells were evaluated by MTT and Transwell invasion assays. Western blot analysis was performed to detect the protein expression of hypoxia inducing factor 1 alpha (HIF-1α) in PC3 cells. Results The ability of proliferation and invasion of PC3 cells was significantly increased after being exposed to sevollurane for 2, 4 and 6 h (PTreat 2 group>Treat 1 group (PTreat2组>Treat1组(P<0.05).结论 七氟醚可增强人前列腺癌PC3细胞的增殖与侵袭能力,且随着时间和浓度变化细胞的增殖与侵袭能力逐渐增强,其机制可能与上调HIF-1α的表达有关.

摘要： 笔者研究了大量官能团位置异构书写,发现官能团异构书写方法基本上分为两大类。下面谈谈笔者的一些经验。第一种类型为含有一价基官能团（-R）的有机物,通式为CnH2n＋1R。此类物质可看成是官能团R取代了烃CnH（2n＋2）中的一个H,烃中氢的种类即为同分异构的数目,此法称为取代法。

摘要： 本发明公开了一种如通式I所示的取代醚类及硫醚类化合物作为抗植物病毒剂的应用。

摘要： 本发明公开了三氮唑烯醚类、肟醚类化合物及其制备方法和应用，属药物化学领域，具体涉及一类具有以下化学结构通式的新三氮唑类抗细菌化合物。本发明化合物的制备方法经济、简单、温和、有效。所得化合物对致病细菌大肠杆菌具有很强的抑菌活性，与临床用药氧氟沙星活性相当，可以用于制备新的抗菌药物。

摘要： 本发明涉及2-巯基烷基硫醚类及2-巯基烷基醚类的制备方法，具有如下结构通式(I)的目的产物，由异锍脲盐与碳酸铵或碳酸氢铵水溶液反应分解成相应结构的巯基化合物得到；同时，结构通式(I)还代表二巯基二乙基醚或二巯基二乙基硫醚，由相应的二元醇在无机酸特别是盐酸存在下与硫脲反应生成异锍脲盐，异锍脲盐再与碳酸铵或碳酸氢铵水溶液反应产生相应的二巯基化合物。本发明反应温和，不产生大量的双氰胺副产物沉淀，也不容易生成二硫化物杂质影响产品色度质量，且反应结束后水相pH值为8～9，经简单分离后即可获得纯度达98%、色度低于15的产品，且收率达80%以上。

摘要： 一种乙二醇单醚类乙酸酯或二乙二醇单醚类乙酸酯的合成方法，在催化剂的存在下，按乙酸与乙二醇单醚或二乙二醇单醚的摩尔比1.1～1.8，乙酸与带水剂的摩尔比0.15～0.3，催化剂为乙酸质量的1.5～6.5%，装入酯化反应器中，加热至110～150°C反应1小时，过滤回收催化剂，滤液精馏；催化剂由多孔载体负载杂多酸组成，杂多酸占催化剂总质量的20～60%，载体选自硅胶、气相法生产的二氧化硅、氢型ZSM-5分子筛、活性炭、活性白土、硅藻土、二氧化钛之一种。本发明可以抑制生产过程中的副反应发生，提高目标产物选择性，缩短生产周期，降低生产设备投资，同时避免产生生产设备腐蚀、环境污染、生产能耗高等问题。

摘要： 一种乙二醇单醚类乙酸酯和二乙二醇单醚类乙酸酯合成用催化剂，该催化剂为层柱状分子筛，基本结构为Al4Si8O20(OH)4·nH2O；催化剂的基本组成为(重量百分比)：SiO2 60～70%，FeSO4 3～4%，Al2O3 1～2%，Mg、Sn、Zn、Ca、Na、Mn的硫酸盐和/或金属氧化物0.1～10%，余量为水。本发明可抑制生产过程中的副反应发生，提高目标产物选择性，缩短生产周期，降低生产设备投资，同时避免产生生产设备腐蚀、环境污染、生产能耗高等问题。

摘要： 本发明公开了一种利用式I所示的芳胺与醇醚类物质的N‑烷基化反应制备胺醚类化合物的方法，所述方法是以芳胺与醇醚类物质为反应物，在惰性气氛中，两性氧化物催化剂的作用下经一步N‑烷基化反应制备得到胺醚类化合物；所述的两性氧化物载体为Al2O3、ZrO2或CeO2；所述的醇醚类物质是乙二醇单正丙醚、二乙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚、二乙二醇单丁醚或乙二醇单丁醚。本发明具有绿色环保、简单可靠、收率高的特点。

摘要： 本发明公开了式(Ⅰ)所示的富勒烯吡咯烷苯醚类衍生物的制备方法及应用。首先以氨基酸、对烷氧基苯甲醛为原料生成甲亚胺叶立德，再与富勒烯进行[1,3]环加成反应得到富勒烯吡咯烷苯醚类衍生物。该富勒烯吡咯烷苯醚类衍生物作为一种光稳定剂单独作用于聚苯乙烯时，其光稳定性明显优于富勒烯。

摘要： 本发明公开了一种如通式I所示的取代醚类及硫醚类化合物作为抗植物病毒剂的应用。

摘要： 本发明公开了三氮唑烯醚类、肟醚类化合物及其制备方法和应用，属药物化学领域，具体涉及一类具有以下化学结构通式的新三氮唑类抗细菌化合物。本发明化合物的制备方法经济、简单、温和、有效。所得化合物对致病细菌大肠杆菌具有很强的抑菌活性，与临床用药氧氟沙星活性相当，可以用于制备新的抗菌药物。

摘要： 本发明涉及2－巯基烷基硫醚类及2－巯基烷基醚类的制备方法，具有如上结构通式(I)的目的产物，由异锍脲盐与碳酸铵或碳酸氢铵水溶液反应分解成相应结构的巯基化合物得到；同时，结构通式(I)还代表二巯基二乙基醚或二巯基二乙基硫醚，由相应的二元醇在无机酸特别是盐酸存在下与硫脲反应生成异锍脲盐，异锍脲盐再与碳酸铵或碳酸氢铵水溶液反应产生相应的二巯基化合物。本发明反应温和，不产生大量的双氰胺副产物沉淀，也不容易生成二硫化物杂质影响产品色度质量，且反应结束后水相pH值为8～9，经简单分离后即可获得纯度达98％、色度低于15的产品，且收率达80％以上。