近距离治疗

摘要： ^(125)I放射性粒子植入属于放疗中近距离治疗范畴,分为永久性植入和暂时性植入。永久性^(125)I粒子植入因丹麦的Holm教授创建标准术式及美国的Blasko教授推广,最终以可与外放疗及手术媲美的疗效,被写入前列腺癌NCCN指南。近20年以来,在中国专家的积极研究下,应用于全身各部位实体肿瘤,取得了良好的疗效,得到国内外认可,但也观察到不同程度的并发症。纵观国内外有关^(125)I放射性粒子放射物理学的认识,一直缺乏深入研究,本文详细梳理了^(125)I粒子植入相关的物理学概念,并对几个关键问题进行解析与思考。

摘要： 目的探讨对高级别脑干胶质瘤患者行^(125)I粒子近距离治疗的安全性和可行性及近期疗效。方法选取我院诊断为高级别脑干胶质瘤的8例患者,均有不同程度的神经功能症状,术前行颅脑MRI增强检查评估病变范围,颅脑CT增强检查确定病变与毗邻血管的空间位置关系,应用放射性粒子近距离治疗计划系统制定术前计划,术中基于CT引导,按照术前计划行^(125)I粒子永久性植入。结果8例肿瘤平均体积为11.8(5.6~25.2)ml,植入^(125)I粒子平均数量为22.5(10~40)颗,平均粒子密度为1.9粒/ml。8例患者术后KPS与术前基本相同,3例患者术后出现因颅内水肿加重引起的原有症状加重表现,给予对症处理后症状好转。围手术期内无颅内出血、无严重神经功能损伤,无死亡患者,6个月生存期100%。结论在高级别脑干胶质瘤患者的治疗中,基于CT引导下^(125)I粒子近距离放射治疗是一种安全可行的治疗方法,短期疗效满意,值得进一步探讨。

摘要： 放射性^(125)I粒子迁移在肿瘤近距离放疗中较为常见,已经报道粒子迁移的各种位置,包括肺、心脏、肝脏、腹股沟管、膀胱、骨盆、椎静脉丛、骶骨、精囊和睾丸静脉等[1-7],但尚未有粒子迁移至股深动脉、髂内血管、臀上动脉的相关报道。本文报道妇科肿瘤放疗中放射性^(125)I粒子迁移至血管3例并进行文献复习。

摘要： 目的探讨宫颈癌放疗中宫颈局部肿瘤退缩欠佳的危险因素及三维插植后装放疗在该部分患者中的应用。方法选取福建省肿瘤医院妇科肿瘤放疗科2017年10月至2018年11月收治的251例宫颈癌根治性调强放疗患者,分析宫颈局部肿瘤退缩欠佳的危险因素,建立风险模型,并在腔内后装放疗A点累积量1400 cGy/次和(或)2100 cGy/3次时,对妇检、影像学提示宫颈局部肿瘤退缩不满意的宫颈癌患者第3次和(或)4次腔内后装放疗行三维插植后装放疗。结果251例根治性调强放疗的宫颈癌患者中,45例(17.9%)宫颈局部肿瘤退缩不满意,其独立危险因素主要为感染、贫血、肿瘤直径。经过三维插植后装放疗,45例宫颈局部肿瘤退缩欠佳患者中,36例获得完全缓解、9例获得部分缓解,有效率为80.0%。所有患者治疗顺利,可耐受治疗。列线图建立风险预测模型显示,64分为欠佳评分的临界值,评分>64分可以预测为欠佳。结论建立风险预测模型,及时筛选出放疗期间宫颈局部肿瘤退缩欠佳的宫颈癌患者,并予三维插植后装放疗,可最大程度提高疾病局部控制率,提高治疗效果。

摘要： 目的:基于三维后装不同模式近距离治疗方案,分析研究不同技术后装治疗过程中靶区和危及器官(OARs)的物理剂量差异。方法:选取72例宫颈癌患者进行回顾性分析,根据施源器的不同模式分为以下3类:常规三维腔内治疗(ICBT)组、徒手插植(ISBT)组和3D打印阴道塞(3DP-ISBT)组。分析不同组别的OARs受量情况。结果:ISBT组平均4根插植针,3DP-ISBT组平均6根插植针,3D打印阴道塞针数多于徒手插植针数量,差异有统计学意义(P0.05)。以ICBT组作为对照,膀胱受量(D_(0.1 cc)、D_(1 cc)和D2cc)ISBT组和3DP-ISBT组均显著低于ICBT组(P<0.01),但是ISBT组和3DP-ISBT组之间差异没有统计学意义(P=0.993)。直肠D_(0.1 cc)、D_(1 cc)和D_(2 cc)3组之间差异没有统计学意义。以ICBT组作为对照,小肠受量(D_(0.1 cc)、D_(1 cc)和D_(2 cc))ISBT组和3DP-ISBT组显著低于ICBT组(P<0.01)。ISBT组和3DP-ISBT组比较,小肠D_(0.1 cc)、D_(1 cc)和D_(2 cc)3DP-ISBT组显著低于ISBT组(P<0.01)。结论:通过分析3种近距离治疗模式的OARs受照剂量情况,ISBT技术相比ICBT技术在保护膀胱和小肠方面有较大的优势,其中3DP-ISBT在膀胱和小肠的保护方面是最优的,在直肠保护方面没有显示出明显优势。

摘要： 目的:比较研究3D打印模具引导与徒手插植近距离治疗宫颈癌术后阴道残端需要补量的患者剂量学差异,为宫颈癌术后残端患者提供一定的指导依据。方法:选取19例2020年11月-2022年8月在我院接受治疗的宫颈癌术后需补量的患者。其中9例徒手插植,10例借助3D打印模具插植,通过分析比较利用3D打印模具插植组和自由插植组高危临床靶区(High Risk CTV,HR-CTV)的D_(90cc)、D_(_(98cc))、D_(100cc)的参考剂量,以及膀胱、直肠等危及器官D_(2cc)、D_(1cc)、D_(0._(1cc))的剂量差异。结果:采用3D打印模具插值组的HR-CTV D_(90cc)、D_(_(98cc))、D_(100cc)分别为445.04±30.7 cGy、556.3±25.1 cGy、634.5±25.2 cGy;徒手插植组的HR-CTV D_(90cc)、D_(_(98cc))、D_(100cc)分别为407.1±43.2 cGy、548.7±44.6 cGy、631±43.2cGy;两组比较,3D打印治疗组的靶区剂量均高于徒手插植组,差异有统计学意义(P<0.05)。膀胱和直肠D_(0._(1cc))、D_(_(1cc))、D_(2cc)比较,发现3D打印组的剂量分布更加集中,其剂量都低于徒手插植组,剂量偏差也更小。结论:采用3D打印模具引导治疗宫颈癌其靶区适形性更好,直肠和膀胱的剂量更低,有一定的治疗优势。

摘要： 目的 探讨放射性125I粒子植入治疗腹膜后转移瘤的临床疗效,并分析其靶区剂量与局部控制的相关性.方法 回顾性分析陆军军医大学第一附属医院52例(57个治疗靶区)腹膜后转移瘤患者的临床资料,均进行放射性125 I粒子植入治疗.应用视觉模拟量表(VAS)评价患者手术前后疼痛情况,根据实体瘤临床疗效评价标准(RECIST)评价靶区局部控制情况并分为CR+PR+SD组(CPS组)和PD组,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析术后靶区D90预测局部控制的临界值,采用K-M曲线分析靶区局部持续控制时间,多因素COX回归分析靶区局部持续控制时间的危险因素.结果 术后靶区D90验证剂量大于平均处方剂量.术后靶区D90的ROC曲线下面积为0.762,D90对局部控制率的预测敏感性为67.3％,特异性为80％,临界值为9229 cGy.局部持续控制中位时间为12个月,局部控制率为92.9％;与PD组相比,CPS组靶区D90剂量更高(P=0.023),且靶区D90是局部持续控制时间的主要危险因素(P=0.025).与术前比较,术后3个月VAS评分显著降低(P=0.005).结论 放射性125I粒子植入治疗腹膜后转移瘤是一种有效的治疗方式,术后靶区D90剂量不低于9229 cGy可获得较高的局部控制率.

摘要： 目的:研究基于CT图像的不锈钢Fletcher施源器顶端重建偏差对宫颈癌三维腔内后装治疗的剂量学影响。方法:选取已完成治疗的根治性宫颈癌患者20例,直接修改患者原后装治疗计划的offset值以模拟施源器顶端重建偏差为±1 mm、±2 mm和±3 mm时的剂量分布。统计HR-CTV和IR-CTV的D_(100)、D_(90)、D_(50)、V_(200)、V_(150)、V_(100)和V_(90),膀胱、直肠、乙状结肠和小肠的D_(0.1cc)、D_(1cc)、D_(2cc)和D_(5cc),以及适形指数,分析施源器顶端重建偏差对宫颈癌三维腔内后装治疗的剂量学影响。结果:对CTV评价参数,HR-CTV和IR-CTV的相关DVH参数的偏差随施源器顶端重建偏差的增大而增大(P 0.05)。对HR-CTV D_(90)、IR-CTV D_(90)、膀胱D_(2cc)、直肠D_(2cc)、乙状结肠D_(2cc)、小肠D_(2cc),施源器顶端重建偏差为2 mm时,剂量偏差分别为3.58%、2.84%、3.4%、3.47%、3.99%和2.10%。结论:推荐施源器顶端重建偏差控制在±1 mm。日常临床工作中,CT扫描层厚最好不要超过3 mm。

摘要： 目的:研究基于CT图像的不锈钢Fletcher施源器顶端重建偏差对宫颈癌三维腔内后装治疗的剂量学影响.方法:选取已完成治疗的根治性宫颈癌患者20例,直接修改患者原后装治疗计划的offset值以模拟施源器顶端重建偏差为±1 mm、±2 mm和±3 mm时的剂量分布.统计HR-CTV和IR-CTV的D100、D90、D50、V200、V150、V100和V90,膀胱、直肠、乙状结肠和小肠的D0.1cc、D1cc、D2cc和D5cc,以及适形指数,分析施源器顶端重建偏差对宫颈癌三维腔内后装治疗的剂量学影响.结果:对CTV评价参数,HR-CTV和IR-CTV的相关DVH参数的偏差随施源器顶端重建偏差的增大而增大(P＜0.05);相同施源器顶端重建偏差条件下,HR-CTV的相关DVH参数偏差随体积或剂量的增大而增大(P＜0.05),IR-CTV的剂量参数偏差随体积的增大而增大(P＜0.05),而体积参数偏差随剂量的增大而减小(P＜0.05).对OARs评价参数,OARs的剂量偏差随施源器顶端重建偏差的增大而增大(P＜0.05);相同施源器顶端重建偏差条件下,不同危及器官的剂量偏差变化有所不同:膀胱的剂量偏差随体积的增大而增大(P＜0.05);直肠和乙状结肠的剂量偏差随体积的增大而减小(P＜0.05);小肠的剂量偏差和体积间无统计学意义(P＞0.05).对HR-CTV D90、IR-CTV D90、膀胱D2cc、直肠D2cc、乙状结肠D2cc、小肠D2cc,施源器顶端重建偏差为2 mm时,剂量偏差分别为3.58％、2.84％、3.4％、3.47％、3.99％和2.10％.结论:推荐施源器顶端重建偏差控制在±1 mm.日常临床工作中,CT扫描层厚最好不要超过3 mm.

摘要： 目的 单纯应用125Ⅰ放射性粒子组织间植入治疗局部晚期腮腺腺样囊性癌,评估疗效并分析相关预后因素,为局部晚期腮腺腺样囊性癌的治疗提供临床参考.方法 回顾性纳入2007年8月至2018年1月于北京大学口腔医院接受单纯应用125Ⅰ放射性粒子植入治疗的局部晚期腮腺腺样囊性癌患者,分析其总生存率(OS)、无进展生存率(PFS)和局部控制率(LCR)及相关影响因素,并观察近、远期放射不良反应情况.结果 本组病例共16例(cT41,N0M0),女性患者占多数(11/16,68.7％),中位年龄55.4岁.随访8～104个月(中位时间41.5个月),1、3、5年LCR 分别为93.7％、80％、68.7％,1、3、5年OS 分别为86.7％、72％、54％;1、3、5年PFS分别为74％、53％、18.9％.9例(56.2％)患者出现不同部位器官转移,以颅内转移、肺转移常见;其中6例术前伴有颅底骨质侵犯者出现多器官转移,肿瘤侵犯颈动脉是影响远处转移的危险因素(HR=12,P = 0.045).共有8例(8/16,50％)患者出现不同程度远期放射性不良反应.结论 单纯应用125Ⅰ放射性粒子植入治疗局部晚期腮腺腺样囊性癌的5年局部控制率为68.7％,肿瘤侵犯颅底骨质、包绕颈动脉是其预后不佳与发生多器官远处转移的主要因素.

摘要： 初步评价手术联合碘-125粒子近距离治疗儿少期高危因素的粘液表皮样癌如肿瘤残留,复发性肿瘤,切缘阳性,肿瘤破溃及面部神经受侵并保留患者的疗效,评估放疗并发症发生情况并进行预后因素分析.

摘要： 背景和目的：大多数非小细胞性肺癌(NSCLC)不适合手术治疗。对于不能切除的肿瘤,化疗和外照射是主要治疗手段,但难以显著改善患者的转归。本研究旨在探讨一种新方法-CT引导下经皮冷消融联合125碘粒子近距离治疗不能切除性中央型NSCLC的可行性和安全性。rn 材料和方法：46例(35例男性.11例女性。年龄中位57岁(范围48-75)不能切除性中央型NSCLC接受经皮冷消融和125碘粒子植入联合治疗。肿瘤平均最大径(4.8±1.2)cm。活检显示鳞状细胞癌33例、腺癌13例。临床或CT评定为Ⅲa期22例、Ⅲb期16例和Ⅱb期4例。治疗按照125碘粒子植入一冷消融顺序进行。先在CT引导下.将125碘粒子经皮植入肿瘤内,主要在其边缘区。对于转移性淋巴结同时植入125碘粒子。经皮冷消融采用焦耳-汤姆森定律为基础的冷冻系统,在CT引导下将一根或多根1.7mm-冷冻探针经皮插入肿瘤内,作3个循环冷冻/复温。治疗后应用CT或PET-CT以及组织学随访,从并发症,肿瘤反应和存活期诸方面评价该项治疗的可行性和安全性。rn 结果：46例患者共接受57次治疗。无治疗过程相关性死亡发生。9例(19.6%)11次治疗在结束时获得的CT上显示气胸.其中6例(13.0%)的气胸较重,有症状,需要引流。其他并发症包括1例(2.1%)出现胸腔渗液,需要引流,2例(4.3%)暂时性肺出血,以及3(6.5%)例肺炎。46例中, 2例(4.3%)的肿瘤完全缓解(CR).24例(52.2%)部分缓解(PR),17(36.9%)例疾病稳定,3例(2.6%)疾病进展。在13-70个月(中位34月)随访期中,24例存活,22例死亡。靶肿瘤原位复发见于12例(26.1%)。中位无进展存活期和总存活期分别为19和28月。1、2、3、4和5年存活率分别为63%、56%、42%、32%和23%。rn 结论：经皮冷消融联合125碘粒子近距离治疗看来是治疗不能切除性中央型NSCLC的相对安全和可行的方法,但进一步改进技术和随机对照研究是必要的。

摘要： 放射性粒子组织间永久植入治疗肿瘤是指通过影像学引导技术(超声、CT/MRI)将具有放射性的核素直接植入到肿瘤靶体积内或肿瘤周围,通过放射性核素持续释放射线对肿瘤细胞进行杀伤,达到治疗肿瘤的目的。本文介绍了永久性放射性粒子植入近距离治疗专业术语，阐述了永久放射性粒子植入近距离治疗总则，浅谈了永久放射性粒子植入近距离治疗各论。

摘要： 目的：探讨经会阴超声引导放射性125Ⅰ粒子近距离治疗前列腺癌方法、疗效和副反应。方法：15例前列腺癌实施经会阴超声引导放射性125Ⅰ粒子植入。术中计算机适时计划。粒子治疗的匹配周边剂量(matched peripheral doses，MPD)为110～145Gy。125Ⅰ粒子活度0.35～0.50mCi，术后行睾丸去势。24～48h行盆腔CT。扫描质量验证。连续3次前列腺特异抗原(prostatespecific antigen，PSA)升高即为生物化学失败(biochemical failure)。结果：手术平均1～1.5h，植入粒子数目40～90颗。14例粒子植入治疗前和治疗后血清PSA分别为(52.14±54.61)ng/ml和(4.26±7.11)ng/ml，差异有显著性(t=3.253，p=0.003)。125Ⅰ粒子植入治疗后33.％(5/15)为Ⅰ级副反应，13.3％(2/15)为Ⅱ级副反应，13.3％(2，15)为Ⅲ级副反应，其余6例无副反应，无Ⅳ级和Ⅴ级副反应，生物化学控制率为86.7％(13/15)。无直肠副反应。结论：超声引导经会阴放射性125Ⅰ粒子植入治疗前列腺癌具有安全、微创、并发症发生率低等优点。

摘要： 目的：探讨超声引导放射性125Ⅰ粒子组织间近距离治疗前列腺癌手术方法及近期疗效。rn 方法　26例前列腺癌全身或硬膜外麻醉下行经直肠超声引导粒子植入治疗。经直肠超声获取前列腺图像，层厚5mm，术中适时计算机计划，125Ⅰ粒子治疗肿瘤周边匹配剂量(matched peripheral doses，MPD)145～160Gy。粒子植入总数为19～90颗，粒子活度0.35～0.4mCi。根据治疗计划插植粒子针，利用Mick植入器植入粒子，术后1个月行盆腔CT扫描，质量验证。rn 结果：26例患者成功实施会阴超声和模板引导放射性125Ⅰ粒子组织间近距离治疗前列腺癌手术。手术历时1～1.5小时。术后验MPD为137.73±36.5014Gy。26例前列腺癌患者125Ⅰ粒子治疗后生物化学控制率92.3％，2例患者术后6个月出现骨转移。125Ⅰ粒子植入治疗34.62％无尿道副反应，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ级尿道副反应分别为38.46％、11.54％、11.54％、0％和0％。Ⅰ级直肠副反应发生率为3.85％。3.85％(1例)患者1颗粒子移位，没有引起临床相关并发症，无粒子移位到肺。rn 结论　经会阴超声引导放射性粒子治疗前列腺癌具有微创、精确度高和副反应发生率低等优势。

摘要： 放射性粒子植入治疗恶性肿瘤已有100余年的历史,是近距离治疗的一种.计算机治疗计划系统的发展使其更有效,副作用更小,对正常组织的损伤更少.因此,放射性粒子植入治疗恶性肿瘤具有较广阔的临床应用前景.

摘要： 目的：探讨125I粒子组织间植入治疗晚期恶性肿瘤的疗效。rn 方法:47例晚期恶性肿瘤患者，男性35例，女性12例。年龄38～79岁，平均64岁。实施手术时，尽可能地切除肿瘤组织，术中同时将一定数量的125I粒子按一定间距排布植入特定部位的组织内。125I粒子植入部位如下：一些特殊解剖部位残留的肿瘤组织和未能完全切除的转移淋巴结;在肿瘤切除部位及其周围组织或手术区域肿瘤可能残存或复发的部位植入;淋巴结癌可能途经的部位植入。用18G带刻度穿刺针植入125I粒子，根据MemorialSloan-Kettering列解图法决定125I粒子数量和总活度，植入粒子表面活度每粒0.3～0.8mCi(11.1～29.6MBq);每个病人植入粒子数为10～40粒：每粒粒子间距为1～1.5cm，按照周缘密集、中心稀疏原则植入种子源。术后一个月内每周化验血像，密切观察白细胞、血小板的变化，1周左右摄X片以了解被植入粒子的排布情况。术后应加强随访，随访内容包括：瘤体大小的变化，症状的改善情况及患者的精神心理状况。rn 结果：1.47例晚期恶性肿瘤患者，治疗后3～6个月经影像学检查发现：肿块消失者13例，占27.66％;肿块比原来缩小大于50％者29例，占61.7％;肿块比原来缩小三分之一以上者3例，占6.38％;无效者2例，占4.26％。2.主观症状明显改善及消失39例，占83％。3.26例肺癌患者，术后随访9～32个月，最长生存已达32个月，中位生存期21.5个月，术后一年生存率为88.46％，术后两年生存率为42.31％;而同期接受姑息手术，术中没有植入125I粒子的14例肺癌患者，中位生存期13.5个月，术后一年生存率为57.14％，术后两年生存率为21.42％。姑息切除加125I粒子植入组与单独姑息切除术组之间有显著性差异。说明125I粒子植入能明显地延长肺癌患者的生命。4.所有患者术后均恢复良好而出院，未发现与粒子植入相关的并发症。未发现术后血象明显降低，无125I粒子脱落及迁移。rn 结论:125I粒子术中组织间植入治疗晚期恶性肿瘤，该方法适应证广、操作简便、安全、疗效显著、毒副作用小，对晚期恶性肿瘤患者可起到延长生命、减少痛苦、提高生活质量，值得推广应用。

摘要： 目的：探讨125I粒子组织间植入治疗晚期恶性肿瘤的疗效。rn 方法:47例晚期恶性肿瘤患者，男性35例，女性12例。年龄38～79岁，平均64岁。实施手术时，尽可能地切除肿瘤组织，术中同时将一定数量的125I粒子按一定间距排布植入特定部位的组织内。125I粒子植入部位如下：一些特殊解剖部位残留的肿瘤组织和未能完全切除的转移淋巴结;在肿瘤切除部位及其周围组织或手术区域肿瘤可能残存或复发的部位植入;淋巴结癌可能途经的部位植入。用18G带刻度穿刺针植入125I粒子，根据MemorialSloan-Kettering列解图法决定125I粒子数量和总活度，植入粒子表面活度每粒0.3～0.8mCi(11.1～29.6MBq);每个病人植入粒子数为10～40粒：每粒粒子间距为1～1.5cm，按照周缘密集、中心稀疏原则植入种子源。术后一个月内每周化验血像，密切观察白细胞、血小板的变化，1周左右摄X片以了解被植入粒子的排布情况。术后应加强随访，随访内容包括：瘤体大小的变化，症状的改善情况及患者的精神心理状况。rn 结果：1.47例晚期恶性肿瘤患者，治疗后3～6个月经影像学检查发现：肿块消失者13例，占27.66％;肿块比原来缩小大于50％者29例，占61.7％;肿块比原来缩小三分之一以上者3例，占6.38％;无效者2例，占4.26％。2.主观症状明显改善及消失39例，占83％。3.26例肺癌患者，术后随访9～32个月，最长生存已达32个月，中位生存期21.5个月，术后一年生存率为88.46％，术后两年生存率为42.31％;而同期接受姑息手术，术中没有植入125I粒子的14例肺癌患者，中位生存期13.5个月，术后一年生存率为57.14％，术后两年生存率为21.42％。姑息切除加125I粒子植入组与单独姑息切除术组之间有显著性差异。说明125I粒子植入能明显地延长肺癌患者的生命。4.所有患者术后均恢复良好而出院，未发现与粒子植入相关的并发症。未发现术后血象明显降低，无125I粒子脱落及迁移。rn 结论:125I粒子术中组织间植入治疗晚期恶性肿瘤，该方法适应证广、操作简便、安全、疗效显著、毒副作用小，对晚期恶性肿瘤患者可起到延长生命、减少痛苦、提高生活质量，值得推广应用。

摘要： 目的：探讨125I粒子组织间植入治疗晚期恶性肿瘤的疗效。rn 方法:47例晚期恶性肿瘤患者，男性35例，女性12例。年龄38～79岁，平均64岁。实施手术时，尽可能地切除肿瘤组织，术中同时将一定数量的125I粒子按一定间距排布植入特定部位的组织内。125I粒子植入部位如下：一些特殊解剖部位残留的肿瘤组织和未能完全切除的转移淋巴结;在肿瘤切除部位及其周围组织或手术区域肿瘤可能残存或复发的部位植入;淋巴结癌可能途经的部位植入。用18G带刻度穿刺针植入125I粒子，根据MemorialSloan-Kettering列解图法决定125I粒子数量和总活度，植入粒子表面活度每粒0.3～0.8mCi(11.1～29.6MBq);每个病人植入粒子数为10～40粒：每粒粒子间距为1～1.5cm，按照周缘密集、中心稀疏原则植入种子源。术后一个月内每周化验血像，密切观察白细胞、血小板的变化，1周左右摄X片以了解被植入粒子的排布情况。术后应加强随访，随访内容包括：瘤体大小的变化，症状的改善情况及患者的精神心理状况。rn 结果：1.47例晚期恶性肿瘤患者，治疗后3～6个月经影像学检查发现：肿块消失者13例，占27.66％;肿块比原来缩小大于50％者29例，占61.7％;肿块比原来缩小三分之一以上者3例，占6.38％;无效者2例，占4.26％。2.主观症状明显改善及消失39例，占83％。3.26例肺癌患者，术后随访9～32个月，最长生存已达32个月，中位生存期21.5个月，术后一年生存率为88.46％，术后两年生存率为42.31％;而同期接受姑息手术，术中没有植入125I粒子的14例肺癌患者，中位生存期13.5个月，术后一年生存率为57.14％，术后两年生存率为21.42％。姑息切除加125I粒子植入组与单独姑息切除术组之间有显著性差异。说明125I粒子植入能明显地延长肺癌患者的生命。4.所有患者术后均恢复良好而出院，未发现与粒子植入相关的并发症。未发现术后血象明显降低，无125I粒子脱落及迁移。rn 结论:125I粒子术中组织间植入治疗晚期恶性肿瘤，该方法适应证广、操作简便、安全、疗效显著、毒副作用小，对晚期恶性肿瘤患者可起到延长生命、减少痛苦、提高生活质量，值得推广应用。

摘要： 目的：探讨125I粒子组织间植入治疗晚期恶性肿瘤的疗效。rn 方法:47例晚期恶性肿瘤患者，男性35例，女性12例。年龄38～79岁，平均64岁。实施手术时，尽可能地切除肿瘤组织，术中同时将一定数量的125I粒子按一定间距排布植入特定部位的组织内。125I粒子植入部位如下：一些特殊解剖部位残留的肿瘤组织和未能完全切除的转移淋巴结;在肿瘤切除部位及其周围组织或手术区域肿瘤可能残存或复发的部位植入;淋巴结癌可能途经的部位植入。用18G带刻度穿刺针植入125I粒子，根据MemorialSloan-Kettering列解图法决定125I粒子数量和总活度，植入粒子表面活度每粒0.3～0.8mCi(11.1～29.6MBq);每个病人植入粒子数为10～40粒：每粒粒子间距为1～1.5cm，按照周缘密集、中心稀疏原则植入种子源。术后一个月内每周化验血像，密切观察白细胞、血小板的变化，1周左右摄X片以了解被植入粒子的排布情况。术后应加强随访，随访内容包括：瘤体大小的变化，症状的改善情况及患者的精神心理状况。rn 结果：1.47例晚期恶性肿瘤患者，治疗后3～6个月经影像学检查发现：肿块消失者13例，占27.66％;肿块比原来缩小大于50％者29例，占61.7％;肿块比原来缩小三分之一以上者3例，占6.38％;无效者2例，占4.26％。2.主观症状明显改善及消失39例，占83％。3.26例肺癌患者，术后随访9～32个月，最长生存已达32个月，中位生存期21.5个月，术后一年生存率为88.46％，术后两年生存率为42.31％;而同期接受姑息手术，术中没有植入125I粒子的14例肺癌患者，中位生存期13.5个月，术后一年生存率为57.14％，术后两年生存率为21.42％。姑息切除加125I粒子植入组与单独姑息切除术组之间有显著性差异。说明125I粒子植入能明显地延长肺癌患者的生命。4.所有患者术后均恢复良好而出院，未发现与粒子植入相关的并发症。未发现术后血象明显降低，无125I粒子脱落及迁移。rn 结论:125I粒子术中组织间植入治疗晚期恶性肿瘤，该方法适应证广、操作简便、安全、疗效显著、毒副作用小，对晚期恶性肿瘤患者可起到延长生命、减少痛苦、提高生活质量，值得推广应用。

摘要： 一种近距离无线通信装置，是搭载于车辆的近距离无线通信系统作为与位于通信范围的移动终端进行通信连接来进行无线通信的近距离无线通信装置，包括1台主机(1)与多台分机(2a、2b、2c)。主机具备：移动终端检测部(13)，其对位于通信范围的移动终端进行检测；和启动控制部(14)，其基于由移动终端检测部检测到移动终端来进行使分机启动的控制。分机在被主机的启动控制部启动之前处于停止中，而在被主机的启动控制部启动的情况下进行启动。

摘要： 本发明提供了一种基于三维深度摄像机的近距离避障方法，包括：获取移动装置移动时前方的深度图像，所述深度图像包括地面数据和空中数据；检测到移动装置前方的深度图像中地面存在障碍物时，计算当前位置与障碍物的角度和距离，并根据计算出的角度和距离改变移动装置的移动路线；检测到移动装置前方部分或全部地面数据无法获取时，判定无数据的地面部分为障碍物，计算当前位置与障碍物的角度，根据计算出的角度改变移动装置的移动方向；本发明还涉及一种基于三维深度摄像机的近距离避障系统，能够安全实现近距离避障。

摘要： 提供了通过近距离通信NFC管理在多个设备之间的连接的近距离通信控制器NFCC及其方法。该方法包括：从设备主机DH接收对关于与NFCC连接的实体的信息的请求；将标识信息设置到每个实体；将所述标识信息中的至少一部分传送到DH；从DH接收对与一个或多个实体的连接的请求；设置在DH和所请求的一个或多个实体之间的一个或多个逻辑连接；以及将关于所述一个或多个逻辑连接的逻辑连接信息传送到DH。

摘要： 本发明公开了一种远近距离卡绑定考勤系统及远近距离卡绑定考勤方法。远近距离卡绑定考勤系统包括近距离卡、远距离卡、近距离读卡器、远距离读卡器和服务器；近距离卡对应考勤人员，远距离卡对应考勤人员所佩戴的安全帽；考勤人员通过近距离读卡器感应近距离卡，远距离读卡器自动感应远距离卡。远近距离卡绑定考勤方法包括：接收到远距离卡、近距离卡刷卡信号；判断该近距离卡是否绑定；如果未绑定，则进行远、近距离卡绑定；自动考勤记录及检查；生成考勤记录。本发明实施方式简单，能精确识别人员进出工地的时间，不会造成人员身份的混淆，精确管理工地的考勤状况。

摘要： 本发明揭示一种近距离通讯协议的数据撷取方法及其装置。此方法用于具有操作系统的近距离通讯电子装置且此操作系统具有内核模式与用户模式，该方法包括：通过内核模式中的界面驱动模块侦测被读取元件，以获取被读取元件传送的近距离通讯原始数据；通过撷取模块撷取界面驱动模块获取的近距离通讯原始数据，并输出近距离通讯原始数据至用户模式中的分析模块；通过分析模块分析近距离通讯原始数据，以获取近距离通讯目标数据。本发明的近距离通讯协议的数据撷取方法及其电子装置中，可在不更改操作系统提供的应用程序界面情况下，取得近距离通讯电子装置中的应用程序模块并利用关于近距离通讯协议的规格数据，提高近距离通讯应用上的弹性与便利性。

摘要： 本发明涉及一种近距离放射线治疗计划计算方法、装置及程序及近距离放射线治疗装置。包括如下步骤：计算机基于放射线照射信息获取放射线照射地点的数量(S200，放射线照射地点数量获取步骤)；计算机从基于患者的医疗图像数据而生成的患者身体模型获取目标区域信息(S400，目标区域信息获取步骤)；以及计算机基于所述放射线照射信息和所述目标区域信息计算出照射放射线的放射线照射地点和各个放射线照射地点的照射时间长度(S600，治疗计划计算步骤)。

摘要： 本发明涉及准备近距离放射治疗的程序、近距离放射治疗程序及系统。其包括使用施加器和施加器引导件，该施加器可以放置在辐射源上，该施加器引导件可以插入要照射的对象中，其中施加器引导件被形成为使得施加器可以被插入到施加器引导件中。根据该程序，通过导航系统感测施加器引导件的位置和取向；通过数据处理装置基于施加器引导件的感测到的位置和取向来确定图形表示中的插入辅助图形对象的位置和取向；以及通过显示装置在图形表示中以确定的取向在确定的位置处显示插入辅助图形对象。借助于其形状并呈现在图形表示中，插入辅助图形对象适于使观看者更容易地将施加器插入施加器引导件中。

摘要： 本发明涉及数据集处理技术领域，提供一种近距离人体检测的数据集处理方法及近距离人体检测方法，所述数据集处理方法包括：步骤100，遍历数据集，一一读取带有标注信息的图片；步骤200，读取单一图片的标注信息，提取类别为人体的图片，形成人体图片数据集；步骤300，对人体图片的数据集，依据标注信息筛选图片，形成目标数据集。本发明能够更适用近距离的单人场景，通过数据集的处理和筛选，利用本发明得到的数据集进行训练，提高此场景下人体检测的精度和速度。

摘要： 本实用新型公开了一种多点近距离感应器，包括多点近距离感应器模组和镜头组件，多点近距离感应器模组包括设置有感应器芯片光学设计位置和VCSEL芯片金属平台的PCB基板，还包括VCSEL芯片驱动器和VCSEL芯片，VCSEL芯片驱动器和VCSEL芯片信号连接，VCSEL芯片设置在VCSEL芯片金属平台上；镜头组件包括镜头盖，镜头盖设置有发射镜头和有接收镜头；镜头盖盖设在PCB基板上，感应器芯片包括微型镜头组和微处理器，微型镜头组和微处理器信号连接，微型镜头组设置在所述光线接收区。本实用新型还提供一种使用多点近距离感应器设计的电子设备和多点近距离检测方法。本实用新型提供的多点近距离感应器，可以实现多个位置点的检测，实现多点聚焦和人脸识别的功能。

摘要： 本实用新型公布一种近距离治疗系统，其通过采用套针插入导管样设备对于行乳房肿瘤切除术后的患者施以局部乳房照射。可由外科医生在影像引导下施以局部麻醉将该装置导入先前切入创口而进入空腔。该近距离治疗装置包括一个或多个薄壁管，每个所述的薄壁管配置包含一个或多个放射源，至少一个放射源配置用于施以处方剂量的照射，搅拌器调整器配置用于允许对一个或多个薄壁管的每个的调整使得管子基本适形于体内空腔的尺寸；以及扩张元件配置用于在空腔内向外扩张所述一个或多个薄壁管使得该薄壁管基本适形于体内空腔的形状和/或尺寸。本实用新型还公布一种近距离治疗适配器。