放射性125I粒子

摘要： 放射性^(125)I粒子迁移在肿瘤近距离放疗中较为常见,已经报道粒子迁移的各种位置,包括肺、心脏、肝脏、腹股沟管、膀胱、骨盆、椎静脉丛、骶骨、精囊和睾丸静脉等[1-7],但尚未有粒子迁移至股深动脉、髂内血管、臀上动脉的相关报道。本文报道妇科肿瘤放疗中放射性^(125)I粒子迁移至血管3例并进行文献复习。

摘要： 目的 探讨放射性125I粒子植入治疗腹膜后转移瘤的临床疗效,并分析其靶区剂量与局部控制的相关性.方法 回顾性分析陆军军医大学第一附属医院52例(57个治疗靶区)腹膜后转移瘤患者的临床资料,均进行放射性125 I粒子植入治疗.应用视觉模拟量表(VAS)评价患者手术前后疼痛情况,根据实体瘤临床疗效评价标准(RECIST)评价靶区局部控制情况并分为CR+PR+SD组(CPS组)和PD组,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析术后靶区D90预测局部控制的临界值,采用K-M曲线分析靶区局部持续控制时间,多因素COX回归分析靶区局部持续控制时间的危险因素.结果 术后靶区D90验证剂量大于平均处方剂量.术后靶区D90的ROC曲线下面积为0.762,D90对局部控制率的预测敏感性为67.3％,特异性为80％,临界值为9229 cGy.局部持续控制中位时间为12个月,局部控制率为92.9％;与PD组相比,CPS组靶区D90剂量更高(P=0.023),且靶区D90是局部持续控制时间的主要危险因素(P=0.025).与术前比较,术后3个月VAS评分显著降低(P=0.005).结论 放射性125I粒子植入治疗腹膜后转移瘤是一种有效的治疗方式,术后靶区D90剂量不低于9229 cGy可获得较高的局部控制率.

摘要： 目的 探讨CT引导下3D打印共面模板辅助放射性125I粒子植入治疗盆腔转移瘤的安全性及有效性.方法 回顾性研究2016年1月至2019年12月收治的盆腔转移瘤患者23例,计26个病灶.患者功能状态评分(PS评分)0～2分.术前应用近距离治疗计划系统(TPS)进行术前计划设计,术后进行剂量验证.术中在CT引导下,经3D打印共面模板辅助行经皮放射性125I粒子植入,粒子活度0.6～0.8 mCi,D90为76.7～122.1 Gy,植入粒子12～144粒,共植入粒子1 653粒.评价患者的局部控制率,有效率,生存率,观察不良反应及并发症.结果 23例患者随访时间4～41个月,中位随访时间18个月.3,6,12,24个月生存率分别为100％,91.3％,73.9％,34.8％.2个月局部控制率91.3％,有效率73.9％.中位生存时间为20个月.11例患者诉穿刺部位局部疼痛,9例盆腔出血,6例有发热,4例粒子移位脱落至盆腔,2例轻度放射性皮肤损伤,1例放射性肠炎,未出现严重致死性并发症.结论 CT引导下3D打印共面模板辅助放射性125I粒子植入是治疗盆腔转移瘤安全、有效、可行的一种治疗手段.

摘要： 目的 探讨放射性125 I粒子联合骨水泥椎体成形术治疗脊柱成骨性转移瘤的临床价值.方法 选取脊柱成骨性转移瘤患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组行单纯骨水泥椎体成形术治疗,观察组行放射性125 I粒子联合骨水泥椎体成形术治疗.观察患者视觉模拟(VAS)评分及功能障碍指数(ODI)评分、生活质量调查表(QQL)评分变化,骨水泥渗透、125 I粒子外漏、脊髓神经根损伤、血肿、感染等并发症发生情况.结果 2组术前VAS、ODI、QQL评分比较差异无统计学意义(P>0.05),手术后VAS及ODI评分较术前降低,QQL评分较术前升高,手术前后不同时点以上评分比较差异有统计学意义(P0.05).结论 放射性125I粒子联合骨水泥椎体成形术治疗脊柱成骨性转移瘤更有助于改善患者疼痛感和生活质量,且效果优于单纯的骨水泥椎体成形术,具有可行性及安全性.

摘要： 恶性梗阻性黄疸(malignant obstructive jaundice,MOJ)是胆管、胆囊、胰腺及壶腹部晚期恶性肿瘤的常见并发症.近年来,随着科技与影像技术的发展,胆道支架联合125I粒子条置入术已逐渐应用于MOJ的姑息性治疗.胆道支架联合125I粒子条可迅速缓解梗阻性黄疸,降低血清胆红素,改善肝功能,其125I粒子条的放射性又可以杀伤肿瘤组织及抑制胆管内皮细胞增生,降低肿瘤指标,提高支架通畅性,延长患者的生存期.本文就胆道支架联合125I粒子条治疗MOJ的应用作一综述.

摘要： 目的 评估CT引导下放射性125I粒子植入治疗寡转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性及有效性.方法 回顾性分析2011年2月至2020年5月期间在两所医院确诊寡转移NSCLC患者的临床资料.共计纳入寡转移NSCLC患者106例,病灶336处,均经病理学证实,靶向驱动基因检测突变为阴性,无法或拒绝外科手术切除,无法耐受或拒绝常规外照射放疗,并且转移灶少于5个,无严重凝血功能障碍以及Karnofsky评分≥70,接受CT引导下放射性125I粒子植入治疗.术前1周内行CT检查,应用治疗计划系统(TPS)勾画出肿瘤靶区轮廓,确定粒子的数量、空间排布方式及植入针数目.所有病灶均接受CT引导下125I粒子植入治疗.术后每2个月随访1次,评价指标包括疾病控制率、总生存时间、生活质量、治疗相关不良反应.结果 所有病灶均成功接受CT引导下125I粒子植入治疗.治疗后2个月,完全缓解3例,部分缓解38例,病灶稳定40例,疾病进展25例,总体疾病控制率76.4％,术后4、6个月总体疾病控制率分别为72.0％、71.1％.治疗后2个月,KPS评分升高14例,稳定79例,减低13例,KPS评分未降低者所占比例为87.7％,术后4、6个月KPS评分未降低者所占比例分别为72.0％、61.8％.中位随访时间为390(150～1210)d.随访终止时,死亡105例,1年、2年总生存率分别为37.8％、2.6％,中位生存时间为333 d.没有出现治疗相关的死亡患者.粒子植入术后出现1级骨髓抑制患者8例(7.5％);1级恶心、呕吐患者4例(3.8％);1级乏力患者6例(5.7％);12例(11.3％)患者出现气胸,其中6例(5.7％)患者肺组织受压程度超过30％,经胸腔引流治疗后得以恢复;另6例气胸患者无明显症状,未予处理,1周后复查CT示气胸吸收.6例患者术后出现少量痰中带血,未予以处理,自行缓解.结论 CT引导下放射性125I粒子植入治疗寡转移的非小细胞肺癌是安全、可行的,对于寡转移NSCLC是一种挽救性的治疗措施.

摘要： 放射性125I粒子植入是许多不可手术或局部复发肿瘤的替代疗法之一,粒子植入剂量是近年来的关注热点.随着粒子链技术、粒子支架、3D模板打印技术及治疗计划系统的应用,粒子植入的精确性和剂量学精准性也越来越高.对于中空器官,常使用的技术主要包括支架联合粒子条和粒子支架,其中影响支架联合粒子条剂量分布的主要因素是粒子活度、粒子条数量、离粒子条距离及弧度等,影响粒子支架剂量分布的主要因素是粒子活度、粒子间距、支架直径、放射性支架长度及离支架距离等.对于实质性器官,常使用3D模板打印联合CT引导下放射性125I粒子植入技术,其剂量分布不仅会受到肿瘤大小、形态、位置变化的影响,还受器官运动及组织异质性的影响.

摘要： 目的 探究白蛋白-胆红素(ALBI)分级对胆道支架联合125I粒子植入治疗晚期肝外胆管癌的预后评估价值.方法 2015年12月至2018年12月铜陵市人民医院收治的65例晚期肝外胆管癌患者,比较不同ALBI分级的肝外胆管癌患者临床资料、治疗效果、预后,采用spearman相关分析ALBI分级与肝外胆管癌患者临床资料、治疗效果、预后的相关性,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析ALBI分级对肝外胆管癌患者预后的预测价值.结果 不同ALBI分级的肝外胆管癌患者糖类抗原19-9(CA19-9)、C反应蛋白(CRP)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、治疗效果、预后差异有统计学意义(P＜0.05);ALBI 3级的肝外胆管癌患者1年生存率显著低于ALBI 1 ～2级的肝外胆管癌患者(P＜0.05);ALBI分级与肝外胆管癌患者CA19-9、CRP、治疗效果、预后呈正相关(P＜0.05);ALBI分级预测肝外胆管癌患者预后的AUC为0.785 (95％CI: 0.670～0.900),敏感性为76.70％,特异性为80.00％,准确性为78.35％.结论 ALBI分级对胆道支架联合125I粒子植入治疗晚期肝外胆管癌的疗效评估和预后判断具有重要价值.

摘要： 目的 探讨经纤维支气管镜置入放射性125I粒子治疗非小细胞肺癌患者的临床效果.方法 选取贵州航天医院2017年1月至2019年1月收治的46例非小细胞肺癌患者,随机分为试验组与对照组,各23例.试验组经纤维支气管镜置入放射性125I粒子治疗,对照组实施顺铂化疗,比较两组的血清炎性介质和生命质量.结果 试验组血清炎性介质水平低于对照组,生命质量高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 非小细胞肺癌患者经纤维支气管镜置入放射性125I粒子治疗,可降低血清炎性介质水平,提高生命质量.

摘要： 目的：探讨表皮生长因子受体抗体对放射性I粒子持续低剂量率照射的增敏作用。rn 方法：采用CLl87结肠癌细胞系体外培养,实验分空白对照组、单纯抗体组、单纯照射组、照射加不同浓度抗体组,n=3。应用经典克隆形成方法来评价不同处理方式对CLl87细胞的杀伤效应。应用流式细胞仪检测细胞凋亡和周期的改变。rn 结果：EGFR与射线联合作用细胞存活分数较单纯照射组明显下降(P期阻滞(84.51±3.42％),持续低剂量率照射主要引起G/M期阻滞(46.41±4.48％),两者联合作用时,G1期(59.3l±5.34％)和G2/M期(38.10±2.57％)细胞比率增加,S期(2.59±1.19％)细胞比率明显减少(P<0.05)。rn 结论：表皮生长因子抗体对持续低剂量率照射具有明显的放射增敏作用,其增敏机制主要来自细胞周期的重分布和细胞凋亡的增加。

摘要： 目的：探讨表皮生长因子受体抗体对放射性I粒子持续低剂量率照射的增敏作用。rn 方法：采用CLl87结肠癌细胞系体外培养,实验分空白对照组、单纯抗体组、单纯照射组、照射加不同浓度抗体组,n=3。应用经典克隆形成方法来评价不同处理方式对CLl87细胞的杀伤效应。应用流式细胞仪检测细胞凋亡和周期的改变。rn 结果：EGFR与射线联合作用细胞存活分数较单纯照射组明显下降(P期阻滞(84.51±3.42％),持续低剂量率照射主要引起G/M期阻滞(46.41±4.48％),两者联合作用时,G1期(59.3l±5.34％)和G2/M期(38.10±2.57％)细胞比率增加,S期(2.59±1.19％)细胞比率明显减少(P<0.05)。rn 结论：表皮生长因子抗体对持续低剂量率照射具有明显的放射增敏作用,其增敏机制主要来自细胞周期的重分布和细胞凋亡的增加。

摘要： 目的：探讨表皮生长因子受体抗体对放射性I粒子持续低剂量率照射的增敏作用。rn 方法：采用CLl87结肠癌细胞系体外培养,实验分空白对照组、单纯抗体组、单纯照射组、照射加不同浓度抗体组,n=3。应用经典克隆形成方法来评价不同处理方式对CLl87细胞的杀伤效应。应用流式细胞仪检测细胞凋亡和周期的改变。rn 结果：EGFR与射线联合作用细胞存活分数较单纯照射组明显下降(P期阻滞(84.51±3.42％),持续低剂量率照射主要引起G/M期阻滞(46.41±4.48％),两者联合作用时,G1期(59.3l±5.34％)和G2/M期(38.10±2.57％)细胞比率增加,S期(2.59±1.19％)细胞比率明显减少(P<0.05)。rn 结论：表皮生长因子抗体对持续低剂量率照射具有明显的放射增敏作用,其增敏机制主要来自细胞周期的重分布和细胞凋亡的增加。

摘要： 目的：探讨表皮生长因子受体抗体对放射性I粒子持续低剂量率照射的增敏作用。rn 方法：采用CLl87结肠癌细胞系体外培养,实验分空白对照组、单纯抗体组、单纯照射组、照射加不同浓度抗体组,n=3。应用经典克隆形成方法来评价不同处理方式对CLl87细胞的杀伤效应。应用流式细胞仪检测细胞凋亡和周期的改变。rn 结果：EGFR与射线联合作用细胞存活分数较单纯照射组明显下降(P期阻滞(84.51±3.42％),持续低剂量率照射主要引起G/M期阻滞(46.41±4.48％),两者联合作用时,G1期(59.3l±5.34％)和G2/M期(38.10±2.57％)细胞比率增加,S期(2.59±1.19％)细胞比率明显减少(P<0.05)。rn 结论：表皮生长因子抗体对持续低剂量率照射具有明显的放射增敏作用,其增敏机制主要来自细胞周期的重分布和细胞凋亡的增加。

摘要： 目的：探讨表皮生长因子受体抗体对放射性I粒子持续低剂量率照射的增敏作用。rn 方法：采用CLl87结肠癌细胞系体外培养,实验分空白对照组、单纯抗体组、单纯照射组、照射加不同浓度抗体组,n=3。应用经典克隆形成方法来评价不同处理方式对CLl87细胞的杀伤效应。应用流式细胞仪检测细胞凋亡和周期的改变。rn 结果：EGFR与射线联合作用细胞存活分数较单纯照射组明显下降(P期阻滞(84.51±3.42％),持续低剂量率照射主要引起G/M期阻滞(46.41±4.48％),两者联合作用时,G1期(59.3l±5.34％)和G2/M期(38.10±2.57％)细胞比率增加,S期(2.59±1.19％)细胞比率明显减少(P<0.05)。rn 结论：表皮生长因子抗体对持续低剂量率照射具有明显的放射增敏作用,其增敏机制主要来自细胞周期的重分布和细胞凋亡的增加。

摘要： 目的：探讨放射性I粒子持续低剂量率照射对CL187结肠癌细胞的抑制作用和作用机制。方法 1.I粒子持续低剂量率照射放射生物学模型的建立:模型分上下两层,底层为粒子板,上层为培养板。粒子板和培养板平行间距为12mm。培养板厚3mm,由聚苯乙烯材料制成。粒子板每个照射单元以34mm为直径的圆周上等距离排列14颗粒子,相邻粒子的夹角为25.7度。照射时,整个模型底层以3mm厚的铅板铺垫,上方以3mm厚的铅罩盖合,铅罩的两侧分别留置5个通气孔。为了防止粒子滑动,在粒子板上设计了凹槽,凹槽为4.5×0.8mm的半圆柱形,凹槽长轴中心点与圆周相切。这样可使粒子正好有一半位于凹槽内,从而能使粒子平面与粒子板处于同一平面上。取84颗3.7×10MBq活度I粒子放入粒子板凹槽内。将6个35mm的培养皿放在培养板的相应位置上。取24枚标定后的TLD,每个培养皿5枚,分别放在粒子照射单元的圆心点、粒子点、圆心和粒子的中点、两个粒子中点与圆心连接线的中点、两个相邻粒子的圆弧中心点。在培养皿内加适量的水后照射。各培养皿分别照射6天和10天后取TLD读数。TLD标定后绘出时间剂量曲线,确定TLD的刻度。粒子照射后,记录TLD读数,绘制粒子照射的剂量时间表,计算照射不同剂量需要的时间。2.人结肠癌CL187细胞剂量存活曲线:采用人结肠癌CL187细胞系体外培养,分Co高剂量率照射组、I低剂量率照射组和空白对照组,高剂量率组2Gy/min给予细胞1、2、4、6、8、10Gy的照射,低剂量率组以2.77cGY/h的初始剂量率给予相同剂量,根据照射后48h肿瘤细胞死亡率和照射后14天克隆形成率评价不同照射方式对肿瘤细胞的杀伤效果。将1×10个细胞种植于35ml培养皿后进行低剂量率照射,在培养皿内以3mm为边长分区,随机选出10个方形区。在照射后不同时间用显微镜观察并计数所有选区一个低倍镜视野的细胞数,然后计算细胞数相对于照射时间的变化,计算细胞照射条件下的倍增时间。3.不同剂量照射下细胞周期的变化和细胞凋亡的影响:放射性I粒子以2.77Gy/h的剂量率,给予细胞2、5、10Gy的照射,应用流式细胞术Annexin-FITC和PI双染法测量凋亡,PI染色测量照射后细胞周期的变化。4.不同剂量照射CL187细胞后EGFR和Raf表达研究:采用间接免疫荧光标记法测定CLDR,单克隆抗体,以及CLDR和单克隆抗体共同作用下CL187细胞EGFR和Raf的表达情况。结果 1.TLD标定剂量和读数线性关系良好,培养皿吸收剂量均匀度为1.34。2.Co高剂量率照射组D、Dq、N值分别为1.84、0.49、1.85,I低剂量率组D、Dq、N值分别为1.31、0.18、1.38RBE=DCo/DI=4.23/3.01=1.40。3.低剂量率照射组细胞凋亡从低剂量到高剂量虽然有所增加,但均未出现大量细胞浓集。在2Gy时,仅有轻度的细胞凋亡;在5Gy时,凋亡达到峰值;10Gy时,凋亡率仍然很高,但比5Gy时有所下降。2Gy引起轻度的G/M期阻滞:5Gy时,细胞G/M期阻滞高峰:在10Gy时,G/M期阻滞的细胞比率较5Gy时下降.但比2Gy高。CLDR时S期细胞比率明显的变化 细胞G/M期阻滞和细胞凋亡成正相关。4.CLDR照射条件下EGFR和Raf表达升高.单克隆抗体阻断后CLDR下EGFR表达没有变化:同时CLDR对Raf表达也没有影响。结论 在相同剂量条件下,I粒子持续性低剂量率照射比Co高剂量率组对CL187肿瘤细胞具有更强的杀伤效应:G/M期阻滞引起的凋亡是低剂量率照射杀伤肿瘤细胞的主要机制。CLDR照射通过MAPK通路起作用,EGFR抗体对CLDR具有放射增敏作用。

摘要： 目的：探讨放射性I粒子持续低剂量率照射对CL187结肠癌细胞的抑制作用和作用机制。方法 1.I粒子持续低剂量率照射放射生物学模型的建立:模型分上下两层,底层为粒子板,上层为培养板。粒子板和培养板平行间距为12mm。培养板厚3mm,由聚苯乙烯材料制成。粒子板每个照射单元以34mm为直径的圆周上等距离排列14颗粒子,相邻粒子的夹角为25.7度。照射时,整个模型底层以3mm厚的铅板铺垫,上方以3mm厚的铅罩盖合,铅罩的两侧分别留置5个通气孔。为了防止粒子滑动,在粒子板上设计了凹槽,凹槽为4.5×0.8mm的半圆柱形,凹槽长轴中心点与圆周相切。这样可使粒子正好有一半位于凹槽内,从而能使粒子平面与粒子板处于同一平面上。取84颗3.7×10MBq活度I粒子放入粒子板凹槽内。将6个35mm的培养皿放在培养板的相应位置上。取24枚标定后的TLD,每个培养皿5枚,分别放在粒子照射单元的圆心点、粒子点、圆心和粒子的中点、两个粒子中点与圆心连接线的中点、两个相邻粒子的圆弧中心点。在培养皿内加适量的水后照射。各培养皿分别照射6天和10天后取TLD读数。TLD标定后绘出时间剂量曲线,确定TLD的刻度。粒子照射后,记录TLD读数,绘制粒子照射的剂量时间表,计算照射不同剂量需要的时间。2.人结肠癌CL187细胞剂量存活曲线:采用人结肠癌CL187细胞系体外培养,分Co高剂量率照射组、I低剂量率照射组和空白对照组,高剂量率组2Gy/min给予细胞1、2、4、6、8、10Gy的照射,低剂量率组以2.77cGY/h的初始剂量率给予相同剂量,根据照射后48h肿瘤细胞死亡率和照射后14天克隆形成率评价不同照射方式对肿瘤细胞的杀伤效果。将1×10个细胞种植于35ml培养皿后进行低剂量率照射,在培养皿内以3mm为边长分区,随机选出10个方形区。在照射后不同时间用显微镜观察并计数所有选区一个低倍镜视野的细胞数,然后计算细胞数相对于照射时间的变化,计算细胞照射条件下的倍增时间。3.不同剂量照射下细胞周期的变化和细胞凋亡的影响:放射性I粒子以2.77Gy/h的剂量率,给予细胞2、5、10Gy的照射,应用流式细胞术Annexin-FITC和PI双染法测量凋亡,PI染色测量照射后细胞周期的变化。4.不同剂量照射CL187细胞后EGFR和Raf表达研究:采用间接免疫荧光标记法测定CLDR,单克隆抗体,以及CLDR和单克隆抗体共同作用下CL187细胞EGFR和Raf的表达情况。结果 1.TLD标定剂量和读数线性关系良好,培养皿吸收剂量均匀度为1.34。2.Co高剂量率照射组D、Dq、N值分别为1.84、0.49、1.85,I低剂量率组D、Dq、N值分别为1.31、0.18、1.38RBE=DCo/DI=4.23/3.01=1.40。3.低剂量率照射组细胞凋亡从低剂量到高剂量虽然有所增加,但均未出现大量细胞浓集。在2Gy时,仅有轻度的细胞凋亡;在5Gy时,凋亡达到峰值;10Gy时,凋亡率仍然很高,但比5Gy时有所下降。2Gy引起轻度的G/M期阻滞:5Gy时,细胞G/M期阻滞高峰:在10Gy时,G/M期阻滞的细胞比率较5Gy时下降.但比2Gy高。CLDR时S期细胞比率明显的变化 细胞G/M期阻滞和细胞凋亡成正相关。4.CLDR照射条件下EGFR和Raf表达升高.单克隆抗体阻断后CLDR下EGFR表达没有变化:同时CLDR对Raf表达也没有影响。结论 在相同剂量条件下,I粒子持续性低剂量率照射比Co高剂量率组对CL187肿瘤细胞具有更强的杀伤效应:G/M期阻滞引起的凋亡是低剂量率照射杀伤肿瘤细胞的主要机制。CLDR照射通过MAPK通路起作用,EGFR抗体对CLDR具有放射增敏作用。

摘要： 目的：探讨放射性I粒子持续低剂量率照射对CL187结肠癌细胞的抑制作用和作用机制。方法 1.I粒子持续低剂量率照射放射生物学模型的建立:模型分上下两层,底层为粒子板,上层为培养板。粒子板和培养板平行间距为12mm。培养板厚3mm,由聚苯乙烯材料制成。粒子板每个照射单元以34mm为直径的圆周上等距离排列14颗粒子,相邻粒子的夹角为25.7度。照射时,整个模型底层以3mm厚的铅板铺垫,上方以3mm厚的铅罩盖合,铅罩的两侧分别留置5个通气孔。为了防止粒子滑动,在粒子板上设计了凹槽,凹槽为4.5×0.8mm的半圆柱形,凹槽长轴中心点与圆周相切。这样可使粒子正好有一半位于凹槽内,从而能使粒子平面与粒子板处于同一平面上。取84颗3.7×10MBq活度I粒子放入粒子板凹槽内。将6个35mm的培养皿放在培养板的相应位置上。取24枚标定后的TLD,每个培养皿5枚,分别放在粒子照射单元的圆心点、粒子点、圆心和粒子的中点、两个粒子中点与圆心连接线的中点、两个相邻粒子的圆弧中心点。在培养皿内加适量的水后照射。各培养皿分别照射6天和10天后取TLD读数。TLD标定后绘出时间剂量曲线,确定TLD的刻度。粒子照射后,记录TLD读数,绘制粒子照射的剂量时间表,计算照射不同剂量需要的时间。2.人结肠癌CL187细胞剂量存活曲线:采用人结肠癌CL187细胞系体外培养,分Co高剂量率照射组、I低剂量率照射组和空白对照组,高剂量率组2Gy/min给予细胞1、2、4、6、8、10Gy的照射,低剂量率组以2.77cGY/h的初始剂量率给予相同剂量,根据照射后48h肿瘤细胞死亡率和照射后14天克隆形成率评价不同照射方式对肿瘤细胞的杀伤效果。将1×10个细胞种植于35ml培养皿后进行低剂量率照射,在培养皿内以3mm为边长分区,随机选出10个方形区。在照射后不同时间用显微镜观察并计数所有选区一个低倍镜视野的细胞数,然后计算细胞数相对于照射时间的变化,计算细胞照射条件下的倍增时间。3.不同剂量照射下细胞周期的变化和细胞凋亡的影响:放射性I粒子以2.77Gy/h的剂量率,给予细胞2、5、10Gy的照射,应用流式细胞术Annexin-FITC和PI双染法测量凋亡,PI染色测量照射后细胞周期的变化。4.不同剂量照射CL187细胞后EGFR和Raf表达研究:采用间接免疫荧光标记法测定CLDR,单克隆抗体,以及CLDR和单克隆抗体共同作用下CL187细胞EGFR和Raf的表达情况。结果 1.TLD标定剂量和读数线性关系良好,培养皿吸收剂量均匀度为1.34。2.Co高剂量率照射组D、Dq、N值分别为1.84、0.49、1.85,I低剂量率组D、Dq、N值分别为1.31、0.18、1.38RBE=DCo/DI=4.23/3.01=1.40。3.低剂量率照射组细胞凋亡从低剂量到高剂量虽然有所增加,但均未出现大量细胞浓集。在2Gy时,仅有轻度的细胞凋亡;在5Gy时,凋亡达到峰值;10Gy时,凋亡率仍然很高,但比5Gy时有所下降。2Gy引起轻度的G/M期阻滞:5Gy时,细胞G/M期阻滞高峰:在10Gy时,G/M期阻滞的细胞比率较5Gy时下降.但比2Gy高。CLDR时S期细胞比率明显的变化 细胞G/M期阻滞和细胞凋亡成正相关。4.CLDR照射条件下EGFR和Raf表达升高.单克隆抗体阻断后CLDR下EGFR表达没有变化:同时CLDR对Raf表达也没有影响。结论 在相同剂量条件下,I粒子持续性低剂量率照射比Co高剂量率组对CL187肿瘤细胞具有更强的杀伤效应:G/M期阻滞引起的凋亡是低剂量率照射杀伤肿瘤细胞的主要机制。CLDR照射通过MAPK通路起作用,EGFR抗体对CLDR具有放射增敏作用。

摘要： 目的：探讨放射性I粒子持续低剂量率照射对CL187结肠癌细胞的抑制作用和作用机制。方法 1.I粒子持续低剂量率照射放射生物学模型的建立:模型分上下两层,底层为粒子板,上层为培养板。粒子板和培养板平行间距为12mm。培养板厚3mm,由聚苯乙烯材料制成。粒子板每个照射单元以34mm为直径的圆周上等距离排列14颗粒子,相邻粒子的夹角为25.7度。照射时,整个模型底层以3mm厚的铅板铺垫,上方以3mm厚的铅罩盖合,铅罩的两侧分别留置5个通气孔。为了防止粒子滑动,在粒子板上设计了凹槽,凹槽为4.5×0.8mm的半圆柱形,凹槽长轴中心点与圆周相切。这样可使粒子正好有一半位于凹槽内,从而能使粒子平面与粒子板处于同一平面上。取84颗3.7×10MBq活度I粒子放入粒子板凹槽内。将6个35mm的培养皿放在培养板的相应位置上。取24枚标定后的TLD,每个培养皿5枚,分别放在粒子照射单元的圆心点、粒子点、圆心和粒子的中点、两个粒子中点与圆心连接线的中点、两个相邻粒子的圆弧中心点。在培养皿内加适量的水后照射。各培养皿分别照射6天和10天后取TLD读数。TLD标定后绘出时间剂量曲线,确定TLD的刻度。粒子照射后,记录TLD读数,绘制粒子照射的剂量时间表,计算照射不同剂量需要的时间。2.人结肠癌CL187细胞剂量存活曲线:采用人结肠癌CL187细胞系体外培养,分Co高剂量率照射组、I低剂量率照射组和空白对照组,高剂量率组2Gy/min给予细胞1、2、4、6、8、10Gy的照射,低剂量率组以2.77cGY/h的初始剂量率给予相同剂量,根据照射后48h肿瘤细胞死亡率和照射后14天克隆形成率评价不同照射方式对肿瘤细胞的杀伤效果。将1×10个细胞种植于35ml培养皿后进行低剂量率照射,在培养皿内以3mm为边长分区,随机选出10个方形区。在照射后不同时间用显微镜观察并计数所有选区一个低倍镜视野的细胞数,然后计算细胞数相对于照射时间的变化,计算细胞照射条件下的倍增时间。3.不同剂量照射下细胞周期的变化和细胞凋亡的影响:放射性I粒子以2.77Gy/h的剂量率,给予细胞2、5、10Gy的照射,应用流式细胞术Annexin-FITC和PI双染法测量凋亡,PI染色测量照射后细胞周期的变化。4.不同剂量照射CL187细胞后EGFR和Raf表达研究:采用间接免疫荧光标记法测定CLDR,单克隆抗体,以及CLDR和单克隆抗体共同作用下CL187细胞EGFR和Raf的表达情况。结果 1.TLD标定剂量和读数线性关系良好,培养皿吸收剂量均匀度为1.34。2.Co高剂量率照射组D、Dq、N值分别为1.84、0.49、1.85,I低剂量率组D、Dq、N值分别为1.31、0.18、1.38RBE=DCo/DI=4.23/3.01=1.40。3.低剂量率照射组细胞凋亡从低剂量到高剂量虽然有所增加,但均未出现大量细胞浓集。在2Gy时,仅有轻度的细胞凋亡;在5Gy时,凋亡达到峰值;10Gy时,凋亡率仍然很高,但比5Gy时有所下降。2Gy引起轻度的G/M期阻滞:5Gy时,细胞G/M期阻滞高峰:在10Gy时,G/M期阻滞的细胞比率较5Gy时下降.但比2Gy高。CLDR时S期细胞比率明显的变化 细胞G/M期阻滞和细胞凋亡成正相关。4.CLDR照射条件下EGFR和Raf表达升高.单克隆抗体阻断后CLDR下EGFR表达没有变化:同时CLDR对Raf表达也没有影响。结论 在相同剂量条件下,I粒子持续性低剂量率照射比Co高剂量率组对CL187肿瘤细胞具有更强的杀伤效应:G/M期阻滞引起的凋亡是低剂量率照射杀伤肿瘤细胞的主要机制。CLDR照射通过MAPK通路起作用,EGFR抗体对CLDR具有放射增敏作用。

摘要： 目的：探讨放射性I粒子持续低剂量率照射对CL187结肠癌细胞的抑制作用和作用机制。方法 1.I粒子持续低剂量率照射放射生物学模型的建立:模型分上下两层,底层为粒子板,上层为培养板。粒子板和培养板平行间距为12mm。培养板厚3mm,由聚苯乙烯材料制成。粒子板每个照射单元以34mm为直径的圆周上等距离排列14颗粒子,相邻粒子的夹角为25.7度。照射时,整个模型底层以3mm厚的铅板铺垫,上方以3mm厚的铅罩盖合,铅罩的两侧分别留置5个通气孔。为了防止粒子滑动,在粒子板上设计了凹槽,凹槽为4.5×0.8mm的半圆柱形,凹槽长轴中心点与圆周相切。这样可使粒子正好有一半位于凹槽内,从而能使粒子平面与粒子板处于同一平面上。取84颗3.7×10MBq活度I粒子放入粒子板凹槽内。将6个35mm的培养皿放在培养板的相应位置上。取24枚标定后的TLD,每个培养皿5枚,分别放在粒子照射单元的圆心点、粒子点、圆心和粒子的中点、两个粒子中点与圆心连接线的中点、两个相邻粒子的圆弧中心点。在培养皿内加适量的水后照射。各培养皿分别照射6天和10天后取TLD读数。TLD标定后绘出时间剂量曲线,确定TLD的刻度。粒子照射后,记录TLD读数,绘制粒子照射的剂量时间表,计算照射不同剂量需要的时间。2.人结肠癌CL187细胞剂量存活曲线:采用人结肠癌CL187细胞系体外培养,分Co高剂量率照射组、I低剂量率照射组和空白对照组,高剂量率组2Gy/min给予细胞1、2、4、6、8、10Gy的照射,低剂量率组以2.77cGY/h的初始剂量率给予相同剂量,根据照射后48h肿瘤细胞死亡率和照射后14天克隆形成率评价不同照射方式对肿瘤细胞的杀伤效果。将1×10个细胞种植于35ml培养皿后进行低剂量率照射,在培养皿内以3mm为边长分区,随机选出10个方形区。在照射后不同时间用显微镜观察并计数所有选区一个低倍镜视野的细胞数,然后计算细胞数相对于照射时间的变化,计算细胞照射条件下的倍增时间。3.不同剂量照射下细胞周期的变化和细胞凋亡的影响:放射性I粒子以2.77Gy/h的剂量率,给予细胞2、5、10Gy的照射,应用流式细胞术Annexin-FITC和PI双染法测量凋亡,PI染色测量照射后细胞周期的变化。4.不同剂量照射CL187细胞后EGFR和Raf表达研究:采用间接免疫荧光标记法测定CLDR,单克隆抗体,以及CLDR和单克隆抗体共同作用下CL187细胞EGFR和Raf的表达情况。结果 1.TLD标定剂量和读数线性关系良好,培养皿吸收剂量均匀度为1.34。2.Co高剂量率照射组D、Dq、N值分别为1.84、0.49、1.85,I低剂量率组D、Dq、N值分别为1.31、0.18、1.38RBE=DCo/DI=4.23/3.01=1.40。3.低剂量率照射组细胞凋亡从低剂量到高剂量虽然有所增加,但均未出现大量细胞浓集。在2Gy时,仅有轻度的细胞凋亡;在5Gy时,凋亡达到峰值;10Gy时,凋亡率仍然很高,但比5Gy时有所下降。2Gy引起轻度的G/M期阻滞:5Gy时,细胞G/M期阻滞高峰:在10Gy时,G/M期阻滞的细胞比率较5Gy时下降.但比2Gy高。CLDR时S期细胞比率明显的变化 细胞G/M期阻滞和细胞凋亡成正相关。4.CLDR照射条件下EGFR和Raf表达升高.单克隆抗体阻断后CLDR下EGFR表达没有变化:同时CLDR对Raf表达也没有影响。结论 在相同剂量条件下,I粒子持续性低剂量率照射比Co高剂量率组对CL187肿瘤细胞具有更强的杀伤效应:G/M期阻滞引起的凋亡是低剂量率照射杀伤肿瘤细胞的主要机制。CLDR照射通过MAPK通路起作用,EGFR抗体对CLDR具有放射增敏作用。

摘要： 本发明提供一种新型的放射性铯的除去技术，该技术简单且成本低，不需要电力等能源，而且能够将所除去的放射性铯固定，进而能够稳定地固定化，根据需要还能够减少放射性废料的体积。本发明的放射性铯的除去方法使用包含亲水性树脂和亚铁氰化金属化合物的亲水性树脂组合物对存在于放射性废液和/或放射性固态物中的放射性铯进行除去处理，上述亲水性树脂包含具有亲水性链段且结构中的主链和/或侧链具有聚硅氧烷链段的选自亲水性聚氨酯树脂、亲水性聚脲树脂和亲水性聚氨酯-聚脲树脂中的至少一种，并且上述亲水性树脂组合物是亚铁氰化金属化合物以相对于100质量份的亲水性树脂至少为1～200质量份的比例分散而成的。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种简单且成本低，且不需要电力等能源，而且能够将所除去的放射性物质取入固体内部并稳定地固定化，根据需要还能够减少放射性废弃物的体积的放射性铯或放射性碘‑放射性铯的除去方法、以及其中使用的亲水性树脂组合物，通过使用亲水性树脂组合物实现了该目的，所述亲水性树脂组合物至少包含具有亲水性链段的选自亲水性聚氨酯树脂、亲水性聚脲树脂和亲水性聚氨酯‑聚脲树脂中的至少一种亲水性树脂，并且上述亲水性树脂组合物是沸石以相对于100质量份的所述亲水性树脂至少为1～200质量份的比例分散而成的。

摘要： 本发明提供一种能够以高效率回收放射性物质的放射性物质回收系统、放射性物质回收方法。本发明的放射性物质回收系统是一种除去液体（放射能污染水（20））中的放射性物质（放射性铯（21））的放射性物质回收系统，其具备：作为从液体中除去放射性物质的装置的至少含有磁性粒子（10）及捕捉放射性物质的放射性物质捕捉化合物（11）的放射性物质捕捉性复合体（1）、和聚集放射性物质捕捉性复合体（1）的磁力聚集装置（30）。

摘要： 本发明公开了一种放射性粒子仓及粒子植入枪，其特征在于：包含前盖(10‑2)、旋转弹仓(10‑7)和后盖(10‑3)，旋转弹仓(10‑7)设置在前盖(10‑2)和后盖(10‑3)包裹所形成的区域，所述旋转弹仓(10‑7)上设有多个粒子安装孔(10‑9)，且前盖(10‑2)、旋转弹仓(10‑7)和后盖(10‑3)上均设有能够穿过旋转杆(6)的轴心孔(10‑4)，仅旋转弹仓(10‑7)能够与旋转杆(6)同步转动，所述前盖(10‑2)上还设有定位孔(10‑1)，后盖(10‑3)上设有锁止孔(10‑8)，定位孔(10‑1)设置在前盖(10‑2)的外表面，锁止孔(10‑8)设在后盖(10‑3)的外表面；所述定位孔(10‑1)用于卡合在枪体(1)的定位凸起(14)上，锁止孔(10‑8)内能够被固定销(7)进行插销。

摘要： 本发明公开瘤体内放射性粒子源总数量获取、放射性粒子源布源和针道路径规划方法，包括步骤：S1、计算肿瘤所需放射性粒子源总数量；S2、瘤体内放射性粒子源布源；S3、针道路径规划及针道生成；S4、将针道路径进行坐标转换传输至自动化设备。本发明精确设计植入粒子的数量和位置，以及合理规划针道，在保证较好治疗效果的前提下，降低对正常组织的损伤程度，降低操作的繁琐程度。

摘要： 本发明的目的在于提供简单且低成本、而且不需要电力等能源、并且能够将除去的放射性物质摄入固体内部并稳定地固定化、根据需要能进行放射性废弃物的体积减少的放射性铯或放射性碘和放射性铯的除去方法、以及用于该方法的亲水性树脂组合物。本发明通过使用下述亲水性树脂组合物而达到该目的，该组合物含有选自由至少具有亲水性链段的亲水性聚氨酯树脂、亲水性聚脲树脂、亲水性聚氨酯－聚脲树脂组成的组中的至少一种亲水性树脂，并且，相对于100质量份的该亲水性树脂，至少以1～180质量份的比例分散粘土矿物而成。

摘要： 本发明提供一种新型的放射性铯的除去技术，该技术简单且成本低，不需要电力等能源，而且能够将所除去的放射性铯固定，进而能够稳定地固定化，根据需要还能够减少放射性废料的体积。本发明的放射性铯的除去方法使用包含亲水性树脂和亚铁氰化金属化合物的亲水性树脂组合物对存在于放射性废液和/或放射性固态物中的放射性铯进行除去处理，上述亲水性树脂包含具有亲水性链段且结构中的主链和/或侧链具有聚硅氧烷链段的选自亲水性聚氨酯树脂、亲水性聚脲树脂和亲水性聚氨酯-聚脲树脂中的至少一种，并且上述亲水性树脂组合物是亚铁氰化金属化合物以相对于100质量份的亲水性树脂至少为1～200质量份的比例分散而成的。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种简单且成本低，且不需要电力等能源，而且能够将所除去的放射性物质取入固体内部并稳定地固定化，根据需要还能够减少放射性废弃物的体积的放射性铯或放射性碘-放射性铯的除去方法、以及其中使用的亲水性树脂组合物，通过使用亲水性树脂组合物实现了该目的，所述亲水性树脂组合物至少包含具有亲水性链段的选自亲水性聚氨酯树脂、亲水性聚脲树脂和亲水性聚氨酯-聚脲树脂中的至少一种亲水性树脂，并且上述亲水性树脂组合物是沸石以相对于100质量份的所述亲水性树脂至少为1～200质量份的比例分散而成的。

摘要： 本发明提供一种能够以高效率回收放射性物质的放射性物质回收系统、放射性物质回收方法。本发明的放射性物质回收系统是一种除去液体（放射能污染水（20））中的放射性物质（放射性铯（21））的放射性物质回收系统，其具备：作为从液体中除去放射性物质的装置的至少含有磁性粒子（10）及捕捉放射性物质的放射性物质捕捉化合物（11）的放射性物质捕捉性复合体（1）、和聚集放射性物质捕捉性复合体（1）的磁力聚集装置（30）。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械领域，具体涉及一种放射性粒子，该放射性粒子包括粒子源源芯、粒子外壳以及于粒子外壳的外表面设置有弹片，粒子源源芯密封设置于粒子外壳内，粒子外壳外表面的一端设置弹片，设于一端的弹片的一端与粒子外壳固定，弹片的另一端朝远离粒子外壳外表面的一端的方向延伸作为自由端。通过在粒子外壳上设置弹片，有利于放射性粒子植入后的位置固定，避免放射性粒子植入过程及植入后粒子的脱落及游走的问题。